簡(jiǎn)介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文ASBR和UASB中的厭氧氨氧化菌富集篩選、耐鹽馴化、分子生物學(xué)鑒定及保藏條件的研究姓名鄭猛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師張培玉201206011MY帥24Ⅲ0帆8㈣8㈣㈣1帥7M3眥持的最高。因此綜合考慮溫度為15“C，PLI為8時(shí)為厭氧氨氧化的最佳保存條件。關(guān)鍵詞厭氧氨氧化；分子生物學(xué)；耐鹽馴化；反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；保藏

簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224N0110144DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREECONSTRUCTIONOFTRICHLOROETHYLENEDEGRADINGANAEROBICCOMMUNITYANDMOLECULARBIOLOGYANALYSISCANDIDATEHNMIAOSUPERVISORPROFZHANGYINGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFAGRICULTUREFIRSTLEVELDISCIPLINECROPSCIENCESECONDLEVELDISCIPLINECROPECOLOGYHARBINCHINADECEMBER2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文242接種污泥23243試驗(yàn)用水24244產(chǎn)甲烷毒性試驗(yàn)和毒性恢復(fù)試驗(yàn)一2425基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群一25251接種污泥25252三氯乙烯厭氧顆粒污泥的馴化一25253UASB反應(yīng)器的啟動(dòng)“25254三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一2526運(yùn)行參數(shù)對(duì)UASB反應(yīng)器中TCE降解效果的影響2727運(yùn)行參數(shù)對(duì)細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響28271DNA提取一28272ILLUMIMAMISEQ高通量測(cè)序分析28273測(cè)序結(jié)果分析2828響應(yīng)面法優(yōu)化UASB反應(yīng)器運(yùn)行條件293結(jié)果與分析3131三氯乙烯對(duì)厭氧顆粒污泥的毒性試驗(yàn)31311產(chǎn)甲烷毒性試驗(yàn)313I2產(chǎn)甲烷活性恢復(fù)試驗(yàn)3232基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群33321TCE厭氧顆粒污泥的馴化”33322UASB反應(yīng)器的啟動(dòng)一35323三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一3733不同運(yùn)行參數(shù)對(duì)UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42331HRT對(duì)UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42332PH對(duì)三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響44333溫度對(duì)三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響4734不同運(yùn)行參數(shù)對(duì)細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響49341HRT對(duì)細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響一49342DH對(duì)微生物群落結(jié)構(gòu)的影響57343溫度對(duì)微生物群落結(jié)構(gòu)的影響一6435響應(yīng)面法RSM優(yōu)化UASB運(yùn)行條件7L351中心組合設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果與分析一71352模型驗(yàn)證734討論‘7541TCE厭氧降解菌群性能及TCE代謝途徑探討“7542不同運(yùn)行參數(shù)下細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的變化。76II

簡(jiǎn)介：隸。初大◆粵碩士學(xué)位論文MBR中雌激素共代謝降解機(jī)理的分子生物學(xué)解析東南大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名夕≯硝刊日期砷I啦織珥東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明東南大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所、國(guó)家圖書(shū)館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部?jī)?nèi)容或中、英文摘要等部分內(nèi)容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權(quán)東南大學(xué)研究生院辦理。研究生簽名蒯嘲導(dǎo)師簽名扣％日期翟怫丫呷

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文I博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義研究生姓名研究生姓名楊凱學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)0107109018指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名易靜教授學(xué)科學(xué)科專(zhuān)業(yè)專(zhuān)業(yè)細(xì)胞生物學(xué)研究方向研究方向活性氧相關(guān)的蛋白質(zhì)修飾和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾答辯日期答辯日期20141031培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文V核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義摘要核仁是細(xì)胞核內(nèi)的區(qū)室，是核糖體生物合成的主要場(chǎng)所，負(fù)責(zé)核糖體RRNA的合成、剪切、加工和大小亞基的形成。與其它亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)不同，核仁沒(méi)有膜包圍，只是與核質(zhì)相對(duì)分隔，這為核仁蛋白定位的高度動(dòng)態(tài)性提供了可能。人們發(fā)現(xiàn)在幾乎任何造成細(xì)胞應(yīng)激的因素下，包括化療藥物、紫外照射、電離輻射、低氧、營(yíng)養(yǎng)剝奪等，核仁都會(huì)解聚DISRUPTION，表現(xiàn)為原本定位于核仁的蛋白離開(kāi)核仁和核仁結(jié)構(gòu)的改變，人們將這個(gè)現(xiàn)象稱(chēng)為“核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)”。這可能是造成核仁應(yīng)激因素下核糖體生物合成停滯和P53蛋白累積的原因，然而核仁或核仁蛋白是通過(guò)什么機(jī)制應(yīng)答核仁應(yīng)激因素并介導(dǎo)下游細(xì)胞效應(yīng)的，這個(gè)問(wèn)題還尚無(wú)答案。我們將核定位信號(hào)肽融合的氧化還原敏感探針NLSROGFP1外轉(zhuǎn)入HELA細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)在低氧、紫外照射、熱應(yīng)激發(fā)生時(shí)，核仁都快速趨向氧化狀態(tài)。這說(shuō)明各種類(lèi)型的核仁應(yīng)激因素都會(huì)打破靜息條件下核仁的氧化還原穩(wěn)態(tài)，造成核仁區(qū)室的氧化應(yīng)激。為深入理解核仁蛋白如何感應(yīng)核仁氧化信號(hào)并參與應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)，我們對(duì)核仁應(yīng)激相關(guān)的兩個(gè)重要核仁蛋白B23和SENP3向核質(zhì)移位的分子機(jī)制和生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行了研究。通過(guò)采用激光共聚焦顯微鏡實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞核仁區(qū)室、質(zhì)譜鑒定、GRX1融合、CHIP和RIP等實(shí)驗(yàn)證實(shí)是CYS275的谷胱甘肽化修飾導(dǎo)致B23蛋白與核酸的解離，使其無(wú)法在核仁中定位而發(fā)生移位；同時(shí)發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白定位于核仁可能是有多處序列形成的“信號(hào)斑”所決定的，并找到了SENP3蛋白負(fù)責(zé)感應(yīng)氧化信號(hào)而移位的位點(diǎn)為CYS532。從生物學(xué)效應(yīng)方面，發(fā)現(xiàn)B23移位至核質(zhì)是核仁應(yīng)激因素下P53蛋白累積的必要條件。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白離開(kāi)核仁的結(jié)果是不再參與32SRRNA剪切過(guò)程相關(guān)蛋白PELP1的去SUMO化修飾過(guò)程?？傊覀兊难芯拷Y(jié)果揭示核仁蛋白在核仁應(yīng)激因素下可以通過(guò)感應(yīng)核仁區(qū)室的氧化信號(hào)、發(fā)生定位改變，通過(guò)激活或阻斷特定信號(hào)通路，介導(dǎo)核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)闡釋了核仁區(qū)室作為細(xì)胞應(yīng)激感受器的分子基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)學(xué)校代碼10542密級(jí)學(xué)號(hào)201102141241基于DNA條形碼的分子生物學(xué)方法對(duì)未知小鯢進(jìn)行物種鑒定IDENTIFICATIONOFUNKNOWNHYNOBIUSSPECIESBYMOLECULARMETHODSBASEDONDNABARCODING指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)圣臣堂蕉塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二零一四年六月司的試劑盒對(duì)所采組織進(jìn)行了總DNA的提取，然后設(shè)計(jì)了特殊的引物，利用PCR技術(shù)對(duì)提取的DNA進(jìn)行了擴(kuò)增，最后經(jīng)南京金斯瑞生物科技有限公司的測(cè)序，獲得了岣嶁峰小鯢的COI590BP基因序列片段。從而弄清了該小鯢的真正分類(lèi)歸屬，以及該小鯢在岣嶁峰的分布情況、種群數(shù)量等，為該物種的分類(lèi)地位的確定和保護(hù)提供了科學(xué)的依據(jù)。本研究結(jié)果與結(jié)論如下1通過(guò)形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法相結(jié)合，最終確定發(fā)現(xiàn)于衡陽(yáng)岣嶁峰的小鯢為掛榜山小鯢HGUABANGSHANENSIS。2實(shí)地調(diào)查結(jié)果顯示，掛榜山小鯢在岣嶁峰僅在岣嶁峰的王馬凼有分布。3通過(guò)實(shí)地調(diào)查和走訪(fǎng)調(diào)查，我們推斷該地掛榜山小鯢可能系人為帶入所致。4通過(guò)本研究進(jìn)一步證實(shí)了，將傳統(tǒng)分類(lèi)方法與現(xiàn)代分子生物學(xué)方法相結(jié)合，會(huì)使分類(lèi)鑒定結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。5對(duì)于掛榜山小鯢人為引進(jìn)至岣嶁峰的原因及后果做了詳細(xì)分析，呼吁人們不要盲目人為引進(jìn)。6針對(duì)掛傍山小鯢這種瀕危物種，結(jié)合其實(shí)際情況，提出了切實(shí)可行的保護(hù)建議。關(guān)鍵詞COI，DNA條形碼，小鯢，物種鑒定，動(dòng)物生態(tài)倫理II