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1、本論文合成了一種低分子量的有機(jī)硅季銨鹽:二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。首先,以容易獲得的γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷和二乙胺為原料,反應(yīng)溫度110℃,反應(yīng)壓力0.5MPa,反應(yīng)時(shí)間20h,過(guò)濾,減壓蒸餾,得到含有叔胺基團(tuán)的N,N-二乙基胺丙基甲基二甲氧基硅烷。然后,在溶劑的存在下,使其與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng),得到相應(yīng)的有機(jī)硅季銨鹽:二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨。研究了各種因素對(duì)
2、反應(yīng)的影響,并確定了最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)以無(wú)水甲醇作溶劑,反應(yīng)溫度55℃,反應(yīng)時(shí)間6h。用1HNMR、IR、能譜法對(duì)二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。 通過(guò)對(duì)合成二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨反應(yīng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)基本遵循二級(jí)反應(yīng),反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響較大。在反應(yīng)初期,由于反應(yīng)物的消耗,反應(yīng)速率逐漸降低;在反應(yīng)后期,由于產(chǎn)物二乙基-2,3-環(huán)氧
3、丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨溶于反應(yīng)體系后,增大了體系的極性,有利于反應(yīng)的進(jìn)行,使得反應(yīng)速率加快。 用抑菌圈法和平板計(jì)數(shù)法(AATCC100)對(duì)二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨的抗菌性進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):其水溶液對(duì)大腸桿菌具有較好的抑制效果,而對(duì)黑曲霉的抑制作用并不明顯;當(dāng)二乙基-2,3-環(huán)氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨在水中的濃度達(dá)到0.1%(M/M)時(shí),就能夠完全有效
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