簡介：細胞生物學C名詞解釋【1】細胞膜與物質(zhì)的轉運一、名詞解釋1CELLMEMBRANE（細胞膜）也稱質(zhì)膜，是指包圍在細胞質(zhì)外周的一層由蛋白質(zhì)、脂類和糖類等物質(zhì)組成的生物膜。2BIOLOGICALMEMBRANEBIOMEMBRANE（生物膜）細胞膜和細胞內(nèi)各種膜性結構的統(tǒng)稱。3UNITMEMBRANE（單位膜）不同的生物膜在電鏡下呈現(xiàn)一種較為一致的“兩暗夾一明”的3層結構，即電子密度較高的內(nèi)外兩層（2NM2）夾著電子密度較低的中間層（35NM）。4AMPHIPATHICMOLECULE（兩親性分子雙親媒性分子）像磷脂分子那樣的，既具有親水的極性頭部，又具有疏水的非極性尾部的分子。5HEADGROUP（頭部基團）磷脂分子中親水的小基團位于分子的末端與帶負電的磷酸基團一起形成的高度水溶性的結構域，極性很強。6INTEGRALINTRINSICTRANSMENBRANEPROTEIN（整合內(nèi)在穿膜蛋白）有的膜蛋白通過Α螺旋（也有Β片層）一次或多次穿膜而鑲嵌在脂雙層中。7EXTRINSICPERIPHERALPROTEIN（外在周邊蛋白）是一類與細胞膜結合疏松（非共價鍵）、不插入脂雙層的蛋白質(zhì)，分布于質(zhì)膜的胞內(nèi)側或胞外側。8LIPIDANCHEDLINKEDPROTEIN（脂錨定連接蛋白）與外在蛋白類似位于膜的兩側、不穿膜，但以共價鍵和脂雙層中的脂質(zhì)分子結合。9THEFLUIDITYOFCELLMEMBRANE（細胞膜的流動性）是指構成細胞膜的膜脂和膜蛋白處于不斷的運動狀態(tài)，是保證細胞正常功能的重要條件。10LIPOSOME（脂質(zhì)體）脂質(zhì)分子在水相中會自發(fā)形成脂質(zhì)雙分子層。為了避免其兩端疏水尾部和水的接觸，游離端往往可以閉合形成一種自我封閉的穩(wěn)定的中空結構，稱為脂質(zhì)體。11PHASETRANSITION（相變）由于溫度的改變導致膜狀態(tài)的改變。在相變溫度以上，膜處于流動的液晶態(tài)。12CELLCOAT（細胞外被）指細胞膜中糖蛋白和糖脂伸出細胞外的分支或不分支的寡糖鏈，分布在非胞質(zhì)面，成為細胞活動和細胞間識別的重要功能基礎。其蛋白質(zhì)和脂質(zhì)部分參與了細胞膜本身的構成。13CELLSURFACE（細胞表面）細胞膜、細胞外被、細胞膜內(nèi)面的胞質(zhì)溶膠、各種細胞連接結構和細胞膜的一些特化結構的統(tǒng)稱。是包圍在細胞質(zhì)外層的一個復合結構體系和多功能體系。14LIPIDRAFTS（脂筏）細胞膜的脂雙層并非一個完全均勻的二維流體，一些脂質(zhì)分子可以形成相對穩(wěn)定的凝膠狀一些疏水的小分子和不帶電的極性分子不需要膜運輸?shù)鞍讌f(xié)助，不消耗能量，能順濃度梯度運輸，是物質(zhì)跨膜運輸中最簡單的一種形式。25FACILITATEDDIFFUSION（易化擴散幫助擴散）一些非脂溶性（或親水性）的物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸以及細胞代謝物等，不能以簡單擴散的方式通過細胞膜，但可以在載體蛋白的介導下，不消耗細胞的代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學梯度進行轉運，這種方式稱為易化擴散。26COTRANSPT（協(xié)同運輸）是一類由NAK泵或質(zhì)子泵與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。其逆濃度梯度運輸?shù)膭恿Σ皇侵苯觼碜杂贏TP的水解，而是由電化學梯度中儲存的能量來驅(qū)動的。包括共運輸（SYMPT）和對向運輸（ANTIPT）。27LIGGATEDCHANNEL（配體門控通道）一些門控通道，僅在細胞外的配體和細胞表面的受體結合后引起通道蛋白構象改變才開放，如乙酰膽堿受體。28VOLTAGEGATEDCHANNEL（電壓門控通道）一些門控通道，需要膜電位發(fā)生變化才開放。如鉀通道、鈣通道、鈉通道、氯通道。29STRESSACTIVATEDCHANNEL（應力激活通道）通道蛋白感受應力而改變構象，開啟通道使“門”打開，離子通過親水通道進入細胞，引起膜電位改變，產(chǎn)生電信號。如內(nèi)耳毛細胞。30VESICLE（囊泡）是真核細胞中常見的膜泡結構。各種囊泡，均由細胞器膜外凸或內(nèi)凹芽生而成。囊泡的產(chǎn)生形成過程，是一個主動的自我裝配過程，并總是伴隨著物質(zhì)的轉運。VESICULARTRANSPT（囊泡轉運）是指囊泡以出芽的形式，從一種細胞器膜產(chǎn)生、斷離后又定向地與另一種細胞器膜融合的過程。由囊泡轉運所承載和介導的雙向物質(zhì)運輸，不僅是細胞內(nèi)外物質(zhì)交換和信號傳遞的重要途徑，也是細胞物質(zhì)定向運輸?shù)幕拘问健?1ENDOCYTOSIS（胞吞作用）是通過細胞膜的變形運動將細胞外的大分子和顆粒物質(zhì)轉入細胞內(nèi)的過程。可以分為吞噬作用、胞飲作用和受體介導的胞吞作用。32RECEPTMEDIATEDENDOCYTOSIS（受體介導的胞吞作用）一些大分子在細胞外液中的濃度很低，進入細胞須先與膜上特異性受體識別并結合，然后通過膜內(nèi)陷形成囊泡，囊泡脫離質(zhì)膜而進入細胞，這種細胞通過受體的介導選擇性高效攝取細胞外特定大分子物質(zhì)的過程稱為受體介導的胞吞。這種作用使細胞特異性的攝取細胞外含量很低的成分，而不需要攝入大量的細胞外液，與非特異性的胞吞作用相比，可使特殊分子的內(nèi)化效率增加1000多倍。33CLATHRIN（網(wǎng)格蛋白）也稱作成籠蛋白，是一種高度穩(wěn)定的纖維狀蛋白。1條重鏈和1條輕鏈組成二聚體，3個二聚體進而形成三腿蛋白復合物。36個三腿蛋白復合物聚合成六角形或五角形的籃網(wǎng)狀結構，覆蓋于有被小窩（有被小泡）的胞質(zhì)側表面。還可以牽拉質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，參與捕獲特

簡介：細胞生物學習題及解答細胞生物學習題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細胞生物學的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌本章要點本章重點闡述細胞生物學的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細胞生物學研究的主要內(nèi)容和當前的研究熱點或重點研究領域，重點掌握細胞生物學形握細胞生物學研究的主要內(nèi)容和當前的研究熱點或重點研究領域，重點掌握細胞生物學形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細胞生物學發(fā)展過程的不同階段及其特成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細胞生物學發(fā)展過程的不同階段及其特點。點。一、名詞解釋1、細胞生物學CELLBIOLOGY是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細胞結構與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞，真核細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學科。2、顯微結構MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結構，直徑大于02微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等，目前用于研究細胞顯微結構的工具有普通光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結構SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細胞分子水平以上的結構，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結構研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細胞學CYTOLOGY研究細胞形態(tài)、結構、功能和生活史的科學，細胞學的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細胞學說的提出開始的，而大部分細胞學的基礎知識是在十九世紀七十年代以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀察技術有了顯著的進步，詳細地觀察到核和其他細胞結構、有絲分裂、染色體的行為、受精時的核融合等，細胞內(nèi)的滲透壓和細胞膜的透性等生理學方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進化的理論起了很大作用。5、分子細胞生物學MOLECULARCELLBIOLOGY是細胞的分子生物學，是指在分子水平上探索細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應用物理的、化學的方法、技術，分析研究細胞各種結構中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構造、組成的復雜結構、這些結構之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微、和亞顯微分子水平三個不同層次上，以研究細胞的結構與功能、細胞的增殖分化衰老與凋亡、細胞信號傳遞真核基因表達與調(diào)控和細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學。2、1665年英國學者胡克第一次觀察到細胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細胞有機體的科學家是列文虎克。3、18381839年，施來登和施旺共同提出一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。4、19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)是細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論。5、1858年德國病理學家魏爾肖提出細胞來自細胞的觀點，通常被認為是對細胞學說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年施來登和施旺確立的細胞學說；1859年達爾文確立的進化論；1866年孟德爾確立的遺傳學說，稱為現(xiàn)代生物學的三大基石。⑶細胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY細胞生物學2、CELLTHEY細胞學說3、PROTOPLASM原生質(zhì)4、PROTOPLAST原生質(zhì)體第二章第二章細胞基本知識概要細胞基本知識概要本章要點本章對細胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細胞和真核細本章要點本章對細胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細胞和真核細胞的特點。要求重點掌握細胞的基本概念，重點掌握真核細胞與原核細胞的異同，了解制胞的特點。要求重點掌握細胞的基本概念，重點掌握真核細胞與原核細胞的異同，了解制約細胞大小的因素及細胞的形態(tài)結構與功能的相關性。約細胞大小的因素及細胞的形態(tài)結構與功能的相關性。一、名詞解釋1、細胞由膜圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團，是生物體最基本的框架結構和生理功能單位。其基本結構包括細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構成的核酸蛋白質(zhì)復合體。3、病毒顆粒結構完整并具有感染性的病毒。4、原核細胞沒有由膜圍成的明確的細胞核、體積小、結構簡單、進化地位原始的細胞。5、原核（擬核、類核）原核細胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結合。6、細菌染色體（或細菌基因組）細菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結合也不形成核小體結構，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒細菌細胞核外可進行自主復制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細胞中失去而不影響細胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉移的載體。8、芽孢細菌細胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細胞器存在于細胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點并執(zhí)行特定機能的結構。10、類病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細胞體積的守恒定律器官的總體積與細胞的數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關。二、填空題1、所有細胞的表面均有由脂類和蛋白質(zhì)構成的細胞膜；所有的細胞都含有2種核酸；所有細胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細胞活細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構成病毒的外殼，具有保護作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復制合成和釋放三個階段。5、原核細胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀的DNA構成，細胞內(nèi)沒有專門的核膜核膜和細胞器細胞器，其細胞膜具有多功能多功能性。6、一個細胞生存與增殖必須具備的結構為細胞膜細胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來決定的。

簡介：1單選2分參與形成血腦屏障的結構是得分總分AA間隙連接BB黏合帶CC緊密連接DD半橋粒2單選2分小腸上皮細胞是極性細胞，其極性的維持與哪種細胞結構有關得分總分AA黏著斑BB橋粒CC間隙連接CC層粘連蛋白與鈣黏蛋白DD纖連蛋白與層粘連蛋白5單選2分彈性蛋白主要存在于脈管壁及肺組織，也少量存在于皮膚、肌腱及疏松結締組織中。下列有關彈性蛋白的描述錯誤的是得分總分AA構象呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)BB彈性蛋白賦予組織彈性CC在個體中的含量隨著年齡的增長而增加DD通過賴氨酸殘基相互交連成網(wǎng)狀結構6C判斷2分生物膜具有流動性。因此，小腸上皮細胞游離面和基底面的膜轉運蛋白沒有差異。得分總分AA

簡介：細胞因子生物學活性檢測細胞因子水平測定是細胞免疫功能檢測的一個重要組成部分。由于許多細胞因子CDNA克隆和表達的成功，給細胞因子單克隆抗體制備、生物學功能的鑒定提供必要條件。目前檢測細胞因子水平主要包括兩類方法一是生物學活性的檢測，這類方法是利用細胞因子某一特定的生物學作用所設計的檢測方法，如IL2維持活化T細胞的增殖，IFN能保護病毒對正常細胞的感染，TNFΑ選擇性殺某些腫瘤細胞等，因此敏感性也較高；二是定量的檢測，常用酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA，如多克隆抗體與單克隆抗體，識別不同表位兩種單克隆抗體的雙抗體夾心法，生物學和定量的檢測方法各有優(yōu)缺點，在必要時可同時進行檢測。一、白細胞介素1IK1生物學活性測定白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核巨噬細胞產(chǎn)生，IL1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調(diào)節(jié)功能，而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL1產(chǎn)生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。CONA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL1生物學活性一原理小鼠胸腺細胞在絲裂原刺激下表達IL1受體，在有IL1同時存在的條件下，IL1可協(xié)同絲裂原促T細胞的增殖作用。根據(jù)加入IL1后增殖水平３HTDR摻入率的增加可計算出樣品中IL1的活性單位，或計算出刺激指數(shù)。二操作步驟取6～8周齡C57BL16小鼠，拉頸處死，無菌取胸腺置不銹鋼網(wǎng)篩上，用注射器針蕊研磨成細胞懸液調(diào)整細胞數(shù)為1510７／ML↓細胞懸液內(nèi)加入CONA，使終濃度為3ΜG／ML，在96孔培養(yǎng)板中加100ΜL1510６細胞↓加入不同稀釋度待測樣品和IL1標準品100ΜL／孔CONA終濃度為15ΜG／ML↓37℃CO２孵箱66H每孔加３HTDR05ΜCI↓37℃CO孵箱6H多頭細胞收集儀收獲于9999型玻璃纖維紙上↓烤干，移入液閃瓶中，加適量閃爍液，于液閃儀上測Β計數(shù)計算1從IL1標準曲線上測得IL1的活性單位2也可用刺激指數(shù)SI表示加入96孔板中，兩種細胞各加50ΜL孔↓加入不同稀釋度的IL1或待測樣品，同時設EL４和CTLL2細胞對照↓置5％CO２37℃培養(yǎng)24～28小時后加入３HTDR05ΜCI50ΜL孔繼續(xù)培養(yǎng)6～8小時↓收集樣品，Β計數(shù)㈢試劑和器材1EL４細胞2CTLL2細胞3標準RIL1。4３HTDR、POPOP、PPO、二甲苯。5玻璃纖維濾紙，細胞收集儀。6Β計數(shù)儀796孔板，無菌吸管，滴管、試管及加樣器頭。8FCSRPMI1640CO２培養(yǎng)箱等。㈣注意事項1在一步法檢測IL1時，其EL４細胞濃度不宜超過110４孔，血清終濃度應＜5％。2在二步法檢測IL1時，其EL４細胞濃度在210５孔時，犉D轉移上清稀釋度不宜低于1∶8其誘導時間應12～24小時間為佳。誘導血清濃度應≤1％。3在檢測經(jīng)誘導的上清中IL1時，應避免使用A23187，TPA和CONA等較強的能誘導EL４細胞產(chǎn)生IL2的誘導劑來刺激IL1的產(chǎn)生。二、白細胞介素2IL2的生物學活性測定一原理IL2主要由活化T細胞產(chǎn)生，又為T細胞增殖所必需，故稱T細胞生長因子（TCELLGROWTHFACTTCGF）。IL2產(chǎn)生的水平反映T細胞的功能，牪僅是免疫調(diào)節(jié)重要的研究對象，而且與臨床多種疾病密切相關，CTLL是C57BL／6來源的。犘鼠殺傷性T淋巴細胞細胞系，由GILLS1977年建立，只有在IL2存在的培養(yǎng)基中才能生長。因此可作為指示細胞來測定待檢樣品中IL2的水平。除CTLL外，絲裂原活化的T淋巴母細胞亦可作為檢測IL2活性的指示細胞。二方法可根據(jù)實驗室條件，選用３HTDR摻入法和MTT法1３HTDR摻入法IL2依賴的CTLL用10％FCSRPMI1640洗滌2次，每次1000RPM5MIN除去原培養(yǎng)液中的IL2↓調(diào)整活細胞數(shù)110５／ML↓96孔平底培養(yǎng)板中每孔加100ΜL

簡介：1、細胞生物學細胞生物學應用現(xiàn)代物理學、化學和生物學的方法與技術，以細胞作為研究對象，從顯微、超微與分子水平不同層次上，研究細胞的結構、功能及其相互關系，以動態(tài)的觀點探索細胞的基本生命活動規(guī)律的科學。2、形態(tài)研究形態(tài)研究顯微結構、超微結構、分子結構三水平有機結合。細胞各部分的代謝規(guī)律、結構與功能的相關性（例人的血紅細胞）、整體與動態(tài)的思想模式。3、顯微結構在02UM分辨率的光鏡下能夠觀察到的物質(zhì)結構。例細胞大小和形態(tài)、細胞核、核仁、染色體、高爾基體（高二集體復合體）。（記屬于顯微結構的例子）4、超微結構超微結構普通光學顯微鏡分辨率（02UM）下無法觀察到，只有在電鏡下才能觀察到的精細結構。例核糖體、溶酶體（點）、染色體纖維、細胞骨架、（線）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、質(zhì)膜、核膜（面）。（記屬于超微結構的例子）5、人的血紅細胞人的血紅細胞無細胞核、圓餅狀、細胞骨架強大、穿梭于人的毛細血管壁。6、藥學細胞生物學藥學細胞生物學藥學細胞生物學是研究與藥學相關的細胞生物學理論和應用新模式的一門交叉學科，它采用先到細胞生物學的理論、技術和方法，應用于新藥開發(fā)、藥物質(zhì)量監(jiān)督以及藥品臨床應用等的一門基礎與應用的學科。7、細胞的基本共性細胞的基本共性細胞膜、核糖體、核酸、一分為二的分列方式（1）所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構成的生物膜，即細胞膜。（2）所有的細胞都含有2種核酸，即DNA與RNA作為遺傳信息復制與轉錄的載體。（3）所有細胞的增值都是以一分為二的方式進行分裂。（以上如果是簡答題全答，如果是填空題（1）（2）（3）不答。）8、細胞體積守恒定律細胞體積守恒定律動物器官的大小主要取決于細胞數(shù)量，與細胞數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關。9、原核細胞的基本特點原核細胞的基本特點（1）遺傳信息小遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA構成。（2）細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎的、只有專門結構與功能的膜性細胞器和細胞核膜。10、真核細胞的基本結構體系真核細胞的基本結構體系（1）以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎的生物膜結構系統(tǒng)。（質(zhì)膜、內(nèi)膜系統(tǒng)）。（2）以核酸與蛋白質(zhì)復合體形成的遺傳信息儲存和表達系統(tǒng)（染色質(zhì)、核仁、核糖體）。（3）有特異蛋白質(zhì)分子裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)（細胞質(zhì)骨架、細胞核骨架、細胞膜骨架）。光鏡最大分辨率光鏡最大分辨率02UM（Λ450NM，N15，Α140）19、熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡原理用藍紫光為光源，激發(fā)標本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，在光鏡水平觀察熒光的顏色、形狀和位置，以探測特殊分子的技術。20、熒光顯微鏡應用熒光顯微鏡應用（特異性蛋白等）生物大分子的定性與定位（如梅毒螺旋體的檢測）21、暗視野顯微鏡的應用暗視野顯微鏡的應用觀察活細胞內(nèi)的細胞核、線粒體、液體介質(zhì)中的細菌和霉菌等。22、相差顯微鏡的應用相差顯微鏡的應用觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等細胞器的標志。23、微分子干涉顯微鏡微分子干涉顯微鏡DICDIC圖像具有立體感。應用研究活細胞中的顆粒和細胞器的運動。DIC顯微鏡適合于現(xiàn)為操作。（目前基因注入，核移植，轉基因在DIC下進行。）24、電子生物樣品的特殊要求電子生物樣品的特殊要求要求樣品很薄；要更好地保持樣品的精細結構。25、電子生物樣品的制樣流程電子生物樣品的制樣流程固定脫水包埋切片染色觀察26、電子生物樣品制樣技術中的超薄切片技術電子生物樣品制樣技術中的超薄切片技術切片厚度4050NM，樣品要有剛性和韌性。27、電子生物樣品制樣技術中的負染色技術的應用電子生物樣品制樣技術中的負染色技術的應用某些電子束可直接穿透的結構，如線粒體基粒、核糖體、蛋白質(zhì)及其組成的纖維、病毒等。2828、透射電子顯微鏡透射電子顯微鏡29、透射電子顯微鏡的實際分辨率為5NM。因受生物樣品制樣技術的限制，是超薄切片厚度的110。人眼光鏡電鏡分辨率02MM02UM02NM有效放大倍數(shù)103106分辨本領光源透鏡真空成像原理光鏡200NM可見光（400700）紫外光（約200）玻璃透鏡不要求利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化透射電鏡02NM電子束（00109）電磁透鏡要求利用樣品對電子的散射和透射形成明

簡介：第五章第五章1比較載體蛋白和通道蛋白的特點。比較載體蛋白和通道蛋白的特點。答載體蛋白和通道蛋白都是膜轉運蛋白，兩者以不同的方式辨別溶質(zhì)（即決定運輸某種溶質(zhì)而不運輸另外的溶質(zhì)），通道蛋白根據(jù)溶質(zhì)大小和電荷進行辨別，主要轉運離子，載體蛋白只容許與載體蛋白上結合部位相合適的溶質(zhì)分子通過。與載體蛋白相比，通道蛋白具有極高的轉運速率（比已知任何一種載體蛋白最快轉運速率要高1000倍以上），通道蛋白轉運沒有飽和值而載體蛋白轉運過程有類似于酶和底物作用的飽和動力學特征，通道蛋白是門控開放而載體蛋白介導溶質(zhì)轉運時發(fā)生構象轉變是隨機發(fā)生的。2比較主動運輸與被動運輸?shù)奶攸c及其生物學意義。比較主動運輸與被動運輸?shù)奶攸c及其生物學意義。答主動運輸和被動運輸?shù)奶攸c（1）濃度梯度主動運輸是物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度由低濃度一側向高濃度一側跨膜轉運的方式；而被動運輸是物質(zhì)順濃度梯度或電化學梯度由高濃度向低濃度方向的跨膜轉運。（2）是否需能主動運輸需要代謝能（由ATP水解直接提供能量）或與釋放能量的過程相偶聯(lián)（協(xié)同運輸）；而被動運輸不需要提供能量。（3）膜轉運蛋白主動運輸需要載體蛋白介導；被動運輸有些需要載體介導（協(xié)助擴散、水孔蛋白），有的不需要（簡單擴散）。被動運輸意義保證細胞或細胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必要的營養(yǎng)物質(zhì)及將分泌物、代謝物以及一些離子排到細胞外。主動運輸意義（1）保證細胞或細胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必要的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度低；（2）能夠?qū)⒓毎麅?nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝物以及一些離子排到細胞外，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在細胞外的濃度比細胞內(nèi)的濃度高得多；（3）能夠維持一些無機離子在細胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K、CA2和H的濃度。3簡述簡述NAK泵的工作原理及其生物學意義。泵的工作原理及其生物學意義。答NAK泵具有ATP酶活性，由大小兩個亞基組成，小亞基（Β亞基）是個糖蛋白，大亞基（Α亞基）是跨膜蛋白，在其胞質(zhì)面有一個ATP結合位點和三個高親和NA結合位點，在膜的外表面有二個K高結合位點和一個烏本苷的結合位點。離子泵的工作原理是通過ATP驅(qū)動的泵的構象變化來完成離子轉運。首先由NA結合到Α亞基的NA結合位點，這一結合刺激了ATP水解，Α亞基磷酸化，導致蛋白構象改變，并暴露NA結合位點面向胞外，使NA釋放至胞外；與此同時，也將K結合位點朝向細胞表面，結合胞外K后刺激Α亞基去磷酸化，并導致蛋白構象再次變化，將K結合位點朝向胞質(zhì)面，隨即釋放K至胞質(zhì)溶膠內(nèi)。最后蛋白構象又恢復原狀。生物學意義A形成跨膜電勢。由于K由內(nèi)向外泄露建立跨膜電勢，對電壓門通道，神經(jīng)沖動起傳遞作用。B維持滲透壓。細胞內(nèi)生物大分子物質(zhì)水解，產(chǎn)生電離，帶負電荷，從而吸引胞外NA進入；細胞內(nèi)NA升高后，使水分進入細胞，由此引起細胞的膨脹，然后再通過NAK泵，3試述線粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機制的化學滲透假說的主要論點是什么有哪些證據(jù)試述線粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機制的化學滲透假說的主要論點是什么有哪些證據(jù)答化學滲透假說認為，線粒體內(nèi)膜中的呼吸鏈起著質(zhì)子泵的作用，電子沿呼吸鏈傳遞時，釋放的能量轉換為跨膜的H濃度的勢能。ATP酶利用這種能量催化ADP與PI合成ATP，使釋放的能量以高能磷酸鍵的形式儲存于ATP中。實驗證據(jù)（1）組裝有ATP合成酶的類囊體膜浸入有PH梯度的溶液中，加入ADP，能合成ATP。（2）細菌視紫紅質(zhì)和線粒體的ATP合成酶共同組裝在脂質(zhì)體內(nèi)，經(jīng)光照由光能產(chǎn)生質(zhì)子梯度，加入ADP，能合成ATP。表明（1）質(zhì)子動力勢乃ATP合成的動力；（2）膜應具有完整性；（3）電子傳遞與ATP合成是兩件相關而又不同的事件。4由核基因編碼、在細胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運送至線粒體的功能部位上的由核基因編碼、在細胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運送至線粒體的功能部位上的答進入線粒體膜的蛋白質(zhì)在運輸之前大多數(shù)以前體蛋白形式存在，即在蛋白質(zhì)多肽鏈N端引伸出一段含20～80個氨基酸殘基的肽鏈，稱為導肽。不同導肽所含信息量不同可使不同的線粒體蛋白質(zhì)運送至線粒體的不同部位，有的運至基質(zhì)，有的運至內(nèi)膜或膜間腔。含導肽的前體蛋白在跨膜運輸時，首先被線粒體表面受體識別，同時還需要位于外膜上的GIP（GENERALIONPROTEIN）蛋白的參與，GIP蛋白能在線粒體內(nèi)外膜之間形成接觸點，從而促進線粒體前體蛋白從內(nèi)外膜的接觸點通過內(nèi)膜。前體蛋白在跨膜運輸之前解折疊為松散的結構，以利于跨膜運輸。通過內(nèi)膜之后，其導肽即被線粒體基質(zhì)中的酶水解除去，蛋白質(zhì)重新卷曲折疊，形成成熟的蛋白質(zhì)，它不能再通過膜?？缒まD運的蛋白質(zhì)在解折疊和重折疊的過程中都需要某些被稱為“分子伴侶”的分子參與。5為何說線粒體是半自主性細胞器為何說線粒體是半自主性細胞器（1）線粒體有自身的DNA，具有遺傳上的自主性。線粒體內(nèi)存在著自身的DNA（MTDNA）和完整的遺傳信息傳遞與表達系統(tǒng)。能合成自身的MRNA、TRNA、RRNA，并生成自身的蛋白質(zhì)，具有一定的遺傳性。線粒體DNA環(huán)狀、裸露。核糖體55S，遺傳密碼與核的遺傳密碼也有差異。（2）線粒體的自主性是有限的，功能的實現(xiàn)有賴于兩套遺傳系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用。線粒體的DNA只含有3種蛋白質(zhì)的遺傳信息，占全部蛋白質(zhì)的10，其余90的蛋白質(zhì)由核DNA編碼；線粒體的DNA轉錄和翻譯所需的酶由核DNA編碼；線粒體的生物發(fā)生是核DNA和MTDNA分別受控的過程。線粒體基礎支架的形成、DNA的復制、轉錄、線粒體的生長、增殖等高度依賴核基因編碼的蛋白質(zhì)。而內(nèi)膜上的氧化磷酸化的位點的分化受核DNA和MTDNA共同控制。6簡述線粒體起源的兩種學說。簡述線粒體起源的兩種學說。答線粒體的起源主要有兩種截然相反的觀點，即內(nèi)共生起源學說和非共生起源學說。內(nèi)共生起源學說認為線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期的內(nèi)共生過程中，通過演變，形成了線粒體。該學說認為線粒體祖先原始線粒體（一種可進行三羧酸循環(huán)和電子傳遞的革蘭氏陰性菌）被原始真核生物吞噬后與宿主細胞間形成互利的共生關系，在長期的進化過程中，演化為線粒體。非共生起源學說又稱細胞內(nèi)分化學說。認為線粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結果，其中一種模型認為，在進化的最初階段，原核細胞基因組進行復制，并不伴有細胞分裂，而是在基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，將分離的基因

簡介：簡答題及知識點歸納第一章1簡述細胞生物學創(chuàng)立的幾個重要時期①細胞學創(chuàng)立時期（16651875）以形態(tài)描述為主的生物科學時期②細胞學經(jīng)典時期（18751900）在顯微鏡下的形態(tài)描述對細胞認識的鼎盛時期。③實驗細胞學時期（190020世紀中葉）細胞與各門學科的交融與匯合④亞顯微結構和分子水平的細胞生物學時期（20世紀中葉至今）第二章2為什么說細胞是生物活動的基本單位①是構成有機體的基本單位②是代謝與功能的基本單位③是有機生長發(fā)育的基礎④是遺傳的基本單位，具有發(fā)育的全能性。⑤沒有細胞就沒有完整的生命3細胞的共同結構①具有生物膜結構②具有DNA和RNA兩種核酸③具有蛋白質(zhì)合成機器④具有細胞質(zhì)基質(zhì)4細胞的共同特點①細胞有共同的結構②細胞能夠自我復制③細胞具有應激性④細胞的高度復雜性⑤細胞的自我調(diào)控能力⑥細胞獲得并利用能量5原核細胞的特點①體積較小，結構簡單②由細胞膜包繞③胞質(zhì)內(nèi)含有擬核④唯一的細胞器是核糖體⑤質(zhì)膜外有堅韌的細胞壁6水的存在方式①結合水②游離水水的功能①在細胞中及時反應物也是溶劑②調(diào)節(jié)溫度③參加酶反應④參與物質(zhì)代①脂類排列成5NM后的連續(xù)雙分子層，是膜的基本骨架②蛋白質(zhì)通過非共價鍵與脂雙分子層結合，執(zhí)行膜的各種功能③糖類通過共價鍵與脂類和蛋白質(zhì)結合，組成糖脂或糖蛋白④水、無機鹽和少量的金屬離子14膜脂①膜脂的種類磷脂、膽固醇、糖脂②膜脂的性質(zhì)流動性、不對稱性③膜脂分子都是兼性分子。④在水溶液中的存在狀態(tài)Ⅰ球狀的膠態(tài)分子團Ⅱ脂質(zhì)雙分子層自我組裝和自我修復。15磷脂分子的種類①甘油磷脂磷脂酰膽堿（卵磷脂）；PC磷脂酰絲氨酸；PS磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；PE磷脂酰肌醇；PI雙磷脂酰甘油（心磷脂）；DPG②鞘磷脂16磷脂分子的運動形式①側向擴散運動同意平面上相鄰的磷脂分子交換位置。②旋轉運動圍繞與膜平面垂直的軸進行快速旋轉。③擺動運動圍繞與膜平面垂直的軸進行左右擺動。④伸縮震蕩運動脂肪酸鏈進行伸縮震蕩運動。⑤翻轉運動膜脂分子從脂雙子層的一層翻轉到另一層。⑥旋轉異構化運動脂肪酸圍繞CC鍵旋轉，反式構象和歪扭式構象。17糖脂是一個或多個糖殘基與鞘氨醇的羥基通過糖苷酸結合的雙親性分子，是含糖而不含磷脂的脂類。

簡介：第七章第七章細胞骨架與細胞的運動細胞骨架與細胞的運動11名詞解釋細胞骨架、微管組織中心名詞解釋細胞骨架、微管組織中心MTOCMTOC、Γ微管蛋白環(huán)形微管蛋白環(huán)形復合體復合體ΓTURCTURC、中心體、踏車運動、驅(qū)動蛋白、動力蛋白。、中心體、踏車運動、驅(qū)動蛋白、動力蛋白。※細胞骨架※細胞骨架真核細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系，由3種不同的蛋白纖維結構組成微管、微絲、中間絲?！⒐芙M織中心※微管組織中心微管的聚合從特異性核心形成位點開始，主要是中心體、纖毛的基體。幫助微管裝配的成核?！Ｎ⒐艿鞍篆h(huán)形復合體微管蛋白環(huán)形復合體可形成10～13個Γ微管蛋白分子的環(huán)形結構（螺旋花排列），組成一個開放的環(huán)狀模板，與圍觀具有相同直徑?？纱碳の⒐芎诵男纬?，包裹微管負端，阻止微管蛋白滲入。還能影響微管從中心粒上釋放?！行捏w※中心體是動物細胞中決定微管形成的一種細胞器，包括中心粒和中心粒旁物質(zhì)。兩個桶狀、垂直排列的中心粒，包埋在中心粒旁物質(zhì)中。在細胞間期，中心體位于細胞核附近，在有絲分裂期，位于紡錘體的兩極。※踏車運動※踏車運動微管的聚合與解聚持續(xù)進行，經(jīng)常是一端聚合，為正端；另一端解聚，是負端，這種微管裝配方式，稱“踏車運動”。※細胞內(nèi)各細胞器和所有的物質(zhì)轉運都與微管密切相關；微管的物質(zhì)運輸由微管動力蛋白（或馬達蛋白）完成，共有幾十種，可分為三大家族驅(qū)動蛋白KINESIN，動力蛋白DYNEIN和肌球蛋白MYOSIN家族（肌球蛋白以肌動蛋白纖維為運行軌道）驅(qū)動蛋白與動力蛋白的兩個球狀頭部是與微管專一結合，具有Β微管蛋白。55微管結合蛋白有幾種分布和功能如何微管結合蛋白有幾種分布和功能如何微管結合蛋白（微管結合蛋白（MAPMAP））MAP1、MAP2、MAP4和TAU。分布分布MAP12和TAU只存在于腦組織；MAP4在哺乳動物非神經(jīng)元、神經(jīng)元細胞中，在進化上具有保守性。TAU只存在于軸突；MAP2分布于神經(jīng)元胞體和樹突中。功能（功能（1）使微管相互交聯(lián)成束，使微管同其他細胞結構交聯(lián)，如質(zhì)膜、微絲和中間絲等；（2）與微管成核點的作用，促進微管的聚合；（3）與微管壁的結合，提高微管的穩(wěn)定性。66為什么說微管具有動態(tài)不穩(wěn)定性為什么說微管具有動態(tài)不穩(wěn)定性增長的微管末端有微管蛋白GTP帽，在微管組裝期間或組裝后GTP被水解成GDP，從而使GDP微管蛋白成為微管的主要部分。微管蛋白GTP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚。77微管的裝配分為哪三個時期微管的裝配分為哪三個時期（1）成核期）成核期ΑΒ異二聚體，首尾相接和側面相連，當片狀帶加寬到13根原纖維，合攏成一段微管；是微管聚合的開始，速度較慢限速過程。（2）聚合期）聚合期高濃度游離的微管蛋白聚合速度大于解聚速度，新的二聚體不斷加到微管正端，微管延長，直至游離微管蛋白濃度降低。（3）穩(wěn)定期）穩(wěn)定期胞質(zhì)中游離微管蛋白達到臨界濃度，微管的聚合與解聚速度相等。

簡介：1醫(yī)學細胞生物學習題集3參考答案參考答案一、單選題一、單選題1E2C3A4D5B二、多選題二、多選題1BCDE2ABE三、是非題三、是非題1√234√5√四、填空題四、填空題1結構功能2SHLEIDENSCHWANN3探索疾病的發(fā)病機制疾病的診斷疾病的治療4人體細胞第二章第二章細胞的起源與進化細胞的起源與進化一、單選題一、單選題1下列有關原核細胞和真核細胞的敘述，哪項有誤（）A原核細胞有細胞壁，真核細胞沒有B原核細胞無完整細胞核，真核細胞有C原核細胞和真核細胞均有核糖體D原核細胞無細胞骨架，真核細胞有E原核細胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，真核細胞有2下列有關原核細胞的描述那項有誤（）A原核細胞無內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細胞無細胞骨架C原核細胞無核糖體D原核細胞無細胞核E原核細胞有單條染色體3以下細胞中最小的是（）A酵母B肝細胞C眼蟲D衣原體E大腸桿菌4真核細胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是（）A80S，60S，40SB70S，50S，30SC80S，50S，30SD70S，40S，30SE80S，60S，30S二、多選題1動物細胞與植物細胞的區(qū)別（）A動物細胞無細胞壁B動物細胞無液泡C動物細胞無葉綠體D動物細胞有中心粒E動物細胞比植物細胞大

簡介：11細胞生物學知識點細胞生物學知識點緒論緒論一、一、細胞生物學研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細胞生物學研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀1、細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎學科什么是細胞生物學什么是細胞生物學細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子（顯微、亞顯微與分子水平）水平）上以研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調(diào)控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上結合起來。二、二、細胞生物學的主要研究內(nèi)容細胞生物學的主要研究內(nèi)容1、細胞核、染色體以及基因表達的研究2、生物膜與細胞器的研究生物膜與細胞器的研究3、細胞骨架體系的研究細胞骨架體系的研究4、細胞增殖及其調(diào)控細胞增殖及其調(diào)控5、細胞分化及其調(diào)控細胞分化及其調(diào)控6、細胞的衰老與凋亡凋亡7、細胞的起源與進化8、細胞工程三、三、細胞生物學的發(fā)展趨勢細胞生物學的發(fā)展趨勢從分子水平→細胞水平，相互滲透交融從細胞結構功能研究為主→細胞重大生命活動為主分析→綜合功能基因組學研究是細胞生物學研究的基礎與歸宿應用由基因治療→細胞治療四、四、當前細胞生物學研究的重點領域當前細胞生物學研究的重點領域染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關系細胞增殖、分化、衰老及凋亡的調(diào)控及其相互關系細胞信號轉導五、五、最近幾年諾貝爾獎與細胞生物學（最近幾年諾貝爾獎與細胞生物學（20002010）2000神經(jīng)系統(tǒng)中的信號傳遞2001控制細胞周期的關鍵物質(zhì)2002細胞凋亡調(diào)節(jié)機制2003細胞膜水通道及離子通道結構和機理2004泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解系統(tǒng)2005幽門螺旋桿菌2006RNAI2007基因敲除小鼠2008綠色熒光蛋白2009端粒和端粒酶保護染色體的機理2010試管受精技術2001年，美國人LELHARTWELL、英國人PAULNURSE、TIMOTHYHUNT因?qū)毎芷谡{(diào)控機理的研究而獲諾貝爾生理醫(yī)學獎。2002年，英國人悉尼布雷諾爾、美國人羅伯特霍維茨和英國人約翰蘇爾斯頓，因在器官發(fā)育的遺傳調(diào)控和細胞程序性死亡方面的研究獲諾貝爾諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。33SCHWANN提出有機體是由細胞構成的；細胞是構成有機體的基本單位。但他也采用了的SCHLEIDEN細胞形成理論。1855德國人RVIRCHOW提出“一切細胞來源于細胞一切細胞來源于細胞”（OMNISCELLULAECELLULA）的著名論斷；進一步完善了細胞學說。細胞學說是細胞學說是19世紀的重大發(fā)現(xiàn)之一，其基本內(nèi)容有三條世紀的重大發(fā)現(xiàn)之一，其基本內(nèi)容有三條1認為細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來并由細胞和細胞產(chǎn)物所構成；2每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它“自己的”生命又對與其它細胞共同組成的整體的生命有所助益；3新的細胞可以通過老的細胞繁殖產(chǎn)生。三、三、細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期19世紀30年代至20世紀初，細胞學得到了蓬勃的發(fā)展。其研究方法主要是顯微鏡下細胞形態(tài)的描述。研究的主要特點是應用生物固定和染色技術，在光學顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)和細胞的分裂活動。原生質(zhì)理論的提出、細胞分裂活動的研究以及重要細胞器的發(fā)現(xiàn)等，構成了細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期。四、四、實驗細胞學與細胞學的分支及其發(fā)展實驗細胞學與細胞學的分支及其發(fā)展從20世紀初到中葉，為實驗細胞學的發(fā)展時期。這一時期細胞學研究的特點是由對細胞形態(tài)結構的觀察，深入到對其生理功能、生物化學、遺傳發(fā)育機理的研究。1932年德國人ERUSKA和MKNOLL發(fā)明透射電鏡，人類視野進入超微領域。1939年SIEMENS公司生產(chǎn)商品電鏡。194050S用電鏡觀察了各類細胞超微結構。并結合超速離心、電泳、無細胞體系等分析技術研究這些結構的功能。CYTOLOGY發(fā)展為CELLBIOLOGY。五、五、細胞生物學學科的形成和發(fā)展細胞生物學學科的形成和發(fā)展從20世紀60年代起，細胞學發(fā)展成為細胞生物學。細胞生物學是隨著分子生物學的發(fā)展而興起的。1869年瑞士人FMIESCHER從膿細胞中分離出核酸，但未引起重視。1941年BEATLE和TATUM提出了“一個基因一個酶”的理論。1944年OAVERY等通過細菌轉化試驗，1952年MCHASE等通過噬菌體標記感染實驗肯定了核酸與遺傳的關系。1952年REFRANKLIN拍攝到清晰的DNA晶體的X衍射照片。1953年她認為DNA是一種對稱結構，可能是螺旋。1953年，JDWATSON和FHCCRICK提出DNA雙螺旋模型。與WILKINS分享1962年諾貝爾生理學與醫(yī)學獎。1958年CRICK提出分子遺傳的“中心法則”。19611964年NIRENBERG等破譯遺傳密碼。1972年DAJACKSON，RHSYMONS和PBERG創(chuàng)建DNA體外重組。1973年SNCOHEN和HWBOYER將外源基因拼接在質(zhì)粒中，并在大腸桿菌中表達。一系列技術和理論的提出，使細胞生物學與分子生物學的結合越來越緊密。20世紀80年代以來，細胞生物學的主要發(fā)展方向是細胞的分子生物學，即在分子水平上探索細胞的基本生命規(guī)律，把細胞看成是物質(zhì)、能量、信息過程的結合，并在分子水平上深入探索其生命活動的規(guī)律，深刻性與綜合性是細胞生物學進一步發(fā)展的特點。1983年，KBMULLIS發(fā)明PCR儀，于1993年獲諾貝爾化學獎。1990年，美國國會正式批準的“人類基因組計劃”（HUMANGENOMEPROJECT）。我國于1993年加入該計劃，承擔其中1的任務，即人類3號染色體短臂上約30MB的測序任務。2000年6月27日科學家公布完成人類基因組草圖。

簡介：課題不同性質(zhì)物質(zhì)細胞膜通透性的觀察比較課題不同性質(zhì)物質(zhì)細胞膜通透性的觀察比較姓名姓名學院生命科學學院學院生命科學學院學號學號2011020110年級年級20112011級專業(yè)生物技術專業(yè)生物技術使細胞膨脹，當膨脹到一定程度時，紅細胞膜會發(fā)生破裂，血紅素溢出，此時，原來不透明的紅細胞懸液突然變成紅色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為紅細胞溶血。由于各種溶質(zhì)進入細胞的速度不同，所以不同的溶質(zhì)誘導紅細胞溶血的時間也不同?？赏ㄟ^測量溶血時間來估計細胞膜對各種物質(zhì)通透性的大小。本實驗利用人血紅細胞和雞血紅細胞在不同性質(zhì)物質(zhì)的等滲溶液中發(fā)生溶血現(xiàn)象速度快慢的比較，探究細胞膜對不同性質(zhì)物質(zhì)的通透性的差異。1材料與方法材料與方法11實驗材料實驗材料抗凝人血、雞血的稀釋液（1份血液加入9份生理鹽水進行稀釋）12實驗試劑實驗試劑017MOLL的氯化鈉溶液，017MOLL氯化銨，017MOLL醋酸銨，017MOLL硝化鈉，012MOLL草酸銨，012MOLL硫酸鈉，032MOLL葡萄糖，032MOLL甘油，032MOLL乙醇，032MOLL丙酮，032MOLL乙二醇。13實驗儀器實驗儀器15ML玻璃試管，5ML移液管，計時秒表等。14實驗方法實驗方法1取試管2支，各加入5ML蒸餾水，再分別加入05ML稀釋的雞血和人血，輕輕搖勻，注意觀察溶液顏色變化，如發(fā)生溶血，記錄溶血時間。2取試管2支，各加入017MOLL的氯化鈉溶液5ML，再分別加入05ML稀釋的雞血和人血，輕輕搖勻，注意觀察溶液顏色變化，如發(fā)生溶血，記錄溶血時間。3分別在以下幾種等滲溶液中重復同樣的實驗，觀察有無溶血現(xiàn)象以及溶血時間。

簡介：第二章第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性細胞的統(tǒng)一性與多樣性第一節(jié)第一節(jié)1，細胞是生命活動的基本單位（一切集體都是由細胞構成的，細胞是構成有機細胞是生命活動的基本單位（一切集體都是由細胞構成的，細胞是構成有機體的基本單位。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能體的基本單位。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位。細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎。細胞是遺傳的基本單位，細的基本單位。細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎。細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性。沒有細胞就沒有完整的生命。）胞具有遺傳的全能性。沒有細胞就沒有完整的生命。）2，細胞概念的一些新思考（細胞是物質(zhì)結構、能量與信息過程精巧結合的綜合細胞概念的一些新思考（細胞是物質(zhì)結構、能量與信息過程精巧結合的綜合體。細胞是多層次，非線性與多層面的復雜結構體系。細胞是高度有序的，體。細胞是多層次，非線性與多層面的復雜結構體系。細胞是高度有序的，具有自組織能力的體系）具有自組織能力的體系）3，細胞的基本共性（所有的細胞都有相似的化學組成。脂細胞的基本共性（所有的細胞都有相似的化學組成。脂蛋白體系的生物蛋白體系的生物膜，即細胞膜。膜，即細胞膜。DNARNA的遺傳裝置。蛋白質(zhì)合成的機器的遺傳裝置。蛋白質(zhì)合成的機器核糖體。一核糖體。一分為二的分裂方式）分為二的分裂方式）第二節(jié)第二節(jié)1，原核細胞基本特點（遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀，原核細胞基本特點（遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA構成。細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細構成。細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細胞核膜。）胞核膜。）2，主要代表支原體，主要代表支原體目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞。細菌。藍藻又稱藍目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞。細菌。藍藻又稱藍細菌。）細菌。）3，古細菌與真核細胞曾在進化上有共同歷程（古細菌比真細菌更可能是真核，古細菌與真核細胞曾在進化上有共同歷程（古細菌比真細菌更可能是真核胞的祖先胞的祖先主要證據(jù)主要證據(jù)（1）細胞壁的成分與真核細胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構成，因此抑）細胞壁的成分與真核細胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構成，因此抑制壁酸合成的鏈霉素，制壁酸合成的鏈霉素，抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古霉素等對真細菌類有強的抑制生長作用，而對古細菌合成的青霉素與萬古霉素等對真細菌類有強的抑制生長作用，而對古細菌與真核與真核細胞卻無作用。細胞卻無作用。（2）DNA與基因結構古細菌與基因結構古細菌DNA中有重復序列的存在。此外，多數(shù)古核中有重復序列的存在。此外，多數(shù)古核細胞的基因組中存在內(nèi)含子。細胞的基因組中存在內(nèi)含子。（3）有類核小體結構古細菌具有組蛋白，而且能與）有類核小體結構古細菌具有組蛋白，而且能與DNA構建成類似核小構建成類似核小體結構。體結構。（4）有類似真核細胞的核糖體多數(shù)古細菌類的核糖體較真細菌有增大趨）有類似真核細胞的核糖體多數(shù)古細菌類的核糖體較真細菌有增大趨勢，含有勢，含有60種以上蛋白，介于真核細胞（種以上蛋白，介于真核細胞（70～84）與真細菌（）與真細菌（55）之間。）之間?？股乜股赝瑯硬荒芤种乒藕思毎惖暮颂求w的蛋白質(zhì)合成。同樣不能抑制古核細胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。（5）5SRRNA根據(jù)對根據(jù)對5SRRNA的分子進化分析，認為古細菌與真核生物的分子進化分析，認為古細菌與真核生物同屬一類，而真細菌卻與之差距甚遠。同屬一類，而真細菌卻與之差距甚遠。5SRRNA二級結構的研究也說明很二級結構的研究也說明很多古細菌與真核生物相似。多古細菌與真核生物相似。除上述各點外，根據(jù)除上述各點外，根據(jù)DNA聚合酶分析，氨基酰聚合酶分析，氨基酰TRNA合成酶的作合成酶的作用，起始氨基酰用，起始氨基酰TRNA與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，說明古細菌與真核生物在進化上的關系較真細菌類更為密切。因此近年說明古細菌與真核生物在進化上的關系較真細菌類更為密切。因此近年來，真核細胞起源于古細菌的觀點得到了加強。來，真核細胞起源于古細菌的觀點得到了加強。第三節(jié)第三節(jié)1，真核細胞的基本結構體系（以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎的生物膜結構系，真核細胞的基本結構體系（以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎的生物膜結構系統(tǒng)。統(tǒng)。以核酸（以核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達系統(tǒng)。由特）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達系統(tǒng)。由特異蛋白分子裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)。）異蛋白分子裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)。）差速離心差速離心分離密度不同的細胞組分。密度梯度離心精細組分或生物大分子的分分離密度不同的細胞組分。密度梯度離心精細組分或生物大分子的分離2，細胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法，細胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法3，特異蛋白抗原的定位與定性，特異蛋白抗原的定位與定性4、細胞內(nèi)特異核酸的定位與定性、細胞內(nèi)特異核酸的定位與定性5、放射自顯影技術、放射自顯影技術6定量細胞化學分析技術定量細胞化學分析技術第三節(jié)第三節(jié)1，細胞的培養(yǎng)，細胞的培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)細胞與傳代培養(yǎng)細胞動物細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)細胞與傳代培養(yǎng)細胞植物細胞可分為原生質(zhì)體培養(yǎng)（體細胞培養(yǎng)）和單倍體細胞培養(yǎng)（花藥培養(yǎng)）植物細胞可分為原生質(zhì)體培養(yǎng)（體細胞培養(yǎng)）和單倍體細胞培養(yǎng)（花藥培養(yǎng)）2，細胞工程，細胞工程細胞融合與細胞雜交技術細胞融合與細胞雜交技術單克隆抗體技術單克隆抗體技術細胞拆合與顯微操作技術細胞拆合與顯微操作技術物理法結合顯微操作技術物理法結合顯微操作技術化學法結合離心技術化學法結合離心技術制備核體和胞質(zhì)體。制備核體和胞質(zhì)體。其它技術其它技術遺傳分析遺傳分析3激光共聚焦掃描顯微鏡（激光共聚焦掃描顯微鏡（LASERCONFOCALSCANNINGMICROSCOPE）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一物用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，大約是由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，大約是普通光學顯微鏡的普通光學顯微鏡的3倍。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦，掃描限制在樣品的一個平面內(nèi)。倍。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦，掃描限制在樣品的一個平面內(nèi)。調(diào)焦深度不一樣時，就可以獲得樣品不同深度層次的圖像，這些圖像信息都儲于計算機調(diào)焦深度不一樣時，就可以獲得樣品不同深度層次的圖像，這些圖像信息都儲于計算機內(nèi)，通過計算機分析和模擬，就能顯示細胞樣品的立體結構。內(nèi)，通過計算機分析和模擬，就能顯示細胞樣品的立體結構。激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態(tài)，也可以用于細胞內(nèi)生化成分的定量分激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態(tài)，也可以用于細胞內(nèi)生化成分的定量分析、光密度統(tǒng)計以及細胞形態(tài)的測量。析、光密度統(tǒng)計以及細胞形態(tài)的測量。思考題思考題P811，2，3，4第四章細胞質(zhì)膜第四章細胞質(zhì)膜第一節(jié)第一節(jié)1細胞質(zhì)膜細胞質(zhì)膜又稱細胞膜又稱細胞膜細胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細胞質(zhì)統(tǒng)稱為生物膜細胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細胞質(zhì)統(tǒng)稱為生物膜細胞質(zhì)膜的結構模型“蛋白質(zhì)細胞質(zhì)膜的結構模型“蛋白質(zhì)脂類脂類蛋白質(zhì)”三夾板質(zhì)膜結構模型蛋白質(zhì)”三夾板質(zhì)膜結構模型2，生物膜結構生物膜結構（磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結構成分。（磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結構成分。尚未發(fā)現(xiàn)膜結構中起尚未發(fā)現(xiàn)膜結構中起組織作用的蛋白。蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結合在其表面組織作用的蛋白。蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結合在其表面膜蛋白是賦予生物膜功能的主要定者。）蛋白是賦予生物膜功能的主要定者。）3，生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。4，膜脂，膜脂生物膜的基本組成成分磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。生物膜的基本組成成分磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。磷脂膜脂的基本成分（磷脂膜脂的基本成分（50％以上）分為二類％以上）分為二類甘油磷脂和鞘磷脂甘油磷脂和鞘磷脂主要特征①具有一個極性頭和兩個非極性的尾主要特征①具有一個極性頭和兩個非極性的尾脂肪酸鏈脂肪酸鏈（心磷脂除外）；②脂肪酸碳鏈碳原子為偶數(shù)（心磷脂除外）；②脂肪酸碳鏈碳原子為偶數(shù)多數(shù)碳鏈由多數(shù)碳鏈由1618或20個組成；③飽和脂肪酸個組成；③飽和脂肪酸如軟脂酸如軟脂酸及不飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸如油酸如油酸；

簡介：第五章第五章細胞通訊細胞通訊填空題填空題1、G蛋白的Α亞基上有三個活性位點，分別是鳥苷結合位點、GTP酶活性位點和ADP核糖基化位點。2、動物細胞間通訊連接的主要方式是間隙連接，植物細胞的通訊連接方式是胞間連絲。3、鈣調(diào)蛋白是由148個氨基酸組成的肽，有四個肽CA2結合位點。4、根據(jù)參與信號轉導的作用方式不同，將受體分為三大類①離子通道偶聯(lián)受體；②G蛋白偶聯(lián)受體③酶偶聯(lián)受體。5、GS的Α亞基和GI的Α亞基上都有細胞毒素ADP核糖基化位點，但結合的毒素是不同，前者結合是百日咳毒素，后者結合的是霍亂毒素。6、胞內(nèi)受體一般有三個結構域①與信號分子結合的C端結構域；②與DNA結合的中間結構域；③活化基因轉錄的N端結構域。7、蛋白激酶CPKC有兩個功能域，一個是親水的催化活性中心，另一個是疏水的膜結合區(qū)。8、從蛋白質(zhì)結構看，蛋白激酶A是由四個亞基組成的，而蛋白激酶C只有一條肽鏈組成的。9、蛋白激酶C是鈣和脂依賴性的酶。10、細胞通訊中有兩個基本概念，信號傳導和信號轉導，前者強調(diào)信號的產(chǎn)生與細胞間傳送，后者強調(diào)信號的接收與接收后信號轉換的方式（途徑）和結果。11、IP3是水溶性的小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的專一性受體結合，啟動IP3門控的CA2通道，向細胞質(zhì)中釋放CA2。12、RAS蛋白的激活與EGF信號有關。RAS蛋白是原癌基因CRAS表達的產(chǎn)物，也是一種G蛋白，具有鳥苷結合位點。對細胞的生長、分化、細胞骨架、蛋白質(zhì)運輸和分泌等功能產(chǎn)生調(diào)節(jié)和影響。在正常情況下，RAS蛋白基本上都與GDP結合在一起，定位在細胞膜內(nèi)表面上。當EGF與受體結合后，受體細胞質(zhì)面的酪氨酸蛋白激酶被激活后間接作用于RAS蛋白，使RAS蛋白立即解離GDP，而與GTP結合，處于活化狀態(tài)并發(fā)出刺激細胞生長的信號。判斷題判斷題1、來源于質(zhì)膜的不同信號能通過細胞內(nèi)不同信號途徑間的相互作用而被整合。正確2、參與信號轉導的受體都是膜蛋白。錯誤。細胞內(nèi)受體則是胞漿蛋白3、受體被磷酸化修飾可改變受體的活性不能與信號分子結合，或與抑制物結合失去信號轉導的作用。正確4、神經(jīng)遞質(zhì)NEUROTRANSMITTER是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細胞的化學信使，也可進行遠距離通訊。錯誤。神經(jīng)遞質(zhì)僅作用于與之相連的靶細胞，這是因為神經(jīng)遞質(zhì)擴散的距離有限。5、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。正確6、磷酸酶具有脫去一個磷酸基團的活性，激酶可給一個分子加上一個磷酸基團。磷酸化酶則具有以上的兩種功能。錯誤。磷酸化酶只能給靶蛋白添加磷酸基團。CPKCAMDPKG8、RAS蛋白BCDE。A與胞外配體直接結合B當與GRB2和SOS蛋白結合時，被激活C失活時與GDP結合D被SOS激活時，GDP被GTP取代E激活RAF激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶9、蛋白激酶A通過使蛋白激酶A依賴性蛋白質(zhì)的A殘基磷酸化而參與信號轉導。A絲氨酸B精氨酸C酪氨酸D甲硫氨酸10、RAS基因中的哪種突變可能導致惡性腫瘤AA不能水解GTP的RAS突變B不能結合GTP的RAS突變C不能結合GRB2或SOS的RAS突變D不能結合RAF的RAS突變11、下列關于酪氨酸蛋白激酶系統(tǒng)的描述，B項是不正確的。A受體的膜外部分是生長因子的識別結合部位B受體的膜內(nèi)部分具有酪氨酸蛋白激酶的活性C多數(shù)為單次跨膜蛋白D該系統(tǒng)與細胞的生長分裂有關12、百日咳毒素作用于PKA系統(tǒng)中的D。ARSBRICGSDGI13、腎上腺素與胰高血糖素均與G蛋白受體結合并激活糖原分解。因此，腎上腺素與胰高血糖素一定是B。A具有十分相似的結構并且與相同的受體結合B與含有不同的配體結合位點但是有相似功能的受體相結合C與不同的受體結合并且激活不同的第二信使D與相同的受體結合，但一個是在細胞內(nèi)而另一個在細胞外發(fā)揮作用14、酪氨酸與酪氨酸激酶受體的關系相當于絲氨酸和蘇氨酸與D的關系。A磷酸酶BG蛋白CCAMPD蛋白激酶A和蛋白激酶C問答題問答題1、霍亂毒素引起腹瀉的機制是什么答案霍亂毒素是一種作用于G蛋白的毒素?？蓪AD上的ADP核糖基團轉移到GS的Α亞基，使G蛋白核糖化，這樣抑制了Α亞基的GTPASE的活性，從而抑制GTP的水解，使GS一直處于激活狀態(tài)。結果使腺苷酸環(huán)化酶處于永久活性狀態(tài)，CAMP的形成失去控

簡介：第五章第五章物質(zhì)的跨膜運輸物質(zhì)的跨膜運輸物質(zhì)的跨膜運輸是細胞維持正常生命活動的基礎之一。物質(zhì)通過細胞質(zhì)膜的轉運包括物質(zhì)的跨膜運輸是細胞維持正常生命活動的基礎之一。物質(zhì)通過細胞質(zhì)膜的轉運包括被動運輸被動運輸主動運輸主動運輸胞吞作用與胞吐作用）胞吞作用與胞吐作用）第一節(jié)第一節(jié)1，細胞信號轉導，細胞信號轉導●細胞通訊與細胞識別●細胞通訊與細胞識別●細胞的信號分子與受體●細胞的信號分子與受體●通過細胞內(nèi)受體介導的信號傳遞●通過細胞內(nèi)受體介導的信號傳遞●通過細胞表面受體介導的信號跨膜傳遞●通過細胞表面受體介導的信號跨膜傳遞●由細胞表面整合蛋白介導的信號傳遞●由細胞表面整合蛋白介導的信號傳遞●細胞信號傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡整合信息●細胞信號傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡整合信息2，被動運輸指通過簡單擴散或協(xié)助擴散實現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運輸。，被動運輸指通過簡單擴散或協(xié)助擴散實現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運輸。特點運輸方向、跨膜動力、能量消耗、膜轉運蛋白特點運輸方向、跨膜動力、能量消耗、膜轉運蛋白類型簡單擴散、協(xié)助擴散類型簡單擴散、協(xié)助擴散協(xié)助擴散與簡單擴散相比，具有以下一些特點∶協(xié)助擴散與簡單擴散相比，具有以下一些特點∶●協(xié)助擴散的速度要快幾個數(shù)量級。協(xié)助擴散的速度要快幾個數(shù)量級?！窬哂酗柡托跃哂酗柡托援斎苜|(zhì)的跨膜濃度差達到一定程度時，促進擴散的速度不再提高。當溶質(zhì)的跨膜濃度差達到一定程度時，促進擴散的速度不再提高。●具有高度的選擇性具有高度的選擇性如運輸?shù)鞍啄軌驇椭咸烟强焖龠\輸，但不幫助與葡萄糖結如運輸?shù)鞍啄軌驇椭咸烟强焖龠\輸，但不幫助與葡萄糖結構類似的糖類運輸。構類似的糖類運輸?！衲み\輸?shù)鞍椎倪\輸作用也會受到類似于酶的競爭性抑制，以及蛋白質(zhì)變性劑的抑膜運輸?shù)鞍椎倪\輸作用也會受到類似于酶的競爭性抑制，以及蛋白質(zhì)變性劑的抑制作用。制作用。3主動運輸由載體蛋白所介導的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度由低濃度一側向高濃度一主動運輸由載體蛋白所介導的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度由低濃度一側向高濃度一側進行跨膜轉運的方式。側進行跨膜轉運的方式。●特點①逆梯度運輸●特點①逆梯度運輸②依賴于膜運輸?shù)鞍注谝蕾囉谀み\輸?shù)鞍注坌枰芰?，并對代謝毒性敏感③需要能量，并對代謝毒性敏感④具有④具有選擇性和特異性。選擇性和特異性?！耦愋腿N基本類型●類型三種基本類型由ATP直接提供能量的主動運輸直接提供能量的主動運輸鈉鉀泵鈉鉀泵（結構與機制）鈣泵（（結構與機制）鈣泵（CA2ATP酶）酶）ATP驅(qū)動泵驅(qū)動泵P型離子泵、型離子泵、V型質(zhì)子泵、型質(zhì)子泵、HATP酶協(xié)同運輸（協(xié)同運輸（COTRANSPT）由）由NAK泵（或泵（或H泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式所完成的主動運輸方式物質(zhì)的跨膜轉運與膜電位物質(zhì)的跨膜轉運與膜電位4，被動運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別，而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的，被動運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別，而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的活力。活力。5，從創(chuàng)造差異對細胞生命活動的意義方面來說。主動運輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細胞和細，從創(chuàng)造差異對細胞生命活動的意義方面來說。主動運輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細胞和細胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學梯度。這種運輸對于維持細胞和細胞器的正常功能胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學梯度。這種運輸對于維持細胞和細胞器的正常功能來說起三個重要作用來說起三個重要作用①保證了細胞或細胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物保證了細胞或細胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低②能夠?qū)⒓毎麅?nèi)的各種物能夠?qū)⒓毎麅?nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細胞外，即使這些物質(zhì)在細胞外的濃度比細質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細胞外，即使這些物質(zhì)在細胞外的濃度比細胞內(nèi)的濃度高得多胞內(nèi)的濃度高得多③能夠維持一些無機離子在細胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是③能夠維持一些無機離子在細胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K、CA2和H的濃度。的濃度。概括地說，主動運輸主要是維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，以及在各種不同生理條件下細胞內(nèi)概括地說，主動運輸主要是維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，以及在各種不同生理條件下細胞內(nèi)環(huán)境的快速調(diào)整，這對細胞的生命活動來說是非常重要的。環(huán)境的快速調(diào)整，這對細胞的生命活動來說是非常重要的。第二節(jié)第二節(jié)5，受體是一種能夠識別和選擇性結合某種配體的大分子，絕大多為糖蛋白少為糖脂，有，受體是一種能夠識別和選擇性結合某種配體的大分子，絕大多為糖蛋白少為糖脂，有的是糖蛋白和糖脂組成的復合物。的是糖蛋白和糖脂組成的復合物。6，第二信使指第一信使與膜受體結合后誘休使，第二信使指第一信使與膜受體結合后誘休使CELLCELL最先產(chǎn)生的信號物質(zhì)，包括最先產(chǎn)生的信號物質(zhì)，包括CAMPCAMP，CGMPCGMP，CA2CA2，二酰甘油（，二酰甘油（DAGDAG），），145145肌醇三磷酸（肌醇三磷酸（IP3IP3）等。）等?！穹肿娱_關（開關蛋白通過兩種狀態(tài)的轉換控制下游靶蛋白的活性）●分子開關（開關蛋白通過兩種狀態(tài)的轉換控制下游靶蛋白的活性）7，通過細胞表面受體介導的信號途徑的四個步驟，通過細胞表面受體介導的信號途徑的四個步驟A、不同形式的胞外的信號刺激首先、不同形式的胞外的信號刺激首先被細胞表面特異性受體所識別被細胞表面特異性受體所識別B、胞外信號通過適當?shù)姆肿娱_關機制實現(xiàn)信號的跨膜轉、胞外信號通過適當?shù)姆肿娱_關機制實現(xiàn)信號的跨膜轉導，產(chǎn)生細胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白導，產(chǎn)生細胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白C、信號放大、信號放大D、細胞反應由于受體的脫敏、細胞反應由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動反饋機制從而終止或降低細胞反應。其他負責的蛋白或受體下調(diào)，啟動反饋機制從而終止或降低細胞反應。其他負責的蛋白A、轉承蛋白、轉承蛋白B、信使蛋白、信使蛋白C、接頭蛋白、接頭蛋白D、放大和轉導蛋白、放大和轉導蛋白E、傳感蛋白、傳感蛋白F、分歧蛋白、分歧蛋白G、整合蛋白、整合蛋白H、潛在基因調(diào)控蛋白、潛在基因調(diào)控蛋白第二節(jié)第二節(jié)細胞內(nèi)受體超家族細胞內(nèi)受體超家族為胞外親脂性信號分子所激活為胞外親脂性信號分子所激活本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控蛋白本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控蛋白細胞表面受體細胞表面受體為胞外親水性信號分子所激活為胞外親水性信號分子所激活細胞表面受體分屬三大家族細胞表面受體分屬三大家族第三節(jié)第三節(jié)1，G蛋白偶聯(lián)的受體指配體蛋白偶聯(lián)的受體指配體受體復各物與靶蛋白的作用要通過與受體復各物與靶蛋白的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，蛋白的偶聯(lián)，在CELLCELL內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響CELLCELL的行為。的行為。G蛋白是三聚體白是三聚體GTPGTP結合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱。結合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱。2，所有，所有G蛋白偶聯(lián)的受體都含有蛋白偶聯(lián)的受體都含有7個疏水殘基肽段形成跨膜?螺旋區(qū)和相似的三維結個疏水殘基肽段形成跨膜?螺旋區(qū)和相似的三維結構，構，N末端在細胞外側，末端在細胞外側，C末端在細胞質(zhì)側。末端在細胞質(zhì)側。3，由，由G蛋白偶聯(lián)受體介導細胞信號通路包括蛋白偶聯(lián)受體介導細胞信號通路包括1CAMPCAMP為第二信使通路、為第二信使通路、22以肌醇以肌醇145145三磷脂和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和三磷脂和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白耦聯(lián)離子通道蛋白耦聯(lián)離子通道的信號通道。的信號通道。1CAMP信號通路反應鏈信號通路反應鏈激素→激素→G蛋白偶聯(lián)受體→蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→CAMP→CAMP依賴的蛋白激酶依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉錄→基因調(diào)控蛋白→基因轉錄組分及其分析組分及其分析G蛋白偶聯(lián)受體蛋白偶聯(lián)受體G蛋白活化與調(diào)節(jié)蛋白活化與調(diào)節(jié)效應酶效應酶腺苷酸環(huán)腺苷酸環(huán)化酶化酶的失敏（的失敏（DESENSITIZATION）與減量調(diào)節(jié)細菌毒素對）與減量調(diào)節(jié)細菌毒素對G蛋白的修飾作用蛋白的修飾作用GPLR的失敏的失敏例，后活激被體受素腺上腎例，后活激被體受素腺上腎1015秒CAMP驟增，然后在不到驟增，然后在不到1MIN內(nèi)反應內(nèi)反應速降，以至消失。速降，以至消失。受體活性快速喪失（速發(fā)相）受體活性快速喪失（速發(fā)相）失敏（失敏（DESENSITIZATION）；）；機制受體磷酸化機制受體磷酸化受體與受體與GS解偶聯(lián)，解偶聯(lián)，CAMP反應停止并被反應停止并被PDE（磷（磷酸二酯酶）降解。酸二酯酶）降解。兩種兩種SERTHR磷酸化激酶磷酸化激酶PKA和（酶激體受素腺上腎和（酶激體受素腺上腎，），）負責受體磷酸化；負責受體磷酸化；胞內(nèi)協(xié)作因子（白蛋獲撲胞內(nèi)協(xié)作因子（白蛋獲撲）結合磷酸化的受體，抑制其功能活性。結合磷酸化的受體，抑制其功能活性。反應減弱（遲發(fā)相）反應減弱（遲發(fā)相）減量調(diào)節(jié)（減量調(diào)節(jié)（DOWNREGULATION）機制受體機制受體配體復合物內(nèi)吞，導致表面受體數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)與接直可配體復合物內(nèi)吞，導致表面受體數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)與接直可CLATHRIN（網(wǎng)格蛋白）結合，在內(nèi)吞中起（網(wǎng)格蛋白）結合，在內(nèi)吞中起ADEPTS作用；作用；受體減量調(diào)節(jié)與內(nèi)吞后受體的分選有關。受體減量調(diào)節(jié)與內(nèi)吞后受體的分選有關。2磷脂酰肌醇信號通路磷脂酰肌醇信號通路“雙信使系統(tǒng)雙信使系統(tǒng)”反應鏈胞外信號分子反應鏈胞外信號分子→G蛋白偶聯(lián)受體蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白蛋白→IP3→胞內(nèi)→胞內(nèi)

簡介：第八章細胞核NUCLEUS與染色體CHROMOSOME第一節(jié)核被膜與核孔復合體一、核被膜二、核孔復合體第二節(jié)染色質(zhì)一、染色質(zhì)是細胞生命活動的基礎二、染色質(zhì)DNA三、染色質(zhì)蛋白質(zhì)四、染色質(zhì)的基本結構單位核小體五、染色質(zhì)包裝的結構模型六、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)第三節(jié)染色質(zhì)結構與基因活化一、活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)二、染色質(zhì)的活化與基因激活第四節(jié)染色體一、中期染色體的形態(tài)結構二、染色體DNA的3種功能元件三、核型與染色體顯帶四、巨大染色體（多線染色體和燈刷染色體）第五節(jié)核仁一、核仁的超微結構二、核仁的功能三、核仁周期四、亞核結構（核體）第六節(jié)核基質(zhì)1、核被膜●結構組成●核被膜的功能●核被膜在細胞有絲分裂過程中有規(guī)律地解體與重建結構組成外核膜（OUTERNUCLEARMEMBRANE），通常附有核糖體顆粒，且常常與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER）相連，使核周隙與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔彼此相通。內(nèi)核膜（INNERNUCLEARMEMBRANE），表面光滑，無核糖體附著，但內(nèi)表面附著有致密的核纖層和特有蛋白質(zhì)成分【如核纖層蛋白B受體（LBR）】核纖層（NUCLEARLAMINA）核周間隙（PERINUCLEARSPACE）核孔（NUCLEARPE）與孔膜區(qū)核被膜的功能構成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障避免生命活動的彼此干擾保護DNA不受細胞骨架運動所產(chǎn)生的機械力的損傷核質(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流核被膜在細胞在有絲分裂中有規(guī)律地解體與重建新核膜來自舊核膜核被膜的去組裝是非隨機的，具有區(qū)域特異性（DOMAINSPECIFIC）。以非洲爪蟾卵提取物為基礎的非細胞核裝配體系提供了實驗模型◆核被膜的解體與重建的動態(tài)變化受細胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)作用可能與核纖層蛋白、核孔復合體蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾有關。2、核孔復合體（NUCLEARPECOMPLEXNPC）●結構模型●核孔復合體成份的研究●核孔復合體的功能結構模型胞質(zhì)環(huán)（CYTOPLASMICRING），外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維伸向胞質(zhì)；核質(zhì)環(huán)（NUCLEARRING），內(nèi)環(huán)，環(huán)上也有8根較長纖維（50－70NM）的纖維伸入核內(nèi)，并在末端連接一個直徑60NM的小環(huán)（8個顆粒組成）核籃；輻（SPOKE）柱狀亞單位（COLUMNSUBUNIT）位于核孔邊緣，連接內(nèi)外環(huán)，支撐作用；腔內(nèi)亞單位LUMINALSUBUNIT伸入核間腔；環(huán)帶亞單位（ANNULARSUBUNIT）在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近NPC中心。中央栓（CENTRALPLUG）中央顆粒，位于核孔中央。與物質(zhì)運輸有關，又稱TRANSPTER。核孔復合體成份的研究核孔復合體主要由蛋白質(zhì)構成，其總相對分子質(zhì)量約為125106，推測可能含有100余種不同的多肽，共1000多個蛋白質(zhì)分子。GP210結構性跨膜蛋白P62功能性的核孔復合體蛋白，具有兩個功能結構域GP210結構性跨膜蛋白介導核孔復合體與核被膜的連接，將核孔復合體錨定在“孔膜區(qū)”，從而為核孔復合體裝配提供一個起始位點；在內(nèi)、外核膜融合形成核孔中起重要作用；在核孔復合體的核質(zhì)交換功能活動中起一定作用。P62功能性的核孔復合體蛋白，具有兩個功能結構域疏水性N端區(qū)可能在核孔復合體功能活動中直接參與核質(zhì)交換；C端區(qū)可能通過與其它核孔復合體蛋白相互作用，從而將P62分子穩(wěn)定到核孔復合體上，為其N端進行核質(zhì)交換活動提供支持。2、染色體DNA基因組（GENOME）概念凡是具有細胞形態(tài)的所有生物其遺傳物質(zhì)都是DNA。在真核細胞中，每條未復制的染色體包裝一條DNA分子；一個生物貯存在單倍染色體組中的總遺傳信息，稱為該生物的基因組。基因組大小通常隨物種的復雜性而增加基因組中兩類遺傳信息編碼序列和調(diào)控序列；DNA分子一級結構具有多樣性蛋白質(zhì)編碼序列DNA編碼RRNA、TRNA、SNRNA和組蛋白的串聯(lián)重復DNA序列含重復序列的DNA簡單序列DNA；散在重復序列DNA轉座子，LRT反轉座子，非LRT反轉座子，假基因等；非LRT反轉座子又分為短散在元件和長散在元件；高度重復DNA序列衛(wèi)星DNA，主要分布在染色體著絲粒部位；小衛(wèi)星DNA，又稱數(shù)量可變的的串聯(lián)重復序列，常用于DNA指紋技術作個體鑒定；微衛(wèi)星DNA重復單位序列最短，具高度多態(tài)性，在遺傳上高度保守，為重要的遺傳標志。DNA二級結構具有多形性POLYMPHISM三種構型DNAB型DNA（右手雙螺旋DNA）；活性最高的DNA構象；A型DNA，B型DNA的重要變構形式，仍有活性；Z型DNA，Z型DNA是左手螺旋，B型DNA的另一種變構形式，活性明顯降低DNA構型的生物學意義溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達過程中起關鍵作用基因表達調(diào)控蛋白都是通過其分子上特定的氨基酸側臉與溝中堿基對兩側潛在的氫原子供體（NH）或受體（O和N）形成氫鍵而識別DNA遺傳信息的。溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對DNA信息的識別三種構型的DNA處于動態(tài)轉變之中DNA二級結構的變化與高級結構的變化是相互關聯(lián)的，這種變化在DNA復制與轉錄中具有重要的生物學意義。3、染色體蛋白質(zhì)負責DNA分子遺傳信息的組織、復制和閱讀組蛋白HISTONE核小體組蛋白NUCLEOSOMALHISTONEH2B、H2A、H3和H4幫助DNA卷曲形成核小體的穩(wěn)定結構H1組蛋白在構成核小體時H1起連接作用它賦予染色質(zhì)以極性。特點真核生物染色體的基本結構蛋白，富含帶正電荷的ARG和LYS等堿性氨基酸，屬堿性蛋白質(zhì)，可以和酸性的DNA緊密結合（非特異性結合）；沒有種屬及組織特異性，在進化上十分保守。非組蛋白特點非組蛋白具多樣性和異質(zhì)性；對DNA具有識別特異性，又稱序列特異性；均為DNA結合蛋白，結合位點在大溝內(nèi)，依靠氫鍵和離子鍵結合的序列是保守的具有多種功能，包括基因表達的調(diào)控和染色質(zhì)高級結構的形成。非組蛋白的不同結構模式Α螺旋轉角Α螺旋模式HELIXTURNHELIXMOTIF鋅指模式ZINCFINGERMOTIF亮氨酸拉鏈模式LEUCINEZIPPERMOTIF，ZIP螺旋環(huán)螺旋結構模式HELIXLOOPHELIXMOTIF，HLHHMG盒結構模式（HMGBOXMOTIF）組蛋白密碼（HISTONCODE）1、組蛋白尾的轉錄后修飾包括LYS乙酰化、LYSARG甲基化，SER磷酸化，單多泛素化及ADP核糖基化等。2、這些組蛋白尾巴的不同修飾相互作用，構成了對其DNA活性進行調(diào)節(jié)的“組蛋白密碼”，從而大大地擴展了遺傳密碼的潛在信息。3、組蛋白尾巴的轉錄后修飾很大程度上決定了染色質(zhì)的高級組裝，同時影響到真核生物遺傳信息的組織結構。4、增加的H3、H4的乙酰化總是和轉錄激活偶聯(lián)，而去乙酰化往往導致轉錄抑制。5、異染色質(zhì)和組蛋白修飾組蛋白H3和H4的低乙?；钱惾旧|(zhì)的特征。如H3LYS9甲基化（受到乙酰化的抑制）促進異染色質(zhì)的形成，它是異染色質(zhì)裝配的保守性標致，是異染色質(zhì)蛋白（如HP1、SWI6）的特異結合位點；H3LYS4甲基化抑制異染色質(zhì)的形成。