簡(jiǎn)介：1第一章第一章緒論緒論一、名詞翻譯并解釋一、名詞翻譯并解釋1CELLBIOLOGY2CELLTHEY3PROTOPLAST4CYTOGEICS5CYTOPHYSIOLOGY6CYTOCHEMISTRY二、填空題二、填空題1細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)與活動(dòng)的基本單位。2我國(guó)基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)展規(guī)劃中生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科是細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)。31925年提出“一切生命的關(guān)鍵問(wèn)題都要到細(xì)胞中去尋找”的是WILSON。4研究細(xì)胞中物質(zhì)代謝、能量代謝、衰老與死亡等內(nèi)容的分支學(xué)科稱(chēng)為細(xì)胞生物學(xué)。5研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常與疾病關(guān)系的細(xì)胞生物學(xué)分支稱(chēng)為細(xì)胞病理學(xué)。6細(xì)胞工程包括細(xì)胞融合、細(xì)胞器移植、染色體工程、細(xì)胞和組織培養(yǎng)。71840年P(guān)UKINJE和1846年VONMOHL首次將動(dòng)植物細(xì)胞的內(nèi)含物稱(chēng)為原生質(zhì)；1861年，MAXSCHULTZE提出了原生質(zhì)理論，認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì)，這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是相似的；1880年，HANSTEIN提出原生質(zhì)體概念。81841年REMAK發(fā)現(xiàn)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂；其后FLEMMING在動(dòng)物細(xì)胞中、STRASBURGER在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂；1883年VANBENEDEN在動(dòng)物細(xì)胞中和1886年STRASBURGER在植物細(xì)胞中分別發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂。91883年VANBENEDEN和BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)中心體；1894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了線(xiàn)粒體；1898年GOLGI發(fā)現(xiàn)高爾基體。10恩格斯將細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律、達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)，推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)于自然界的認(rèn)識(shí)。11為了促進(jìn)細(xì)胞生物學(xué)科的發(fā)展與國(guó)際交流，成立了世界性的細(xì)胞生物學(xué)國(guó)際聯(lián)盟。我國(guó)1980年也成立了中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)。12細(xì)胞生物學(xué)的分支包括細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞化學(xué)。三、單項(xiàng)選擇題三、單項(xiàng)選擇題1最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對(duì)其命名的是，有關(guān)細(xì)胞的首次描述記錄在1665年發(fā)表的顯微圖譜。AHOOKEBLEEUWENHOEKCBROWNDFLEMMINGEDARVEN2細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是。AHOOKEBLEEUWENHOEKCWATSON和CRICKDVIRCHOWESCHLEIDEN和SCHWANN31894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了。A中心體B高爾基體C線(xiàn)粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E紡錘體4HOOKE于1665年觀察到的細(xì)胞實(shí)際上是。A植物死亡細(xì)胞的細(xì)胞壁B死去的動(dòng)物細(xì)胞C活的植物細(xì)胞D細(xì)菌51674年LEEUWENHOEK用自制的顯微鏡觀察到了。A植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B精子、細(xì)菌等活細(xì)胞C細(xì)胞核D高爾基體等細(xì)胞器6未對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立作出直接貢獻(xiàn)的是。A羅伯特胡克B施萊登C施旺D魏爾肖7細(xì)胞遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是。AMENDELBCRICKCMGANDVIRCHOWEWALDEYER8最先利用離心技術(shù)分離獲得細(xì)胞核和細(xì)胞器的是。AWALDEYERBVANBENEDENCHERTWIGDC1AUDE9動(dòng)物有絲分裂的發(fā)現(xiàn)者是。ASTRASBURGERBFLEMMINGCWALDEYERDVANBENEDENEHERTWIG10組織培養(yǎng)技術(shù)的創(chuàng)建者是。AHARRISON和CARRELBCLAUDECFEULGENDMGAN四、判斷題四、判斷題1細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)是細(xì)胞學(xué)與分子生物學(xué)等其他學(xué)科相互滲透、相互交融。Y2細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出是1839年，真正形成完整的細(xì)胞學(xué)說(shuō)是1858年。Y3顯微鏡分辨率的提高、石蠟切片方法和染色方法的改進(jìn)對(duì)各種重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)是非常關(guān)鍵的。Y4胡克發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是軟木中的活體細(xì)胞。N5當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在細(xì)胞通信與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的控制、細(xì)胞的衰老與死亡、干細(xì)胞及其應(yīng)用等方面。Y3二、填空題二、填空題1與動(dòng)物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞壁、葉綠體、大液泡。2是僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，原核細(xì)胞的主要代表是細(xì)菌和藍(lán)藻。3迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體。4細(xì)胞是由膜包圍并能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的原生質(zhì)團(tuán)。5病毒的分類(lèi)方式多種多樣，按核酸的種類(lèi)分為DNA病毒和RNA病毒；按宿主的不同分為動(dòng)物病毒、植物病毒和噬菌體。6真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可概括為兩點(diǎn)細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變和遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增，復(fù)雜化。7病毒是最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體。8古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在細(xì)胞壁成分、DNA與基本結(jié)構(gòu)、核小體結(jié)構(gòu)、核糖體、和5SRRNA。9細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)最大的特點(diǎn)為嚴(yán)格有序。10一切有機(jī)體的生長(zhǎng)與發(fā)育都是以細(xì)胞的增值和分化為基礎(chǔ)的，細(xì)胞凋亡是生長(zhǎng)與發(fā)育的不可缺少的平衡因素。11核酸在病毒中所占比例較小，是病毒的感染單位。蛋白質(zhì)在病毒中比例較大，主要構(gòu)成病毒的殼體。病毒的主要抗原性也是由殼體蛋白決定的。12病毒的增殖過(guò)程首先是病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸篡奪細(xì)胞DNA對(duì)代謝過(guò)程的指導(dǎo)作用，利用宿主細(xì)胞全套代謝機(jī)構(gòu)，以病毒核酸為模板，并翻譯病毒蛋白質(zhì)，然后裝配成新一代的病毒顆粒。13病毒的核酸類(lèi)型可分為雙鏈DNA病毒、單鏈DNA病毒、單鏈RNA病毒、雙鏈RNA病毒，其中單鏈RNA病毒又可分為侵染性RNA病毒、非侵染性RNA病毒及帶有逆轉(zhuǎn)錄酶的單鏈RNA病毒即腫瘤病毒。14地球上的生物可分為原核生物、真核生物和古核生物。15細(xì)胞質(zhì)和原生質(zhì)的概念是不同的，前者是指細(xì)胞內(nèi)除核以外的生活物質(zhì)，后者則是生活細(xì)胞內(nèi)所有生活物質(zhì)。三、單項(xiàng)選擇題三、單項(xiàng)選擇題1原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都有的一種細(xì)胞器是。A細(xì)胞骨架B線(xiàn)粒體C高爾基體D中心體E核粳體2以下關(guān)于細(xì)胞共性的描述，不正確的是。A組成細(xì)胞的基本元素是相同的B所有的細(xì)胞包括病毒都具備兩種核酸DNA與RNAC核糖體是任何細(xì)胞不可缺少的基本結(jié)構(gòu)D所有的細(xì)胞均采用一分為二的分裂方式進(jìn)行繁殖3細(xì)菌細(xì)胞的表面特化結(jié)構(gòu)包括莢膜與鞭毛，還有。A細(xì)胞膜B糖萼C細(xì)胞壁D中膜體4細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)除了核區(qū)的DNA外，還存在可以進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子A葉綠體DNAB線(xiàn)粒體DNAC核糖體DNAD質(zhì)粒5支原體是最簡(jiǎn)單的細(xì)胞，下列敘述不正確的是。A是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞，直徑一般只有01～O3ΜMB目前已經(jīng)從動(dòng)物、污染的環(huán)境及植物中分離出很多支原體C最早發(fā)現(xiàn)的支原體為擬胸膜肺炎病原體D支原體具備細(xì)胞壁，同時(shí)也具備形態(tài)的多樣性6以下論述錯(cuò)誤的是。A無(wú)包膜的病毒釋放速率要明顯快于有包膜的病毒，有包膜的病毒是以出芽的方式釋放B原核生物均是單倍體C在光學(xué)顯微鏡下，原核生物的核區(qū)經(jīng)過(guò)特殊染色可以呈現(xiàn)各種形狀，但沒(méi)有強(qiáng)的FEULGEN正反應(yīng)，說(shuō)明它與真核細(xì)胞的核不一樣D細(xì)菌的鞭毛結(jié)構(gòu)與真核細(xì)胞的鞭毛結(jié)構(gòu)是完全一致的7以下關(guān)于藍(lán)藻的敘述正確的是。A藍(lán)藻細(xì)胞的遺傳信息載體與其他原核細(xì)胞一樣，而且遺傳信息的容量也一樣B藍(lán)藻細(xì)胞同時(shí)含有葉綠素A和葉綠素BC藍(lán)藻沒(méi)有進(jìn)行光合作用的專(zhuān)門(mén)的細(xì)胞器，僅有十分簡(jiǎn)單的光合作用結(jié)構(gòu)裝置光合片層D藍(lán)藻的藻體均是單細(xì)胞狀態(tài)8細(xì)胞體積守恒定律表明。A細(xì)胞的體積與相對(duì)表面積成反比B細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積在不同物種間均相差懸殊

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)論述題附答案1什么是細(xì)胞生物學(xué)它與醫(yī)學(xué)科學(xué)的關(guān)系如何細(xì)胞生物學(xué)是運(yùn)用近代物理、化學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)方法，從不同層次研究細(xì)細(xì)胞生物學(xué)是運(yùn)用近代物理、化學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)方法，從不同層次研究細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。胞生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是一門(mén)極為重要的基礎(chǔ)學(xué)科，它不僅以細(xì)胞生物學(xué)是一門(mén)極為重要的基礎(chǔ)學(xué)科，它不僅以基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的組織胚胎學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的組織胚胎學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、病理解剖學(xué)和病理生理學(xué)等有極為密切的關(guān)系、微生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、病理解剖學(xué)和病理生理學(xué)等有極為密切的關(guān)系而且也是臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的重要基礎(chǔ)之一，要能正確認(rèn)識(shí)某些疾病，達(dá)到預(yù)而且也是臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的重要基礎(chǔ)之一，要能正確認(rèn)識(shí)某些疾病，達(dá)到預(yù)防和治療的目的。很顯然細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)是不可缺少的。綜防和治療的目的。很顯然細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)是不可缺少的。綜上所述，細(xì)胞生物學(xué)對(duì)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不但應(yīng)該而且上所述，細(xì)胞生物學(xué)對(duì)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不但應(yīng)該而且必須具備細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論基本知識(shí)和基本技能。必須具備細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論基本知識(shí)和基本技能。2不同類(lèi)型的核酸在組成、結(jié)構(gòu)、分布和功能上有何區(qū)別不同類(lèi)型的核酸在組成、結(jié)構(gòu)、分布和功能上有何區(qū)別DNADNA組成磷酸，脫氧核糖，堿基（組成磷酸，脫氧核糖，堿基（AGCTAGCT）。結(jié)構(gòu)雙鏈。分布細(xì)胞核中。）。結(jié)構(gòu)雙鏈。分布細(xì)胞核中。功能儲(chǔ)存遺傳信息功能儲(chǔ)存遺傳信息RNARNA組成磷酸、核糖、堿基（組成磷酸、核糖、堿基（AGCUAGCU）。結(jié)構(gòu)單鏈或）。結(jié)構(gòu)單鏈或假雙鏈。分布細(xì)胞質(zhì)中。功能傳遞遺傳信息。假雙鏈。分布細(xì)胞質(zhì)中。功能傳遞遺傳信息。3組成細(xì)胞的物質(zhì)如何組裝成復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。組成細(xì)胞的物質(zhì)如何組裝成復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。1由各種化學(xué)元素組裝成基礎(chǔ)的小分子物質(zhì)，如水，葡萄糖等。由各種化學(xué)元素組裝成基礎(chǔ)的小分子物質(zhì)，如水，葡萄糖等。2由小分子物質(zhì)由小分子物質(zhì)組裝成大分子物質(zhì)，如氨基酸通過(guò)肽鍵組裝成蛋白質(zhì)。組裝成大分子物質(zhì)，如氨基酸通過(guò)肽鍵組裝成蛋白質(zhì)。3由生物大分子組裝成由生物大分子組裝成亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜等。亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜等。4細(xì)胞器的組裝，由亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組裝成有空細(xì)胞器的組裝，由亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組裝成有空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、核糖體等。間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、核糖體等。5由多種不同細(xì)胞器組裝由多種不同細(xì)胞器組裝成完整細(xì)胞。成完整細(xì)胞。4一個(gè)細(xì)胞必須具備什么條件一個(gè)細(xì)胞必須具備什么條件1細(xì)胞的基本共性細(xì)胞的基本共性2細(xì)胞的大小與形態(tài)細(xì)胞的大小與形態(tài)3細(xì)胞數(shù)目細(xì)胞數(shù)目4細(xì)胞的一般結(jié)構(gòu)細(xì)胞的一般結(jié)構(gòu)5原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別有哪些原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別有哪些原核細(xì)胞細(xì)胞較小，細(xì)胞核無(wú)核膜有擬核，單個(gè)原核細(xì)胞細(xì)胞較小，細(xì)胞核無(wú)核膜有擬核，單個(gè)DNADNA裸露于細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁裸露于細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁不含纖維素主要由肽聚糖組成，無(wú)除核糖體外的細(xì)胞器、無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨不含纖維素主要由肽聚糖組成，無(wú)除核糖體外的細(xì)胞器、無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行。真核細(xì)胞細(xì)胞較大，有核膜、核仁，若干個(gè)架，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行。真核細(xì)胞細(xì)胞較大，有核膜、核仁，若干個(gè)DNADNA與組蛋白結(jié)合，細(xì)胞壁不含肽聚糖由纖維素構(gòu)成，有細(xì)胞器、內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨組蛋白結(jié)合，細(xì)胞壁不含肽聚糖由纖維素構(gòu)成，有細(xì)胞器、內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。架，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。細(xì)胞骨架指廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。由細(xì)胞質(zhì)骨架（微管、細(xì)胞骨架指廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。由細(xì)胞質(zhì)骨架（微管、微絲、中間纖維）、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)纖維骨架構(gòu)成。微絲、中間纖維）、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)纖維骨架構(gòu)成。1313核膜的形成對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)有何意義核膜的形成對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)有何意義核膜是內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細(xì)胞區(qū)域化的結(jié)果，它將核物質(zhì)圍于一核膜是內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細(xì)胞區(qū)域化的結(jié)果，它將核物質(zhì)圍于一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境成為相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)。個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境成為相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)。1414比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同1有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂2有絲分裂有絲分裂的結(jié)果一個(gè)親代細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質(zhì)保持的結(jié)果一個(gè)親代細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質(zhì)保持恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一3前者每條染色體前者每條染色體是獨(dú)立的，不聯(lián)會(huì)不交叉互換。后者同源染色體配對(duì)，非姐妹染色單體交叉互是獨(dú)立的，不聯(lián)會(huì)不交叉互換。后者同源染色體配對(duì)，非姐妹染色單體交叉互換4前者發(fā)生在生物體所有體細(xì)胞中，后者只限于生物體生殖細(xì)胞前者發(fā)生在生物體所有體細(xì)胞中，后者只限于生物體生殖細(xì)胞5前者時(shí)間前者時(shí)間短，后者時(shí)間長(zhǎng)。短，后者時(shí)間長(zhǎng)。1515細(xì)胞周期的運(yùn)行機(jī)制包括哪些方面細(xì)胞周期的運(yùn)行機(jī)制包括哪些方面1周期性基因表達(dá)周期性基因表達(dá)2周期性蛋白質(zhì)磷酸化周期性蛋白質(zhì)磷酸化3周期性蛋白質(zhì)降解周期性蛋白質(zhì)降解4細(xì)胞周期檢查細(xì)胞周期檢查點(diǎn)1616何謂細(xì)胞分化為什么說(shuō)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果何謂細(xì)胞分化為什么說(shuō)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果細(xì)胞分化是指同一來(lái)源的細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和蛋白質(zhì)細(xì)胞分化是指同一來(lái)源的細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和蛋白質(zhì)合成等方面具有穩(wěn)定差異的過(guò)程。通過(guò)細(xì)胞分化，具有相同遺傳組成的細(xì)胞，合成等方面具有穩(wěn)定差異的過(guò)程。通過(guò)細(xì)胞分化，具有相同遺傳組成的細(xì)胞，選擇性表達(dá)不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)、執(zhí)行不同功能，共同參與構(gòu)成一選擇性表達(dá)不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)、執(zhí)行不同功能，共同參與構(gòu)成一個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞社會(huì)個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞社會(huì)個(gè)體，所以細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。個(gè)體，所以細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。1717衰老的特征是什么衰老的特征是什么1細(xì)胞水分減少，體積縮小細(xì)胞水分減少，體積縮小2膜體系的變化膜體系的變化3細(xì)胞器的改變細(xì)胞器的改變4細(xì)胞骨架的改變細(xì)胞骨架的改變5細(xì)胞內(nèi)生化改變細(xì)胞內(nèi)生化改變6細(xì)胞外基質(zhì)改變細(xì)胞外基質(zhì)改變7致密體生成。致密體生成。1818什么是什么是HAYFLICKHAYFLICKLIMITATIONLIMITATION培養(yǎng)的細(xì)胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無(wú)限的而是有培養(yǎng)的細(xì)胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無(wú)限的而是有一定的界限，這就是它。一定的界限，這就是它。1919凋亡在有機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中有何重要意義凋亡在有機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中有何重要意義

簡(jiǎn)介：1簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。以細(xì)胞為研究對(duì)象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過(guò)程，研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能從而探索細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué)；主要階段①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立②光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞學(xué)研究③實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)研究④亞顯微結(jié)構(gòu)與分子水平的細(xì)胞生物學(xué)。2簡(jiǎn)述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容。簡(jiǎn)述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)物和植物均有細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。魏爾肖后來(lái)對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)作了補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來(lái)自原來(lái)的細(xì)胞。3簡(jiǎn)述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。簡(jiǎn)述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無(wú)膜包裹，形成擬核。細(xì)胞質(zhì)中無(wú)膜性細(xì)胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個(gè)微米。4簡(jiǎn)述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。簡(jiǎn)述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。5簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個(gè)中心軸以右手方向盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。③螺旋的主鏈由位于外側(cè)的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組運(yùn)葡萄糖離開(kāi)細(xì)胞，形成葡萄糖的定向轉(zhuǎn)運(yùn)。NAK泵將回流到細(xì)胞質(zhì)中的NA轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞，維持NA穿膜濃度梯度。17細(xì)胞表面的概念及其特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表面的概念及其特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞與細(xì)胞外界環(huán)境直接接觸的隔面。特殊結(jié)構(gòu)是纖毛和微絨毛。18簡(jiǎn)述粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能。簡(jiǎn)述粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能。進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，加工修飾，分選及轉(zhuǎn)運(yùn)。19附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)類(lèi)型。附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)類(lèi)型。附著核糖體①外輸性或分泌性蛋白質(zhì)②膜整合蛋白③細(xì)胞器中駐留蛋白質(zhì)游離核糖體①非定位分布的細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)駐留蛋白②定位性分布的胞質(zhì)溶質(zhì)蛋白③細(xì)胞核中的核蛋白④線(xiàn)粒體，質(zhì)體等所必須的核基因組編碼蛋白。20以分泌蛋白為例簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的向粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過(guò)程。（信號(hào)肽信號(hào)肽假說(shuō)）以分泌蛋白為例簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的向粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過(guò)程。（信號(hào)肽信號(hào)肽假說(shuō)）信號(hào)肽一段由不同數(shù)目、不同種類(lèi)的氨基酸組成的疏水氨基酸序列，普遍地存在于所有分泌蛋白肽鏈的氨基端，是指導(dǎo)蛋白多肽鏈在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定因素。信號(hào)肽假說(shuō)新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。新生肽鏈N端信號(hào)肽與SRP（信號(hào)識(shí)別顆粒）識(shí)別、結(jié)合，肽鏈延長(zhǎng)受阻。信號(hào)肽結(jié)合的SRP，識(shí)別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)體易位蛋白上，肽鏈延伸繼續(xù)進(jìn)行。在信號(hào)肽引導(dǎo)下，肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，信號(hào)肽被切除，肽鏈繼續(xù)延伸，直至合成完成。21簡(jiǎn)述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。簡(jiǎn)述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。①是細(xì)胞解毒的主要場(chǎng)所②參與脂質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)③是肌細(xì)胞鈣離子的儲(chǔ)存場(chǎng)所④參與糖原的代謝⑤與胃酸，膽汁的合成與分泌密切相關(guān)。22從形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能三個(gè)方面詳述高爾基復(fù)合體是極性細(xì)胞器。從形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能三個(gè)方面詳述高爾基復(fù)合體是極性細(xì)胞器。①順面高爾基網(wǎng)近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一側(cè)，呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)嗜鋨反應(yīng)顯示。功能分選來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂類(lèi)；進(jìn)行蛋白質(zhì)糖基化和酰基化修飾。②高爾基中間膜囊位于順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之間的多層間隔囊、管結(jié)構(gòu)復(fù)合體系，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)NADP酶反應(yīng)顯示。功能進(jìn)行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成。③反面高爾基網(wǎng)朝向細(xì)胞膜一側(cè)，在其形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性上具有細(xì)胞的差異性和多樣性。功能蛋白質(zhì)分選和修飾。23簡(jiǎn)述高爾基體的功能。簡(jiǎn)述高爾基體的功能。①是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站②是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場(chǎng)所③是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~。24蛋白質(zhì)糖基化的類(lèi)型及其場(chǎng)所舉例說(shuō)明糖基化的意義蛋白質(zhì)糖基化的類(lèi)型及其場(chǎng)所舉例說(shuō)明糖基化的意義N連接糖蛋白O連接糖蛋白糖基化發(fā)生部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體連接基團(tuán)–NH2OH糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個(gè)添加意義①糖基化對(duì)蛋白質(zhì)具有保護(hù)作用，使它們免遭水解酶的降解；②具有運(yùn)輸信號(hào)的作用，引導(dǎo)蛋白質(zhì)包裝形成運(yùn)輸小泡，以便進(jìn)行蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸；③糖基化形成細(xì)胞膜表面的糖被，在細(xì)胞膜的保護(hù)、識(shí)別以及通訊聯(lián)絡(luò)等生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。25溶酶體的共同特征溶酶體的共同特征①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結(jié)構(gòu)小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標(biāo)志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對(duì)自身膜結(jié)構(gòu)的消化分解④溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性?xún)?nèi)環(huán)境。26簡(jiǎn)述溶酶體形成與成熟過(guò)程。簡(jiǎn)述溶酶體形成與成熟過(guò)程。①酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基復(fù)合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號(hào)M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)教案第一章第一章緒論教學(xué)目的教學(xué)目的1掌握本學(xué)科的研究對(duì)象及內(nèi)容；2了解本學(xué)科的來(lái)龍去脈（發(fā)展史及發(fā)展前景）；3掌握與本學(xué)科有關(guān)的重大事件和名詞。教學(xué)重點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)本學(xué)科的研究對(duì)象及內(nèi)容第一節(jié)細(xì)胞生物學(xué)研究?jī)?nèi)容與現(xiàn)狀一、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科1細(xì)胞學(xué)（CYTOLOGY）是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)2細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）運(yùn)用近代物理學(xué)和化學(xué)的技術(shù)成就以及分子生物學(xué)的概念與方法，從顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個(gè)層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及各種生命活動(dòng)規(guī)律。二、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容1細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)基因表達(dá)與調(diào)控是目前細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和發(fā)育生物學(xué)在細(xì)胞和分子水平相結(jié)合的最活躍領(lǐng)域。2生物膜與細(xì)胞器的研究膜及細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能問(wèn)題（“膜學(xué)”）。3細(xì)胞骨架體系的研究胞質(zhì)骨架、核骨架的裝配調(diào)節(jié)問(wèn)題和對(duì)細(xì)胞行使多種功能的重要性。4細(xì)胞增殖及調(diào)控控制生物生長(zhǎng)和發(fā)育的機(jī)理是研究癌變發(fā)生和逆轉(zhuǎn)的重要途徑（“再教育細(xì)胞”）。5細(xì)胞分化及調(diào)控一個(gè)受精卵如何發(fā)育為完整個(gè)體的問(wèn)題。（細(xì)胞全能性）6細(xì)胞衰老、凋亡及壽命問(wèn)題。7細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8細(xì)胞工程改造利用細(xì)胞的技術(shù)。生物技術(shù)是信息社會(huì)的四大技術(shù)之一，而細(xì)胞工程又是生物技術(shù)的一大領(lǐng)域。目前已利用該技術(shù)取得了重大成就（培育新品種，單克隆抗體等），所謂21世紀(jì)是生物學(xué)時(shí)代，將主要體現(xiàn)在細(xì)胞工程方面。三、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢(shì)與重點(diǎn)領(lǐng)域1染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系；2細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控；3細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究；4細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配。第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一細(xì)胞生物學(xué)研究簡(jiǎn)史1細(xì)胞學(xué)創(chuàng)立時(shí)期19世紀(jì)以及更前的時(shí)期（16651875），是以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時(shí)期；2細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期20世紀(jì)前半世紀(jì)（18751900），主要是實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期；3實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期（19001953）；4分子細(xì)胞學(xué)時(shí)期（1953至今）。細(xì)胞核細(xì)胞核（NUCLEUS）遺傳物質(zhì)的集中區(qū)域，在原核生物細(xì)胞稱(chēng)擬核（NUCLEOID）或類(lèi)核區(qū)。第二節(jié)非細(xì)胞形態(tài)的生命體病毒（略）第三節(jié)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞原核細(xì)胞（PROKARYOTICCELL）具有兩大特點(diǎn)1遺傳信息量少（僅有一個(gè)環(huán)狀DNA）無(wú)膜圍細(xì)胞器及核膜2最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞支原體（MYCOPLASMA）為何說(shuō)支原體是最小的細(xì)胞3原核細(xì)胞的兩個(gè)代表細(xì)菌和藍(lán)藻細(xì)菌（BACTERIA，BACTERIUM）主要來(lái)自對(duì)大腸桿菌（ECOLI）的研究。細(xì)菌是原核細(xì)胞的典型代表，特點(diǎn)是無(wú)典型的細(xì)胞核，有細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中除核糖體外無(wú)其它細(xì)胞器。藍(lán)藻（BLUEGREENALGAE）又稱(chēng)藍(lán)綠藻或藍(lán)細(xì)菌，是綠色植物中最原始的自養(yǎng)類(lèi)型，含有蘭色素、紅色素、黃色素、葉綠素等，故不一定都是蘭色。第四節(jié)真核細(xì)胞基本知識(shí)概要大約在1216億年前在地球上出現(xiàn)，是具有典型細(xì)胞核和核膜、核仁，體積較大，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，進(jìn)化程度較高的一類(lèi)細(xì)胞。一、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系生物膜系統(tǒng)以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)構(gòu)建而成。遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分構(gòu)建而成。細(xì)胞骨架系統(tǒng)由特異蛋白質(zhì)分子裝配而成。綜合原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)，二者的根本區(qū)別可歸納為下面兩條1細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變真核細(xì)胞以膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)，功能更專(zhuān)一的單位各種膜圍細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能分工。而原核細(xì)胞無(wú)此情況。2遺傳信息量大與遺傳裝置的復(fù)雜化真核細(xì)胞的遺傳信息可達(dá)上萬(wàn)個(gè)基因，并具重復(fù)序列，染色體功能具二倍性或多倍性。原核細(xì)胞為單倍性。僅為一條環(huán)狀DNA分子，細(xì)菌只有幾千個(gè)基因。二、細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞多在110或15ΜM，細(xì)菌多在34ΜM，支原體只有01ΜM。動(dòng)物細(xì)胞多在（10100ΜM，2030ΜM，1570ΜM）。最大的細(xì)胞要屬鴕鳥(niǎo)卵，可達(dá)10CM，卵黃只有5CM。隆鳥(niǎo)卵直徑可達(dá)20CM。那么，細(xì)胞的大小是怎樣決定的呢首先，細(xì)胞的核質(zhì)比與細(xì)胞大小有關(guān)，決定細(xì)胞上限。其次，細(xì)胞的相對(duì)表面積與細(xì)胞大小有關(guān)。最后，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流與細(xì)胞大小有關(guān)。三、細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是多數(shù)細(xì)胞的共性。

簡(jiǎn)介：第一章第一章緒論緒論1、細(xì)胞分裂有有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂三種類(lèi)型。2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、施萊登、施旺的細(xì)胞學(xué)說(shuō)、達(dá)爾文進(jìn)化論和孟德?tīng)栠z傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開(kāi)研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是英國(guó)學(xué)者列文虎克。第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心粒。6DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì)中。7目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞，再演化成病毒。8根據(jù)核酸類(lèi)型的不同，引起人類(lèi)和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。五、翻譯1、VIRUS病毒2、VIROID類(lèi)病毒3、HIV艾滋病毒（人類(lèi)免疫缺陷病毒）4、BACTERIA細(xì)菌六、問(wèn)答題2、簡(jiǎn)述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。、簡(jiǎn)述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答①基因組很小，多為一個(gè)環(huán)狀DNA②沒(méi)有以膜為基礎(chǔ)的各類(lèi)細(xì)胞器，也無(wú)細(xì)胞核膜③細(xì)胞體積一般很?、芗?xì)胞膜多功能性⑤DNA復(fù)制，RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒(méi)有空間分隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間與空間上市連續(xù)進(jìn)行的5、簡(jiǎn)述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程。、簡(jiǎn)述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程。2727頁(yè)答①DNA病毒侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】在病毒DNA的指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA的復(fù)制，在不同程度上影響宿主DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過(guò)程中所需要的蛋白。②RNA病毒一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA﹢病毒的RNA本身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA（）病毒必須以本身RNA為模板，利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的MRNA；早期③脂錨定蛋白與脂分子共價(jià)相連，水溶性部分位于脂雙層外可分三種類(lèi)型Ⅰ脂肪酸結(jié)合到膜蛋白的N端甘氨酸殘基，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如酪氨酸蛋白激酶突變體VSRCⅡ由15或20碳鏈長(zhǎng)的烴鏈結(jié)合到膜蛋白的C端的半胱氨酸殘基上，有時(shí)還有另一條烴鏈或脂肪酸鏈結(jié)合到近C端的CYS殘基上，雙重錨定使膜蛋白與膜脂結(jié)合更牢固，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如GTPASE超家族的RAS（參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)）和RAB（介導(dǎo)膜泡的融合）Ⅲ通過(guò)糖脂錨定在細(xì)胞質(zhì)膜上，不同細(xì)胞的這類(lèi)糖脂都含PI基團(tuán)，因此又稱(chēng)GPI錨定方式，此種方式固定的蛋白均在質(zhì)膜的外側(cè)。6、膜的流動(dòng)性有何生理意義有哪些影響因素如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性、膜的流動(dòng)性有何生理意義有哪些影響因素如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性答Ⅰ膜的流動(dòng)性是細(xì)胞質(zhì)膜也是所有生物膜的基本特征之一，是細(xì)胞增殖等重要聲明活動(dòng)的必要條件。Ⅱ膜脂的流動(dòng)性主要是指脂分子的側(cè)向運(yùn)動(dòng)，很大程度上由脂分子本身性質(zhì)決定，脂肪鏈越短，不飽和程度越高，膜脂的流動(dòng)性越高；不同膜脂具有不同的相變溫度，鞘脂的相變溫度一般高于磷脂；膽固醇對(duì)膜的流動(dòng)性起著雙重調(diào)節(jié)作用，通常起著防止膜有液相變?yōu)楣滔嘁员ＷC膜脂處于流動(dòng)狀態(tài)；在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常常通過(guò)增加不飽和脂肪酸的含量來(lái)調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度儀維持膜脂的流動(dòng)性。Ⅲ膜蛋白的流動(dòng)性通過(guò)熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)證明，有成斑、成帽現(xiàn)象，細(xì)胞骨架影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響膜脂分子的運(yùn)動(dòng)，膜脂分子與膜蛋白分子的相互作用是影響膜流動(dòng)性的重要因素第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸二、填空1、CA2泵主要存在于質(zhì)膜膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，其功能是將CA2輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中儲(chǔ)存起來(lái)，維持細(xì)胞基質(zhì)內(nèi)低濃度的CA2。2、小分子物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散、被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)确绞竭M(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過(guò)吞噬或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。3、H泵存在于細(xì)菌、真菌、植物細(xì)胞的細(xì)胞膜上，將H泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈酸性性。4、協(xié)同運(yùn)輸是間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為同向和反向兩種方式。5、根據(jù)激活信號(hào)的不同，離子通道可分為_(kāi)____電壓門(mén)控通道_____、____配體門(mén)通道____________和應(yīng)力激活通道。6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專(zhuān)一性，將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同、比較載體蛋白與通道蛋白的異同答同①都結(jié)合在膜上。異②載體蛋白通過(guò)與特異溶質(zhì)結(jié)合，通過(guò)自身構(gòu)象改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，通道蛋白通過(guò)形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對(duì)特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；③載體蛋白具有高度的底物選擇性，飽和性，能夠被競(jìng)爭(zhēng)性抑制。通道蛋白多是離子通道，其選擇性取決于通道的直徑、形狀等，轉(zhuǎn)運(yùn)速度極快，動(dòng)力來(lái)源于電化學(xué)梯度，沒(méi)有飽和性，有特殊的門(mén)控機(jī)制4、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。答同①同屬于胞吞作用，消耗能量。

簡(jiǎn)介：第二章1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念1）一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位2）細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位3）細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)4）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性5）沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命6）細(xì)胞是多層次非線(xiàn)性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系7）細(xì)胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）、能量與信息過(guò)程精巧結(jié)合的綜合體8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、為什么說(shuō)支原體可能是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞存在形式一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140NM200NM，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。3、怎樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”試比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。病毒是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱(chēng)為類(lèi)病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱(chēng)為朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒(méi)有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。病毒與細(xì)胞的區(qū)別（1）病毒很小，結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單；（2）遺傳載體的多樣性（3）徹底的寄生性（4）病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖4、試從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞。古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的異同第四章1何謂內(nèi)在膜蛋白內(nèi)在膜蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合內(nèi)在膜蛋白是膜蛋白中與膜結(jié)合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來(lái)。結(jié)合方式膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭部形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過(guò)鈣鎂等陽(yáng)離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）某些膜蛋白通過(guò)自身在胞質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合到脂肪酸分子上，后者插入膜雙分子層中進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力2生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系膜的流動(dòng)性生物膜的基本特征之一，細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。1）膜脂的流動(dòng)性主要由脂分子本身的性質(zhì)決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高膜脂的流動(dòng)性越大。溫度對(duì)膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過(guò)增加不飽和脂肪酸的含量來(lái)調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動(dòng)性。在動(dòng)物細(xì)胞中，膽固醇對(duì)膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。膜蛋白的流動(dòng)熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)；成斑現(xiàn)象PATCHING或成帽現(xiàn)象CAPPING2）膜的流動(dòng)性受多種因素影響細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響其周?chē)哪ぶ牧鲃?dòng)。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動(dòng)性的重要因素。3）膜的流動(dòng)性與生命活動(dòng)關(guān)系信息傳遞；各種生化反應(yīng)；發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同3細(xì)胞表面有哪幾種常見(jiàn)的特化結(jié)構(gòu)細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，分別與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。第五章1比較載體蛋白與通道蛋白的異同相同點(diǎn)化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)載體蛋白與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過(guò)自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白①通過(guò)形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對(duì)特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率③沒(méi)有飽和值④離子通道是門(mén)控的（其活性由通道開(kāi)或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）2比較P型離子泵、V型質(zhì)子泵、F型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。（1）相同點(diǎn)①都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白②轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程伴隨能量流動(dòng)③都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程④對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)底物具有特異性⑤都是ATP驅(qū)動(dòng)泵（2）不同點(diǎn)①P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無(wú)②P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運(yùn)輸?shù)孜?，F(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP③P型泵主要負(fù)責(zé)NAKHCA2跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H的轉(zhuǎn)運(yùn)，ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)3說(shuō)明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。工作原理在細(xì)胞內(nèi)側(cè)Α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，Α亞基上的天冬氨酸殘基引起Α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與Α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，Α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴(lài)的磷酸化和鉀離子依賴(lài)的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營(yíng)養(yǎng)4試述胞吞作用的類(lèi)型及功能（1）類(lèi)型①吞噬作用②胞飲作用A網(wǎng)格蛋白依賴(lài)的胞吞作用B胞膜窖依賴(lài)的胞吞作用C大型胞飲作用D非網(wǎng)格蛋白胞膜窖依賴(lài)的胞吞作用（2）功能①吞噬作用A原生動(dòng)物攝取食物的一種方式B高等生物體中攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機(jī)體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞②胞飲作用A大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機(jī)制，在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí)，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。B參與胞內(nèi)體分選途徑第六章1試比較線(xiàn)粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。相同點(diǎn)雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)不同點(diǎn)線(xiàn)粒體內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體內(nèi)膜衍生而來(lái)的類(lèi)囊體，外有類(lèi)囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類(lèi)囊體腔2試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。C3CO2受體為RUBP。最初產(chǎn)物為甘油3磷酸。C4CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固定在葉肉細(xì)胞中，脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。CAM夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸，白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2，參與C3反應(yīng)，在葉肉細(xì)胞中。3試比較線(xiàn)粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答相同點(diǎn)①需要完整的膜體系②ATP的形成都是由H移動(dòng)所推動(dòng)的3為什么說(shuō)細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的組織者微管能形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結(jié)構(gòu)，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應(yīng)力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對(duì)維持細(xì)胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細(xì)胞骨架在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外，它還在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂等活動(dòng)中具有重要作用。因此說(shuō)細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和胞內(nèi)的組織者。4如何理解細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性這一現(xiàn)象與細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程有什么關(guān)系細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是指細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)在一定條件下可以動(dòng)態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命活動(dòng)過(guò)程中具有非常重要的生物學(xué)意義1在細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著動(dòng)態(tài)組裝和去組裝，在間期和分裂期，其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質(zhì)環(huán)流和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細(xì)胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細(xì)胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。（5）踏車(chē)行為不是沒(méi)有意義的，它改變了微管或微絲在細(xì)胞中分布的部位，可能與細(xì)胞的移動(dòng)有關(guān)。因此，細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性在生命過(guò)程中具有重要的作用。第十一章1概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能細(xì)胞核主要由核被膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁及核體組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲(chǔ)存場(chǎng)所，與細(xì)胞遺傳及代謝活動(dòng)密切相關(guān)的基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄出產(chǎn)物的加工過(guò)程均在此進(jìn)行2染色質(zhì)按功能分為幾類(lèi)他們的特點(diǎn)是什么按功能分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。活性染色質(zhì)是有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，而非活性染色質(zhì)是指沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)?；钚匀旧|(zhì)呈疏松結(jié)構(gòu)，利于轉(zhuǎn)錄因子和DNA結(jié)合，發(fā)生活躍的基因轉(zhuǎn)錄。活性染色質(zhì)的主要特點(diǎn)如下①很少與組蛋白H1結(jié)合。②核小體組蛋白H2B很少被磷酸化。③其H2A少有變異形式。④核心組蛋白以常量存在。⑤H3的變種只在活性染色質(zhì)存在。⑥HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中。非活性染色質(zhì)則常高度凝縮，其中DNA和組蛋白結(jié)合緊密，其特點(diǎn)和活性染色質(zhì)相反。3分析中期染色體的3種功能原件及其作用。①自主復(fù)制DNA序列確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制。②著絲粒DNA序列保證染色體平均分配到子細(xì)胞中。③端粒DNA序列DNA末端的高度重復(fù)序列，保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。4概述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。核仁的主要功能1與核糖體的生物發(fā)生相關(guān)，其中纖維中心是RRNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)；2RRNA前體的加工；3參與核糖體亞單位裝配5、如何保證眾多的細(xì)胞生命活動(dòng)在巨小的細(xì)胞核內(nèi)有序進(jìn)行形成相對(duì)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)區(qū)域核被膜、染色質(zhì)、核仁和核基質(zhì)，由它們分別行使不同的功能，這是保證細(xì)胞核內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)有序進(jìn)行的重要保證。由核被膜上的核孔復(fù)合體完成親核蛋白和其他小分子物質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)；進(jìn)入的調(diào)控因子和染色質(zhì)上的特異DNA序列結(jié)合，調(diào)控染色質(zhì)上DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在核基質(zhì)中完成加工修飾后與核中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，通過(guò)核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí)，核仁上完成RRNA的轉(zhuǎn)錄加工、RNP顆粒的組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過(guò)核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的MRNA結(jié)合表達(dá)蛋白。不同的生命活動(dòng)分別在不同的結(jié)構(gòu)區(qū)域中完成，而且各生命活動(dòng)之間存在相互作用，這共同促使在巨小的核中生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。第十二章1有哪些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是RRNA而不是蛋白質(zhì)RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義肽酰轉(zhuǎn)移酶是RRNA而不是蛋白質(zhì)的主要依據(jù)如下①很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。②在ECOLI中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺失對(duì)蛋白質(zhì)合成并沒(méi)有表現(xiàn)出“全”或“無(wú)”的影響。③多數(shù)抗蛋白質(zhì)合成抑制劑的突變株，并非由于R蛋白的基因突變而往往是RRNA基因突變。④在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中，RRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性。⑤純化的23SRRNA（含少于5的蛋白質(zhì)）具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對(duì)于研究生命的進(jìn)化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的RRNA在進(jìn)化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之前第十三章1什么叫細(xì)胞周期各階段的主要變化是什么細(xì)胞周期是指分裂細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)期和順序變化；G1期主要特征是合成一定數(shù)量的RNA和某些專(zhuān)一性的蛋白質(zhì)觸發(fā)蛋白；S期DNA復(fù)制是S期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白；G2期1個(gè)細(xì)胞核的DNA含量由2C變?yōu)?C；細(xì)胞在此期中要合成某些蛋白質(zhì)；M期核分裂和胞質(zhì)分裂。第十五章1什么是干細(xì)胞它有哪幾種基本類(lèi)型和各自的基本特征是一類(lèi)具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為胚胎細(xì)胞和成體干細(xì)胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較高，是全細(xì)胞，而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能或單能干細(xì)胞第十七章1、細(xì)胞通過(guò)哪些方式產(chǎn)生社會(huì)聯(lián)系細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞黏著、細(xì)胞連接、細(xì)胞通訊2、細(xì)胞連接都有哪些類(lèi)型各有什么功能細(xì)胞連接按其功能分為封閉連接，錨定連接，通訊連接。（1封閉連接1形成滲透屏障2形成上皮細(xì)胞膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散的屏障3支持作用（2錨定連接通過(guò)中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)連接在一起，以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官。（3通訊連接1與代謝偶聯(lián)有關(guān)2與神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞有關(guān)3與胚胎早期發(fā)育有關(guān)（4）胞間連絲連接是高等植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲來(lái)進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。3、細(xì)胞黏著分子有哪些這些粘連分子分為兩類(lèi)一類(lèi)需要鈣離子的參與，另一類(lèi)不需要。翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過(guò)程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類(lèi)型。2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開(kāi)研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。

簡(jiǎn)介：1第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過(guò)程。2、顯微結(jié)構(gòu)在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線(xiàn)粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等。4、細(xì)胞學(xué)研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到。5、分子細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些1、任務(wù)細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來(lái)闡明生物各級(jí)結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。2、范圍1細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)；2細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)；3大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動(dòng)的關(guān)系及分子解剖。2、細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系1、地位以細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位，探索生命活動(dòng)規(guī)律，核心問(wèn)題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。2、關(guān)系應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。許多高等學(xué)校在生命科學(xué)的教學(xué)中，將細(xì)胞生物學(xué)確定為基礎(chǔ)課程。細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的交叉滲透日益明顯。3、通過(guò)學(xué)習(xí)細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史，你如何認(rèn)識(shí)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要性18381839年，德國(guó)植物學(xué)家施萊登和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺提出一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為相對(duì)獨(dú)立的單位，但也與其他細(xì)胞相互影響。1858年VIRCHOW對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只3起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。8、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。9、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類(lèi)的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。10如何理解EBWILSON所說(shuō)的“一切生物學(xué)問(wèn)題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找”。1、細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。2、所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)體現(xiàn)。3、生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來(lái)闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。4、現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5、鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨(dú)特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個(gè)生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架

簡(jiǎn)介：干細(xì)胞的生物學(xué)基本特征及其應(yīng)用價(jià)值干細(xì)胞的生物學(xué)基本特征及其應(yīng)用價(jià)值干細(xì)胞是具有多種分化潛能，自我更新能力和高度增殖能力的細(xì)胞。由于干細(xì)胞可無(wú)限擴(kuò)增、易于遺傳操作和凍存，且又不失其全能性或多能性，并在適當(dāng)條件下，可被誘導(dǎo)分化為多種細(xì)胞組織。因此干細(xì)胞的研究在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域和臨床應(yīng)用中具有重要的理論和實(shí)踐意義。1989年首例臍血造血干細(xì)胞移植治療FANCNI貧血獲得成功后，即引起全球的關(guān)注。其后，學(xué)者們先后分離出不同組織的干細(xì)胞，使干細(xì)胞的研究進(jìn)入新的高潮，生命科學(xué)研究的又一熱點(diǎn)。1干細(xì)胞的研究簡(jiǎn)況早在1945年臨床上就開(kāi)始對(duì)暴露于大劑量射線(xiàn)的人進(jìn)行干細(xì)胞的移植。1961年，TILL和MCCULLOCH提出了多能造血干細(xì)胞的概念，并且認(rèn)為，干細(xì)胞就是在單一細(xì)胞水平具有自我更新和多譜系分化的特性。從20世紀(jì)80年代開(kāi)始，造血干細(xì)胞移植已經(jīng)成為治療許多疾病的重要手段。1981年，EVANS等首次成功地建立了小鼠胚胎干細(xì)胞系，后來(lái)人們陸續(xù)建立了兔、綿羊、山羊等動(dòng)物和人類(lèi)胚胎干細(xì)胞系。但是由于對(duì)于細(xì)胞的性質(zhì)和功能認(rèn)識(shí)的不足以及研究技術(shù)缺乏，因而限制了干細(xì)胞研究的發(fā)展。1998年，SCIENCE雜志上報(bào)道了關(guān)于ES細(xì)胞的研究后，重新點(diǎn)燃了人們對(duì)干細(xì)胞的熱情，與之同時(shí)，亦引發(fā)了有關(guān)人類(lèi)ES研究的倫理學(xué)爭(zhēng)論，1999年，美國(guó)議會(huì)許多議員提出反對(duì)人類(lèi)ES干細(xì)胞研究；同時(shí)美國(guó)許多州的法律規(guī)定，殺死胚胎屬于犯罪行為。因此人ES細(xì)胞的研究受到很大的阻礙?，F(xiàn)在就人們對(duì)于細(xì)胞的研究狀況來(lái)看，可按以下兩種方法對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi)第一，根據(jù)干細(xì)胞分化能力的不同可將其分為三類(lèi)①全能干細(xì)胞，如ES細(xì)胞。②多能干細(xì)胞，如成人組織干細(xì)胞。③單能干細(xì)胞，如出生后肝細(xì)胞的再生來(lái)自于肝細(xì)胞，若肝細(xì)胞再生受阻，則來(lái)自于小管細(xì)胞。第二，根據(jù)分化類(lèi)別的不同可將其分為①神經(jīng)干細(xì)胞，包括外周神經(jīng)干細(xì)胞和中樞神經(jīng)干細(xì)胞。②造血干細(xì)胞，包括臍血造血干細(xì)胞和外周血造血干細(xì)胞。③上皮干細(xì)胞。④視網(wǎng)膜干細(xì)胞。⑤ES干細(xì)胞，等等。2干細(xì)胞的生物學(xué)特性21多能性或全能性干細(xì)胞具有分化為多種細(xì)胞類(lèi)型的潛能，但不同干細(xì)胞的分化潛能有所不同。ES細(xì)胞具有全能性，可分化發(fā)育成構(gòu)成機(jī)體任何一部分組織器官的能力。在體外，ES細(xì)胞可被誘導(dǎo)分化出包括3個(gè)胚層在內(nèi)的所有分化細(xì)胞，在動(dòng)物體內(nèi)，ES細(xì)胞可分化產(chǎn)生出由3個(gè)胚層細(xì)胞構(gòu)成的畸胎瘤。而多能干細(xì)胞，如神經(jīng)干細(xì)胞具有多能性，即一個(gè)干細(xì)胞能產(chǎn)生出幾種不同類(lèi)型的細(xì)胞。若將從成年動(dòng)物海馬獲得的神經(jīng)干細(xì)胞擴(kuò)增后移植回海馬，則能產(chǎn)生出新的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)；若將同樣的干細(xì)胞移植到嘴側(cè)的遷移流，則能產(chǎn)生嗅球神經(jīng)元；若將同樣的干細(xì)胞移植到成年動(dòng)物通常不產(chǎn)生神經(jīng)元的區(qū)域如完整的大腦，則不能產(chǎn)生神經(jīng)元，但在受損時(shí)能產(chǎn)生神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞；最引人矚目的報(bào)道是將來(lái)自胚胎或成年鼠腦的遺傳標(biāo)記的干細(xì)胞在體外擴(kuò)增成球團(tuán)后被移植到照射過(guò)的宿主鼠，則產(chǎn)生包括髓系和淋巴系甚至更原始的造血干細(xì)胞。神經(jīng)干細(xì)胞的研究不但說(shuō)明了成年干細(xì)胞具有多能性而且說(shuō)明其多向分化的潛能與其所處的微環(huán)境有絕對(duì)的關(guān)系。綜上可知，全能性或多能性是干細(xì)胞的關(guān)鍵內(nèi)容。22自我更新能力干細(xì)胞一旦形成，在機(jī)體終生都具有自我更新能力，這完全不同于有限自我更新能力34ES細(xì)胞為發(fā)育生物學(xué)研究的理想體外模型ES細(xì)胞具有全能性和無(wú)限增殖能力，并能在體外培養(yǎng)。因此，可以作為微環(huán)境改變對(duì)細(xì)胞分化影響的理想研究材料。隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，研究不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子在ES細(xì)胞分化中的作用，已成為可能。尤其是基因芯片技術(shù)的完善，通過(guò)MRNA差異顯示，為ES細(xì)胞分化和不同分化階段細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的研究奠定基礎(chǔ)，成為揭示發(fā)育和分化的分子機(jī)制的重要手段。總之，干細(xì)胞研究對(duì)細(xì)胞組織移植治療，體外研究動(dòng)物、人胚胎的發(fā)生、發(fā)展，新人類(lèi)基因的發(fā)現(xiàn)，藥物的篩選和致畸實(shí)驗(yàn)及克隆動(dòng)物、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等領(lǐng)域?qū)a(chǎn)生重要的影響。由于對(duì)于細(xì)胞的認(rèn)識(shí)尚處于初始階段，因此加強(qiáng)我國(guó)干細(xì)胞的研究，可使我國(guó)在此領(lǐng)域具有領(lǐng)先水平。

簡(jiǎn)介：常用分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)介紹20110423110129轉(zhuǎn)載▼標(biāo)簽分子生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)常用實(shí)用技術(shù)基本實(shí)驗(yàn)室技術(shù)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教育常用的分子生物學(xué)基本技術(shù)核酸分子雜交技術(shù)由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測(cè)方法的靈敏性，它已成為分子生物學(xué)中最常用的基本技術(shù)，被廣泛應(yīng)用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測(cè)等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強(qiáng)度等）可按堿基互補(bǔ)原成雙鏈。雜交的雙方是待測(cè)核酸序列及探針（PROBE）待測(cè)核酸序列可以是克隆的基因征段，也可以是未克隆化的基因組DNA和細(xì)胞總RNA。核酸探針是指用放射性核素、生物素或其他活性物質(zhì)標(biāo)記的，能與特定的核酸序列發(fā)生特異性互補(bǔ)的已知DNA或RNA片段。根據(jù)其來(lái)源和性質(zhì)可分為CDNA探針、基因組探針、寡核苷酸探針、RNA探針等。固相雜交固相雜交（SOLIDPHASEHYBRIDIZATION）是將變性的DNA固定于固體基質(zhì)（硝酸纖維素膜或尼龍濾膜）上，再與探針進(jìn)行雜交，故也稱(chēng)為膜上印跡雜交。斑步雜交（DOTHYBRIDIZATION）是道先將被測(cè)的DNA或RNA變性后固定在濾膜上然后加入過(guò)量的標(biāo)記好的DNA或RNA探針進(jìn)行雜交。該法的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，事先不用限制性?xún)?nèi)切酶消化或凝膠電永分離核酸樣品，可在同一張膜上同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品的檢測(cè)；根據(jù)斑點(diǎn)雜并的結(jié)果，可以推算出雜交陽(yáng)性的拷貝數(shù)。該法的缺點(diǎn)是不能鑒定所測(cè)基因的相對(duì)分子質(zhì)量，而且特異性較差，有一定比例的假陽(yáng)性。印跡雜交（BLOTTINGHYBRIDIZATION）是在特殊的固相支持物上原位合成寡核苷酸，使它共價(jià)結(jié)合于支持物表面，與平均長(zhǎng)度為2050NT的混合RNA或CDNA探針進(jìn)行雜交，以提高雜交的特異性和靈敏度。應(yīng)用共聚焦顯微鏡可檢測(cè)跨越三個(gè)數(shù)量級(jí)的雜交信息。適用于低豐度MRNA的檢測(cè)，以區(qū)分基因家族不同成員的差異表達(dá)特征，或鑒定同一轉(zhuǎn)錄在不同組織和細(xì)胞中的選擇性剪接。但有工作量較大、成本較高、速度較慢等弱點(diǎn)。液相雜交（SOLUTIONHBRIDIZATION）指使變性的待測(cè)核酸單鏈與放射笥核素標(biāo)記的已知的酸單鏈（探針）在溶液中保溫，使之形成雜交復(fù)合物。反應(yīng)結(jié)束后，用羥磷灰石法或酶解法將未被雜交的單鏈和雜交雙鏈分開(kāi)，然后結(jié)膈后在雜妝分子中的探針量，就可推算出被測(cè)的核酸量。遞減雜交（SUBTRACTIVEHYBRIDIZATIO）是利用兩種來(lái)源一致而功能不同的組織細(xì)胞提取MRNA（或逆轉(zhuǎn)錄成的CDNA）在一定的條件下以過(guò)量的驅(qū)動(dòng)MRNA或CDNA與測(cè)試的單鏈CDNA或MRNA進(jìn)行液相雜交，通過(guò)羥基磷灰石柱層析篩選除去兩者間同源的雜交體。經(jīng)多輪雜交策選、除去兩者之間相同的基因成分，保留特異表達(dá)的目的基因或工基因片段。以后者篩選CDNA文庫(kù)，可獲得特異表達(dá)的目的基因CDNA全長(zhǎng)序列。核酸原位雜交用特定標(biāo)記的已知順序核酸作為探針與細(xì)胞級(jí)或組織切片中核酸進(jìn)行復(fù)性雜交并對(duì)其實(shí)行檢測(cè)的方法，稱(chēng)為核酸原位雜交（NUCLEICACIDHYBRIDIZATIONINSITU）。用來(lái)檢測(cè)DNA在細(xì)胞核或染色休上的分布，與細(xì)胞內(nèi)RNA進(jìn)行雜交以研究該組織細(xì)胞中特定基因表達(dá)水閏；還用于細(xì)胞、組織中有無(wú)特異性菌、病毒檢測(cè)的研究。該法的優(yōu)點(diǎn)是特異性高，可精確定位；能在成分復(fù)雜的組織中進(jìn)行單一細(xì)胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響；不需要從組織中提取核酸，對(duì)于組織中含量極低的靶序列有極高的敏感性；并可完整地保持組織與細(xì)胞的形態(tài)。因此被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)一、名詞解釋1、聯(lián)會(huì)復(fù)合體聯(lián)會(huì)復(fù)合體在聯(lián)會(huì)的同源染色體之間，沿縱軸方向，存在一種特殊的結(jié)構(gòu)，即聯(lián)會(huì)復(fù)合體，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的偶線(xiàn)期。2、細(xì)胞分化細(xì)胞分化在個(gè)體發(fā)育中，來(lái)自同一受精卵的同源細(xì)胞在不同發(fā)育階段，不同環(huán)境下逐漸衍生為在形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能和蛋白質(zhì)合成等方面都具有穩(wěn)定性差異的細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞分化。3、X染色質(zhì)染色質(zhì)上皮細(xì)胞等的間期核，用堿性染料染色后，在人的女性細(xì)胞靠近核膜處可觀察到有一個(gè)長(zhǎng)圓形的小體，為X染色質(zhì)。這是由于女性?xún)蓷l染色體中有一條非活性，而異常凝縮而成的。4、馬達(dá)蛋白馬達(dá)蛋白馬達(dá)蛋白是指為細(xì)胞內(nèi)組分的運(yùn)動(dòng)提供動(dòng)力，使它們能夠沿著骨架蛋白向不同方向運(yùn)動(dòng)的一類(lèi)蛋白。5、協(xié)助擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散依賴(lài)于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的才能完成的物質(zhì)運(yùn)輸方式稱(chēng)為協(xié)助轉(zhuǎn)運(yùn)，也稱(chēng)協(xié)助擴(kuò)散。協(xié)助擴(kuò)散可分為離子通道和載體兩種方式，前者負(fù)責(zé)運(yùn)輸離子，后者負(fù)責(zé)運(yùn)輸單糖，氨基酸，脂肪酸等極性物質(zhì)。6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)細(xì)胞學(xué)說(shuō)由施萊登和施萬(wàn)創(chuàng)立，包括①所有生物體都是由細(xì)胞構(gòu)成的；②細(xì)胞是構(gòu)成生物體的基本單位；③所有細(xì)胞都來(lái)自于已有細(xì)胞。7、生物膜生物膜細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜統(tǒng)稱(chēng)為生物膜。生物膜具有共同的結(jié)構(gòu)特征和各自高度專(zhuān)一的功能，以保證生命活動(dòng)的高度有序化和高度自控性。8、糖萼糖蛋白，蛋白聚糖和糖脂的糖分子側(cè)鏈在細(xì)胞表面形成細(xì)胞被，又稱(chēng)糖萼。糖萼的主要功能是保護(hù)細(xì)胞，兼有潤(rùn)滑作用，還具有識(shí)別功能，EG人類(lèi)ABO血型與糖脂的結(jié)構(gòu)有關(guān)。9、核小體核小體染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是核小體，由DNA雙鏈包裝而成，是染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。10細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡，又稱(chēng)程序性細(xì)胞死亡，是多細(xì)胞生物在發(fā)生，發(fā)展過(guò)程中，為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，而出現(xiàn)的主動(dòng)死亡過(guò)程。11燈刷染色體燈刷染色體燈刷染色體是普遍存在于魚(yú)類(lèi)，兩棲類(lèi)等動(dòng)物卵母細(xì)胞中的一類(lèi)形似燈刷的特殊巨大染色體，長(zhǎng)度超過(guò)1MM，是未成熟的卵母細(xì)胞進(jìn)行第一次減數(shù)分裂時(shí)停留在雙線(xiàn)期的染色體，大部分DNA以染色粒形式存在，沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性，而側(cè)環(huán)是三級(jí)結(jié)構(gòu)超螺線(xiàn)管30NM纖維進(jìn)一步的螺旋化形成直徑為04ΜM的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為超螺線(xiàn)管，即染色體包裝的三級(jí)結(jié)構(gòu)。四級(jí)結(jié)構(gòu)染色單體超螺線(xiàn)管進(jìn)一步螺旋折疊，形成長(zhǎng)2～10ΜM的染色單體，即染色質(zhì)包裝的四級(jí)結(jié)構(gòu)。3核型分析與顯帶技術(shù)核型分析與顯帶技術(shù)。核型分析是對(duì)染色體進(jìn)行測(cè)量計(jì)算的基礎(chǔ)上，進(jìn)行分組，排隊(duì)，配對(duì)并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。核型分析對(duì)于探討人類(lèi)遺傳病的機(jī)制，物種親緣關(guān)系及與進(jìn)化，遠(yuǎn)緣雜種的鑒定等都有重要意義。顯帶技術(shù)最重要的應(yīng)用是可以明確鑒別一個(gè)核型中的任何一條染色體，乃至某一個(gè)易位片段；也用于染色體基因定位和研究物種的核型進(jìn)化及可能的進(jìn)化機(jī)制。染色體顯帶法主要包括①Q(mào)帶法②G帶法③C帶法④R帶法⑤T帶法⑥N帶法4燈刷染色體與多線(xiàn)染色體燈刷染色體與多線(xiàn)染色體。燈刷染色體燈刷染色體是普遍存在于魚(yú)類(lèi)，兩棲類(lèi)等動(dòng)物卵母細(xì)胞中的一類(lèi)形似燈刷的特殊巨大染色體，長(zhǎng)度超過(guò)1MM，是未成熟的卵母細(xì)胞進(jìn)行第一次減數(shù)分裂時(shí)停留在雙線(xiàn)期的染色體，大部分DNA以染色粒形式存在，沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性，而側(cè)環(huán)是RNA活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，燈刷染色體合成的RNA主要為前體MRNA。多線(xiàn)染色體多線(xiàn)染色體存在于雙翅目昆蟲(chóng)的幼蟲(chóng)組織內(nèi)來(lái)源核內(nèi)有絲分裂。多線(xiàn)染色體上有明暗相間的帶和間帶。在果蠅個(gè)體發(fā)育的某個(gè)階段，多線(xiàn)染色體的某些帶區(qū)變得疏松膨大而形成脹泡，脹泡是基因活躍轉(zhuǎn)錄的形態(tài)學(xué)標(biāo)志。5核仁的超微結(jié)構(gòu)的描述核仁的超微結(jié)構(gòu)的描述。在電鏡下，核仁是裸露無(wú)膜由纖維絲構(gòu)成的海綿狀結(jié)構(gòu)?？杀嬲J(rèn)出有三個(gè)特征性的區(qū)域（1）纖維中心電鏡下，纖維中心是被密集的纖維成分不同程度地包圍著的淺染的低電子密度區(qū)域。在纖維中心存在編碼RRNA基因的RDNA。每一個(gè)RRNA基因的袢環(huán)稱(chēng)為一個(gè)核仁組織區(qū)。（2）致密纖維組分（DFC）在電鏡下觀察，DFC是核仁超微結(jié)構(gòu)中電子密度最高的部分，染色較深，DFC包圍纖維中心，通常見(jiàn)不到顆粒。DFC是RDNA活躍進(jìn)行RRNA合成的區(qū)域。存在一些特異性的RNA結(jié)合蛋白（如核仁素和核仁纖維蛋白）。（3）顆粒組分電鏡下呈致密的顆粒結(jié)構(gòu)，位于核仁的邊緣部分，在核仁中占比例最大。間期核中核仁的大小不同主要由顆粒組分?jǐn)?shù)量的差異造成的。（4）核仁基質(zhì)核仁基質(zhì)是一種無(wú)定形的蛋白質(zhì)性液體物質(zhì)，電子密度低，其中懸浮著纖維成分和顆粒成分。6核仁的功能核仁的功能。核仁的主要功能是合成RRNA和裝配核糖體亞單位。RRNA的合成，加工和成熟核仁DNA中含有許多個(gè)相同的串聯(lián)排列在一起的RRNA基因。RRNA基因由RNA聚合酶Ι轉(zhuǎn)錄，而每個(gè)基因都產(chǎn)生同樣的初級(jí)RNA轉(zhuǎn)錄體，最終被剪切形成26～28S16～18S和

簡(jiǎn)介：1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集2014級(jí)臨床醫(yī)學(xué)系級(jí)臨床醫(yī)學(xué)系2014113第三章第三章細(xì)胞概述（細(xì)胞概述（1）一、單選題一、單選題1下列有關(guān)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述，哪項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞有細(xì)胞壁，真核細(xì)胞沒(méi)有B原核細(xì)胞無(wú)完整細(xì)胞核，真核細(xì)胞有C原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均有核糖體D原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞骨架，真核細(xì)胞有E原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)，真核細(xì)胞有2下列有關(guān)原核細(xì)胞的描述那項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞骨架C原核細(xì)胞無(wú)核糖體D原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核E原核細(xì)胞有單條染色體3以下細(xì)胞中最小的是（）A酵母B肝細(xì)胞C眼蟲(chóng)D衣原體E大腸桿菌4真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是（）A80S，60S，40SB70S，50S，30SC80S，50S，30SD70S，40S，30SE80S，60S，30S二、多選題二、多選題1動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的區(qū)別（）A動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁B動(dòng)物細(xì)胞無(wú)液泡C動(dòng)物細(xì)胞無(wú)葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大2下列關(guān)于真核細(xì)胞的描述正確的是（）A有真正的細(xì)胞核B有多條由DNA和組蛋白構(gòu)成的染色體C基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程同時(shí)進(jìn)行D細(xì)胞體積較大E膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)3原核細(xì)胞的特點(diǎn)是（）A沒(méi)有核膜BDNA為裸露的環(huán)狀分子，通常沒(méi)有結(jié)合蛋白。C沒(méi)有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)。D核糖體為70S型，和真核細(xì)胞葉綠體、線(xiàn)粒體的相似。E遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒(méi)有明確界限的低電子密度區(qū)，稱(chēng)為擬核。三、是非題三、是非題（）1原核細(xì)胞沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，也沒(méi)有核仁。（）2原核細(xì)胞有多條染色體。

簡(jiǎn)介：醫(yī)用細(xì)胞生物學(xué)全部題庫(kù)在線(xiàn)測(cè)試I單選題（共241題，0分）1（0分）CA2逆濃度梯度通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式是。A易化擴(kuò)散B被動(dòng)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D膜泡運(yùn)輸E簡(jiǎn)單擴(kuò)散2（0分）顯示DNA的特異性細(xì)胞化學(xué)法是A超薄切片法B負(fù)染色技術(shù)C冰凍蝕刻術(shù)DFEULGAN法E以上都不是3（0分）肌動(dòng)蛋白構(gòu)成以下哪種結(jié)構(gòu)A微管B中心粒C鞭毛D纖毛E微絲4（0分）真核細(xì)胞中RNA的分布是。A只在細(xì)胞質(zhì)中B主要在細(xì)胞質(zhì)中，也在細(xì)胞核中C主要在細(xì)胞核中也在細(xì)胞質(zhì)中D只在細(xì)胞核中E主要在細(xì)胞膜上5（0分）下列哪一種細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有高爾基復(fù)合體。A肌肉細(xì)胞B肝細(xì)胞C癌細(xì)胞D胚胎細(xì)胞E淋巴細(xì)胞6（0分）不符合捕魚(yú)籠式核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型的結(jié)構(gòu)為（）A胞質(zhì)環(huán)或外環(huán)B核質(zhì)環(huán)或內(nèi)環(huán)C輻D脂和疏水蛋白構(gòu)成的復(fù)合物E中央栓7（0分）核纖層是緊貼核膜的一層。A微管B微絲C中間纖維D溶膠層E類(lèi)脂分子8（0分）不是核骨架功能的是。A為細(xì)胞器提供支架B與真核細(xì)胞中RNA的轉(zhuǎn)錄和加工有關(guān)C與病毒復(fù)制有關(guān)D參與染色體構(gòu)建E為DNA復(fù)制提供空間支架9（0分）關(guān)于細(xì)胞核錯(cuò)誤的敘述是。A原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別是有元完整的細(xì)胞核B細(xì)胞核的主要功能是貯存并傳遞遺傳信息C細(xì)胞核的形態(tài)有時(shí)和細(xì)胞的形態(tài)相適應(yīng)D每個(gè)真核細(xì)胞只能有一個(gè)核E核仁位于核內(nèi)10（0分）在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)是。AACTINBDNA聚合酶CATPASED胰蛋白酶E組蛋白11（0分）不是所有生命系統(tǒng)的共同特征是。ADNA基因組B氧化呼吸作C蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)D通過(guò)調(diào)控系統(tǒng)生長(zhǎng)E脂質(zhì)膜12（0分）下列物質(zhì)不屬于細(xì)胞內(nèi)信使的是。ACAMPBCGMPCEGFRDCA2十EDG13（0分）細(xì)胞的出現(xiàn)大約是在（）A10億年B20億年C30億年D40億年E50億年14（0分）以連接子為基本結(jié)構(gòu)單位形成的細(xì)胞間連接裝置稱(chēng)為A氨基酸分子與側(cè)鏈基團(tuán)之間的離子鍵B側(cè)鏈基團(tuán)之間與側(cè)鏈基團(tuán)之間的疏水鍵C氨基與羧基之間脫水縮合D氨基與氨基之間的連接E羧基與羧基之間脫水縮合28（0分）高爾基復(fù)合體的小囊泡主要來(lái)自A溶酶體B糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C微粒體D滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E以上都不是29（0分）高爾基復(fù)合體中最具特征性的結(jié)構(gòu)是A大囊泡B小囊泡C扁平囊D運(yùn)輸小泡E分泌泡30（0分）爪蟾的表皮細(xì)胞核植入去核卵后能發(fā)育成有生殖能力爪蟾，這表明（）A細(xì)胞的分化時(shí)可逆的B細(xì)胞的分化與細(xì)胞核無(wú)關(guān)C已分化的細(xì)胞仍具有全能性D細(xì)胞的分化是不穩(wěn)定的31（0分）生物膜結(jié)構(gòu)和功能的特殊性主要取決于。A膜脂的種類(lèi)B膜蛋白的組成和種類(lèi)C膜糖類(lèi)的組成和種類(lèi)D膜中糖類(lèi)和蛋白質(zhì)的關(guān)系E膜中的磷脂組成和種類(lèi)32（0分）指導(dǎo)蛋白質(zhì)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的氨基酸序列被稱(chēng)為。A導(dǎo)肽B信號(hào)肽C轉(zhuǎn)運(yùn)肽D新生肽E活性肽33（0分）細(xì)胞衰老時(shí)（）。A核質(zhì)比例縮小B核質(zhì)比例增大C折光性增強(qiáng)D核仁數(shù)目減少E多倍體減少34（0分）在DNA分子中已知其A的含量為10C的含量應(yīng)是A10B20C40D60E805（0分）中心粒的復(fù)制發(fā)生在。AG1BSCG2DG0EM36（0分）CAMP的濃度和細(xì)胞增殖率的關(guān)系為（）。ACAMP含量增高細(xì)胞增殖率下降BCAMP含量增高細(xì)胞增殖率升高CCAMP含量下降細(xì)胞增殖率下降DCAMP含量下降或增高與細(xì)胞增殖率無(wú)關(guān)E以上都不是37（0分）在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)期周期蛋白的濃縮程度最高。A晚G1期和早S期B晚G2期和早M期C晚G1期和晚G2期D晚M期和晚S期E以上都不是38（0分）單條肽鏈組成跨膜糖蛋白具有酪氨酸激酶活性的受體是。AN乙酰膽堿受體B表皮生長(zhǎng)因子受體C甘氨酸受體D谷氨酸受體EΑ腎上腺素受體39（0分）下列有關(guān)真核細(xì)胞核孔復(fù)合體錯(cuò)誤描述的是。A一種環(huán)狀復(fù)合結(jié)構(gòu)B核孔的大小是可以調(diào)控的C核孔復(fù)合體定時(shí)開(kāi)或關(guān)D中央有蛋白顆粒E核孔的邊緣有蛋白顆粒40（0分）下列最不可能成為原代培養(yǎng)的細(xì)胞來(lái)源是。A胚胎組織

簡(jiǎn)介：第一章細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)一、單選題1生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位是（）A細(xì)胞核B細(xì)胞膜C細(xì)胞器D細(xì)胞質(zhì)E細(xì)胞2DNA雙螺旋模型是美國(guó)人JDWATSON和英國(guó)人FHCCRICK哪一年提出的（）A1951B1952C1953D1954E19553那兩位科學(xué)家最早提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)（）ASHLEIDEN、SCHWANNBBROWN、PKINJIECVIRCHOW、FLEMMINGDHERTWIG、HOOKEEWANSON、CLICK4最早觀察到活細(xì)胞的學(xué)者是（）ABROWNRBFLEMMINGWCHOOKERDLEEUWENHOEKAEDARVINC5最早觀察到有絲分裂的學(xué)者是（）ABROWNRBFLEMMINGWCHOOKERDLEEUWENHOEKAEDARVINC二、多選題1以下哪些是當(dāng)代細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)A細(xì)胞器結(jié)構(gòu)B細(xì)胞凋亡C細(xì)胞周期調(diào)控D細(xì)胞通信E腫瘤細(xì)胞2現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)在哪些層次上研究細(xì)胞的生命活動(dòng)（）A分子水平B亞細(xì)胞水平C組織水平D器官水平E細(xì)胞整體水平三、是非題1細(xì)胞最早于1665年由ROBERTHOOKE發(fā)現(xiàn)。（）2在十八世紀(jì)HOOKE和FLEMMING提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。（）3細(xì)胞生物學(xué)就是細(xì)胞學(xué)。（）4醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究任務(wù)之一就是探索疾病的發(fā)病機(jī)制。（）5醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實(shí)質(zhì)就是細(xì)胞生物學(xué)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。（）四、填空題1細(xì)胞是生物體和的基本單位。2細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由和提出的。3醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究的主要任務(wù)是、和。4醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究的對(duì)象是。五、名詞解釋1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)MEDICALCELLBIOLOGYC動(dòng)物細(xì)胞無(wú)葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大2下列關(guān)于真核細(xì)胞的描述正確的是（）A有真正的細(xì)胞核B有多條由DNA和組蛋白構(gòu)成的染色體C基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程同時(shí)進(jìn)行D細(xì)胞體積較大E膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)3原核細(xì)胞的特點(diǎn)是（）A沒(méi)有核膜BDNA為裸露的環(huán)狀分子，通常沒(méi)有結(jié)合蛋白。C沒(méi)有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)。D核糖體為70S型，和真核細(xì)胞葉綠體、線(xiàn)粒體的相似。E遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒(méi)有明確界限的低電子密度區(qū)，稱(chēng)為擬核。三、是非題（）1原核細(xì)胞沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，也沒(méi)有核仁。（）2原核細(xì)胞有多條染色體。（）3原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有核糖體，并且它們的化學(xué)組成、大小和功能都相同。（）4支原體細(xì)胞是最簡(jiǎn)單的真核細(xì)胞。四、填空題1支原體內(nèi)唯一可見(jiàn)的細(xì)胞器是。2真核細(xì)胞出現(xiàn)的關(guān)鍵是的形成。3原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有核糖體，但其組成和大小不同，原核細(xì)胞的核糖體大小為，真核細(xì)胞核糖體大小為。五、問(wèn)答題1比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同參考答案一、單選題1A2C3D4A二、多選題1ABCD2ABDE3ABCDE三、是非題1√234四、填空題1核糖體2核膜370S80S第三章細(xì)胞的基本特征一、單選題1以下有關(guān)蛋白質(zhì)的描述，哪項(xiàng)不正確（）A蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)B蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指特異的氨基酸排列順序

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)作業(yè)（專(zhuān)升本）細(xì)胞生物學(xué)作業(yè)（專(zhuān)升本）1如何理解細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)胞生物學(xué)是醫(yī)學(xué)學(xué)科的基是醫(yī)學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)課礎(chǔ)課程。程。研究研究細(xì)胞生物學(xué)是醫(yī)學(xué)研究的必修胞生物學(xué)是醫(yī)學(xué)研究的必修課，在，在細(xì)胞免疫，胞免疫，識(shí)別識(shí)別，和分泌各種物，和分泌各種物質(zhì)以及胞以及胞間運(yùn)輸?shù)雀鞣矫娑寂c人等各方面都與人類(lèi)個(gè)體息息相關(guān)，個(gè)體息息相關(guān)，細(xì)胞是人體最基本的生命系胞是人體最基本的生命系統(tǒng)，是人體代，是人體代謝免疫等免疫等各種生命活各種生命活動(dòng)的承擔(dān)者，的承擔(dān)者，細(xì)胞構(gòu)成胞構(gòu)成組織組織，細(xì)胞所需要的各種胞所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物養(yǎng)物質(zhì)也是人體所必也是人體所必須的，的，細(xì)胞普遍衰老也是人體衰老的象征，從一個(gè)胞普遍衰老也是人體衰老的象征，從一個(gè)細(xì)胞就具有人胞就具有人類(lèi)所以的所以的遺傳遺傳物質(zhì)，我，我們加以利加以利用，人用，人為培養(yǎng)出一些器官培養(yǎng)出一些器官組織組織，或者從大，或者從大腸桿菌從植入人的激素基因，制造胰桿菌從植入人的激素基因，制造胰島素，素，進(jìn)行基因工程，基因工程，細(xì)胞對(duì)人體人體穩(wěn)態(tài)穩(wěn)態(tài)的調(diào)整也具有重要作用，如效整也具有重要作用，如效應(yīng)T細(xì)胞可以胞可以殺死人體的癌死人體的癌細(xì)胞和多種病和多種病變細(xì)變細(xì)胞，癌胞，癌細(xì)胞有不死性，胞有不死性，講癌細(xì)胞與人體效胞與人體效應(yīng)B細(xì)胞融合可以胞融合可以獲得雜交的無(wú)限交的無(wú)限分泌抗體的瘤性分泌抗體的瘤性B細(xì)胞，胞，對(duì)人體有利無(wú)害。人體有利無(wú)害。2原核細(xì)胞和真核細(xì)胞有哪些異同相同點(diǎn)有細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)，均有核糖體，均以相同點(diǎn)有細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)，均有核糖體，均以DNA為遺傳物質(zhì)。為遺傳物質(zhì)。不同點(diǎn)不同點(diǎn)1、細(xì)胞壁成分原核細(xì)胞為肽聚糖、真核細(xì)胞為纖維素和果膠；、細(xì)胞壁成分原核細(xì)胞為肽聚糖、真核細(xì)胞為纖維素和果膠；2、細(xì)胞器種類(lèi)原核細(xì)胞只有核糖體；真核細(xì)胞有核糖體、線(xiàn)粒體、葉綠體、、細(xì)胞器種類(lèi)原核細(xì)胞只有核糖體；真核細(xì)胞有核糖體、線(xiàn)粒體、葉綠體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體等細(xì)胞器；高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體等細(xì)胞器；3、原核細(xì)胞無(wú)染色體，真核細(xì)胞有染色體；、原核細(xì)胞無(wú)染色體，真核細(xì)胞有染色體；4、細(xì)胞大小原核細(xì)胞小、真核細(xì)胞大。、細(xì)胞大小原核細(xì)胞小、真核細(xì)胞大。3試述細(xì)胞膜液態(tài)鑲嵌模型的主要內(nèi)容。1維持細(xì)胞膜電位維持細(xì)胞膜電位膜電位是膜兩側(cè)的離子濃度不同形成的，細(xì)胞在靜息狀態(tài)時(shí)膜電位質(zhì)膜內(nèi)側(cè)為膜電位是膜兩側(cè)的離子濃度不同形成的，細(xì)胞在靜息狀態(tài)時(shí)膜電位質(zhì)膜內(nèi)側(cè)為負(fù)，外側(cè)為正。每一個(gè)工作循環(huán)下來(lái)。鈉鉀泵從細(xì)胞泵出負(fù)，外側(cè)為正。每一個(gè)工作循環(huán)下來(lái)。鈉鉀泵從細(xì)胞泵出3個(gè)NA并且泵入并且泵入2個(gè)K。結(jié)果對(duì)膜電位的形成了一定作用。。結(jié)果對(duì)膜電位的形成了一定作用。2維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)含有多種溶質(zhì)，包括多種陰離子和陽(yáng)離子。沒(méi)有鈉鉀泵的工作將動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)含有多種溶質(zhì)，包括多種陰離子和陽(yáng)離子。沒(méi)有鈉鉀泵的工作將NA蹦出細(xì)胞，拿水分子將由于滲透壓順著自身濃度梯度通過(guò)水孔蛋白大量進(jìn)蹦出細(xì)胞，拿水分子將由于滲透壓順著自身濃度梯度通過(guò)水孔蛋白大量進(jìn)入細(xì)胞引起細(xì)胞吸水膨脹。細(xì)胞外除了高濃度的入細(xì)胞引起細(xì)胞吸水膨脹。細(xì)胞外除了高濃度的NA外還有外還有CL參與維持動(dòng)物細(xì)參與維持動(dòng)物細(xì)胞滲透壓平衡。胞滲透壓平衡。3吸收營(yíng)養(yǎng)吸收營(yíng)養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞對(duì)葡萄糖或氨基酸等有機(jī)物吸收的能量由蘊(yùn)藏在動(dòng)物細(xì)胞對(duì)葡萄糖或氨基酸等有機(jī)物吸收的能量由蘊(yùn)藏在NA電化學(xué)梯度中的電化學(xué)梯度中的勢(shì)能提供。勢(shì)能提供。NAK泵工作形成的泵工作形成的NA電化學(xué)梯度驅(qū)動(dòng)葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體以同電化學(xué)梯度驅(qū)動(dòng)葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體以同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)的方式將葡萄糖等有機(jī)物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)小腸上皮細(xì)胞，然后在經(jīng)向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)的方式將葡萄糖等有機(jī)物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)小腸上皮細(xì)胞，然后在經(jīng)GLUT2以協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液。協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液。6試述LDL顆粒的內(nèi)吞過(guò)程及其生物學(xué)意義。7以配體與RS型受體結(jié)合為例，敘述CAMP信號(hào)途徑的過(guò)程。激動(dòng)信號(hào)與信號(hào)與G蛋白偶蛋白偶聯(lián)受體受體結(jié)合后合后導(dǎo)致受體構(gòu)象改致受體構(gòu)象改變，受體與，受體與G蛋白受體蛋白受體結(jié)合形成復(fù)合體，合形成復(fù)合體，G蛋白的蛋白的Α亞基構(gòu)象改基構(gòu)象改變，結(jié)合GTP活化?；罨?。Α亞基解離，基解離，活化活化腺苷酸腺苷酸環(huán)化酶（AC），），AC可利用可利用ATP生成生成CAMP。CAMP與依與依賴(lài)

簡(jiǎn)介：中南大學(xué)中南大學(xué)2014年全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)考年全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)考試大綱試大綱本考試大綱由醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授委員會(huì)于2013年7月1日通過(guò)。II考試性質(zhì)考試性質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)是為高等院校和科研院所招收碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的全國(guó)統(tǒng)一入學(xué)考試科目，其目的是科學(xué)、公平、有效地測(cè)試學(xué)生掌握大學(xué)本科階段細(xì)胞生物學(xué)的基本知識(shí)、基本理論，基本技能，評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校本科畢業(yè)生能達(dá)到優(yōu)良以上水平，以保證被錄取者的細(xì)胞生物學(xué)功底較扎實(shí)，并有利于各高等院校和科研院所在專(zhuān)業(yè)上擇優(yōu)選拔。IIII考查目標(biāo)考查目標(biāo)細(xì)胞生物學(xué)是綜合運(yùn)用各種現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，從細(xì)胞水平、亞細(xì)胞水平和分子水平上全面系統(tǒng)地研究細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)是生命科學(xué)中的一門(mén)重要前沿學(xué)科，也是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)學(xué)科。本門(mén)課程主要要求考生1、掌握和了解細(xì)胞不同的結(jié)構(gòu)與功能以及結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系，了解細(xì)胞生命活動(dòng)的基本規(guī)律。2、從細(xì)胞生物學(xué)的角度，了解疾病的發(fā)生與發(fā)展。3、掌握基本的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能。Ⅲ考試形式和試卷結(jié)構(gòu)考試形式和試卷結(jié)構(gòu)1、試卷滿(mǎn)分及考試時(shí)間本試卷滿(mǎn)分為100分，考試時(shí)間為120分鐘2、答題方式答題方式為閉卷，筆試。Ⅳ考查內(nèi)容考查內(nèi)容一、緒論3、真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)、基因的轉(zhuǎn)錄及其加工。六、細(xì)胞骨架1、微管、微絲和中間纖維的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成；2、微管、微絲和中間纖維的功能；3、微管、微絲和中間纖維的裝配過(guò)程；4、細(xì)胞骨架與醫(yī)學(xué)的關(guān)系。七、線(xiàn)粒體1、線(xiàn)粒體的結(jié)構(gòu)、細(xì)胞呼吸和氧化磷酸化；2、細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換；3、線(xiàn)粒體基因組。八、細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)1、核糖體與蛋白質(zhì)合成、信號(hào)假說(shuō)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能、高爾基復(fù)合體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能、溶酶體的功能；2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類(lèi)型；3、過(guò)氧化物酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能；4、內(nèi)膜體系成分與醫(yī)學(xué)的關(guān)系。九、細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1、受體、配體、G蛋白、腺苷酸環(huán)化酶、第一信使以及第二信使的概念；2、受體的基本類(lèi)型、G蛋白的類(lèi)型和分子組成、G蛋白的作用機(jī)制；3、CAMP信號(hào)系統(tǒng)、CGMP信號(hào)系統(tǒng)以及磷脂酰肌醇信號(hào)系統(tǒng)；4、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系。十、細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂和細(xì)胞周期