簡介：復旦大學博士學位論文芳香性羧酸配體配合物的組裝、結構、性質和晶體工程學研究姓名王傳峰申請學位級別博士專業(yè)有機化學指導教師周錫庚20070426復口大學博士學位論文摘要合物LA2HIA6H2046H2034，展示了由配體靈活的羧基配位作用模式和不同的存在形式引起的配合物結構多樣性。第四章研究了4，5咪唑二甲酸和4，5一二氰基咪唑的多齒配位作用和氫鍵作用對配合物的結構以及功能性質的影響。通過水熱反應的方法，合成出以4。5咪唑二甲酸H3MC為螯合配體的單核配合物TRANSNIH2IDC2H202】41，并研究了配合物的超分子網絡結構。通過溶液揮發(fā)的方法，合成出以雙4，5二氰基咪唑DCI為橋的一維雙螺旋聚合物MNDCI2H20242，并研究了該配合物的超分子相互作用和磁性。第五章本章以4，4’一亞甲基雙3羥基一2萘酸H4PA為主要建筑模塊，基于配位作用、氫鍵作用、靜電作用和開噸堆垛作用對其晶體工程進行了探索性的研究。發(fā)現具有C2對稱性的折疊形雙螯合配體與金屬鎘能夠自組裝含有類立方空腔的框架結構H4N2CDH2PA2DMF26H2051。研究結果表明，配體的折疊形特點能夠導致空腔或籠狀結構的形成，這對于設計以含有多邊形或多面體空腔為結構特點的多核或一維配合物具有重要意義。該化合物還具有較強的熒光性質。此外，在研究過程中還意外得到了以壓縮變形的六方棱柱體CO“6№OH6】為六鏈接節(jié)點的三維類立方拓撲框架結構CO“6P。3一OH6IT3HCOO6】52，并研究了該配合物的磁性。進一步我們還探索性地研究了基于擁有相似形狀的角形建筑模塊的晶體堆積。通過溶液蒸發(fā)的方法，合成出了一系列具有折疊形建筑模塊的離子對化合物MO，10PHEN2H202H2PA。4H20【MNI53、ZN54、CO55】、MN1，10一PHEN2H202H2PA’2H2056和NI2，2BPY2H202H2PA4H2057，展示了多種超分子結構以及蝴蝶形壓縮四面體型的四核水分子簇結構。我們還進一步研究了配體與DMF基于氫鍵作用的超分子堆積，合成了超分子化合物I玉PA2DMF58。第六章研究了二硫氰酸四吡啶合鎳的同質多晶現象和反應性。揭示了兩種新型的二硫氰酸四吡啶合鎳超分子異構體FORMI和FORMII。這種無溶劑的同質多晶現象是相對較少的。同時，還通過配位吡啶的甲基化反應成功合成了NMETHYLPYFIDINIUMN22NNIDIYSCN2NCS2N2”63，該離子型聚合物具有優(yōu)良的溶液電導性。這些結果展示了二硫氰酸四吡啶合鎳在同質多晶現象、反應性和溶液電導性等諸多方面的發(fā)展?jié)摿?。關鍵詞氫鍵作用、晶體工程、超分子化學、水分子簇、金屬一有機框架結構、同質多晶現象、晶體結構分類號061II

簡介：湘潭大學碩士學位論文定量電子晶體學姓名蔡燦英申請學位級別碩士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導教師楊奇斌王巖國20040501蔡燦英定量電子晶體學斜等多種成像條件下的計算。我們把此電子動力學衍射理論公式和多層法對照，模擬計算了電子束沿晶帶軸方向偏離不同角度入射時的出射面波函數的相位分布。證實了該解析表達式確實可適用于束傾斜情況。由于實際操作電子顯微鏡時，入射束與樣品晶帶軸之間總存在一定的偏差，所以此分析很有意義。關鍵詞電子晶體學；電子動力衍射；出射面波函數

簡介：上海交通大學博士學位論文新型介觀晶體結構及形成機理的電子顯微學研究姓名韓璐申請學位級別博士專業(yè)應用化學指導教師車順愛201105上海交通大學博士學位論文一種具有罕見多面體內部形貌十面體、十面體、WULFF多面體等的介孔空心球晶體。經過HRTEM的表征，發(fā)現球殼是由高度有序的雙連續(xù)金剛石介孔結構空間群PN3M組成，而多面體結構是由于球殼形成了“反向”多重孿晶而形成的，這是第一次發(fā)現晶體能夠以多重孿晶結構來形成空心晶體。通過反應過程的時間實驗，確認在反應溶液中最初形成了層狀囊泡，之后發(fā)生了介觀相相變而形成了高度有序的雙連續(xù)金剛石結構。到目前為止，這是第一次通過一步法使用兩親性分子自組裝和后續(xù)的介觀相相變形成了具有多面體內部形貌的介孔空心球晶體，并且第一次對多面體內部形貌的空心球晶體的生長及形成機理進行了詳細的解析。這種新型空心球晶體的合成過程引入了一種全新的晶體生長和合成策略，是對目前已知晶體結構和形貌的補充。在第四章中，通過以DNA為模板，使用共結構導向法合成了DNA氧化硅復合晶體，并進行了詳細的結構表征和機理研究。隨著合成體系DNA溶液初始濃度的增高，晶體從二維六方結構變?yōu)楹币姷亩S正方對稱性結構。研究發(fā)現，具有二維正方結構的片狀晶體呈現出六方的外形，且由若干個晶區(qū)融合而成，不同晶區(qū)取向角度之差互為600。其形成過程結果表明，在早期先形成了二維六方緊密堆積結構。隨著縮聚的進行，二維正方晶區(qū)逐漸出現并擴大、融合，最終形成了具有幾個大的晶區(qū)的純二維正方結構和六方外形的片狀晶體。而二維正方堆積是由于DNA分子自己的螺旋構型產生的。依據KORNYSHEVLEIKIN模型，螺旋狀分子緊密堆積時，相鄰分子會采取不同的相位，即取向錯位，分子和分子之間形成“拉鏈”，以達到最大作用和最緊密堆積，即DNA骨架磷酸呈現為負電荷螺旋帶，而TMAPS為正電荷螺旋帶，相鄰分子取向錯位，拉近DNA分子之間的距離，使得DNA分子的正電荷螺旋帶與鄰接DNA分子的負電荷螺旋帶相互作用，形成靜電作用“拉鏈”，使得二維正方結構穩(wěn)定存在。而二維六方晶體的形成是由于在較低濃度下，相對來說二氧化硅墻壁的形成較快，屏蔽了DNA分子表面的電荷，使分子按照柱狀均勻分子的方式進行二維六方緊密堆積。這些結論對DNA理論研究、DNA自組裝、生物礦化、大分子自組裝和新型功能材料等設計方面都有重要的意義。在第五章中，使用陰離子表面活性劑CGLUA，P123或BDJ一56作為分散劑，通過不同的實驗配方合成出具有不同結構、不同粒徑的介孔納米顆粒。使用不同鏈長的表面話性劑得到了粒徑比較均勻的納米顆粒且平均粒徑隨著表面活性劑碳鏈長度的增加而減小。其中使用短鏈表面活性劑得到的是具有高度有序阿虧鋤面心立方結構的晶體。此外，通過調節(jié)表面活性劑的濃度，得到了具有不同粒徑的介孔納米顆粒結構，并探討了其形成機理。此外，通過使用油酸作為表面活性劑得到了空心介孔球結構，添加乙醇可以提

簡介：摘要流評述了原子尺度研究離子晶體的經驗途徑計算經驗模型介紹、離子之間互作用勢的選取、如何通過與實驗數據擬合確定模型和勢函數中出現的經驗參數取值以及點缺陷形成能計算中使用的LIDIARDNORGET分區(qū)戰(zhàn)略和MOTLITLETON近似。論文引用近期報道的實驗數據對堿土氟化物離子晶體進行了新一輪能學研究，根據我們更為合理取值的經驗參數集計算晶體物性與實驗觀測結果有超過前人研究的全局性符合。繼而將研究延伸到四方結構氧化物金紅石TI02評述電子殼模型因共價結合介入而引起的理論局限，通過數值計算實踐總結“計算一實驗”擬合誤差與經驗參數集取值范圍的對應規(guī)律。為進一步研究低對稱、三元系氧化物LINBO作了準備。LINBO，因優(yōu)異的非線性光學性能在信息科技領域倍受關注它的許多技術能與它容納缺陷的柔性相關聯。為從能學角度論證LINBO，本征缺陷結構一一一則持續(xù)多年爭議而未決的重大基礎性問題，我們啟用90年代發(fā)展的RELAXEDFITING方法放寬某些物性的擬合誤差，通過調節(jié)經驗參數集取值以保證對于后續(xù)缺陷形成能計算至關重要的物性如結構、高頻介電常數等的擬合精度。由于擬合途徑的合理更新及在與實驗數據擬合中衡權精度的舍取均一定程度地克服了目前理論局限性帶來的負面影響。這樣我們認為鏗虧欠組份LINBO晶體中的主導本征缺陷為鏗空位和妮反位的結論有較高的可信度。此外我們還引用ABINITI。計算得到的離子電荷分配，L1098M36701553，按離子非整數荷電量重復了以上結論的能學計算論證。論文最后嘗試性地研究了LINBO非本征缺陷問題分析計算質子在妮酸鏗晶體中的占位，計算經基振動頻率并與實驗比較，紅外吸收各個峰所對應的輕基與本征缺陷位置之間的幾何關系討論了一致熔化組份LNB03晶體中鎂摻雜缺陷的結構，離子取代模式隨摻鎂濃度的演化計算高摻鎂對質子占位形成的影響，論證導致輕基紅外吸收帶移動的缺陷復合體是MGNBOH，而不是MGNBOHMG關鍵詞妮酸鏗晶體，點缺陷，電子殼模型，經驗參數化方法，能學計算第一章緒論第一章緒論一論文的研究背景及意義妮酸鏗晶體〔LINBO具有優(yōu)異的電光、聲光及非線性光學性能同時生長工藝成熟、性能穩(wěn)定、不苛求使用環(huán)境條件也是使它在眾多可類比功能材料中牢固占據重要地位的原因。妮酸鏗晶體近年來在信息領域的應用越來越廣泛，如在光存儲、光通訊、聲光器件、激光應用等方向上，妮酸鏗晶體己成為主要的光電材料。人們通常是通過改變LI1NB組份比、氧化還原處理、摻雜工程等手段，來優(yōu)化晶體的光電性能快響應、高非線性系數、強的抗光能力、適度的矯頑電壓等。但是到目前為止人們對影響泥酸鏗晶體技術應用性能的缺陷結構還不是很清楚，例如對其本征缺陷結構這樣的基礎性問題還存有爭議。因此，我們有必要在已有的大量實驗事實基礎上，完善理論模型，尋求本征缺陷和非本征缺陷與晶體光電性能之間更直接的關系，以達到有效地指導調控妮酸鏗晶體光電性能的目的。二論文的計算手段和主要內容本文主要使用經驗計算途徑對離子、準離子晶體中的點缺陷進行能學分析以定量的結果判斷晶體中起主導作用的缺陷類型及結構細節(jié)。在計算點缺陷的形成能之前首先需要選擇一定的經驗模型并確定離子之間的相互作用勢在本文的計算中我們采用計及離子極化的電子殼模型SHELLMODEL，并使用經驗參數化PARAMETERIZATION方法即通過對完善晶體的結構與物理性質如晶格形成能、介電常數、彈性系數、聲子色散曲線等實驗數據的擬合來確定離子互作用勢參數和電子殼模型參數。離子之間互作用勢經驗地確定之后，就可進一步研究出現點缺陷所引起的晶格畸變弛豫RELAX，在具體計算中要用到LIDIARD和NORGET的分區(qū)戰(zhàn)略按照與點缺陷的距離大小把缺陷周圍的離子分成兩個區(qū)，一個是距離點缺陷較近的區(qū)域稱內域，另一個為距離點缺陷較遠的區(qū)域稱外域。外域離子因點缺陷而發(fā)生的極化和位移用MOTLITLETON近似來處理，然后以此作為邊界條件按照

簡介：湘潭大學碩士學位論文電子晶體學中的相位問題及快速模擬計算研究姓名曾松軍申請學位級別碩士專業(yè)材料物理與化學指導教師楊奇斌20060501曾松軍湘潭大學碩士論文IIABSTRACTTHEIMAGESIMULATIONISINEVITABLEINANALYSISOFHIGHRESOLUTIONELECTRONMICROSCOPYATPRESENT,THISISPERFORMEDWITHTRADITIONALMULTISLICEPROGRAMS,WHICH,IFREPEATEDTHOUSANDSOFTIMESINTHEPROCESSOFSTRUCTUREREFINEMENT,PRESENTSAREALBOTTLENECKFORFLEXIBLEAPPLICATIONINTHISDISSERTATION,WEDEVELOPEDANEWNUMERICALSIMULATIONMETHODFORDYNAMICALELECTRONDIFFRACTIONINTHECRYSTALSCONSISTINGOFATOMICCOLUMNS，WHICHREDUCESTHENUMERICALCALCULATIONFROMTWODIMENSIONTOONEDIMENSIONANDOFCOURSE,ISMUCHFASTERTHANTHATOFTHECONVENTIONALMULTISLICEMETHODTHECALCULATIONFORMULAISASFOLLOWING，1,EXP,04IZRZRVRRRRRΛΦΦΠ??????????1WHERE22MEVRURH??ANDUR?ISTHECRYSTALPOTENTIALTHEABOVEEXPRESSIONISDESCRIBEDINTHECYLINDRICALCOORDINATETHEPROPERTIESOFMATERIALSAREUNIQUELYDETERMINEDBYTHEIRSTRUCTURES,SOTHESTRUCTUREANALYSISISONEOFTHEMOSTIMPORTANTPROBLEMSINTHESCIENCERESEARCHITISWELLKNOWNTHATTHEPHASEPROBLEMISTHEMOSTDIFFICULTPROBLEMINTHESTRUCTUREANALYSISTHEREISNOGENERALSOLUTIONEVENINTHEXRAYSTRUCTUREANALYSISTHEREISALONGWAYTOGOTOSOLVEPHASEPROBLEMINELECTRONCRYSTALLOGRAPHYBECAUSEOFITSSHORTHISTORYCOMPAREDTOTHATOFXRAYCRYSTALLOGRAPHYUNDERTHISBACKGROUND,WEDEVELOPEDANEQUATIONTOSOLVETHEPHASEPROBLEMFROMTHEAMPLITUDEOFEXITWAVEFUNCTION,WHICHDERIVEDFROMSCHR?DINGEREQUATIONASFOLLOWS22222442IXXYYXYZΦΦΑΑΑΑΠΦΦΛ???????????????????????????????????2WHEREΦISAMPLITUDEOFTHEEXITWAVEFUNCTION,IISTHEINTENSITYOFEXITWAVEFUNCTION,WHICHISMEASURABLE,ΑISTHEPHASEWHICHISUNKNOWNTHEABOVEEXPRESSIONISATWODIMENSIONELLIPTICPARTIALDIFFERENTIALEQUATIONTHEEQUATIONISUNIVERSALLYAPPLICATIVEINELECTRONMICROSCOPYBECAUSEITISBASEDONTHESCHR?DINGEREQUATIONTHERESULTSCALCULATEDBYEQUATION2FORCRYSTALSC6N4O2H4ANDMGAL2O4AREINEXCELLENTAGREEMENTWITHTHATCALCULATEDBYTHECONVENTIONALMULTISLICEMETHODKEYWORDSELECTRONCRYSTALLOGRAPHYEXITWAVEFUNCTIONIMAGESIMULATIONCALCULATION

簡介：PJII大學博士學位論文題目鯉基金壘晶住堂磁堂，磁熱性縫丞固渣強他盟透巍作者肖塞薟完成日期2QQ5生壘目19目培養(yǎng)單位四腳去堂指導教師途鉻旌院專業(yè)撾魁堂研究方向撾料結拉皇性能授予學位日期生月目四川大學博士學位論文有在GD的101晶面偏聚的行為。對密排六方晶胞軸比C／A，研究發(fā)現對LA、CE、PR、ND、C，當其含量達至65AT％，合金的密排六方晶胞軸比C／A有明顯的增加，而添加ND的合金的軸比增加最大。對C、Y、DY，軸比C／A隨元素含量的增加而減小。在磁學方面，對比飽和磁化強度，研究發(fā)現除DY以外，所有合金元素的加入，均使GD基臺金的比飽和磁化強度下降。對屠里溫度，隨L8、CE、PR、ND含羞的增加，合金的居里溫度下降快，而隨C、Y、DY含量的增加，合金的居里溫度下降慢。用分子場理論及稀土金屬的RKKY交互作用理論對合金元素對居里溫度的影響規(guī)律作了解釋，認為合金元素的加入，使反映合金中磁性原子闖的磁交換相互作用強度的DEGENNES因子減小，這是造成臺金的居里溫度隨合金元素含量增加麗減小的原因。3用實驗室自制的絕熱溫變直接測量裝置結合超導樣品磁強計對合金的磁熱性能進行了全面的表征，系統(tǒng)地研究了不同種類、不同含量合金元素對GD基合金磁熱性能的影響規(guī)律對合金在2T和5T的外加磁場變化下的等溫磁熵變的研究表明，當LA、CE、ND的含量在22AT％，PR的含量在14AT％，C、Y的含量在5AT％，BY的含量在10AT％，各GD基合金在室溫與GD的等溫磁熵變差別不大，與LA、CE、PR、ND相比，對應相同的磁熱效應，C、Y、BY的添加量要大。對合金在LT磁場外加磁場變化下，對每一系列的GD基合金，其在居里溫度處的絕熱溫變隨添加的合金的含量的增加而減小。其中GDY合金的絕熱溫變隨合金含量增加而下降的速率最小，GDL8臺金的絕熱溫變隨臺金含量增加麗下降的速率最大。解釋了合金在LT的磁場變化下的絕熱溫變隨合金元素含量增加麗減小的原因。認為合金元素的加入，減小了合金的DEGENNES因子，增大了合金的熱容，這是合金絕熱溫變減小的主要原因。4基于分子場理論，合理地建立了理論模型，對各個系列的GD基舍金在不同磁場變化下的等溫磁熵變進行了計算，理論計算結果與實驗結果吻和。表明研究所建橫型對預測GD基合金磁熱性能、快速締選磁致冷材料是合適的5用測量顯微硬度的方法對GD基合金的機械強度進行了表征，結果表明在Ⅱ

簡介：ABC轉運蛋白是一類古老的、廣泛存在的，出現在古細菌、真細菌及真核生物中的跨膜轉運蛋白。這類蛋白的主要功能是通過水解ATP驅動物質的跨膜轉運，它們一般由三個結構域組成，包括跨膜結構域（TMDS），核酸結合結構域（NBDS）和底物結合結構域（SBDS）。結核分枝桿菌（MYCOBACTERIUMTUBERCULOSIS）是導致結核病的高致病性病原，它的細胞膜具有革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的共同特點，可在全身各個器官增殖，在肺中最為多見，而ABC轉運蛋白所介導的物質轉運可能是其適應不同宿主細胞內環(huán)境的重要機制。本研究主要針對結核分支桿菌中的一個ABC轉運蛋白的底物結合蛋白質COG1732的生化功能及三維結構展開。序列分析表明該蛋白與相容性溶質結合蛋白有278％的序列相同度，暗示了該蛋白可能與結核分枝桿菌對高滲透環(huán)境的適應有關，但是通過熒光淬滅實驗發(fā)現該蛋白并不能結合甜菜堿、膽堿等相容性溶質。進一步通過化合物篩選發(fā)現一系列與COG1732結合的酚類化合物26DIHYDROXYACETOPHENONE26HAP、MONOACETYLPHLOGLUCINOLMAPG、2HYDROXYACETOPHENONE2HAP、4HYDROXYACETOPHENONE4HAP、24DIHYDROXYACETOPHLOGLUCINOLDAPG、PHLETIN、24DIHYDROXYACETOPHENONE（24HAP）這些化合物與COG1732結合的解離常數在20UM200UM之間。同時也嘗試了對COG1732的結晶，通過對重組蛋白序列的優(yōu)化，獲得了高質量的蛋白晶體，這為揭示COG1732的生化功能以及其結合配體分子的結構生物學基礎奠定了堅實的基礎。

簡介：中圖分類號學校代碼10055密級公開蔥媳犬法碩士學位論文鈮酸鋰晶體光子學微結構及其機理研究STUDYONTHEPHOTONICMICROSTRUCTURESINLITHIUMNIOBATECRYSTALANDRELATEDMECHANISM南開大學研究生院二O一四年五月南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經注明引用的內容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名韭道遙2014年5月27日非公開學位論文標注說明根據南開大學有關規(guī)定，非公開學位論文須經指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經批準的均為公開學位論文，公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制≤2年口秘密≤10年口機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日

簡介：高強高導銅合金具有較高的強度和優(yōu)異的導電性能，被廣泛應用于微電子、通訊、航天、航空等各個行業(yè)。析出強化是目前大多數商用高強高導銅合金的主要強化方式。對于析出強化型合金而言，析出強化相的晶體結構、形貌以及位向關系和界面的結構對合金的力學和物理性能有很大的影響。因此，利用透射電鏡表征析出強化型高強高導銅合金中析出強化相的晶體學特征，并結合經典的相變模型來定量描述析出相的位向關系和界面結構，對提高合金的性能有著很大的作用。本文以幾種典型的商用析出強化型高強高導銅合金CUNISI、CUNIP和CUCRZR為研究對象，通過對它們進行一系列的熱處理和力學性能測試，然后運用高分辨電子顯微術、結合高分辨像模擬、第一原理能量計算和經典的相變原理揭示析出相變機制。得到以下主要結論1CUNISI合金的析出強化相為納米尺度的正交結構的ΔNI2SI顆粒，但是隨著時效時間的增長，它的形貌以及與CU基體的晶體學取向都會發(fā)生變化。時效峰值之前，它主要以尺寸較小杏仁狀顆粒存在于基體中，與CU基體的取向關系為010Δ|110CU和001Δ|001CU。但隨著ΔNI2SI顆粒尺寸的增加，在時效后期，尺寸較大的ΔNI2SI顆粒最后都會以法式面包片狀存在于基體中，與CU基體的取向關系會繞010Δ|110CU這個方向發(fā)生27°的旋轉，轉變成為010Δ|110CU和301Δ1111CU。在ΔNI2SI顆粒取向的變化的同時，ΔNI2SI顆粒的慣習面也由低指數110CU面轉變成了高指數的11119CU面。由于上述轉變是個連續(xù)變化的過程，中間態(tài)的ΔNI2SI顆粒也出現在了我們的實驗觀察中。2CUNISI合金中的ΔNI2SI顆粒形貌和晶體學取向隨著尺寸增大而發(fā)生變化的過程是由析出相與基體之間的界面能和應變能控制的，能夠用不變線（應變?yōu)榱愕木w學取向）原理得到很好的解釋。析出相尺寸較小時，界面能對析出相的形貌以及晶體學特征起主導作用，為了得到較小的界面能，ΔNI2SI顆粒和CU基體之間形成了一個低指數的慣習面110CU。但時效后期，為了減小尺寸較大的析出相與基體之間的應變能，ΔNI2SI顆粒與CU基體之間形成了包含了不變線的高指數的慣習面11119CU。3CUNIP合金存在兩種不同結構的析出強化相，六方結構的HNI2P顆粒和正方結構的TNI12P5顆粒。雖然具有不同的晶體結構，HNI2P顆粒和TNI12P5顆粒都是以慣習面為111CU的納米級薄片狀顆粒存在于CU基體中。通過進一步觀察，HNI2P顆粒和CU基體間只存在一種取向關系，而TNI12P5顆粒和CU基體間存在4種不同取向關系，相互之間可以通過繞慣習面的法線方向旋轉而轉化到對方。4CUNIP合金的析出強化相的形貌和晶體學取向關系可以界面二維近重位點陣模型得到很好的理解。根據HNI2P顆粒和銅基體之間取向關系建立的慣習面上的二維近重位點陣模型，HNI2P顆粒和CU基體不僅在慣習面上的原子匹配程度很高，而且在慣習面上的應變也很小，所以只存在一種取向關系。根據不同取向的TNI12P5顆粒和CU基體之間取向關系建立的慣習面上的二維近重位點陣模型，有的能夠與CU基體形成原子匹配較高的慣習面，但是慣習面上的產生的應變較大，有的雖然與CU基體形成的原子匹配程度低點，但是在慣習面上的應變較小，因此各種取向的TNI12P5顆粒同時存在于CUNIP合金中。5CUCRZR合金的主要析出強化相是尺寸只有幾個納米的體心立方結構富CR顆粒，而ZR元素主要以微米尺度的面心立方結構的CU5ZR顆粒存在于合金當中。在大氣氛圍中進行熱處理的CUCRZR合金很容易被氧化，形成大量的CUCRO2，還有一些與CUCRO2共生在一起的氧化物顆粒。

簡介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONFORML▲STERDEGREEFUNCTIONANDCRYSTALLOGRAPHYANALYSISOFPCPEL2ANDMAOCLIKEDEHYDRATASEFROMPHYTOPHTHORACAPSICISTUDENTHUIZHENGWANGMAJORPLANTPATHOLOGYSUPERVISORPROFXIUGUOZHANGTAIANCHINAJUNE，2010關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農業(yè)大學可以將本學位論文的全本或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數據庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名王幺錳導師簽名絲焦魚EL期碰亟。蘭

簡介：學校代碼10475學號104752100056河南大學博士研究生學位論文水稻花粉外壁缺陷（水稻花粉外壁缺陷（DPW）蛋白的晶體學與雙功能酶）蛋白的晶體學與雙功能酶活性研究活性研究CRYSTALLOGRAPHICBIFUNCTIONENZYMESTUDYOFRICEDEFECTPOLLENWALLDPWPROTEIN專業(yè)名稱植物學專業(yè)代碼071001研究方向植物蛋白結構生物學年級2010研究生姓名王偉導師姓名、職稱苗琛教授宋純鵬教授饒子和教授完成日期二〇一五年六月CRYSTALLOGRAPHICBIFUNCTIONENZYMESTUDYOFRICEDEFECTPOLLENWALLDPWPROTEINADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFSCIENCEBYWEIWANGSUPERVISPROFCHENMIAOPROFCHUNPENGSONGPROFZIHERAOJUNE2015

簡介：中國科學技術大學碩士學位論文家蠶自噬相關蛋白BMATG8的結構研究和保幼激素環(huán)氧水解酶的初步晶體學研究姓名胡晨申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師周叢照20100501ABSTRACTABSTRACT1STRUCTURALANALYSISOFBOMBYXRAORIAT98AUTOPHAGYISUBIQUITOUSINALLTHEEUKARYOTESSIGNALSSUCHASHUNGRYANDDEVELOPMENTCALLSTARTAUTOPHAGYANDPROMOTETHEFORMATIONOFAUTOPHAGYSOMEAUTOPHAGOSOMEDOCKSANDFUSESWITHTHELYSOSOME，THENTHEINNERCONTENTOFTHEAUTOPHAGOSOMEARELIBERATEDINSIDETHELYSOSOME，CONSUMEDBYHYDROLASESANDREUSEDBYTHECELLSILKWORMBOMBYXMORIISALLIMPORTANTORGANISMBOTHFORECONOMYANDACADEMICRESEARCHAUTOPHAGYISIMPORTANTINTHEDEVELOPMENTOFSILKWORMTHEREARETWOIMPORTANTUBIQUITINLIKESYSTEMSINTHEAUTOPHAGYAT98一PESYSTEMANDATGL2一AT95一AT916SYSTEMINTHEAT98一PESYSTEM，THECTERMINALARGININEOFNEWLYSYNTHESIZEDAT98ISREMOVEDBYACYSTEINEPROTEASEAT94，EXPOSURINGAGLYCINERESIDUEATTHECTERMINUSANDTHENAT97ANDAT93WHICHAREELLIKEANDE2一LIKEENZYMESMAKEAT98UTOBEACTIVATEDANDCONJUGATEDTOPHOSPHATIDYRLETHANOLAMINEPEBYACOVALENTBONDTHEAT98一PESYSTEMCONTROLSTHEEXPANSIONOFAUTOPHAGOSOMEPRECURSORTHEPHAGOPHOREANDDIRECTLYDETERMINESTHEGROWTHOFAUTOPHAGOSOMALMEMBRANESCOMPAREDWITHAT98INOTHERSPECIES，ITISSHOWEDTHATAT98ISCONSERVEDINDIFFERENTSPECIESRANGEFROMYEASTTOMAMMALSITILLUSTRATEDTHATAT98PLAYSANIMPORTANTANDFUNDAMENTALROLEINTHECELLSHEREWEREPORTTHECRYSTALSTRUCTUREOFAT98FROMTHESILKWORMBOMBYXMORIAT240ARESOLUTIONTHESPACEGROUPISP41，UNITCELLPARAMETERSAREA9677，B9677，C4431，APY900THECORESTRUCTUREOFBMAT98CONTAINSAFOURBSTRANDS131134ANDFLANKEDBYTWOPAIRSOFAHELICESALA2ANDA3一A4ONEACHSIDE2CRYSTALLOGRAPHICANALYSISOFJUVENILEHORMONEEPOXIDEHYDROLASEJUVENILEHORMONEJHISANIMPORTANTHORMONETHATREGULATESTHEGROWTHANDDEVELOPMENTOFSILKWORMJHCANPREVENTTHEEARLIERMETABOLISMBYECDYSTEROIDSECD，ANDKEEPTHECHARACTERSOFLARVAEJUVENILEHORMONEEPOXIDEHYDROLASEJHEHDEGRADATEDJHTOJHDI01STUDYINGOFTHESTRUCTUREANDFUNCTIONOFJHEHCOULDFACILITATETOILLUMINATETHEMETABOLISMOFJHINVITROANDINVIVOINTHISPAPER，JHEHPROTEINWASPURIFIEDANDMODIFIEDBYLYSMETHYLATIONBUTTHEJHEHCRYSTALSWHICHWEGOTARESTILLNOTSUITABLEFORXRAYANDTHECRYSTALOPTIMIZATIONSHOULDBEWORKINGONKEYWORDSBOMBYXMORI；AUTOPHAGY；AT98；JUVENILEHORMONE；EPOXIDEHYDROLASE；XRAYDIFFRACTION；CRYSTALSTRUCTUREII

簡介：CLASSIFICATIONNUMBERS墨三里三SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER，SDEGREEDISSERTATIONPREPARATION，CHARACTERIZATIONANDPHARMACOKINETIQOFFLORFENICOLILLARMACONETICSLORLENICOLMICROCRYSTALMODIFIEDBYHPMCCAOHANGDIRECTORPROFFUHUA1INMAJORSPECIALIZATIONPHARMACEUTICSJUNE2014YA’AN，SICHUAN，625014，ERCHINAHPMC修飾的氟苯尼考微晶體的制備、表征及其藥動學研究摘要氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是八十年代后期研究出的一種獸用廣譜抗菌藥。但是由于其在水中極難溶解，從而限制了它的臨床使用。目前增加氟苯尼考溶解度的方法主要有合成水溶性前藥，制備成固體分散體和使用DMF等有機溶劑助溶。但這些增溶方法都存在著如有害副產物殘留，增溶效果不理想以及溶劑對生物體刺激性大等缺點，所以尋找一種合適的氟苯尼考增溶方法是非常有意義且十分必要的。難溶性藥物的粒徑與其溶出性質的關系十分密切，根據NOYESWHITNEY方程，物質的溶出度和溶質的表面積成正比，而減少粒徑可以增加物質的表面積，從而改善藥物的溶解性。目前通過微粉化技術減小藥物粒徑來增加其溶解性的研究很受關注。本研究主要目的即通過BOTTOMUP的方法，運用化學原理，使藥物先溶解，再吸出較小的藥物晶體。通過這種方式減小藥物粒徑從而增加其溶解度，并且這種方法降低了通過機械能微粉化而破壞藥物結構的可能性并且有著低成本等優(yōu)點。實驗使用改良后的溶劑反溶劑沉淀法，在反溶劑中加入穩(wěn)定劑來抑制晶體的成長，得到粒徑更小的氟苯尼考微晶體。通過單因素及正交實驗，篩選最優(yōu)制備條件以及穩(wěn)定劑。實驗表明，在溶劑為丙酮，反溶劑為水，溶劑反溶劑比為19，穩(wěn)定劑為HPMC，濃度為4MG／ML，藥物濃度為160MG／ML時，得到的氟苯尼考微晶體在37“C下其飽和溶解度達到最大，在此條件下微晶體的產率為7396％。通過光學顯微鏡觀察氟苯尼考及其微晶體，結果顯示其微晶體外觀由針狀轉變成了球狀，且粒徑明顯減小。穩(wěn)定性實驗表明氟苯尼考微晶體在光照，高溫，高濕條件性質穩(wěn)定。對氟苯尼考及微晶體的溶解度及溶解速度研究表明，氟苯尼考微晶體在37。C下的飽和溶解度由原藥的212MG／ML增加到T313MG／ML，溶解速度較原藥明顯增加，微晶體在5MIN時溶解度已經達到了飽和溶解度的7715％，而原藥僅達到T21。93％。DSC和X射線衍射證明氟苯尼考微晶體的晶型由原藥的2

簡介：單海煥Ⅳ_?；呓z氨酸內酯酶AIDE的初步晶體學研究臚?；呓z氨酸內酯酶AIDE的初步晶體學研究摘要在一些革蘭氏陰性病原菌如綠膿假單胞菌和胡蘿卜軟腐歐文氏菌中，毒力因子產生、生物膜形成、生物發(fā)光、抗生素合成、粘附、群游現象、孢子形成等行為與群體感應系統(tǒng)有著密切的聯系。群體感應參與微生物分泌特定分子如自體誘導劑來調節(jié)種內和種間密度。介導細胞間通路的小分子的結構是多樣的，其中一大類信號分子由Ⅳ?；呓z氨酸內酯AHLS組成。群體感應系統(tǒng)以可擴散的Ⅳ?；呓z氨酸內酯作為細胞間信號傳遞分子，AHL的濃度在調節(jié)病原細菌的毒力基因表達和相關重要生物功能上發(fā)揮著關鍵作用。一些生物含有編碼AHL內酯酶的基因，編碼的內酯酶可破壞AHLS的內酯環(huán)，從而阻斷群體感應系統(tǒng)。AIDE是一種來源于蒼白桿菌屬的AHL內酯酶，目前沒有關于AIDE結構與功能方面的報道。本研究運用分子生物學技術構建AIDE重組蛋白，過表達、運用NI親和層析、凝膠過濾層析和離子交換層析進行蛋白樣品的純化和制各，獲得電荷均一、分子量大小以及聚體形式均一的AIDE蛋白。進一步通過優(yōu)化NI親和層析、凝膠過濾層析和離子交換層析的純化步驟，獲得兩相均一的硒代AIDE蛋白。AIDE是一種對AHL酰胺鏈長度和C3位取代基具有底物寬泛性的鋅離子依賴型AHL內酯酶。一級序列比對分析表明，AIDE與其它已知的AHL內酯酶的同源度小于25％。根據該系統(tǒng)進化樹的拓撲結構，AIDE屬于金屬一B一內酰胺酶家族，為金屬依賴蛋白，含有金屬結合基序“HXHXDH”。運用坐滴法和懸滴法對AIDE蛋白進行晶體生長條件的篩選，獲得最初微晶生長條件，最終在1575MAMMONIUMSULFATE，01MSODIUMCACODYLATETRIHYDRATEPH66，O01MCOBALTIICHLORIDE條件下獲得了AIDE的單晶，并收集衍射數據。運用衍射數據處理軟件HKL2000處理得到AIDE初步晶體學數據。AIDE蛋白晶體屬于正交晶系，空間群為P222。。在其結構解析的過程中，由于AIDE晶胞的一個不對稱單位里存在10個分子，因此不能用分子置換法進行求解，而必須用實驗相角重原子浸泡法或硒代的方法進一步獲得正確的結構。目前己獲得硒代AIDE蛋白微晶的生長條件，待優(yōu)化以獲得可用于衍射數據收集和結構解析的單晶。關鍵詞群體感應；N酰基高絲氨酸內酯酶；結晶；初步晶體學分析單海煥Ⅳ?；呓z氨酸內酯酶AIDE的初步晶體學研究IIIGAINEDBYMEANSOFTHEDERIVATIVEOFHEAVYATOMSORSELENIUMATPRESENT，THECONDITIONOFSELENOAIDECRYSTALSWASCLEARWHATREMAINSTODOISTHEFURTHEROPTIMIZATIONFORTHECONDITIONKEYWORDSQUORUMSENSING；NACYLHOMOSERINELACTONASES；CRYSTALLIZATION；PRELIMINARYXRAYANALYSIS

簡介：關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數據庫并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名絲壘絲P|導師簽名拯日期幺址．似山東農業(yè)大學碩士學位論文目錄中文摘要?????????????????????????????????．1ABSTRACT??????????．?????????????????????????．?????????21引言??????????????????????????????????．．31．1辣椒疫霉研究進展????????????????????????????31．1．1辣椒疫病的發(fā)生與防治?????????????????????????31．1．2辣椒疫霉及其生物學性狀????????????????????????41．1．3辣椒疫霉病害循環(huán)???????????????????????????41．1．4辣椒疫霉的發(fā)病條件??????????????????????????41．1．5辣椒疫病的防治????????????????????????????51．2植物與病原互作?????????????????????????????61．3卵茵RXLR無毒基因研究進展???????????????????????91．4蛋白結構生物學簡介??????????????????????????．111．4．1研究對象的選擇???????????????????????????一111．4．2目的基因的克隆???????????????????????????．．111．4．3目的基因的表達???????????????????????????．．121．4．4蛋白純化研究進展??????????????????????????．．151．4．5蛋白晶體的培養(yǎng)???????????????????????????．．171．4．6蛋白質三維結構解析簡介???????????????????????．．181．5研究目的及意義????????????????????????????．192材料與方法???????????????????????????????202．1實驗材料???????????????????????????????．202．1．1菌株、基因與質粒載體????????????????????????一202．1．2生化試劑??????????????????????????????．．202．1．3相關溶液配制????????????????????????????．．202．1。4實驗耗材與儀器???????????????????????????．．232．2實驗方法???????????????????????????????．24