簡(jiǎn)介：廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動(dòng)規(guī)范試行。另外，該學(xué)位論文為勉綿動(dòng)物當(dāng)夠誨課題組的研究成果，獲得碧慟坯蒯嬲題組經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助，在握鼢7弛勿實(shí)驗(yàn)室完成。請(qǐng)?jiān)谝陨侠ㄌ?hào)內(nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱，未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。為燁年J月聲明人簽名勿移極縐目錄目錄摘要???????????????????????????．IABSTRACT?????????????????????????????????．．ⅡI第一章緒論????????????????????????11．1海綿動(dòng)物的生物學(xué)特性研究??????????????????．11．2海綿動(dòng)物的研究?jī)r(jià)值?????????????????????．21．2．1海綿動(dòng)物骨針特性研究??????????????????21．2．2海綿動(dòng)物活性物質(zhì)????????????????????41．3海綿動(dòng)物生活史的研究概況??????????????????．51．4研究主要目的、意義和內(nèi)容??????????????????．7第二章葉片山海綿的早期胚胎發(fā)育?????????????一92．1引言????????????????????????????．92．2材料和方法?????????????????????????102．2．1主要儀器和試劑????????????????????．102．2．2海綿樣品采集?????????????????????．102．2．3石蠟切片制備?????????????????????．112．2．4HE染色????????????????????????112．3結(jié)果?????????????????????????????????????122．3．1卵細(xì)胞形成??????????????????????．122．3．2精子發(fā)生???????????????????????．．132．3．3胚胎發(fā)育???????????????????????。162．3．4幼體形成???????????????????????．182．3．5繁殖期????????????????????????．202．4討論????????????????????????????22第三章海綿動(dòng)物幼體釋放規(guī)律以及稚體生長(zhǎng)的研究??????263．1引言????????????????????????????263．2材料和方法?????????????????????????263．2．1海綿動(dòng)物幼體釋放實(shí)驗(yàn)?????????????????．26

簡(jiǎn)介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目小麥非洲黑麥5RAFR染色體導(dǎo)入系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號(hào)201221090306作者姓名周麗指導(dǎo)教師楊足君教授MOLECULARCYTOGEICSIDENTIFICATIONOFWHEATSECALEAFRICANUM5RINTROGRESSIONLINESAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINAMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAUTHLIZHOUADVISPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文IGG、IGM在非洲鴕鳥部分免疫器官內(nèi)的免疫組化定位分布及血清學(xué)研究姓名劉華忠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師沈秋姑尹燕博2001612001屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTLEVELSOFIGGANDIGMINSERUNLOFOSTRICHWEREDETECTEDBYMARKEDPOLYCLONALANTIBODYANDDOUBLEANTIBODYELISARESULTSINDICATEDTHATLEVELSOFIGGANDIGMINSERUMDECREASEDFROMSEVENTOTHIRTYDAYOLDANDREACHEDTHEMINI_MUMSATTL_1IRTYDAYOLDAFTERTHEBIRDSWEREIMMUNIZEDWITHNDVATTHEAGEOFTHIRTYDAYOLDTHELEVELSINCREASEDANDREACHEDTHEMAXIMUMSONTHE75THDAYFROMTHENON，BOTHDECREASEDGRADUALLYAGAINANDTENDEDTOWARDSSTABILITYPOSITIVECELLSOFIGGANDIGMINOSTRICHLYMPHOIDTISSUESWERESTAINED、ⅣITLLMARKEDPOLYCLONALANTIBODYBYIMMUNOHISCHEMISTRYRESULTSSHOWEDTHATCONTENTOFPOSITIVECELLSOFIGGWASHIGHERTHANTHATOFIGMSIGNIFICANTLYINEVERYLYMPHOIDTISSUEANDBOTHCONTENTSWEREDIFFERENTINDIFFERENTLYMPHOIDTISSUESKEYWORDSIGM；IGG；OSTRICH；LYMPHOIDTISSUES；IMMUNOHISTOCHEMICALLOCATION；SERUM

簡(jiǎn)介：大連水產(chǎn)學(xué)院碩士學(xué)位論文利氏才女蟲生活史及防治的研究姓名張樹林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師李永函周一兵200051利氏才女蟲生活史及防治的研究THESTUDYONLIFEHISTORYANDPREVENTIONANDTREATMENTOFPOLFDORAL／GN／WEBSTERZHANGSHULNQDEPTOFAQUCULTUREDALIANFISHERIESCOLLEGE，DALIAN116023ABSTRACTTHISPAPERREPORTSTHEEXISTENCEOFPOLYDORALIGNIWEBSTERINCHINAANDELUCIDATESITSLIFEHISTORYINTHEPONDSROFIFERSREARINGANDLARVAEOFCRABSREARINGINADETAILFORTHEFIRSTTIMETHEEXPERIMENT’SRESULTSHOWSAT163“2EGGSINTHEEGGBAGDEVELOPINTO3SEGMENTPELAGICLARVAEAFTER4DAYSANDLEADAPELAGICLIFEINWATERTHE14SEGMENTPELAGICLARVAEBEGINMETAMORPHOSIS13DAYSAFTERHATCHERY，19DAYSLATERTHEYDEVELOPINTO21SEGMENTDESEENDANDBOT幻MEBENTHIC，AFTER21DASTHEBENTHICLARVAEWITH23SEGMENTCOMPLETEMETAMORPHOSISANDSHOWTHEADULTTUBEBUILDINGHABITTHEEXPCRIT’SRESULTOFTLIE／ZLTG帕LAMAESOFFEETO／1BRACHIONUSPOLICATILIXANDZOEAOFCRABSSHOWSP1IGNILARVAEDORA【HEA“GREATHARMTOTIFEXSANDALSOBADLYENDANGERIANDHOFCLABSTHE95％CONFIDENCEINTERVALOFCAZIBINGS24HRLE50AND48HRLC50TOPLIGNILARVAEBPOLICAFILISANDZOEAOFCRABS8IE只LIGNILARVAE4GL41564皿G幾，385342一34RAG／L；置POLICATILTS2795236L旬309MGN，188524913137MG，L；IZOEAANDO，CRABS，48924487～5333MG／L，393539706MG／L；HZOEAOFCRABS50254593～5497M礬。，43113582Q324MG／LTHISPAPERCONDUCTPRELIMINARYRESEARCHONTHESALINITY’SEFFECTONTHESAVIVALOF只LIGNILARVAE，AECORDI】AGTOALLTHESERESULTSTHEAUTHORPUTFORTHCORRESPONDINGMETHODAOFPREVENTIONANDTREATMENT

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10036劇矽手羅虧『節(jié)貿(mào)易聲學(xué)同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文中資企業(yè)在非洲國(guó)家運(yùn)營(yíng)的物流管理分析一以T集團(tuán)為例培養(yǎng)單位國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易學(xué)院專業(yè)名稱國(guó)際貿(mào)易學(xué)研究方向現(xiàn)代物流管理作者姬媛指導(dǎo)教師王曉東教授論文日期二0一二年九月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文所涉及的研究工作做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。特此聲明學(xué)位論文作者簽名厶盈鬈0／牌夕7月／歸

簡(jiǎn)介：厙萄辛十巖絮夫?qū)W研究生學(xué)位論文論文題目非洲菊再生體系的建立和遺傳轉(zhuǎn)化體系的探索研究生姓名劉慧專業(yè)器嬲差申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士導(dǎo)師姓名籬襲墓蝥囂究員研究施冪鎣囂論文報(bào)告提交日期2004年6月中國(guó)武漢ABSTRACTGERBERAJAMESONIIISAFAMOUSCUTFLOWERWITHBIGGORGEOUSFLOWERS，WHICHHAVELONGVASELIFEANDGREATFIELDINTHEWORLDINADDITION，PEOPLEENJOYITSCOLOR，APPEARANCEANDARTISTICCONCEPTIONSOITISWORTHYWORLDLYPLANTINGTHISORNAMENTALPLANTWITHGREATVALUENOWTHEFINEBREEDSOFGERBERAJAMESONIIALLCOMEFROMFOREIGNCOUNTRIES，SOITISNECESSARYTOCULTIVATEFINEBREEDINCHINATHISRESEARCHINCLUDESESTABLISHINGTHEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIANDPRELIMINARILYESTABLISHINGTRANSFORMATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIBYTRANSFORMINGGUSGENETHEINTENTIONOFTHERESEARCHISPROVIDINGMATERIALANDTECHNOLOGYFORAPPLICATIONOFFINEBREEDUSINGFINESPECIEOFGERBERAJAMESONII，WEHAVEESTABLISHEDTHEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONII，THENTRANSFORMINGGUSGENEMEDIATEDBYAGRABACTERIUMTUMEFACIENSWEHAVESTUDIEDMANYFACTORSWHICHAFFECTTRANSFORMATIONFREQUENCYANDPRELIMINARILYESTABLISHEDTRANSFORMINGSYSTEMBYHISTOLOGICALDETECTIONOFGUSACTIVITYAFTERCOCULTIVATIONNEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1THEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIHASBEENESTABLISHEDINTHISRESEARCH，THELEAFEXPLANTHASTHEHIGHESTREGENERATIVECAPACITY，F(xiàn)IRSTLYONMSMEDIUMCONTAINING7MG／L2，4一D01MG／LNAAOR6MG，LBA01MG／LNAA，THENONMSMEDIUMCONTAINING2MG／LBA01MG／LNAATHEPLANTHASTHEHIGHESTMULTIPLICATIONCAPACITYONMSMEDIUMCONTAINING2MG／LBA01MG／LNAAORMG／LKT01MG／LIBATHEPLANTHASTHEFINEROOTINGCAPACITYON1／2MSMEDIUMCONTAINING01～O2MG／LNAA2THETRANSFORMATIONSYSTEMHASBEENPRELIMINARILYESTABLISHEDWEUSETHELEAVESANDCALLUSOFGERBERAJAMESONIIWI也THEHISTOLOGICALDETECTIONOFGUSACTIVITYWESETUPTHETRANSFORMATIONPROCEDURETHEWOUNDEDLEAVESANDCALLUSPRECULTIVATEDFOR5DAYSTHEWOUNDEDLEAVESWEREIMMERSEDINTHEBACTERIALSUSPENSIONWITHOD600OF08FOR10MINUTESANDTHENCOCULTIVATEDONMSFOR3DAYSAFTERWASHINGTHEEXPLANTSTEMOVEEXCESSIVEBACTERIUM，THELEAVESWASINDUCEDONMSSUPPLEMENTEDWITH400MG／LCARB8MG／LHYP，THECALLUSWASINDUCEDONMSSUPPLEMENTEDWITH400MG／LCARB6ME舛HYPKEYWORDSGERBERAJAMESONII；REGENERATION；GUSGENE；AGRABACTERIUM；TRANSFORMATION2

簡(jiǎn)介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文粳稻全基因組物理圖譜及非洲野生稻BIBACTAC文庫(kù)的構(gòu)建姓名李亞寧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師劉大群張洪斌20040427637個(gè)克隆進(jìn)行末端測(cè)序得到的652個(gè)克隆末端測(cè)序結(jié)果RBESS作為標(biāo)記，使本圖譜可以與現(xiàn)有的水稻序列圖譜相比對(duì)和結(jié)合，構(gòu)建更為完善的物理圖譜、遺傳圖譜與序列圖譜相結(jié)合的綜合圖譜。第四，粳稻“日本晴”第八號(hào)染色體精確物理圖譜的構(gòu)建，將會(huì)多方面地促進(jìn)水稻染色體基因組的研究。第五，本研究中基于可轉(zhuǎn)化人工染色體的粳稻全基因組物理圖譜的成功構(gòu)建，進(jìn)一步證明了DNA測(cè)序膠限制性酶切方法是構(gòu)建全基因組大片段DNA序列物理圖譜的可靠的、行之有效的方法和途徑。野生稻是水稻遺傳改良的重要資源，為加強(qiáng)對(duì)野生稻基因組序列功能的研究和基因的定位克隆，本研究還構(gòu)建了與非洲栽培稻親緣關(guān)系最近的巴蒂野生稻ORYZABARTHII可轉(zhuǎn)化人工染色體BIBAC基因文庫(kù)和TAC基因文庫(kù)。這兩個(gè)基因文庫(kù)分別構(gòu)建于插入了BAMHI部分酶切的巴蒂野生稻大片段DNA的BIBAC載體PCLD04541和TAC載體PYLTAC7上，并分別排列于40個(gè)384孔微孔板上。每個(gè)基因文庫(kù)含15，360個(gè)克隆。通過(guò)對(duì)BIBAC文庫(kù)中的克隆進(jìn)行NOTI酶切，再經(jīng)電泳分析其插入片斷大小，結(jié)果表明BIBAC克隆片斷平均大小為130KB，有2％的克隆中不含插入片斷，初步估計(jì)構(gòu)建的BIBAC文庫(kù)覆蓋了32倍的巴蒂野生稻全基因組序列。對(duì)TAC文庫(kù)的克隆片斷大小分析表明，TAC克隆插入片斷平均大小為1I6KB，其中8％的克隆不含插入片斷，初步估計(jì)TAC基因文庫(kù)覆蓋了27倍的巴蒂野生稻全基因組序列。因此，巴蒂野生稻可轉(zhuǎn)化人工染色體BIBAC／TAC基因文庫(kù)共包含30，720個(gè)克隆，覆蓋全基因組的59倍，涵蓋了99％的基因組DNA序列。本研究中構(gòu)建的巴蒂野生稻BIBAC／TAC文庫(kù)是迄今為止第一次建立的野生稻的可轉(zhuǎn)化人工染色體基因文庫(kù)。由于BIBAC和TAC載體具有農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化大片段DNA分子的能力，因此，非洲野生稻巴蒂野生稻可轉(zhuǎn)化人工染色體基因文庫(kù)的構(gòu)建將加速野生稻基因的定位克隆和分析，為研究野生稻和栽培稻在進(jìn)化上的關(guān)系以及栽培稻的遺傳改良提供了重要的研究基礎(chǔ)，為水稻及其它谷類作物功能基因組的研究提供了重要的資源，對(duì)比較基因組的研究也有著重要的意義。本研究中對(duì)粳稻全基因組物理圖譜和野生稻基因文庫(kù)的構(gòu)建均是深入開展分子植物病理學(xué)的重要基礎(chǔ)工作。

簡(jiǎn)介：該文以黑龍江省西部野生甘草、半野生甘草和栽培甘草為研究對(duì)象較系統(tǒng)地研究了它們的生境特征生活史性狀和生活史型劃分及其特征結(jié)果如下1甘草生長(zhǎng)的土壤主要為沙壤表層比較干旱深層土壤水分適宜受到人為干擾后土壤理化性質(zhì)發(fā)生改變尤其是水分條件對(duì)甘草的生長(zhǎng)發(fā)育影響最大2野生甘草、半野生甘草和栽培甘草的營(yíng)養(yǎng)體、無(wú)性生殖和有性生殖器官的形態(tài)學(xué)性狀差異比較明顯與人為擾動(dòng)程度密切相關(guān)對(duì)土壤進(jìn)行深翻可促進(jìn)甘草的植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)并顯著提高有性生殖效率但對(duì)無(wú)性生殖器官的發(fā)育具有一定的抑制作用3野生甘草、半野生甘草和栽培甘草光合作用能力均較強(qiáng)似乎沒(méi)有明顯的午休現(xiàn)象各項(xiàng)生理指標(biāo)受強(qiáng)光的抑制不明顯甘草屬于喜強(qiáng)光植物4對(duì)比野生甘草、半野生甘草和栽培甘草生物量分配特征野生甘草生物量主要分配給無(wú)性生殖器官栽培甘草主要分配給營(yíng)養(yǎng)器官而半野生甘草生物量在無(wú)性生殖器官中的分配略有下降在營(yíng)養(yǎng)器官和有性生殖器官中的分配均有不同程度的上升表明半野生甘草的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和有性生殖得到了加強(qiáng)5通過(guò)對(duì)野生甘草、半野生甘草和栽培甘草的甘草酸含量和總黃酮含量的比較發(fā)現(xiàn)田間管理模式反而使野生甘草的甘草酸含量下降給予一定的環(huán)境脅迫可以提高甘草酸的含量半野生甘草地下部分總黃酮含量變化規(guī)律與野生甘草相似而地上部分與栽培甘草類似6甘草生活的生境不同甘草采取的生活史對(duì)策也不同這是甘草形成不同生活史型的前提條件采用生境劃分法和形態(tài)性狀主成分分析法對(duì)甘草生活史型劃分的結(jié)果表明野生甘草為C型生活史型半野生甘草為VCS生活史型栽培甘草為V生活史型隨著生長(zhǎng)年限的增加栽培甘草可能逐步向S生活史型過(guò)渡即V→S7由于時(shí)空的連續(xù)變化生境類型也發(fā)生過(guò)渡性變化因此甘草生活史型之間可以相互轉(zhuǎn)化除V、C、S型3個(gè)基本生活史型外還可形成VC、VS、CS和VCS型4個(gè)過(guò)渡生活史型

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境因子對(duì)史氏鱘生長(zhǎng)的影響及其調(diào)控機(jī)制的研究姓名李大鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師嚴(yán)安生莊平20031101論文摘要量高于PL組；不同組間的肌肉脂肪含量變化情況恰好與肝臟的情況相反，PL和PD組的肌肉脂肪含量水平?jīng)]有差異，且同時(shí)高于PN組的水平。3溫度馴化通過(guò)影響神經(jīng)內(nèi)分泌激素的釋放來(lái)調(diào)控史氏鱘的生長(zhǎng)在26℃水溫中的溫度馴化初期，史氏鱘產(chǎn)生了熱應(yīng)激反應(yīng)，血漿皮質(zhì)醇和血糖水平顯著升高，隨后下降，皮質(zhì)醇在9D時(shí)出現(xiàn)濃度反彈，但30D后其水平恢復(fù)正常；長(zhǎng)期高溫馴I化使血漿GH、IGFI、TT3和FT3水平顯著降低，但血漿TSH、TT4和FT4水平?jīng)]有變化。史氏鱘稚魚的最適生長(zhǎng)水溫為2000“C，其全魚組織RNA／DNA的最大比值出現(xiàn)在2086“2；幼魚的最適生長(zhǎng)水溫為2153℃，幼魚的最大攝食水溫為2233℃，高于最適生長(zhǎng)水溫。4水流刺激促進(jìn)史氏鱘生長(zhǎng)加速并增強(qiáng)造血功能持續(xù)的水流刺激造成了史氏鱘的持續(xù)游泳，疲勞范圍外的游泳促進(jìn)了史氏鱘的生長(zhǎng)效率，提高了特定生長(zhǎng)率，流速與生長(zhǎng)率之間存在顯著正相關(guān)。高速水流中的史氏鱘的血液攜氧能力增加，血紅蛋白，紅細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞比容和血清鐵含量等多項(xiàng)與攜氧能力有關(guān)的指標(biāo)都顯著升高，脾體系數(shù)也顯著升高。血清TSH、TT3和TT4水平?jīng)]有顯著的組間差異，但高水流組的血清FT3和FT4水平卻要顯著升高；并且血清GIFT和IGFI水平也隨著水流的增大而升高。高水流組的白肌和肝臟的RNA／DNA比值也顯著升高；但是，肌肉和肝臟的生化組成成分沒(méi)有顯著變化。關(guān)鍵詞環(huán)境因子，史氏鱘，生長(zhǎng)激素，類胰島素生長(zhǎng)因子一I，垂體一甲狀腺軸游離三碘甲腺原氨酸，游離甲狀腺素，RNA／DNA，生化組成，血液學(xué)試驗(yàn)研究X

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文月季和非洲菊切花綜合保鮮技術(shù)研究姓名徐興東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣指導(dǎo)教師陳學(xué)森20041221山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文捅晏本文對(duì)月季、非洲菊切花的綜合保鮮技術(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)研究，主要選取切花瓶插壽命作為衡量指標(biāo)，試驗(yàn)洋觀察了各項(xiàng)采前管理措施及采后處理技術(shù)對(duì)于提高切花保鮮品質(zhì)、延長(zhǎng)保鮮壽命的作用或影響。目的是研究提出適合生產(chǎn)應(yīng)用推廣的提高切花保鮮品質(zhì)、延長(zhǎng)切花保鮮壽命的技術(shù)規(guī)范，為設(shè)施切花生產(chǎn)提供依據(jù)。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)，得出如下研究結(jié)論1、考察了切花采前栽培措施對(duì)二F提高月季、非洲菊切花保鮮品質(zhì)的作用。試驗(yàn)表明，壟高50CM的月季切花一二級(jí)切花枝率比對(duì)照高166％，平均瓶插壽命比對(duì)照延長(zhǎng)38D。在月季整個(gè)生長(zhǎng)季采用腐熟雞糞溝施和三元復(fù)合肥配合的比單施雞糞溝施的切花瓶插壽命延長(zhǎng)45D，比單施三元復(fù)合肥穴施的延長(zhǎng)64D。在其它生產(chǎn)和管理措施均相同的情況下，滴灌比人工澆灌的月季、非洲菊產(chǎn)花量提高，瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)24D和32D。秋季修剪與種植密度對(duì)月季切花保鮮品質(zhì)也有顯著影響。2、葉面噴肥、采前噴CAN032和ZNS04均能明顯延長(zhǎng)切花瓶插壽命。月季切花葉面噴O3％的KH2P04和300倍的光合微肥比只噴清水的產(chǎn)花數(shù)高，平均瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)195％、156％。在月季切花采前25D開始葉面噴灑O6％的CAN032或O6％的ZNS04瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)257D和27D；非洲菊切花采前25D開始噴04％的CAN032或04％的ZNS04瓶插壽命比對(duì)照分別延長(zhǎng)22D和37D。在其他管理措施一致的情況下，溫室月季施用C02氣肥時(shí)，切花瓶插壽命比對(duì)照延長(zhǎng)，每6667M2施15婦的，產(chǎn)量、鮮重、平均莖長(zhǎng)和瓶插壽命分別比對(duì)照高19O％、809、66CM、55D，綜合表現(xiàn)最好。3、優(yōu)型日光溫室比普通溫室的環(huán)境因子調(diào)控功能增強(qiáng)。通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)降低棚內(nèi)光照強(qiáng)度，月季和非洲菊切花的一、二級(jí)切花率和平均瓶插壽命也迅速下降。月季和非洲菊切花在比正常棚溫高2～3℃的情況下，瓶插壽命分別比對(duì)照降低57D和48D。月季、非洲菊在濕度70％以上，瓶插壽命分別比對(duì)照減少52D和94D在濕度低于45％的情況下，月季、非洲菊的平均瓶插壽命比對(duì)照分別降低2，1D和48D。

簡(jiǎn)介：華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲菊切花保鮮和衰老機(jī)理的研究姓名景紅娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)植物生理學(xué)指導(dǎo)教師羅紅藝20040501⑧碩士學(xué)位論文MASTER’STHESIS花衰老的作用機(jī)理。關(guān)鍵詞非洲菊切花植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑CCCB9活性氧清除劑保鮮

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲綠猴腎細(xì)胞中SARS冠狀病毒受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2CDNA的克隆、表達(dá)及功能區(qū)的鑒定姓名楊國(guó)良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳煥春郭愛(ài)珍20050501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文ACE2的功能區(qū)是ACE2A這一段蛋白結(jié)合的短肽。ACE2A蛋白與GST融合蛋白應(yīng)用PGEXKG載體系統(tǒng)表達(dá)，并通過(guò)提取包涵體純化。用濃度為100KTG／MLACE2AGST蛋白4“C下包被ELISA板過(guò)夜，并用含有5MG／MLBSA的O1MNAHC03PH86封閉1H后，加入10肛L的噬菌體12肽隨機(jī)肽庫(kù)進(jìn)行第一輪淘篩PANNING，共淘篩三次，去除庫(kù)中與GST結(jié)合的噬菌體。再用ACE2AGST融合蛋白包被質(zhì)量濃度為100肛G／M1以同樣方法進(jìn)行篩選。經(jīng)過(guò)3輪篩選，可以明顯地看到特異結(jié)合的噬菌體得到富集。三輪篩選后，隨機(jī)挑選20個(gè)噬菌斑，分別進(jìn)行噬菌體擴(kuò)增并純化噬菌體DNA進(jìn)行序列測(cè)定，經(jīng)過(guò)鑒定得到7個(gè)短肽序列將此氨基酸序列。與S蛋白的氨基酸序列經(jīng)BLAST軟件進(jìn)行比對(duì)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中2個(gè)序列與S蛋白的受體結(jié)合區(qū)318510有較高的同源性。盡管該多肽與S蛋白及ACE2的相互關(guān)系有待進(jìn)一步確定，該結(jié)果為深入研究奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞SAPSCOV血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2受體巴斯德畢赤酵母；克?。槐磉_(dá)噬菌體展示技術(shù)；功能區(qū)

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文游離脂肪酸對(duì)非洲綠猴腎細(xì)胞凋亡的影響姓名張清蘭申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師嚴(yán)云勤20050530THEEFFECTS0FFREEFATTYACIDS0NAPOPTOSISINVEROCELLSABSTRACTFREEFATTYACIDSSERVINGASASOURCEOFMETABOLICENERGYTHESUBSTRATESFURCELLMEMBRANEBIOGENESIS，ANDTHEPRECURSORSOFMANYINTRACELLULARSIGNALINGMOLECULESSUCHASPOS，LEUKOTRIENES，THROMBOXANES，PLATELETACTIVATINGFACTORANDSOON，PLAYEDANIMPORTANTROLEINTHECELLULARBIOLOGICALFUNCTIONSSTABILIZATIONOFBIOLOGICALCONDITIONSDEPENDED0NNOTCELLPROLIFERATIONANDDIFFERENTIATION，BUTCELLAPOPTOSISFFAINVOLVEDINMETABOLICPROCESSESOFCELLANDTISSUE，WHICHADJUSTEDBYMANYFACTORSABNORMITYOFFFAMETABOLISMUSUALLYCAUSEDTOFUNCTIONALOBSTACLES，ANDAPOPTOSISCANBEINDUCEDGENESANDPROTEINSASSOCIATEDWITHAPOPTOSISWENTTHROUGHSIGNIFICANTCHANGES，WHICHSUGGESTEDSUCHAFUNCTIONOFFREEFATTYACIDSWASDEEPASSOCIATEDWITHCELLAPOPTOSISBUTTHECONCRETEMECHANISMHADN’TBEENCLARIFIEDYETRECENTRESEARCHESSHOWEDTHATFFASWITHVARIOUSKINDSANDSTRUCTURESHAVEDIFFERENTINFLUENCESONDIVERSECELLTYPES，ASWELLASONSAMECELLTYPESTHEDISEASESUCHASTYPE2DIABETESISRELATEDTOTHEABNORMALHIGHLEVELOFFFAS，ANDTHEFFASCALLINDUCETHEAPOPTOSISINSOMECANCERCELLSSUCHASTHEMAMMARYCANCERCELLRECENTLYAGREATDEALOFSTUDIESONEFFECTSOFFFAONCELLSANDPOSSIBLEMECHANISMSHADBEENCARRIEDOUTTHEIMPORTANTAIMLIEDINEXPLAININGTHERELATIONSHIPOFAPOPTOSISANDDISEASES，KNOWINGABOUTTHEMECHANISMSOFLEADINGTODISEASES，ANDFURTHERUSINGTHEORIESANDPRACTICESTOPREVENTFROMPRODUCINGDISEASESATPRESENT，SUCHREPORTSHADN’TBEENSEENSOMUCHOUREXPERIMENTUSINGAFRICANGREENMONKEYKIDNEYCELLSVEROASRESEARCHOBJECTS，DISCUSSEDTHEEFFECTOFFFAONCELLGROWTHAFTERFFATREATMENTWITHDIVERSECONCENTRATIONSANDKINDS，OBSERVEDCELLCONFIGURATIONBYLIGHTMICROSCOPE，THENOBSERVEDCHANGESOFCEILSTHROUGHHOECHST／PLFLUORESCENCESTAININGANDCHROMOSOMEDNALADDERELECTROPHORESISANDDEFINEDCELLAPOPTOSIS；ATTHESAMETIMEDETECTEDTHEEXPRESSIONALCONDITIONSOFPROTEINSINCLUDINGAPOPTOSISASSOCIATEDGENESBEL一2，BAX，F(xiàn)AS，P53ANDCASPASE3THERESULTSASFULLOWED123LIGHTMICROSCOPESHOWEDTHATAFTERFFATREATMENTTHECONFIGURATIONOFCELLSCHANGED，ANDTHEDEGREESOFSUCHCHANGESDIFFERWITHFFACONCENTRATIONHOECHST／P1FLUORESCENCESTAININGSHOWEDTHATSATURATEDFFASANDUNSATURATEDFFAINDOSEDEPENDENTFORMCAUSEDTOCELLAPOPTOSISPISTAININGWASDEEPERWHENCONCENTRATIONINCREASED，ANDCHROMOSOMESSIMULTANEOUSLYWERECONGREGATEDNEARTHENUCLEARMEMBRANE，ANDHOECHSTSTAININGCAMETOBEWEAKERDNAGELELECTROPHORESISRESULTSSHOWEDTHATAFTERFAATREATMENT，CELLDNAPRESENTEDOBVIOUSLADDERBANDS，WHICHWASTHETYPICALPHENOMENONOFCELLAPOPTOSIS，

簡(jiǎn)介：非洲菊再生體系與遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立的研究摘要非洲菊是世界五大切花之一，深受人們的喜愛(ài)。隨著非洲菊組織培養(yǎng)技術(shù)的逐步發(fā)展和基因工程技術(shù)在各種花卉上的廣泛應(yīng)用，非洲菊遺傳轉(zhuǎn)化育種作為一種重要的育種手段受到越來(lái)越多人的重視。良好的受體系統(tǒng)是進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化研究的基礎(chǔ)，本研究正是以此為著眼點(diǎn)進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)，由最基本的非洲菊再生體系的建立直至遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的最終建成。在整個(gè)研究過(guò)程中，首先探討和分析了非洲菊在誘導(dǎo)、分化和生根三個(gè)生長(zhǎng)階段的各種影響因素其次分析了影響非洲菊受體系統(tǒng)再生出芽的各種可能因子，包括培養(yǎng)基的篩選、硝酸銀的使用、苗齡間的差異、對(duì)受體的不同處理以及抗生素的使用和篩選卡那霉素、頭抱霉素、狡節(jié)青霉素。主要研究結(jié)果如下再生體系的建立通過(guò)比較以葉片和花托為外植體的愈傷組織的誘導(dǎo)和分化，其結(jié)果表明花托是非洲菊組織培養(yǎng)較為適合的外植體類型。3個(gè)不同品種非洲菊的幼嫩葉片在A一F等各種培養(yǎng)基中培養(yǎng)，均能誘導(dǎo)出愈傷組織，但沒(méi)有芽的分化4個(gè)不同品種非洲菊的幼小花托在所設(shè)各種培養(yǎng)基中均能誘導(dǎo)出愈傷組織，但只有YY和213品種在6一BAS0M留LNAAOZMG/L上能夠誘導(dǎo)分化出芽，出芽頻率分別為50一60和50。YY和213的繼代增殖培養(yǎng)基為6一BAOSM叭NAAO，LM叭。在生根方面，綜合比較根長(zhǎng)和根數(shù)兩種參數(shù)的結(jié)果是213以RLIAA為住SM留L好YY以凡NAAO2M妙為好。受體系統(tǒng)的建立以YY和213品種試管苗葉片為外植體建立的受體系統(tǒng)最適培養(yǎng)基激素組合為6一BA4OM留LNAA住OLM叭，在此培養(yǎng)基上二者的分化頻率最大分別達(dá)到231和2O7添加一定濃度的硝酸銀溶液后，213品種的分化頻率均有較大提高，但以05一2OM留L處理較為適宜。不同苗齡的213品種在該濃度范圍內(nèi)，將外植體進(jìn)行四種不同方式的處理D、2、5、B，發(fā)現(xiàn)21天的試管苗以5法接入最好，分化頻率可以維持在75，比對(duì)照提高了近24倍。以卡那霉素為抗性植株的選擇劑，其選擇壓力以25MG幾為宜，在此濃度下，無(wú)論是5法還是2法，受體出芽頻率比對(duì)照都有不同程度的下降，而且新長(zhǎng)出的芽出現(xiàn)了白化癥狀。作為抑菌劑的頭抱霉素和梭節(jié)青霉素，對(duì)受體芽再生的影響不同在20壓50M留L的濃度范圍內(nèi)，盡管頭抱霉素在較高濃度時(shí)40一SOM留L對(duì)213品種的愈傷組織發(fā)生有抑制作用，但在整個(gè)濃度范圍內(nèi)對(duì)兩個(gè)品種均表現(xiàn)出抑制分化出芽的跡象。狡節(jié)青霉素對(duì)兩個(gè)品種的愈傷組織發(fā)生似乎沒(méi)有影響，但在適宜的濃度下卻能促進(jìn)芽的分化一一YY在50M叭時(shí)，分化頻率達(dá)到最大值10213在ZOMG幾時(shí)，分化頻率達(dá)到最大值688。本實(shí)驗(yàn)的創(chuàng)新之處在于首次將硝酸銀用于非洲菊的受體系統(tǒng)中，極大地提高了受體STUDYONESTABLISHMENTOFREGENERATIONSYSTEMINVITROANDTRANSGENICRECEPT0RSYSTEMINGERBERAABSTRACTGERBERAISONEOFTHEFIVEMOST云11LLOUSCUTINGFLOWERSINTHEWORLD，PEOPLELIKEITVERYMUCHWITHTHEDEVE1OPMENTOFTISSUECULTURETECHI1JQUEONGERBERA曲DTHEAPPLIC而ONOFGENEENGINEENNGTECHNIQUEONFIOWERS，THETRANSGENICTECHNIQUEONGERBERAATTIACTSMOREANDMOREPEOPLEHOWEVER，TRANSFORMATIONOFGENESISONTHEBASISTOESTABLISHABETERRECEPTORSYSTEMBASEDONIT，SOMEEXPERIMENTSABOUTTHEFORN1ATIONOFTHEMOSTBASISREGENERATIONSYSTEMAND1HERECEPTORSYSTEMONGENE1RANSFORMAIIONWEREMADEONTHEWHOLECOURSEOFTHERESEARCH，EACH1NFLUENCEFACTORONTHETHIEE孚0初NGSTAGESASINDUCEMENTOFCALLUSANDADVENTITIOUSBUDSANDSHOOTROOT腮ANA1YZEDFIRSTIY，ANDTHENWASDONEEACHPOTENIIALFACTORTHATA氏CTSRECEPTOR，SFORMLNGADVENTITIOUSBUDS，INCLUDINGTHESE1ECTIONOFCULTUREMEDIUM，THEAPPLICATIONOFAGN03，THEDIFERENCEOFSHOOT眼E，THEDIFERENTTREATMENTOFRECEPTORANDTHEAPP1ICATIONANDSELECTIONOFANTIBIOTICSSUCHASK五AMYCIN，CEFOTAXIME，CARBENICILLINTLLEMALNRESULTSOFTHERESE習(xí)丁CHAREASFOLLOWSTHEFORMATIONOFREGENERATIONSYSTEMITWASFOUNDTHATTHETHALAMUSISMOREAPPRO州ATEEXPLANTSFORTISSUECU1NIREOFGERBERATHROUGHCOMP胡NGTHEINDLLCEMENIANDPOLARIZATIONOFCALLUSBYUSINGLEAFANDTHA1AMUSASEXPLANTSRESPECTIVE1丫THEYOUNGLEAFFROMTHREEVARIETIESOFGE比ERAWERECULTIVATED訪SIXKINDSOFCULTLLREMEDITUNSTHOUGHTHEYOUNGLEAFCOULDGROWCALLUSINALLTREATMENIS，NOPOL而ZATIONOFSHOOTSWASFOUNDTHEYOUNGTHALAMUSOFFOURVARIETIESCOULDBEINDUCEDTO腳WCALLUS，OULYTHEYYANDZ13THAT筍WON6一BASOMG/LNAAO，ZLN留ICOULDBOINDUCEDTOGROWCALLUS，THELRGERMINATIONRATEWAS5O一60AND60RESPECTIVE1YTHEREPRODUCTIONCULTUREMEDIUMOFYYAND213WAS6一BA05M叭NAAO1NLG/毛FORROOTAGE，RLIAAISO石MG幾WASTHEBESTFOR213AND凡NAAIS02MG/LWASTHEBESTFORYYBYCON1PANNGCOMPREHENSIVELYTHEROOTLENGTHANDROOTNUN1BE。THEFONNATIONOFRECEPTORSYSTEMTHEMOSTAPPROPRIATEHORMONECONSTITUTIONOFCU1TUREMEDIUMFORRECEPTORSY蚊EM，WHICHWASFORMEDBYTAKINGTHELEAFOFYYAND213ASEXP1ANTS，WAS6一BA4刀MGL頂曰NAA001MG/L廠RHE1RLARGESTPOIARIZATIONRATESWERE231AND20溉RESPEOTIVELYTHET叭ROV幼ETIES，POL碩ZATIONRATES泳REASEDGREATLYWHENAGNOWASADTOMEDIUM，ANDITISTHEBESTWHENTHEC0NCENTRATIONOFAGN0ISFROMOSMG幾TOZMG幾，W11ENDIFERENTAGEOF2L3GREWONTHECONCENTRATIONRANGE，ANDTREATEDTHEEXPLANTSWITHFOUR

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文山黧豆、非洲堇和安燭再生體系的建立及其遺傳轉(zhuǎn)化姓名艾對(duì)元申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師王崇英20050601關(guān)于學(xué)位論文使糟授權(quán)的聲萌本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的撰定，同意學(xué)校保存或翔國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)叫以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第“一署名單位仍然為蘭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名劃導(dǎo)師簽名立蘇日期鄉(xiāng)峙_(tái)1．日