聚酰胺類高分子微球的合成、改性及其與酶的相互作用.pdf

1、由于一些高分子微球，如聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)具有獨特的溫度響應性、生物相容性等優(yōu)點而被廣泛用于藥物控釋、生化分離和生物傳感器等方面，而稀土和過渡金屬離子具有優(yōu)異的光、電、磁特性，兩者的結合可能會得到一類具有許多優(yōu)異特性的生物醫(yī)用高分子材料。因此，本論文在以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)、苯乙烯(St)為單體合成了共聚微球P(NIPAM-co-St)和接枝微球(PNIPAM-g-P(NIPAM-co-St)，PNNS)的基

2、礎上，研究了P(NIPAM-co-St)共聚微球與代表性的稀土和過渡金屬離子，Tb(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)形成配合物前后的結構與性能變化。研究了PNNS接枝微球與生物分子，辣根過氧化物酶(HRP)相互作用。得到的主要的結果如下： 1.當P(NIPAM-co-St)共聚微球與Tb(Ⅲ)形成配合物時，Tb(Ⅲ)主要與P(NIPAM-co-St)中的O發(fā)生配位鍵合作用，形成P(NIPAM-co-St)-Tb(Ⅲ)配合物。P(NIPAM-co

3、-St)共聚微球形成配合物前后的性質變化如下： (1)P(NIPAM-co-St)共聚微球大小均勻，平均粒徑約為150nm。而P(NIPAM-co-St)-Tb(Ⅲ)微粒的平均粒徑為160nm，粒徑變化不大。 (2)P(NIPAM-co-St)共聚微球與，Tb(Ⅲ)形成配合物后，不少Tb(Ⅲ)位于微球表面，使表面正電荷增加。 (3)P(NFIPAM-co-St)共聚微球與Tb(Ⅲ)形成配合物后，P(NIPAM-c

4、o-St)的熒光峰峰強有所降低，但Tb(Ⅲ)的熒光峰大大增強。 (4)P(NIPAM-co-St)共聚微球與，Tb(Ⅲ)形成配合物后，P(NIPAM-co-St)的LCST從32℃增加到37℃。 2.P(NIPAM-co-St)共聚微球與也能與Mn(Ⅱ)形成配合物，P(NIPAM-co-St)共聚微球形成配合物前后的性質變化和與Tb(Ⅲ)形成配合物的情況相似，但變化較小，表明P(NIPAM-co-St)共聚微球與Mn(Ⅱ

5、)的相互作用要弱于與Tb(Ⅲ)的相互作用。 3.PNNS與一些生物大分子和細胞的相互作用的研究表明： (1)PNNS對酶的吸附具有選擇性，對HRP的吸附能力大于CAT，而對HB基本上沒有吸附能力。 (2)HRP能吸附到PNNS表面，并發(fā)生一定相互作用，但基本上不改變PNNS的形狀、大小。而HRP吸附到PNNS表面后，其肽鏈構象有一定的變化，但血紅素的結構基本不變。 (3)PNNS基本上不改變細胞的大小和形