簡介：115微生物學(xué)和免疫學(xué)試卷一、選擇題每題2分，共30分【A型題】1關(guān)于外毒素的敘述，下列哪項是錯誤的A是活菌釋放至菌體外的一種蛋白質(zhì)B主要由革蘭陽性菌產(chǎn)生，少數(shù)革蘭陰性菌也能產(chǎn)生C性質(zhì)穩(wěn)定，耐熱D毒性強(qiáng)，引起特殊病變E抗原性強(qiáng)2病原菌侵入血流并在其中大量繁殖，造成機(jī)體嚴(yán)重?fù)p傷，引起嚴(yán)重的癥狀稱為A毒血癥B菌血癥C敗血癥D膿毒血癥E病毒血癥3免疫系統(tǒng)包括A胸腺、骨髓B免疫器官、免疫分子C免疫器官、免疫細(xì)胞DT細(xì)胞、B細(xì)胞E免疫組織、免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子4關(guān)于“流腦”的敘述，下列哪一項是錯誤的A主要致病因素為內(nèi)毒素B主要通過飛沫傳播C人為唯一的傳染源D暴發(fā)型以兒童罹患為主E95％以上由B群腦膜炎球菌引起5青霉素過敏性休克屬于AI型超敏反應(yīng)BⅡ型超敏反應(yīng)CⅢ型超敏反應(yīng)DⅣ型超敏反應(yīng)E免疫耐受6被狂犬咬傷的傷口最好采用A弱酸沖洗B20％肥皂水沖洗C過氧化氫溶液沖洗D食醋沖洗E90，6乙醇沖洗7新生兒抗感染的主要抗體是AIGGBIGMCIGADIGDEIGE8擔(dān)負(fù)細(xì)胞免疫功能的細(xì)胞是AT細(xì)胞BK細(xì)胞CB細(xì)胞DNK細(xì)胞E巨噬細(xì)胞【X型題】9食物中毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括、A發(fā)病與進(jìn)食有關(guān)B發(fā)病有群體性C從嘔吐物、糞便及剩余食物中分離出同一病原體D發(fā)病人數(shù)超過進(jìn)食人數(shù)的50％E有急性胃腸炎癥狀10引起非典型肺炎的病原體有A肺炎支原體BSARS冠狀病毒C肺炎雙球菌D肺炎衣原體E結(jié)核分枝桿菌11病毒滅活的概念包括A失去感染性B保留抗原性C保留血凝特性D保留細(xì)胞融合特性E保留遺傳特性12乙型肝炎傳播的途徑有A消化道傳播B呼吸道傳播C母嬰傳播D性接觸傳播E血行傳播13引起性病的病原體有A淋病奈瑟菌B梅毒螺旋體C衣原體DHIV13何謂抗原、完全抗原及半抗原醫(yī)學(xué)上重要的抗原物質(zhì)有哪些14簡述青霉素過敏性休克的機(jī)制及防治原則?！?5什么是免疫球蛋白什么是抗體參考答案一、選擇題1C2C3E4E5A6B7B8A9ABCE10ABD11ABC12CDE13ABCD14ABC15BCDE二、填空題1二分裂HBV2蛋白質(zhì)脂多糖3。葡萄球菌鏈球菌肺炎鏈球菌腦膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌435水平傳播垂直傳播6動物接種雞胚接種組織細(xì)胞培養(yǎng)7免疫防御免疫穩(wěn)定免疫監(jiān)視8抗原9結(jié)核分枝桿菌三、判斷題1一2一345四、名詞解釋1菌群失調(diào)癥由于長期使用抗生素或濫用抗生素，機(jī)體某些部位的正常菌群中，各種細(xì)菌的正常比例發(fā)生變化，稱為茵群失調(diào)。例如，長期使用抗生素治療腹瀉的病人，可使腸內(nèi)正常的大腸埃希菌數(shù)目大量減少，而導(dǎo)致金黃色葡萄球菌及白假絲酵母菌大量繁殖，引起假膜性腸炎，此類疾病稱為菌群失調(diào)癥。為防止菌群失調(diào)癥的發(fā)生，在臨床工作中，必須合理使用抗生素。2莢膜是某些細(xì)菌胞壁外包繞的一層較厚的黏液性物質(zhì)，可幫助鑒定細(xì)菌。莢膜具有抗原性，可作為細(xì)菌分型的依據(jù)之一。莢膜還具有保護(hù)細(xì)菌抵抗宿主吞噬細(xì)胞的吞噬和消化作用。莢膜也能保護(hù)菌體避免或減少一些物質(zhì)，如溶菌酶、補(bǔ)體、抗體和抗菌物質(zhì)對細(xì)菌的損傷，因而增強(qiáng)了細(xì)菌的侵襲力，故莢膜與細(xì)菌的致病性相關(guān)。莢膜多糖還可使細(xì)菌彼此相連，黏附于組織細(xì)胞表面，是引起感染的重要因素之一。3干擾素是病毒或其他干擾素誘生劑刺激人或動物細(xì)胞所產(chǎn)生的一種糖蛋白，它具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)活性。

簡介：1昆蟲在地球上繁盛的原因昆蟲在地球上繁盛的原因（1）昆蟲保水問題。①減少體表失水。昆蟲的外骨骼都具有蠟質(zhì)層，包裹整個身體。蠟質(zhì)層通常有幾個分子的厚度，但其保水性能大部分是一層蠟分子的作用，這些蠟分子的排列相當(dāng)緊密，導(dǎo)致水分子不能從中間通過。②昆蟲通過CO2的爆發(fā)式釋放來減少呼吸失水。由于氣門開啟的時間短而間歇的時間長，身體水分損失大為減少。③昆蟲的非氣體代謝終產(chǎn)物主要是尿酸，可以作為固體保留并和糞便一起排掉。尿酸分子中的氨與氫為一比一，意味著排除同樣的氨所消耗的氫比其它排泄化合物要少，而氫與氧結(jié)合可在體內(nèi)產(chǎn)生代謝水。④昆蟲通過馬氏管和直腸的再吸收作用進(jìn)一步減少了排泄和排便失水。（2）昆蟲的呼吸問題。昆蟲血液沒有或很少有運輸氣體的作用，氧氣是由內(nèi)部的氣管系統(tǒng)直接輸入組織細(xì)胞的。在肌肉靜止的情況下，最細(xì)微的氣管分支內(nèi)部，都充滿了液體，當(dāng)肌肉活動時管內(nèi)液體即被吸進(jìn)組織中，這種作用顯然可以減少經(jīng)由液體擴(kuò)散給細(xì)胞中線粒體的路程，使它能更有效地向需氧的組織供氧。（3）昆蟲有發(fā)達(dá)的橫紋肌，肌原纖維多，伸縮力強(qiáng)，同時肌纖維集合成肌肉束，其兩端著生在堅厚的外骨骼上，通過外骨骼的杠桿作用，調(diào)整和放大了肌肉運動，以增強(qiáng)效能。每只附肢一般有3條附肢肌，可使附肢朝前后、上下、內(nèi)外各種不同方位活動。（4）昆蟲具有兩對（或一對）能飛翔的翅，還有3對足，足因用途不同被特化成多種類型。足和翅不僅使昆蟲克服了重力，而且增加了它生存和擴(kuò)散的機(jī)會，通過飛翔可以在更大的范圍內(nèi)尋找食物及棲息場所并更有效地逃避敵害。昆蟲的翅使其成為無脊椎動物中侵入空中的唯一類型。2假體腔的出假體腔的出現(xiàn)引起原腔引起原腔動物的物的結(jié)構(gòu)重新構(gòu)重新調(diào)整試簡試簡述原因（述原因（345）假體腔的出現(xiàn)為體內(nèi)器官的發(fā)展和運動提供了空間；可有效地運輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物；有效地維持體內(nèi)水分平衡；使運動加快。P863簡述吸蟲適述吸蟲適應(yīng)寄生生活的特征（寄生生活的特征（344）①吸蟲適應(yīng)寄生生活，其運動機(jī)能退化，體表無纖毛、無桿狀體，也無一般的上皮細(xì)胞，而大部分種類發(fā)展有具小刺的皮層；神經(jīng)、感覺器官也趨于退化，除外寄生種類有些尚有眼點外，內(nèi)寄的種類眼點感覺器官消失；②發(fā)展了吸附器，如肌肉發(fā)達(dá)的吸盤和小鉤等，用以固著于寄主的組織上。③消化系統(tǒng)相對趨于退化，一般較簡單，有口、咽、食管和腸。④呼吸由外寄生的有氧呼吸到內(nèi)寄生的厭氧呼吸。⑤生殖系統(tǒng)趨向復(fù)雜，生殖機(jī)能發(fā)達(dá)。⑥生活史趨向復(fù)雜內(nèi)寄生常有2個或3個寄主，具有多個幼蟲期。幼蟲期能進(jìn)行無性的幼體作繁殖，產(chǎn)生大量的后代。4寫出曾寫出曾經(jīng)我國五大寄生蟲病的名稱、寄生人體部位、我國五大寄生蟲病的名稱、寄生人體部位、傳播媒介（中播媒介（中間寄主）、感染期幼蟲（主）、感染期幼蟲（344）寄生蟲名寄生蟲名日本血吸蟲日本血吸蟲瘧疾絲蟲病蟲病黑熱病鉤蟲病蟲病

簡介：1什么是動物生物學(xué)如何學(xué)好這門課程動物生物學(xué)動物生物學(xué)ANIMALBIOLOGY是從細(xì)胞、組織、器官、個體、種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)等不同層次有機(jī)地闡述動物的分類進(jìn)化、形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、動物生態(tài)以及動物行為學(xué)的一門綜合性學(xué)科。是在動物學(xué)（ZOOLOGY）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。動物生物學(xué)是以生物學(xué)觀點和技術(shù)來研究動物生命規(guī)律進(jìn)化和適應(yīng)進(jìn)化和適應(yīng)2動物生物學(xué)的研究方法有哪些1描述法描述法描述動物外形特征，內(nèi)部結(jié)構(gòu)，生活習(xí)性等。2比較法比較法不同動物系統(tǒng)比較，例如，對不同動物細(xì)胞、染色體組型、帶型的比較核酸序列的測定和比較。3實驗法實驗法人為控制條件，對動物生命活動或結(jié)構(gòu)機(jī)能進(jìn)行觀察研究。4綜合研究法綜合研究法3簡述動物生物學(xué)的發(fā)展歷史。描述性動物學(xué)階段描述性動物學(xué)階段實驗生物學(xué)階段實驗生物學(xué)階段分子生物學(xué)階段分子生物學(xué)階段生物學(xué)多學(xué)科交叉階段生物學(xué)多學(xué)科交叉階段4WHITTAKER的五界系統(tǒng)分類依據(jù)是什么惠特克RHWHITTAKER以細(xì)胞結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)細(xì)胞結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)來分類，原核生物界MONERA原生生物界PROTISTA真菌界FUNGI植物界PLANTAE動物界ANIMALIA5細(xì)胞分裂周期的概念細(xì)胞周期細(xì)胞周期細(xì)胞從一次分裂開始到第二次分裂開始所經(jīng)歷的全過程，稱為一個CELLCYCLE。6原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別有哪些原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別有無細(xì)胞核有無細(xì)胞核。7動植物細(xì)胞的區(qū)別有哪些動物細(xì)胞與植物細(xì)胞相比沒有細(xì)胞壁沒有細(xì)胞壁纖維素纖維素，沒有有色體，沒有有色體葉綠體葉綠體，沒有大液泡，，沒有大液泡，具有中心體。具有中心體。8細(xì)胞有哪幾種分裂方式，個有什么特點有絲分裂有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，遺傳物質(zhì)均等分配給兩個子細(xì)胞，保證了生物性狀的穩(wěn)定，是體細(xì)胞的增殖方式減數(shù)分裂減數(shù)分裂MEIOSIS特殊的有絲分裂特殊的有絲分裂有性生殖的生物形成配子的分裂方式，細(xì)胞分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成染色體數(shù)減半的四個子細(xì)胞。無絲分裂無絲分裂是處于間期的細(xì)胞核不經(jīng)過任何有絲分裂時期，而分裂為大小大致相等的兩部分的細(xì)胞分裂方式。因為分裂時沒有紡錘絲與染色體的變化，所以叫做無絲分裂。9四類基本組織的主要特征及其最主要的機(jī)能是什么上皮組織細(xì)胞數(shù)量多，形態(tài)規(guī)則，種類單一，細(xì)胞間質(zhì)少，有極性，無血管。功能功能保護(hù)，分泌，排泄，吸收等。結(jié)締組織細(xì)胞少，種類多，間質(zhì)豐富，間質(zhì)內(nèi)常含有豐富的血管、神經(jīng)、淋巴管，分布廣。功能功能支持保護(hù)營養(yǎng)修復(fù)物質(zhì)運輸。神經(jīng)組織神經(jīng)C神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)C組成。功能功能具感應(yīng)性，傳導(dǎo)性。肌肉組織細(xì)胞纖維狀，具收縮功能。功能功能運動，保護(hù)，營養(yǎng)，連接10動物進(jìn)化的例證有哪些它們?nèi)绾巫C明動物的進(jìn)化歷程14原生動物門的主要特征是什么如何理解它是動物界里最原始、最低等的一類動物如何理解它是動物界里最原始、最低等的一類動物①原生動物門的主要特征是身體由單個細(xì)胞構(gòu)成，因此稱之為單細(xì)胞動物。②它們②它們雖然在形態(tài)結(jié)構(gòu)上有的比較復(fù)雜，但只是一個細(xì)胞本身的分化。它們之中雖然也有群體，雖然在形態(tài)結(jié)構(gòu)上有的比較復(fù)雜，但只是一個細(xì)胞本身的分化。它們之中雖然也有群體，但是群體中的每個個體細(xì)胞一般還是獨立生活，彼此間的聯(lián)系并不密切，因此，在發(fā)展上但是群體中的每個個體細(xì)胞一般還是獨立生活，彼此間的聯(lián)系并不密切，因此，在發(fā)展上它們是處于低級的、原始階段的動物。它們是處于低級的、原始階段的動物。③原生動物除單細(xì)胞的個體外，也有由幾個以上的個體聚合形成的群體，很像多細(xì)胞動物，但是它又不同于多細(xì)胞動物，這主要在于細(xì)胞分化程度的不同。多細(xì)胞動物體內(nèi)的細(xì)胞一般分化成為組織，或再進(jìn)一步形成器官、系統(tǒng)，協(xié)調(diào)活動成為統(tǒng)一的整體，組成群體的各個個體，細(xì)胞一般沒有分化，最多只有體細(xì)胞與生殖細(xì)胞的分化。體細(xì)胞沒有什么分化，而且群體內(nèi)的各個個體各自具有相對的獨立性。15原生動物門有哪幾個重要綱劃分根據(jù)是什么根據(jù)運動器等特征分根據(jù)運動器等特征分為1鞭毛蟲綱2肉足蟲綱3孢子蟲綱4絲孢子蟲綱5纖毛蟲綱16掌握眼蟲、變形蟲和草履蟲的主要形態(tài)結(jié)構(gòu)與機(jī)能特點并通過他們掌握鞭毛綱、肉足綱和纖毛綱的主要特征，并初步了解這些動物在科學(xué)或?qū)嵺`上的價值。①眼蟲眼蟲體呈綠色，梭形，長約60M，前端鈍圓，后端尖。在蟲體中部稍后有一個大而圓的核，生活時是透明的。體表覆以具彈性的、帶斜紋的表膜。表膜是由許多螺旋狀的條紋聯(lián)結(jié)而成。眼蟲必須借呼吸作用產(chǎn)生能量來維持各種生命活動眼蟲必須借呼吸作用產(chǎn)生能量來維持各種生命活動，因此需要不斷供給游離氧及不斷排出二氧化碳。眼蟲在有光的條件下，利用光合作用所放出的氧進(jìn)行呼吸作用，呼吸作用所產(chǎn)生的二氧化碳，又被利用來進(jìn)行光合作用。在無光的條件下，通過體表吸收水中的氧，排出二氧化碳。鞭毛綱的主要特征一般身體具鞭毛鞭毛綱的主要特征一般身體具鞭毛。以鞭毛為運動器。鞭毛通常有14條或稍多。少數(shù)種類具有較多的鞭毛。營養(yǎng)方式營養(yǎng)方式分為自養(yǎng)型（光合營養(yǎng)）和異養(yǎng)型（滲透營養(yǎng)和吞噬營養(yǎng)）。繁殖無性繁殖一般為縱二分裂，有性繁殖為繁殖無性繁殖一般為縱二分裂，有性繁殖為配子結(jié)合或整個個體結(jié)合。配子結(jié)合或整個個體結(jié)合。在環(huán)境不良的條件下一般能形成包囊。近年來，用眼蟲作為有機(jī)物污染環(huán)境的生物指標(biāo)，用以確定有機(jī)污染的程度。由于眼蟲有耐放射性的能力，因此其對進(jìn)化水的放射性物質(zhì)也有作用。②變形蟲變形蟲體形不斷地改變，結(jié)構(gòu)簡單。體表為一層極薄的質(zhì)膜。在質(zhì)膜之下為一層無顆粒、均質(zhì)透明的外質(zhì)。外質(zhì)之類為內(nèi)質(zhì)，內(nèi)質(zhì)流動，具顆粒，其中有扁盤形的細(xì)胞核、伸縮泡、食物泡及處在不同消化程度的食物顆粒等。內(nèi)質(zhì)又分為處于外層相對固態(tài)的凝膠質(zhì)和處于內(nèi)部呈液態(tài)的溶膠質(zhì)。變形蟲具有吞噬作用和胞飲作用變形蟲具有吞噬作用和胞飲作用。肉足綱的主要特肉足綱的主要特征以偽足為運動器，偽足有運動和攝食的機(jī)能。征以偽足為運動器，偽足有運動和攝食的機(jī)能。根據(jù)偽足形態(tài)結(jié)構(gòu)的不同，可分為葉狀偽足、絲狀偽足、根狀偽足、軸偽足。體表沒有堅韌的表膜，僅有極薄的細(xì)胞質(zhì)膜。細(xì)胞常分化為明顯的外質(zhì)與內(nèi)質(zhì)，內(nèi)質(zhì)包括凝膠質(zhì)和溶膠質(zhì)。蟲體有的為裸露的，有的種類具石灰質(zhì)或幾丁質(zhì)的外殼。繁殖，二分裂，有的種類具有性繁殖，形成包囊者極為普繁殖，二分裂，有的種類具有性繁殖，形成包囊者極為普遍。生活于淡水、海水，也有寄生的。變形蟲易培養(yǎng)，用于科學(xué)實驗的研究材料。③草履蟲草履蟲形似草鞋，全身長滿了縱行排列的纖毛。蟲體的表面為表膜，其內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)分化為內(nèi)質(zhì)與外質(zhì)。表膜由3層膜組成，最外面一層膜在體表和纖維上面是連續(xù)的。最里面一層和中間一層膜形成表膜泡的鑲嵌系統(tǒng)。纖毛綱的主要特征以纖毛為運動器，一纖毛綱的主要特征以纖毛為運動器，一般終生具纖毛。般終生具纖毛。纖毛的結(jié)構(gòu)與鞭毛相同，其不同點是纖毛較短，數(shù)目較多，運動時節(jié)律性強(qiáng)。結(jié)構(gòu)一般較復(fù)雜，在原生動物中這類動物是分化最多的。細(xì)胞核一般分化出大核與小核。大部分纖毛蟲具有攝食的胞器。生殖，無性生殖是橫二分裂，有性生殖是接合生生殖，無性生殖是橫二分裂，有性生殖是接合生殖。殖。生活在淡水或海水中，也有寄生的。草履蟲因為其個體較大，結(jié)構(gòu)典型、繁殖快、觀察方便、容易采集培養(yǎng)，因此一般用它作為代表動物。同時它也是研究細(xì)胞遺傳的好材料。近年來也用草履蟲的水溶性提取物診斷消化系統(tǒng)的癌癥和乳腺癌等。17動物個體發(fā)育經(jīng)歷哪幾個階段高等動物的個體發(fā)育，可以分為胚胎發(fā)育胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育胚后發(fā)育兩個階段胚胎發(fā)育是指受精卵發(fā)

簡介：GUIDESEXFURTHERENHANCEDDOCUMENTSHLERUNNINGOFSPEEDOBVIOUSLYSPEEDUPPROGRAMGRADUALLYSPECIFICATIONCONFERENCESERVICECHIEFRECEPTIONOFQUALITYLEVELHASHASNEWOFIMPROVELOGISTICSSUPPTCAPABILITYFURTHERSTRENGTHENEDDOCUMENTMANAGEMENTCONFIDENTIALCONFIDENTIALITYDUTYLETTERSOTHERITEMSHAVEBEENSIGNIFICANTLYIMPROVED4OFFICECONSTRUCTIONINCREASEDATALLLEVELSCITYGOVERNMENTOFFICESADHERETOSTRENGTHENIMPROVETHECONSTRUCTIONOFTHESYSTEMASABREAKTHROUGHHASDEVELOPEDASERIESOFCODEOFCONDUCTCONTINUOUSIMPROVEMENTOFOPERATIONALMECHANISMSOUNDTHEIMPLEMENTATIONOFTHERULESREGULATIONSADHERETOTHESYSTEMOFMANAGINGPEOPLEACCDINGTOTHERULESTHEWKGRADUALLYINTOTHEBITOFINSTITUTIONALIZATIONSTARDIZATIONFOCUSONSTRENGTHENINGIDEOLOGICALPOLITICALCONSTRUCTIONOFTHECONTINGENTOFCADRESACTIVELYCARRIEDOUTVARIOUSBUSINESSTRAININGKNOWLEDGEOFTHEOFFICETEAMSTRUCTUREHASBEENOPTIMIZEDTOBROADENTHERANGEOFKNOWLEDGEOPERATIONALCAPACITYGROWSNURTUREDAPOLITICALFIRMSHARPPROFESSIONALINNOVATIVESTAFFCREATEDSOLIDARITYSTRIVINGFTHETOPPRAGMATICDEDICATIONGOODIMAGEHOWEVERWITHTHESTATECOUNCILTHEPROVINCIALGOVERNMENTOFTHENATIONALTHEPROVINCESSECRETARYGENERALMEETINGOFGOVERNMENTOFFICESUNDERTHENEWSITUATIONTHEFUNCTIONSPRIITIESCOMPAREDTOTHEREQUIREMENTSOFOURGAPISSTILLVERYBIGMAINISDAILYINTHEPASSIVEMEETOFMEACTIVERESEARCHOFLESSSERVICEALSOHASNOTTIMELYNOTINPLACEOFPROBLEMWKINTHEMEETYUTRADITIONALOFPROGRAMOFOFWKWAYDEVELOPINNOVATIONSPIRITSERVICEINNOVATIONCAPACITYNOTSTRONGSUPERVISIONINFMATIONWKPROMOTEDDECISIONIMPLEMENTATIONOFCONTACTENOUGHCLOSEFEEDBACKSITUATIONNOTACTIVERESEARCHRESOURCESOFUSINGENOUGHFULLRESEARCHRESULTSOFINTODEGREENOTHIGHSOMESECTDOCUMENTSRUNNINGNOTSPECIFICATIONMUNICIPALGOVERNMENTOFFICEONTHECOUNTYDISTRICTMUNICIPALGOVERNMENTSECTOFFICEWKOFGUIDEENOUGHNOREALFMINTERACTIONCLOSECOLLABATIONPROMOTETHEIMPLEMENTATIONOFTHEWKTHESEPROBLEMSWEMUSTEFFECTIVELYBEADDRESSEDINTHEFUTUREWKSECONDSERVETHEOVERALLSITUATIONCARRYOUTTHEIRDUTIESIMPROVEQUALITYSTRIVETOCREATEANEWSITUATIONOFSYSTEMOFGOVERNMENTOFFICESINTHECITYSINCELASTSEASONMEETINGTHESECRETARYGENERALOFTHESTATECOUNCILTHEPROVINCIALGOVERNMENTHASHELDAGOVERNMENTSYSTEMFROMAGLOBALSTRATEGICHEIGHTSCIENTIFICALLYANALYZEDTHENEWSITUATIONTHENEWTASKSONTHESYSTEMOFGOVERNMENTOFFICESBRINGNEWSITUATIONSNEWPROBLEMSNEWCHALLENGESPROFOUNDLYEXPOUNDEDTHEWKOFGOVERNMENTDEPARTMENTSATALLLEVELSINTHENEWERASHOULDBEPUTINTHESITUATIONTOUNDERSTTOGRASPTODEPLOYATANYTIMEUNDERANYCIRCUMSTANCESSHOULDALWAYSFOCUSONTHEBIGPICTUREFIRMLYGRASPTHEOVERALLSITUATIONINCREASINGINTHEOVERALLIMPLEMENTINGINEARNESTTHEWKOFSPONTANEITYINITIATIVESECONDLYWESHOULDSTRENGTHENTHETEAMAUNITISATEAMINVARIOUSSECTIONSOFTHEUNITINSIDEISALSOASMALLTEAMAUNITWITHATEAMSPIRITFMEDATEAMRESPONSIBILITYCOHESIONCOMPETITIVENESSYOUWANTTOMAKEAUNITADEPARTMENTWKIMPROVEMENTMUSTBEMELTINGINSIDEAFEELINGOFSOLIDARITYMUTUALHELPFACOMMONGOALDETERMINEDTOACHIEVETHESPIRITCULTIVATINGASTRONGCOLLECTIVESPIRITTEAMRESPONSIBILITYSENSEOFHONTHEREFEWENEEDTOSTARTIMPROVINGOFFICEWKENHANCETHEEFFICIENCYOFOFFICEWKSTRIVETOBUILDACONCERTEDFAULTINACCDANCEWITHTHEREQUIREMENTSOFMODERNMANAGEMENTSCIENCEESTABLISHINGSTRICTRESPONSIBILITYSYSTEMOFMANAGEMENTBYOBJECTIVESAWKWHOISINGEWHOISINGEWHOISRESPONSIBLEWHATRIGHTDOTHESEPEOPLEHAVEWHATRESPONSIBILITYHASTOTRUTHFULLYCLEARLYUNDERSTOODDEPARTMENTSATALLLEVELSSHOULDSTRICTLYIMPLEMENTTHECHECKINTHEOFFICEOFPARTYCOMMITTEEEVALUATIONSIGNIFICANTACCOUNTABILITYREWARDINCENTIVESYSTEMPAYCLOSEATTENTIONTODUTYCASHMAKINGUNITYRIGHTSRESPONSIBILITIESTOINSPIREEACHOFCADRESSPIRITMALESUPERCOURAGEINVESTEEINSISTSISADEEPTOPICISAREALPROBLEMISABIGISSUETODAYIJUSTCOMBINEDTHISYEARTHECITYSCOMMUNISTPARTYCOMMITTEEOFFICEHADSOMEROUGHTALKUNDERSTINGWEMUSTSTRENGTHENRESEARCHEXCHANGESINTHISREGARDINTHEFUTUREINVESTEEINTHENEWYEARWEMUSTHOLDHIGHTHEBANNEROFDENGXIAOPINGTHEYTHE“THREEREPRESENTS“THEYTHEGREATBANNEROFUNDERTHECRECTLEADERSHIPOFTHECPCADHERETOTHEPEOPLEIENTEDINSISTONTRUTHADHEREFIRSTTOEXCELLENCEEFFTSTODOOFFICEWKTOANEWLEVELSPEECHATTHECONFERENCEONTHESYSTEMOFGOVERNMENTOFFICESINTHECITYAROUNDTHEDEVELOPMENTOFSERVICEFUNCTIONTOCREATEANEWSITUATIONINTHEWKOFTHEOFFICEOFTHECITYSSYSTEMOFGOVERNMENTSPEECHATTHECONFERENCEONTHESYSTEMOFGOVERNMENTOFFICESINTHECITYTHISSYSTEMOFGOVERNMENTOFFICESWKINGINTHECITYSMAINTASKISTOSTUDYGOVERNMENTSYSTEMSOFADMINISTRATIVESUPERVISIONADMINISTRATIVEINFMATIONADMINISTRATIVERECEPTIONINFMATIONTECHNOLOGYISSUESFTHEMEETINGTHECITYMAYMAHASMADEIMPTANTINSTRUCTIONSTHEMUNICIPALGOVERNMENTOFFICEFULLYPREPAREDBREWINGCOMBINEDWITHPRACTICALWKTODEVELOPTHENOTICEONFURTHERSTRENGTHENINGTHESUPERVISIONWKTHEXXCHIEFINFMATIONINTERIMMEASURESF2005THECITYSSYSTEMOFGOVERNMENTADMINISTRATIONINFMATIZATIONCONSTRUCTIONTASKSTATEMENTOTHERDOCUMENTSBEFETHEGENERALASSEMBLYGANIZATIONOFCOUNTIESDISTRICTSOFTHESCENETOOBSERVETHEGOVERNMENTOFFICEACHIEVETHEPURPOSEOFEXCHANGESOFWKTHOUGHTTODAYTHETANGMAYALSOATTENDEDTHEMEETINGDELIVEREDANIMPTANTSPEECHINTHESTHOPEGOODGRASPOFIMPLEMENTATIONNEXTIWOULDLIKETOMAKEAFEWREMARKSAAROUNDCENTERLOOKSATDEVELOPMENTSTRENGTHENEDSERVICECITYGOVERNMENTSYSTEMOFFICEWKRENDERINGATMOSPHEREINRECENTYEARSCITYGOVERNMENTSYSTEMOFFICETOSTEADFASTNESSEXPLICITLYPUTFWARDTHE“SURROUNDINGSITUATIONPAYATTENTIONTOIMPLEMENTATION“ISTHECEOFGOVERNMENTOFFICESREQUIRINGGOVERNMENTDEPARTMENTSATALLLEVELSCANNOTBE“GRAMOPHONE““MAILROOM““THEMESSENGER“ISNOTCONFINEDTOPAPERCOMMUNICATIONSYINGLAISONGWANGUPLOADISSUEMUSTTOHASSTRONGLYOFIMPLEMENTATIONCONSCIOUSNESSTHISISGOVERNMENTOFFICESECTFIRSTBITOFTASKTOFIRSTISDUTYBOUNDINSISTEDREPTEDTRUTHTOLDTRUTHOUTCONFESSDOFACTSPRAGMATICEFFECTPUTWKOFTOPOINTSREALPUTTORESEARCHSOLUTIONREFMDEVELOPMENTSTABLEINTHEOFMAJPROBLEMSHANGPUTTORESEARCHSOLUTIONMASSESPRODUCTIONLIFEINTHEOFURGENTPROBLEMSHANGPUTTORESEARCHSOLUTIONWKINTHEEXISTSOFHIGHLIGHTPROBLEMSHANGPUTANENDTOTOCONFERENCEIMPLEMENTCONFERENCETOFILEIMPLEMENTATIONFILENEVERCANMAKESSUPERIOFDECISIONDEPLOYMENTINA“IMPLEMENTATION“LOSTINTHESOUNDSYSTEMOFFICEOFTHEGOVERNMENTSECTMUSTTAKETHELEADINPARTYGOVERNMENTPOLICIESTHEDEPLOYMENTCARRYOUTSPECIFICTARGETSINTHEIMPLEMENTATIONEFFTSFEXAMPLEONTHEIMPLEMENTATIONONTHEIMPLEMENTATIONOFAPERFMANCECITYGOVERNMENTSYSTEMOFFICETOSERIOUSLYIMPLEMENTIMPLEMENTATIONNATIONALPROVINCEGOVERNMENTSYSTEMSECRETARYGENERALOFFICEDIRECTCONFERENCESPIRITACCDINGTOAROUNDOVERALLGRASPIMPLEMENTATIONTHISAGENERALREQUIREMENTSINSISTEDREFMINNOVATIONFURTHERCHANGEMANAGEMENTCONCEPTMANAGEMENTFUNCTIONSMANAGEMENTSYSTEMMANAGEMENTMETHODINSISTEDQUALITYFIRSTENSUREFLEDFGRASSROOTSFMASSESPROVIDESQUALITYEFFICIENTSERVICEINSISTEDSTRICTLYRULEPOLITICALEFFTSCONSTRUCTIONASUPPTPOLITICALFIRMBUSINESSMASTERSERVICEPOLITICALCLEANSTYLEEXCELLENTOFOFFICETEAMCONCRETEWKMUSTDEALWITH“THREERELATIONSHIPS“ONEISTOHLEWELLTHERELATIONSHIPBETWEENPASSIVEADAPTATIONACTIVESERVICEOFFICESERVICEFUNCTIONSTOTHEPASSIVEASPECTOFITSWKWHICHREQUIRESUSTOHOSTLEADWHENACTIONMUSTBESTRICTLYINACCDANCEWITHTHEINTENTIONSREQUIREMENTSFLEADERSHIPWKWITHINTHELIMITSOFDELEGATEDAUTHITYNOTOFFSIDEPARTICIPATIONINTHEINTERVENTIONNOTDECISIONMAKINGCODINATIONISNOTCONTEMPLATEDMEANWHILEOFFICEWKMUSTBECOMEMECONSCIOUSGIVEFULLPLAYTOTHEINITIATIVEWKTOSOMEFESEEABLEBEPROACTIVEPREPAREDTHINKINGAHEADPROVIDINGINFMATIONACTIVELEADERSHIPREFLECTTHESITUATIONAHEADOFGOODRESEARCHREFERENCEPOINTINKEYPLACESTOPROMOTEOVERALLEFFICIENCYSECONDTOHLETHERELATIONSHIPBETWEENADMINISTRATIVESERVICESTRANSACTIONSERVICESADMINISTRATIVESERVICESSERVICESOFFICESERVICESCOMPLEMENTTHETWOASPECTSOFTHEJOBADMINISTRATIVESERVICESISTHECESERVICEISGUARANTEEDNOTETHATCOMBINESBOTHADHERETOGOVERNMENTSERVICEASTHEMAINLINETHECHIEFTURNSAROUNDTHEOVERALLSITUATIONTURNSAROUNDTHEDISTRICTONONEHWILLATTACHTHREEAREPRESENTATIVE“IMPTANTTHOUGHTFGUIDEEFFTSADAPTEDNEWSITUATIONNEWTASKNEWREQUIREMENTSTIGHTLYAROUNDCITYREFMDEVELOPMENTOFOVERALLFURTHERCHANGEFUNCTIONSSTRENGTHENEDSERVICEDETERMINEDTOINNOVATIONGOVERNMENTSYSTEMOFFICEOVERALLWKOFQUALITYLEVELHASHASNEWOFIMPROVEFCITYECONOMICSOCIALDEVELOPMENTMADEHASDUEOFCONTRIBUTION1STAFFASSISTANTFFURTHERSTRENGTHENINGAROUNDTHEFOCUSOFLEADERSHIPSERVICESACTIVELYCARRYOUTRESEARCHSTUDIESFALLLEVELSOFGOVERNMENTONTHEEVENTGRABGLOBALPROPOSEDANUMBEROFSOLUTIONSWITHAHIGHERREFERENCEVALUERECOMMENDATIONSPROVIDEABASISFIMPROVINGGOVERNMENTLEADERSHIPABOUTDEVELOPMENTADJUSTMENTOFINTERESTDIFFICULTYPEOPLETHEFOCUSOFTHEPROBLEMGIVEFULLPLAYTOTHEOFFICESTHATAREINTERLINKEDDREDGEABOUTCONTACTCODINATIONOFFUNCTIONSINDERTOREDUCECONFLICTTOAVOIDOMISSIONSFMAJOINTFCEPROMOTINGTHEGOVERNMENTTOPLAYANACTIVEROLEINTHEWKASAWHOLEWKINGAROUNDGOVERNMENTCENTERIMPLEMENTATIONSUPERVISIONINTENSIFIEDBROADENEDIMPROVEDEFFICIENCYDOCHECKTHEFRUITFRUITASSISTINGTHEGOVERNMENTINIMPLEMENTATIONOFTHEASSISTANTROLETOPLAYAPOWERFULIMPETUSTOTHEREALIZATIONOFTHEOBJECTIVESOFTHEGOVERNMENT2THESERVICEAREASTOFURTHEREXPTHEFULLIMPLEMENTATIONOFTHEOPENGOVERNMENTPILOTPROJECTSTRENGTHENINGCARRIERCONSTRUCTIONINNOVATIVEFMSOFPUBLICDEEPENINGPUBLICCONTENTEXTENDSTHEOPENRANGEREGULATEPUBLICPROCEDURESESTABLISHMENTOFACITYCOUNTYTOWNSHIPVILLAGELEVELADMINISTRATIONSYSTEMTOMEETTHEPEOPLESRIGHTTOKNOWCREATESCONDITIONSFTHEEFFECTIVEEXERCISEOFSUPERVISIONDEVELOPMENTISSUEDTHEXXMATTERSOFSIGNIFICANTPUBLICPOLICYIMPLEMENTATIONMEASURESSUCHASTHEQUESTIONOFHEARING6SYSTEMOPENGOVERNMENTCONTINUESTOPROMOTEINDEPTHESTABLISHEDOPENEDTHECITYCOUNTYLONGPUBLICPHONESSOLVINGANUMBEROFCONCERNPEOPLESIMMEDIATEINTERESTSPRODUCEHOTSPOTSDIFFICULTPROBLEMSINLIFEBYALLSECTSOFTHECOMMUNITYALIKEUNIVERSALCHIEFWASBUILTSTARTINGATTHECITYCOUNTYLEVELSHALLMASSESSERVETHECOMMUNITYFTHEGOVERNMENTTOPLAYABETTERWINDOWSTIEWITHTHESYSTEMOFGOVERNMENTOFFICEFHUBCONNECTINGTHECOUNTYDISTRICTTHEDEPARTMENTSOFMUNICIPALGOVERNMENTWEBSITESOFFICEDECISIONMAKINGSERVICESYSTEMHASBEENBUILTINTHECITYGOVERNMENTOFFICELOCALAREAWKESTABLISHEDSIGNIFICANTLYACCELERATETHEPACEOFOFFICEAUTOMATIONINFMATIONWK3IMPROVEDQUALITYPRODUCTIVITYWITHNEWWKCITYLEVELSGOVERNMENTOFFICEPUTPURSUITQUALITYEFFICIENCYASMEASUREOFFICEOVERALLWKLEVELOFIMPTANTSTARDPENDULUMINHIGHLIGHTLOCATIONAROUNDSERVICEOVERALLPAYCLOSEATTENTIONTOTHEIMPLEMENTATIONTHISCENTRALRIGHTPROCESSINGINHERITEDINNOVATIONFULLFOCUSONSHANGSERVICEONXIASERVICEOFRELATIONSHIPBOLDINNOVATIONFOCUSEDONEFFECTIVENESSPRESENTATIONOFPOLICYSEXTARGETED2013年分子生物學(xué)（分子遺傳學(xué)）碩士生復(fù)習(xí)題1闡述你對基因概念的理解和詮釋?；蚴蔷幋a蛋白質(zhì)或RNA等具有特定功能產(chǎn)物的遺傳信息的基本單位，是染色體或基因組的一段DNA序列（對以RNA作為遺傳信息載體的ＲＮＡ病毒而言則是ＲＮＡ），包活編碼序列（外顯子）、編碼區(qū)前后對于基因表達(dá)具有調(diào)控功能的序列和單個編碼序列間的間隔序列（內(nèi)含子）?；蚴巧矬w傳遞和表達(dá)遺傳信息的基本單位，基因通過復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現(xiàn)與親代相似的性狀。１）染色體水平上的基因概念孟德爾的豌豆雜交試驗總結(jié)出生物的遺傳性狀是由遺傳因子控制的，肯定遺傳的物質(zhì)性

簡介：一、判斷題一、判斷題1、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的差別之一是前者無染色體結(jié)構(gòu)，后者有染色體結(jié)構(gòu)。（√）2、基因組是指某一種生物所具有的全部基因的總稱。（）3、真核生物基因的大小通常是外顯子的數(shù)目和長度決定的。（）4、在所有的真核生物中，內(nèi)含子的長度和序列是高度保守的。（）5、酵母的基因普遍要比人的基因小，因此，酵母基因組編碼的蛋白質(zhì)普遍要比人基因組編碼的蛋白質(zhì)要小。（）6、在自由的四種核苷酸混合溶液中，任何堿基之間都可以形成氫鍵而發(fā)生配對。7、PCR只能擴(kuò)增雙鏈DNA，不能擴(kuò)增單鏈DNA。（）8、富含GC的DNA雙螺旋比富含AT的DNA雙螺旋穩(wěn)定的主要原因是GC堿基對比AT堿基對多一個氫鍵。（√）9、用氯化銫梯度超離心純化質(zhì)粒DNA時，蛋白質(zhì)在離心管的最上部，RNA懸浮在中間，而DNA沉在底部。（）10、MRNA的剪接總是產(chǎn)生套索結(jié)構(gòu)。（）11、岡崎片段只由DNA組成。（）12、端粒酶帶有自己的DNA模板。（）13、細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制既需要DNA聚合酶，也需要RNA聚合酶。（）14、同源重組和位點特異性重組都形成HOLLIDAY中間體結(jié)構(gòu)。（√）15、與TRNA相連的氨基酸本身在決定何種氨基酸參入到正在延伸的肽鏈上不起任何作用。（√）16、轉(zhuǎn)座重組既可以導(dǎo)致基因的失活，也可以導(dǎo)致基因的激活。（√）17、只有用相同的限制性酶獲得的DNA片段末端才能用DNA連接酶連接起來。18、在一個基因的編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的核苷酸的插入或缺失總是導(dǎo)致移碼突變。19、PCR和末端終止法測序都需要RNA引物。（）1、有關(guān)蛋白質(zhì)組不正確的敘述是（C）A、翻譯后加工可導(dǎo)致同一個翻譯產(chǎn)物形成幾種不同的蛋白質(zhì)B、蛋白質(zhì)之間的相互作用可形成組織特異性蛋白質(zhì)復(fù)合物C、環(huán)境因素對一個細(xì)胞的蛋白質(zhì)組無影響D、一個病態(tài)細(xì)胞的蛋白質(zhì)組可能與一個健康細(xì)胞的蛋白質(zhì)組有所不同2、下列哪項不是原核生物DNA復(fù)制是所必需的CA單鏈結(jié)合蛋白BDNA聚合酶ⅢCDNA聚合酶ⅡDDNAG蛋白EATP3、噬菌體基因組DNA上的堿基發(fā)生糖基化和甲基化修飾的主要功能是（B）A、促進(jìn)基因組DNA整合到宿主基因組上B、保護(hù)病毒DNA不受到限制性酶的水解C、有利于核酸正確的排列D、穩(wěn)定DNA，防止突變4、雙螺旋DNA具有的典型特征包括（C）A、沿著一條鏈?zhǔn)谴鬁希硗庖粭l鏈?zhǔn)切螧、堿基對的排列與螺旋軸平行C、嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)目相同D、螺旋的方向總是右手5、在許多不同物種中，具有高度保守的序列一般是（D）A、假基因B、特定的間隔序列C、不重要的蛋白質(zhì)的基因D、非常重要的蛋白質(zhì)的基因6、原核生物DNA復(fù)制不需要（D）A、DNA聚合酶ⅠB、DNA解鏈酶C、DNA連接酶D、端粒酶7、大腸桿菌染色體DNA復(fù)制所需要的DNA聚合酶有（D）A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ8、DNA連接酶需要被連接的兩個DNA片段分別具有（A）A、3’OH和5’B、5’OH和3’○P○PC、3’OH和5’OHD、5’和3’○P○P9、端粒酶是一種（C）A、依賴于DNA的DNA聚合酶B、依賴于DNA的RNA聚合酶C、依賴于RNA的DNA聚合酶D、依賴于RNA的RNA聚合酶10、細(xì)胞內(nèi)的突變主要發(fā)生在（A）

簡介：一、填空題1細(xì)菌個體的基本形態(tài)有（球狀）、（桿狀）和（螺旋狀）三大類型。2鞭毛的類型主要有三種，即（單生鞭毛）、（叢生鞭毛）和（周生鞭毛）。3從應(yīng)用角度，把真菌分為（霉菌）、（酵母菌）、（蕈菌）三類。4微生物種群之間的相互關(guān)系有（共生關(guān)系）、（拮抗關(guān)系）、（互生關(guān)系）、（競爭關(guān)系）、（寄生關(guān)系）、（獵食關(guān)系）。5微生物吸收營養(yǎng)物質(zhì)的過程主要有（單純擴(kuò)散）、（促進(jìn)擴(kuò)散）、（主動運輸）、（基團(tuán)轉(zhuǎn)位）等4種方式。6真菌菌絲體形成各種特化結(jié)構(gòu)，主要有（假根）、（吸器）、（菌核）、（菌環(huán)）等。7病毒感染宿主細(xì)胞進(jìn)行增殖的過程分為（吸附）、（侵入）、（復(fù)制）、（聚集）、（裝配）等步驟。8纖維素酶分為（C1酶）、（CX酶）、（Β葡萄糖苷酶）等3類。9無隔膜菌絲產(chǎn)生（孢囊孢子），有隔膜菌絲產(chǎn)生（分生孢子）。10土壤中微生物數(shù)量多少一般規(guī)律是（細(xì)菌）＞（放線菌）＞（真菌）＞（藻類、原生動物）。11真菌的有性孢子分為4種，即（卵孢子）、（接合孢子）、（子囊孢子）、（擔(dān)孢子）。12培養(yǎng)基的類型按成分不同劃分成（天然培養(yǎng)基）、（合成培養(yǎng)基）、（半合成培養(yǎng)基）三大類。種元素占菌體細(xì)胞干重的97。251969年，魏塔克（RWHITTAKER）的五界分類系統(tǒng)（動物界）、（植物界）、（原生生物界）、（原核生物界）、（真菌界）。26病毒的類型可根據(jù)宿主范圍分為（動物病毒）、（植物病毒）、（微生物病毒）三大類。27微生物可利用的最初能源有三種（有機(jī)物）、（日光）、（還原態(tài)無機(jī)物）。28霉菌菌絲生長曲線與細(xì)菌生長曲線類似，也分為（延遲期）、（對數(shù)生長期）、（穩(wěn)定期）、（衰亡期）。29霉菌的菌絲根據(jù)菌絲中是否有隔膜，分成（胞囊孢子）、（分生孢子）兩大類。30革蘭氏染色分（初染）、（媒染）、（脫色）、（復(fù)染）等4個步驟，G呈現(xiàn)（深紫）色，G呈現(xiàn)（淡紅）色。31細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)包括（莢膜）、（鞭毛）、（菌毛）、（芽孢）等。32鞭毛由（基礎(chǔ)小體）、（鉤狀體）、（絲狀體）三部分構(gòu)成。33細(xì)菌的繁殖方式主要是（二分裂），其形式有（縱裂）、（橫裂）、（斜分裂）三種。34土壤的土腥味是由（各種微生物）產(chǎn)生的土腥味素引起的。35菌絲的變態(tài)結(jié)構(gòu)有（氣生菌絲）（孢子菌絲）（營養(yǎng)菌絲）三種36霉菌菌落是在培養(yǎng)基上由（一般孢子）或（孢子）發(fā)展而成的菌絲體。37大型真菌是指能夠形成（大型子實體）的真菌。38微生物營養(yǎng)所需的氮源有三種（空氣中分子態(tài)氮）、（無機(jī)氮化合物）、（有機(jī)氮化合物）。39微生物所需生長因子根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)和生理功能不同，分為（氨基酸）、（維生素）、（飄零和嘧啶）三大類。40微生物的代謝是指發(fā)生在活細(xì)胞中（分解代謝）和（合成代謝）的總和。41微生物肥料的種類按微生物來劃分，可分為（微生物菌劑）、（生物有機(jī)肥）、（生物復(fù)合肥）三種類型。42微生物肥料的劑型有（固體粉狀草炭劑型）、（液體劑型）、（顆粒劑型）、（凍干劑型）等4種。43微生物殺蟲劑的微生物類型包括（細(xì)菌類）、（病毒類）、（真菌類）、

簡介：第一章第一章緒論緒論11簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學(xué)發(fā)展的主要貢獻(xiàn)。簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學(xué)發(fā)展的主要貢獻(xiàn)。答孟德爾的對分子生物學(xué)的發(fā)展的主要貢獻(xiàn)在于他通過豌豆實驗，發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律、分離規(guī)律及自由組合規(guī)律；摩爾根的主要貢獻(xiàn)在于發(fā)現(xiàn)染色體的遺傳機(jī)制，創(chuàng)立染色體遺傳理論，成為現(xiàn)代實驗生物學(xué)奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN反向雙平行雙螺旋模型。22寫出寫出DNADNA和RNARNA的英文全稱。的英文全稱。答脫氧核糖核酸（DNADEOXYRIBONUCLEICACID），核糖核酸（RNARIBONUCLEICACID）33試述“有其父必有其子”的生物學(xué)本質(zhì)。試述“有其父必有其子”的生物學(xué)本質(zhì)。答其生物學(xué)本質(zhì)是基因遺傳。子代的性質(zhì)由遺傳所得的基因決定，而基因由于遺傳的作用，其基因的一半來自于父方，一般來自于母方。44早期主要有哪些實驗證實早期主要有哪些實驗證實DNADNA是遺傳物質(zhì)寫出這些實驗的主要步驟。是遺傳物質(zhì)寫出這些實驗的主要步驟。答一，肺炎雙球菌感染實驗，1，R型菌落粗糙，菌體無多糖莢膜，無毒，注入小鼠體內(nèi)后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌體有多糖莢膜，有毒，注入到小鼠體內(nèi)可以使小鼠患病死亡。3，用加熱的方法殺死S型細(xì)菌后注入到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；二，噬菌體侵染細(xì)菌的實驗1，噬菌體侵染細(xì)菌的實驗過程吸附→侵入→復(fù)制→組裝→釋放。2，DNA中P的含量多，蛋白質(zhì)中P的含量少；蛋白質(zhì)中有S而DNA中沒有S，所以用放射性同位素35S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，用放射性同位素32P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。用35P標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)無放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部；而用32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌體內(nèi)有放射性，即表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)。三，煙草TMV的重建實驗1957年，F(xiàn)RAENKELCONRAT等人，將兩個不同的TMV株系（S株系和HR株系）的蛋白質(zhì)和RNA分別提取出來，然后相互對換，將S株系的蛋白質(zhì)和HR株系的RNA，或反過來將HR株系的蛋白質(zhì)和S株系的RNA放在一起，重建形成兩種雜種病毒，去感染煙草葉片。55請定義請定義DNADNA重組技術(shù)和基因工程技術(shù)。重組技術(shù)和基因工程技術(shù)。答DNA重組技術(shù)目的是將不同的DNA片段（如某個基因或基因的一部分）按照人們的設(shè)計定向連接起來，然后在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀?；蚬こ碳夹g(shù)是除了包含DNA重組技術(shù)外還包括其他可能是生物細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)得到改造的體系，基因工程是指技術(shù)重組DNA技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化設(shè)計與應(yīng)用，包括上游技術(shù)和下游技術(shù)兩大組成部分。上游技術(shù)指的是基因重組、克隆和表達(dá)的設(shè)計與構(gòu)建（即重組DNA技術(shù)）；而下游技術(shù)則涉及到基因工程菌或細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)以及基因產(chǎn)物的分離純化過程。66寫出分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。寫出分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。答1，DNA重組技術(shù)；2，基因表達(dá)調(diào)控研究；3，生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)；4，基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究。第二章第二章染色體與染色體與DNADNA11染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全在另一個基因里面②部分重疊③兩個基因只有一個堿基對是重疊的66簡述簡述DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展中的意義雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展中的意義DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)分為右手螺旋ADNA、BDNA和左手螺旋ZDNA。DNA的二級結(jié)構(gòu)是指兩條都核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。右手螺旋是由兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的。多核苷酸的方向是由核苷酸間的磷酸二酯鍵的走向決定的一條由5’到3’另一條由3’到5’。兩鏈上的堿基以氫鍵相連，嘌呤和嘧啶堿基對層疊與雙螺旋內(nèi)側(cè)，順著螺旋軸心從上向下看，可見堿基平面與縱軸平面垂直且螺旋的軸心方向穿過氫鍵的中點。核苷酸的磷酸集團(tuán)與脫氧核糖在外側(cè)，通過磷酸二酯鍵相連接而構(gòu)成DNA分子的骨架。DNA轉(zhuǎn)錄時其鏈板間與有它轉(zhuǎn)錄所得的RNA鏈間形成ADNA這對基因表達(dá)有重要意義左手螺旋是右手螺旋的一個補(bǔ)充。ZDNA調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄模型中，在鄰近調(diào)控系統(tǒng)中，與調(diào)節(jié)區(qū)相鄰的轉(zhuǎn)錄區(qū)被ZDNA抑制，只有ZDNA轉(zhuǎn)變?yōu)锽DNA后，轉(zhuǎn)錄才得以活化，而在遠(yuǎn)距離調(diào)控系統(tǒng)中，ZDNA可以通過改變負(fù)超螺旋水平，決定聚合酶能否與模板鏈相結(jié)合而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始活性。7DNA復(fù)制通常采取哪些方式復(fù)制通常采取哪些方式1線性DNA雙鏈的復(fù)制將線性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子在DNA末端形成發(fā)夾式結(jié)構(gòu)使分子沒有游離末端在某種蛋白質(zhì)的介入下，在真正的末端啟動復(fù)制2環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制Θ型滾環(huán)型D環(huán)型8簡述原核生物簡述原核生物DNA的復(fù)制特點。的復(fù)制特點。（1）復(fù)制的起始1，DNA雙螺旋的解旋DNA在復(fù)制時，其雙鏈?zhǔn)紫冉忾_，形成復(fù)制叉，這是一個有多種蛋白質(zhì)和酶參與的復(fù)雜過程。2DNA復(fù)制的引發(fā)RNA引物的合成前導(dǎo)鏈DNA雙鏈解開為單鏈后，由引發(fā)酶（RNA聚合酶，PRIMASE）在5’→3’DNA模板上合成一段RNA引物，再由DNA聚合酶從RNA引物3’端開始合成新的DNA鏈。然后以此為起點，進(jìn)入DNA復(fù)制的延伸。后隨鏈后隨鏈的引發(fā)過程由引發(fā)體（PRIMOSOME）來完成。引發(fā)體由6種蛋白組成的引發(fā)前體（PREPRIMOSOME）和引發(fā)酶（PRIMASE）組成。引發(fā)體催化生成滯后鏈的RNA引物短鏈，再由DNA聚合酶III作用合成后續(xù)DNA，直至遇到下一個引物或?qū)槠螢橹埂Ｔ跍箧溕纤铣傻腞NA引物非常短，一般只有35個核苷酸。而且，在同一種生物體細(xì)胞中這些引物都具有相似的序列。（3）復(fù)制的延伸岡崎片段與半不連續(xù)復(fù)制在原核生物中，DNA新生鏈的合成主要由DNA聚合酶III所催化。當(dāng)岡崎片段形成后，DNA聚合酶I通過其5→3外切酶活性切除岡崎片段上的RNA引物，同時，利用后一個岡崎片段作為引物由5→3合成DNA。最后兩個岡崎片段由DNA連接酶將其接起來，形成完整的DNA滯后鏈。（4）復(fù)制的終止DNA復(fù)制的終止依賴與TUS蛋白（TERMINUSUTILIZATIONSUBSTANCE，36KD）和DNA鏈上特殊的重復(fù)序列TER（約22BP）。TUSTER復(fù)合體將阻止DNA解鏈，等反方向的復(fù)制叉到達(dá)后停止復(fù)制，然后兩條鏈解開。最后，釋放子鏈DNA，依靠拓?fù)涿笇⒊菪Y(jié)構(gòu)引入DNA分子。

簡介：素材聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR（生物學(xué)的聚合酶鏈反應(yīng)）一般指聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。由1983年美國MULLIS首先提出設(shè)想，1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)，即簡易DNA擴(kuò)增法，意味著PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年，PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1973年，臺籍科學(xué)家錢嘉韻，發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的TAQDNA聚合酶，為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)。PCR聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95高溫時變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60C左右）時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖53的方向合成互補(bǔ)鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。真核生物的啟動子真核生物的啟動子由于真核生物中有三種不同的RNA聚合酶，因此也有三種不同的啟動子，其中以啟動子Ⅱ最為復(fù)雜，它和原核的啟動子有很多不同（1）有多種元件TATA框，GC框，CATT框，OCT等；（2）結(jié)構(gòu)不恒定。有的有多種框盒如組蛋白H2B；有的只有TATA框和GC框，如SV40早期轉(zhuǎn)錄蛋白，（3）它們的位置、序列、距離和方向都不完全相同，（4）有的有遠(yuǎn)距離的調(diào)控元件存在，如增強(qiáng)子；（5）這些元件常常起到控制轉(zhuǎn)錄效率和選擇起始位點的作用；（6）不直接和RNAPOL結(jié)合。轉(zhuǎn)錄時先和其它轉(zhuǎn)錄激活因子相結(jié)合，再和聚合酶結(jié)合。一Ⅱ類基因的啟動子和調(diào)控區(qū)Ⅱ類基因的啟動子由核心元件和上游元件組成。核心元件包括TATA框和轉(zhuǎn)錄起始位點附近的啟始子（INITIAT，INR）。亞克?。ㄓ⒄ZSUBCLONING）是一種分子生物學(xué)技術(shù)。亞克隆SUBCLONE分為細(xì)胞克隆和分子克隆。該技術(shù)旨在將目的基因?qū)肽繕?biāo)載體中，以進(jìn)行進(jìn)一步研究。值得注意的是，亞克隆和分子克?。∕OLECULARCLONING）不是同一概念。在細(xì)胞克隆中，對培養(yǎng)的細(xì)胞來說，從原有的克隆中，再篩選出具有某種特性的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就是亞克隆。在分子克隆中，從大片段的克隆中選取特定小片段再克隆。亞克隆就是初步克隆的外源片段往往較長，含有許多目的基因片段以外的DNA片段，將目的基因所對應(yīng)的一小段DNA找出來。對已經(jīng)獲得的目的DNA片段進(jìn)行重新克隆，其目的在于對目的DNA進(jìn)行進(jìn)一步分析，或者進(jìn)行重組改造等。亞克隆的基本過程包括1目的DNA片段和載體的制備；2目的DNA片段和載體的連接；3連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；4重組子篩選。亞克隆技術(shù)限制性內(nèi)切酶是一類能識別雙鏈DNA分子中特異核苷酸序列的DNA水解酶，該類酶是體外剪切基因片段的重要工具。首先，使用限制酶將目的基因切下。切下來的目的基因需經(jīng)過純化（常用手法是凝膠作用機(jī)理編輯促卵泡激素的目標(biāo)細(xì)胞表面表達(dá)有促卵泡激素受體，屬于G蛋白偶聯(lián)受體家族。促卵泡激素與其受體蛋白的結(jié)合將導(dǎo)致后者的構(gòu)象變化。作為跨細(xì)胞膜的膜蛋白，促卵泡激素受體胞外的變構(gòu)將引發(fā)胞內(nèi)的變構(gòu)，改變其與G蛋白的結(jié)合狀態(tài)，并通過其它蛋白的參與，進(jìn)一步誘發(fā)環(huán)磷酸腺苷等第二信使的生成，將信號傳至細(xì)胞核內(nèi)，實現(xiàn)對蛋白表達(dá)和細(xì)胞發(fā)育進(jìn)程的調(diào)節(jié)。相關(guān)疾病編輯促卵泡激素水平在兒童期較低，而在女性的更年期之后則很高。高促卵泡激素水平編輯促卵泡激素的高水平預(yù)示著性腺引發(fā)的限制性反饋負(fù)反饋缺失，導(dǎo)致腦垂體不斷合成促卵泡激素。這在女性接近或處于更年期時屬于正常現(xiàn)象，但對于處于生育年齡的女性則是不正常的，可能是以下疾病的信號過早絕經(jīng)也稱為卵巢早衰性腺障礙或TURNER綜合征閹割斯外爾綜合征先天腎上腺增生的某些病例睪丸失效低促卵泡激素水平編輯促卵泡激素分泌水平的降低將導(dǎo)致性腺功能的缺失。在男性精子數(shù)量不足的病癥中尤為典型。在女性中表現(xiàn)為生育周期的停止，具體相關(guān)的疾病有多卵囊巢綜合征，可能的體征有肥胖，多毛，不育等等；考曼綜合征下丘腦抑制癥垂體機(jī)能減退癥泌乳激素過多癥性腺功能低下癥正在接受性腺抑制治療使用促性腺激素釋放激素結(jié)抗劑使用促性腺激素釋放激素促進(jìn)劑（負(fù)調(diào)節(jié)）醫(yī)療應(yīng)用編輯促卵泡激素可在絕經(jīng)期女性的尿液中提取得到，也可以通過基因工程的方法重組表達(dá)得到。臨床用于對不育癥患者的治療，用以刺激卵泡的發(fā)育成熟，同時也用于體外人工受精和體內(nèi)人工受精的相關(guān)治療中。促卵泡激素受體FSHR基因位于人的2號染色體上P21區(qū)，長約2080個核苷酸調(diào)控序列（英語REGULATYSEQUENCE，又譯調(diào)節(jié)序列）是DNA中一段包含啟動子、增強(qiáng)子，以及其他可與調(diào)節(jié)蛋白，如轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的位置。這些序列調(diào)控了基因的表現(xiàn)，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的生產(chǎn)。除此之外，MRNA也有調(diào)控序列，可與RNA結(jié)合蛋白或其他RNA結(jié)合DNASEI，即DEOXYRIBONUCLEASEI，脫氧核糖核酸酶I，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶。DNASEI水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5端為磷酸基團(tuán)，3端為羥基。DNASEI活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNASEI可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNASEI可在同一

簡介：第二章染色體與DNA1、染色體包括DNA和蛋白質(zhì)兩大部分2、由于細(xì)胞內(nèi)的DNA主要在染色體上，所以說遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體3、下列哪一項對于DNA作為遺傳物質(zhì)是不重要的（B）ADNA分子雙鏈且序列互補(bǔ)BDNA分子的長度可以非常長可以長到將整個基因組的信息都包含在一條DNA分子上CDNA可以與RNA形成堿基互補(bǔ)DDNA聚合酶有35的校讀功能4、下列有關(guān)C值的敘述正確的是（C）A生物的進(jìn)化程度越高其C值就越大BC值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成反比C每一個生物門中的C值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性大致成比例DC值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成正比5、人是最高等生物其基因組堿基對數(shù)目29109是動物界最大的（）6以下DNA只寫出一條鏈的序列中解鏈溫度最高的是（C）ATTCAAGAGACTT4個GC對BTCACAGTACGTC6個GC對CGGACCTCTCAGG8個GC對DCGTAGAGAGTCC7個GC對7、一個復(fù)制子是（C）A細(xì)胞分離期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列它與復(fù)制起始點相連D復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段8、真核生物復(fù)制子有下列特征它們（B）A復(fù)制元的大小都是一樣的B幾個相鄰的復(fù)制元可形成復(fù)制元簇C不同復(fù)制元簇在復(fù)制起始的時間上是同步的D復(fù)制時間比原核生物短9、下列有關(guān)岡崎片段的描述中正確的是（A）A岡崎片段出現(xiàn)在DNA復(fù)制過程的滯后鏈中B岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明DNA復(fù)制是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行的C岡崎片段只在原核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)D岡崎片段只在真核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)10、原核生物DNA復(fù)制過程中岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同（）11、聚合反應(yīng)的特點1以單鏈DNA為模板2以DNTP為原料3引物提供3OH4聚合方向為5→312、大腸桿菌DNA聚合酶I的作用不包括（D）A53外切酶活性B35外切酶活性C53DNA聚合酶活性D35DNA聚合酶活性13、真核細(xì)胞的DNA聚合酶和原核細(xì)胞的DNA聚合酶一樣都具有核酸外切酶活性（）ADNAHELICASE的生物學(xué)功能是（C）A緩解DNA復(fù)制時產(chǎn)生的TWISTINGPROBLEMB防止DNA的過度超螺旋C解開雙螺旋DNA雙鏈的配對D促進(jìn)引物酶的結(jié)合14、DNA復(fù)制過程滯后鏈的引發(fā)是由引發(fā)體來完成的15、真核生物復(fù)制起始點的特征包括（B）A、富含GC區(qū)B、富含AT區(qū)C、ZDNAD、無明顯特征A模板鏈B編碼鏈C互補(bǔ)鏈D隨從鏈10、RNA聚合酶是通過氫鍵互補(bǔ)的方式識別啟動子的11、RNA的位點特異性脫氨基作用和引導(dǎo)RNA指導(dǎo)的尿嘧啶插入或刪除是（RNA編輯）的兩種機(jī)制。12、下列哪一種反應(yīng)不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾（）A腺苷酸聚合BEXON剪除C5′端加帽子D內(nèi)含子剪除E甲基化13關(guān)于啟動子的描述哪一項是正確的CAMRNA開始被翻譯的那段DNA序列B開始轉(zhuǎn)錄生成MRNA的那段DNA順序CRNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA順序D開始生成的MRNA順序E調(diào)節(jié)基因結(jié)合的部位14MRNA的轉(zhuǎn)錄后加工不包括EA5端加入7甲基鳥苷三磷酸B3端加POLYAC切除內(nèi)含子連接外顯子D堿基修飾E加CCA尾15原核細(xì)胞RNA聚合酶由以下亞基組成BAΑΑΒΒˊBΑΑΒΒΣCΑΑΒDΑΑΒEΑΒΒ16原核RNA聚合酶Σ亞基EA是核心酶的一部分B與抗生素利福平相結(jié)合C被Α鵝膏蕈堿所抑制D大多存在于轉(zhuǎn)錄的開始E特異性識別啟動子位點17下列有關(guān)真核生物初級轉(zhuǎn)錄物的論述是正確的，但除外EA通常比有功能的RNA長B許多核苷酸序列不存在于有功能的RNA中C全部不含有修飾的堿基D可能含有一個以上的RNA信息E含有TATA盒子187RNA聚合酶I的功能是CA轉(zhuǎn)錄TRNA和5SRRNAB轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分SNRNA基因C只轉(zhuǎn)錄RRNA基因D轉(zhuǎn)錄多種基因RRNA都是由RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。（）19有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中錯誤的是AA轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需要引物B轉(zhuǎn)錄時只有一股DNA作為合成RNA的模板CRNA鏈的生長方向是53D所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識別PROMOTER20真核生物PREMRNASPLICING過程中，下列不正確的是DA供體端的G堿基與分支點的A堿基形成25磷酸二酯鍵BU1SNRNA與INTRON5序列形成堿基配對C剪接后INTRON形成一個套索結(jié)構(gòu)D任何情況下，所有的INTRON都會被剪切掉21以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是BA35區(qū)和10區(qū)序列間的間隔序列是保守的B35區(qū)和10區(qū)序列的距離對于轉(zhuǎn)錄效率非常重要C轉(zhuǎn)錄起始位點后的序列對于轉(zhuǎn)錄效率不重要D10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游10BP處22以DNA為模板，RNA聚合酶作用時，不需要ANTPBDNTPCATPDMG2MN223關(guān)于外顯子與內(nèi)含子的敘述，正確的是DA外顯子是不表達(dá)成蛋白的序列B內(nèi)含子在基因表達(dá)過程中不被轉(zhuǎn)錄C內(nèi)含子在基因組中沒有任何功能D真核生物的外顯子往往被內(nèi)含子隔開

簡介：基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展摘要基因組編輯是建立在基因靶向修飾的基礎(chǔ)上，對生物基因組進(jìn)行改造的一項新技術(shù)。通過利用人工核酸酶ZFN、TALEN和細(xì)菌獲得性免疫系統(tǒng)CRISPR，可在靶位點制造DNA雙鏈切口進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制，通過同源重組修復(fù)或非同源末端連接途徑實現(xiàn)基因敲除、替換和糾正。對目前3個主要的基因編輯技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展作一綜述。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞基因編輯；鋅指核酸酶；TALEN；CRISPRCAS9ABSTRACTGENOMEEDITINGISBUILTONTHEBASISOFGENETARGETEDMODIFICATIONOFTHEGENOMEOFANEWBIOTECHNOLOGYTRANSFMATIONTHROUGHTHEUSEOFARTIFICIALNUCLEASESZFNTALENACQUIREDIMMUNESYSTEMSBACTERIALCRISPRCANBEMANUFACTUREDATTHETARGETPOINTTHENINDUCEDDNADOUBLESTRINCISIONENDOGENOUSREPAIRMECHANISMSWITHINTHECELLCONNECTEDWAYTOACHIEVEGENEKNOCKOUTBYHOMOLOGOUSRECOMBINATIONNONHOMOLOGOUSENDREPAIRINADDITIONTHEREPLACEMENTCRECTIONAPPLICATIONDEVELOPMENTOFTHECURRENTTHREEMAJGENEEDITINGTECHNIQUESAREREVIEWEDKEYWDSGENEEDITINGZINCFINGERNUCLEASETALENCRISPRCAS9引言21世紀(jì)以來，科學(xué)家一直在尋求更加精確的方法對特定的基因進(jìn)行敲除或者靶向修飾。20世紀(jì)80年代，研究者們可以利用同源重組的方法來對特定的基因進(jìn)行靶向修飾，但由于自然重組的過程非常罕見，所以，這種方法效率非常低，只能達(dá)到106。之后的研究發(fā)現(xiàn)，真核細(xì)胞的染色體發(fā)生雙鏈斷裂時，細(xì)胞會通過DNA同源重組或者非同源末端連接機(jī)制修復(fù)雙鏈斷裂1，在修復(fù)過程中會出現(xiàn)高幾率的基因缺失、插入和改變。所以，利用各種方法在染色體上的特定位點進(jìn)行精確切割誘發(fā)DNA損傷修復(fù)，使得對真核生物進(jìn)行精確的基因操作成為可能，以此實現(xiàn)特定細(xì)胞組織的遺傳操作7。2011年，人工核酸酶介導(dǎo)的基因組編輯技術(shù)被NATUREMETHODS雜志評選為年度最受關(guān)注的技術(shù)成果。這3種酶包括有3個主要的類型鋅指核酸酶ZINCFINGERNUCLEASESZFN、轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶TRANIONACTIVATLIKEEFFECTNUCLEASESTALEN，以及歸巢核酸內(nèi)切酶MEGANUCLEASE5。本文主要通過這三種物質(zhì)來介紹基因編輯技術(shù)的進(jìn)展。1基因組定點編輯技術(shù)的初現(xiàn)鋅指核酸酶ZINCFINGERNUCLEASES11鋅指核酸酶的結(jié)構(gòu)及作用原理鋅指核酸酶的結(jié)構(gòu)及作用原理鋅指ZINCFINGERZF是一種常見的DNA結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)基元，每個鋅指可直接特異識別DNA雙螺旋中3個連續(xù)的核苷酸。人工串聯(lián)36個識別不同靶位點序列的重組鋅指結(jié)構(gòu)，能夠與靶序列特異性結(jié)合1。將多個鋅指串聯(lián)形成的ZFP結(jié)構(gòu)域與IIS型限制性內(nèi)切酶FOKI的切割結(jié)構(gòu)域相連接，就可構(gòu)建成鋅指核酸酶ZFN，實現(xiàn)對靶序列的切割。增加串連鋅指的數(shù)目可識別更長的靶序列同時也就增加了DNA靶向修飾的特異性8。由于FOKI需要二聚化來切割DNA，所以，設(shè)計好的兩個互補(bǔ)的ZFN分子同時與靶位點結(jié)合，當(dāng)兩個互補(bǔ)的ZFN分子間相距恰當(dāng)?shù)木嚯x時68BP，F(xiàn)OKI結(jié)構(gòu)域?qū)⒍刍⑶懈頓NA，從而可特異性地在基因組特定位點切斷DNA形成“雙鏈斷裂缺口”。雙鏈斷裂可以啟動細(xì)胞內(nèi)的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，一方面細(xì)胞通過錯配率很高的“非同源重組末端連接”機(jī)制修復(fù)雙鏈斷裂，從而在ZFN靶位點40。目前，TALEN也像ZFN一樣，被應(yīng)用到了不同種的細(xì)胞及生物的基因組編輯中。至今為止，研究者們已經(jīng)應(yīng)用TALENS對果蠅、蛔蟲、斑馬魚、青蛙、大鼠和豬等模式生物7進(jìn)行了基因組定點編輯11。而使用TALEN技術(shù)對牛、蟋蟀和家蠶等非模式生物進(jìn)行內(nèi)源基因的定點修飾也有報道。在目前的研究中，大多數(shù)研究者都使用一對TALENS對目標(biāo)基因進(jìn)行敲除，也有一些報道同時使用了兩對TALEN對同一條染色體上的兩個位點進(jìn)行敲除，使基因組缺失更大的片段。同樣的，也已經(jīng)有研究者利用TALEN和同源片段的引入實現(xiàn)了在斑馬魚和人的基因組中進(jìn)行定點插入10。在各種遺傳疾病的治療方面，TALEN技術(shù)的高精確性使得對這些錯誤基因的修飾比ZFN更具潛力。MUSSOLINO等利用TALEN和ZFN兩個技術(shù)對人胚肺293細(xì)胞的CCR5及CCR2位點中19BP的靶序列成功進(jìn)行了定點敲除，且TALEN的脫靶切割幾率比ZFN要低得多。SUN等利用設(shè)計的一對TALEN和同源性序列成功地對缺陷型Β珠蛋白基因進(jìn)行了更改，使其恢復(fù)到正常序列。23TALEN的優(yōu)勢和局限的優(yōu)勢和局限相比ZFN技術(shù)，TALEN使用了TALE分子代替ZF作為人工核酸酶的識別結(jié)構(gòu)域，極好地解決了ZF對于DNA序列識別特異性低的問題。TALE蛋白與DNA堿基是一一對應(yīng)的，并且對堿基的識別只由2個氨基酸殘基決定，這相對于ZFN的設(shè)計要簡單得多。但是在構(gòu)建過程中，TALE分子的模塊組裝和篩選過程比較繁雜，需要大量的測序工作，對于普通實驗室的可操作性較低，而商業(yè)化公司構(gòu)建也需要花費上千美元，使用成本較高；并且，TALEN的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量要比ZFN大得多，過大的蛋白質(zhì)分子往往會增加分子操作的難度，去除TALEN分子的不必要結(jié)構(gòu)或者縮短識別序列的長度能一定程度地減輕影響，但是卻有可能造成識別特異性降低而導(dǎo)致脫靶切割，引起細(xì)胞毒性。3基因組編輯技術(shù)的新方向CRISPRCAS931CRISPRCAS9系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及作用原理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及作用原理TALEN對于靶序列識別的精確性使得該技術(shù)在近3年來得以飛速發(fā)展，但是其構(gòu)建復(fù)雜，并且較大的相對分子質(zhì)量在某些情況下使用困難也制約了其應(yīng)用前景。自2002年以來，CRISPR一直以其奇特的結(jié)構(gòu)與特殊的功能吸引著各國科學(xué)家們的共同關(guān)注。它的結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定，長度約2550BP的重復(fù)序列REPEATS被間區(qū)序列SPACERS間隔。2005年，CAS系統(tǒng)CRISPRASSOCIATEDSEQUENCESSYSTEMCASS被發(fā)現(xiàn)在原核生物中表現(xiàn)出某種獲得性免疫功能2，能使宿主獲得抵抗噬菌體、質(zhì)粒等外來DNA入侵的免疫能力。CRISPRCAS系統(tǒng)的作用機(jī)制大體可分為3個不同階段在噬菌體侵入的起始階段，CAS蛋白復(fù)合物靶向裂解噬菌體基因組中短的原型間隔序列，這些原型間隔序列整合到宿主基因組中CRISPR位點的5′端；然后這些短的摻入的間隔序列被轉(zhuǎn)錄成CRRNAS；當(dāng)宿主再被噬菌體感染時，CRRNAS作為模板通過CAS復(fù)合物靶向降解噬菌體DNA。CRISPR系統(tǒng)大致分為3類，其中I型及III型CRISPR系統(tǒng)由復(fù)雜的CAS復(fù)合物介導(dǎo)DNA或RNA的降解，而在產(chǎn)膿鏈球菌STREPTOCOCCUSPYOGENES中發(fā)現(xiàn)的II型CRISPR系統(tǒng)組分較為簡單，只需要CAS9和兩個非編碼RNA，3個組分即可介導(dǎo)外源DNA片段的靶向降解，所以目前針對CRISPRCAS9研究較多。在CRISPRCAS9系統(tǒng)中，外源的DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，細(xì)菌的RNASEIII催化CRRNA的成熟，成熟的CRRNA通過堿基配對與TRACRRNA結(jié)合，形成雙鏈RNA構(gòu)3。這一CRRNATRACRRNA二元復(fù)合體指導(dǎo)CAS9蛋白在CRRNA引導(dǎo)序列靶標(biāo)的特定位點剪切雙鏈DNA，在與CRRNA引導(dǎo)序列互補(bǔ)的位點，CAS9蛋白的HNH核酸酶結(jié)構(gòu)域剪切互補(bǔ)鏈，而CAS9RUVCI結(jié)構(gòu)域剪切非互補(bǔ)鏈。32CRISPRCAS9系統(tǒng)在基因組編輯中的應(yīng)用系統(tǒng)在基因組編輯中的應(yīng)用利用CRISPRCAS9系統(tǒng)對DNA分子的靶向切割特性，使其可以被用于定向的基因修飾。2012年，來自加州大學(xué)伯克利分校的DOUDNA研究小組首先利用人工設(shè)計的CRRNAS序列，使用產(chǎn)膿鏈球菌的CRISPRCAS9系統(tǒng)對體外的DNA靶序列進(jìn)行了精確切割，并且把CRRNATRACRRNA二元復(fù)合體改造為單

簡介：L11NUCLEICACIDISTHEGEICMATERIALTOEXPLAINVIAFOUREXAMPLES1DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗為DNA是遺傳物質(zhì)提供了首要證據(jù)。從第一個菌株抽提DNA，然后加入到第二個菌株中，能使遺傳特性從一個細(xì)菌菌株傳遞到另一個菌株。肺炎球菌屬能引起肺炎導(dǎo)致老鼠死亡，其莢膜多糖有S型和R型兩種，S型肺炎球菌能與活的S型菌一樣，能同時殺死老鼠，這說明其中存在一種轉(zhuǎn)化物質(zhì)，這種轉(zhuǎn)化物質(zhì)純化后發(fā)現(xiàn)是DNA，所以DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)。2DNA是病毒的遺傳物質(zhì)噬菌體感染大腸桿菌的實驗證明DNA是病毒的遺傳物質(zhì)。當(dāng)細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)組分被標(biāo)記上不同的放射性同位素32P及35S時，實驗后發(fā)現(xiàn)僅有DNA被傳遞到感染細(xì)菌所產(chǎn)生的子代噬菌體中，這就很好的證明了DNA是病毒的遺傳物質(zhì)。3DNA也是動物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)當(dāng)DNA加入到某種在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的真核單細(xì)胞生物群落中，核酸就會進(jìn)入到細(xì)胞中去，其中有一部分就會合成出一些新的蛋白質(zhì)。例如胸腺嘧啶核苷激酶（TK）的合成實驗，DNA被導(dǎo)入受體細(xì)胞中后，便成為受體細(xì)胞的一部分，與其他部分按相同的方式遺傳，導(dǎo)入DNA的表達(dá)將使細(xì)胞產(chǎn)生一些新的特性，初期這些實驗僅僅在那些培養(yǎng)基中培養(yǎng)的單細(xì)胞中獲得了成功。現(xiàn)在人們已經(jīng)成功的通過顯微注射技術(shù)將DNA導(dǎo)入老鼠的受精卵并使之成為其遺傳物質(zhì)的一個穩(wěn)定的組成部分。這些實驗直接說明DNA不僅是真核生物的遺傳物質(zhì)，而且能夠在不同物種間相互轉(zhuǎn)移并保持功能活性。4有一些病毒如煙草花葉病毒（TMV）等就使用另一種核酸核糖核酸（RNA）作為遺傳物質(zhì)，其化學(xué)組成結(jié)構(gòu)與DNA只是略有不同。煙草TMV重建實驗很好的說明了RNA在生命體中起著相同的作用。由此可見，遺傳物質(zhì)的本質(zhì)就是核酸。實際上，除了一些RNA病毒外，其余生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。213即一個核苷酸中五碳糖第3個C原子所連接的羥基端，它可與另一分子核苷酸的5′磷酸基形成3′5′磷酸二酯鍵。25即一個核苷酸中五碳糖第5個C原子所連接的磷酸端，它可與另一分子核苷酸的5′磷酸基形成3′5′磷酸二酯鍵。31A腺嘌呤（ADENINE）2C胞嘧啶（CYTOSINE）3T胸腺嘧啶（THYMINE）4G鳥嘌呤（GUANINE），4MELTINGTEMPERATUREDNA的熔解溫度。是指通過加熱由雙鏈變?yōu)閱捂溸@一系列溫度的位于中部的那一點。5SPONTANEOUSMUTATIONS自發(fā)突變。凡自然界中發(fā)生的突變，不管其產(chǎn)生原因是由于DNA復(fù)制發(fā)生錯誤還是環(huán)境的損傷，都統(tǒng)稱為自發(fā)突變。水性球狀蛋白。PRPSC被感染腦組織中的產(chǎn)物，不能被蛋白酶水解。4SCRAPIE羊瘙癢病羊瘙癢病羊瘙癢病是由蛋白質(zhì)組成的感染劑。5ALLELE等位基因。是指位于染色體同一位置分別控制兩種不同性狀的基因。如基因型AA，A和A就互為等位基因。6HOWTOASSIGNMUTATIONSTOGENESVIATHECISTRANSTESTGIVEANEXAMPLE通過順反試驗如何將突變分配給基因（舉一例）互補(bǔ)實驗可以用來決定兩個突變是否存在于相同基因或不同基因中，該實驗包括構(gòu)建包含兩種突變的雜合子?；パa(bǔ)實驗對照組中，如果兩個突變位于同一條基因中，可看到在反式和順式配置中，存在著不同的表型。反式配置是突變型的，因為每一條等位基因都有（不同的）突變；但順式配置是野生型的，因為一條等位基因有兩個突變，而另一條等位基因就沒有突變。實驗組中，如果兩個突變位于不同的基因中，我們總能看到野生型，因為每條基因總有一條野生型和一條突變型等位基因，且配置是不相關(guān)的。因而，不能互補(bǔ)意味著兩個突變是處于同一遺傳單位內(nèi)，不能互相補(bǔ)償?shù)耐蛔儽徽J(rèn)為組成了一部分相同的互補(bǔ)群。另一種用來描述由互補(bǔ)試驗定義的遺傳單位是順反子，它等同于基因。這也很好的解釋了基因的互補(bǔ)性。7GAINOFFUNCTIONMUTATION功能獲得型突變。該突變蛋白質(zhì)獲得新的活性或功能，這種性質(zhì)是顯性的。NULLMUTATION無效突變。該突變使基因的活性完全消失，因為該基因已被刪除。LOSSOFFUNCTIONMUTATION功能喪失型突變。即該突變使某一基因失活，這種性質(zhì)是隱性的。LEAKYMUTANTS遺漏突變。突變后基因仍存在部分功能，因為突變后的蛋白質(zhì)存在部分活性錯義突變，或者因為產(chǎn)生了少量的野生型蛋白質(zhì)無義突變。此突變不影響表型，功能并不是必需的。8EACHALLELEHASADIFFERENTPHENOTYPEWHYILLUSTRATEBYEXAMPLE為什么每個等位基因都有一種不同的表型（請例證）基因座可有許多不同的突變等位基因，復(fù)等位基因的存在可允許雜合子發(fā)生任何形式的等位基因組合。如果每一種變化都產(chǎn)生一個隱性突變，并且它會阻止活性蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，那么一條基因內(nèi)就會有很多這樣的突變。多種可改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的氨基酸替換均能有效地減弱它的功能。同一條基因的變異體稱為復(fù)等位基因，它們的存在使突變體之間能夠形成雜合子，這些復(fù)等位基因之間的關(guān)系有各種形式。除了最簡單的情況外，通常一系列等位基因往往具有不同的表型。例如，黑腹果蠅的W基因座上有一系列的等位基因所表現(xiàn)的從紅眼一直到白眼的多種眼色，其顏色從深到淺均有。在黑腹果蠅控制眼色的W基因座的雜合子中，紅色（野生型）相對于其他基因來說是顯性的，它們有很多不同的突變等位基因，盡管一些突變基因并未產(chǎn)生眼睛顏

簡介：1獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)習(xí)題庫獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)習(xí)題庫選擇題答案選擇題答案1下列描述中不是微生物特點的是（D）。A個體微小B種類繁多C分布廣泛D無變異性2下列微生物中屬于真核微生物的是（B）。A細(xì)菌B酵母C病毒D霉形體3革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁特有的成分是（B）。A肽聚糖B磷壁酸C脂多糖D蛋白質(zhì)4革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁特有的成分是（C）。A肽聚糖B磷壁酸C脂多糖D蛋白質(zhì)5肉毒毒素的化學(xué)本質(zhì)是（A）。A蛋白質(zhì)B糖類C脂類D脂多糖6類毒素的化學(xué)本質(zhì)是（B）。ADNAB蛋白質(zhì)CRNAD脂多糖7致病性葡萄球菌感染引起的癤、癰，是一種（A）。A局部傳染B全身傳染C毒血癥D敗血癥8微生物遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，但與其他個體遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移無關(guān)，稱為（A）。A突變B轉(zhuǎn)化C轉(zhuǎn)導(dǎo)D接合9接合是以（A）為媒介的。A細(xì)菌菌毛B細(xì)菌莢膜C噬菌體D細(xì)菌鞭毛10轉(zhuǎn)導(dǎo)是基因轉(zhuǎn)移的一種形式，其所用媒介是（A）。A噬菌體B性菌毛C其他細(xì)菌D孢子3A鞭毛B細(xì)胞壁C莢膜D芽胞21細(xì)菌的運動器官是（A）。A鞭毛B細(xì)胞壁C胞漿膜D核體22關(guān)于芽胞描述正確的是（C）。A是細(xì)菌的繁殖器官B是多個細(xì)菌的濃縮物C是細(xì)菌的休眠狀態(tài)D是細(xì)菌的死亡狀態(tài)23細(xì)菌的休眠結(jié)構(gòu)是（D）。A鞭毛B細(xì)胞壁C莢膜D芽胞24細(xì)菌結(jié)構(gòu)中最耐熱的結(jié)構(gòu)是（D）。A鞭毛B細(xì)胞壁C胞漿膜D芽胞25細(xì)胞壁缺陷或沒有細(xì)胞壁的細(xì)菌稱為（A）。AL型細(xì)菌B革蘭氏陽性菌C革蘭氏陰性菌D真菌26下列結(jié)構(gòu)中不屬于細(xì)菌基本結(jié)構(gòu)的是（A）。A鞭毛B細(xì)胞壁C胞漿膜D核體27下列結(jié)構(gòu)中不屬于細(xì)菌特殊構(gòu)造的是（C）。A鞭毛B芽胞C細(xì)胞壁D纖毛28革蘭氏陰性細(xì)菌常見的黏附結(jié)構(gòu)是（A）。A纖毛B芽胞C莢膜D鞭毛29炭疽桿菌喪失莢膜產(chǎn)生能力后，（A）。A毒力減弱B毒力增強(qiáng)C不影響毒力D細(xì)菌死亡30從雄性細(xì)菌向雌性菌傳遞質(zhì)粒的特殊器官是（A）。

簡介：現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗手冊現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗手冊工具酶工具酶基因工程在人工可以控制條件下，將基因剪切或重新組合，再導(dǎo)入另一生物體內(nèi)，使這些基因在其中表達(dá)并遺傳下去的一門技術(shù)。核心對基因進(jìn)行人工切割、連接和重新組合，構(gòu)建重組DNA。工具酶在基因工程的重組DNA過程中，所需要用到的酶的統(tǒng)稱。一、限制性內(nèi)切酶（限制性內(nèi)切酶（RESTRICTIONENDONUCLEASE）主要功能對外源性的雙鏈DNA進(jìn)行切割、水解，不允許外源性DNA存在于細(xì)菌自身細(xì)胞內(nèi)。（這種酶能對在自身細(xì)胞內(nèi)存在的DNA種類給予限制限制性內(nèi)切酶）限制修飾系統(tǒng)合成限制性內(nèi)切酶的細(xì)胞，其自身的DNA不受酶的切割，這是因為細(xì)菌細(xì)胞還會合成一種修飾酶，可以對自身DNA進(jìn)行修飾，即改變DNA原來具有的可以被限制性內(nèi)切酶識別的核酸順序結(jié)構(gòu)，從而不被限制性內(nèi)切酶識別及切割、水解。保護(hù)自身遺傳物質(zhì)穩(wěn)定的機(jī)制。限制性內(nèi)切酶從原核生物中發(fā)現(xiàn)的，約600種，可識別108種不同的特定DNA順序。以內(nèi)切方式水解核酸鏈中的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生DNA片段的5’端為P，3’端為OH。命名獲得該酶的細(xì)菌屬名的第一個字母（大寫）該菌種名的前兩個字母小寫株系的字母（小寫）或數(shù)字羅馬數(shù)字（同一株菌種不同內(nèi)切酶的編號）例細(xì)菌屬名細(xì)菌種名菌株名稱限制酶名稱ARTHROBACTERLUTEUSALUIESCHERICHIACOLIRY13ECIBACILLUSAMYLOLIQUEFACIENSHHAMHIHAEMOPHILUSINFLUENZAERDHINDIII（一）三種常用內(nèi)切酶（一）三種常用內(nèi)切酶1I型限制性內(nèi)切酶型限制性內(nèi)切酶同時兼有切割DNA的功能和修飾酶的修飾功能。在酶的識別位點上，若DNA兩條鏈菌沒有發(fā)生甲基化，則行使內(nèi)切酶的功能，對DNA進(jìn)行切割，同時轉(zhuǎn)變成ATP酶。若DNA雙鏈中有一條鏈已發(fā)生甲基化，則此類酶顯示修飾酶的作用，對另一條DNA進(jìn)行甲基化修飾，然后在行切割功能。（實際上，有內(nèi)切酶、修飾酶、ATP酶及解旋酶四種功能）I型限制性內(nèi)切酶在DNA鏈上的識別位點和切割位點不一致，也不固定。沒有時間應(yīng)用價值?！綝NA甲基化DNA化學(xué)修飾的一種形式，能在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)（外遺傳機(jī)制）。多發(fā)生于CPG二核苷序列上（在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的CG兩個核苷酸中的胞嘧啶被選擇性添加甲基，形成5甲基胞嘧啶）。甲基化位點可隨DNA的復(fù)制而遺傳（DNA復(fù)制后，甲基化酶用選擇專一性不同而產(chǎn)生相同黏性末端的兩種酶切割兩條不同的DNA片段，可使重組后的DNA片段不再被原來的酶所切割。如SALI酶切割后產(chǎn)生的黏性末端，XHOI酶切割后產(chǎn)生的黏性末端，兩者經(jīng)連接酶連接產(chǎn)生的序列，既不被SALI酶切割，也不被XHOI酶切割。②在同一位置上切割DNA雙鏈，產(chǎn)生平頭末端。如（二）其他類型內(nèi)切酶（二）其他類型內(nèi)切酶1同工酶（BOSCHIZOMER）來源不同的兩種II型內(nèi)切酶，它們識別核苷酸順序及切割位點都相同，差別只在于當(dāng)識別核苷酸序列中有甲基化的核苷酸時，一種內(nèi)切酶可以切割，而另一種不能。如HPAII和MSPI識別順序都是5’CCGG3’，若其中有5甲基胞嘧啶，則只有MSP酶可切割（GGMCC）。2SUBSET酶識別順序及切割位點相互有關(guān)的酶，互稱SUBSET酶。如SAMI酶所識別的6個核苷酸順序中含有HPAII酶識別的4個核苷酸順序。所以這兩個酶可以相互代替使用，它們所切割的DNA片段可以相互連接。3可變酶（特殊的）識別核苷酸順序一般都大于6個，但其中一個或幾個核苷酸時可以變化的。4遠(yuǎn)距離切割酶識別核苷酸順序的位置與切割的位點不一致，一般切割位點與指標(biāo)核苷酸順序的位置之間有10個左右核苷酸的距離。與I型內(nèi)切酶相似，不過I型內(nèi)切酶識別位點與切割位點的距離更遠(yuǎn)一些。（三）甲基化酶（不屬于內(nèi)切酶）（三）甲基化酶（不屬于內(nèi)切酶）使識別順序中的某個核苷酸發(fā)生甲基化，保護(hù)DNA不被限制性內(nèi)切酶切開。M5C（5甲基胞嘧啶）大多數(shù)以M5CPG的形式存在，即CPG島中的C最容易是甲基化的底物，而甲基化又與受之調(diào)控的基因的表達(dá)程度有關(guān)。因此，研究CPG島的甲基化是研究基因調(diào)控的一個重要方向。當(dāng)甲基化酶和限制性內(nèi)切酶共同使用時，常常可以使有多個識別位點的內(nèi)切酶只對其中一個識別位點有切割效果，其他位點因被甲基化酶修飾而不能被切割。如限制性內(nèi)切酶AVAⅠ的識別順序是

簡介：農(nóng)業(yè)微生物學(xué)作業(yè)題參考答案作業(yè)題一參考答案一、名詞解釋（20分）生長曲線在分批培養(yǎng)中，以細(xì)胞數(shù)目的對數(shù)值作縱坐標(biāo)，以培養(yǎng)時間作橫坐標(biāo)，就可以畫出一條有規(guī)律的曲線，這就是微生物的典型生長曲線。氨化作用就是微生物將有機(jī)氮化物轉(zhuǎn)化成氨的過程。培養(yǎng)基培養(yǎng)基是一種人工配制的、適合微生物生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)拮抗作用由某種微生物的生長而引起的其他條件改變抑制或殺死他種生物的現(xiàn)象。菌落微生物在固體培養(yǎng)基上局限一處大量繁殖，形成肉眼可見的群體，即稱為菌落。朊病毒朊病毒在電子顯微鏡下呈桿狀顆粒、直徑26NM，長100～200NM一般為125～150NM。生物固氮生物固氮是指分子氮通過固氮微生物固氮酶系的催化而形成氨的過程。衣原體衣原體是一類在真核細(xì)胞內(nèi)營專性能量寄生的小型革蘭氏陰性原核生物。根瘤是根瘤細(xì)菌與豆科植物的共生在植物根部共生發(fā)育形成的特殊結(jié)構(gòu)?；ド饔靡环N微生物的生命活動可以創(chuàng)造或改善另一種微生物生活條件，彼此促進(jìn)生長。二、填空（20分）1細(xì)菌的基本形態(tài)有球狀、桿狀、螺旋狀2放線菌的菌絲有營養(yǎng)菌絲、氣生菌絲、孢子絲3霉菌的無性孢子有節(jié)孢子、胞囊孢子、分生孢子、厚垣孢子4微生物的呼吸類型有有氧呼吸、無氧呼吸、兼性呼吸5地衣是藍(lán)細(xì)菌和真菌的共生體。6常用的微生物殺蟲劑包括細(xì)菌、真菌、病毒7根據(jù)固氮微生物與高等植物間關(guān)系，可以把固氮作用分為自生、共生、聯(lián)合三、簡答題（30分）1、舉例說明微生物多樣性和環(huán)境適應(yīng)性及其用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的實例五個共性對人類來說是既有利又有弊的。我們學(xué)習(xí)微生物學(xué)的目的在于能興利除弊、趨利避害。人類利用微生物還可包括單細(xì)胞化的動、植物的潛力是無窮的。通過本課程的學(xué)習(xí)，要使自己努力達(dá)到能在細(xì)胞、分子和群體水平上認(rèn)識微生物的生命活動規(guī)律，并設(shè)法聯(lián)系生產(chǎn)實際，為進(jìn)一步開發(fā)、利用或改善有益微生物，控制、消滅或改造有害微生物打好堅實的基礎(chǔ)。2簡述溫度對微生物的影響⑴低溫對微生物的影響大多數(shù)微生物對低溫具有很強(qiáng)的抵抗力，當(dāng)微生物所處環(huán)境的溫度降低到生長最低溫度以下時，微生物的新陳代謝活動逐漸降低，最后處以停滯狀態(tài)，但微生物仍能維持較長的生命，當(dāng)溫度恢復(fù)到該微生物最適生長溫度時，又開始正常的生長繁殖。所以可以采用低溫保藏菌種，用冷藏方法保藏食品，以期限制其中的微生物活力，防止腐敗。⑵高溫對微生物的影響高溫可以死微生物，主要是由于它使微生物的蛋白質(zhì)和核酸等重要生物高分子發(fā)生變性、破壞。所以可以采用高溫進(jìn)行滅菌和消毒。3簡述革蘭氏染色方法及其機(jī)理革蘭氏陽性細(xì)菌由于細(xì)胞壁較厚、肽聚糖含量較高和其分子交聯(lián)度較緊密，在用乙醇洗脫時，肽聚糖網(wǎng)孔會因脫水而明顯收縮，再加上它基本上不含類脂，故乙醇處理不能在壁上溶出縫隙，因此，結(jié)晶紫與碘復(fù)合物仍能牢牢阻留在其細(xì)胞壁內(nèi)，使其呈現(xiàn)紫色。反之，革蘭氏陰性細(xì)菌因其壁薄、肽聚糖含量低和交聯(lián)松散，故遇乙醇后，肽聚糖網(wǎng)孔不易收縮，加上它的類脂含量高，所以當(dāng)乙醇把類脂溶解后，在細(xì)胞壁上就會出現(xiàn)較大的縫隙，這樣，結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物就極易被溶出細(xì)胞壁，因此，通過乙醇脫色后，細(xì)胞又呈無色。這時，再經(jīng)番紅等紅色染料進(jìn)行復(fù)染，就使革蘭氏陰性細(xì)菌出現(xiàn)紅色，而革蘭氏陽性菌則仍呈紫色。四、論述題（30分）1論述氮素循環(huán)途徑及微生物在氮素循環(huán)中的作用1試述微生物生長曲線及其各個時期的特點⑴延滯期指少量微生物接種到新培養(yǎng)液中后，在開始培養(yǎng)的一段時間內(nèi)細(xì)胞數(shù)目不增加的時期。該時期特點生長速率常數(shù)等于零。⑵指數(shù)期是指在生長曲線中，緊接著延滯期的一個細(xì)胞以幾何級數(shù)速度分裂的一段時期。指數(shù)期特點生長速率常數(shù)最大。⑶穩(wěn)定期最高生長期。其特點是生長速率常數(shù)等于0，即處于新繁殖的細(xì)胞數(shù)與死亡的細(xì)胞數(shù)相等或正生長與負(fù)生長相等的動態(tài)平衡之中。這時的菌體產(chǎn)量達(dá)到了最高點。⑷衰亡期在衰亡期中，個體死亡的速度超過新生的速度，因此，整個群體就呈現(xiàn)出負(fù)生長。這時，細(xì)胞形態(tài)多樣。2試述微生物與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系微生物學(xué)促進(jìn)了農(nóng)業(yè)的進(jìn)步，微生物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有多方面的應(yīng)用，從而促進(jìn)了大農(nóng)業(yè)農(nóng)、林、牧、副、漁的發(fā)展，如以菌治蟲，以菌治病，以菌治草（微生物治草劑）；以菌增肥，以菌促長（如赤霉素等促進(jìn)植物生長）；以菌當(dāng)飼料；以菌當(dāng)藥物（藥用真菌）；以菌當(dāng)蔬菜（食用菌）；以及以菌產(chǎn)沼氣等。作業(yè)題三參考答案一、名詞解釋（20分）微生物是一切肉眼看不見或看不清楚的微小生物的總稱。它們是一些個體微小0LMM、構(gòu)造簡單的低等生物，包括屬于原核類的細(xì)菌、放線菌、支原菌、原生動物和顯微藻類，以及屬于非細(xì)胞類的病毒、類病毒和朊病毒等。莢膜在某些細(xì)菌細(xì)胞壁外存在著一層厚度不定的膠狀物質(zhì)，稱為莢膜。立克次氏體是一類只能寄生在真核細(xì)胞內(nèi)的革蘭氏陰性原核微生匆。它與支原體的主要不同處是有細(xì)胞壁以及不能進(jìn)行獨立生活。微生物連續(xù)培養(yǎng)連續(xù)培養(yǎng)又稱開放培養(yǎng)，是相對于上述繪制典型生長曲線時所采用的那種單批培養(yǎng)或密閉培養(yǎng)而言的。芽孢某些細(xì)菌在其生長發(fā)育后期，可在細(xì)胞內(nèi)形成一個圓形或橢圓形的抗逆性休眠體，稱為芽孢。放線菌放線菌就是一類呈絲狀生長、以孢子繁殖的革蘭氏陽性細(xì)菌。共生作用是指兩種生物共居在一起，相互分工協(xié)作、相依為命，甚至達(dá)到難分難解、合二為一的一種相互關(guān)系生物固氮是指分子氮通過固氮微生物固氮酶系的催化而形成氨的過程。支原體是一類無細(xì)胞壁的原核生物，也是整個生物界中尚能找到能獨立營養(yǎng)的最小型生物。同步生長設(shè)法使群體中的所有細(xì)胞盡可能都處于同樣細(xì)胞生長和分裂周期中，這種通過同步培養(yǎng)而使細(xì)胞群體處于分裂步調(diào)一致的狀態(tài)，就叫同步生長。二、填空（20分）1微生物的五大共性體積小，面積大、吸收多，轉(zhuǎn)化快、生長旺，繁殖快、適應(yīng)強(qiáng)，易變異、分布廣，種類多。2原核微生物有細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌、支原體、立克次氏體、衣原體。3病毒的增殖方式吸附、侵入、增殖、成熱、釋放。4微生物間關(guān)系互生作用、共生作用、拮抗作用、寄生作用、獵食作用。三、簡答題30分1微生物在醫(yī)療保健戰(zhàn)線上的六大“戰(zhàn)役”⑴外科消毒術(shù)的建立巴斯德的“胚種學(xué)說”的建立，為外科消毒術(shù)的發(fā)展奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。⑵尋找人畜病原菌在19世紀(jì)70年代至本世紀(jì)初的30年間，由于研究微生物的許多獨特方法的相繼建立，大量危害人畜的烈性傳染病的病原菌終于被一一分離出來。⑶免疫防治法的應(yīng)用種痘最早起源自我國宋朝真宗998～1022年代的人痘。生物制品的研究獲得了蓬勃的發(fā)展，目前，正在積極開展各種高效化學(xué)組分疫苗、單克隆抗體、嵌合抗體和雙功能抗體等的研究。⑷化學(xué)治療劑的發(fā)明為了抑制或殺死潛伏于人或動物體內(nèi)部的病原菌，就必須尋找一類對病原菌有強(qiáng)大毒力而對其宿主基本無毒的藥物，這就是化學(xué)治療劑。⑸抗生素治療的興起1929年英國細(xì)菌學(xué)家AFLEMING發(fā)現(xiàn)第一個有實用意義的抗生素青霉素?？股匾殉蔀楦鲊幬锷a(chǎn)中最重要的產(chǎn)品。

簡介：44東北農(nóng)業(yè)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院東北農(nóng)業(yè)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)題（一）獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)題（一）一、填空題1細(xì)菌的基本外型比較簡單，僅有（）狀、（）狀和（）狀。2測量細(xì)菌大小的計量單位是（）。觀察細(xì)菌使用的是（）顯微鏡。使用的物鏡是（）。3革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁較（），其主要化學(xué)成分主要是（），革蘭氏陰性菌內(nèi)毒素的主要成分是，存在于（）中。4有些細(xì)菌具有、（）、（）和（）等特殊結(jié)構(gòu)。5產(chǎn)生莢膜或粘液層的細(xì)菌，在固體培養(yǎng)基上形成（）菌落，失去莢膜后形成（）菌落。6根據(jù)纖毛的功能可將纖毛分為（）、（）。7細(xì)菌生長繁殖需要5大營養(yǎng)物質(zhì)它們是（）、（）、（）、（）和（）。8根據(jù)細(xì)菌對碳素營養(yǎng)利用的能力不同，可以把細(xì)菌分為（）菌和（）菌，根據(jù)6細(xì)菌獲得能量的方式不同可分為菌和（）菌。9病原性細(xì)菌在其生長繁殖的（）期致病性最強(qiáng)，在（）期代謝產(chǎn)物積累最多。細(xì)菌以（）方式進(jìn)行無性繁殖。10原核型細(xì)胞微生物除細(xì)菌和藍(lán)藻類外還包括（）、（）、（）、（）、（）。二、選擇題1觀察細(xì)菌時使用的物鏡放大倍數(shù)為（）A10倍B20倍C40倍D100倍2下面屬于單染色方法的有（）A革蘭氏染色B美藍(lán)染色C抗酸染色D姬姆薩染色3實踐中常用下列哪種培養(yǎng)基進(jìn)行分離培養(yǎng)（）A平板培養(yǎng)基B斜面培養(yǎng)基C高層培養(yǎng)基D斜面高層培養(yǎng)基4下面不屬于細(xì)菌特殊構(gòu)造的有（）A莢膜B芽孢C中介體D纖毛E鞭毛5細(xì)菌的四個生長時期內(nèi)致病性最強(qiáng)的在哪一時期（）A遲緩期B對數(shù)生長期C穩(wěn)定期D衰亡期三、概念1微生物2芽胞3光能異養(yǎng)菌4化能異養(yǎng)菌5菌落與菌苔6細(xì)菌的雙命名法四、問答1微生物的概念及微生物的類型46獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)題（二）獸醫(yī)微生物學(xué)作業(yè)題（二）一、填空題1放線菌是界于（）和（）之間的一群單細(xì)胞微生物，主要用于（）的生產(chǎn)。2霉形體又稱（），是界于（）和（）之間的單細(xì)胞微生物3立克次氏體是一類介于（）和之間的單細(xì)胞原核微生物，以（）法繁殖。4細(xì)菌的命名采用（）法，第一個詞為（）名，第二個詞為（）名，中文譯名則正好相反。5世界上應(yīng)用比較廣泛的細(xì)菌分類系統(tǒng)手冊是（）。6霉菌的菌絲按結(jié)構(gòu)分為（）菌絲和（）菌絲；按功能分為（）菌絲、（）菌絲和（）菌絲。7霉菌的無性繁殖可產(chǎn)生無性孢子有（）、（）、（）、（）、（）。8青霉的無性孢子為（）分生孢子，其典型形狀為（）；曲霉的無性孢子為（）分生孢子，其典型形狀為（）。9擔(dān)子菌在發(fā)育過程中形成三種性質(zhì)不同的菌絲體，分別為（）、（）和（）。在此過程中可以產(chǎn)生一種特殊的結(jié)構(gòu)為（）。二、選擇題1選擇下列物品的相應(yīng)滅菌方法接菌環(huán)（）；包裝好的平皿（）；外科手術(shù)器械（）；糖培養(yǎng)基（）；牛奶（）；普通培養(yǎng)基（）；A高壓蒸汽滅菌法B火焰滅菌法C巴氏消毒法D流通蒸汽滅菌法E煮沸法F熱空氣滅菌G紫外線消毒法2青貯飼料中起主導(dǎo)作用的微生物是（）A酵母菌B腸桿菌C乳酸菌D丁酸梭菌3下列哪種微生物可嚴(yán)重影響青貯飼料的品質(zhì)（）A酵母菌B腸桿菌C乳酸菌D丁酸梭菌4限制秸稈利用率的主要因素是（）A纖維素B半纖維素C木質(zhì)素5正確放置鮮蛋的方法是（）A到放B斜放C小頭向上D大頭向上三、概念1大腸菌群2內(nèi)毒素3外毒素4類毒素5溫和性噬菌體6病毒復(fù)制四、問答1為什么厭氧菌在有氧環(huán)境下不能生長