配位取向不同的噁二唑類及對(duì)稱納米級(jí)建筑塊的自組裝化學(xué)及性質(zhì)研究.pdf

1、以自組裝戰(zhàn)略為基礎(chǔ)的有機(jī)-無(wú)機(jī)配位聚合物和超分子配合物化學(xué)是目前國(guó)際化學(xué)界最活躍、最前沿的研究領(lǐng)域之一，亦是合成新型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合功能材料的最有效的途徑之一。本文合成了一系列1，3，4-oxadiazole雜環(huán)橋聯(lián)的彎折型剛性及半剛性配體、4-amino-1，2，4-triazole雜環(huán)橋聯(lián)的彎折型剛性配體，并研究了它們的配位反應(yīng)化學(xué)。共合成了四十三個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的配位作用及氫鍵驅(qū)動(dòng)的超分子化合物，通過(guò)紅外、元素分析、單晶衍射及粉末衍射

2、等方法表征了它們的結(jié)構(gòu)，并對(duì)它們的熒光性質(zhì)、可逆離子交換、熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。
　　1、設(shè)計(jì)合成了個(gè)1，3，4-oxadiazole橋聯(lián)的雙臂半剛性的不對(duì)稱有機(jī)配體并研究了它們與 Cu(II)、Cu(I)、Co(II)、Ni(II)、Ag(I)、Zn(II)、Cd(II)和Hg(II)等過(guò)渡金屬的配位化學(xué)，合成了三十九個(gè)新型配位化合物，表征和分析了所得新化合物的晶體結(jié)構(gòu)。通過(guò)對(duì)化合物合成條件及反應(yīng)規(guī)律的總結(jié)，探討取代基的位置、配體

3、的配位構(gòu)型、反應(yīng)溶劑體系、反應(yīng)物濃度、反應(yīng)溫度、平衡陰離子對(duì)合成的配位化合物結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的影響，著重探討了陰離子可逆交換控制的固態(tài)熒光性質(zhì)的調(diào)諧變化。
　　2、設(shè)計(jì)合成了部分含異端基的1，3，4-噁二唑雜環(huán)橋聯(lián)的剛性、半剛性有機(jī)配體，得到了四個(gè)新型配位化合物，表征和分析了它們的晶體結(jié)構(gòu)。討論了在不同取代基及取代基位置下，配體配位能力對(duì)構(gòu)筑新穎化合物影響。并討論了它們的固態(tài)熒光性質(zhì)。
　　3、設(shè)計(jì)合成了六個(gè)4-amino-1

4、，2，4-triazole雜環(huán)橋聯(lián)的對(duì)稱雙臂納米級(jí)剛性有機(jī)配體，部分表征了它們的結(jié)構(gòu)，初步研究了它們的溶劑熱反應(yīng)條件以及固態(tài)條件下新化合物的熒光性質(zhì)。
　　我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列1，3，4-oxadiazole、4-amino-1，2，4-triazole雜環(huán)橋聯(lián)的彎折型配體，研究結(jié)果證明這些配體是構(gòu)建結(jié)構(gòu)新穎的超分子組裝體的良好前體，它們與 d-block金屬離子之間的自組裝反應(yīng)能夠得到結(jié)構(gòu)新穎，物化性質(zhì)優(yōu)良的超分子組裝體，為設(shè)計(jì)