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1、本文采用原位聚合法,在水溶液體系中分三個(gè)步驟制備了殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球。 采用化學(xué)沉淀法制備得到四氧化三鐵磁性納米粒子(Fe3O4),然后在堿性條件下,殼聚糖沉淀吸附于Fc3O4表面形成殼聚糖磁微球(CS/Fe3O4),最后加入丙烯酸單體,使其在殼聚糖磁微球上吸附并且原位聚合,然后經(jīng)戊二醛交聯(lián)得到了殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球(CS/PAAc)。 對(duì)Fe3O4、殼聚糖磁微球和殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球進(jìn)行了紅外
2、測(cè)定、形貌測(cè)定、晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定、磁學(xué)性質(zhì)測(cè)定、粒徑測(cè)試、熱重分析和元素分析等一系列物理化學(xué)測(cè)定。研究了制備過程中還原劑Na2SO3量、沉淀劑NaOH的量和加入方式、熟化時(shí)間對(duì)Fe3O4磁性納米粒子磁性大小的影響;分析了pH對(duì)殼聚糖磁微球溶脹性能和BSA吸附的影響;選用牛血清白蛋白(BSA)作為模擬蛋白質(zhì)藥物,研究了制備條件和吸附條件對(duì)殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球吸附BSA的影響:研究了載藥殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球樣品在模擬腸胃環(huán)境中的
3、釋放行為。 結(jié)果顯示,F(xiàn)e3O4磁性納米粒子的平均粒徑約20nm,最大飽和磁化強(qiáng)度為65emu/g,具有順磁性。還原劑Na2SO3量、沉淀劑NaOH的量和加入方式、熟化時(shí)間對(duì)Fe3O4磁性納米粒子的磁性都具有明顯的影響;殼聚糖磁微球的平均粒徑約100nm,對(duì)BSA的平衡吸附量約為55mg/g;殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球具有良好的pH敏感性,其溶脹率隨pH的增加先下降后上升,在pH=3時(shí)溶脹率達(dá)到最小,約為7倍。殼聚糖/聚丙烯酸
4、水凝膠磁微球的平均粒徑為500nm左右,最大飽和磁化強(qiáng)度為45emu/g,F(xiàn)e3O4含量約為70%,具有順磁性。當(dāng)AAc含量為4%,GTA含量為0.3%,交聯(lián)時(shí)間為45min,BSA初始濃度為0.6mg/ml,pH=4.9,溫度為37℃時(shí),吸附BSA 5小時(shí)后,CS/PAAc水凝膠磁微球?qū)SA的平衡吸附量達(dá)到最大值180mg/g。載藥的殼聚糖/聚丙烯酸水凝膠磁微球具有一定的藥物緩釋效應(yīng),并且有一定的pH控釋功能,在pH7.4處藥物釋放
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