功能性聚雙炔組裝體性能的研究.pdf

1、聚雙炔類衍生物具有完全共軛的高分子骨架，并且能夠非常容易的自組裝成各種形式的組裝體，這使得聚雙炔材料在在光、電和生物傳感器等領(lǐng)域有潛在應(yīng)用。通過(guò)功能化雙炔單體的設(shè)計(jì)，能改變雙炔的分子結(jié)構(gòu)來(lái)在分子水平上控制聚雙炔超分子組裝體的結(jié)構(gòu)，并且研究不同組裝結(jié)構(gòu)與其性能之間的關(guān)系。
　　 首先，為了研究側(cè)鏈基團(tuán)的堆砌結(jié)構(gòu)對(duì)聚雙炔主鏈螺旋結(jié)構(gòu)形成的具體影響，我們成功合成了用大尺寸雙偶氮苯基團(tuán)取代的雙炔單體4-(4-硝基苯基偶氮)-偶氮苯-10

2、，12-二十五雙炔酯(BNADA)。由于雙偶氮苯基團(tuán)的過(guò)度擠壓，BNADA，盡管BNADA小分子本身是非手性的，但是BNADA的Langmuir-Blodgett(LB)膜卻表現(xiàn)出宏觀的超分子手性，這歸結(jié)于側(cè)鏈雙偶氮苯的過(guò)度擠壓形成。當(dāng)受圓偏振紫外光(CPUL)輻照聚合時(shí)，由于雙偶氮苯基團(tuán)的尺寸較大且具有較慢的光致異構(gòu)速率，其超分子螺旋結(jié)構(gòu)保持不變。但是對(duì)與聚雙炔主鏈來(lái)說(shuō)，它主鏈的螺旋方向則取決于側(cè)鏈雙偶氮苯螺旋堆積結(jié)構(gòu)與CPUL和雙炔

3、二聚體的相互作用的競(jìng)爭(zhēng)。
　　 另外，我們成功制備了苯并15-冠-5取代的雙炔單體(BCDA)，并且與10,12-二十五雙炔酸按1：1比例制備了帶有金屬離子絡(luò)合基團(tuán)的復(fù)合聚雙炔囊泡。復(fù)合囊泡對(duì)金屬陽(yáng)離子的響應(yīng)過(guò)程是由紫外吸收光譜及囊泡溶液顏色變化來(lái)檢測(cè)的。當(dāng)往體系中加入一系列堿金屬離子、堿土金屬離子以及過(guò)渡金屬離子如Na+，K+，Mg2+，Ca2+，F(xiàn)e2+，Co2+，Cu2+，Mn2+，Ba2+，Cd2+，Ag+，Pb2+和