晶體組氨酸化學(xué)位移各向異性以及肽鍵形成機理的理論研究.pdf

1、本文運用現(xiàn)代量子化學(xué)理論方法對組氨酸的<'15>N的化學(xué)位移張量進(jìn)行了系統(tǒng)研究，同時還研究了肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機理。全文由四章組成：(1)緒論(2)理論基礎(chǔ)和計算方法(3)組氨酸的<'15>N化學(xué)位移的量子化學(xué)研究(4)肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成機理的理論研究。 第一章中分別對化學(xué)位移張量的理論計算方法，肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機理的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了綜述，同時提出了本文的立題思想。 第二章中對分子力學(xué)、量子化學(xué)、組合量子

2、化學(xué)這一系列理論方法基礎(chǔ)進(jìn)行了簡單介紹。 第三章中運用了單分子模型和超分子模型對兩種不同晶系的組氨酸的<'15>N化學(xué)位移張量進(jìn)行了一系列的量子化學(xué)計算，結(jié)果表明，分子間的相互作用對<'15>N的化學(xué)位移影響較大，傳統(tǒng)的單分子模型因不能有效考慮到分子間的相互作用，而導(dǎo)致計算的<'15>N化學(xué)位移值與實驗值偏差較大；將考慮了分子間相互作用的超分子模型以及組合量子化學(xué)方法應(yīng)用于化學(xué)位移計算中，計算得到的<'15>N化學(xué)位移與實驗值符