流動(dòng)注射-濁點(diǎn)萃取-光學(xué)儀器聯(lián)用分析生物樣品中痕量鉻、砷、鉛、鎘的形態(tài).pdf

1、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，在進(jìn)行地質(zhì)、生物、環(huán)境等樣品的分析時(shí)，經(jīng)常要求測(cè)定ng/mL甚至pg/mL級(jí)的痕量元素，雖然流動(dòng)注射分光光度法和原子光譜分析等技術(shù)具有很高的靈敏度，且在測(cè)定樣品時(shí)所需樣品量也不多，但要直接測(cè)定這些試樣中的痕量組分往往會(huì)遇到困難，有時(shí)甚至是不可能的，這是因?yàn)椋阂环矫?，分析方法?duì)極低含量的組分靈敏度不夠，或者樣品本身的物理化學(xué)狀態(tài)有的不適合直接測(cè)定；另一方面是存在基體干擾，或者缺乏相應(yīng)的校正標(biāo)準(zhǔn)和試劑。因膜萃取、濁點(diǎn)萃取

2、、硫酸鉛共沉淀、在線離子對(duì)反相色譜分析、固相濁點(diǎn)萃取是近年來(lái)出現(xiàn)的一種新興的液-液萃取技術(shù)，它不使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑，不影響環(huán)境。它以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解性和濁點(diǎn)現(xiàn)象為基礎(chǔ)，通過(guò)改變實(shí)驗(yàn)參數(shù)引發(fā)相分離，將疏水性物質(zhì)與親水性物質(zhì)分離。作為一種分離富集的手段，因其具有萃取效率高、富集因子大、操作簡(jiǎn)便、安全、經(jīng)濟(jì)、便于實(shí)現(xiàn)聯(lián)用化等優(yōu)點(diǎn)，受到人們的極大關(guān)注與重視，并在生物大分子的分離純化、有機(jī)小分子的分離測(cè)定及金屬離子的分離富集等方面得

3、到廣泛的應(yīng)用。 本論文的目的是，以濁點(diǎn)萃取和氫化物發(fā)生器作為分離富集手段，以流動(dòng)注射和可見(jiàn)分光光度計(jì)或原子光譜分析技術(shù)聯(lián)用為檢測(cè)手段，分析痕量鉻、砷、鉛、鎘的形態(tài)，并將其應(yīng)用于實(shí)際樣品。 主要研究?jī)?nèi)容概括如下： （1）采用濁點(diǎn)萃取作為分離富集手段，采用流動(dòng)注射-分光光度計(jì)做為檢測(cè)手段，系統(tǒng)地研究了痕量鉻不同形態(tài)，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)確定了最佳的萃取條件和實(shí)驗(yàn)條件，在優(yōu)化條件下，分析了生物樣品中鉻的不同形態(tài)，建

4、立了一種鉻的形態(tài)分析的新方法。 （2）采用流動(dòng)注射-氫化物發(fā)生器作為分離富集手段，采用電加熱原子吸收法作為檢測(cè)手段，測(cè)定了痕量砷的不同形態(tài)，通過(guò)控制溶液pH值，即可達(dá)到分離（As（Ⅲ》和（As（Ⅴ）），并從理論上解釋了原因。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，將建立的方法應(yīng)用于不同水樣中的測(cè)定，結(jié)果滿(mǎn)意。 （3）采用濁點(diǎn)萃取作為分離富集手段，采用FAAS作為檢測(cè)手段，對(duì)影響金屬離子鉛、鎘的濁點(diǎn)萃取效率的各種因素進(jìn)行研究，確定最佳的萃取條