丙烯酰胺類聚合物的制備及其性能評價.pdf

1、本論文綜述了丙烯酰胺類聚合物的主要合成方法、陽離子有機高分子絮凝劑的研究現(xiàn)狀及丙烯酰胺類聚合物在相關行業(yè)的應用。　　本研究以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為原料，山梨醇酐單月桂酸脂(Span20)和特辛基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)為乳化劑，溶劑油為連續(xù)介質(zhì)，AM-01、過硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯(lián)劑，采用反相微乳液聚合法，合成了具有一定立體網(wǎng)狀結(jié)構的陽離子

2、聚丙烯酰胺。研究了乳化劑、引發(fā)劑、反應溫度、pH值、交聯(lián)劑含量等因素對聚合物性能的影響?！　≡囼灲Y(jié)果表明，隨著乳化劑含量的增加，體系的穩(wěn)定性逐漸變好，在乳化劑含量為19％時，體系60min內(nèi)不會產(chǎn)生分層。隨著引發(fā)劑用量的增加，聚合物的相對分子質(zhì)量呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢。引發(fā)溫度的升高使聚合物的相對分子質(zhì)量降低，綜合考慮確定引發(fā)溫度為30℃。pH值的增加有利于聚合物相對分子質(zhì)量的提高，但也不能過高，在3.5～4為佳。N，N’-亞甲基雙丙

3、烯酰胺(MBA)的適量加入使聚合物的交聯(lián)度有所提高，相對分子質(zhì)量有所增加，其加入量為40ppm時，聚合物的相對分子質(zhì)量達到最大。　　通過對聚合物紅外光譜圖的分析，確定了其結(jié)構中丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺鏈節(jié)的存在。通過透射電子顯微鏡對聚合物粒子的形態(tài)及大小進行研究，結(jié)果表明，該聚合物粒子的形態(tài)呈規(guī)整性球狀結(jié)構，表面干凈，其大小隨反應條件的不同而有所變化；平均粒徑在50nm～100nm之間，與微乳