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    • 簡介:西北師范大學碩士學位論文幾種鐵線蓮屬植物的花部綜合征與訪花昆蟲多樣性及甘青鐵線蓮傳粉生物學研究姓名蔡正旺申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師孫坤200806摘要II測定了蟲媒傳粉距離為0~20M,風媒傳粉距離為0~7M;主要訪花及傳粉昆蟲為熊蜂,其次為中國蜜蜂,它們都能實現(xiàn)成功的傳粉,但二者訪花頻率及活動時間均有所不同,熊蜂每分鐘可訪花087652朵,蜜蜂可訪問28朵,熊蜂早700就可活動,中國蜜蜂一般是早晨1030以后開始活動,熊蜂采集花粉花蜜,而蜜蜂只采集已開放的花。綜合運用PO比、雜交指數(shù)(OCI)、隔離實驗研究了甘青鐵線蓮繁育系統(tǒng)類型測得PO比為88322436,根據(jù)CRUDEN(1977)的標準它屬于兼性異花授粉類型;確定的雜交指數(shù)為34,依DANFI1992雜交指數(shù)(OCI)標準,為自交親和,或異交,有時需要傳粉者;隔離實驗結果表明甘青鐵線蓮不存在無融合生殖;可自交也可異交;有蟲媒傳粉,也存在風媒傳粉;在所研究的自然環(huán)境條件下甘青鐵線蓮不存在傳粉者(包括風媒和蟲媒的混合作用)缺陷。綜上所述,甘青鐵線蓮的繁育系統(tǒng)是混合型的,自交親和、可異交,但是,對于它們的權重比例及后代的生活力有待進一步研究。關鍵詞關鍵詞鐵線蓮屬;花部特征;訪花昆蟲;甘青鐵線蓮;傳粉生物學;繁育系統(tǒng)熊蜂;意大利蜂;中國蜜蜂
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:上海水產大學碩士學位論文東海區(qū)發(fā)光鯛生物學研究姓名江勝鋒申請學位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導教師程家驊20070610E的定點底拖網(wǎng)調查應用聚類分析和列聯(lián)表檢驗等方法,對發(fā)光鯛攝食強度和胃飽滿指數(shù)的月變化以及攝食的體長。結果表明攝食強度和胃飽滿指數(shù)存在明顯的月變化,攝食高峰值為47月,胃飽滿高峰值為68月,充塞度均值4月最大隨著體長的增大食物組成有明顯的交化,魚類和蝦類的比例有所增加,而磷蝦類和橈足類的比例則減少。經檢驗,發(fā)光鯛平均每個胃中含有的餌料個數(shù)顯著減少而餌料重量則增加,這符合“最佳攝食理論”聚類分析的結果表明,發(fā)光鯛在體長達到65RAM時,出現(xiàn)了明顯的食物轉換現(xiàn)象,90MM以上個體主要攝食小個體魚類關鍵詞東海;發(fā)光鯛;生物學研究Ⅱ
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:南京師范大學碩士學位論文一種新型RABLIKE蛋白MRABL5的多克隆抗體制備及生物學功能初探姓名楊潔申請學位級別碩士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師李朝軍200705012007屆顧J畢業(yè)論文中文摘要一側的分布形式與高爾基復合體的亞細胞定位一致。進一步我們用反面高爾基體網(wǎng)狀結構TGN特異性指示探針發(fā)現(xiàn),NOCODAZOLE處理,能同時引起TGN與MRABL5啞細胞定位發(fā)生離散。除去NOCODAZOLE后,兩者恢復核周一側聚集的共分稚形式。而用兩種內質網(wǎng)標記物DIOC6、TEXASREDLABELEDCONA,我們沒有檢測到MRABL5與之的共定位現(xiàn)象。LYSOTRACKERRED標記的溶酶體與MRABL5也不呈現(xiàn)共定位。以上結果提示,作為一種組織廣譜表達的RABLIKE蛋白,MRABL5可能參與調節(jié)TGN有關的囊泡運輸。3、MRABL5參與內吞途徑。我們通過超速離心進行細胞組分分餾,發(fā)現(xiàn)MRABL5在細胞內有胞質可溶及膜結合兩種存在形式。加入TRITCWGA促進細胞內吞途徑后,MRABL5在可溶性胞質及內膜系統(tǒng)中的分稚比例發(fā)生變化。同時,通過免疫熒光實驗,我們檢測到內吞途徑促進過程中,MRABL5與含有WGA結合位點的內涵體共定位。以上結果表明,MRABL5在細胞內循環(huán)于膜系統(tǒng)和胞質之問,參與TRTICWGA的內吞轉運過程。綜上所述,我們制備了兩種多克隆抗體,針對C端的多克隆抗體具有更好的抗原特異性。利用該抗體,我們檢測到MRABL5是~個廣譜表達的蛋白,與TGN共定位,作為一種小G蛋白,循環(huán)于膜系統(tǒng)和胞質之間,參與內吞途徑。關鍵詞RAB1IKE;MRABL5;多克隆抗體;TGN;囊泡運輸IⅡ
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:婁苤孢盤菌墾魚2拭生盍鮑僉直純絲、一⑧論文作者簽名漁墜之雖指導教師簽名論文評閱人1友莊3副硒究旦3逝江省邀生塑嬰究壓評閱人2陵筮3塾援3抗赳』巫菹太堂評閱人3昱褪福3量I』教握3浙江太堂答辯委員會主席塞瞳丞3塾握3逝江太堂委員1直漁查3麴援3逝江太堂委員2呈瞳筮3雖I』硒究旦3逝江太堂浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得逝至三盤堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名鄉(xiāng)使撒簽字日期功17年多月”日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解逝婆盤堂有權保留并向國家有關部門或機構送交本論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權逝至三盤堂可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名料淑簽字同期沁11年弓月F≥日導師簽名簽字F1期2伊『7年弓月/27日
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:山西大學碩士學位論文汾河太原段硅藻多樣性研究及水質生物學評價姓名苗治國申請學位級別碩士專業(yè)生態(tài)學指導教師王翠紅20070601ABSTRACTTHEALGAE,WHICHISTHEMOSTIMPORTANTELEMENTARYPRODUCERONEARTH,HASTHEMOSTIMPORTANTEFFECTINMAINTAININGTHEBALANCETOTHEENTIREAQUATICECOSYSTEMSOTHEALGAEBIODIVERSITYDESTROYINGWILLCERTAINLYLEADTOVARIETYOFALGAEBIOLOGICALCOMMUNITYSTRUCTUREANDTHEBALANCEOFNATURETHEREFORE,WITHENVIRONMENTPROBLEMAGGRAVATING,BIODIVERSITYOFALGAEWILLBEPAIDMOREATTENTIONTHEPLANKTONICDIATOMINWATERFROMTHEFENHERESERVOIRTOTAIYUANISTHEOBJECTOFSTUDYAPPLIEDDIFFERENTQUANTITYANALYSISMETHODTOCARRYOUTALLROUNDSYSTEMATICANALYSISONTHERELATIONBETWEENTHEPLANKTONICDIATOMANDENVIRONMENT,ANDFINALLYIDENTIFYEDOUT18CATEGORIES,95SPECIESOFPLANKTONICDIATOM,THEDIVERSITYINDEXOFSHANNONWEAVER、THEDIVERSITYINDEXOFSIMPSON、EVENNESSINDEXOFLLOYDGHELARDIANDRICHNESSINDEXOFMARGALAEFWHICHBESTANDARDIZEDBYFUZZYMEMBERSHIPFUNCTION,HAVEBEENCARRIEDOUTTOEVALUATETHEWATERQUALITYOFFENHETHERESULTINDICATESWATERPOLLUTIONOFFENHEHASCERTAINREGULARITYTHEPOLLUTIONMAINLYFROMTHEDOMESTICSEWAGEANDTHEINDUSTRIALSEWAGEBRINGABOUTALONGTHEWAYANDPOLLUTIONINCREASINGFROMTHETOPDOWNSECONDLYRESEARCHTHEFUNCTION、STATUS、ECOLOGICALADAPTATIONANDECOLOGICALSIMILARITYOFPLANKTONICDIATOMINDIFFERENTHABITATSBYNICHEBREADTHINDEXOFLEVINSANDNICHEOVERLAPINDEXOFPETRAITS,ATTHESAMETIME,ANALYZESTABILITYOFAQUATICORGANISM,REALIZETHEUSINGSTATUSOFMAINKINDOFAQUATICORGANISMRESPECTIVELYTOVICINITYRESOURCEANDTHECOMPETECONDITIONWITHTHEOTHERSPECIFICTHERESULTINDICATESINTHEWATEROFFENBE,THENICHEBREADTHDIFFERENCEOFTHEDIFFERENTALGAEORGANISMISBIGGER,THENICHEBREADTHDIFFERENCEOFBROADSPECTRUMSPECIESISSMALLER,WHICHISUNSUITABLETODOTHEBIOINDIEATOROFWATERPOLLUTIONTHESPECIESOFLESSNICHEBREADTH,WHICHHASCERTAINRESTRICTIVEDEMANDSOMETIMESTOTHEENVIRONMENT,ARETHEBIOINDICATOROFAQUATICORGANISMMONITORINGTHENICHEBREADTHOFNITZSCHIAPALEAKUTZ彬SMITHISTHEBIGGEST,BECAUSEOFITISGENERALIZATIONSPECIES,ITCANUSEALLSORTSOFRESOURCESTHENICHEOVERLAPOF30COMMONSPECIESISGENERALLYLOWSOCOMMUNITYISSTABILIZEDFROMTHEECORESPONSERATE,AGGRESSIONOFMELOSIRAGRANULATAEHRRALFSISSTRONGESTFINALLYANALYSISOFINTERSPEEIESASSOCIATIONUSECORRECTEDCHISQUARETEST、OCHIAI
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:西北大學博士學位論文樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學和生物學功能的研究姓名田維敏申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師胡正海200251樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學和生物學功能的研究田維敏指導老師胡正海教授西北大學植物研究所,西安,710069摘要FF氮是植物生長發(fā)育不可缺少的一種大量礦質元素,對植物氮代謝的研究一直受到高度重視。近年來,關于氮素吸收、同化、轉運和種子氮貯藏的研究已取得較大進展,但是,營養(yǎng)器官中氮貯藏的研究仍然是植物氮代謝研究的一個薄弱環(huán)節(jié)。營養(yǎng)器官中的季節(jié)性氮貯藏是樹木氮代謝的顯著特征,在樹木的生長發(fā)育及樹木對逆境的反應方面起重要作用。因此,關于氮貯藏的知識也是果樹和林木栽培技術發(fā)展的基礎。二十世紀八十年代后期,樹木氮貯藏研究獲得了重大進展在樹木的營養(yǎng)器官中發(fā)現(xiàn)一類專門的貯藏蛋白質,稱之為營養(yǎng)貯藏蛋白質。至今,對樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學性質和生物學功能了解得還很不夠。對樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的認識借鑒種子,往往把營養(yǎng)貯藏蛋白質的重要性與種子中的貯藏蛋白質相類比。一般認為,在根系當年從土壤中吸收和同化的氮不能滿足樹木當年生長發(fā)育的需要時,營養(yǎng)器官中貯藏的氮起著一種“緩沖作用”。這種認識嚴重制約著樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的研究。I『。本文首先綜述了植物N代謝的差異、樹木營養(yǎng)器官N貯藏的早期研究工作和植物營養(yǎng)貯藏蛋白質的研究進展。采用光鏡和電鏡技術、PAGE、SDSPAGE和免疫印跡技術、電泳凝膠過碘酸一SCHIFF試劑染色、間接免疫熒光和電鏡免疫細胞化學定位技術以及CDNA克隆技術,較深入地研究了大葉桃花心木和巴西橡膠樹的營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學性質和生物學功能。在此基礎上,較廣泛地研究了營養(yǎng)貯藏蛋白質在18科64屬70種熱帶樹木和15科28屬30種2變種溫帶落葉樹木中的分布,較系統(tǒng)地研究了營養(yǎng)貯藏蛋白質在薔薇科12屬17種3變種、豆科9屬10種1變種和楝科12屬16種2變種中的分
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    • 簡介:浙江大學生命科學學院博士學位論文羽髓干細胞生物學特性及其永生細胞系研究姓名徐玉林申請學位級別博士專業(yè)細胞生物學指導教師王金福席詠梅20090322浙江大學博士學位論文ABSTRACTTHECONTINUEDRENEWALOFFEATHERSINAVIANSPECIESISMAINTAINEDTHROUGHTHEPRESENCEOFFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSFKSCS,WHICHLINKMOLECULARACTIVITYANDCELLULARBEHAVIORTOTHEFUNCTIONALMORPHOLOGYOFTHEEPIDERMIS,DERMIS,APPENDAGES,MUSCLEANDNERVEFIBERSINORDERTOCHARACTERIZEFKSCSANDUNDERSTANDTHEPROLIFERATIONANDTRANSDIFFERENTIATIONPOTENTIALSINVOLVEDINSUCHRELATIONSHIPS,WEDEVELOPEDANOVELCULTURESCHEMETOSELECTFKSCSFROMCHICKFEATHERFOLLICLESANDCHARACTERIZEDTHESEFKSCSWEFURTHERINVESTIGATEDEFFECTSOFTHEECTOPICEXPRESSIONOFHUMANTELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASEHTERTONTHEREPLICATIVESENESCENCEOFCHICKENFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSTHERESULTSSHOWEDTHATFKSCSWERECAPABLEOFSELFRENEWALANDPROLIFERATIONTHESECELLSWEREPOSITIVEFOREPIDERMALSTEMCELLSPECIFICMOLECULESSUCHASINTEGRINL31,CD49C,KERATIN15K15ANDKERATIN19K19FKSCSHADMULTIPOTENTIALSOFDIFFERENTIATIONINTOADIPOSE,NEURALCELLSANDTERMINALLYDIFFERENTIATEDKERATINOCYTEASINDICATEDBYTHEEXPRESSIONOFCELLLINEAGESPECIFICMARKERS。NEFORMATIONOFORGANIZATIONLIKESTRUCTURESFROMFKSCSWASALSOANALYZEDWEESTABLISHEDIMMORTALIZEDHTERTEGFPFKSCSEELLLINESTHEECTOPICEXPRESSIONOFHTERTINNATIVEFKSCSINCREASEDTHEPROLIFERATIONPOTENTIALOFFKSCSTHECELLSTRANSDUCEDWITHHTERTGREWINDEFINITELY/NVITROTHECELLLINESEXPRESSEDHTERTEGFPGENESWITHOUTTUMORIGENICTRANSFORMINGACTIVITYANDSUSTAINEDSOMEPARENTALCELLULARCHARACTERISTICS/NVIVOTRANSPLANTATIONOFHTERTEGFPFKSCSSHOWEDTHEMULTILINLEAGEDIFFERENTIATIONPOTENTIALINDEVELOPINGCHICKENEMBRYOS111EABOVEDATAPROVIDEANOVELFRAMEWORKFORUNDERSTANDINGTHETELOMEREACTIVITYINDIFFERENTSPECIESANDSUGGESTTHENEWINSIGHTFORMANIPULATINGTERTFORTHERAPEUTICPURPOSESINTREEINGTISSUEINJURYANDAGINGKEYWORDSFEATHERKERMINOCYTESTEMCELLS,MULTILINEAGEDIFFERENTIATION,REGENERATION,TELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASE,IMMORTALIZATIONⅡ
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:西北大學碩士學位論文喜樹生殖生物學的研究姓名王翠翠申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師劉文哲20090525的1/2,為雄花序。喜樹花期結束后,一個聚傘花序只有頂端24個頭狀花序存留,子房膨大,并進一步發(fā)育成果實。下部23個頭狀花序脫落。3喜樹繁育生物學研究經過測定,喜樹雜交指數(shù)OCI為4。按照DAFNI的標準,喜樹繁育系統(tǒng)類型為部分自交親和,同時存在異交,需要傳粉者傳粉。花粉一胚珠比P/O為71807980。按照CRUDEN標準,喜樹繁育系統(tǒng)為專性異交。套袋試驗進一步證明喜樹繁育系統(tǒng)為自交和異交并存的混合交配型。4喜樹大孢子的發(fā)育和雌配子體的形成喜樹為下位子房,1心皮1室,1胚珠,邊緣胎座。胚珠為倒生型,單珠被,薄珠心。大孢子的發(fā)生始于珠心表皮下的一個孢原細胞,此細胞體積較大,細胞質濃厚,細胞核較大,明顯區(qū)別于其他珠心細胞,該孢原細胞直接發(fā)育為大孢子母細胞。喜樹大孢子母細胞減數(shù)分裂存在兩種類型一種是大孢子母細胞經過減數(shù)第一次分裂形成二分體,隨后珠孔端一個二分體細胞不再分裂,逐漸退化,合點端細胞經過減數(shù)第二次分裂形成二個大孢子,這種情況下無四分體存在,僅存在三分體。另一種類型是大孢子母細胞經過減數(shù)分裂形成四個大孢子,沿胚珠長軸排列形成一排,即線性四分體。這兩種類型三分體為多數(shù),四分體很少見。隨后合點端的大孢子發(fā)育為功能大孢子,之后經過三次有絲分裂,形成七細胞八核的蓼型胚囊。胚囊發(fā)育過程中,珠心基部一些細胞存留較久,成為珠心座細胞;內層珠被細胞發(fā)育為珠被絨氈層。合點端三個反足細胞存留時間較短,形成后不久即退化。珠孔端為兩個助細胞和一個卵細胞形成卵器,均具有明顯極性。極核最初位于胚囊中央,排列方向不定。受精前,兩極核融合形成次生核。初生胚乳核分裂前,向合點端移動,并在其周圍出現(xiàn)大量淀粉粒。5喜樹小孢子的發(fā)育和雄配子體的形成喜樹花藥具四個小孢子囊。剛形成的花藥原基結構簡單,外面是一層表皮細胞,其內是一群分裂活躍的分生細胞。后來由于花藥外側四個角隅處的細胞分裂較快,形成四個裂瓣。每個裂瓣表皮內的細胞分化出孢原細胞。隨后各處的孢原細胞各自進行平周分裂,形成周緣細胞和初生造孢細胞。周緣細胞進行兩次平周分裂和多次垂周分裂,形成四層壁細胞。這四層細胞繼續(xù)生長并分化,從外向內依次為藥室內壁1層、中層2層、絨氈層1層,以后有的細胞層還可以繼續(xù)進行分裂。花藥壁發(fā)育完全時,從外向內依次是表皮1層、藥室內壁1層、中層23層、絨氈層1層。小孢子母細胞進入減
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:上海師范大學碩士學位論文外來植物春一年蓬入侵生物學研究姓名王勇申請學位級別碩士專業(yè)水生生物學指導教師曹同郭水良20080401用PH7的溶液處理的春一年蓬植株,其體內的膜相對透性,丙二醛、游離脯氨酸和可溶性糖含量要低于用PH10或PH4的溶液處理的植株。隨著其生長環(huán)境中NACI含量的增加,丙二醛、游離脯氨酸和可溶性糖的含量以及膜相對透性也相應地增加。而且,膜相對透性和丙二醛含量與土壤NACL含量呈明顯的正相關。春一年蓬葉片組織內含水量附著土壤環(huán)境中的含水量的下降而減少,這導致了其丙二醛、可溶性糖和游離脯氨酸和膜相對透性的增加。也就是說,干旱脅迫導致了春一年蓬產生更多的丙二醛、可溶性糖和游離脯氨酸。以上結果可以得出以下結論①與高溫環(huán)境35℃相比,春一年蓬更適合于生長于低溫5℃的環(huán)境;②中生或濕性環(huán)境適合于春一年蓬生長,過酸PH4或過堿環(huán)境PN10均會對春一年蓬產生有害影響;③春一年蓬對土壤中的NACL比較敏感;④春一年蓬具有一定抗旱能力。3通過種子萌發(fā)、幼苗和幼根生長實驗,初步研究了春一年蓬地上部分水提液、地下部分水提液、地上部分乙醇提液對4種受體作物油菜、長梗白菜、番茄、黃瓜的化感作用,同時采用索氏提取法提取春一年蓬地上和地下部分粗提物并進行GCMS分析。結果表明①不同提取方式下的浸提液對作物種子的最終萌發(fā)率和幼根生長具有顯著的抑制作用,且隨著溶液濃度的升高抑制作用不斷增強。②不同提取方式下的浸提液對幼苗生長的影響表現(xiàn)為低促高抑的雙重效應。③春一年蓬地上部分和地下部分粗提物經GCMS分析共鑒定出28種化合物,包括酸、醇、醛、酮、酯、萜等,其中酸、酮、酯、萜類是其主要化感成分。4通過對不同采樣點的春一年蓬體內的5種重金屬元素含量測定,發(fā)現(xiàn)不同器官對重金屬的富集吸收能力有所不同,其中根對CU、CD、CR的富集能力較強,富集系數(shù)接近或超過1,莖和葉對CU、CD也有較強的富集能力。不過春一年蓬對PB、ZN的富集能力相對較弱些,尤其是對PB的富集系數(shù)均小于O50。5種重金屬元素在植物體內的平均含量大致遵循根葉莖的規(guī)律。5通過對春一年蓬的種子有性繁殖指標的測定發(fā)現(xiàn),春一年蓬的種子千粒重在00330003G,種子含水量70。5735871%。適宜條件下種子一般3D后開始大量萌發(fā),第5D~8D種子萌發(fā)陸續(xù)進入高峰期,12D后種子萌發(fā)速率明顯開始下降。春一年蓬更適合在中溫25℃或稍低溫10℃~15℃、中性、低鹽≤O02MOLL1且土壤稍濕潤濕度在30%左右的環(huán)境下萌發(fā)生長,種子萌發(fā)率大約為70%。6春一年蓬花粉萌發(fā)最適培養(yǎng)基為05%瓊脂20%蔗糖15PPM硼酸104MOLL1硝酸鈣,PH為7,在溫度25℃下,花粉萌發(fā)率可達50%左右。草甘膦、百草枯和消禾3種不同類型的除草劑對春一年蓬花粉萌發(fā)均具有抑制效應,而且都隨著藥劑濃度的升高萌發(fā)率逐漸降低。其中,草甘膦這類內吸型除草劑能夠顯著抑制花粉萌發(fā),其次是白草枯,消禾的抑制效果最差。當用體積分數(shù)為O2%的草甘膦藥劑處理種子時,種子累積萌發(fā)率僅在10%左右,而百草枯、消禾除草劑處理后大約為30%。
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:I譬專;SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER,SDEGREEDISSERTATIONZHANGLIFENGSTUDYONCYTOLOGYANDSEEDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFAMPHICARPAEAEDGEWORTHIIBENTHTUTORPROFSHEYUEHUIMAJORPLANTGENETICSANDBREEDINGJUNE,2010論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知,除了文中特另JBRJ以標注和致謝的地方外,學位論文中不包含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得四川農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名張立峰、,一7叫年5A『1B關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。研究生簽名認丘悸導師簽名年I旯“29/O年“‘卜
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    • 簡介:貴州大學2010屆碩士研究生學位論文入侵種西花薊馬與本地種花薊馬入侵種西花薊馬與本地種花薊馬生物學生態(tài)學生物學生態(tài)學研究研究學科專業(yè)學科專業(yè)學科專業(yè)學科專業(yè)動動動動物物物物學學學學研究方向研究方向研究方向研究方向動物生態(tài)與入侵生物學動物生態(tài)與入侵生物學動物生態(tài)與入侵生物學動物生態(tài)與入侵生物學導導導導師師師師郅郅郅郅軍軍軍軍銳銳銳銳教授教授教授教授研研研研究究究究生生生生蓋蓋蓋蓋海海海海濤濤濤濤中國﹒貴州﹒貴陽中國﹒貴州﹒貴陽中國﹒貴州﹒貴陽中國﹒貴州﹒貴陽2020202010101010年年年年6666月月月月分類號Q9681論文編號2007021067密級公開貴州大學2010屆碩士研究生學位論文1目錄目錄1中文摘要3ABSTRACT5引言8第一章溫度對西花薊馬、花薊馬生長發(fā)育和繁殖的影響101材料與方法1011供試材料1012實驗儀器1013飼養(yǎng)室1014實驗條件1015試驗方法1016數(shù)據(jù)處理112結果與分析1121西花薊馬、花薊馬在不同溫度下的發(fā)育歷期和發(fā)育速率1122西花薊馬、花薊馬的發(fā)育起點溫度與有效積溫1523西花薊馬、花薊馬在不同溫度下的存活率1624西花薊馬、花薊馬在不同溫度下的繁殖力1725西花薊馬、花薊馬特定年齡生命表1926西花薊馬、花薊馬繁殖特征生命表2427西花薊馬、花薊馬在不同溫度下的實驗種群動態(tài)參數(shù)比較383討論39第二章西花薊馬和花薊馬在溫度逆境下的生存比較411材料與方法4111供試材料4112實驗儀器4113實驗條件4114試驗方法412結果與分析4221高溫暴露對西花薊馬、花薊馬致死作用的比較4222低溫暴露對西花薊馬、花薊馬致死作用的比較463討論51第三章西花薊馬、花薊馬在辣椒上的種群動態(tài)研究521材料與方法5211供試昆蟲和供試植物5212實驗儀器5213試驗方法522結果與分析5221西花薊馬、花薊馬在辣椒上單種種群的種群增長5222西花薊馬、花薊馬在辣椒上混合種群的種群增長533討論55第四章西花薊馬、花薊馬為害對寄主植物辣椒葉綠素含量的影響561材料與方法56
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:廈門大學博士后學位論文幾種頭足類遺傳多樣性及真蛸與雙線紫蛤的繁育生物學研究姓名林祥志申請學位級別博士后專業(yè)海洋生物指導教師蘇永全20070701廈門大學博士后研究工作報告鹽度為20時雙線紫蛤稚貝的成活率最高,但是當鹽度為15和25時與其沒有顯著差異。表明雙線紫蛤在鹽度1525時成活率最高。在不同溫度組中20“C實驗組的成活率最高溫度和鹽度之間對雙線紫蛤稚貝的成活率存在明顯的交互作用在溫度的影響下,當鹽度為20一25時雙線紫蛤稚貝的特定生長率最高在不同溫度組中,以300C實驗組的成活率最高,顯著高于其它溫度組。溫度和鹽度之間對雙線紫蛤稚貝的特定生長率存在明顯的交互作用。關鍵詞頭足類真蛸烏賊雙線紫蛤遺傳多樣性繁育生物學
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    • 簡介:蘭州大學碩士學位論文花背蟾蜍PAX6VARIANT蛋白的表達及其生物學特性及功能的初步研究姓名張蕊申請學位級別碩士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師高嵐20100601蘭州大學研究生學位論文ABSTRACTPAX6ISAVERYIMPORTANTTRANSCRIPTIONFACTORINEYEDEVELOPMENTITCONTAINSTWODNABINDINGDOMAINSPAIREDBOXANDHOMEOBOXANDAPRALINESERINETHREONINEPST一RICHTRANSACTIVATIONDOMAINPAX6GENEISESSENTIALFORTHESTRUCTURALDEVELOPMENTOFTHEEYEANDOCULARCELLDIFFERENTIATIONINVERTEBRATESPAX6GENEHASSEVERALMUTATIONSTHATHAVEBEENFOUNDINTHEPAX6INPATIENTSWITHANIRIDIA,PETER’SANOMALYAUTOSOMALDOMINANTKERATITIS,ANDFAMILIALFOVEALDYSPLASIATWELVEMUTATIONSHAVEBEENDETECTEDINTHEPSTREGIONOFPAX6,TENOFTHEMARETRUNCATIONMUTATIONSWEMADEUSEOFTHETADPOLEOFBUFORADDEISTRAUCHATGILLSBLOODCIRCULATIONSTAGE,THEOFFOPENREADINGFRAMEREGIONOFTHEPAX6VARIANTGENENWASCLONEDSUCCESSFULLYINRTPCRTHEPCRPRODUCTSWERELIGATEDINTOTHETENDSOFTHEPMD18一TVECTORFOLLOWINGSTANDARDPROTOCOLSTHECONSTRUCTSOFPAX6VARIANTWEREDIGESTEDFROMPMDL8TANDTHENLIGATEDINTOPET28AVECTORTHERECOMBINANTEXPRESSIONPLASMIDWASUSEDTOTRANSFORMTHESTRAINOFECOLIROSSETADE3AFTERIDENTIFIEDTHEOPTIMALCONDITIONFOREXPRESSIONOFTHEHISPAX6VARIANTWEFIGUREDOUTTHEOPTIMALEXPRESSIONTEMPERATUREIS20℃,THEIPTGCONCENTRATIONIS05MMTHEPROTEINWEREPURIFIEDOFLARGESCALEBYTHEHISAFFINITYCHROMATOGRAPHYINTHEOPTIMALCONDITIONAFTERANALYSISEDOFTHECONCENTRATIONANDPURIFICATIONOFTHEPURIFIEDPROTEIN,MICESWEREIMMUNIZEDWITHTHEPROTEINTOPREPAREITSANTISERUMELISASHOWSTHATTHEANTIBODYTITERSREACHEDTO164000PURIFIEDTHEPOLYCLONALANTIBODYBYLMMUNOAFFINITYCHROMATOGRAPHYANDTHESENSITIVITYANDSPECIFICITYOFTHEANTIBODIESWEREEVALUATEDBYENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYELISAANDWESTERNBLOTANALYSISELISASHOWSTHATTHEANTIBODYTITERSREACHEDTO132000WESTERNBLOTASSAYSHOWSTHEPURIFIEDANTIBODYHAVEHIGHERSPECIFICITYSEQUENCEALIGNMENTSANDSECONDARYSTRUCTUREPREDICTIONSOFPAX6VARIANTANDPAX6WILDTYPEPROTEINWEREPERFORMEDUSINGTHE3DPSSMSEVELTHEFOLDRECOGNITIONSEVER3DPSSMPREDICTSASIMILARHELICAL/SHEETCONTENTFORPAX6VARIANTANDPAX6WILDTYPEPROTEINPAX6WILDTYPEPROTEINCOMPRISESONLY3%SHEETAND25%HELIX,WHILETHEPROPORTIONINPAX6VARIANTPROTEINIS5%SHEETAND20%HELIX
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    • 簡介:中國海洋大學碩士學位論文噬菌體聚糖酶及其酶解產物的化學及生物學研究初探姓名喬來艷申請學位級別碩士專業(yè)食品科學指導教師牟海津20090601抑制作用不明顯,對沙門氏菌的生長有一定的促進作用;對大腸桿菌0157、沙門氏菌的抑菌作用及對乳酸菌的促生長作用,寡糖KOS優(yōu)于葡萄糖。目前尚沒有關于此寡糖相關活性方面的報道,通過該研究豐富了當前寡糖的應用前景。在寡糖結構分析方面,以酶解產物為研究對象,經分離純化制備出五、十、十五糖,借助于一級質譜確定了各片段的分子量大小。結合紅外光譜,核磁共振圖譜及氣相色譜等初步確定了寡糖的結構框架。試驗表明利用噬茵體聚糖酶降解胞外多糖后得到的酶解產物易于分析、產物組成簡單、結果重復性非常高,是我們研究細菌胞外多糖結構的一種理想的工具酶。關鍵詞KLEBSIELLAK13;培養(yǎng)條件優(yōu)化;噬菌體聚糖酶;生物活性;寡糖結構分析V
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    • 簡介:第三軍醫(yī)大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承學校嚴謹?shù)男oL和科研作風,本人申明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得我?;蚱渌逃龣C構的學位或證書而使用過的材料,與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處,本人承擔一切相關責任。論文作者簽名第三軍醫(yī)大學研究生學位論文版權使用授權書本入完全了解第三軍醫(yī)大學有關保護知識產權的規(guī)定,即研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬第三軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離校后,發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為第三軍醫(yī)大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。學??梢怨紝W位論文的全部或部分內容保密內容除外,可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導教師簽名日期越蘭目錄IIJILLLPIILL11IIIU\1802013英文縮寫一覽表1氨基酸縮寫3英文摘要4中文摘要7正文摩氏摩根菌噬菌體M神1內溶素基因預測、克隆、表達及生物學活性的初步研究。9前言9日Ⅱ舌第一章摩氏摩根菌噬菌體MMP內溶素基因預測與結構分析1L前言11日0青11分析方法一11結果與討論13第二章摩氏摩根菌噬菌體MMP內溶素基因的克隆、表達和純化24第一節(jié)內溶素重組質粒的構建及其在大腸桿菌中的表達24試劑與材料25實驗方法28結果與討論36第二節(jié)重組融合蛋白的純化41試劑與材料42實驗方法44結果與討論45第三章重組蛋白的生物學活性鑒定50材料與試劑50實驗方法5L結果與討論54
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