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    • 簡介:浙江大學環(huán)境與資源學院博士學位論文同步厭氧脫氮除硫工藝及微生物學特性的研究姓名蔡靖申請學位級別博士專業(yè)環(huán)境工程指導教師鄭平20100601
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 129
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    • 簡介:DEFENSIN是宿主防御肽(HOSEDEFENSEPEPTIDESHDPS)家族的重要成員之一,廣泛存在于幾乎所有物種,包括脊椎動物、無脊椎動物、昆蟲、植物甚至微生物。DEFENSINS除了具有直接的殺菌功能外,還具有免疫調(diào)節(jié)功能,是連接宿主自然免疫和獲得性免疫的橋梁。目前,DEFENSIN成為少數(shù)幾類進入臨床研究的肽類抗生素之一,該家族的PMX30063已經(jīng)完成了系統(tǒng)性感染適應癥的Ⅰ期臨床,金葡菌引起的急性細菌性皮膚感染適應癥也已完成臨床Ⅱ期。爬行綱物種的肽類分子由于活性強、效價高,成為了先導模板發(fā)掘的重要來源。而爬行綱DEFENSIN卻鮮有報道,且僅限于基因克隆,缺少相應的功能驗證。本研究在NCBI爬行綱數(shù)據(jù)庫中定向發(fā)掘得到了26條全新的ΒDEFENSINS序列,屬于爬行綱龜鱉目鱉科中華鱉屬(PELODISCUSSINENSIS),分別命名為PSBD126。PSBDS具有ΒDEFENSIN家族共有的特征其前體由高度保守的信號肽區(qū)域,極短的中間間隔區(qū)以及成熟肽區(qū)域組成。盡管PSBDS成熟肽區(qū)是高度變異的,但仍含有ΒDEFENSIN家族6個保守的CYS殘基以及GXC基序。通過構建的系統(tǒng)發(fā)育樹分析得出ΒDEFENSIN是一類高速率序列替換的進化速率較快的基因,而多重基因復制是導致其成熟肽區(qū)域高度差異性的原因。隨后對PSBDS的組織表達譜及結構進行研究,試圖解析ΒDEFENSIN在宿主體內(nèi)可能參與的防御反應及行使生物學功能的結構基礎。通過RTPCR獲得了PSBD2、PSBD6、PSBD11、PSBD16以及PSBD21的組織表達譜,結果顯示在與外源性物質(zhì)發(fā)生直接接觸的器官(皮膚,肺,胃)以及與機體免疫相關的器官(肝臟,腎臟,小腸)中PSBDS的表達量均較高。利用ROSETTAABINITIO對5條代表性PSBDS同源建模,揭示了PSBDS主要含有Β片層結構,少數(shù)還含有兩親性的ΑHELIX結構,而這兩種二級結構恰是ΒDEFENSIN家族行使生物學功能的結構基礎。最后,我們構建了畢赤酵母真核表達載體,對PSBD2進行了高效表達,純化后得到重組蛋白RPSBD2,并進行了生物學功能驗證。結果表明RPSBD2具有廣譜抗菌活性,相較于革蘭氏陰性菌以及真菌,其對革蘭氏陽性菌的活性更強。同時RPSBDS對正常細胞幾乎沒有毒性,對紅細胞無溶血性。進一步證明了DEFENSIN在宿主對抗外界病原微生物感染起重要作用,同時RPSBD2在未來的臨床應用上也具有一定的指導意義。
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 70
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    • 簡介:學校代碼10264研究生學號M140101034上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目斑節(jié)對蝦卵巢發(fā)育過程中RBL和下游CHK1基因的生物學功能分析英文題目FUNCTIONALANALYSISOFRBLDOWNSTREAMCHK1GENEDURINGOVARYDEVELOPMENTOFPENAEUSMONODON專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向海洋分子生物學姓名謝波波指導教師邱麗華研究員二O一七年五上海海洋大學碩士學位論文
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 109
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      ( 4 星級)
    • 簡介:華北水利水電學院碩士學位論文河流污染物水節(jié)霉群落特性分子生物學研究姓名張樂申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導教師朱靈峰;王海燕201105華北水利水電學院碩士學位論文IIRIVERPOLLUTANTCOMMUNITYACTERISTICSOFLEPTOMITUSMOLECULARBIOLOGYABSTRACTINTHISPAPERCOMBINEDWITHTHEDEFMATIONGRADIENTGELELECTROPHESISDGGECLONELIBRARYOFMOLECULARBIOLOGYMETHODSTHELEPTOMITUSLACTEUSOFTHEMUDANJIANGRIVEROUTBREAKOFSEDIMENTLEPTOMITUSLACTEUSOFTHEWATERENVIRONMENTSYMBIOSISMOLDBACTERIAFUNGICOMMUNITYSTRUCTUREARECOMPAREDANALYZEDSUCHASMAPPINGBYUSINGMEGASOFTWARESHANNONWIENERINDEXETCCULTIVATIONSEDIMENTSAMPLESSAMPLESOFTHEMICROBIALSYMBIONTDIVERSITYASSESSMENTOBTAINEDTHEFOLLOWINGCONCLUSIONS1RECEIVED576SEQUENCESBACTERIALPOPULATIONSWEREOBTAINEDASACIDOBACTERIAPLANCTOMYCETESACTINOBACTERIABETAPROTEOBACTERIAALPHAPROTEOBACTERIADEINOCOCCUSTHERMUSFIRMICUTESGEMMATIMONADETESDELTAPROTEOBACTERIACYANOBACTERIACHLOBICHLOFLEXIFUNGALTAXAAREBASIDIOMYCOTAOMYCOTABLASTOCLADIOMYCOTACHYTRIDIOMYCOTACERCOZOAZYGOMYCETESOTHERGROUPSCHOANOFLAGELLIDARHODOPHYTA2CONSTRUCTIONOFTHE12OFCLONELIBRARYASPECTRUMOFDGGEANALYSISVISUALANGLEFROMAMOLDOUTBREAKINTHELEPTOMITUSLACTEUSOFTHEMICROBIALCOMMUNITYTOSHOWITWITHTHEDIVERSITYINDEXANALYSISDISCUSSIONSECTIONOFMOLDGROWTHREPRODUCTIONOFWATERENVIRONMENTALFACTSSYMBIOTICMICROBIALCOMMUNITYCHANGESKEYWDSLEPTOMITUSPCRDGGECLONELIBRARYMICROBIALDIVERSITY
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 77
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    • 簡介:目的本研究的目的是探討分析血循環(huán)中MIRNA497在骨肉瘤患者中的表達及在診斷和預后中的價值。方法收集2009年12月至2015年6月間185例骨肉瘤患者空腹外周靜脈血,抽取130例健康對照組的空腹外周靜脈血,血清中MIRNA497表達水平是通過即時逆轉錄聚合酶鏈反應檢測的。評價記錄患者臨床情況,電話隨訪患者治療及生存情況,進一步分析MIRNA497的表達與骨肉瘤的臨床病理學特點,以及是否可以用于骨肉瘤患者診斷和預后的判斷,用受試者工作特征曲線ROC和曲線下的面積AUC來評估診斷的精確性。結果研究表明,與健康對照組相比,骨腫瘤患者中MIRNA497表達顯著降低P<001。并且,MIRNA497低表達與骨肉瘤臨床分期P<001,遠處轉移P<001和對化療反應的情況P<001顯著相關。骨腫瘤患者與健康對照組相比受試者操作特性曲線ROC和曲線下的面積AUC的數(shù)值為084895可信區(qū)間為07730923。KAPLANMEIER生存分析結果表明MIRNA497低表達的骨腫瘤患者生存時間明顯更短P<001。單變量和多變量分析表明MIRNA497表達的水平和各骨肉瘤患者臨床病理的特點獨立影響其預后。結論我們的研究數(shù)據(jù)表明低血清MIRNA497表達水平與骨肉瘤的惡化和預后不良有明確關系。血清MIRNA497可能是骨腫瘤患者早期診斷和臨床治療效果評估的潛在生物學標志物。
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 98
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      ( 4 星級)
    • 簡介:南京農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文阿特拉津降解菌生物學特性的研究,關鍵降解酶基因克隆及基因簇的構建姓名閆彩芳申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師李順鵬;洪青201106ABSTRACTCHARACTERIZATIONOFANATRAZINEDEGRADINGSTRAIN,CLONINGOFKEYDEGRADINGRELATEDGENESANDCONSTRUCTIONOFAGENECLUSTERABSTRACTA仃AZINEISAKINDOFTRIA2INEHERBICIDE,WMCHIS晰DELYUSEDATHOMEANDABRO如ITPLAYSANIILLPORTANTROLEIILT11EWEEDCOMR01ALTHOUGHITHAUSLOWTOXI吼ITSRESIDUECOULDDAMAGESUBSEQUEMCROPS,SUCHAUSWHEAT,SOYBEALL鋤DRICESOTLLEBIOREMEDIATIONOFTLLEA訂AZIILECOM鋤IIL納EDSOILHAUSBECOMETLLEHOTRESEARCHTOPICMT11ESCOPEOFPESTICIDEPOLLUTIONCOMR01111VESTIGATIONSOFMICROBIALDEG刪ONAREUSEML洫也EDEVELOPMENTOFS眥EGIESFORBIOREMEDIATIONABACT耐AS仃A恤X4CAPABLEOFDE蓼ADJNGAFRAZINEWASISOLATED臺OMA心AZINECONTAMINATEDSOILNW鵲PRELIMIR謝LYIDENTIFIEDALS彳廠歷,口6口DPSPACCORDIILGT0ITSPHYSICAL趾DBIOCHEMICALCH嬲LCTERISTICSAILDT11EAILALYSISOFITS16SRL礬AGENESEQUENCEBIOLOGICALCHARAITERISTICSOFS仃AILLX4、ⅣASINVESTIGATI耐鋤DTLLERESULTSSHOWEDTHAT,STRAINX一4COULD伊DWWEN丹OMPH6O一100,THEOPTINLALPHFORITS舀’OWTLLWAS60,THEOPTIONAJTERNPERALUREFORITS伊。伽1W邵30℃;MALTOSEANDBEEFEXTRACTWERET11EBESTCARBONSOURCEAND11I仃OGENSOURCEITS訇OWM,RESPECTIVELYTHEDE孕ADATIONRATEAGAINST100MG‘L叱ATRAZINEOFSN面NX4W嬲957%謝T11IN42LL,30℃WASTLLEOPTIMALDE黟ADINGTEMPERANLREONMECONCEMRATIONOF1MMOL。LI。,S缸NX一4WASRESIST趾TTOHEAVYMETALIONS,EXCEPTCU2,MN2A11DH孑,WMCHSHOWEDITSPOTHTIALLIILTREATINGTLLECOCODT鋤INATIONOFA嗽垅I11EANDHEAVYMETALS’THEPRIMERSWEREDESIGNEDACCORDINGTOTLLEPUBLISHEDSEQUENCESOFA仃AZINEDE日ADINGRELATEDGENESTHECOMPLETEF陀ⅣGENEOFS仃血X4、VASCIONEDBYPC凡ITSHOWED100%SEQUENCEIDENT毋T0NLATOFSTAINC190111ECONSERVED劬舯ENTSOF口腳A11DA忽CGENEWEREALSO鋤PLIFIEDBYPCRAILDSEQUENCED;MEYSHOWED1OO%AILD99%SEQUENCEIDENTI夠T0也EREPORTEDCORRESPONDINGONESRESPECTIVELY,W11ICHREVEALEDTLLATNLEDEGRADINGRELATEDGENESOFS缸AINX4WERET量1ECOMBINATIONOF艦M口枷A11D口紀CONT11EB2USEOFPLASMIDPET口紀4ALLDS位血X4,COMPLETEGENEOF口紀4,口紀8A11D口紀CWEREAMPLIFIEDBYPCRARLDCLONEDTOPLAUSMIDPUCL8,鋤DT11EEXPRESSINGRELATEDELEMENTSWEREEQUIPPED,TLLENT11ERECOMBIRLARLTPLASMIDPUC以糾BCWITLLMEGENECLUSTER口T叫BCIII
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 68
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    • 簡介:學校代號10731學號142083002012分類號X172密級公開碩士學位論文紅平紅球菌復蘇促進因子基因克隆、表紅平紅球菌復蘇促進因子基因克隆、表達及生物學活性研究達及生物學活性研究學位申請人姓名岳靚培養(yǎng)單位蘭州理工大學導師姓名及職稱陳吉祥教授學科專業(yè)環(huán)境工程研究方向環(huán)境分子生物學論文提交日期20170606STUDIESONGENECLONING,EXPRESSIONANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFTHERESUSCITATIONPROMOTINGFACTOROFRHODOCOCCUSERYTHROPOLISBYYUELIANGBESHANGHAIOCEANUNIVERSITY2014ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGINENVIRONMENTENGINEERINGINTHEGRADUATESCHOOLOFLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISORPROFESSORCHENJIXIANGJUNE,2017
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 65
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    • 下載積分: 5 賞幣
      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 61
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    • 簡介:LILLLLIIIIIJIILLLIIY3330546分類號密級X703中文論文題目洳≥J、嚎’博士學位論文⑧學號壘壘Q英文論文題目墅寶£Q望蘭墮竺衛(wèi)£望墮寶墜叢I璺寶B£墮堅£IQ望TECHNOLOGYANDITSMICROBIALCHARACTERISTICS所在學院論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4⑧答辯日期20171204掾獅
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 122
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    • 簡介:ISOLATION,CHARACTERIZATIONOFCARBARYLDEGRADINGSTRAINSANDCLONINGOFTHEC互日么GENEBYYALIXIASUPERVISEDBYASSOCIATEPROFQINGHONG4DISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE,2012目錄目錄摘要IABSTRACTIII符號與縮略語說明V前言VII第一章文獻綜述1第一節(jié)氨基甲酸酯類農(nóng)藥概述11氨基甲酸酯類農(nóng)藥的化學結構及制毒機理12西維因的性質(zhì)及危害33氨基甲酸酯類農(nóng)藥的降解431物理降解432化學降解533生物降解5第二節(jié)微生物降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥的研究進展61降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥的微生物62西維因的微生物降解途徑83氨基甲酸酯類水解酶及相關基因的克隆表達研究94微生物降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥展望10第二章西維因降解菌的分離和生物學特性研究11L材料與方法1111培養(yǎng)基與菌株1112供試農(nóng)藥及化學試劑1113分析方法1214西維因降解菌的分離1215西維因降解菌株的鑒定1216菌體生長量的測定142結果與分析1421西維因降解菌的分離1422降解菌株的形態(tài)1523降解菌株的生理生化特征1624降解菌株的16SRRNA基因擴增一1725降解菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹分析1726環(huán)境條件對降解菌株生長的影響203小結25第三章西維因降解菌株的降解特性研究27第一節(jié)西維因降解菌FX1、X9對西維因的降解271材料與方法2711培養(yǎng)基與菌株2712供試農(nóng)藥及化學試劑27
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 73
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    • 簡介:學位論文版權使用授權書江蘇大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館、中國學術期刊光盤版電子雜志社有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔,可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致,允許論文被查閱和借閱,同時授權中國科學技術信息研究所將本論文編入中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢,授權中國學術期刊光盤版電子雜志社將本論文編入中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫弗向社會提供查詢。論文的公布包括刊登授權江蘇大學研究生處辦理。本學位論文屬于不保密學位論文作者簽名O赫弘7硨占月F錮指導教師簽名州年易月ION獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中己注明引用的內(nèi)容以外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果,也不包含為獲得江蘇大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名矽F7年占月/汨
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 74
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    • 簡介:青島大學碩士學位論文ASBR和UASB中的厭氧氨氧化菌富集篩選、耐鹽馴化、分子生物學鑒定及保藏條件的研究姓名鄭猛申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學指導教師張培玉201206011MY帥24Ⅲ0帆8㈣8㈣㈣1帥7M3眥持的最高。因此綜合考慮溫度為15“C,PLI為8時為厭氧氨氧化的最佳保存條件。關鍵詞厭氧氨氧化;分子生物學;耐鹽馴化;反應動力學;保藏
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 70
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    • 簡介:學校代號10731學號131080791051分類號X172密級公開博士學位論文荒漠土壤石油降解荒漠土壤石油降解菌多樣性多樣性、生物學特、生物學特性及低溫降解機制及低溫降解機制學位申請人姓名楊智培養(yǎng)單位能源與動力工程學院導師姓名及職稱陳吉祥(教授)學科專業(yè)可再生能源與環(huán)境工程研究方向生物質(zhì)能轉化與環(huán)境微生物資源論文提交日期20170421DIVERSITYBIOLOGICALACTERISTICSDEGRADATIONMECHANISMATLOWTEMPERATUREOFOILDEGRADINGBACTERIAISOLATEDFROMTHEOILCONTAMINATEDDESERTSOILBYYANGZHIBEJIUJIANGUNIVERSITY2010MSLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGY2013ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFTECHNOLOGYINRENEWABLEENERGYENVIRONMENTENGINEERINGINTHEGRADUATESCHOOLOFLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISPROFESSCHENJIXIANGJUNE2017
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      上傳時間:2024-03-01
      頁數(shù): 146
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    • 簡介:CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES/NOCODE10224N0110144DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREECONSTRUCTIONOFTRICHLOROETHYLENEDEGRADINGANAEROBICCOMMUNITYANDMOLECULARBIOLOGYANALYSISCANDIDATEHNMIAOSUPERVISORPROFZHANGYINGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFAGRICULTUREFIRSTLEVELDISCIPLINECROPSCIENCESECONDLEVELDISCIPLINECROPECOLOGYHARBINCHINADECEMBER2014東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文242接種污泥23243試驗用水24244產(chǎn)甲烷毒性試驗和毒性恢復試驗一2425基于UASB反應器構建三氯乙烯厭氧降解菌群一25251接種污泥25252三氯乙烯厭氧顆粒污泥的馴化一25253UASB反應器的啟動“25254三氯乙烯厭氧降解菌群結構分析一2526運行參數(shù)對UASB反應器中TCE降解效果的影響2727運行參數(shù)對細菌群落結構的影響28271DNA提取一28272ILLUMIMAMISEQ高通量測序分析28273測序結果分析2828響應面法優(yōu)化UASB反應器運行條件293結果與分析3131三氯乙烯對厭氧顆粒污泥的毒性試驗31311產(chǎn)甲烷毒性試驗313I2產(chǎn)甲烷活性恢復試驗3232基于UASB反應器構建三氯乙烯厭氧降解菌群33321TCE厭氧顆粒污泥的馴化”33322UASB反應器的啟動一35323三氯乙烯厭氧降解菌群結構分析一3733不同運行參數(shù)對UASB反應器中三氯乙烯降解效果的影響42331HRT對UASB反應器中三氯乙烯降解效果的影響42332PH對三氯乙烯在UASB反應器中降解效果的影響44333溫度對三氯乙烯在UASB反應器中降解效果的影響4734不同運行參數(shù)對細菌群落結構的影響49341HRT對細菌群落結構的影響一49342DH對微生物群落結構的影響57343溫度對微生物群落結構的影響一6435響應面法RSM優(yōu)化UASB運行條件7L351中心組合設計試驗結果與分析一71352模型驗證734討論‘7541TCE厭氧降解菌群性能及TCE代謝途徑探討“7542不同運行參數(shù)下細菌群落結構的變化。76II
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      上傳時間:2024-03-01
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    • 簡介:蘇蝌大學學位論文獨戧性聲晴本人鄭重聲明S所提交的學位論文是本人在導師的捂導下,獨立進行研究工作所取得搪成果酪文中已經(jīng)注明尋I甩的內(nèi)窯井,車論文不舍其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過酌駢究成果,也不畬為獲褥蘇JFIL大學或其它教育巍構的學位證書面使用過的材料對本文的砑究作£銎重要貢獻曲個人君L集律,均已在文中;L驏確方式標明本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名;徵ET期Z繼望一梭魚營養(yǎng)生物學與池塘養(yǎng)殖生產(chǎn)性能、效益分析中文摘要中文摘要試驗一采集多批江蘇養(yǎng)殖梭魚進行鑒別分析,均為梭魚。試驗二采集了兩批梭魚,采用圓規(guī)與直尺測量體長、體高、體寬、口裂寬、口裂長等形體指標,用常規(guī)方法解剖取梭魚背部肌肉、肝胰臟、鱗片、鰓蓋骨、鰭條、脊椎骨、頭骨、心臟、大腦、脾臟、腎臟、腸道、皮膚。分析了全魚、肌肉的水分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸,測定了各器官中的微量元素。為梭魚的營養(yǎng)與飼料的研究提供相關資料。試驗三以江蘇大豐地區(qū)的一個混養(yǎng)梭魚、鯽魚、鳙的池塘為例,提供了一套池塘混養(yǎng)條件下,不同養(yǎng)殖種類生長速度、飼料效率、經(jīng)濟價值增殖與經(jīng)濟效益的計算方法。本試驗使用自配的粗蛋白301%、粗脂肪585%的配合飼料進行飼料試驗,結果為飼料系數(shù)245、單位面積產(chǎn)量達到1139KG/6667M2、單位面積產(chǎn)值達到1215892元/6667M2、單位面積經(jīng)濟效益達至U478010元/6667M2。另外,該池塘中濾食性的鳙魚獲得了較高的群體產(chǎn)量和個體生長速度,表明有部分飼料被它們直接利用。關鍵詞梭魚營養(yǎng)池塘養(yǎng)殖經(jīng)濟效益作者陳卓指導老師葉元土
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      上傳時間:2024-03-01
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