簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文等位基因功能差異的統(tǒng)計遺傳學(xué)分析方法及其應(yīng)用姓名闞海華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師徐辰武20090501闞海華等位基因功能差異的統(tǒng)計遺傳學(xué)分析方法及其應(yīng)用的總貢獻(xiàn)率較低時如30％，品種數(shù)目通常要超過100，其候選基因的統(tǒng)計功效才有可能超過80％。而當(dāng)總貢獻(xiàn)率較高時如70％，即使PIC值較低，較少的品種數(shù)目也可使候選基因的統(tǒng)計功效超過80％。3對于A483C2處理，E．BAYES方法對候選基因的統(tǒng)計功效高達(dá)98％，僅1個效應(yīng)較小的互作效應(yīng)功效較低，并且被檢測到的效應(yīng)準(zhǔn)確度和精確度都較高。而用關(guān)聯(lián)分析、STEPWISE、LASSO和PENAL四種方法進(jìn)行分析時，關(guān)聯(lián)分析只能分析主效，且主效應(yīng)的統(tǒng)計功效也較EBAYES方法低。而用STEPWISE和LASSO方法，雖然設(shè)定的八個效應(yīng)均能被檢測到，功效也較高，但與E．BAYES方法相比，效應(yīng)的準(zhǔn)確度與精確度均較低，且假陽性率也較高。PENAL方法雖然運算速度較快，但只檢測到4個效應(yīng)較大的候選基因，且功效較低，效應(yīng)估計值的準(zhǔn)確度和精確度也較差。Ⅱ．實例分析。利用118個水稻品種涉及淀粉合成的18個基因的43個分子標(biāo)記基因型以及稻米糊化溫度觀測值，運用E．BAYES分析方法，共檢測到4個標(biāo)記與稻米糊化溫度顯著關(guān)聯(lián)，其中PUL．1和SSⅡ3．3既有主效應(yīng)，又有互作效應(yīng)；而AGPIARI和SSII3．2則僅以互作效應(yīng)存在。各個遺傳效應(yīng)有正有負(fù)，量值上最大和最小相差接近1倍。關(guān)鍵詞等位基因變異；數(shù)量性狀；超飽和模型；變數(shù)選擇；E．BAYES

簡介：廣西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文梵凈山冷杉的保護(hù)遺傳學(xué)研究姓名張廣榮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師唐紹清20080501IIII位基因頻率模式移動檢驗表明，梵凈山冷杉居群的等位基因頻率分布偏離正常的L型，說明梵凈山冷杉在過去曾經(jīng)經(jīng)歷了比較嚴(yán)重的瓶頸效應(yīng)。根據(jù)本研究的結(jié)果梵凈山冷杉居群經(jīng)歷了遺傳上的瓶頸效應(yīng)，并且居群內(nèi)的自交現(xiàn)象比較嚴(yán)重，遺傳多樣性較低。因此，建議應(yīng)該大力保護(hù)好梵凈山冷杉周圍的生境及現(xiàn)有的每一個冷杉個體，同時加強梵凈山冷杉生存繁衍的研究。關(guān)鍵詞梵凈山冷杉，遺傳多樣性，瓶頸效應(yīng)，SSR，CPSSR

簡介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文副粘病毒TIANJIN株主要蛋白在真核細(xì)胞中的表達(dá)及其反向遺傳學(xué)的初步研究姓名王文秀申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病原生物學(xué)指導(dǎo)教師李梅20090501天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雞胚尿囊液中病毒RNA，RTPCR擴增出NP和P基因，構(gòu)建了真核表達(dá)載體PCDNA31NP和PCDNA31P。用融合PCR法擴增出L基因。將質(zhì)粒PCDNA31NP和PCDNA31一P轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞。應(yīng)用間接免疫熒光法和WESTEMBLOT法檢測到NP蛋白的穩(wěn)定表達(dá)。為進(jìn)一步研究NP蛋白的功能和利用反向遺傳學(xué)技術(shù)重組副粘病毒TI枷IN株，研究其跨種傳播和高致病性奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞副粘病毒TIANJIN株HN蛋白NP蛋白L蛋白穩(wěn)定表達(dá)WESTERNBLOT紅細(xì)胞吸附II

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文甘藍(lán)型油菜硼營養(yǎng)及離子組遺傳學(xué)研究姓名劉佳申請學(xué)位級別博士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師孟金陵徐芳森20090501華中農(nóng)業(yè)人學(xué)2009屆博士學(xué)位論文別測量TN親本和群體地上部和根中7種離子的含量，而受脅迫影響的B含量變化最為明顯，其次為CU，F(xiàn)E和ZN。而且根中和地上部的元素受影響程度不一致。3七種離子含量的遺傳分析兩種B水平下，共檢測到離子含量相關(guān)QTLL07個和互作對154對。其中發(fā)現(xiàn)地上部的CA和MG的QTL存在三處重疊，另外位于AL連鎖群上的地上部主效PQTL穩(wěn)定存在，不受環(huán)境B含量高低的影響。也有多處根中離子含量的QTL位點，特別是CA，MG，CU，F(xiàn)E，和ZN這些陽離子之間，有多達(dá)7處重疊位點。說明根中很多位點可能存在這些二價陽離子的一些共同的非選擇性吸收機制。4同源轉(zhuǎn)運基因在TN圖譜上的INSI矗CO定位及于QTL的比對根據(jù)擬南芥和油菜之間的同源共線關(guān)系，我們借助TN遺傳圖上含有序列信息的分子標(biāo)記，將擬南芥的基因組區(qū)段比對到TN遺傳圖上，用以輔助分析QTL的位置以及和擬南芥基因組的同源區(qū)段。根據(jù)擬南芥中己發(fā)現(xiàn)的礦質(zhì)元素轉(zhuǎn)運基因和控制離子自穩(wěn)態(tài)的轉(zhuǎn)錄因子等基因位置信息，在TN遺傳圖譜上，我們共電子定位了352個同源基因，發(fā)現(xiàn)其中46個基因位于先前定位的礦質(zhì)元素QTL中。這種利用比較基因組的方法確定不同物種的同源基因和QTL關(guān)系的方法，為下一步定位克隆這些基因提供了豐富的信息。5根據(jù)硼轉(zhuǎn)運子發(fā)展特異標(biāo)記定位到TN遺傳圖上根據(jù)已發(fā)現(xiàn)的擬南芥的硼轉(zhuǎn)運基因7I眄JJ，BORL及其家族的同源基因設(shè)計引物，在TN遺傳圖譜上定位5個硼轉(zhuǎn)運子同源序列的SSCP標(biāo)記，其中一個位于先前定位的A5連鎖群低硼環(huán)境下根長QTL區(qū)間內(nèi)。并用分離集團(tuán)的策略將兩個轉(zhuǎn)運子起源的TRAP標(biāo)記定位到A2連鎖群的低硼產(chǎn)量QTL區(qū)間中。6AFLPBSA策略加密QTL區(qū)間用AFLP分離集團(tuán)策略加密A2上的低硼產(chǎn)量高效QTL區(qū)間分子標(biāo)記密度，在原本標(biāo)記稀疏的30CM區(qū)段內(nèi)，增加了9個AFLP標(biāo)記，為精細(xì)定位該QTL區(qū)間作了前期準(zhǔn)備。關(guān)鍵詞甘藍(lán)型油菜，硼營養(yǎng)，離子組學(xué)，比較基因組，INSI療COMAPPING，候選基因，硼轉(zhuǎn)運子，功能標(biāo)記。IL

簡介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文IBV安徽分離株生物學(xué)特性及其遺傳變異性的研究姓名毛火云申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師潘玲張小飛20090601進(jìn)化群；與我國常用疫苗株H120、M41、JILIN、D41、28／86、W93等毒株和國外IBV毒株除韓國同源最低為76．0％～91．7％，親緣關(guān)較遠(yuǎn)，與10株分離株不在同一個進(jìn)化群。關(guān)鍵詞傳染性支氣管炎病毒安徽分離株血清型遺傳變異V

簡介：分類號UDC密級學(xué)位論文鐾壁塞垡庭壹圭蕉塹絲哇董蕉生查童焦鱟盟塞型壟墨指導(dǎo)教師睦壹堡壁塞西奎垂壁塞重申請學(xué)位級別僵±專業(yè)名稱生查鱟研究方向生查選堡論文提交日期2005年8月3日論文答辯日期Q生旦旦學(xué)位授予日期答辯委員會主席評閱人北京‘中國林業(yè)科學(xué)研究院摘要隨著環(huán)境因索的差異和地理位置的隔絕而加大。在分子性狀系統(tǒng)發(fā)育樹圖上親緣關(guān)系依次為鎮(zhèn)沅、雙江、云縣和龍陵。鎮(zhèn)沅、雙江同處于無量山脈以南末端，兩地間無高大山脈隔斷，可能彼此間基因交流機會較多，使得分予陡狀的遺傳距離最近云縣處于無量山脈最高端主峰貓頭山海拔3306米的西北地區(qū)，高大山脈的阻斷作用限制了云縣種源與鎮(zhèn)沅種源、雙江種源間的基因交流，造成遺傳距離增加；龍陵與其它種源地相隔就更遠(yuǎn)，種源間基因交流的可能性就更少，因此與其它種源問的親緣關(guān)系也最遠(yuǎn)。6、不同地理起源的鈍葉黃擅長期生存于不同的環(huán)境中，生態(tài)條件壓力各有不同，使各地理種源間蒸騰特性也表現(xiàn)出明顯的差異，而同一種源不同家系間蒸騰速率變異較小。不同種源間蒸騰速率大小依次為鎮(zhèn)沅、雙江、云縣和龍陵，而且隨著蒸騰強度的增加，光合作用亦增強，生長旺盛，鎮(zhèn)源、雙江和云縣種源在異地保存林中植株生長較好，旱季不落葉，而龍陵種源旱季普遍落葉，在四個種源中生長較差。7、不同種源鈍葉黃檀所放養(yǎng)的紫膠蟲各項生物學(xué)特征差異明顯，根據(jù)紫膠放收比大小排序為鎮(zhèn)沅種源云縣種源雙江種源。鎮(zhèn)沅和云縣在地理位置和環(huán)境條件更為接近，放膠效果也較為一致，而與雙江地理距離相距較遠(yuǎn)，它們之間的放膠效果差異較大。8、鈍葉黃植有效枝條營養(yǎng)成分的地理變異范圍與變異幅度也比較大，局部地理環(huán)境因素，如地理距離較遠(yuǎn)、土壤條件不盡相同等造成各種源之間對無機元素吸收與有機物質(zhì)合成機理的差異。鎮(zhèn)源種源和云縣種源在硫、磷、鉀、銅、蛋白質(zhì)、總氨基酸等成分方面比較接近，而與雙江種源差異較大；同樣，各種源間在放蟲枝條與未放蟲枝條的樹皮營養(yǎng)成分含量上也有差異，放養(yǎng)紫膠蟲后使鈍葉黃檀植株的營養(yǎng)成分空間分布更不均衡?；貧w分析與T檢驗表明，磷、鉀、鎂、蛋白質(zhì)等指標(biāo)與紫膠產(chǎn)量關(guān)系密切。9、鈍葉黃檀異地保存林所保存的種質(zhì)資源遺傳基礎(chǔ)大，多態(tài)位點高，遺傳多樣性豐富，不同神源和不同家系問變異大，所收集的種質(zhì)材料基本保存了該物種豐富的遺傳多樣性，表明鈍葉黃檀種質(zhì)資源收集保存方法和采種原則科學(xué)可靠，達(dá)到了該物種種質(zhì)資源收集和保存要求。關(guān)鍵詞鈍葉黃檀紫膠蟲寄主植物生態(tài)遺傳學(xué)Ⅱ

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蕪菁花葉病毒的種群遺傳學(xué)與水稻黑條矮縮病毒山東分離物的分子特性姓名陳佳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師李向東20090617蕪菁花葉病毒的種群遺傳學(xué)與水稻黑條矮縮病毒山東分離物的分子特性增片段長1801BP，其中5UTR為2LBP，3UTR長度為103BP，中間為1677BP的開放閱讀框221698，編碼558個氨基酸的衣殼蛋白。在根據(jù)S10片段序列構(gòu)建的系統(tǒng)樹中，這4個分離物和GENBANK中的其它14個RBSDV分離物可分為A、B兩組，其中A組又可分為兩個亞組。重組分析發(fā)現(xiàn)LYM2可能是由ZHJS和LYM1重組得來的。關(guān)鍵詞蕪菁花葉病毒；水稻黑條矮縮病毒；種群統(tǒng)計學(xué)；核苷酸多樣性；系統(tǒng)進(jìn)化2

簡介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文粳稻云引稻瘟病抗性基因的遺傳學(xué)分析及精細(xì)定位姓名鄭釗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師陳由強謝華安20090601中文文摘中文文摘水稻是世界上最重要的糧食作物之一，養(yǎng)活了世界半數(shù)以上人口。稻瘟病是由真菌MAGNAPORTHEORYZAE弓起的水稻最嚴(yán)重的病害之一，在全球85個種植水稻的國家和地區(qū)均有發(fā)生。據(jù)估計，上世紀(jì)90年代以來，我國稻瘟病的年發(fā)生面積均在380萬HM2以上，稻谷年損失達(dá)數(shù)億公斤【751。目前控制稻瘟病的方式主要是使用農(nóng)藥和培育抗稻瘟病的水稻新品種。但是農(nóng)藥對環(huán)境的危害比較大，增加了水稻生產(chǎn)的成本。由于抗病水稻品種對稻瘟病菌適應(yīng)性的選擇，導(dǎo)致稻瘟病菌的生理小種發(fā)生改變，單個抗性位點的水稻品種往往在種植2～4年后即喪失抗性。因此發(fā)掘廣譜稻瘟病抗性基因或主效QTL，通過聚合育種，培育廣譜持久抗病的水稻品種，是控制稻瘟病的有效方式。近年來，隨著分子標(biāo)記的發(fā)展，水稻基因組測序的完成，大量的稻瘟病抗性基因被定位。除了水稻3號染色體外，其他各個染色體均發(fā)現(xiàn)了稻瘟病抗性基因，其中6、11、12號染色上的抗性基因多且成簇分布。目前已經(jīng)定位了至少73個抗性基因，克隆了9個稻瘟病抗性基因，分別是PIB2930、PITAT311、R一矽【321、PI9T33341、PI2T1535、PIZ一15】，PI_D236，371、PI36033S、／9／37139，40。本研究以云引、麗江新團(tuán)黑谷為親本，通過構(gòu)建F2群體，利用SSR分子標(biāo)記結(jié)合分離群體分析法BULKEDSEGREGANTANALYSIS，BSA和隱性群體分析法RECESSIVECLASSANALYSIS，RCA對云引的稻瘟病抗性基因進(jìn)行遺傳分析與定位，為克隆和利用云引稻瘟病抗病基因提供緊密連鎖的分子標(biāo)記。采用稻瘟病菌株四川43對抗病親本云引、感病親本麗江新團(tuán)黑谷及其正反交組合F2群體進(jìn)行田間注射接種，分析其抗感比例，結(jié)果表明正、反交的F2群體抗病、感病單株的分離比例均表現(xiàn)為31，說明云引對四川43的抗性由一對顯性基因控制。通過云引、麗江新團(tuán)黑谷和云引離子束誘變感病突變體噴霧接種四川43后，取24H、72H、120H時段分別觀察葉肉組織細(xì)胞和葉脈橫切面的徒手切片結(jié)構(gòu)。從葉片的解剖學(xué)角度分析，云引、麗江新團(tuán)黑谷和云引離子束誘變感病突變體的葉片組織學(xué)結(jié)構(gòu)差異很小。但是三者受到稻瘟病菌四川43侵染后的表現(xiàn)并不相同。云弓F在24H、72H、120H的四川43的侵染過程中始終沒有發(fā)現(xiàn)病斑，葉片組織結(jié)構(gòu)保持完整，維管束清晰。而麗江在第72H出現(xiàn)壞死斑，120H病斑面積迅速擴大，葉片組織結(jié)構(gòu)遭到破壞。云引離子束感病突變體則在72H時出現(xiàn)壞死病斑，但是到了120H病斑沒有迅速擴展，組織結(jié)構(gòu)基本保持完整。V

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文蒙古馬主要性格性狀及其候選基因的行為遺傳學(xué)研究姓名楊虹申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師芒來20090401性、驚慌型、膽怯性、對馬具的反應(yīng)和易捕捉度等行為，對獨立性行為影響極顯著；SLC6A43基因ATL6151616GC顯著影響蒙古馬的情緒性行為。10蒙古馬BDNF基因C222T和G261C和SLCAA4I基因T1362C主要影響問卷調(diào)查分析中的第一主因子，即焦慮性狀；蒙古馬DBH1基因G758A和COMT基因G217A主要影響問卷調(diào)查分析中的第二主因子，即訓(xùn)練能力性狀；蒙古馬SLC6A43基因ATL6151616GC和SLC6A41基因T1362C影響問卷調(diào)查分析中的第三主因子，即親和性性狀。關(guān)鍵詞蒙古馬性格行為；候選基因；問卷調(diào)查生理學(xué)；多態(tài)性

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文青花菜及甘藍(lán)類其它作物的細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名張紅梅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師張蜀寧20090601青花菜及甘藍(lán)類其它作物的細(xì)胞遺傳學(xué)研究利用幼嫩雌蕊代替根尖作為制片材料，對同源四倍體青花菜的染色體數(shù)目進(jìn)行準(zhǔn)確鑒定為2N36；同時對其有絲分裂過程進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)子房組織部位部分細(xì)胞的有絲分裂存異常行為，表現(xiàn)在有絲分裂后期出現(xiàn)染色體橋、不均等分離、落后染色體、類似減數(shù)分裂中期Ⅱ的后期行為；末期細(xì)胞質(zhì)不均等分離；體細(xì)胞配對等。由此導(dǎo)致亞倍體和超倍體細(xì)胞的出現(xiàn)。子房處尤其是孢原細(xì)胞分化處細(xì)胞有絲分裂的異常是多倍體育性低的原因之一。4采用常規(guī)壓片法對甘藍(lán)類作物的7個變種進(jìn)行了核型分析和比較。結(jié)果如下青花菜2N2X18SM10SM2SAT，隨體位于第6對染色體上；甘藍(lán)2N2X188M10SM2SAT，隨體位于第6對染色體上；花椰菜2N2XL812M6SM2SAT，隨體位于第7對染色體上；芥藍(lán)2N2X188M10SM2SAT，隨體位于第7對染色體上；抱子甘藍(lán)2N2X188M10SM2SAT首次報道，隨體位于第7對染色體上；羽衣甘藍(lán)2N2X1810M8SM未觀察到隨體染色體，苤藍(lán)2N2X188M10SM，未觀察到隨體染色體。核型比較結(jié)果各變種染色體數(shù)均為18，臂指數(shù)為18，核型分類均屬2A型，為基本對稱核型。但變種問的進(jìn)化程度存在不同程度的差異。此外，對其的親緣關(guān)系，遺傳多樣性進(jìn)行了探討。關(guān)鍵詞青花菜；甘藍(lán)類作物；染色體制片；幼嫩雌蕊；核型分析；有絲分裂異常；核型比較Ⅱ

簡介：中國替耄舛學(xué)坼憲院學(xué)位論文盛國查芻墾絲匡莖蘭土坌全直』蠹絲童垡童顯；墊±纓Z墊圈和化學(xué)生態(tài)學(xué)的證據(jù)學(xué)位論文作者指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)小組成員申請學(xué)位級別專業(yè)名稱研究方向論文答辯日期陳大風(fēng)孔祥波研究員張真研究員王鴻斌副研究員碩士森林保護(hù)學(xué)化學(xué)生態(tài)學(xué)2013年6B中國北京獨創(chuàng)性聲明本人聲ⅢJ所早交的學(xué)位論文是我個人征導(dǎo)師指導(dǎo)卜進(jìn)行N勺研究．1作及取得的研究成糶．JS我所知，除』，丈1一特別加以標(biāo)淘J和致蹦的地方外，淪艾，L，4I包渺￡他A．TI經(jīng)技農(nóng)或撰7J過的研究成果，也4I包含為獲衣}小研究牛培養(yǎng)T弘化或』E它教育機構(gòu)的’、糾、711姍川I11，LJ使川過的材料。與我一川L作的川。。{J對小研究所做的仃¨』工獻(xiàn)均【I1；淪義IIF1J7叫FF『FJ的說叫JI農(nóng)卅I謝意。學(xué)位論文作者簽名除卡7亂R嘲幽侈I一7月／學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本乎位論文作者完全1R解_}L國林、LK科學(xué)研究院有關(guān)保幫、使用學(xué)位論丈的規(guī)定，1T’1J林、LK科學(xué)研究院仃權(quán)保留并M豳家行父部I’J戈機構(gòu)送炎淪艾的艇印{71刪磁撒允_”乏被A17RG和借閱。本人授權(quán)、L{I嘲林業(yè)科‘】JFIF究院L，J以將4”J“I．盹艾的個鄭戈部分I～谷鱺八7I火數(shù)捌庫進(jìn)行檢索，LJJ’以采片J影印、縮LJJ或}_J}JLFI等復(fù)制R段F求仃、扎；FI,I。、歹，{、J．淪義保密的學(xué)位論史往解密后R7／適用本授權(quán)∞學(xué)位論文作者畢業(yè)聯(lián)系方‘式IJFLLLYTTR．聯(lián)系IUI。LFU川州，}I通玳地址、郵編●JJLJ摻杉卯拶{6川潞矗了，乃可∥凡L八際杉L簽F子怍川論廠、／他．ZQP、1≯

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文玉米新型細(xì)胞質(zhì)雄性不育突變體的遺傳基礎(chǔ)及差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究姓名張鶴峰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師康定明20090601ABSTRACTCYTOPLASMMALESTERILITYPLAYSANIMPORTANTROLEINTHEPRODUCTIONOFHYBRIDSEEDSTHEKNOWLEDGEOFTHEMECHANISMOFTHECMSFROMPROTEINISESSENTIALTOHYBRIDSEEDPRODUCTIONUSINGTHEMETHODOFTHEDIFFERENTIALPROTEOMICS，THEEXPERIMENTSTUDIESTHEPROTEOMICSOFTHEREPRODUCTIVEORGANSOFTHECMSPANDITSMAINTAINERLINE，INORDERTOFINDTHEPROTEOMICSDIFFERENCESTHATINDUCEDMALESTERILEONSEXUALORGANSDEVELOPMENTOFTHISCMSPBYSDSPAGEAND2DDIMENTION，ANALYZINGONTHEREPRODUCTIVEORGANSANDOTHERTISSUESOFTHESTERILELINEANDTHEMAINTAINERLINE，THEEXPERIMENTDETERMINESDIFFERENCESOFTHEPROTEINSEXPRESSEDSPECIESANDQUANTITYBETWEENTHESEITWASINDICATEDTHATTHEEXPRESSIONOFTHEMALESTERILEGENESWASSPATIALANDPERIODICAL，ANDTHEREPRODUCTIVEORGANSWERETHEMAJORORGANINWHICHTHEPROTEINSRELATEDTOTHEMALESTERILITYWEREEXPRESSEDKEYWORDSMAIZE，CMS，CMSP，DIFFERENTIALPROTEOMICSII

簡介：IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3290154分類號Q羔Z墨學(xué)號2013213001南京羞鼉戈學(xué)博士學(xué)位論文川陜哲羅鮭種群遺傳學(xué)及分子系統(tǒng)發(fā)育研究指導(dǎo)教師學(xué)科門類專業(yè)名稱研究方向答辯日期原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名習(xí)均∽F6年S月7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“、／，，學(xué)位論文作者需親筆簽名了珂導(dǎo)師需親筆簽名加，占年F月Y7日1。圳毛年；乒乙睜L

簡介：MOLECULARANDCYTOLOGICALANALYSIS0FGENETICDIVERSITYINCUCUMBERCUCUMISSATIVUSLGERMPLASMRESOURCESBYLIULIJUANSUPERVISEDBYPROFCHENJINFENGATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEOFAGRICULTURALSCIENCESCOMPLETEDINJUNE2009原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名芻L踴娟伽卵年L學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書6月IOEL本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√“學(xué)位論文作者需親筆簽名臺＼麗曳瑪伽77年石月FZET導(dǎo)師需親筆簽名陟殤矽嬲∥7年多月R2一日

簡介：中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文中國明對蝦和日本囊對蝦遺傳多樣性及對蝦科系統(tǒng)學(xué)初步研究姓名李玉龍申請學(xué)位級別博士專業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師孔曉瑜20090601中國明對蝦和日本囊對蝦遺傳多樣性及對蝦科系統(tǒng)學(xué)初步研究分析了該片段的日本、浙江、福建、廣東、廣西5個自然群體85個個體的核苷酸序列多態(tài)性，共檢測到106個多態(tài)性核苷酸位點、58種單倍型。結(jié)果表明，五個群體中以廣西群體遺傳多樣性最高，日本群體最低；在日本囊對蝦群體內(nèi)存在兩個明顯的單倍型類群，這兩個單倍型類群間的平均遺傳距離為56％；分子變異分析AMOVA和群體間分化指數(shù)FSR值均顯示，不同自然分布區(qū)的日本囊對蝦出現(xiàn)明顯的遺傳分化。中性檢驗和核苷酸不配對分布表明日本囊對蝦兩個單倍型類群都經(jīng)歷了更新世的群體擴張。3、對采自不同群體的5個中國明對蝦個體的核糖體第一內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITSI序列特點進(jìn)行分析，并利用GENEBANK數(shù)據(jù)庫中已有的對蝦科PENAEIDAEITSL同源序列對對蝦科蝦類進(jìn)行系統(tǒng)分析，探討ITSL序列在對蝦科系統(tǒng)及演化中的應(yīng)用。結(jié)果表明，中國明對蝦ITSL序列在個體間和個體內(nèi)都表現(xiàn)出長度多態(tài)性，序列長度范圍為637652BP，這種長度多態(tài)性主要是由于微衛(wèi)星DNA簡單重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)不同所造成。在中國明對蝦ITSL序列中發(fā)現(xiàn)8個微衛(wèi)星位點，根據(jù)目前己知的12種對蝦的ITSL序列，發(fā)現(xiàn)某些微衛(wèi)星位點只存于一種對蝦中，如CAGC24只存在于中國明對蝦中，CGGA49只存在于斑節(jié)對蝦中，GCGA4只存在于短溝對蝦中。利用ITSL序列對12種對蝦進(jìn)行的系統(tǒng)分析表明，12種對蝦分為四個類群，同種的不同個體，同屬的不同種各自聚支，與形態(tài)分類比較吻合。對蝦科屬間遺傳距離范圍為03130977，平均值為0633，遠(yuǎn)高于用線粒體基因片段得出的屬間的遺傳距離，支持將原對蝦屬的6個亞屬提升為屬的觀點。4、在擴增中國明對蝦線粒體基因組全序列的過程中，我們發(fā)現(xiàn)疑似ND5基因片段的假基因，對該片段的特點和類型進(jìn)行了分析，并以該片段為外群探討了對蝦科的系統(tǒng)關(guān)系。同時采用線粒體DNA全序列對十足目和對蝦科的系統(tǒng)關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，用假基因為外群構(gòu)建的對蝦科的系統(tǒng)樹與用線粒體蛋白編碼基因核苷酸序列得出的系統(tǒng)樹的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)一致，但不同于蛋白編碼基因氨基酸序列得出的系統(tǒng)樹的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。要更多的了解對蝦科的系統(tǒng)關(guān)系還需要更多的資料加以證實。關(guān)鍵詞中國明對蝦；日本囊對蝦；對蝦科；ITSL序列；線粒體DNA全序列；遺傳多樣性分子系統(tǒng)學(xué)；假基因8