簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文天藍(lán)色鏈霉菌A3（2）中多效性負(fù)調(diào)控基因NRSB的發(fā)現(xiàn)和生物學(xué)功能研究姓名應(yīng)新申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師鄧子新2002528‘F中農(nóng)業(yè)人學(xué)傾IJ學(xué)位論義心新NRSB，ANEWPLEIOTROPICNEGATIVEREGULATORYGENEFORANTIBIOTICPRODUCTIONANDSPORULATIONINSTREPTOMYCESCOELICOLORA32ABSTRACTSC7A1ISONEOFTHELIBRARYCOSMIDSOFSTREPTOMYCESCOELICOLORA32GENOMEPRODUCTIONOFACTINORHODINANDSPOMLATIONARERETARDEDINSTREPTOMYCESCOELICOLORA32M145OR兒50LBYTRANSFORMATIONWITHSC7A1SUGGESTINGTHATTHEREISANEGATIVEREGULATORYGENEINSC7AITHEGOALOFTHISSTUDYISTOCLONEANDCHARACTERIZETHISGENEANUMBEROFSUBCLONESOFSC7A1WERECONSTRUCTEDTOLOCALIZETHEREGIONRESPONSIBLEFORTHENEGATIX7EREGULATIONALLTHESUBCLONESWERETRANSFORMEDINTOM145ANDTHEPHENOTYPEOFTRANSFORMANTSWEREOBSERVEDSUBCLONESWHICHCARRIEDTHE261’1ORFOFSC7AICOULDDELAYTHEMORPHOGENESISANDPIGMENTATIONOFM145，SUCHASPHZ270LCARRINGTHE33KBECORIFRAGMENTPHZ2703CARRINGTHE18KB89ALFRAGMENT，PHZ2706CARRINGPARTOFTHEL8KBBG／IIFRAGMENTTHEREFORETHENEGATIVEREGULATORWASLOCALIZEDASSC7AI26INORDERTODISRUPTTHESCM，26ALLELEONTHECHROMOSOMEOFM145，ADISRUPTIONPLASINIDPHZ2718WASCONSTRUCTEDTWOSCM，26DISRUPTEDSTRAINSYXIYX2、、EREOBTAINEDUSINGPHZ2718THEGENEREPLACEMENTWASCONFIRMEDBYSOUTHERNHBRIDIZATIONPRODUCTIONOFACTINORHODINCALCIUMDEPENDENTANTIBIOTICCDA，METHYLENOMYCINAREGREATLYENHANCEDANDACCELERATEDINYXL／2THESPOMLATIONOFYXL／2WASOVERTW。ICEABUNDANTASTHATOFML45THEREFORESCTAI26WASDESIGNATEDASNRSBSTANDINGFORNEGATIVEREGULATOROFSTLEPLOM3CETESANRSBDISRUPTEDSTRAINYX31INBLDAMUTANTJL700BACKGROUND、ASOBTAINEDBYINTRDUCINGPHZ2718INTOJ1700YX3DOESNOTSPORULATE、、HENGROWNONMEDIUMCONTAININGMANNITOLASTHECARBONSOURCEEXPRESSIONPLASMIDCONTAINING12KBSACIFRAGMENTENCODINGTHECTERMINALOFNRSBXASCONSTRUCTEDANDLEADTOHIGHEXPRESSIONOFAEXPECTED39KDPROTEINNRSBCINECOLITHENTHENRSBCPRODUCEDINECOLI、、ASUSEDASANTIGENTORAISEP015CLONALANTIBODIESAGAINSTTHENATURALNRSBWESTERNBLOTEXPERIMENTSINDICATEDTHATTHEPARTIALLYPURIFIEDANTIBOD3PREPARATIONSREACTEDSPECIFICALLYU7ITHTHENRSBPROTEINSNATURALL5，PRESENTINSTREPLOM3ESCOELICOLOL4A32THISCONFIRMEDTHATTHE12KBSACLFRAGMENTOFTHECTENNINALOFNSBINTHEECOLIEXPRESSIONVECTORWASCLONEDINTHECORRECTREADINGFRAMENINEHOMOLOGUESWEREFOUNDINSCOELICOLORGENOMEBYDATABASESEARCHINGALIGNMENT

簡(jiǎn)介：摘要黃茂ASTRAGALUS為豆科多年生草本植物，其根為常用滋補(bǔ)中藥材。通過(guò)對(duì)黃茱生物學(xué)特性中黃茂種子萌發(fā)特性、生長(zhǎng)發(fā)育動(dòng)態(tài)、有效成分的動(dòng)態(tài)積累規(guī)律以及累積部位進(jìn)行了研究，目的是為黃茂規(guī)范化栽培提供理論依據(jù)及技術(shù)參考。獲得了如下結(jié)論1、對(duì)黃茂野生種子和栽培種子的吸水率及其不同處理下的黃茂種子發(fā)芽率進(jìn)行了比較試驗(yàn)。結(jié)果表明，采用砂磨方法可使黃茂種子的萌發(fā)率明顯高于其它方法，黃蔑種子種皮抑制是導(dǎo)致發(fā)芽率低的直接原因黃蔑種子在23C150C變溫下的萌發(fā)率高于其它溫度下的萌發(fā)率不同種子采收期也會(huì)通過(guò)影響種子的成熟度來(lái)影響發(fā)芽率。2、對(duì)不同黃蔑在相同地域及相同黃茂在不同地域生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)分析，以及有效成分含量的測(cè)定。結(jié)果表明地域不同，黃茂的生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)不同，有效成分含量不同生態(tài)環(huán)境的差異，使黃茂在生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、有效含量上都存在差異。3、組織化學(xué)定位對(duì)黃茂根部的結(jié)構(gòu)、有效成分含量變化及有效成分積累部位進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明黃茂次生根由周皮和次生維管束組成。周皮包括木栓層、木栓形成層和栓內(nèi)形成層次生維管組織包括次生韌皮部、維管形成層和次生木質(zhì)部。同種黃茂隨著生長(zhǎng)，細(xì)胞后含物的含量逐漸增加有效成分廣泛積累在薄壁細(xì)胞。關(guān)鍵詞黃蕪種子吸水率發(fā)芽率采收期生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)解剖結(jié)構(gòu)組織化學(xué)定位獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的碩士學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，并符合關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，如果違犯此規(guī)定，一切后果均由本人承擔(dān)盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意研究生簽名J74B時(shí)間1115年‘月I日導(dǎo)師承諾本人承諾我的學(xué)歷碩士研究生竺左所呈交的學(xué)位論文是在我指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，屬于我現(xiàn)崗職務(wù)的成果，并符合關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的哲行規(guī)定如果違犯關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的哲行規(guī)定，我愿接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師責(zé)任。導(dǎo)師簽名IR清時(shí)間尋砂，‘年6月I日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明任何收存和保管本論文各種版本的單位和個(gè)人未經(jīng)本論文作者或?qū)熓跈?quán)，不得對(duì)本論文進(jìn)行復(fù)制、修改、發(fā)行、出租、改編等有礙作者著作權(quán)益的行為，否則。將追究并承擔(dān)法律責(zé)任經(jīng)本論文作者及其導(dǎo)師同意，授權(quán)西北農(nóng)林科扶大學(xué)可向主管上級(jí)有關(guān)單位送交論文的紙質(zhì)件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用復(fù)印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文研究生簽名導(dǎo)師簽名時(shí)間時(shí)間75年‘月日江矛，夕年‘月R日

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文適冷海洋青霉纖維素酶和半纖維素酶的分子生物學(xué)研究姓名侯運(yùn)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師汪天虹20060516山東大學(xué)博士學(xué)位論文SOUTHERN雜交顯示CBHL基因在基因組中以單拷貝存在。RTPCR分析了9種碳源對(duì)CBHL基因表達(dá)的影響，結(jié)果顯示纖維二糖和龍膽二糖是強(qiáng)誘導(dǎo)物，乳糖和木糖也能不同程度誘導(dǎo)基因表達(dá)。將CBHLEDNA在釀酒酵母中表達(dá)，重組CBHL分子量為62KDA，酶活性為1024U／RAG，重組酶最適作用溫度為45。C，最適PH值為55產(chǎn)黃青霉是許多酶制劑和抗生素的工業(yè)生產(chǎn)菌株，研究產(chǎn)黃青霉基因表達(dá)調(diào)控可以為產(chǎn)黃青霉的工業(yè)育種提供必要的理論依據(jù)。采用TAILPCR克隆了產(chǎn)黃青霉CBHL基因的1316BP的5’調(diào)控區(qū)。同源性分析表明該調(diào)控區(qū)序列和其它絲狀真菌CBHL啟動(dòng)子沒(méi)有相似性，說(shuō)明是一個(gè)新啟動(dòng)子。分析了該啟動(dòng)子序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)存在CREI、ACEI、ACEII和CCAAT增強(qiáng)因子結(jié)合基序。對(duì)啟動(dòng)子進(jìn)行5’定向缺失。以UIDA為報(bào)告基因，構(gòu)建了全長(zhǎng)及3個(gè)不同長(zhǎng)度缺失啟動(dòng)子表達(dá)載體PEBHL、PCBHLDL、PCBHLD2和PEBHLD3將4種報(bào)告質(zhì)粒分別與攜帶乙酰胺酶基因的載體P3S2共轉(zhuǎn)化出發(fā)菌株FS010。轉(zhuǎn)化子點(diǎn)雜交結(jié)果顯示4種報(bào)告載體均已整合到產(chǎn)黃青霉染色體中GUS酶活測(cè)定結(jié)果顯示在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上4種表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化予均有GUS活性。其中，全長(zhǎng)啟動(dòng)子GUS活性最高316U／MG。隨著啟動(dòng)子缺失長(zhǎng)度的增加，GUS活性逐步降低。缺失715BP、915BP和LLLSBP的啟動(dòng)子GUS活性分別為最高活性的667％，493％和9O％，說(shuō)明啟動(dòng)子的2001316BP區(qū)域內(nèi)存在多個(gè)轉(zhuǎn)錄激活因子靶位點(diǎn)。反轉(zhuǎn)錄PCR克隆得到FS0101162BP低溫木聚糖酶全長(zhǎng)EDNA基因。序列分析結(jié)果表明該序列含有完整的開(kāi)放閱讀框，編碼38KDA蛋白質(zhì)。蛋白序列同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn)該編碼蛋白屬于糖苷水解酶第LO族。將該EDNA在大腸桿菌BL21中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，重組木聚糖酶活性為10210U／MG。凝膠掃描分析顯示重組大腸桿菌木聚糖酶產(chǎn)量占總蛋白含量的167％。重組低溫木聚糖酶最適作用溫度為25℃，比常溫木聚糖酶最適作用溫度低15℃。在4‘C下，重組低溫木聚糖酶仍具有80％最高酶活力，比同等溫度下常溫產(chǎn)黃青霉木聚糖酶活性高10倍。這種優(yōu)良特性使該低溫木聚糖酶在環(huán)境保護(hù)、食品加工和其它生物技術(shù)過(guò)程中具有潛在的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞海洋真菌，產(chǎn)黃青霉，外切葡聚糖纖維二糖水解酶I，冷活性木聚糖酶，啟動(dòng)子定向缺失，TAILPCRN

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文重金屬抗性菌株的選育及其生物學(xué)功能研究姓名王乃富申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王漢忠賈樂(lè)200261J___。。。。。_。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。’’’。’。?！?。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1’1’’1?！??！?。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。?！俊紊綎|農(nóng)業(yè)大學(xué)硬士學(xué)位論文1引言11環(huán)境中的重金屬污染和微生物對(duì)重金屬的抗性1I1環(huán)境中的重金屬污染大多數(shù)重金屬如砷、鉛、汞、鋪等是對(duì)生態(tài)環(huán)境危害極大的一類污染物，因其進(jìn)入環(huán)境后不能被生物降解，而往往是參與★鈞鏈循環(huán)井量終在生物體內(nèi)積曩，破壞生物體的正常生理代謝活動(dòng)。嚴(yán)重危窘生物體健康近幾十年來(lái)隨著瑰代工業(yè)的發(fā)晨和人類活動(dòng)的增加。重金一作為有色壘一在人獒生產(chǎn)和生活中得到了日益廣泛的應(yīng)用大量帶有重象一的工業(yè)廢水和城市污承捧入列江河湖泊中。作為我蛋重要能湃的煤炭燃燒后的綈洼也舍有大量的育毒金一據(jù)估計(jì)，全球每年釋放到環(huán)境中的有纛T金一高達(dá)數(shù)百萬(wàn)噸。其中砷125萬(wàn)噸、鏞I9萬(wàn)噸、鋼147萬(wàn)噸、汞為12萬(wàn)噸、鍛為346萬(wàn)噸111由此可見(jiàn)，壘球的重壘■污染是相當(dāng)驚人的，由于重金一對(duì)生物的毒性大。又不曩T生物所降麓。所以其造戚的危謇也是十分巨大的，重金一已成為全球的重曩污搬■之一，如何有效的處囊環(huán)境中的重金■污染已成為近幾十年來(lái)環(huán)臻保護(hù)鎮(zhèn)域的突出氳■112環(huán)境中T盒一污臻的徽生■處理對(duì)于含重壘■污水，廢水的幢麓齄理方法有化學(xué)法、贏子交援法，吸附法、電解法和膜分膏法辱但這些方法嗣擻作過(guò)囊頹璃并造威次污鬃兩不夠理想尤其是當(dāng)重金一膏子濃度較低時(shí)。往往由于舞作羹用和曩辯成本相對(duì)過(guò)蠢而贍以投入實(shí)際應(yīng)用近幾十年發(fā)晨超來(lái)的鬟生釣處毫法以冀康材辯來(lái)一豐富、成本低廉、吸附速度俠、逸捧性好尊優(yōu)點(diǎn)丙倍受關(guān)注用于重金一她曩的微生物主蔓懸細(xì)一和真■可以通過(guò)多種方法獲得對(duì)重僉一有抗性的■糠。知將真T或蛔■培莽在古有適囊濃度的重盒■億合銹培養(yǎng)基中進(jìn)行自然選I|I遞進(jìn)髓烹扶野生斡蒜巾薅域L從食育蠢海度重▲曩的喜然環(huán)境如壤、河流、湖泊、工JLK虞水審分蠢露造尊利用截生镥雉囊重量囊挎囊是近二十年來(lái)迅速興起的一門蝴齄曩瘦術(shù)。莢中一些方法已遮群嚷麓避瘴用承平并且在安黜用中取得了一定效果如由法嗣、比利時(shí)、荷蘭等曩纛的4個(gè)楓構(gòu)協(xié)作開(kāi)晨的歐共體基金項(xiàng)目MY∞LIUM方法懸將曲霉、毛●、青霉麓撮霉的簋狀■籃培育物干燥、膏碎井締分，用于處理臺(tái)CD’PB、NL、ZH的工業(yè)虞承。在西玎對(duì)可除去98％的PB，97％的ZN，蛇％的CD、以及74％的Ⅻ1K譬毛霉和根霉的■絲體粉束可凈化舍LO叫啦ZA的廢水5∞啦尸重眾一的豢生镥處疆更宥投羹少、效宰離、不給環(huán)境造成次污榮等特點(diǎn)充分稠用寓纛界中纛生■的凈化伶用并●之于物理和化學(xué)的方法曩化生物黼巾的辯毒麓力，曩凈化重囊■挎豢妁宥麓途徑13微生■對(duì)黧II■麓籌鰳捌許多徽生舅麓簟在較蠢蠹瞳拍纛■膏予環(huán)雛中童存，舅穩(wěn)重壘一對(duì)自身的毒害長(zhǎng)期以來(lái)，人們從生理學(xué)、生蠢學(xué)、生●化學(xué)、遺傳攀靳分子生釣學(xué)篝方面

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文枸杞木虱嚙小蜂TAMARIXALYCIUMIYANG生物學(xué)特性的研究姓名王俊清申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師能乃扎布劉愛(ài)萍20090510內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文其繁殖力最高，各指標(biāo)均分別為雌蜂壽命756D、雄蜂392D，產(chǎn)卵期為716D、每雌蜂日均產(chǎn)卵565粒、一生總產(chǎn)卵量為4024粒、羽化子蜂總數(shù)為3568頭；其次為20％蔗糖溶液，補(bǔ)充清水時(shí)只可延長(zhǎng)枸杞木虱嚙小蜂壽命而不能提高其繁殖力。8通過(guò)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，溫度對(duì)枸杞木虱嚙小蜂的發(fā)育、繁殖均有顯著的影響。枸杞木虱嚙小蜂卵、幼蟲、蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為806℃、916℃和765℃，有效積溫則分別為2053、6937和12749日度；從卵發(fā)育到成蟲需要822℃以上的有效積溫21721日度。成蟲壽命與溫度之間呈直線負(fù)相關(guān)，其關(guān)系式為雌蜂Y044X17904啟09571，雄蜂YO1864X782露09136；成蟲的平均總產(chǎn)卵量Y與溫度X呈拋物線相關(guān)，其關(guān)系式為Y02523X212059X一10527R209773。枸杞木虱嚙小蜂在溫度為2345℃時(shí)，單雌總產(chǎn)卵量達(dá)到理論最大值。95℃下冷藏枸杞木虱嚙小蜂蛹15天以內(nèi)，不影響其正常羽化、繁殖。冷藏15D以上時(shí)羽化率顯著降低；冷藏30D內(nèi)對(duì)雌雄蜂壽命無(wú)明顯影響，而且雌蜂寄生能力也沒(méi)有受到顯著影響。10分別研究了枸杞木虱嚙小蜂在25℃下對(duì)不同齡期枸杞木虱若蟲及對(duì)4齡枸杞木虱若蟲在不同溫度下的寄生功能反應(yīng)。結(jié)果表明，其功能反應(yīng)均_呈_HOLLINGII型，且功能反應(yīng)受到寄主齡期、溫度、寄主密度和寄生物密度的影響。在相同寄主齡期下，枸杞木虱嚙小蜂的寄生數(shù)量隨寄主密度的增大而增加，不同齡期的寄生數(shù)量在4齡時(shí)最大，5齡時(shí)次之，3齡時(shí)最少；在同一溫度下，寄生數(shù)量隨寄主密度的增大而增加，在15℃～25℃范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，被寄生的枸杞木虱數(shù)量增加，但在25℃一35。C呈相反的趨勢(shì)。枸杞木虱嚙小蜂的寄生功能反應(yīng)有較強(qiáng)的種內(nèi)干擾作用，隨自身密度P的增加，枸杞木虱嚙小蜂對(duì)枸杞木虱4齡若蟲的發(fā)現(xiàn)域口隨之降低，枸杞木虱嚙小蜂自身密度對(duì)其寄生能力的影響可采用HASSE垂VARLEY1969模型AQ尸嗍進(jìn)行模擬，其關(guān)系式為A01222P‘O’464125℃，4齡枸杞木虱。上述枸杞木虱嚙小蜂寄生生物學(xué)和繁殖生物學(xué)的研究結(jié)果，為以后的大量繁殖和進(jìn)一步研究利用提供了基本的理論依據(jù)，兇而具有一定的理論意義和實(shí)踐價(jià)值。關(guān)鍵詞枸杞木虱，寄生蜂，枸杞木虱嚙小蜂，生物學(xué)

簡(jiǎn)介：中南林學(xué)院博士學(xué)位論文櫸樹的生物學(xué)特性和微繁技術(shù)研究姓名金曉玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)森林培育指導(dǎo)教師何平曹福祥20031201博十學(xué)位論文櫸樹的生物學(xué)特性和微繁技術(shù)研究上存在差別，采用改良CTAB法抽提3種植物的DNA，從180個(gè)引物中篩選到8個(gè)引物，這8個(gè)引物都能將3種櫸屬植物一次性區(qū)分開(kāi)來(lái)。從形態(tài)特征、生物學(xué)特性和遺傳學(xué)特性等方面分析，大葉櫸和光葉櫸的遺傳距離較近，大果櫸與它們的距離相對(duì)較遠(yuǎn)。大葉櫸愈傷組織誘導(dǎo)、繼代培養(yǎng)和植株再生的適宜培養(yǎng)基為WPM培養(yǎng)基。細(xì)胞分裂素BA、生長(zhǎng)素NAA為適合大葉櫸組織培養(yǎng)的植物激素。外植體的來(lái)源和取材季節(jié)、光照強(qiáng)度和PH等因素都對(duì)大葉櫸愈傷組織的誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)有影響。聚乙烯吡咯烷酮PVP和硝酸銀AGN03對(duì)大葉櫸愈傷組織的褐變有很好的抑制作用，抗壞血酸VC也具有一定的抑制作用，而活性炭的抑制效果不明顯。大葉櫸莖段和成熟胚等外植體可以通過(guò)直接器官發(fā)生途徑獲得再生植株。一般先分化形成芽，再通過(guò)誘導(dǎo)生根獲得完整再生植株，實(shí)生苗幼嫩莖段在WPMBAL0MGL。1培養(yǎng)基直接形成叢生芽，成熟胚在WPMBA20MGL～NAAL0MGL‘1培養(yǎng)基直接形成叢生芽，成年樹當(dāng)年萌發(fā)嫩枝的帶節(jié)莖段，在MSBA30MGL1中直接形成側(cè)芽。大葉櫸的子葉、胚軸、葉片、頂芽和莖段等外植體，可以通過(guò)愈傷組織再分化的間接器官發(fā)生途徑獲得再生植株。不同外植體誘導(dǎo)的愈傷組織不定芽的分化培養(yǎng)基不同，子葉、胚軸等的最適分化培養(yǎng)基為WPMNAA20MGL～BA20MGL_L，芽的誘導(dǎo)率分別為562％和486％；各個(gè)時(shí)期的胚和莖段誘導(dǎo)的愈傷組織最適分化培養(yǎng)基為WPMBAL0MGL～，芽的誘導(dǎo)率分別為473％和689％。誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為WPMIBA05MGL。12OGL1活性炭，生根率為467％。根系發(fā)達(dá)的再生苗移栽到紅黃壤與珍珠巖混合的營(yíng)養(yǎng)缽中，成活率達(dá)82O％。將小苗移栽到裝有田土的花盆中定植，于常溫下培養(yǎng)，成活率達(dá)912％，當(dāng)年苗木平均高度681CM，最高達(dá)到956CM。通過(guò)染色體數(shù)目觀察和DNA的RAPD分析，發(fā)現(xiàn)大葉櫸愈傷組織的染色體數(shù)目的變異率隨著繼代培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。莖段分生組織通過(guò)直接誘導(dǎo)成苗途徑形成的再生植株，未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目變異，遺傳穩(wěn)定性好。通過(guò)愈傷組織再分化的間接發(fā)生途徑形成的再生植株，染色體數(shù)目發(fā)生了變異，變異率為33％～67％。RAPD分析結(jié)果表明，繼代17次的愈傷組織和莖段愈傷組織形成的再生植株在DNA水平上都發(fā)生了變異。建立了大葉櫸的懸浮培養(yǎng)體系，懸浮培養(yǎng)最佳條件為最適接種量309L。鮮重，繼代周期7～8天，搖床轉(zhuǎn)速100RMIN～。適合大葉櫸愈傷組織懸浮培養(yǎng)的碳源為209L。1的蔗糖。激素BA、NAA、24一D和有機(jī)成分肌醇和水解酪蛋白的5因素4水平的正交試驗(yàn)表明，對(duì)大葉櫸懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)的影響大小依次是BA肌醇2

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文大鼠脊髓損傷修復(fù)相關(guān)新基因SCIRR27的生物學(xué)特性及SCIRR10功能的初步研究姓名劉婷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師高嵐劉少君20070601蘭州大學(xué)碩學(xué)位論文蛋白的相互作用，并摸索一種新的模型研究SCIRPL0的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)活性。以上的研究結(jié)果為深入探討SCIRR27基因和SCIRRL0蛋白在脊髓損傷修復(fù)中的作用機(jī)理奠定了良好的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞神經(jīng)元；損傷修復(fù)；新基因；SCIRR27；SCIRPL0

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院植物研究所博士學(xué)位論文采用AFLP分子標(biāo)記和分子生物學(xué)方法對(duì)資源植物的評(píng)價(jià)姓名徐夙俠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師劉公社20060501采用AFLP分．了標(biāo)記和分予生物學(xué)方法對(duì)資源植物的評(píng)價(jià)尋找更多的細(xì)胞質(zhì)類型仍然是研究者的重要任務(wù)。本研究圍繞一個(gè)新的不育源G20023的發(fā)現(xiàn)及鑒定，通過(guò)使用不育的G20023的保持系、恢復(fù)系、恢復(fù)的F。代、回交一代之間比較以及與屬于PETI細(xì)胞質(zhì)類型的不育系的相應(yīng)材料進(jìn)行比較，找出與這一新的細(xì)胞質(zhì)類型不育表型有關(guān)的可能差異序列，來(lái)探討其不育機(jī)制，得到如下結(jié)果L、通過(guò)田間雜交試驗(yàn)，證明G20023的保持系有很多已證實(shí)有24份．目前找到的恢復(fù)系只有一個(gè)，尼MAXIMILIANI。G20023不育源作為一種新的細(xì)胞質(zhì)類型可以成為將來(lái)雜交育種的候選資源。同時(shí)，我們找到一些表型證據(jù)，除了無(wú)花粉之外，620023與PETI表型的典型不同之處還在于前者的花藥上下均為分離狀態(tài)，而后者花藥的基部聯(lián)合，項(xiàng)部分離。顯然，不同的細(xì)胞質(zhì)類型在解剖結(jié)構(gòu)上可能表現(xiàn)不盡相同。2、與線粒體基因組特異基因的核酸序列比較，結(jié)果表明，620023線粒體基因組上沒(méi)有ORFH522序列，與PETL表現(xiàn)出差異此外，在基因ATP6位點(diǎn)也與PETI不同，而且在該位點(diǎn)也與同屬向日葵ANTI不相同。同時(shí)由于ORF873并沒(méi)有出現(xiàn)在ANTL中而出現(xiàn)在G20023中，因此我們可以認(rèn)為G20023這一個(gè)新的不育系是與ANTI和PETI不同的細(xì)胞質(zhì)類型。3、在參考常規(guī)線粒體DNA提取方法的基礎(chǔ)上，我們做了很多改進(jìn)，建立了自己的向日葵線粒體DNA提取方法。該方法更快更簡(jiǎn)單，提取的線粒體DNA完全可以用于酶切和雜交．‘4、G20023不育源由于其穩(wěn)定的不育性狀，可以作為培育無(wú)花粉彩色向日葵雜交種的親本材料，我們通過(guò)此不育源選育適當(dāng)花色的無(wú)花粉觀賞向日葵生產(chǎn)雜交種。關(guān)鍵詞羊草遺傳多樣性AFLP向日葵細(xì)胞質(zhì)雄性不育AT／8COXIIN

簡(jiǎn)介：巾「利學(xué)技術(shù)人學(xué)碩士學(xué)位論文一射線輻射誘發(fā)微生物菌株的生物學(xué)效應(yīng)的檢測(cè)與研究致謝中文內(nèi)容摘要英文內(nèi)容摘要一第一章綜述部分第一節(jié)微生物誘變育種和發(fā)酵的研究進(jìn)展卜微生物的誘變育種微生物的發(fā)酵第二節(jié)石杉?jí)A甲及其研究進(jìn)展石杉?jí)A甲的結(jié)構(gòu)及其特征石杉?jí)A甲的藥理作用石杉?jí)A甲的來(lái)源第二節(jié)生物堿成分的分析方法及進(jìn)展高效液相色譜高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，第四節(jié)論文工作的目的和意義，第二章實(shí)驗(yàn)部分第一節(jié)菌種的誘變和篩選目的意義材料方法，，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析，呀守氣腳中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩十學(xué)位論文致謝本文工作是在導(dǎo)師顧月華教授的全程悉心指導(dǎo)和熱情照料下完成的。導(dǎo)師不僅治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、工作認(rèn)真，而且為人熱情、樂(lè)于助人她即教育我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)更教育我們?nèi)绾巫鋈耍撬敢覀冏呦蚩茖W(xué)的殿堂。她的教誨，讓我終身受益值論文完成之際，在此向?qū)煴硎咀钫\(chéng)摯的謝意和最崇高的敬意同時(shí)在此還感謝本實(shí)驗(yàn)室其他幾位成員的熱情幫助和指導(dǎo)。

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院上海植物生理生態(tài)研究所博士學(xué)位論文豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究姓名王崢申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師羅達(dá)20060701豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究MOLECULARMECHANISMSINVOLVEDINPETALDEVELOPMENTINPISUMSATIVUMABSTRAETWANG動(dòng)ENGGENETICSDIRECTEDBYDRDALUOITISBELIEVEDTHATFLORALZYGOMORPHYHASBEENEVOLVEDMANYTIMESINDEPENDENTLYWHICHISCONTROLLEDBYMECHANISMSINVOLVEDINTHEINITIATIONANDDISTRIBUTIONOFFLORALORGANPFIMORDIA，THERESPONSETODVSIGNALSANDDIFFERENTCELLDIVISIONANDDIFFERENCIATIONOFORGANSINTHESALEEWHORLALONGADORSALVENTRALAXISTHERESEARCHESINAMAJUSRESULTINAMOLECULARPATHWAYCONTROLLEDBYCYCDICHRADDWINMODELLEGUMELJAPONICUS，巧CYC2，AHOMOLOGOFCRCPROVESTOCONFERDORSALACTIVITYASCYCINA，MAJUS，INDICATINGTHATINSPITEOFTHEINDEPENDENTRECRUITMENTOFTCPGENES，THETWOSPECIESHAVERECRUITEDTHESANLECOMPONENTDURINGZYGOMORPHICEVOLUTIONTHISRAISESQUESTIONSOFIFTHEREISASIMILARPATHWAYINLEGUMESASTHATINA腳巧淞OFTHEREARENEWFACTORSRECRUITEDTOTHEDEVELOPMENTOFFLORALASYMMETRYINLEGUMESTOANSWERTHESEQUESTIONS，WEANALYZEDSOMEFLORALMUTANTSINANOTHERMODELLEGUME尸括“ⅢSATIVUMPEAKEELEDWINGS妁WASFIRSTLYFOUNDIN1919，WHICHUNDERGOESAHOMEOTICTRANSFORMATIONOFLATERALPETALSWINGSINTOVENTRALPETALSKEELSWEISOLATEDKGENEBYVIRTUEOFTHECONSERVEDGENOMESTRUCTURESBETWEENPEAANDLJAPONICUSUSINGINFORMATIONFROMALJAPONICUSMUTANTKEELEDWINGSINLOTUS1觸V1WITHSIMILARPHENOTYPETO趕WEISOLATEDKGENEANDFOUNDTHATKENCODESATCPPROTEINPSCYC3，THISRESULTINDICATESTHATKMAYDEFINEACONSERVEDLATERALIZINGFACTORINLEGUMES，ANOTHERMUTANTLOBEDSTANDARD1STISNAMEDBECAUSEOFTHELOBEDDORSALPETALSSTANDARDSWESHOWEDTHATLSTENCODEDTHEORTHOLOGOFLJCYC2BYVIRUSINDUCEDGENESILENCINGVIGSANDLST／KDOUBLEMUTANTANALYSIS，WEFURTHERINVESTIGATEDTHEBIOLOGICALFIMCTIONOFPSCYCGENESCOMBINEDWITHTHEPHYLOGENETICANALYSISOFLEGCYCGENESINFOURLEGUMESPECIES，WECONCLUDEDTHATKANDLSTORIGINATEDBYADUPLICATIONEVENTINLEGUMESANDTHISDUPLICATIONRESULTEDINDIVERSEFUNCTIONSOFTHETWOGENESDURINGFLORALDEVELOPMENTKEYWORDSPEA，PETALDEVELOPMENT，ZYGOMORPHYTCPGENE，VIGS，GENEDUPLICATIONN

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文紅樹瀕危植物紅欖李的保護(hù)生物學(xué)研究姓名陳利洪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師范航清20070606RESEARCHONCONSERVATIONBIOLOGYOFENDANGEREDMANGROVEPLANTLUMNITZERALITTOREAJACKVOIGTABSTRACTLHEMALNTA8KOFCONSERVATIONBIOLOGYISPROTECTINGBIODIVERSITYLJEVEJOPINGPRACTIC引APPROACHESTOPREVENTSPECIESEXTINCTION，ANDTRYINGTESUMETHENORMALFUNCTIONOFENDANGEREDSPECIESINECOSYSTEMISONEOFIMPORTANTTARGETOFBIOLOGICALCONSERVATIONL“垅力2據(jù)繃LITTOREAJACKVOIGTISANENDANGEREDMANGROVEPLANTFIELD1NVESTIGATLONREVEALEDTHATTHEREAREMERELYABOUT359厶脅協(xié)旭日MANGROVE”。。8MCHINA釵TREMELYENDANGERED，LOCATINGATTIELUBAY9廿EES，DADUNV1LLAG。OFLINGSHUICOUNTYABOUT340TREESANDDONGZHAIBAY1OTREESTRANSPLANTEDINHAINANPROVINCE警吣10LOGYOBSERVATIONINTIELUBAYSHOWEDLI娃OM口ISFLORESC營(yíng)∞EBAGANINMARCH，BLOSSOMINGFROMAPRILTOJUNE，F(xiàn)RUITINGFROMAPRILTOAUGUSTANDABOUT222％LITTOREATREESHAVEBIFLORESCENCE￡‘，‘肋慨7T。EESHADHIGHABORTIONRATETHEDISSECTIONSHOWEDABONIONRATEWASPLUSCORRELATIONTOTREE’SAGEANDMINUSCORRELATIONTOSIZEOF姍LANDNOCORRELATIONTOCOLOROFFRUITTHESEEDABORTIONRATEWOULDBEMOREHIGHERIFMIDDLEPECICARPOFFRUITHADMTTEN。THEEXPERLMENTINFIELDANDLABORATORYINDICATEDTHECRABSES口，聊口D砌刪71STHEMAINGNAWEROF三1ITTOREAFRUITTHELOWCONTEMOFT齜LINWASTHEMALN。AUSEWHYSESARMADEHAANIWOULDLIKETOGNAWITSFRUITSII

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文聚類分析在古生物學(xué)和礦物學(xué)中的應(yīng)用以新生代植物化石和肅南多金屬礦為例姓名馮文鍇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)古生物學(xué)與地層學(xué)指導(dǎo)教師孫柏年20090501ABSTRACT蘭粥火學(xué)頎|學(xué)位論文ABSTRACTINTHEPRESENTPAPERCLUSTERINGANALYSISASONEOFTHEBIOSTATISTICSMETHODSWASAPPLIEDTOSTUDYTHECENOZOICMACROFOSSILFLORASOFCHINATHEGENUSANDLOCATIONSOFFOSSILSWEREREPRESENTEDBYTHEBINARYSYSTEM，THENTHEWARD’SMETHODWEREWASUSEDTOANALYZETHEPALEOPHYTOGEOGRAHYOFCHINAINTHEPALEOGENEANDNEOGENEAGE，RESPECTIVELYOURRESULTSWERECONSISTENTWITHFORMERSTUDIESONTHEGEOGRAPHICDEMARCATIONOFTHECENOZOICFLORASOFCHINASOITCANBECONCLUDEDTHATTHECLUSTERINGANALYSISCANBEUSEDFORTHEDEMARCATIONOFPLANTAGE，WHICHWILLPROVIDEANEWMETHODANDCRITERIONFORTHERESEARCHOFPALEOPHYTOGEOGRAHYINTHISPAPERCLUSTERANALYSISWASAPPLIEDTOTHEANALYSISOFMINERALELEMENTSINTHEGEOCHEMICALANALYSISOFDATACLUSTERING，INAIMTOCALCULATETHEPEARSONCOEFFICIENTOFPRIMARYHALODATAINADDITIONCLUSTERINGMAPOFELEMENTSCANBEOBTAINEDUSINGTHEMOSTLONGDISTANCEMETHODTHEWHENWECHOOSINGANINTRACLASSCORRELATIONCOEFFICIENTCANBEDIVIDEDINTODIFFERENTGROUPSTOCALCULATETHECORRELATIONCOEFFICIENTSINORDERTODISPLAYTHELINKSBETWEENCATEGORIESANDTHECHARACTERISTICSOFDIFFERENTELEMENTSTHERESULTSCANBEHELPFULFORUSTOSTUDYTHERELATIONAMONGTHEDIFFERENTMINERALELEMENTS，F(xiàn)URTHERMORE，TORESEARCHTHECAUSESANDTHEROLESOFMINERALENRICHMENTKEYWORDSCLUSTERINGANALYSIS；CENOZOIC；PLANTFOSSILS；MINERALANALYSIS

簡(jiǎn)介：東北師范大學(xué)博士學(xué)位論文生孢噬纖維菌的分離、鑒定及生物學(xué)特性的研究姓名劉東波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張麗萍20041101過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞外分泌CMC酶，而濾紙紙維素酶則存在于細(xì)胞質(zhì)膜上。5為了進(jìn)一步揭示生孢噬纖維菌的纖維素降解機(jī)制，本文從生孢噬纖維細(xì)菌印OROCYTOPHAGASP兒01的發(fā)酵上清液中分離純化得到了一個(gè)具有CMC酶活性的組分CMCASEE1。研究表明CMCASEE1組分的分子量為82KDA；其最適反應(yīng)溫度為50。C，最適反應(yīng)PH為50。ZN2對(duì)該CMC酶有抑制作用，F(xiàn)D對(duì)該酶有微弱的促進(jìn)作用。HPLC分析顯示，該酶為純酶。該酶的氨基酸分析結(jié)果顯示，CMCASEE1中芳香族氨基酸占1051％，酸性氨基酸含量較高，占到2454％；堿性氨基酸含量較低，占到700％。CMCASEE1組分的CD光譜顯示，其在218NM處有一個(gè)負(fù)峰，說(shuō)明T3一折疊結(jié)構(gòu)是該CMC酶具有酶活的主要構(gòu)象75℃變性處理，在223NM處的的峰位上移，表明組分中A一螺旋的含量下降，酶蛋白處于松散狀態(tài)。而CMCASEE1組分的熒光發(fā)射光譜顯示，該酶在部分變性后，熒光下降，可溶性蛋白質(zhì)構(gòu)象發(fā)生變化，顯色基團(tuán)被掩蓋。6本文以濾紙纖維素為唯～碳源，對(duì)SPOROCYTOPHAGASPJL一01英膜多糖的發(fā)酵條件的優(yōu)化與多糖性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)地研究。對(duì)生孢噬纖維菌進(jìn)行液體培養(yǎng)，得到含莢膜多糖的發(fā)酵液，采用SEPHADEXG一75柱層析對(duì)莢膜多糖進(jìn)行了層析分析，確定了該菌的莢膜多糖為糖蛋白，分子量約為65萬(wàn)；對(duì)該莢膜多糖的組成進(jìn)行了氣相色譜分析，該莢膜由GAL、GLC、31CA以及MAN組成；對(duì)該莢膜多糖的紅外光譜分析顯示，該莢膜多糖含甲基、亞甲基的量比正常多糖多；且含有不典型0糖苷鍵特征吸收峰，有可能是同時(shí)含有口糖替鍵與口糖苷鍵。同時(shí)，本文對(duì)生孢噬纖維菌SPOROCYTOPHAGASPJLOI產(chǎn)生胞外多糖的最佳發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化研究，結(jié)果表明添加有機(jī)氮源的培養(yǎng)基中菌體生長(zhǎng)較好；JL01菌株最適產(chǎn)糖的初始PH為75，在此PH菌體的生長(zhǎng)也最為旺盛；以葡萄糖和淀粉進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，產(chǎn)糖量要比在纖維素培養(yǎng)基中高；而JL01菌株對(duì)玉米皮和秸稈的降解率較低。F／關(guān)鍵詞生孢噬纖維菌；纖維素降解；菌株鑒定；莢膜多糖

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文三種生態(tài)類型蜘蛛的生物學(xué)觀察及三種蜘蛛絲的結(jié)構(gòu)與功能研究姓名蔣平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師郭聰20030401摘要三種生態(tài)類型蜘蛛的生物學(xué)觀察及三種蜘蛛絲的結(jié)構(gòu)與功能IIJ『宄小悅目金蛛爿MINUTA、背隆肖峭蛛黟LORIDA屬于結(jié)圓網(wǎng)型蜘蛛，靜駐在圓網(wǎng)中樞，通過(guò)被圓網(wǎng)攔截的飛蟲的掙扎產(chǎn)生的經(jīng)蛛絲傳導(dǎo)的連續(xù)的振動(dòng)信號(hào)來(lái)識(shí)別、定位并捕獲獵物，對(duì)蛛絲有較強(qiáng)F由控制性，其捕食策略可被稱為張網(wǎng)“坐一等”策略；陰暗隙蛛C1UCTUOSUS屬于洞穴型蜘蛛，在洞口結(jié)不規(guī)則漏斗網(wǎng)，利用由洞口延伸至周圍的不規(guī)則平網(wǎng)捕食獵物，而對(duì)絲的控制能力稍差一些，捕食策略為在洞口外張網(wǎng)，在洞口隱蔽處“坐等”，但不像棒絡(luò)新婦和悅目金蛛把自己暴露在外；花蛤沙蛛HASARIUS屬于游獵型蜘蛛，不結(jié)網(wǎng)，但能迅速抽絲捕殺飛行昆蟲，捕食策略為游獵捕食。用光學(xué)顯微鏡對(duì)悅目金蛛AAMOENA、小悅目金蛛AMINUTA及背隆肖蛸蛛TYLORIDA的網(wǎng)作了光學(xué)顯微結(jié)構(gòu)的觀察，發(fā)現(xiàn)兩種捕捉絲，一種是濕的，其表面覆著的一層水溶性的粘性物質(zhì)，并或多或少等距地排列著呈串珠狀的小液滴，另一種是干的，上面包裹著卷曲成波形的細(xì)絲。用掃描電鏡對(duì)棒絡(luò)新婦ⅣCLAVATA和悅目金蛛的大壺狀腺絲拖牽絲及悅目金蛛紡器作了超微結(jié)構(gòu)的觀察，表明蜘蛛絲的直徑范圍為幾百納米到十幾個(gè)微米；棒絡(luò)新婦的拖牽絲是由兩根粗細(xì)均勻的細(xì)絲纖維緊貼在一起構(gòu)成，而悅目金蛛的拖牽絲至少有由兩根、三根、四根及多根單絲纖維構(gòu)成的四種不同結(jié)構(gòu)，其中有一種類似彈簧的結(jié)構(gòu)，絲的表面還有一種小環(huán)結(jié)構(gòu)，這兩種結(jié)構(gòu)可能是拖牽絲纖維具有優(yōu)良機(jī)械性能的原因之一。悅目金蛛拖牽絲結(jié)構(gòu)及直徑的多樣性使蛛絲能適應(yīng)其多樣的生物學(xué)功能，如安全絲或救命絲、行走絲、通過(guò)快速升降來(lái)逃避捕食者或捕殺獵物、半徑絲、框絲等。利用付里葉變換紅外光譜儀FTIR對(duì)棒絡(luò)新婦ⅣCLAVATA、悅目金蛛AAMOENA的大壺狀腺絲拖絲、悅目金蛛4AMOENA的捕絲粘性螺旋絲和卵囊絲這3種不同類型蜘蛛絲的二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)試研究，結(jié)果表明蜘蛛絲同時(shí)包含無(wú)規(guī)則卷曲、N一螺旋和B一折疊三種構(gòu)象。對(duì)這3種蜘蛛絲的紅外光譜進(jìn)行比較，結(jié)果表明不同類型的蜘蛛絲所含的這3種二級(jí)結(jié)構(gòu)的比例不同，其二級(jí)結(jié)構(gòu)的不同組成賦予了蜘蛛絲不同的特性如強(qiáng)度、延展性、彈性、彈性模量、斷裂能等，這種不同的特性又與其不同的生物學(xué)功能網(wǎng)的構(gòu)建、捕食、逃避和織制卵囊相適應(yīng)。利用熱分析儀對(duì)棒絡(luò)新婦MCLAVATA拖牽絲和陰暗隙蛛C1UCTUOSUS

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)博士學(xué)位論文蟲草屬及相關(guān)類群的進(jìn)化生物學(xué)研究姓名田麗華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師陳月琴20070605田麗華蟲革屬及其相關(guān)類群的進(jìn)化生物學(xué)研究其中分枝蟲草CORDYCEPSRAMOSA與其它寄生菌形成一個(gè)單系群。寄生于擔(dān)子菌的寄生菌形成了一個(gè)單系群。另外，本論文首次將編碼蛋白基因RPB2與ITS序列結(jié)合對(duì)蟲草屬以及相關(guān)類群進(jìn)行了分子系統(tǒng)研究，其結(jié)果顯示RPB2單獨(dú)基因的構(gòu)建樹與由RPB2基因和ITS序列疊加數(shù)據(jù)集的構(gòu)建樹一致。RPB2基因不僅適用于高分類階元的系統(tǒng)研究，而且在低水平分類階元上也都能很好地解決蟲草屬與相關(guān)類群之間甚至屬內(nèi)物種之間的系統(tǒng)發(fā)育問(wèn)題。而僅僅基于ITS序列構(gòu)建的蟲草系統(tǒng)發(fā)育樹是需要謹(jǐn)慎處理分析。關(guān)鍵詞蟲草屬，形態(tài)學(xué)，子囊殼，進(jìn)化，寄主跳躍。II