簡介：第三軍醫(yī)大學博士學位論文特發(fā)性脊柱側凸遺傳流行病學調查及染色體19P133區(qū)域內候選易感基因SH3GL、CADD45B、FGF22外顯子測序分析姓名楊滔申請學位級別博士專業(yè)外科學（骨科）指導教師許建中201205第三軍醫(yī)大學博士學位論文GADD45B，F(xiàn)GF22為IS候選基因，設計以家系為基礎的“病例同胞對對照，病例親屬對對照”研究方案，并根據(jù)SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22基因的外顯子設計引物對進行PCR擴增、克隆和測序，進行“同胞對、親屬對”之間的序列比對和蛋白質結構預測分析。研究方法1．遺傳流行病學調查采用自行設計的IS遺傳流行病學調查表，由經過培訓的調查員對先證者家系進行調查，繪制家系譜。調查方法為門診、病房面對面詢問和電話詢問相結合先告知調查目的征得知情同意。調查對象為AIS先證者、父親和母親。詳細調查先證者的一級親屬有先證者的同胞、雙親和先證者的子女；先證者的二級親屬有先證者祖父母、外祖父母、姨、姑、舅和叔伯三級親屬有先證者的表兄妹、堂兄妹。流行病學常規(guī)調查內容有一般情況、有無脊柱側凸病史。對懷疑為易感者和AIS受累者的家系成員，需要行臨床物理檢查確定包括脊柱視診、ADAM彎腰試驗以及脊柱正位X線片檢查。AIS的診斷標準受試者直立冠狀位X線片檢查如果COBB角100為受累者，年齡小于14歲的表型正常的家系成員，統(tǒng)計時屬于未發(fā)病的親屬。遺傳流行病學的統(tǒng)計學分析家族聚集性分析使用樣本率與總體率比較U檢驗，AIS遺傳度用FALCONER回歸法估算。2．定位候選克隆篩查易感基因，我們在染色體19P13．3區(qū)域內，篩選出D19S216標志附近與組織結構、功能有關的SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22為AIS候選基因，設計以家系為基礎的“病例同胞對對照，病例親屬對對照”研究方案，并根據(jù)SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22基因的外顯子設計引物對進行PCR擴增、克隆和測序，進行“同胞對、親屬對”之間的序列比對和蛋白質結構預測分析。研究結果1、遺傳流行病學的研究調查結果成功設計AIS遺傳流行病學調查表，對214個家系展開遺傳流行病系統(tǒng)調查。數(shù)據(jù)統(tǒng)計結果家系成員AIS發(fā)病年齡在3“～20歲，78．91％在10一14歲之間，平均11．8歲。男女12．59，女性發(fā)病高于男性。調查家系總發(fā)病率11．74％。AIS一級親屬的發(fā)病率10．01％二級親屬的發(fā)病率2．55％級親屬的發(fā)病率1．04％。用FALCONER閾值法計算IS遺傳度AIS一級親屬遺傳度砰為77．68±10．39％，二級親屬遺傳度礙為69．89±3．14％，三級親屬遺傳度瑤為62．14±11．92％。一級、二級、三級親屬的遺傳度112的加權均值砰礙瑤為49．17±2．92％。2、候選基因序列對比分析候選基因SH3GLL，GADD45B，F(xiàn)GF22中的外顯子成功克隆及擴增。SH3GLL基因包括10個外顯子，各個外顯子克隆序列比對分析可見56例患者及93例對照親屬SH3GLL基因均有突變位點，共發(fā)現(xiàn)12處等位基因存在變

簡介：四川大學碩士學位論文瀕危植物岷江柏（CUPRESSUSCHENGIANASYHU）的保護遺傳學研究姓名郝冰清申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師王麗20060501四川大學碩士學位論文供科學的理論根據(jù)，采用簡單重復序列間標記INTERSIMPLESEQUENCEREPEAT，ISSR對岷江柏居群的遺傳多樣性和遺傳結構進行了分析；此外，將岷江柏不同居群的化學組分比較研究應用于居群遺傳學的研究，為岷江柏居群聞的多樣性研究提供了新的線索。主要研究結果如下1．采用ISSR分子標記技術對8個岷江柏自然居群的遺傳多樣性水平和居群遺傳結構進行了研究。用10個ISSR引物對來自8個居群的92個樣品共擴增出138個清晰的擴增位點，其中多態(tài)性位點136個，多態(tài)位點百分率PPB為98．55％。岷江柏在物種水平上具有較高的遺傳多樣性，而各個居群的遺傳多樣性水平相對較低34．06％～63．77％，并且各居群多態(tài)位點百分率差異顯著甘肅文縣的遺傳多樣性水平最高PPB63．77％，HEO．2001，I0．3064，四川金川縣遺傳多樣性水平最低PPB34．06％，HE0．1125，IO．1705。個體聚類圖表明，來自同一居群的個體大都聚在一起。NEI’S遺傳分化分析表明，8個自然居群間出現(xiàn)了較高程度的遺傳分化GST0．4791。AMOVA方差分析得出，岷江柏自然居群內的遺傳變異占變異成分的53．75％，46．25％的變異發(fā)生在不同居群問，居群間的基因流動頻率較低，為0．5436。MANTEL統(tǒng)計檢驗得到岷江柏自然居群遺傳距離與地理距離的相關系數(shù)RO．6701P0．008，表明居群間遺傳距離和地理距離之間里顯著的正相關關系。人為干擾是導致該物種瀕危的主要原因之一。2．用CCMS儀對岷江柏7各自然居群的岷江柏葉進行了化學組分研究．共分離鑒定出93種組分，占主要地位的有庫貝醇和桃柘酚等；較主要的組分的有LRA一蒎烯，檜烯，大根香葉烯D，棕羅漢松酚，和孕烯醇酮等。岷江柏化學成分十分復雜。用SPSSL2．0和NTSYSPE2．10軟件進行了聚類分析，主成分分析，相關性分析和MANTEL檢驗．岷江柏化學組分與居群間關系存在較強的聯(lián)系，初步證明此方法可以應用于岷江柏居群間關系的研究。關鍵詞岷江柏；ISSR；遺傳多樣性；遺傳結構；GCLIS；271，，I●

簡介：內蒙古農業(yè)大學碩士學位論文沙地云杉（PICEAMONGOLICAWDXU）生物學特點及遺傳多樣性研究姓名張洪波申請學位級別碩士專業(yè)野生動植物保護與利用指導教師宛濤20090501THESTUDYOFGENETICDIVERSITYANDWITHP．．KORAIENSISNAKAIANDPMEYERIREHD．ETWILSONITSREIATIONSHIPTOPICEA．MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUABSTRACTTHEDISPUISITIVEOBJECTARE只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUWHICHDISTRIBUTIONONINNERMONGOLIAENDEMICSPECIESANDZMEYERIREHD．ETWDSANDP．KORAIENSISNAKM夠COMPARISION．THERESULTSOFTHEMORPHOLOGIC，PALYNOLOGY,ANATOMYANDRAPDINDICATETLLATTHEREARESAMECHARACTERBETWEENPMONGOLICAH．Q。WU．WD．XUAND只MEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIINTHESHAPECHARACTERISTIC，POLLENSHAPECHARACTERISTICANDTHESTRUCTUREOFLEAFE．BUTALSOHASDIFFERENCES．THERESALESSHOWSTHAT戶MONGOLICA阻Q．WU．T礦．O．XU’SBLOWHOLELINECOMPARESPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKMTOBEOBVIOUS。ANDUNDERTHEANATOMICALLENSOBSERVES只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEABOVEBLOWHOLELINETOGETTHEADVANTAGEBY5，THEFOLLOWINGBLOWHOLELINEGETSTHEADVANTAGEBY4。BUTABOVE只MEYERIREHD．ETWILSNEEDLEANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY6AND4，ABOVEP．KORAIENSISN吐面ANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY4AND3．只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XU’SCONECOMPARESPMEYERIREHD．ET晰LSANDP．KORAIENSISNAKZ；TOBEBIG，ANDBEFOREMATUREISTHEPURPLE，AFTERMATUREISBROWN．．BUTBEFOREPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIGONEMATUREISAGREEN,AFTERMATURE，RESPECTIVELYISTHEBROWNYELLOWANDBROWN；BYGETSTHEADVANTAGETHROUGHTHENEEDLEDISSECTIONSTRUCRLREOBSERVATIONDISCOVERYPMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEINWITHOUTTHERESINPASSAGE，BUTPMEYERIL沁HD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIRESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBYLAND2RESINPASSAGES；PMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTFORMTHECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,ONTHEAEROCYSTTHEMESHISDEEPANDTHIN．NEOUTERWALLSURFACEISUNEVEN,HASTHEGRANULATEDDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL，BUTTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILIS只MEYERIREHD．CTWILSTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILTOBEBIGANDTOBEOBVIOUS；ANDP．KORAIENSISNAKAIPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTDONOT如面THECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,THEAEROCYSTSURFERISBIG，ANDTHEMESHISSHALLOW．THEOUTERWALLSURFACEISEVEN，HASTHESHORTSTRIPDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL；PMEYERIREHD．CTWILSINTOAVA∞THEPOWDERSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTINVAINFORMSTHECONCAVEANSJESLIGHTLY,THEHATRCASONDOESNOTTHIN,THEAEROEYSTACCESSCSTHENETTOBETHINANDTO

簡介：第一軍醫(yī)大學博士學位論文漢族瘢痕疙瘩家系臨床遺傳學及7P11和10Q241易感基因定位研究姓名陳陽申請學位級別博士專業(yè)整形外科學指導教師高建華20060520摘要和肩部。由此可見，遺傳是瘢痕疙瘩發(fā)病的主要因素，患病率和臨床表型存在顯著的種族差異。明確臨床遺傳學特征、定位易感基因、篩查和克隆致病基因等將成為今后瘢痕疙瘩病因研究的主要方向。最近，MARNEROS等選擇微衛(wèi)星標記通過全基因組掃描和連鎖分析對一個瘢痕疙瘩日本家系和一個非洲裔美國人家系進行易感基因的定位研究后發(fā)現(xiàn)，日本家系與染色體2Q23連鎖，非洲裔美國人家系與染色體7PLL連鎖，并認為位于染色體2Q23上153CM152MBP處的一個轉錄為腫瘤壞死因子．A抑制蛋白6TNFAIP6基因和位于染色體7PLL176CM55MBP處的表皮生長因子EGF受體基因分別是日本家系和非洲裔美國人家系的一個候選基因，但是對這兩個候選基因的外顯子、內含子與外顯子的拼接點及啟動子序列進行測序，并未發(fā)現(xiàn)突變或與疾病相關的多態(tài)性存在，因此，認為可能在上述這兩個候選基因位點附近其它基因的突變才導致對瘢痕疙瘩的易感。另外，他們還報道了對一個有10人發(fā)病的非洲裔美國人中等大小的瘢痕疙瘩家系進行同樣的研究，卻沒發(fā)現(xiàn)該家系與染色體2Q23和7PLL存在連鎖關系，提示至少有第三個瘢痕疙瘩易感基因位點存在，說明瘢痕疙瘩存在遺傳異質性，這與臨床上觀察到不同家系瘢痕疙瘩病情不一的現(xiàn)象相一致。該研究首次提出了存在瘢痕疙瘩易感基因位點的遺傳學證據(jù)，對進一步識別和定位瘢痕疙瘩的易感基因具有指導意義。由于瘢痕疙瘩的發(fā)病存在顯著的種族差異，中國人群瘢痕疙瘩家系的臨床遺傳學特征和易感基因位點是否與MARNEROS等的研究發(fā)現(xiàn)相似，目前尚不清楚。為此，我們收集了六個中國漢族瘢痕疙瘩大家系進行這方面的研究，這些家系規(guī)模大、發(fā)病人數(shù)多，能較好地滿足遺傳病研究對家系的要求，對中國漢族人群瘢痕疙瘩家系的遺傳學方面研究，具有較好的代表性。我們的研究發(fā)現(xiàn)，這些中國漢族人群瘢痕疙瘩家系的遺傳模式也符合常染色體顯性遺傳伴外顯不完全，且表現(xiàn)度存在差異。瘢痕疙瘩臨床表型和遺傳模式的確定為進一步開展其易感基因的定位研究奠定了良好的基礎。按照課題研究計劃，由另一位博士研究生首先選擇其中1個5代發(fā)病和1個4II

簡介：河南大學博士學位論文植物低溫脅迫CA信號的遺傳學和細胞學綜合分析姓名張國增申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師宋純鵬20090401植物低溫脅迫CA2信號的遺傳掌拳L細胞掌緣合分析泡的胞質面兩者CA2濃度變化相似。擬南芥預先用CA2螯合劑EGTA平ILCA2通道抑制劑LACL3處理后，ATCBL9．，中CA2濃度下降幅度人于野生型，利用細胞內鈣庫的抑制劑“C1處理后，兩者CA2濃度下降幅度類似，這些結果暗示，冷脅迫刺激時ATCBL9．，內較高的CA2濃度可能來源于細胞外的鈣庫。ATCBL9序列的N末端包含有一段保守的豆蔻酰化結構域。利用報告基闃GFP對ATCBL9進行亞細胞定位，顯示ATCBL9蛋白定位于細胞膜上。據(jù)此推鋇JJATCBL9可能在質膜上感知外界低溫信號，并通過與其相互作用的CIPK蛋白激酶控制下游基因的表達從而調控對低溫的應答。為此我們分析了一些受冷誘導基因表達的情況，ATCBL9．J中CBF2的表達量比野生型中高，而CBFL和CBF3的表達量卻比野生型的低。同時，冷處理條件下ATCBL9．，中RD29A，KINL和CORL5A等基因的表達量高于野生型?？傊?，定位于質膜上的ATCBL9參與了低溫信號轉導過程，并且作為COR基因的負調節(jié)因子參與了基因的轉錄調節(jié)。關鍵詞冷脅迫CA2濃度信號轉導水母發(fā)光蛋白擬南芥2

簡介：ISOLATIONCHARACTERIZ2訂IONOFTHIOBENCARB．DEGRADINGSTRAIN351口CIDOVORAXSP．ANDTHERESEARCHINGOFITSGENETICMECHANISMBYZHAOJIADONGSUPERVISEDBYSUPERVISEDBYPROF．HEJIANATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE，2015屋錄目錄摘要?????????????????????????????????．．IABSTRACT????????????????????????????????????????．．III前言????????????????????????????????????????????～V目U舌????????????????????????????????????????????第一章文獻綜述????????????????．????????????．．11農藥污染的微生物修復?????????????????????．??．11．1農藥的環(huán)境微生物降解機制???????????????????L1．2農藥污染微生物修復的方式???????????????????22硫代氨基甲酸酯類除草劑及殺草丹的性質、應用及殘留危害????????23殺草丹的降解研究進展????????????????????????43．1殺草丹在動植物體內的降解???????????????????．43．2殺草丹的微生物降解及其主要降解類群??????????????63．3殺草丹的非生物降解??????????????????????．．73．4殺草丹降解基因的研究?????????????????????84對氯苯甲酸的降解?????????????????????????．．85國內外研究進展總結和研究技術路線?????????????????LL6本研究的目的和意義????????????????????????12第二章殺草丹降解菌351的分離與鑒定??????????????????171材料與方法????????????????????????????171．1菌株、培養(yǎng)基與試劑???????．??????????????．171．2殺草丹降解菌株的分離???????????????????一?181．3殺草丹降解菌株的培養(yǎng)特征及生理生化鑒定?????????．??．181．4殺草丹降解菌株的16SRRNA基因序列的測定???????????181．5殺草丹降解菌株系統(tǒng)發(fā)育地位的確定???????????????191．6殺草丹含量的測定??????????????????????．．191．7殺草丹降解菌株茵體生長量的測定???????????????．．202結果與分析????????????????????????????202．1污染土壤中殺草丹降解菌株351降解菌株的分離?????????202．2降解菌株35L的菌落形態(tài)及生理生化特征????????????212．3降解菌株351的鑒定結果???????????????????222．4環(huán)境條件對降解菌株351生長的影響??????????????242．5最適培養(yǎng)基的確定??????????????????????一273本章小結?????????????????????????????27第三章殺草丹降解菌351的降解特性研究?????????????????29L材料與方法????????????????????????????291．1培養(yǎng)基與試劑????????????????????????．．291．2菌體生長量的測定??????????????????????．．291．3菌株35L對殺草丹的降解特性研究???????????????291．4底物利用試驗????????????????????????．．301．5C1。、S042’釋放實驗??????????????????????．302結果與分析????????????????????????????31

簡介：中國海洋大學碩士學位論文雜交扇貝（華貴櫛孔扇貝CHLAMYSNOBILIS♀櫛孔扇貝CFARRERI♂）的分子細胞遺傳學分析姓名畢克申請學位級別碩士專業(yè)海洋生物指導教師包振民20040601畢克中國海洋大學碩上論文套染色體構成的。實驗中我們沒有發(fā)現(xiàn)明顯的染色體丟失、斷裂及重組等現(xiàn)象，也沒有發(fā)現(xiàn)單倍型的染色體分裂相N16或N19的出現(xiàn)。4．發(fā)現(xiàn)在華貴櫛孑L扇貝早櫛孔扇貝6過程中產生了極少數(shù)的雌核發(fā)育個體。對雜交的受精生物學觀察分析探測出了2．4％的來自于華貴櫛孔扇貝的卵子僅通過櫛孔扇貝精子的外部刺激即可完成成熟分裂。常規(guī)核型分析探測出子代中約2％的分裂相染色體組型與華貴櫛孔扇貝核型完全一致。利用GISH對這部分個體進行檢測鑒定，結果表明其分裂相染色體能夠完全被華貴櫛孔扇貝基因組DNA探針所涂染。綜合三方面的結論，我們推測這兩種扇貝在進行人工遠源雜交的過程中，通過某種未知的機制誘發(fā)產生了部分雌核發(fā)育個體。5．探討了FISH技術和種屬特異性探針在扇貝雜種鑒別中的實際應用。根據(jù)櫛孔扇貝和華貴櫛孔扇貝轉錄間隔區(qū)IITSL之間的變異度，設計了適當?shù)腇ISH雜交溫度和洗脫嚴緊度，構建了針對這兩種扇貝的種特異性探針。FISH的結果表明，在當前的洗脫條件下，利用櫛孔扇貝ITSI探針進行FISH能夠在櫛孔扇貝種內近交子代中檢測到兩簇較強陽性信號位點；在華貴櫛孔扇貝早櫛孔扇貝6子代幼蟲中只能夠檢測到一簇較微弱的陽性信號；而在華貴櫛孔扇貝種內近交子代中沒有檢測到明顯的陽性信號。本研究成功地將FISH技術應用到華貴櫛孔扇貝早櫛孔扇貝6雜種鑒定當中，證明利用FISH與種屬特異性探針在貝類的雜交育種研究中將會具有廣闊的應用前景。關鍵詞華貴櫛孔扇貝櫛孔扇貝分子細胞遺傳學雜交受精核型基因組原位雜交熒光原位雜交雌核發(fā)育轉錄間隔區(qū)ITS種屬特異性探針

簡介：分類號UDC密級編號中南大學CENTRALSOUTHUNIVERSITY碩士學位論文淪文題目地塾型適堡盒塹籃選些因區(qū)基鲴139223的運籃堂叢宜學科專業(yè)弛絲遁堂研究生姓名直埴指導老師巫昱麴援中南人學2012年5月分類號UDC碩士學位論文罾級編號抽動穢語綜合征候選基因區(qū)域15Q13Q22．3的遺傳學研究GENETICSTUDYOFCANMDATEGENERE,ON15Q13Q22．3FORTOURETTESYNDROME作者姓名學科專業(yè)學院系、所指導教師雷婧神經病學湘雅三醫(yī)院鄧昊教授論文答辯日期絲二坐；答辯委員會主席叢T中南大學2012年5月

簡介：分類號S』盟Q塹￡搜韭學位論文密級一公苴學號B010102川烏似CONITUMCARMIC．HAELIDEBX．生物學與遺傳多樣性研究侯大斌指導教師姓名任正隆教授四川農業(yè)大學申請學位級別擅±專業(yè)名稱生塹絲堂生筮王生翅堂論文提交日期2QQ§生§且§旦論文答辯日期2QQ§生§旦旦學位授予單位和日期四糾盔業(yè)太堂2Q豎生Z且目答辯委員會主席苤塹豎瞳±評閱人韭望正茲援四刖太堂2割丞勝熬授四』I太堂2一一金懋登班葒屋F蟲越隧盛蠡生物匿2昱驗班巒雖蟲型監(jiān)盛盔壘塑壓2彭盛熬攫I盛整蟲醫(yī)藥走堂2釜至主班宣雖I四刖省蟲葒班究壓22005年6月LL烏ACONITUMCARMICHAELIDEBX．1生物學與遺傳多樣性研究摘要川烏是一種傳統(tǒng)中藥，原植物是毛莨科烏頭屬植物烏頭ACONI￡“肼CAⅢJC船P，IDEBX．。烏頭母根為川烏，子根為附子，具有回陽救逆、補火助陽、散寒除濕等助效，藥理上具抗炎、鎮(zhèn)痛、強心、抗心律失常、降血糖、抗癌、對心血管系統(tǒng)和對神經系統(tǒng)作用等，有二千多年的藥用歷史和一千多年的栽培歷史，主產于四川和陜西。四川江油是其道地性產地，其產品在國內外享有很高的盛譽。但是，一直以來，對附子栽培用種頻繁調種和換種缺乏統(tǒng)一規(guī)范管理，栽培品種多為不同遺傳分化類型的混合群體，存在不同程度的混亂和混雜現(xiàn)象，嚴重影響了川烏附子的產品質量；同時，對川烏資源缺乏深入系統(tǒng)的研究，對其種質資源的遺傳分化狀況缺乏了解，影響了對川鳥附子資源的合理利用和保護。本研究在調查四川、陜西等主要栽培區(qū)資源的基礎上，研究了J11％附子生長發(fā)育特性，物質和成分累積規(guī)律，栽培措施對川烏生長的影響開展了對川烏資源遺傳多樣性的研究，探討了各群體間的遺傳關系及其與近緣屬種的遺傳關系；運用形態(tài)學、遺傳學和分子標記對川烏資源遺傳分化類型進行了鑒定和分類，對優(yōu)良和優(yōu)勢遺傳分化類型進行了產量和有效成分鑒定和比較，綜合評價出一批可直接運用于生產的優(yōu)良品種遺傳分化類型。本文有如下創(chuàng)新點1．川烏的發(fā)育生物學1系統(tǒng)研究了川烏烏頭植株生長發(fā)育特性，生長周期內各主要器官的發(fā)牛特點、生物量變化和物質累積動態(tài)規(guī)律，根、莖、葉、花、果發(fā)育建成的關鍵階段，建立了主要性狀生物量的生長曲線。川烏在四川12月中旬栽種后，須根首先生長，次年1～2月，須根生長量相對植株總量不斷增加，是植株須根系統(tǒng)發(fā)育形成的關鍵階段。2月中旬植株出苗，莖、葉開始生長，不定根開始發(fā)生并形成子根。3～4月植株莖、葉生長加快，子根大量形成，是植株營養(yǎng)器官生長的關鍵時期。5～6月，子根迅速膨大，根、莖、葉生長最快，生物量增長最多，是植株獲得商產的關鍵階段。7月中旬，葉面積、子根數(shù)、須根量等達生長周期最大值，植株開始抽苔、孕育花蕾，根、莖、葉生長和塊根膨大減慢，進入生殖生長階段；8月中旬，子根和植株生物總量達生長周期最大值；7～8月是花粉和子房發(fā)育的關鍵時期。9月中旬植株開花，形成果實；11月中旬后，果實成熟，一瞽熒果裂開、利，了脫落。根、莖、葉、花、果實等主要器官的生長和發(fā)育依次技

簡介：中圖分類號罡圣魚呈壘UDC≤IQ碩士學位論文學校代碼密級10533中國大陸4人群HLAF基因和中國北方漢族人群?CB基因3’非翻譯區(qū)群體遺傳學研究CHARACTERIZATIONOFHLA．FPOLYMORPHISMINFOURDISTINCTPOPULATIONSINMAINLANDCHINAAND3’UNTRANSLATEDREGION3’UTROFTHEMICBGENEINANORTHEMCHINESEHANPOPULATION作者姓名學科專業(yè)研究方向學院系、所指導教師潘風華醫(yī)學免疫學免疫遺傳學基礎醫(yī)學院田偉教授答辯委員會主席中南大學2013年5月本研究受以下基金資助教育部“新世紀優(yōu)秀人才支持計劃”批準號NCET．08．0564國家自然科學基金資助項目批準號30671915II

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明I分類號密級UDC學號41652314484南昌大學專業(yè)學位碩士研究生學位論文一個中國一個中國視網膜色素變性視網膜色素變性家系家系的分子遺傳學分子遺傳學分析分析MOLECULARGENETICOFACHINESEPEDIGREEWITHRETINITISPIGMENTOSA曹娟輝培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學醫(yī)學部指導教師姓名、職稱劉旭陽教授專業(yè)學位種類臨床醫(yī)生碩士專業(yè)領域名稱眼科學論文答辯日期答辯委員會主席游志鵬評閱人成洪波趙軍2017年5月學位論文獨創(chuàng)性聲明III

簡介：分類號學號D201378375學校代碼學校代碼10487密級博士學位論文MAYERROKITANSKYKüSTERHAUSER綜合征致病基因的綜合征致病基因的分子遺傳學研究分子遺傳學研究學位申請人學位申請人馬文擎馬文擎學科專業(yè)學科專業(yè)婦產科學婦產科學指導教師指導教師王世宣王世宣教授教授答辯日期答辯日期2016年5月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經標明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名日期年月日學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權華中科技大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。保密□，在年解密后適用本授權書。不保密□。（請在以上方框內打“√”）學位論文作者簽名指導教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡介：I分類號密級UDC學號406520512427南昌大學碩士研究生學位論文FKBP126與肥厚性心肌病的分子遺傳學研究與肥厚性心肌病的分子遺傳學研究STUDYONTHEMOLECULARGENETICBETWEENHYPERTROPHICCARDIOMYOPATHYANDFKBP126徐志成培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學第二附屬醫(yī)院指導老師、職稱洪葵教授申請學位的學科門類臨床醫(yī)學學科專業(yè)名稱心血管內科學論文答辯日期2015年6月答辯委員會主席評閱人2015年5月摘要II摘要背景與目的背景與目的肥厚性心肌?。℉YPERTROPHICCARDIOMYOPATHY，HCM）是以不明原因左心室和（或）右心室不對稱性肥厚，并常累及室間隔為基本特征的原發(fā)性心肌病，在青少年和運動員心原性猝死原因中占首要地位。多數(shù)HCM患者呈現(xiàn)家族聚集性，目前該病被認為是一種單基因突變所致的常染色體顯性遺傳疾病，其中大部分的致病基因是編碼心肌肌節(jié)蛋白基因，因此HCM又被認為是一種“肌小節(jié)疾病”。新近研究發(fā)現(xiàn)參與細胞內鈣轉運蛋白的編碼基因是HCM新的致病基因，如受磷蛋白（PHOSPHOLAMBAN，PLN）、親聯(lián)蛋白2（JUNCTOPHILIN2，JPH2）、蘭尼堿受體2（RYANODINERECEPTOR2，RYR2）、肌集鈣蛋白（CALSEQUESTRIN，CASQ2）、可溶抗藥性相關鈣結合蛋白（SORCIN，SRI）等。細胞內異常的鈣超載被證實參與了心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展過程，F(xiàn)K506結合蛋白126（FK506BINDINGPROTEIN126，F(xiàn)KBP126）作為肌漿網RYR2受體的調節(jié)蛋白成員之一，在維持心肌細胞內鈣穩(wěn)態(tài)過程中起到重要作用；新近研究顯示FKBP126基因敲除小鼠的心臟表型類似于肥厚性心肌病，小鼠心臟重量、左室壁及室間隔厚度均明顯增加。基于以上研究觀點，本研究將探究FKBP126基因是否是肥厚性心肌病新的致病基因，為肥厚性心肌病分子遺傳學研究及臨床診療提供新的思路。方法方法參照2007年我國專家共識、2011年美國心臟病學會基金會/美國心臟協(xié)會（AMERICANCOLLEGEOFCARDIOLOGYFOUNDATION/AMERICAHEARTASSOCIATION，ACCF/AHA）、2014年歐洲心血管病學會發(fā)布（EUROPEANSOCIETYOFCARDIOLOGY，ESC）的HCM診斷與管理指南,本研究一共納入了37名臨床患者，經我院倫理委員會批準允許及患者知情同意后，收集其臨床病例資料及外周靜脈血25ML，并提取基因組DNA，采用DNA直接測序法對FKBP126基因的外顯子區(qū)和外顯子內含子交界區(qū)進行篩查以確定有無該基因變異。對照組200例同種族背景的健康人群。

簡介：分類號分類號學號學號I200921154學校代碼學校代碼1048710487密級密級碩士學位論文碩士學位論文THEIMPORTANCEANDRELEVANCEOFFISHCYTOGENETICSTUDIESINTHERISKSTRATIFICATIONANDMANAGEMENTOFMULTIPLEMYELOMAAREVIEWOFRECENTYEARSFISH細胞遺傳學在多發(fā)性骨髓瘤的風險分級和處理中的重要性和相關性近年的文獻回顧學位申請人學位申請人趙力趙力學科專業(yè)學科專業(yè)血液學血液學指導教師指導教師胡豫教授胡豫教授答辯日期答辯日期2012年5月ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINETHEIMPORTANCEANDRELEVANCEOFFISHCYTOGENETICSTUDIESINTHERISKSTRATIFICATIONANDMANAGEMENTOFMULTIPLEMYELOMAAREVIEWOFRECENTYEARSCANDIDATEBHUVESHWARNATHGOWREAMAJORHEMATOLOGYSUPERVISORPROFHUYUHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYWUHAN,HUBEI,430074,PRCHINAMAY2012

簡介：華寧，聲友只二筍聲夕豁蛋筍酷解F企塔}IQ22G11缺失綜合征的遺傳學檢測及表達載體PCDNA31HTBX1的構建華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院兒科博士生吳小艷導師劉亞黎教授摘要22GLL缺失綜合征22G11DS，是一類由于22GLL缺失導致一系列先天性缺陷的遺傳綜合征，發(fā)生率占新生兒的114040，僅次于21三體綜合征，越來越受到研究者們重視。，22GLI缺失綜合征包括DIGEORGE綜合征DGS,愕一心一面綜合征VCFS等。這些疾病具有共同的遺傳學基礎22號染色體長臂1區(qū)I帶22G11的微缺失，是同一種遺傳綜合征的不同表現(xiàn)。22GIIDS臨床特征以先天性心血管疾患為主，尤其是錐干畸形，同時還包括一系列發(fā)育異常，如輕微面容異常、學習障礙、胸腺發(fā)育不全、愕裂、低鈣血癥等。我們在22GIIDS發(fā)生缺失的核心區(qū)域內選定五個STR位點，應用聚合酶鏈反應PCR擴增片段長度多態(tài)性AMPFLP技術，通過遺傳多態(tài)性分析，發(fā)現(xiàn)這些位點均具有較高的多態(tài)信息含量P工C,屬于高度多態(tài)性標記位點，可作為良好的遺傳標記。利用這五個STR位點，建立了一種快速、簡便檢測22GLL微缺失的臨床實用方法，并對先天性錐干畸形中22GLL缺失進行了檢測分析。一下’由于新近有學者提出，22GIIDS的致病基因可能是TBX1，為了將中群衣人筍卿豁買筍君1解汾學夕進戈GENETICDETECTIONOF22G11DELETIONSYNDROMEANDCONSTRUCTIONOFTHEEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPCDNA31HTBX1DOCTORALCANDIDATEXIAOVANWUTUTORPROFYALILIUDEPARTMENTOFPEDIATRICS,UNIONHOSPTIALTONGJIMEDICALUNIVERSITYOFHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGY,WUHAN,PRCHINAABSTRACT22811DELETIONSYNDROME22GLLDSPRESENTSASERIESOFCONGENITALDEFECTSRESULTINGFROMTHEDELETIONOFCHROMOSOME22GLLTHESYNDROMEISESTIMATEDTOOCCURATARELATIVELYHIGHFREQUENCYINTHEGENERALPOPULATIONTHATISABOUT1/4000LIVEBIRTHSTHEFIGUREISONLYNEXTTOTHATINDOWNSSYNDROMESOTHATRESEARCHERSVALUETHESYNDROMEMOREANDMOREDELETIONOFCHROMOSOMALREGION22GLLARETHELEADINGCAUSEOFDIGEORGESYNDROMEDGSANDVELOCARDIOFACIALSYNDROMEVCFSALTHOUGHINIALLLYRECOGNIZEDASDISTINCTDISORDERS,THEREISSIGNIFICANT