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文檔簡介
1、近年的藥理研究結果表明,石杉堿甲是一高效、高選擇性的可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,具有提高學習、記憶效果的功能,并且它的選擇性、生物利用度和改善工作記憶的作用高于已被FDA批準用于AD治療的藥物他克林和E2020。因此,石杉堿甲是臨床治療AD很有前途的新一代乙酰膽堿酯酶抑制劑。然而,石杉堿甲在藥源植物中含量僅為萬分之一左右,并且該藥源植物來源困難,生長周期長達8—10年。同時,石杉堿甲的化學合成有其難以克服的局限性,很難取得純光學活性的合成
2、物,使其藥效不穩(wěn)定且毒副作用難以估計,因此尋找適合的生產天然石杉堿甲的實驗體系顯得尤為重要。
本工作中,我們以60Co—γ射線作為誘變源,分別采用100Gy,200Gy,300Gy,500Gy,1000Gy,2000Gy,3000Gy的劑量(劑量率為10Gy/min)輻射已篩選得到的石杉堿甲藥源微生物菌株。對輻射后菌株進行拮抗實驗并通過發(fā)酵實驗測定其生長和代謝曲線。實驗中,我們對發(fā)酵產物進行處理,提取出總生物堿,然后用高效液相
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