杯[4]芳烴衍生物的合成及性質的初步研究.pdf

1、杯芳烴作為“第三代超分子”的主體化合物,它具有合成簡單、易于修飾、高熔點,熱及化學穩(wěn)定等特點,在離子識別、酶模擬、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、化學傳感器等領域,已經(jīng)取得了很大進展。
　　 本文合成了以下幾種杯芳烴的衍生物,并且對其性質進行了初步研究和探討。
　　 1、依照文獻,由對叔丁基苯酚作為原料,合成了對叔丁基杯[4]芳烴,然后再經(jīng)過逆傅克烷基化反應,合成了杯[4]芳烴。
　　 2、從杯[4]芳烴出發(fā),通過

2、醚化反應,改變堿的用量,用一鍋煮的方法合成了兩種構象的四醚化杯芳烴。產(chǎn)物得到1H NMR光譜確證。
　　 3、從杯[4]芳烴出發(fā),通過Mannich反應合成了5,11,17,23-四[(二甲氨基)-甲基]-杯[4]芳烴(DMAC),5,11,17,23-四[(二乙氨基)-甲基]-杯[4]芳烴(DEAC),5,11,17,23-四(N-嗎啉基)甲基杯[4]芳烴(MPAC),吸附硫化氫試驗結果表明杯芳烴曼尼席堿對硫化氫氣體有一定的吸

3、附作用。
　　 4、杯[4]芳烴重氮化反應合成5,11,17,23-四[(對羧基苯基)偶氮]-杯[4]芳烴,錫-鹽酸還原得到5,11,17,23-四氨基-杯[4]芳烴鹽酸鹽,再與吡啶甲醛反應得到杯芳烴希夫堿5,11,17,23-四-(吡啶基-2-亞甲基氨基)-杯[4]芳烴。產(chǎn)物得到1H NMR光譜確證。
　　 5、對杯芳烴希夫堿5,11,17,23-四-(吡啶基-2-亞甲基氨基)-杯[4]芳烴與K+,Ca2+,Cu2+離