簡介：IDENTIFCATIONOFGENESFORBIOFILMFORMATION，CONSTRUCTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFDELETIONMUTANTSFROMSALMONELLAENTERITIDISBYPHDCANDIDATEHONGYANDONGADVISORSPROFXINANJIAOPROFDAXINPENGADISSERTATIONSUBMITTEDTOYANGZHOUUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDOCTORDEGREEINAGRICULTURECOMPLETEDINMAY2011COMMENCEMENTINJUNE，2011，，遺I“，魯?！?饕J13芝，T埔妊KB∥。H腎。，O|，，O。，；∥。√FO礦轷L壹N董洪燕腸炎沙門氏菌生物被膜形成相關(guān)基因鑒定、缺失株構(gòu)建及生物學(xué)特性研究腸炎沙門氏茵生物被膜形成相關(guān)基因鑒定、缺失株雒曩蘭竺堿／㈣Y205㈣0371研究生董洪燕。彭大新教授中文摘要禽沙門氏菌病是指沙門氏菌屬細(xì)菌引起的禽類急性或慢性疾病的總稱，臨床上多表現(xiàn)為敗血癥和腸炎。我國的禽沙門氏病比較復(fù)雜，雞白痢、雞傷寒和禽副傷寒三種疾病并存，它不僅是養(yǎng)禽業(yè)各個時期的經(jīng)濟(jì)問題，而且也是家禽及其產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易的障礙。沙門氏菌可形成生物被膜，而細(xì)菌處于生物被膜狀態(tài)可增強(qiáng)細(xì)菌對不利條件如干燥、極端的溫度、抗菌素和消毒劑的抵抗力。這不僅使得沙門氏菌在家禽飼養(yǎng)環(huán)境和體內(nèi)長期存活而不易被消滅，導(dǎo)致家禽的感染和蛋、肉的污染，而且以生物被膜形式存在的細(xì)菌在肉食品加工過程中不能被正常的清洗程序所去除，這也是造成人的食源性沙門氏菌病發(fā)生的重要原因。本研究主要通過轉(zhuǎn)座子隨機(jī)插入法鑒定獲得腸炎沙門氏菌生物被膜形成相關(guān)基因，以自殺性載體構(gòu)建插入缺失突變株，初步探索了生物被膜與致病性的關(guān)系，為闡明生物被膜在腸炎沙門氏菌中的致病作用以及研制減毒沙門氏菌疫苗奠定了基礎(chǔ)。1轉(zhuǎn)座子隨機(jī)插入鑒定腸炎沙門氏菌生物被膜形成相關(guān)基因利用結(jié)晶紫染色定量法對74株雞源的腸炎、雞白痢沙門氏菌和雞傷寒沙門氏菌進(jìn)行生物被膜測定，結(jié)果表明所試84％的雞源沙門氏菌菌株可形成

簡介：中文摘要中文摘要本文研究N、P濃度及N／P、CU2、VE3、PH以及六種水產(chǎn)常用魚藥對鰻池優(yōu)勢藻類生長及競爭的影響。結(jié)果如下1、銅綠微囊藻和水華微囊藻最適生長的N、P濃度范圍分別為N150MG／L350MG／L和P0．005MG／LSMG／L，小球藻的最適N、P濃度范圍為N25MG／L250MG／L和P75MG／L100MG／L，四尾柵藻的最佳N、P濃度范圍為N25MG／L一150MG／L和P50MG／L一100MG／L。2、銅綠微囊藻和水華微囊藻對CU2比較敏感，CU240PG／L640P∥L對微囊藻的抑制作用越來越顯著，而該濃度范圍的CU2對于小球藻和四尾柵藻則具有不同程度的促進(jìn)作用。在4株藻的競爭實驗中，對照組的銅綠微囊藻和水華微囊藻占優(yōu)勢，CU240JTG／L和640P,G／L濃度中小球藻和四尾柵藻逐漸占優(yōu)勢，當(dāng)CU2濃度達(dá)到1280PG／L時，4株藻均受抑制。SOD和MDA的檢測結(jié)果顯示，隨著CU2濃度的上升，4株藻的SOD酶活力先升后降，3、銅綠微囊藻與小球藻均存在鐵限制，其中缺鐵對銅綠微囊藻生長的限制較為顯著，當(dāng)初始FE3濃度為0．11．TMOL／L時，其生長曲線呈現(xiàn)出負(fù)增長的趨勢；銅綠微囊藻的∥塒甜出現(xiàn)在25}．TMOL／L，小球藻的PMAX則出現(xiàn)在201AMOL／L；當(dāng)FE3濃度為1001．TMOL／L時，2株藻的生長均受到了一定的抑制，但此時的生長速度仍高于低FE3組。4、PH對兩株藻的生長及競爭關(guān)系都有顯著的影響，銅綠微囊藻在PH8．PHLL范圍內(nèi)生長良好，其最佳生長PH值為9，而小球藻則在PH7．PH9之間生長較好，其最佳PH值為8。共同培養(yǎng)的實驗結(jié)果顯示堿性環(huán)境中銅綠微囊藻的競爭優(yōu)勢強(qiáng)于小球藻，PH8一PILL0中∥值大于A值，而PH7時小球藻占優(yōu)勢，A值大于∥值。5、二氧化氯、二氯海因、敵百蟲和高錳酸鉀對小球藻的96EC50依次為176．63MG／L、61．68MG／L、212．97MG／L、3．72MG／L，其對小球藻生長的抑制效應(yīng)強(qiáng)度分別為高錳酸鉀二氯海因二氧化氯敵百蟲。而甲苯咪唑和土霉素在本實驗濃度范圍內(nèi)則可以促進(jìn)小球藻的生長，且隨著濃度的增大小球藻的密度和葉綠素A含量均逐漸遞增。6、二氧化氯、二氯海因、土霉素、敵百蟲和高錳酸鉀對銅綠微囊藻的96EC50依次為2．099／L、66．26MG／L、93．85MG／L、153．54MG／L、1．62MG／L，其對銅綠微囊■ABSTRACTABSTRACTINTHISSTUDY,USINGN，PN／P，CU2，F(xiàn)E3，PHANDSIXKINDSOFAQUATICFISHMEDICINESTOOBSERVETHEINFLUENCESONTHEGROWTHANDCOMPETITIONOFADVANTAGEALAGESINTHEEELPOND．THERESULTSWEREASFOLLOWSF、THEOPTIMUMGROWTHCONCENTRATIONSOFN，PFORMICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEWAS,150MG／L一350MG／LFORNAND0．005MG／L一5MG／LFORP，RESPECTIVELY．THEMOSTAPPROPRIATECONCENTRATIONRANGEFORCHLORELLAVULGA廊WAS25MG／L250MG／LFORNAND75RAG／L100MG／LFORP．THEOPTIMALCONCENTRATIONRANGEFORSCENEDESMUSQUADRICAUDAWAS25MG,／L150MG／LFORNAND50MG／L100MG／LFORE2、MICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEWEREFAIRLYSENSITIVETOCUZ十，WHENTHECONCENTRATIONOFCUISINTHERANGEOF40LXG／L640“G／L，THEINHABITATIONWASMOREPROMINENT．CU2INTHISRANGEOFCONCENTRATIONFORCHLORELLAVULGARISANDSCENEDESMUSQUADRICAUDAHADDIFFERENTDEGREESOFENHANCEMENT．FOURKINDSOFALAGEINTHECOMPETITIONEXPERIMENT，MICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEINTHECONTROLGROUPHADADVANTAGES．WHENTHECONCENTRATIONOFCU2IS40嵋／LAND640PG／L，CHLORELLAVULGARISANDSCENEDESMUSQUADRICAUDAWEREINCREASINGLYDOMINANT。WHENTHECONCENTRATIONOFCU十REACHED1280PG／L，THEFOURALGAEWERESUBJECTTOINHIBITION．THERESULTSOFSODANDMDASHOWEDALONGWITHTHECONCENTRATIONOFCU2INCREASING，ENZYMEACTIVITYOFSODISDECREASING3、FE3HADEFFECTONMICROCYSTISAERUGINOSAANDCHLORELLAVULGARIS，ESPECIALLY,IRONDEFICIENCYHADMOREOBVIOUSLIMITATIONONTHEGROWTHOFMICROCYSTISAERUGINOSA，WHENTHEINITIALCONCENTRATIONOFFE3WAS0．1I_TMOL／L，THEGROWTHCURVESHOWEDNEGATIVEGROWTHTREND．PMAXOFMICROCYSTISAERUGINOSAAPPEAREDIN25PMOFL，BUTPMAXOFCHLORELLAVULGARISIS201工MOL／L．WHENTHECONCENTRATIONOFFE”REACHED10012MOL／L，THETWOALGAEWERESUBJECTTOINHIBITION，BUTTHEGROWTHRATEWASSTILLHIGHERTHANLOWCONCENTRATIONGROUP．4、PHHADASIGNIFICANTIMPACTONTHEALAGEGROWTHANDCOMPETITION，MICROCYSTISAERUGINOSAINTHERANGEOFPH811GREWWELL，ANDTHEOPTIUMPHVALUEIS9，HOWEVER,CHLORELLAVULGARISINTHERANGEOFPH811GREWWELL，WITHTHEOPTIUMPHVALUEIS8．III哪8舢9腳8Ⅲ6㈣0舢8¨¨“I●1I唧Y

簡介：ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRICULTURELNFORESTRYCULTIVATIONLNCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD，TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004，PRCHINASUPERVISORPROFESSORTANXIAOFENGYUANDEYIAPRIL，2010278中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明IIIIII111IIIIIIIIIIIIIY1848149本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特II_II以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品，也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式表明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名勻尸像爭』’J矽屆年寸月≯尹日中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密留。作篡囂旆擴(kuò)‘虢侑噸伶作者簽名鋤眵鈞卜導(dǎo)師簽名＼1睨叫。砌年了月力繃I沙LJ年R月O∥II

簡介：中國替耋斜學(xué)幻憲院學(xué)位論文學(xué)位論文作者指導(dǎo)教師姓名申請學(xué)位級別專業(yè)名稱研究方向論文答辯日期陳紅郭起榮教授碩士森林培育種質(zhì)資源繁育與利用2013年6月中國北京獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得本研究生培養(yǎng)單位或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名靜勿日期知，；年石月沙日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解中國林業(yè)科學(xué)研究院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，中國林業(yè)科學(xué)研究院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)中國林業(yè)科學(xué)研究院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書一虢陴紅翩虢礎(chǔ)≠厶，；年多月沙日D／峙F多年月≥。日學(xué)位論文作者畢業(yè)聯(lián)系方式工作單位國際竹藤中心聯(lián)系電話15201289468電子郵件CHENHON98703126CORN通訊地址、郵編北京市朝陽區(qū)望京阜通東大街8號國際竹藤中心，100102

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名亟∑丞魚日期馴多；9本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬夸年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文酎論文作者簽名叢益望日導(dǎo)師簽名鞭日期型J_．歹加

簡介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的內(nèi)容以外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名滋赫坍諺11年彳月侈日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書江蘇大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致，允許論文被查閱和借閱，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本論文編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢，授權(quán)中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社將本論文編入中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢。論文的公布包括刊登授權(quán)江蘇大學(xué)研究生處辦理。本學(xué)位論文屬于不保密口。學(xué)位論文作者簽名駐弱、坍卅1年彳月J籮日指剝讎作小力加FL

簡介：分類號4321密級單位代碼10389學(xué)號30705002福建農(nóng)林大學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位論文加拿利海棗褐斑病病原菌生物學(xué)特性及藥劑篩選研究專業(yè)類別農(nóng)業(yè)推廣碩士專業(yè)領(lǐng)域植物保護(hù)研究方向植物真菌研究生施寶瑞指導(dǎo)教師魯國東教授完成時間二0一一年四月THEMA吼ER，SDEG心EDISSEN砒I。N。F【Y1878647IIF／IIIIIIIII／IIIIIILL‘FFUJIANAGRICULTUREANDFORESTRYUNIVERSITYBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHONENIXCANARIENSISBROWNLEAFSPOTANDFUNGICIDESSCREENEDFORITSCONTROLPROFESSIONALCATEGORIESMASTEROFAGRICULTURALEXTENSIONPROFESSIONALFIELDSPLANTPROTECTIONRESEARCHDIRECTIONFUNGIPLANTPOSTGRADUATESHIBAORUISUPERVISORPROFLUGUODONGSUBMIAEDTIMEAPRIL，2011

簡介：選用錦鯉和花鯽進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交獲得了鯉鯽F1錦鯉♀花鯽♂和鯽鯉F1花鯽♀錦鯉♂兩個雜交魚群體。本文采用可數(shù)性狀測量、染色體制片、組織學(xué)切片及分子標(biāo)記檢測等技術(shù)對上述雜交魚的生殖細(xì)胞發(fā)育及相關(guān)遺傳特征進(jìn)行了系統(tǒng)的研究為魚類遠(yuǎn)緣雜交的遺傳育種研究提供了重要的生物學(xué)依據(jù)。主要研究內(nèi)容包括以下幾點(diǎn)1、對鯉鯽F1和鯽鯉F1及其父母本的外形特征進(jìn)行研究用統(tǒng)計學(xué)的方法對它們的可量性狀、可數(shù)性狀進(jìn)行比較結(jié)果顯示大多性狀介于父母本之間顯示雜交性狀。也有的性狀在雜交后代中偏向母本如在體高體長方面鯉鯽F1、體長全長方面鯽鯉F1均偏向于母本；而在尾柄高尾柄長、頭高體高、頭高頭長方面鯉鯽F1和鯽鯉F1均偏向于錦鯉鯽鯉目的這些性狀受父本錦鯉影響較大。雜交后代體色具有多樣性鯉鯽F1和鯽鯉F1中均存在金黃色個體同時還有銀白色等其它顏色個體。2、以普通紅鯽2N100作為對照用流式細(xì)胞儀快速檢測鯉鯽F1、鯽鯉F1代血細(xì)胞DNA相對含量。結(jié)果顯示鯉鯽F1代全部為二倍體鯽鯉F1代中二倍體與三倍體比例為41；利用腎細(xì)胞直接制片法對其染色體數(shù)目檢測表明鯉鯽F1代染色體數(shù)目為100鯽鯉F1代染色體數(shù)目為2N1003N150；血涂片法觀察發(fā)現(xiàn)三倍體魚血細(xì)胞及其細(xì)胞核體積均為二倍體的15倍；有趣的是鯽鯉F1三倍體和母本花鯽一樣口角無須而鯉鯽F1、鯽鯉F1二倍體口角均有須。3、精巢細(xì)胞直接制片法觀察發(fā)現(xiàn)大部分是染色體數(shù)目為2N100的分裂相還有4N200、8N400的染色體分裂相。說明1齡F1性腺中有2N、4N等多種精原細(xì)胞推測其中4N的精原細(xì)胞有可能經(jīng)正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生二倍體配子若卵巢中也能產(chǎn)生二倍體卵子在自交后代中就能得到四倍體魚同時也可以和其他的鯽鯉二倍體配子結(jié)合得到新型四倍體魚。4、通過石蠟切片觀察鯉鯽F1、鯽鯉F12N、鯽鯉F13N性腺顯微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)鯉鯽F1、鯽鯉F1二倍體中均有卵巢型、精巢型和脂肪型三種性腺。9月齡鯉鯽、鯽鯉卵巢型性腺中都能觀察到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時相卵母細(xì)胞發(fā)育好的精巢型性腺中能看到大量精細(xì)胞鯽鯉F1中有部分精巢型性腺發(fā)育不好只有極少數(shù)精細(xì)胞觀察發(fā)現(xiàn)鯽鯉F13N性腺發(fā)育異常。5、利用SOX基因分子標(biāo)記對鯉鯽和鯽鯉F1代二倍體和三倍體及其父母本進(jìn)行檢測結(jié)果表明鯉鯽、鯽鯉F1代二倍體和三倍體均擴(kuò)增出～200BP、～600BP、～900BP、～1900BP的條帶在花鯽中只有～200BP、～600BP和～1900BP擴(kuò)增帶錦鯉中只存在～200BP和～900BP的兩條擴(kuò)增帶鯉鯽F1和鯽鯉F1都兼有父母本的遺傳物質(zhì)從分子水平證明了其基因的異源性?？寺〉降摹?00BP片段經(jīng)比對發(fā)現(xiàn)為SOX9B基因以硬骨魚SOX9基因HMGBOX序列構(gòu)建進(jìn)化樹發(fā)現(xiàn)鯉鯽F1、鯽鯉F1與錦鯉、鯉魚和異源四倍體鯽鯉SOX9B聚在一起。同時對克隆得到的其他相關(guān)SOX基因序列進(jìn)行了核苷酸和氨基酸序列的比對并進(jìn)行了生物信息學(xué)方面的分析。以上結(jié)果說明錦鯉和花鯽遠(yuǎn)緣雜交F1兼有父母本性狀能在雜交后代中得到顏色鮮艷的觀賞魚。性腺切片和性腺染色體觀察結(jié)果表明錦鯉和花鯽遠(yuǎn)緣雜交能制備出不同倍性的雜交魚且雜交后代具有產(chǎn)生二倍體配子的潛能這為制備四倍體魚提供了新途徑。

簡介：UDC碩士學(xué)位論文鴨腳木星室木虱生物學(xué)特性及其對論文答辯日期寄主生理生化的影響呂文玲2012．5．18學(xué)位授予日期20126．28IJIIIIIIIIIIULIIIIIIPIIY2160973廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬廣西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。曰不保密。請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名呂文玻指導(dǎo)教師簽名犧船作者聯(lián)系電話侈777加爭D8歲日期P_DT2一多一弓1日期徹F2．F；7電子郵箱山蝴FL、9尼弓，26繃

簡介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODES10379DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONBIOLOGYANDEVOLUTIONOFTHEDIFFERENTGEOGRAPHICALPOPULATIONSOFCTENOCEPHALIDESFELLSFELLSCANDIDATESUPERVISOR。晰JDANDANASSOCIATEPROF．SUNFANPROF．MENGFENGXIAASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPFIEDFORMASTERSPECIALITYFORESTPROTECTIONDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY～～曠I≮．貓櫛首蚤指名亞種CTENOCEPHALJDESFELLSFELLS是重要的醫(yī)學(xué)昆蟲之一，本論文對貓櫛首蚤生物學(xué)進(jìn)行研究，并利用分子生物學(xué)的方法初步研究了不同地理種群的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系?，F(xiàn)場調(diào)查了云南、山東和北京農(nóng)村或城鄉(xiāng)交界處貓櫛首蚤的分布、宿主類型和季節(jié)發(fā)生規(guī)律；研究了實驗室種群貓櫛首蚤產(chǎn)卵量、發(fā)育周期、血便、耐饑力、體重及吸血量等生物學(xué)特征；采集了云南、新疆、上海、青島、北京5個地理種群貓櫛首蚤樣品；應(yīng)用分子生物學(xué)方法分析了不同地理種群貓櫛首蚤種內(nèi)系統(tǒng)發(fā)育情況，進(jìn)而探討蚤與宿主是否因地理隔離而在種內(nèi)產(chǎn)生了分化。主要結(jié)論如下現(xiàn)場調(diào)查發(fā)現(xiàn)，各調(diào)查點(diǎn)居民飼養(yǎng)家犬較多，北京郊區(qū)每戶約L～2只，青島農(nóng)村每2戶一只，家犬蚤感染率在20％以下家貓的養(yǎng)殖數(shù)量較少，北京每村只有L～2戶養(yǎng)貓，青島前疃村為5戶養(yǎng)貓，而野貓的數(shù)量較多，貓的蚤感染率達(dá)到100％，并且一年四季都有貓櫛首蚤存活。貓櫛首蚤從卵到成蟲的平均發(fā)育時間為18．8D，發(fā)育周期較短蚤孵化率為82．3％、結(jié)繭率為69．6％、羽化率69．O％，雌雄蚤性比為2．35L；雌性大白鼠或雄性大白鼠作為供血動物對貓蚤產(chǎn)卵量無顯著影響，即貓櫛首蚤繁殖不存在宿主性別的依賴性。貓蚤產(chǎn)卵量與產(chǎn)血便量有關(guān)雌性大白鼠供血的貓櫛首蚤產(chǎn)卵量與產(chǎn)血便量呈雙峰曲線，雄性大白鼠供血的貓櫛首蚤產(chǎn)卵量與產(chǎn)血便量呈單峰曲線，兩者變化形狀不同但趨勢相同，即產(chǎn)卵量多時產(chǎn)血便量也會多，而隨著產(chǎn)卵量的日益減少，產(chǎn)血便量也明顯下降。貓櫛首蚤在濕度相同條件下，溫度低時耐饑力強(qiáng)于溫度高時、饑餓蚤的耐饑力強(qiáng)于吸血蚤的耐饑力，溫度為17“C時，饑餓蚤的耐饑力最高達(dá)81天，是在同樣溫濕度條件下僅飽血過一次蚤的耐饑力的近7倍，并高于持續(xù)供血條件下蚤的壽命。大白鼠株貓櫛首蚤和貓株貓櫛首蚤體重不同，前者顯著小于后者；用貓、狗、大白鼠和小白鼠的血液研究其吸血性，發(fā)現(xiàn)大白鼠株蚤對大白鼠血液表現(xiàn)出極端偏好，貓株蚤則偏好貓血，兩種蚤產(chǎn)生了宿主特異性分化。應(yīng)用分子生物學(xué)方法，測定了不同地理種群貓櫛首蚤ITS1序列，結(jié)果顯示采自五個地理區(qū)145匹貓櫛首蚤樣本中，共發(fā)現(xiàn)了12個位點(diǎn)的堿基變異、缺失、插入等現(xiàn)象，最大遺傳距離為0．006，構(gòu)建了NJ樹和UPGM,樹，種群基因相似度達(dá)99％以上。在自然環(huán)境中貓仍為此蚤主要宿主，分析認(rèn)為可能人為交流活動的增多促進(jìn)了各地貓的交流繼而增多了蚤類的基因交流，故種內(nèi)穩(wěn)定性好。{霄．。1_關(guān)鍵詞貓櫛首蚤生物學(xué)；地理種群；核糖體DNA間隔1區(qū)0．，F(xiàn)}。。__III}}【}』【R

簡介：轉(zhuǎn)基因奶山羊乳汁中重組人乳鐵蛋白的分離純化與生物學(xué)活性分析STUDIESONTHESEPARATIONANDPURIFICATIONANDBIOLOGICALACTIVITYOFTRANSGENICGOATOFRHLFINTHEMILK研究生劉吳指導(dǎo)老師成勇教授劉吳轉(zhuǎn)基因奶山羊乳汁中重組人乳鐵蛋白的分離純化與生物學(xué)活性分析中文摘要人乳鐵蛋白HLF是一種具有廣泛的生物學(xué)活性的鐵結(jié)合糖蛋白。HLF基于其獨(dú)特的生物學(xué)功能和理化性質(zhì)，已廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療、飼料添加劑等領(lǐng)域。然而，由于HLF來源的匱乏及加工過程造成的污染，使得其大規(guī)模的應(yīng)用受到了限制。而乳腺生物反應(yīng)器相對于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)，具有以較低的成本生產(chǎn)大量的活性蛋白的潛能。因此，利用基因工程技術(shù)開發(fā)重組人乳鐵蛋白RHLF成為研究的熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢。在前期的研究工作中，本實驗室構(gòu)建了含有人乳鐵蛋白CDNA的RHLF乳腺特異性表達(dá)載體，獲得了乳腺特異性表達(dá)RHLF的轉(zhuǎn)基因奶山羊。本研究選用了其中兩只RHLF轉(zhuǎn)基因奶山羊L64、L31的羊乳汁，經(jīng)過分離純化，鑒定其是否與HLF具有相一致的生物學(xué)活性。分別收集轉(zhuǎn)基因奶山羊L64、L31羊乳汁，離心去除脂肪，酸化沉淀去除酪蛋白，獲得乳清。將乳清利用三次硫酸銨沉淀法最終得到沉淀物用超純水溶解，溶解后的溶液用PBSPH74作為透析液透析24H，再經(jīng)PEG20000濃縮至30MG／ML后進(jìn)行WESTEMBLOTTING檢測。將上述濃縮后的溶液稀釋至20MG／ML，以進(jìn)樣量為4ML，流速為05ML／MIN，緩沖液PH值為74的條件進(jìn)行凝膠過濾層析以獲得RHLF。將通過凝膠過濾層析獲得的RHLF經(jīng)WESTERNBLOTTING免疫檢測后稀釋至2MG／ML，取109L滴加到直徑6MM的濾紙片上，紫外燈照射后放置在涂布大腸桿菌菌液的平皿中，37。C恒溫培養(yǎng)14～16H后檢測抑菌圈大小。將通過凝膠過濾層析獲得的RHLF與適量的TRISHCL緩沖液、NAHC03溶液及FENH42S042“6H20溶液混合，25。C反應(yīng)10MIN，通過紫外分光光度計對上述混合液進(jìn)行全光譜掃描。實驗結(jié)果顯示，利用硫酸銨沉淀法最終獲得的RHLF經(jīng)WESTERNBLOTTING檢測，可特異性的與兔抗HLF抗體結(jié)合，且具有與HLF分子量相一致的條帶。通過凝膠過濾層析收集到的各個洗脫峰峰值處的洗脫液，經(jīng)WESTEMBLOTTING檢測，RHLF均在第一個洗脫峰處被分離得到。對大腸桿菌的抑菌實驗結(jié)果顯示，相同蛋白濃度2MG／M1的RHLF和HLF均能產(chǎn)生抑菌圈，對大腸桿菌的生長具有明顯的抑制作用，說明RHLF和HLF具有相一致的抑菌活性。鐵結(jié)合實驗結(jié)果顯示，RHLF和HLF結(jié)合鐵離子后均在465NM處出現(xiàn)明顯的吸收峰，說明RHLF和HLF具有相一致的鐵結(jié)合活性。通過本研究初步表明，本實驗室所培育的轉(zhuǎn)基因奶山羊，羊乳汁中表達(dá)的RHLF具有與HLF相一致的分子量大小和生物學(xué)活性。這些都為HLF進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn)應(yīng)用尊定了基礎(chǔ)。

簡介：以內(nèi)蒙古鄂爾多斯市達(dá)拉特旗地筍種植基地的地筍根狀莖為材料在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗基地進(jìn)行本項目的研究，通過對地筍生物學(xué)特性和染色體核型進(jìn)行研究，試驗結(jié)果表明1播種后在土壤中地筍根狀莖萌發(fā)的最低地溫為43℃，對應(yīng)的時間4月29日。210CM地溫對出苗影響最大且出苗最適10CM地溫范圍為133～227℃。3地筍植株幼苗生長的動態(tài)規(guī)律表現(xiàn)為慢快慢，符合“S”型生長曲線。10CM地溫是影響地筍幼苗生長的主要因子，幼苗生長最適10CM地溫范圍為177℃～277℃，最適的氣溫范圍為170℃～247℃。4空氣中地筍根狀莖萌發(fā)的最適宜溫度為20℃。5地筍幼苗地上部分的致死溫度是12℃，根狀莖的致死氣溫是24℃。6地筍的PN、TR日變化曲線均呈“雙峰”型。PN、TR均與PAR、TA呈正相關(guān)關(guān)系但不顯著，與GS呈顯著正相關(guān)關(guān)系，與RH、CI呈負(fù)相關(guān)關(guān)系但不顯著。表明對地筍的PN、TR日變化影響最大的因子均為GS。7地筍染色體數(shù)目為2N2X30，X15，核型公式為2N2X3018M（SAT）10SM2T。地筍的15對染色體相對長度變化范圍在1513～9034％，相對長度系數(shù)變幅為0227～1355，臂比幅度為1034～∞，最長染色體與最短染色體的長度比為5971，其中3對染色體臂比值大于2，為全組染色體的20，核型不對稱系數(shù)為6011。根據(jù)STEBBINS的核型分類標(biāo)準(zhǔn)，地筍的核型屬于2C型。染色體相對長度組成為2N306L12M26M16S。

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文松阿扁葉蜂生物學(xué)及滯育相關(guān)酶活性變化姓名高鋒申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)指導(dǎo)教師周成剛20110615松阿扁葉蜂生物學(xué)及滯育相關(guān)酶活性變化2滯育期間POD酶的比活力呈高低高低高的變化。7月至9月份該酶比活力相對較高，10月份呈現(xiàn)下降趨勢，至11月份其比活力顯著上升到全年最高值為1250±0559（U/MG），12月至翌年2月份一直維持較低值，最低值出現(xiàn)在翌年1月份為744±0324（U/MG），至翌年3月份化蛹前該酶比活力又顯著上升。滯育期間CAT酶的比活力呈高低高的變化。自7月份至11月份，該酶的比活力一直保持較高水平，10月份比活力有個降低過程，最高值出現(xiàn)在11月份為7593±2133（U/MG），自12月至翌年2月份一直保持較低比活力，在翌年1月達(dá)到最低值4898±1636（U/MG），翌年3月化蛹前其比活力顯著上升。4滯育期間海藻糖酶的比活力呈低高低高的變化。7、8月份該酶的的比活力較低，在9月份顯著上升到全年最高值為089±0034U/MG，在10月份之后開始下降，從11月至翌年2月份一直維持較低比活力，最低值出現(xiàn)在2月份為009±0010U/MG，3月份化蛹前該酶比活力又顯著上升。滯育期間山梨醇脫氫酶比活力呈低高低高的變化。7月、8月該酶比活力較低，9月、10月有所上升，11月至翌年2月份一直維持較低活力，最低比活力出現(xiàn)在12月份，為044±0009（U/MG）；至翌年2月份之后比活力開始上升，至3月份化蛹前達(dá)到最高值137±0056（U/MG）。5通過松阿扁葉蜂幼蟲滯育期間保護(hù)酶和代謝酶比活力變化，可以將松阿扁葉蜂的滯育劃分為3個階段，第一階段710月份為滯育進(jìn)入，第二階段11月份至翌年2月份為滯育維持，第三階段翌年3月份為滯育解除。關(guān)鍵詞松阿扁葉蜂；生物學(xué)；趨性；滯育；保護(hù)酶；代謝酶；比活力

簡介：分類號密級福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文單位代碼10389學(xué)號1081510厚垣孢普可尼亞菌PCI52菌株生物學(xué)及制劑工藝研究學(xué)科門類一級學(xué)科名稱二級學(xué)科名稱研究方向研究生指導(dǎo)老師農(nóng)學(xué)植物保護(hù)學(xué)農(nóng)藥學(xué)生物農(nóng)藥與仿生農(nóng)藥石妍張紹升教授完成時間二。一一年四月FIJLLRILLILLLLLLLILLLI＼1878654AMASTER’SDEGREEDISSERTATIONOFFUJIANAGRICULTUREANDFORESTRYUNIVERSITYSTUDIESONTHEBIOLOGYANDFORMULATIONOFPOCHONIAHLAMYDOSL“152STRAINCHLAMYDOSPORLA12RAINDISCIPLINEAGRONOMYPRIMARYSUBJECTPLANTPROTECTIONSPECIALTYPESTICIDESCIENCESTUDYFIELDBIOPESTICIDEANDBIONICPESTICIDEPOSTGRADUATEYANSHISUPERVISORPROFESSORSHAOSHENGZHANGSUBMITTEDDATEAPRIL，2011

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蒙古韭主要生物學(xué)特性及生理基礎(chǔ)的研究姓名唐式敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師張亞平高杰201006IISTUDYONTHEBIOLOGICALACTERTHEBASICPHYSIOLOGYOFALLIUMMONGOLICUMREGELABSTRACTTHISSTUDYTOOKALLIUMMONGOLICUMREGELDISTRIBUTINGINWULABAIURUMQIASTHEEXPERIMENTMATERIALHAVINGDONESOMERESEARCHESONITSGROWTHHABITATMICROCLIMATEPHENOLOGYMPHOLOGYBIOLOGICALPHYSICALCHEMICALPROPERTIESENDOGENOUSHMONESSOMEOTHERASPECTSFOLLOWINGSHOWTHERESULTS1ALLIUMMONGOLICUMREGELTURNGREENONMARCH30LEAFOPENOUTONAPRIL14FULLYDEVELOPEDUNTILAPRIL19ITSTARTSBOLTINGWITHTHENEWLEAFGERMINATIONONJUNE3FULLYBOLTINGAFTERJUNE8ENTERINGTHEBUDDINGSTAGE23WEEKSLATERANOTHERWEEKLATERTHEEARLYFLOWERINGSTAGETHENFLOWERINGTHEFINALFLOWERINGINEARLYAUGUSTWHILESOMEBEGINNINGTOFRUITTHETOTALFLOWERINGSTAGEISKEPTONEMONTHHOWEVERDUETOCLIMATEOTHERFACTSWECOULDNOTOBSERVEEVERYALLIUMMONGOLICUMREGELSEEDMATURATIONPERIODTHEPOLLENVIABILITYAT25℃ISHIGHERTHAN18℃THEHIGHESTPOLLENVIABILITYISDURINGFLOWERINGSTAGEALLTHESEINDICATETHATINTHEFLOWERINGSTAGETHEBESTTEMPERATUREFPOLLINATIONISAT2025℃1000SEEDWTOFTHEALLIUMMONGOLICUMREGELWEIGH341GTHEINDOGERMINATIONRATEOFNEWMININGSEEDCANREACH90INCREASEDTO97?TERSAVINGFONEYEARAPPEAREDABITDECLINEINTHETHIRDYEARBUTREMAINEDABOVE90WHILETHEALLIUMMONGOLICUMREGELSEEDSSEEDLINGEMERGENCERATEWASLOWERTHAN402FROMTURNINGGREENTOBOLTINGITAPPEAREDADOWNWARDTRENDTHROUGHOUTTHEGROWTHPERIODWHICHISSIMILARTOSOLUBLESUGARAMYLUMITSHOWEDAREGULARFLUCTUATIONTHESOLUBLESUGARAMYLUMCONTENTSPRESENTEDASLIGHTRISEININITIALBOLTINGBUTDECREASEDDURINGRICHBOLTINGTHESUGARCONTENTINTHEWHOLEGROWTHPERIODSHOWEDAUPDOWNUPDOWNTENDENCYREACHEDITS’PEAKATBOLTINGSTAGEITINDICATEDTHAT