PNIPAM及其共聚納米凝膠的制備與表征.pdf

1、納米凝膠具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):尺寸可調(diào)(從幾十納米到幾百納米)、大的比表面積(可連接多化合價(jià)的生物分子)、內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(有助與生物分子的內(nèi)部結(jié)合)。因此納米凝膠可作為靶向藥物釋放載體來(lái)物理包封生物活性分子,如藥物、蛋白質(zhì)、碳水化合物和DNA,實(shí)現(xiàn)其體外可控釋放。在生物醫(yī)學(xué)工程、藥物應(yīng)用和生物材料科學(xué)方面,越來(lái)越多的研究人員開始設(shè)計(jì)和制備納米凝膠,其中最受人關(guān)注的是溫度、pH敏感納米凝膠。而采用簡(jiǎn)單工藝制備粒徑可控的納米凝膠成為其難點(diǎn)。本工作以

2、N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)為溫敏性聚合單體,丙烯酸(AA)和具有良好生物相容性的殼聚糖(CS)為pH敏感性聚合單體,采用無(wú)皂乳液聚合法(SFEP)制備了一系列溫度、pH敏感納米凝膠。研究了納米凝膠的粒徑和分布及其溶脹和釋藥性能。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
　　(1)采用SFEP制備的PNIPAM、P(NIPAM-co-AA)、P(NIPAM-co-AA)/CS納米凝膠球形完整,粒徑可控制在200nm以下且分散均勻;連續(xù)式比間歇

3、式SFEP合成納米凝膠的粒徑要小,分散更均勻;調(diào)節(jié)共聚單體AA和CS的加入量,可使共聚凝膠的LCST提高到具有臨床意義的37℃以上。
　　(2)隨交聯(lián)劑含量的增加,PNIPAM納米凝膠的粒徑逐漸減小,溶脹性能變差;隨乳化劑的增加,凝膠的粒徑明顯變小,但其溶脹率變化不大;采用SFEP制備納米凝膠,交聯(lián)劑和乳化劑的適宜用量分別為單體物質(zhì)量的8％和0.4％。
　　(3)隨共聚單體AA含量的增加,P(NIPAM-co-AA)納米凝膠

4、的粒徑逐漸增大,pH敏感性越來(lái)越明顯;溶脹速率隨著pH的增大而增大,在酸性介質(zhì)中具有明顯的溫度敏感性,隨著介質(zhì)pH值的增大,凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度越來(lái)越不明顯;載藥NL-a(7％)、NZ-a(7％)納米凝膠的釋藥性受溫度和pH的影響,37℃時(shí)的最大釋藥量大于25℃時(shí)的最大釋藥量,模擬胃液中的釋藥率明顯小于模擬腸液中的釋藥率。
　　(4) P(NIPAM-co-AA)/CS納米凝膠的粒徑隨AA/CS含量的增加而增大;在偏中性介質(zhì)中溶脹速率