簡介：分類號碩士學位論文題目天目木蘭的保護生物學及遺傳多樣性研究TITLESTUDIESONCONSERVATIONBIOLOGYGEICDIVERSITYOFMAGNOLIAAMOENACHENG學科、專業(yè)生態(tài)學研究方向生物多樣性和保護生物學作者姓名楊月紅導師及職稱劉登義教授論文提交日期2003年5月授予學位日期安徽師范大學學位評定委員會辦公室本論文經(jīng)答辯委員會全體委員審查，確認符合安徽師范大學碩士學位論文質(zhì)量要求。答辯委員會簽名主席工作單位、職稱委員導師

簡介：黼1＼㈣㈣博士學位論文軟骨細胞特異組成型激活BMPRLA對FGFR3功能增強型點突變所致軟骨發(fā)育不全的影響及機制的相關(guān)研究金曼指導教師陳林教授第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院創(chuàng)傷中心實驗室，400042人體解剖與申請學位級別博士科學學位專業(yè)名稱組織胚胎學論文提交日期2009年11月論文答辯日期2009年11月學位授予單位和日期第三軍醫(yī)大學2009年月答辯委員會主席繆應飛評閱人』立壘塑疊一聳盥查L』匝叢壘』叢牡二OO九年十一月第三軍醫(yī)大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承學校嚴謹?shù)男ｏL和科研作風，本人申明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名金鱉；日期2堅型第三軍醫(yī)大學研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解第三軍醫(yī)大學有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為第三軍醫(yī)大學。學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導教師簽名日期金量輜塵霧絲墨蘭

簡介：安徽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文無菌赤潮異彎藻的分離及生物學特性研究姓名江艷申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師唐欣昀20050601ABSTRACTINTHISTHESIS，THEBIOLOGICALCHARACTERISTICOFHETEROSIGMAAKASHIWO，WHICHINCLUDEDTHEAXENICPURIFICATIONANDPHYSIOLOGYCHARACTERISTICS,WASSTUDIEDSYSTEMATICALLY．INORDERTOPURIFICATEHETEROSIGMAAKASHIWO，DIFFERENTMODERNBIOTECHNOLOGYMETHODSWEREADOPTEDWHICHINCLUDEUSINGANTIBIOTICS，CENTRIFUGALWASHINGTECHNIQUE，DILUTIONMETHODORTHECOMBINATIONOFTHEM．OTHERAXENICPURIFICATIONTECHNIQUESWEREALSOUSED．THERESULTSHAVESHOWEDTHATCURRENTLYTHEBESTPURIFICATIONMETHODISASFOLLOWSADDCIPROFLOXACIN10099L。TOTHEALGAELIQUIDINTHELOGARITHMICPHASE，6HSLATERADDSM20099L。1、AMP30099‘L。ANDCIPROFLOXACIN10099’L“，12HSLATERREPEATTHEOPERATIONABOVEONCEAGAIN，THENADDGEN40099‘L。AT24HSANDKEEPFOR6HOURSMORE．堿SMETHODCANREMOVE99．99％MISCELLANEOUSBACTERIA．THEBASICBIOLOGICALCHARACTERISTICS，PHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALREGULARITYONTHEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWERESTUDIEDSYSTEMATICALLY。THEINFLUENCEOFDIFFERENTNUTRIENTFACTORSONTHEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWO，SUCHASTHESALTCONCENTRATION，NITROGENSOHRCES，PHOSPHORUSSOURCES，MICROELEMENTSANDVITAMINS，WEREDISCUSSED．THERESULTSSHOWEDTHAT恤EOPTIMALSALTCONCENTRATIONTOHAIS1～3％，THEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWASPROMOTEDINSOMEWAYBYNITROGENSOURCE37．5225MGL．1，PHOSPH01X1SSOURCE5．∞50．0RAGL4，N／P25OR50，F(xiàn)E”0．013MGL一1，EDTANOLOWERTHAN0．436MGL。1，F(xiàn)E3／EDTA0．2，C02100099‘L。1，CU2980PGL。1，ZDNO．O／AGL。1，MN2630．099L。1，／DOH630．0／AGL一1，VM100I_TG‘L。，VM2500NGL“，VH1000NG。L“RESPECTIVELY．AMONGTHEM，NITROGENSOURCE，PHOSPHORUSSOURCE，F(xiàn)E3，EDTAANDZN2ARETHELIMITINGFACTORSINTHEGROWTHOFHA．WITHOUTTHESENUTRIENTFACTORS，THEGROWTHOFHAWILLBEINHIBITED．THELIMITINGCONCENTRATIONWITSNITROGENSOURCEO～7．5MGL一．PHOSPHORUSSOURCE00．05RAG‘L～。FCJ00．0027MGL～，EDTA04．0044MGL1。，ANDZN20MGL’1RESPECTIVELY．ASFARASTHEVITAMINISCONCERNED，THEUNIONOFVH500RIGL。1，VM6099‘L。1ANDVBL2400NG’L吐ISBESTFORTHEGROWTHOFTHEALGAE．THEORTHONOGALTESTWASDESIGNEDTOSEARCHFORTHEOPTIMALCOMBINATIONOFNUTRITIONFACTORS．THERESULTSHOWEDTHEOPTIMALMEDIUMFORMIXOTROPHICGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWASN／P50，F(xiàn)E”／EDTA0．2，ANDTHEUNIONOFVH500NG’L“，VBL60肛G‘L。ANDVBL2400NG。L。．KEYWORDSHETEROSIGMAAKASHIWOHADAXENICUTIFICATIONNUTRITIONFACTORSANTIBIOTICSII

簡介：山東大學碩士學位論文海帶硫酸多糖降解及其生物學功能研究姓名王琪琳申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師王玉萍曲愛琴20030425山東大學碩士學位論文LPSCTABCPFUCGALGALACIDGLUMANXYLRHAARA縮略詞表LAMINARIAPOLYSACCHARIDESULFATE海帶硫酸多糖HEXADECYLAIDENINE十六烷基三甲基溴化銨CYCLOPHOSPHAMIDE環(huán)磷酰胺FUCOSE巖藻糖GALACTOSAN半乳糖GALACTURONICACID半乳糖醛酸GLUCOSE葡萄糖MANNOSE甘露糖XYLOSE木糖RHAMNOSE鼠李糖ARABINOSE阿拉伯糖4

簡介：I盟些叢盥塋也韭L』城亟垡恥捌旦韭地蚶出生縫唑鞋盥娶垡址土盟芏盥蛐螬刪目錄摘第一章綜述～7第一節(jié)CSN復合體概進7凹、CSN復合體的發(fā)現(xiàn)7CSN復合體的結(jié)構(gòu)11I成和分布8CSN復弁體的生化活性9CSN復臺體與泛錄／26S蚩閂酶體臍解途徑J0泛索／26S蛋口酶體降解途徑簡介10二26S蛋白脯體12三CSN復合體與26S蛋白酶體的關(guān)系13四CSN復臺體與泛桑／26S蛋臼酶體降解途徑的關(guān)系14五、CSN復合體的細胞功能15CSN復合體和細胞捌期～15CSN復合體和摹兇表達16三CSN復合體和DNA修復1A、CSN復合體在植物生長發(fā)育葉的重要作用178七、CSN復合體LLCSNI的功能19幫二節(jié)植物光信號傳遞選釋研究進展。21、概述一2L_二、COP／DEF／FUS蛋白研究進展21三、COPI結(jié)構(gòu)、分布和功能段研究進展22第二節(jié)研究內(nèi)容和意義24第二章CSNL對COPI細胞山定位的影響25引言。25第一竹材料與方法25一、材料25一、方法26一質(zhì)粒的構(gòu)建及箍定26二基凼槍法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮蜘胞，29一酵母雙雜交分析實驗32四擬南芥萌發(fā)、雜交與GUS染色36五原核表達體系操作及PULIDOWN實驗37第二符結(jié)果與分析一、洋慧表皮細胞中擬南撲CSN復合體的業(yè)基對COPI40業(yè)細胞定位帕影響盟生堅赴世羔韭監(jiān)上J虹恥Ⅱ羔盟型旦韭地必岫丘世咀鞋咀盔垡盟D_塹噬坳監(jiān)蛆韭必摘要刪Y22㈣27㈣595CL】P9信號復合體CSN是一個保守的蛋白復合件由8個下硎的皿_II組成依次命名為CSNICSN8。CSN復合體最初足在對擬南莽光形態(tài)發(fā)生的遺傳學研究TJ被發(fā)現(xiàn)的，R被變體幼苗都呈現(xiàn)組成型光形態(tài)建成的表型。CSN、COPI以及COPIODDBL一DETICDD復合體都是調(diào)節(jié)植物光反應和發(fā)育的關(guān)鍵因子。COPL受到光信號影響會改變其在細胞核與細胞質(zhì)巾的丹布比例，早期擬南芥遺傳學研究發(fā)現(xiàn)COPI的細胞核定位需要CSN復合體的存在但CSN復合體影響COPI的細胞內(nèi)定位的分子機制還沒有報道。為了探討COPI在細胞內(nèi)定位的分子機制利用洋蔥表皮細胞瞬間表達系統(tǒng)，我們發(fā)現(xiàn)批表達的CSNI能夠促進GUSCOPI的細胞核定位，且CSNI的N一術(shù)端是促進GUSCOPL細胞核定位的關(guān)鍵。同時利用擬卣井CSN／突變體，證實CSNI的N一末端是COPL實現(xiàn)細胞核定位不可缺少的蛋白片段。進而利用酵母積雜交系統(tǒng)檢測發(fā)現(xiàn)CSNL通過其N一末端結(jié)構(gòu)域直接和COPL的COILEDCOII結(jié)構(gòu)域發(fā)生相互作用并且通過免疫JT沉淀實驗證實COPL乖LCSN復合體在擬南芥體內(nèi)存在豐F『互作J目。此外TCSNIXJ『COPL細胞棱定位的促進作用需要COPL自身細胞核定位信號的參與，同時也與COP|的COILEDCOLL結(jié)構(gòu)域有關(guān)。COPI的COILEDCOIL結(jié)構(gòu)域不僅是CSNI的結(jié)合區(qū)。還包含了COPL細胞質(zhì)定位信號的一部分。這些發(fā)現(xiàn)使我FLCSN復臺體影響COPL的細胞定位的機制有了進一步的了解為々后深入研究CSN復臺體調(diào)控植物光形態(tài)發(fā)生的分予機制提供了一定的儆據(jù)。CSN復合體最初被定義為擬南芥光形態(tài)發(fā)生的抑制因子，隨著研究的深入人們發(fā)￡ECSN復合體參與真核生物的各種生長發(fā)育過程以及細胞周期等細胞變化進程。CSNI業(yè)基的卜末端包含一個PCI結(jié)構(gòu)域該結(jié)構(gòu)域負責蛋白業(yè)基與亞基的相互作JIJ以及CSN復臺體的形成。CSNL的N一末端小參與CSN復合體的彤成，但是對CSN復合體的功能起著重要作刷，為了深入R解CSN復合體如何通過CSNL調(diào)控植物的生K發(fā)育等過程奉研究利用酵母取雜交文庫篩選技術(shù)尋找CSNL的卜未端相互作用蛋白扶得了5個候選蛋白分別是PAD2、TSAL、ELF_2家族蛋白、核糖體60S業(yè)基蛋E3L35以及個含C2結(jié)構(gòu)域的蛋向，州對其中的PAD2、TSAI的相關(guān)功能進行了初步研究。PAD2是26S蛋白酶體的棱心組分20S蛋白酶體N勺Ⅱ亞基之一。已有證據(jù)揭示擬南芥中CSN復合體、26S蛋白酶體和SCF型黜連接酶能夠相互站臺形成更大的復臺體而日擬南芥SCF型E3可以通過SKPL亞基SNRK一蛋白激酶的直接相互作用錨定到PADL上。但日前關(guān)于CSN復合體通過何種方式參與其中還不是清楚，通過酵母雙雜交文庫篩選，我們發(fā)現(xiàn)PAD2的C一末端片段與CSNI的N很末

簡介：西南師范大學碩士學位論文瀨溪河黑尾近紅（魚白）生物學的初步研究姓名薛正楷申請學位級別碩士專業(yè)動物學指導教師何學福200161理學碩士學位論文瀨溪河黑尾近紅鮐生物學的初步研究黑尾近紅舶的成熟系數(shù)M在4．7月最高；雌雄個體間M差異顯著雌性個體M與LSI顯著相關(guān)，雄性個體M與LSI相關(guān)關(guān)系不顯著。從84尾標本的胃內(nèi)容物分析，黑尾近紅鮐主要以蝦為食；據(jù)227尾標本的充塞度，其攝食率在36月最高，12、1、2最低，這可能與瀨溪河水體中的食物豐度有關(guān)。黑尾近紅鲇的繁殖期為4．7月，自然產(chǎn)卵水溫在17．26。C，在有水草的流水或微流水近河岸，卵粘性，粘附于水草或河底礫石上使其分散．在繁殖季節(jié)，雌雄性個體的吻部，頭部及胸鰭和體前部均有白色珠星。種群性比早6。1．5LL；生殖群體性比早6TLL。雄性最小性成熟年齡為L齡，體長為LO．8CM．體重為169，凈體重為15．19，性腺重0．69，成熟系數(shù)3．97％。雌性最小型為2齡，體長為11．7CM，體重219，掙體重為19．5G，性腺重1．OOG，成熟系數(shù)5．13％．成熟卵圓球形，粘性，深黃色，沉性卵，卵徑0．65一1．2RAM，平均為088RAM。根據(jù)精巢的外形特征，將精巢發(fā)育期分為6個時期，V期存在于4．7月，精巢成熟系數(shù)均值為3．10494％，其峰值出現(xiàn)在5月。根據(jù)卵巢的外形特征，將卵巢發(fā)育期分為6個時期，47月是其繁殖季節(jié)．成熟系數(shù)均值為9．01．16．6％，其峰值出現(xiàn)在6月。黑尾近紅鮐的個體絕對繁殖力在4541粒I14356粒之間，平均為35726．81粒個體相對繁殖力F／L在273．55粒／CM一4462．61粒／OM之間，平均為1604．03粒／CM，F(xiàn)／WO在42．76粒／G601．4粒／G之間，平均為277．28粒／G。絕對繁殖力F與體長L，CM、凈體重W。，G、體長與體重的復合關(guān)系LXWO、年齡T，年、成熟系數(shù)_均呈直線正相關(guān)；與豐滿度K相關(guān)不顯著，其相關(guān)關(guān)系式為F8836．1L144784RO．8600PO．0IN64F424．91W,9538．2RO．9045PO．OLN64F14．617617LXWO3527．9RO．8952PO．0LN竭4F1561LT一17944RO．4123PO．0LN64F330646M一3211_6RO．7030PO．0LN64相對繁殖力F／L與體長L，CM、凈體重WO，G、體長與體重的復合關(guān)系LXWO、年齡T，年均呈直線正相關(guān)；與豐滿度K相關(guān)不顯著；與成熟系數(shù)M呈指數(shù)相關(guān)，其相關(guān)關(guān)系式為F／L318．26L一4836．4F／L14．697W。一159．L6RO．8027RO．84522PO．0LPO．0LN64Y64

簡介：⑨研究生學位論文利用分子生物學技術(shù)對偽角毛蟲屬及全列蟲屬纖毛蟲的分類學及系統(tǒng)學研究研究蝴但鎏夔㈣黜塞微波熬授申請學世級剮亟一專IB磣壅生生塑論_蚺阱日期鱉生魚且璺旦輔搬予日期窒Q籩笙墾且中11T海洋大學摘要鄰接NJ樹表明偽角毛蟲屬與全列蟲屬之間能很好地分開，而不同種群間表現(xiàn)了很好的同源性。3利用核糖體DNA限制性酶切片段長度多態(tài)性PCRRFLP技術(shù)，檢測了偽角毛蟲屬的多個形態(tài)相似種。各株系差異顯著的PCRRFLP指紋圖譜支持形態(tài)學對偽角毛蟲屬的區(qū)分和定義分析表明，PCRRFLP之多態(tài)性指紋圖譜作為纖毛蟲傳統(tǒng)形態(tài)分類學的輔助手段，可以有效地進行種類區(qū)分。同時，我們的研究表明，PCRRFLP有時可將種群區(qū)分開。4利用單鏈構(gòu)象多態(tài)性PCRSSCP技術(shù)，檢測了偽角毛蟲屬PSEUDOKERONOPSIS四個形態(tài)相似種的六個種群。實驗證明，ITSL基因的PCRSSCP圖譜可以很好地用于偽角毛蟲屬形態(tài)相似種的種間及種群區(qū)分。5首次測定了四種五種群偽角毛蟲的ITSI58SITS2基因全序列，長度均為480BP左右；同時測定了四種偽角毛蟲SSRRNA基因全序列，長度約為1770BP；利用幾種序列構(gòu)建的UPGMA系統(tǒng)樹均表明肉色偽角毛蟲與黃色偽角毛蟲親緣關(guān)系較近，而青島偽角毛蟲與偽角毛蟲未定種親緣關(guān)系較近。二、系統(tǒng)學本工作首次測定了柔弱全列蟲，以及在形態(tài)上十分特殊的的青島偽角毛蟲的SSRRNA基因全序列，以PHYUP軟件中的鄰接法構(gòu)建了系統(tǒng)關(guān)系樹，以PAUP軟件構(gòu)建了最大簡約樹，以MRBAYES軟件構(gòu)建了最大似然樹。通過比較和分析幾種系統(tǒng)關(guān)系樹中各分類階元間的進化關(guān)系，表明全列蟲屬、偽角毛蟲屬極可能均非單系發(fā)生，同時本研究從分子生物學角度支持了二者之間較近的親緣關(guān)系三、系統(tǒng)扭F構(gòu)建以纖毛蟲動物中的幾個屬的部分SSRRNA基因為研究對象，初步探討了不同外類群、內(nèi)類群的選擇，有無外類群，同一基因不同長度，不同構(gòu)樹方法及不同分析軟件對構(gòu)建基因樹的影響R，、，關(guān)鍵詞分類學，系統(tǒng)發(fā)生，分子標記，全列蟲屬，偽角毛蟲屬，纖毛蟲，●’’2

簡介：山東大學碩士學位論文海帶素（FGS）的分離純化、理化性質(zhì)及生物學功能研究姓名唐志紅申請學位級別碩士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師劉存仁王海仁2001520海帶羹FGS的分離純化、理化性質(zhì)及生物學功能研究一查塾■要海帶經(jīng)酶解，除雜，然后加入CTAB十六烷基三甲基澳化銨，并結(jié)合調(diào)PH值，得到三部分沉淀A，、A和A，。再通過鹽解、離子交換層析、凝膠過濾層析等過程，共得到八種較純的組分F、F、F，、F、F，、F。、F，和F。僦酸酚法測得F，一F。含糖量分別為690、557、55、546、、380、530、494和66O％；比濁法測得S0’含量依次為I56、275、273、310、128、154、8和105％；利用咔唑比色法測得糖醛酸含量依次為52、7I、65、33、4I、25、93和2O％；分子篩法確定F。一F1分子量依次為210、120、228、140、153、290、283和240KD；氣相色譜及紙層析證明除F，外，其他七種均以巖藻糖為主，同時還含有數(shù)量不等的其它中性糖半乳糖、甘露糖、木糖和鼠李糖等；而F，的鼠李糖含量則相對多一些，。利用高碘酸氧化、紅外光譜及1HHMR譜分析等推測FGS是一系列主鏈由A12連接的硫酸酯雜多糖對環(huán)磷酰胺所致白細胞降低小鼠模型注射不同劑量的F，檢測結(jié)果表明同對照組相比，實驗組的小鼠的白細胞數(shù)目恢復較快，脾臟指數(shù)明顯高于對照組，說明F對環(huán)磷酰胺所造成的白細胞減少有很好的拮抗作用假注不同劑量的F，然后再腹注環(huán)磷酰胺，結(jié)果同對照組相比，、實驗組小鼠白細胞下降幅度較小，且恢復快一些，說明F對環(huán)磷酰胺所致白細胞減少有很好的預防作用對高脂血癥小鼠灌胃FGS，然后在不同時間檢測血脂變化，在第三十天后，同對照組相比，實驗組小鼠血清總膽固醇、甘油三脂、及低密度脂蛋白膽固醇均有較大幅度的下降，高密度脂蛋白膽固醇有較大幅度的升高，在第40天時實驗組小鼠的體重明顯比對照組輕，這蚓結(jié)果充分說明FGS有很好的血脂調(diào)節(jié)功能和減肥功效免疫原性實驗表明，F(xiàn)GS作為抗原直接激活機體免疫應答的能力很弱關(guān)鍵詞海帶素分離純化理化性質(zhì)生物學功能

簡介：河北醫(yī)科大學碩士學位論文骨橋蛋白的原核表達、純化及生物學活性研究姓名左超申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師溫進坤20070301中文摘要白誘導表達的最佳條件。在最佳條件下對PGEX4T_1OPN轉(zhuǎn)化菌進行誘導培養(yǎng)后，將菌體裂解后離心，分別收集上清和沉淀，經(jīng)SDSPAGE檢查融合蛋白在細胞中的存在形式。22GST0PN融合蛋白的分離純化菌體經(jīng)裂解及離心后取上清，用GSTSEPHAROSE4B親和層析對GSTOPN融合蛋白進行純化。3GSTOPN融合蛋白生物學活性檢測31細胞黏附實驗將傳代的VSMC接種到用OPN包被的96孔板中，檢測單位時間內(nèi)黏附至孔板上的細胞數(shù)，以此表示細胞黏附活性。以從VSMC培養(yǎng)基中提取的天然OPN和GST蛋白作為平行對照，以確定GSTOPN促進細胞黏附的特異性。32傷口愈合實驗細胞傳代時，將VSMC接種于帶有玻片的孔板內(nèi)，細胞生長至100％匯合后，用無菌吸頭在玻片上劃痕。PBS洗凈刮下的細胞，將玻片放回孔板內(nèi)，每孔加入23MEZGSTOPN，繼續(xù)孵育24H后，于低倍鏡下觀察細胞傷口愈合程度，以此表示細胞的遷移活性。以從VSMC培養(yǎng)基中提取的天然OPN和GST蛋白作為平行對照，以確定GSTOPN促進細胞遷移的特異性。結(jié)果1重組質(zhì)粒PGEX4T1OPN的構(gòu)建以含有OPNEDNA序列的重組質(zhì)粒OPL0DRLARRYFISHER惠贈為模板進行PCR擴增得到的OPNEDNA片段與PGEX4T1載體連接得到重組表達質(zhì)粒。重組質(zhì)粒

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文不同體色黃鱔子代體色變化及某些生物學特性的初步研究姓名王彥申請學位級別碩士專業(yè)濕地資源與環(huán)境指導教師張世萍20080601華中農(nóng)業(yè)大學2008屆碩士學位論文ABSTRACTMONOPTERUSA／BUSISONEOFTHEECONOMICALLYIMPORTANTFISHSPECIESINCHINAITISWIDELYDISTRIBUTEDALLOVERCHINAEXCEPTCOLDAREASWITHHIGHALTITUDESUCHASXINJIANGANDXIZANGTHEREARETHREEKINDSOFTHEMONOPTERUSA／BUSBYBODYCOLORINTHENATURALPOPULATIONITHASBEENFOUNDINPRACTICETHATTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSGROWSFASTERTHANTHECYANANDTHEGRAYTHERESEARCHABOUTTHESEPARATIONOFGENERATIONF1，SOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSHAVEBEENDONEFORTHEPURPOSEOFMAKINGTHEBODYCOLOROFTHEMONOPTERUSA／BUSINTOCONTROLLABLELEVEL，ANDPROVIDINGTHEORETICALANDPRACTICALGUIDANCEFORBREEDING，REPRODUCTIONANDAQUACULTUREFROMOCTOBER2006TOMAY2008，1128SPECIMENSCOLLECTEDFROMTHESURROUNDINGAREAOFTHESOUTHLAKEINWUHANWEREUSEDFORSTUDIESONGROWTH，F(xiàn)ECUNDITY，BODYCOLORSEPARATIONOFGENERATIONF1ANDNUTRIENTCONTENTSINTHEMUSCLEOFTHEMONOPTERUSA／BUSWITHTHEDIFFERENTBODYCOLORTYPESTHEFOLLOWINGARETHEMAINRESULTS1THEEXPERIMENTOFSELFMATINGOFTHEPARENTSWITHTHESAMEBODYCOLORTYPESSHOWSTHATTHEISOZYBOTICDEGREEOFTHEBODYCOLORGENEOFMONOPTERUSA／BUSISHIGHFORTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSFILIALGENERATIONISACCOUNTEDFOR9133％YELLOW867％CYAN；FILIALGENERATIONOFTHECYANMONOPTERUSA／BUSISACCOUNTEDFOR9646％CYAN，298％YELLOWAND056％GRAY；ANDTHEFILIALGENERATIONOFTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSISACCOUNTEDFOR9906％GRAY094％CYAN；DIFFERENTLEVELSOFILLUMINATIONHAVENOEFFECTONTHEBODYCOLOROFMONOPTERUSA／BUSHAVINGBEENINFERREDFROMTHEEXPERIMENTRESULTS，THEBODYCOLOROFMONOPTERUSA／BUSISCONTROLLEDBYITSGENE2THERELATIONSHIPBETWEENTHEBODYWEIGHTANDTHEBODYLENGTHCANBEEXPRESSEDYELLOWMONOPTERUSA／BUSWO0009L29832CYANMONOPTERUSA／BUSWO0003L33084GRAYMONOPTERUSA／BUSW00005L31478BUTTHERELATIONSHIPBETWEENTHEBODYWEIGHTANDTHEBODYLENGTHISSIGNIFICANTLYDIFFERENTBETWEENTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSANDTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSPO05INAGEIVTHEBODYWEIGHTBEWEENTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSANDTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSISIV

簡介：分類號密級石河子大學囪棚千大學碩士學位論文飛廠且9‘1892兩種補血草生殖生物學特性的研究研究生指導教師申請學位門類級別學科、專業(yè)名稱研究方向所在學院李偉周玲玲副教授植物形態(tài)解剖與抗性生理_一生命科學學院中國新疆石河子2006年6月ABSTRACTBYMEANSOFPARAFFIN，WESTUDIEDTHEFORMATIONOFBUDANDEMBRYOOFLIMONIUMOTOLEPISSCHRENKKUNTZEANDLIMONIUMGMELINIIWILLDKUNTZEINTHEDISTRICTOFSHIHEZITHEMAINRESULTSCANBECONCLUDEDASFOLLOWS1、THEPROCESSOFFLOWERBUDWASDIVIDEDINTO6STAGESAAPICALCONEEXFIONSTAGE；BDIFFERENTIATIONSTAGEOFINNERBRACTS；CDIFFERENTIATIONSTAGEOFCALYXES；DDIFFERENTIATIONSTAGEOFPETALS；EDIFFERENTIATIONSTAGEOFSTAMERS；FDIFFERENTIATIONSTAGEOFPISTILS2、THEMJCROSPOREMOTHERCELLUNDERWENTMEIOSISBEFOREITTURNEDINTOMICROSPORETETRADITSCYTOKINESISWASSIMULTANEOUSTYPE，TETRADSWEREMOSTLYTETRAHEDRAL，LESSFREQUENTLYISOBLILATERAL3、THEMATUREPOLLENGRAINSWEREOFTHE3CELLEDTYPEANDEACHHADTHREECOLPATES4、THEANTHERWALLWASCOMPOSEDOFFIVELAYERS，EPIDERMIS，ENDOTHECIUM，MIDDLELAYERTWOLAYERSANDTAPETUMRESPECTIVELYITBELONGEDTOBASICTYPE，ANDTHETAPETUMISAMOEBOIDTYPETHEPISTILWASCOMPOSEDOFFIVECARPELS，STIGMASANDSTYLISEPARATED，THEOVARYWASCOADNATE，BASALPLACENTAITHADONLYONECIRCINOTROPOUSOVULE，THEOVULEWASCRASSINUCELLATEANDHADTWOLAYERSOFINTEGUMENT，THEMICROPYLEWASFORMEDBY岫INNERINTEGUMENTTHEARCHESPORIALCELLCFLRFLEFROMTHENUCELLACEILSUNDERTHEEPIDERMISLAYERANDFORMEDTHESPOROGENOUSCELLAFTERPERICLINALDIVISION，THENTHESPOROGENOUSCELLDEVELOPEDINTOTHEMEGASPOREDIRECTLYTHEMEGASPOROCYTEUNDERWENTMEIOSISANDGAVERISETOALINEARTETRADOFMEGASPORE，THECHALAZALMEGASPOREWASFUNCTIONALANDDEVELOPEDINTOMATUREEMBRYONARYSACTHEDEVELOPMENTPATCEMOFFEMALEGAMETOPHYTEWASTHEPOLYGONUMTYPEBEFOREFERTILIZATION，ONEOFTHESYNERGIDSHADDEGENERATEDFUSIONOFONESPERMWITHPOLARNUCLEUSWASFASTERTHANTHATOFONESPERMWITHEGGNUCLEUSTHEDEVELOPMENTOFENDOSPERMISOFTHENUCLEARTYPEENDOSPERMNUCLEIFORMEDCOMPLETECELLSSINCETHELATERSTAGEOFTHEHEARTSHAPEDEMBRYO8、THEMATURESEEDSHADNOENDOSPERMTHEDEVELOPMENTOFEMBRYOWASOFTHESOLANAD，THESUSPENSORBEGANTODEGENERATEAFTERLATEHEARTSHAPEDSTAGETHEEMBRYODEVELOPEDFROMPROEMBRYO，HEART。SHAPEDEMBRYO，DICOTYLEDENOUSTOMATUREEMBRYOKEYWORDSBUD；EMBRYOLOGY；LIMONIUMOTOLEPISSCHRENKKANTZE；LIMONIUMGMELINIIWILLDKUNTZE；II

簡介：中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院中國人民解放軍總醫(yī)院碩士學位論文人骨形態(tài)發(fā)生蛋白7成熟肽的表達及其生物學活性的初步研究姓名劉蕾申請學位級別碩士專業(yè)病理與病理生理學指導教師顏光濤王慧20070401軍醫(yī)進修學院研究生學位論文原創(chuàng)性聲明7秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實、創(chuàng)新”的學風，本人聲明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也4I含為獲得我院或其他教育機構(gòu)的學位及證書而使用過的材料，對本文的研究作出貢獻的個人或集體，均已在文中做了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名剌函日期訕1，P√譬指導教師簽名磊受充C鴦R期厶7_年一倍軍醫(yī)進修學院研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)術(shù)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為軍醫(yī)進修學院或解放軍總醫(yī)院。學院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文原件、復印件和電子版本，可以采用影印、縮ELI、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學院可以公布學位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名甜I’雷日期W1一≯一擴指導撕簽名玄圣墉嗍如7葉√各

簡介：四川大學碩士學位論文一株氨氧化菌的分離、生物學特性與系統(tǒng)發(fā)育分析姓名羅瓊芳申請學位級別碩士專業(yè)微生物指導教師徐恒20060517鈉為氮源在好氧條件下進行反硝化作用能以乙酸鈉和硫酸銨分別為碳源和氮源進行硝化作用；該萄能以乙酰銨為唯一碳源和氮源面生長，并能利用多種塘和其他碳源．經(jīng)16SRDNA分析，初步確定該菌裸為放線菌假諾卡氏屬菌株。放線菌在污水處理方面的應用研究較少，盡管放線菌中己分離到具反硝化作用功能的菌株，但在好氧條件下同時具有硝化一反硝化雙重功能的放線菌菌株卻少有報道。YZC菌株對自然水體的生物脫氮具有潛在的研究價值。關(guān)鍵詞氨氧化菌硝化一反硝化生物學特性放線菌

簡介：鄭州大學碩士學位論文分子生物學的科學創(chuàng)新特征研究姓名鄒祺申請學位級別碩士專業(yè)科技創(chuàng)新與科技政策指導教師王國領(lǐng)20070506ABSTRACTTHEESTABLISHINGOFTHEMOLECULARMODELOFDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREMARKEDTHEBIRTHOFMODERNMOLECULARBIOLOGYWHICH鉀嬲ALANDMRKOFLIFESCIENCESDEVELOPMENTINTHE2髓HCENTURYCENTRALDOGMADEDUCEDFROMDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREANDPROGRESSIVELYDEVELOPEDGENETHEORYSHOWEDTHECOMPATIBILITYAMONGLIFESPECIESGROUPDIFFERENTINATHOUSANDANDONEWAYSINMOLECULARSTRUCTUREANDGENETICMECHANISMANDALSOLAIDAFOUNDATIONFURGENETICENGINEORTNGMAINLYBYWAYOFDNARECOMBINATIONMOLECULARBIOLOGYHASHADAGREATANDPROFOUNDEFFECTONH如SCIENCESAGRONOMYANDMEDICINEDEVELOPMENTEXPLORINGⅡFESECRETSINMOLECULARLEVELBIⅪAMEASPECTOFH托SCIENCESINTHESECONDHALFOFTHE20MCENTURYTHROWINGUGHTUPONTHEGENETICMECHANISMOFNUCLEICADDSANDPROTEINBIOSYNTHESISANDDEVELOPINGASETOFHIGHQUALITYBIOTECHNOLOGIESANDBIOIASTRUMENTATIONSEAPACITATEDHUMANKINDTODECIPHERTHEWHOLEGENETICCODESINTHEHUMANCELLHUMANGENOMEPROJECTSTARTEDIN1990ASCERTAINEDCODINGSEQUENCEOF3，000MILLIONBASEPAIRSINHUMANGENEGROUPIN2003WHICHWASTHEFIRSTGREATILFESCIENCEENGINEERINGINHUMANHISTORYHUMANGENOMEPROJECTMANHATTANPROJECTANDTHEAPOLLOPROGRAMWERECALLED“THREEGREATPROJECTSINTHE2眥HCENTURY一NOWMOLECULARBIOLOGYHASENTERED_POSTGENOMEERATHEMARKOFWHICHWASTHEBIRTHOFSYSTEMSBIOLOGYADOPTINGIDEASOFSYSTEMSCIENCEANDTHROUGHTHEINSTRUMENTALITYOFNEWCOMPUTINGTECHNIQUESFROMDISCIPLINEOVERLAPPINGSYSTEMSBIOLOGYMAKCSITQUANTITATIVESTUDYOFSYSTEMSBEHAVIORINTERDEPENDENTACTIVITYANDDYNAMICSFEATUREOF枷LIFECONSTITUENTSGENEMRNAANDPROTEINETCANDTHENTHROWSLIGHTONTHEFUNDAMENTALLAWSOFLIFECONTROLLINGANDPROGRAMMINGWHYHASMOLECULARBIOLOGYOBTAINEDSOILLUSTRIOUSACHIEVEMENTSDURINGMORETHANHALFCENTURIESTHEWRITERBOFTHEOPINIONTHATITWASCONTINUOUSSCIENCEINNOVATIONINBIOLOGYAREASTHATCAUSEDTHERESULTSINTHEPROCESSOFITBIOCHEMISTRYHASBEENTHEMOSTIMPORTANTRESEARCHMEANSANDSCIENCELANGUAGEINNOVATIONSOFBIOTECHNICSANDBIOLOGICALEXPERIMENTALINSTROMENTSHAVEBEENBASICCONDITIOMSTRATEGYREQUIREMENTSOFH

簡介：華東師范大學碩士學位論文樹突狀細胞分泌的EXOSOMES的生物學特性及抗腫瘤作用的初步研究姓名任亞娜申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師高峰范華驊20070501華東師范大學2007屆碩士論文樹突狀細胞分泌的EXOSOMES的生物學特性及抗腫瘤作用的初步研究院系生僉拄堂堂睦專業(yè)壘塹絲堂盞金量生塹堂方向僉至魚疰堂研究生堡堊縫指導老師壺堅盈壅屋堇坐壁煎窒基摘要樹突狀細胞DCS分泌的CXOSOMES是來源于內(nèi)吞途徑的小囊泡，表達MHCI、Ⅱ類分子和共刺激分子等，能夠活化T細胞產(chǎn)生免疫應答，在抗腫瘤免疫治療中有著誘人的前景。為了建立DCS分泌的EXOSOMESDEX的制各方法，分析其生物學特性和在抗腫瘤免疫中的功能，本研究從正常人外周血單個核細胞中誘導未成熟DCSIMDC并使其負載K562腫瘤細胞的抗原，然后用脂多糖1IPOPOLYSACCHARIDE，IJPS誘導DCS成熟MDCS，通過多次超速離心結(jié)合膜超濾的方法提取IMDCS和MDCS分泌的EXOOME酷。檢測CXOSOMCS的粒徑并通過電子顯微鏡分析CXOSOMCS的形態(tài)，WESTERNBLOT法檢測EXOSOMES的表面分子。比較MDCS和IMDCS分泌的CXOSOLLLES引起的針對飚62抗原特異性T細胞的增殖、CD69的上調(diào)、細胞因子刀FN。Y的分泌及對腫瘤細胞殺傷能力。實驗結(jié)果顯示，制各的EXOSOMES為碟狀小囊泡，平均粒徑為723RIM，表達CD80、CD86、HIADR、FASL、CD54和MFGE8MILKFATGLOBULEEPIDERMALGROWTHFACTORFACTORVIⅡ。與IMDCS相比，MDCS分泌的EXOSOMES的CD80表達較高而MFGE8的表達較低，并且在體外MDCS分泌的EXOSOMES能夠更顯著地引起特異性T細胞的增殖和免疫應答。體外在MDC存在的情況下，20PG／MLINDEX可有效活化T細胞，T細胞增殖后2