簡介：Y770024論文題目人類新蛋白NTKLBPL及其相互作用蛋白的生物學(xué)功能研究博士研究生張麗蘋導(dǎo)師霍克克教授復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院遺傳學(xué)研究所遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文人類新蛋白NTIL_BPI及其相互作用蛋白的生物學(xué)功能研究HNTKL和HPIRH2都與HNTKI一BPL的翻譯后修飾有關(guān)。蛋白的翻譯后修飾是細(xì)胞調(diào)節(jié)的一種基本方式，對于蛋白翻譯后修飾的研究是闡明蛋白質(zhì)生物學(xué)功能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。HNTKL、HPIRH2與HNTKLBPL相互作用的研究為了解HNTKLBPL的生物學(xué)功能提供了很好的線索。在用酵母雙雜交方法篩選能夠與HNTKLBPL相互作用的蛋白時，我們還得到了HPIRH2的一種新剪接本。我們對HPIRH2及其新剪接本的生物學(xué)功能進(jìn)行了初步分析?；虮磉_(dá)譜分析顯示，HPIRH2基因在心臟和骨骼肌中高表達(dá)，在腦、肺和腎組織中低表達(dá)，并且存在大小不同的幾種剪接本。目前我們克隆得到的兩個剪接本分別為16KB和13KB，暫時命名為HPIRH2A和HPIRH2B。兩種剪接本所編碼的蛋白質(zhì)HPIRH2A和HPIRH2B具有不同的C端結(jié)構(gòu)和不同的細(xì)胞定位；但都可以同P53發(fā)生相互作用，不過HPIRH2B并不具有泛素連接酶活性。這暗示兩種剪接本在細(xì)胞中具有不同的生物學(xué)功能。我們通過RTPCR對10對肝癌和癌旁組織中的HPIRH2的表達(dá)進(jìn)行檢測，其中有7對表現(xiàn)為HPIRH2在癌組織中的表達(dá)量高于癌旁組織，而其中兩個肝癌樣品中高表達(dá)的剪接本為HPIRH2B，其余樣品中為HPIRH2A。這表明兩種剪接本都有可能與癌癥的發(fā)生有密切的關(guān)系，兩種剪接本都有可能通過與P53的結(jié)合抑制其功能，從而造成細(xì)胞增殖的異常。剪接本廳用砌易在兩例肝癌組織中的高表達(dá)與其在正常組織中的低表達(dá)形成了反差。這一結(jié)果暗示了HPIRH2B有可能是一種與癌癥相關(guān)的特異性剪接形式。目前，尚沒有對HPIRH2剪接形式以及剪接的選擇性的研究報道，HPIRH2B是有關(guān)HPIRH2研究的一個新發(fā)現(xiàn)，為HPIRH2的生物學(xué)研究提供了很好的線索。我們相信HPIRH2將成為臨床治療中的新靶向，對HPIRH2的深入研究將為癌癥的診治開辟一條新的途徑，本文的研究為此奠定了很好的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞HNTKLBPL，可變剪接本，細(xì)胞增殖，酵母雙雜交，NTKL，HPIRH2，磷酸化，泛素化，肝癌，過表達(dá)，P53

簡介：上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文I博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義研究生姓名研究生姓名楊凱學(xué)號學(xué)號0107109018指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名易靜教授學(xué)科學(xué)科專業(yè)專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)研究方向研究方向活性氧相關(guān)的蛋白質(zhì)修飾和細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別博士關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾答辯日期答辯日期20141031培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文V核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義摘要核仁是細(xì)胞核內(nèi)的區(qū)室，是核糖體生物合成的主要場所，負(fù)責(zé)核糖體RRNA的合成、剪切、加工和大小亞基的形成。與其它亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)不同，核仁沒有膜包圍，只是與核質(zhì)相對分隔，這為核仁蛋白定位的高度動態(tài)性提供了可能。人們發(fā)現(xiàn)在幾乎任何造成細(xì)胞應(yīng)激的因素下，包括化療藥物、紫外照射、電離輻射、低氧、營養(yǎng)剝奪等，核仁都會解聚DISRUPTION，表現(xiàn)為原本定位于核仁的蛋白離開核仁和核仁結(jié)構(gòu)的改變，人們將這個現(xiàn)象稱為“核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)”。這可能是造成核仁應(yīng)激因素下核糖體生物合成停滯和P53蛋白累積的原因，然而核仁或核仁蛋白是通過什么機(jī)制應(yīng)答核仁應(yīng)激因素并介導(dǎo)下游細(xì)胞效應(yīng)的，這個問題還尚無答案。我們將核定位信號肽融合的氧化還原敏感探針NLSROGFP1外轉(zhuǎn)入HELA細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)在低氧、紫外照射、熱應(yīng)激發(fā)生時，核仁都快速趨向氧化狀態(tài)。這說明各種類型的核仁應(yīng)激因素都會打破靜息條件下核仁的氧化還原穩(wěn)態(tài)，造成核仁區(qū)室的氧化應(yīng)激。為深入理解核仁蛋白如何感應(yīng)核仁氧化信號并參與應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)，我們對核仁應(yīng)激相關(guān)的兩個重要核仁蛋白B23和SENP3向核質(zhì)移位的分子機(jī)制和生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行了研究。通過采用激光共聚焦顯微鏡實(shí)時動態(tài)檢測單個細(xì)胞核仁區(qū)室、質(zhì)譜鑒定、GRX1融合、CHIP和RIP等實(shí)驗(yàn)證實(shí)是CYS275的谷胱甘肽化修飾導(dǎo)致B23蛋白與核酸的解離，使其無法在核仁中定位而發(fā)生移位；同時發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白定位于核仁可能是有多處序列形成的“信號斑”所決定的，并找到了SENP3蛋白負(fù)責(zé)感應(yīng)氧化信號而移位的位點(diǎn)為CYS532。從生物學(xué)效應(yīng)方面，發(fā)現(xiàn)B23移位至核質(zhì)是核仁應(yīng)激因素下P53蛋白累積的必要條件。同時，發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白離開核仁的結(jié)果是不再參與32SRRNA剪切過程相關(guān)蛋白PELP1的去SUMO化修飾過程。總之，我們的研究結(jié)果揭示核仁蛋白在核仁應(yīng)激因素下可以通過感應(yīng)核仁區(qū)室的氧化信號、發(fā)生定位改變，通過激活或阻斷特定信號通路，介導(dǎo)核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)闡釋了核仁區(qū)室作為細(xì)胞應(yīng)激感受器的分子基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾

簡介：分類號密級TS2012洳滬土嚎。學(xué)號2111三Q壘2碩士學(xué)位論文英文論文題目一STUDYONCELLULARBIOLOKYOFGASTRICCANCERCELLSTREATED作者姓名指導(dǎo)教師曾思敏沈生榮教授提交日期2014年1月10日浙江杭州獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得澎望盤鱟或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名枷簽字吼如R仁年朋影日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解壺堅盤鱟有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝望盤堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文儲虢咿夠簽字日期卅L甲年Y月0紹導(dǎo)師簽名簽字日期砂／絳上月2擴(kuò)日

簡介：BIOLOGICALCHARACTERISTICSOF刪C圮三靨S咖兀伽BACTERIOPHAGETXPLANDBREEDINGOFRESISTANTSTRAINSADISSERTATIONSUBMIREDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROFLIUGUOSHENGMAY，2014關(guān)鍵詞枯草芽孢桿菌，肌苷發(fā)酵，噬菌體，生物學(xué)特性，抗噬菌體菌株II

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)蒙古地區(qū)草地螟白僵菌的生物學(xué)特性及遺傳多樣性研究姓名曹藝瀟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師劉愛萍劉長仲20100601甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2010屆碩士學(xué)位論文指數(shù)I為0．6106。在群體間的遺傳相似度的聚類分析中，烏蘭察布呼和浩特市和鄂爾多斯市地區(qū)的遺傳一致度最高為0．9897，興安盟地區(qū)和鄂爾多斯市地區(qū)的遺傳一致度最低為0．9601。關(guān)鍵詞白僵菌；分離鑒定；生物活性；碳源；氮源；分子標(biāo)記；遺傳多樣性II

簡介：分類號學(xué)校代碼10542密級學(xué)號201102141241基于DNA條形碼的分子生物學(xué)方法對未知小鯢進(jìn)行物種鑒定IDENTIFICATIONOFUNKNOWNHYNOBIUSSPECIESBYMOLECULARMETHODSBASEDONDNABARCODING指導(dǎo)教師姓名、職稱圣臣堂蕉塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一四年六月司的試劑盒對所采組織進(jìn)行了總DNA的提取，然后設(shè)計了特殊的引物，利用PCR技術(shù)對提取的DNA進(jìn)行了擴(kuò)增，最后經(jīng)南京金斯瑞生物科技有限公司的測序，獲得了岣嶁峰小鯢的COI590BP基因序列片段。從而弄清了該小鯢的真正分類歸屬，以及該小鯢在岣嶁峰的分布情況、種群數(shù)量等，為該物種的分類地位的確定和保護(hù)提供了科學(xué)的依據(jù)。本研究結(jié)果與結(jié)論如下1通過形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法相結(jié)合，最終確定發(fā)現(xiàn)于衡陽岣嶁峰的小鯢為掛榜山小鯢HGUABANGSHANENSIS。2實(shí)地調(diào)查結(jié)果顯示，掛榜山小鯢在岣嶁峰僅在岣嶁峰的王馬凼有分布。3通過實(shí)地調(diào)查和走訪調(diào)查，我們推斷該地掛榜山小鯢可能系人為帶入所致。4通過本研究進(jìn)一步證實(shí)了，將傳統(tǒng)分類方法與現(xiàn)代分子生物學(xué)方法相結(jié)合，會使分類鑒定結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。5對于掛榜山小鯢人為引進(jìn)至岣嶁峰的原因及后果做了詳細(xì)分析，呼吁人們不要盲目人為引進(jìn)。6針對掛傍山小鯢這種瀕危物種，結(jié)合其實(shí)際情況，提出了切實(shí)可行的保護(hù)建議。關(guān)鍵詞COI，DNA條形碼，小鯢，物種鑒定，動物生態(tài)倫理II

簡介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材SS}。與我一同工作的同志對本研究所做的任伺’貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)讎文儲簽名C瑪姒簽字嗍刃3年占月廠乃學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解煎昌太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期于4光盤版電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名手寫黼期捌¨月，7R導(dǎo)師簽名手寫1，歹M簽字嗍加J7年善月，7F1摘要瀉蝦脊蘭不存在自動的自花授粉和無融合生殖，因此在自然狀況下澤瀉蝦脊蘭必須依賴于昆蟲才能成功結(jié)實(shí)。種子活力檢測結(jié)果顯示，白花授粉、同株異花授粉、異花授粉及自然結(jié)實(shí)的種子活力差異不顯著，表明澤瀉蝦脊蘭沒有近交衰退現(xiàn)象，且種子活力不是制約澤瀉蝦脊蘭種子萌發(fā)和種群擴(kuò)張的主要因素。關(guān)鍵詞蘭科；澤瀉蝦脊蘭；傳粉生物學(xué)；傳粉昆蟲；繁育系統(tǒng)

簡介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文MASTERDISSERTATION桔小實(shí)蠅為害柑橘的生物學(xué)特性及其嗅覺感受機(jī)制研究BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFBACTROCERADORSALISREAREDONDIFFERENTCITRUSFRUITSANDMECHANISMSOFOLFACTION作者陳玲導(dǎo)師商晗武研究員學(xué)科生物化學(xué)與分子生物學(xué)中國計量學(xué)院二〇一三年六月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國計量學(xué)院中國計量學(xué)院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解中國計量學(xué)院中國計量學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)中國計量學(xué)院中國計量學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：DISSERTATIONPRESENTEDTOTHEACADEMICDEGREECOMMITTEEOFXIAMEMUNIVERSITYSYNTHETICBIOLOGYONLYSISDEVICEFORRECOMBINANTPROTEINRELEASINGXINWUINCANDIDACYFORTHEMASTER’SDEGREEOFENGINEERINGINBIOCHEMICALENGINEERINGMASTER’SDEGREECANDIDATESUPERVISEDBYXIAMENUNIVERSITYMAY2014廈門大學(xué)學(xué)位論文著作權(quán)使用聲明本人同意廈門大學(xué)根據(jù)中華人民共和國學(xué)位條例暫行實(shí)施辦法等規(guī)定保留和使用此學(xué)位論文，并向主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文包括紙質(zhì)版和電子版，允許學(xué)位論文進(jìn)入廈門大學(xué)圖書館及其數(shù)據(jù)庫被查閱、借閱。本人同意廈門大學(xué)將學(xué)位論文加入全國博士、碩士學(xué)位論文共建單位數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版，采用影印、縮印或者其它方式合理復(fù)制學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審查核定的保密學(xué)位論文，于年月日解密，解密后適用上述授權(quán)。2不保密，適用上述授權(quán)。請在以上相應(yīng)括號內(nèi)打“√”或填上相應(yīng)內(nèi)容。保密學(xué)位論文應(yīng)是已經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定過的學(xué)位論文，未經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定的學(xué)位論文均為公開學(xué)位論文。此聲明欄不填寫的，默認(rèn)為公開學(xué)位論文，均適用上述授權(quán)。聲明人簽名受、呵加I～年J月易日

簡介：THAP11與ABRO1相互作用及其介導(dǎo)的生相互作用及其介導(dǎo)的生物學(xué)功能研究物學(xué)功能研究THEINTERACTIONOFTHAP11ANDABRO1ANDTHEIRMEDIATEDBIOLOGICALFUNCTIONS學(xué)科專業(yè)制藥工程研究生徐婧指導(dǎo)教師楊曉明教授天津大學(xué)化工學(xué)院二零一四年五月摘要I摘要蛋白質(zhì)相互作用是蛋白質(zhì)發(fā)揮生物學(xué)功能的重要基礎(chǔ)，研究蛋白質(zhì)相互作用可以提供目標(biāo)蛋白質(zhì)的功能線索，還可望揭示蛋白質(zhì)的分子作用機(jī)制。THAP11是THAP蛋白家族的成員之一，是一種鋅離子依賴的轉(zhuǎn)錄因子，參與細(xì)胞凋亡、增殖調(diào)控，但其功能和作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。ABRO1ABRAXASBROTHER1也被稱為KIAA0157或者FAM175B，作為支架蛋白能夠介導(dǎo)BRISC去泛素化酶復(fù)合體的形成，是該復(fù)合體發(fā)揮去泛素化酶催化活性所必需的成分。此外，ABRO1能與THAP5、AP1蛋白家族結(jié)合，參與細(xì)胞氧化應(yīng)激反應(yīng)。目前，對ABRO1的研究還處于起步階段，其功能和作用機(jī)制尚待深入研究。為深入研究這兩種蛋白質(zhì)及其介導(dǎo)的生物學(xué)功能，我們以其相互作用為切入點(diǎn)，首先利用免疫沉淀技術(shù)，確定了THAP11與ABRO1存在相互作用，并鑒定了介導(dǎo)相互作用的結(jié)構(gòu)域，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ABRO1在正常條件下主要分布于細(xì)胞質(zhì)，少量分布于細(xì)胞核，與THAP11存在弱的共定位，但在DNA損傷時ABRO1能夠入核并與THAP11形成明顯的共定位。DNA損傷明顯上調(diào)ABRO1和THAP11的表達(dá)，這個過程不依賴于P53。本實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)ABRO1是一種重要的DNA損傷反應(yīng)調(diào)控基因（未發(fā)表結(jié)果），提示THAP11可能參與DNA損傷調(diào)控。為證明這個假設(shè)，我們檢測了正常情況和DNA損傷時THAP11對細(xì)胞周期和凋亡的影響，發(fā)現(xiàn)過表達(dá)THAP11能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，使細(xì)胞G2期發(fā)生阻滯，DNA損傷時，G0/G1期發(fā)生阻滯，過表達(dá)THAP11使G0/G1期阻滯更加明顯。我們實(shí)驗(yàn)室前期的研究發(fā)現(xiàn)ABRO能與P53相互作用并增強(qiáng)P53蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。基于THAP11能與ABRO1相互作用且參與細(xì)胞DNA損傷反應(yīng)調(diào)節(jié)，我們檢測了THAP11與P53的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)THAP11確能與P53發(fā)生相互作用，并通過抑制P53的泛素化修飾穩(wěn)定P53蛋白。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒?yàn)發(fā)現(xiàn)THAP11對P53下游靶基因MDM2和P21的轉(zhuǎn)錄活性有影響。本論文通過研究THAP11和ABRO1的相互作用，揭示THAP11是一種新的P53調(diào)控分子并參與DNA損傷調(diào)節(jié)。深入研究ABRO1、P53在THAP11調(diào)控DNA損傷中的作用，及THAP11、ABRO1、P53三者的相互作用關(guān)系如是否形成蛋白質(zhì)復(fù)合體將有利于揭示細(xì)胞周期調(diào)控、腫瘤發(fā)生發(fā)展等的新機(jī)制。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞THAP11,ABRO1,P53,蛋白質(zhì)相互作用，DNA損傷

簡介：分類號UDC碩士學(xué)位論文密級紅樹蜆的生物學(xué)研究張俊杰論文答辯日期2Q13生旦2墨日學(xué)位授予日期答辯委員會主席塞圭園9教援紅樹蜆的生物學(xué)研究摘要紅樹蜆是棲息于熱帶和亞熱帶河口半咸水沼澤地或紅樹林的大型雙殼貝類，隨著其食用價值和藥用價值被逐步發(fā)現(xiàn)和接受，開發(fā)和利用紅樹蜆資源受到關(guān)注。本研究以廣西珍珠灣和廉州灣紅樹蜆為研究對象，開展了生態(tài)分布、形態(tài)、繁殖、血液和營養(yǎng)成分等方面的研究，以期為紅樹蜆的種質(zhì)資源保護(hù)和合理開發(fā)利用提供基礎(chǔ)資料。本研究獲得的主要結(jié)果如下1紅樹蜆主要分布在紅樹林高潮位區(qū)域，低潮位沒有紅樹蜆分布，從中偏高潮位開始往高潮位方向紅樹蜆分布密度迅速增加。紅樹植物根際與林內(nèi)空地紅樹蜆分布密度無顯著差異。不同紅樹植物樹種根際紅樹蜆的分布密度差異明顯，從高到低順序?yàn)榘坠侨狼锴涯緳焱┗?。沉積物緊實(shí)度和鹽度是影響紅樹蜆分布的關(guān)鍵因素，粒度可能通過影響緊實(shí)度而起作用。2分析了紅樹蜆的殼長、殼寬、殼高、活體重和軟體部重等5項測量性狀的相互關(guān)系，各測量性狀間的相關(guān)性均達(dá)到了極顯著水平P殼寬殼高。殼長、殼寬、殼高和活體重是影響軟體部重的重點(diǎn)性狀，決定系數(shù)總和0761，決定程度大小順序?yàn)榛铙w重殼長殼寬殼高。在挑選紅樹蜆人工育苗親本時，殼長大的是首選。3紅樹蜆的性腺發(fā)育過程可分為增殖期、生長期、成熟期、排放期和休止期5個階段，繁殖期為6月至11月，7月和10月為繁殖盛期。成熟精子呈釘子狀，全長約55“659M，其中鞭毛長約40“50L_TM；成熟卵呈圓球形，屬均黃卵，外被一層很厚的膠膜，膠膜的內(nèi)側(cè)與卵膜形成很明顯的分界，卵黃直徑約80““1209M，膠膜直徑約170“2209M。紅樹蜆的繁殖方式為非孵育型，受精后03H開始出現(xiàn)極體，2H多O裂，6H進(jìn)入囊胚期，9H發(fā)育至單輪幼蟲，27H出現(xiàn)面盤幼蟲。4紅樹蜆的血細(xì)胞濃度介于406X106“821X106個／ML之間，平均為611O17106個／ML，不同個體大小的紅樹蜆血細(xì)胞濃度沒有顯著性差異。紅樹蜆的血細(xì)胞可分為4種類型，透明細(xì)胞、大顆粒細(xì)胞、小顆粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，它們占血細(xì)胞總數(shù)的比例分別為7020％、1683％、1093％和204％。血細(xì)胞吞噬能力

簡介：青海師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得青海師范大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名滋磋三島日期如肜J、弓口青海師范大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明青海師范大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。論文的公布包括刊登授權(quán)由青海師范大學(xué)研究生部辦理。研究生簽名嚷至隧導(dǎo)師簽名安L囂罕日期州口J、多口IILLLLIIIIIILLIIIILULY1760141青海省祁連地區(qū)四川絹蝶的生物特性及各因素對其活動影響的研究。摘要為了了解祁連山四川絹蝶的生活習(xí)性和種群數(shù)量以及不同因素對其活動的影響，于2009年6月到8月問采用標(biāo)記重捕和樣方法對青海省祁連縣卡力崗村東部山脈的四川絹蝶進(jìn)行了實(shí)地考查研究，研究結(jié)果如下I研究發(fā)現(xiàn)四川絹蝶的蜜源植物主要有四種，分別為金沙絹毛苣、鱗葉龍膽、鈍裂銀蓮花、天藍(lán)韭，另外四JII絹蝶對鬼箭錦雞兒也有少量的取食行為。研究還發(fā)現(xiàn)四川絹蝶的取食行為主要集中在每天的1200一13OO之間。2根據(jù)觀察研究發(fā)現(xiàn)四川絹蝶產(chǎn)卵通常發(fā)生在晴朗天氣的1200一,14OO間，產(chǎn)卵地多選擇在開擴(kuò)向陽地的禾本科和灌木植物根部。3采用標(biāo)記重捕法對該地區(qū)的四川絹蝶進(jìn)行標(biāo)記重捕并采用JOLLY隨機(jī)法計算四川絹蝶的種群大小，研究發(fā)現(xiàn)在7月20R時改地區(qū)四川絹蝶的種群數(shù)量為62572只?！?在捕獲的1665只四川絹蝶中有1221只為雄性，444只為雌性，雄性數(shù)量和雌性數(shù)量之比大約為275L。經(jīng)T檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)每H捕獲的雄性絹蝶和雌性絹蝶數(shù)量差異級顯著PO05與其余各時間段內(nèi)差異均極顯著PO01。6四川絹蝶喜歡在位于山坡中部的位置和蜜源植物生長較多的地方活動；對山梁和山谷處都有著回避行為；另外四川絹蝶對樹林和植被破壞的地區(qū)有著很強(qiáng)的回避行為。關(guān)鍵詞四JLI絹蝶，生活習(xí)性，種群數(shù)量，保護(hù)

簡介：青海師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得青海師范大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同I作的同志對本研究所做的任何貢‘獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。研究生竿名竹艄日期硝’青海師范大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明青海師范大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采取影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。論文的公布包括刊登授權(quán)由青海師范大學(xué)研究生部辦理。研究生簽名矸螭F“’””J導(dǎo)師簽名‘日J(rèn)L目舢F【||ILLLIILLILLILLIIIII。Y1760133西寧地區(qū)硅酸鹽細(xì)菌生物學(xué)特性及促生效應(yīng)的研究摘要本論文采用常規(guī)分離微生物的方法，從兩寧西山植物園、南山公園等2個地方采集的土壤中分離D15株純硅酸鹽菌株，通過偷栽試驗(yàn)，篩選出2株具有促生效應(yīng)的硅酸鹽菌株，分別編號為菌株GSY‘1、菌株GSY一3。通過對菌株GSYL和菌株GSY一3生物學(xué)特性的研究表明，2株菌株均為G一桿菌，菌株GSY1在硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基上的藺落呈乳白色、圓形、表面光滑、邊緣整齊、有黏性。在硅酸鹽細(xì)菌液體培養(yǎng)基中有菌膜和菌環(huán)形成、無沉淀產(chǎn)生、無色素產(chǎn)生、有莢膜、芽孢橢圓形。菌株；SY3在硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基上的菌落呈白色、圓形、表面光滑、邊緣整齊、透明、‘有黏性。在液體培養(yǎng)基中有菌膜和菌環(huán)形成、無沉淀產(chǎn)生、無色素產(chǎn)生、有莢膜、芽飽橢圓形。菌株GSY一1和菌株；SY3都可以利用葡萄糖、木糖、甘露醇、甘喜糖。硝酸鹽還原試驗(yàn)、淀粉水解試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、明膠液化均為陽性。VP試驗(yàn)、。檸檬酸鹽試驗(yàn)、尿素水解試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氫酶試驗(yàn)均為陰性。初步鑒定菌株GSYL為環(huán)狀芽孢桿菌BACILLUSCRICULANSJORDAN，菌株GSY3為膠質(zhì)芽孢桿菌BACILLUSMUCILAGINOSU由。發(fā)酵條件優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果表明，菌株GSYL液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳碳源是紅糖，最佳氮源組合是酵母膏硝酸銨，最佳無機(jī)鹽組合是氯化鎂硫酸鎂磷酸二氫鉀，最佳培養(yǎng)基配方是紅糖5OG、酵母膏YEASTEXTRACTO19、硝酸銨NH4N031OG、氯化鎂MGCL019、硫酸鎂MGSO。7H00059、磷酸二氫鉀KHZP0T0OLG、碳酸鈣CAC03109，水H201000ML。最件搖瓶發(fā)酵參數(shù)是培養(yǎng)基初始PH值為65、培養(yǎng)溫度為30℃、接種量為5％、搖床轉(zhuǎn)速為200R／MIN、裝液量為150ML／250ML生理鹽水瓶、培養(yǎng)時間為72H。菌株GSY3液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳碳源是葡萄糖，最佳氮源組合是酵母膏氯化銨，最佳無機(jī)獻(xiàn)組合是氯化鎂硫酸鎂磷酸二氫鉀，最佳培養(yǎng)基配方是葡萄糖C。H。06159、酵母膏YEASTEXTRACT019、氯化銨NH。C1059、氯化鎂MGCL0059、硫酸鎂MGS047H00OLG、磷酸二氧鉀KHP040059、碳酸鈣CAC03109、水HO1000ML。最佳搖瓶發(fā)酵參數(shù)是培養(yǎng)基初始PH值為65、培養(yǎng)溫度為25℃、接種量為3％、搖床轉(zhuǎn)速為200R／MIN、裝液量為150ML／250ML生理鹽水瓶、培養(yǎng)時問為72H。盆栽試驗(yàn)結(jié)果表明，菌株GSY一1和菌株GSY一3均可以促進(jìn)玉米生長。關(guān)鍵詞硅酸鹽細(xì)菌，生物學(xué)特性，促生效應(yīng)

簡介：中圈紳謄敢求犬謄博士學(xué)位論文人源蛋白CAP的串聯(lián)SH3結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞骨架蛋白VINCULIN相互作用的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名趙德彪學(xué)科專業(yè)結(jié)構(gòu)生物學(xué)導(dǎo)師姓名施蘊(yùn)渝教授吳季輝教授完成時間二O一四年八月二十日中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。儲躲撾群簽字吼』坐2旦駕中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫等有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學(xué)位論文在解密后也遵守此規(guī)定。、口忪開口保密年作者簽名壘魚叢作者簽名盤墮邈簽字日期I竺』互導(dǎo)師簽名徼多機(jī)動、髟L，凸簽字日期縫馬

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文網(wǎng)㈣SNXL6JFIISNXL1的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時間徐進(jìn)新結(jié)構(gòu)生物學(xué)劉勁松研究員／教授二。一二年五月二十七日中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名組遂緝簽字日期竺睦』盈絲望中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫等有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學(xué)位論文在解密后也遵守此規(guī)定。口公開囹保密一1一年作者簽名齜簽字日期Z蘭堡蛆】壘星導(dǎo)師簽名簽字日期