杯芳烴衍生物的合成研究.pdf

1、杯芳烴是由苯酚單元與甲醛縮合而成的大環(huán)化合物，具有空腔可調(diào)節(jié)、構(gòu)象可變化、結(jié)構(gòu)易修飾和合成較方便等優(yōu)點，被認為是繼冠醚、環(huán)糊精之后的第三代主體化合物。 杯芳烴與樹枝狀大分子是超分子化學(xué)中兩類極為重要的主體分子，將這兩種主體分子結(jié)合在一起所得到的含有杯芳烴的樹枝狀大分子，不僅能夠?qū)烧叩膬?yōu)點集中到一個分子之中，同時還有可能產(chǎn)生一些新穎的性能，成為新型的智能材料、分子器件或是納米材料。 十年前，一種新型的由硫原子取代杯芳烴中

2、橋聯(lián)亞甲基的硫雜杯[4]芳烴作為新型杯芳烴主體分子，成為超分子化學(xué)研究新熱點受到廣泛關(guān)注，與傳統(tǒng)杯芳烴相比，橋聯(lián)硫原子的存在使硫雜杯芳烴具有一些優(yōu)異的特征，例如更好的絡(luò)合能力，易于化學(xué)修飾，不同的空腔結(jié)構(gòu)和立體構(gòu)型等。在近十年中硫雜杯芳烴的化學(xué)研究取得了非常豐富的研究成果。 本論文開展了以亞甲基杯芳烴為重復(fù)單元合成樹枝狀分子和以硫雜杯芳烴的為主體進行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾合成含有硫醚功能基的分子的研究。以期在分子識別、多重識別以及自組裝方

3、面有有特異的性質(zhì)，本文主要成果如下： 1.通過Williamson成醚反應(yīng)對叔丁基亞甲基杯芳烴的下沿結(jié)構(gòu)進行了修飾；通過Sonogashira偶聯(lián)合成“Y”、“X”型芳炔內(nèi)核，并通過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)高產(chǎn)率的合成了“Y”、“X”型樹枝狀目標(biāo)分子。并對合成過程的一些重要反應(yīng)進行研究。 2.通過一步法合成了對叔丁基硫雜杯芳烴，隨后以硫雜杯芳烴母體進行結(jié)構(gòu)修飾，先后通過Friedel-crafts的逆反應(yīng)、NBS溴