簡介：陳燕燕豬水腫病毒素STX2E基因突變體原核表達(dá)及重組蛋白的免疫生物學(xué)特性研究豬水腫病毒素STX2E基因突變體原核表達(dá)及重組蛋白的免疫生物學(xué)特性研究摘要豬水腫病EDEMADISEASEOFSWINE，ED是斷奶仔豬的一種急性致死性疾病，主要由產(chǎn)II型志賀毒素變異體E亞型STX2E，SHIGATOXIN2E的大腸桿菌引起。STX2E是致水腫病大腸桿菌的主要毒力因子?？苟舅孛庖呖梢员Ｗo(hù)動(dòng)物免受產(chǎn)毒素大腸桿菌的侵襲，并已經(jīng)成為水腫病研究的重點(diǎn)之一，毒素或類毒素的獲取是研究抗毒素免疫機(jī)制及效果的關(guān)鍵。制備類毒素的方法主要有兩種一種利用提取的天然STX2E，然后利用化學(xué)滅活的方法制備，但研究表明利用該法制備的類毒素免疫動(dòng)物會(huì)產(chǎn)生影響動(dòng)物體重增加或?qū)е麦w重下降的副作用；另外一種是采用基因工程的方法，突變STX2E的酶活性位點(diǎn)，獲得基因工程法生產(chǎn)的類毒素，這種類毒素不需使用化學(xué)試劑滅活，對(duì)動(dòng)物的體重等生產(chǎn)性能沒有影響。根據(jù)GENEBANK收錄的STX2EA、B亞基的基因設(shè)計(jì)了四對(duì)引物。一對(duì)用于擴(kuò)增出STX2EB不包含信號(hào)肽的基因序列，兩對(duì)用于用PCR法將STX2EA的第167位編碼GLU的密碼子突變?yōu)榫幋aGLN的密碼子，第170位編碼ARG的密碼子突變?yōu)榫幋aLYS的密碼子，再用最后一對(duì)引物用PCR重疊延伸法擴(kuò)增出突變的不包含信號(hào)肽的STX2EA基因序列。將PCR產(chǎn)物分別與克隆載體PMD18一TSIMPLEVECTOR相連接，重組克隆分別命名為PMD18TAINU和PMD18TB，經(jīng)酶切鑒定正確后進(jìn)行序列測定，并將測序結(jié)果與GENEBANK上收錄的STX2E的A、B基因分別進(jìn)行比對(duì)，A亞基的基因序列同源性結(jié)果在99O％～996％之間，其編碼的氨基酸序列的同源性為983％～99O％，且成功地將第167位的GLU突變?yōu)镚LN，第170位的ARG突變?yōu)長YS；B亞基的基因序列同源性為995％～100％，其編碼的氨基酸序列的同源性為986％～100％。提取克隆載體PMD18一TAMU和PMD18一TB，分別對(duì)其進(jìn)行雙酶切，獲得STX2EAMU和STX2EB基因片段，將兩目的片段與原核表達(dá)載體PETDUET1連接，構(gòu)建同時(shí)表達(dá)STX2EA亞單位突變體和B亞單位的質(zhì)粒載體，命名為PETABMU，使用兩個(gè)啟動(dòng)子分別驅(qū)動(dòng)A亞單位和B亞單位在同～載體上表達(dá)，將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入大腸桿菌陳燕燕豬水腫病毒素STX2E基因突變體原核表達(dá)及重組蛋白的免疫生物學(xué)特性研究PROKARYOTICEXPRESSIONOFSHIGATOXIN2EGENEMUTANTANDSTUDYOFIMMUNOBIOLOGICALPROPERTIESOFRECOMBINANTPROTEINSABSTRACTEDEMADISEASEEDOFSWINEISALLACUTEDEADLYDISEASEOFWEANINGPIGLETS，ITRESULTSFROMECOTIPRODUCINGSHIGATOXIN2ESTX2ESTX2EISTHEMAJORTOXICFACTOROFECOLIWHICHCANRESULTINEDEMADISEASEOFSWINEANTITOXICIMMUNITYCANPROTECTANIMALSFROMINFECTIONOFTOXIGENICECOLI，ANDITALREADYBECAMEONEOFTHEFOCALPOINTOFEDSTUDYTHEEXTRACTIONOFTOXINORTOXOIDISTHEKEYOFTHEMECHANISMANDEFFECTOFANTITOXICIMMUNITYSTUDYTHEREARETWOMETHODSOFTOXOIDPREPARATIONONEMETHODISINACTIVATENATURALSTX2EBYCHEMICALMETHOD，BUTTHETOXOIDPREPAREDBYTHISMETHODCANPRODUCESIDEEFFECTSOFDISTURBINGWEIGHTINCREASEORLEADINGTOWEIGHTDECREASEOFANIMALS；THEOTHERMETHODISMUTATETHEENZYMEACTIVITYSITESOFSTX2ETOOBTAINTOXOIDBYGENETICENGINEERING，ANDTHISKINDOFTOXOIDDOESN’TNEEDTOINACTIVATEBYCHEMICALMETHODOREFFECTANIMALS’WEIGHTOROTHERPRODUCTIONPROPERTIESACCORDINGTOTHEA、BGENEOFSTX2EFROMGENBANK，F(xiàn)OURPAIRSOFPRIMERSWEREDESIGNEDTHEONEOFTHEFOURPAIRSWASUSEDTOAMPLIFYTHESEQUENCEOFBSUBUNITDELETINGITSSIGNALPEPTIDETWOPAIRSOFPRIMERWASUSEDTOAMPLIFYGENETICALLYMUTATIVESTX2EASUBUNITBYPCR，INTRODUCINGDOUBLEPOINTMUTATIONSATRESIDUES167GLUGINAND170ARGLYSTHEFINALPAIROFPRIMERWASUSEDTOAMPLIFYTHESEQUENCEOFMUTATIVESTX2EASUBUNITDELETINGITSSIGNALPEPTIDEUSINGOVERLAPEXTENSIONPCRTECHNIQUETHEPCRPRODUCTSWERECLONEDINTOCLONINGVECTORPMD18TSIMPLEVECTORANDRESULTINGRECOMBINANTSWERECALLEDPMD18TAINUANDPMD18TBTHESEQUENCINGRESULTSHOWEDTHATTHENUCLEOTIDEHOMOLOGYOFAUNITWAS99。0％996％ANDAMINOACIDHOMOLOGYWAS983％990％COMPAREDWITHTHESTX2EAGENEFROMGENBANK，ANDSUCCEFULLYGOTPOINTMUTATIONSATRESIDUES167GLUGINAND170ARGLYS；THENUCLEOTIDEHOMOLOGYOFBUNITWAS995％100％ANDAMINOACIDHOMOLOGYWAS986％100％COMPAREDWITHTHESTX2EBGENEFROMGENBANKCOLLECTTHERECOMBINANTPLASMIDSPMD18一TAMUANDPMD18TB，ANDOBTAINSTX2EAMU

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文櫟鏈蚧座殼孢菌生物學(xué)特性及其對(duì)溫室白粉虱致病力的研究姓名張愛君申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師劉玉升20050601山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文捅望本文對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌生物學(xué)特性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，包括不同培養(yǎng)條件對(duì)菌落生長速度、孢子萌發(fā)、孢子大小及產(chǎn)孢特性的影響的研究，明確了菌落生長、產(chǎn)孢、孢子生長以及孢子萌發(fā)的最適宜條件。通過櫟鏈蚧座殼孢菌對(duì)溫室白粉虱2～3齡若蟲致病力測定，初步明確了應(yīng)用櫟鏈蚧座殼孢菌防治溫室白粉虱的防治效果，并進(jìn)行了評(píng)價(jià)。主要結(jié)果如下1在不同溫度、不同PH值、不同光照、不同培養(yǎng)基條件下對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌進(jìn)行培養(yǎng)觀察，結(jié)果表明在25℃、PH6～7、12L12D光照條件下，在PDA培養(yǎng)基和玉米粉瓊膠培養(yǎng)基上，菌落長勢(shì)良好，產(chǎn)孢快，產(chǎn)孢量大。高溫低溫、偏酸偏堿、光照時(shí)間過長或無光、不適宜的培養(yǎng)基如燕麥片瓊膠培養(yǎng)基等不適條件，均對(duì)菌落生長或產(chǎn)孢有不利影響。2在不同溫度、不同PH值、不同光照、不同培養(yǎng)基條件下，對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌菌落生長速度進(jìn)行測定，結(jié)果表明在25℃、培養(yǎng)基PH67條件下生長較快。24H黑暗條件下菌落生長最快，24H光照條件下菌落生長最慢，12L12D光照條件下生長速度居中。在栓皮櫟煮液瓊膠培養(yǎng)基和沙氏培養(yǎng)基上菌落生長較快，在PDA培養(yǎng)基和燕麥片瓊膠培養(yǎng)基上生長速度居中，在玉米粉瓊膠培養(yǎng)基上生長較慢。3在不同溫度、不同PH值、不同光照、不同營養(yǎng)物質(zhì)條件下，對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌分生孢子萌發(fā)率進(jìn)行測定，結(jié)果表明分生孢子萌發(fā)最適溫度為25。C，高溫低溫均不利于孢子萌發(fā)。分生孢子萌發(fā)最適PH為6～7，偏酸偏堿均不利于孢子萌發(fā)。光照有利于孢子萌發(fā)，孢子萌發(fā)最佳條件為24H光照。蔗糖、麥芽糖、乳糖、葡萄糖、栓皮櫟葉煮液均有利于孢子萌發(fā)，而蔗糖、葡萄糖溶液更有利于孢子萌發(fā)。4在不同溫度、不同PH值、不同光照、不同培養(yǎng)基條件下，對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌進(jìn)行培養(yǎng)，對(duì)分生孢子大小測量的結(jié)果表明25。C、PH67、12L12D光照、玉米粉瓊膠培養(yǎng)基與PDA培養(yǎng)基有利于孢子生長與成熟，孢子個(gè)體大，成熟質(zhì)量高。高溫低溫、偏酸偏堿、光照時(shí)間過長或無光、不適宜的培養(yǎng)基等不適條件，不利于孢子生長與成熟。5在上述不同條件下，對(duì)櫟鏈蚧座殼孢菌生物學(xué)特性研究的總結(jié)果

簡介：萊陽農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文豬附紅細(xì)胞體生物學(xué)特性的研究及間接ELISA方法的建立姓名王永明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師單虎吳延功20050501萊陽農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文符號(hào)說明E。SUISEPERYTHROZOONSUIS豬酣級(jí)細(xì)胞體ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY酶聯(lián)免疫吸附測定PCRPOLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)TWEEN一20POLYSORFATUM20聚山梨酯EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID乙二胺四己酸PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸熱緩拋渡TMBTROPICALMEDICALBUREAU3，4，5一三軍氧基苯甲醛LILL翔ILLILITER毫野ULMICROLITER徽升GGRAM克MINMINUTE分鐘HHOUR小時(shí)RPMROTATEPERMINUTE轅食姨MMOLE／LITER摩爾／丹

簡介：V76248二碩士學(xué)位論文防治番茄灰霉病融合子的篩選及其生物學(xué)特性的研究研究生導(dǎo)師專業(yè)研究方向于曉丹呂淑霞教授生物化學(xué)與分子生物學(xué)微生物遺傳沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)2005年6月摘要2．融合子生長條件的確定當(dāng)溫度為28℃，PH為6，PDA培養(yǎng)基，蔗糖和蛋白胨為碳、氮源時(shí)F2生長最為旺盛。F4的適宜生長溫度為25℃，最適PH為8。培養(yǎng)基為PDA培養(yǎng)基，葡萄糖和牛肉膏為最適碳源、氮源。與兩親本相比，兩株融合子適宜的生長條件與其兩親本均各有相同點(diǎn)。但同時(shí)，融合子的菌落形態(tài)和抑菌譜與親本有很多不同點(diǎn)。三、對(duì)融合予抗番茄灰霉病的生防機(jī)制初步研究針對(duì)融合子抗番茄灰霉病的生防機(jī)制的多重性，分別對(duì)其競爭作用，重寄生作用，產(chǎn)抗生素作用，產(chǎn)酶作用及誘導(dǎo)植物產(chǎn)生防御酶系的能力作了初步的研究。明確了F4兼其兩親本的強(qiáng)烈競爭作用和高產(chǎn)抗生素作用，而F2繼承了哈茨木霉T23重寄生作用和強(qiáng)烈的競爭作用，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)F2、F4的發(fā)酵液中存在能夠抑制果膠酶活性的物質(zhì)。兩株融合子均能夠不同程度的誘導(dǎo)番茄葉片產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶、B．1，3一葡聚糖酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、過氧化物酶及過氧化氫酶。關(guān)鍵詞哈茨木霉金色鏈霉原生質(zhì)體融合生物學(xué)特性；灰霉病菌生物防治

簡介：密級(jí)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文題目旦IQQGI堡壘魚旦亟叢Q墾堡叢魚￡H魚魚堡星I墨I(xiàn)堡墨Q￡／1●，／RVPTOSPORIATIUMAVLANZENOTVPEV學(xué)位申請(qǐng)人塞丹導(dǎo)專論文提交日學(xué)位授予河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論隱孢子蟲禽基因型V生物學(xué)特性學(xué)位碩士文題目和分子遺傳學(xué)特征研究級(jí)別學(xué)生宋丹學(xué)科預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師張龍現(xiàn)教授姓名專業(yè)姓名學(xué)位論文保密如需保密，解密時(shí)間2013年7月1日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明研究生簽名昶躲輒導(dǎo)師簽名FPU同期為J1年5月砑同同期≯及牮寥月磚日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離丌河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研_1作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有，否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。；T’1二研究生簽名導(dǎo)師簽名黼學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)簽名I__J二’同期年月同同期糾凼三月艫同|二F期年冉。R’，

簡介：嗍刪CLONINGEXPRESSIONANDCHARACTERISTICSOFPHOSPHOGLYCERATEKINASEOFSCHISTOSOMIASISJAPONICUMHUANGLINISUPERVISEDBYPROFLINJIAOJIAOPROLLIXIANGRUIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEMASTERDEGREEOFAGRONOMYINVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINOCTOBER2012COMMENCEMENTINNOVEMBER2012目錄目錄摘要IABSTRACTIII英文縮略表V第一篇緒論1第一章文獻(xiàn)綜述。L1血吸蟲病疫苗的研制211血吸蟲疫苗研制的必要性和可行性212血吸蟲病疫苗研究進(jìn)展一32血吸蟲病疫苗研究的前景展望821疫苗研究面臨的問題一822展望83血吸蟲體被的功能94磷酸甘油酸激酶的研究941糖酵解途徑942磷酸甘油酸激酶的研究進(jìn)展115結(jié)語12參考文獻(xiàn)。14第二篇試驗(yàn)研究L9第二章日本血吸蟲SJPGK基因的克隆和表達(dá)19L試驗(yàn)材料與方法2011試驗(yàn)材料2012試驗(yàn)方法2L2結(jié)果3021SJPGK基因生物信息學(xué)分析3022SJPGK基因克隆3323SJPGK在不同時(shí)期蟲體的表達(dá)分析3424SJPGK在不同宿主來源蟲體內(nèi)的表達(dá)分析3525SJPGK基因的表達(dá)與純化3526PET28A一SJPGK重組蛋白抗原性和免疫原性的鑒定3727SJPGK蛋白在不同時(shí)期蟲體內(nèi)的表達(dá)分析38

簡介：專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士密級(jí)論文生態(tài)學(xué)比較研究LOLOGLCALECOLOGVOI●，■，SUPPRESSALIS研究方向昆蟲生理生態(tài)學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2012年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一二年六月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文’舀如需保密，解密秘寸間是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲髓所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文申不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書面使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中傲了明確的說明，并表示了謝意。研究生始忑桶帆∽L王年6月了日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人7出13全了解“華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使周學(xué)位論文的規(guī)定”，印學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)裁手段保存、匯縭學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)韭大學(xué)可以用不同方武在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書學(xué)位敞儲(chǔ)張丁蛹鋤紛刪簽名日期歸F2一年6月7日簽名哥期及／2年‘掌7盡

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文楊樹粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及防治試驗(yàn)姓名鄭元捷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師陳順立20070401福建農(nóng)林大學(xué)碩二L學(xué)位論文楊樹粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及防治試驗(yàn)摘要福建省的閩兩北地區(qū)，森林蓄積量、森林覆蓋率冠居全省。但由于地理劣勢(shì)，閩鹺北地區(qū)工業(yè)對(duì)森林資源利婀的壓力也人此外。閩前北是福建母親河閩江的源頭保護(hù)、建設(shè)好閩兩北地區(qū)的森林資源，對(duì)穩(wěn)定閩江的河JLI徑流、減少水土流失、防洪減災(zāi)、維護(hù)生態(tài)平衡只有重大意義。楊樹具有生長快、周期短、木材用途廣泛、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高等特點(diǎn)；此外楊樹樹干通直、根系發(fā)達(dá)、樹姿優(yōu)美、抗性強(qiáng)、耐水濕芹耐鹽堿，同時(shí)，嗣氮能力強(qiáng)，有一定改士能力，被認(rèn)為是一個(gè)很好的灘地綠化和平原防護(hù)林建設(shè)的樹種楊樹具有巨人經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效螽。近年來，福建省閩兩北地區(qū)為緩解J業(yè)的川材需求與維護(hù)生態(tài)環(huán)境之間的矛盾，著重發(fā)展短周期I業(yè)原料林，結(jié)合當(dāng)?shù)氐乩須夂驐lTI人面積引種楊樹。楊樹粒肩大牛在福建省原先土要危害桑樹、枸樹、柑桔與無花果楊樹等樹種，在6LI|ILL地區(qū)引種楊樹后，該蟲成為楊樹引種區(qū)的一種新害蟲，幼蟲蛀害楊樹苗術(shù)，嚴(yán)重影響其生長。為摸消，F(xiàn)掌握其發(fā)生發(fā)展規(guī)律，并為進(jìn)行害蟲種群的防治利預(yù)測預(yù)報(bào)提供科學(xué)依據(jù)，本研究主要對(duì)粒肩天牛在福建省的生物學(xué)特性與生態(tài)學(xué)特性進(jìn)行系統(tǒng)觀察并對(duì)其進(jìn)行部分防F試驗(yàn)，現(xiàn)將研究結(jié)果分述如下1楊樹粒肩天牛生物學(xué)特性楊樹粒肩天牛在福建省一般2年發(fā)生I代；老熟幼蟲在第3年4月下旬至5月初開始化蛹。成蟲出現(xiàn)期始予5月底6肖初，6月中下旬到7月上旬盛發(fā)，9月上旬只見個(gè)別成蟲；產(chǎn)卵期始予6月中旬，6月下旬至7月中旬最盛幼蟲孵化期為6月下旬到8月中旬，7月上中旬為盛期；幼蟲不越冬。楊樹粒肩天牛成蟲為補(bǔ)充營養(yǎng)所取食的樹種較集中，主要是構(gòu)樹與桑樹。楊樹粒肩天牛幼蟲對(duì)楊樹危害嚴(yán)重，但成蟲卻不喜歡，川楊樹飼養(yǎng)的粒肩天牛成蟲壽命很短，僅3～19D產(chǎn)卵嬙為0；而以桑樹為補(bǔ)充營養(yǎng)的雌成蟲的平均壽命為55D、雄265D；以構(gòu)樹為補(bǔ)充營養(yǎng)的雌成蟲的平均壽命JIJ78D、雄455D，補(bǔ)充桑樹與構(gòu)樹的粒肩犬牛成蟲均可正常產(chǎn)卵。雌雄成蟲一生可多次交尾。雌蟲有多次產(chǎn)卵現(xiàn)象單雌每天產(chǎn)卵數(shù)鬣L～12粒不等2楊樹粒肩天牛的空問格局和卵發(fā)育起點(diǎn)溫度返_HJ聚集度指標(biāo)、同門模艱、零頻率等方法對(duì)福建剛北地區(qū)粒肩天牛幼蟲的空問格局進(jìn)行測定，糶收L刪該人，L幼蟲紅楊樹林；LILIL聚架分和，分砷J的叢木成分為個(gè)體群，個(gè)體2問枷互吸引Ⅲ零頻率方法分析得出，粒肩天牛種群類型為“聚集度零頻率制約型”。并確定了該天牛幼蟲林間調(diào)查的最適理論抽樣數(shù)和序貰抽樣?？\(yùn)州生物地理統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)粒胸天牛幼蟲的空間格局進(jìn)行分析，結(jié)果表明種群牛方差函數(shù)為球狀模豫，警聚集分布。粒肩天牛幼蟲在爾一砘和南一北方向的變挫分別為103114M和127907M，在林間的聚L

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文表達(dá)1型鴨肝炎病毒VP1基因重組鴨腸炎病毒的構(gòu)建及其生物學(xué)特性初步研究姓名付培芬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)獸醫(yī)學(xué)；預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王君偉20120620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文CONSTRUCTIONOFAEXPRESSINGTHEVP1RECOMBINANTDEVGENEOFDHV_1ANDPRELIMINARYSTUDYOFTHERECOMBINANTVIRUSBIONOMICSABSTRACTDUCKVIRALHEPATITISISANACUTEANDHIGHLYCONTAGIOUSDISEASEOFYOUNGDUCKLINGSCHARACTERIZEDBYHIGHMORTALITYANDLIVERLESIONSWITHHAEMORRHAGICSPOTSVP1PROTEINISTHEMAJORVIRULENCEDETERMINANTSWHICHCONTAINSMULTIPLEENPITOPEOFBLINDINGCELLSANDCANINDUCETHEIMMUNERESPONSEANDNEUTRALIZINGANTIBODIESDUCKVIRALENTERITISDVE，ALSOKNOWNASDUCKPLAGUE，ISANACUTE，CONTAGIOUSANDLETHALDISEASEOFDUCKS，GEESEANDSWANS，CAUSEDBYDUCKENTERITISVIRUSDEVINTHISSTUDYDEVWASUSEDASARECOMBINANTVIRALVECTOR，ANDWECONSTRUCTEDARECOMBINANTVIRUSOFDEVWHICHCANEXPRESSVPIPROTEINOFDHVANDLAYTHEMATERIALFOUNDATIONFORTHEDUCKHEPATITISVIRUSGENETICALLYENGINEEREDVACCINEVPLGENEWASAMPLIEDBYRTPCRANDCLONEDINTOPCDNA31，THENWEAMPLIEDVPLEXPRESSIONCASSETTEINCLUDINGPCMVANDBHGPLOABYPCREGFPEXPRESSIONCASSETTE，GPTEXPRESSIONCASSETTEANDHOMOLOGOUSARMSGENEWEREAMPLIEDBYPCRTHENEGFPEXPRESSIONCASSETTE，VPIEXPRESSIONCASSETTE，THEHOMOLOGYARMSGENEANDGPTEXPRESSIONCASSETTEWERECLONEDINTOPMD18TVECTINTURNBYRESTRICTIONSITESANDGOTRECOMBINANTVIRUSTRANSFERVECTORPMD18TVP1GPTEGFPPMD18TVP1GPTEGFPANDDEVDNAWERECOTRANSFECTEDWITHTHESECONDGENERATIONDUCKEMBRYOFIBROBLASTSAPUREVIRUSWASOBTAINEDAFTERHOMOLOGOUSRECOMBINATIONANDPRESSURESCREENINGTHEPURIFIEDVIRUSWEREIDENTIFIEDWITHPCR，RTPCR，WESTERNBLOTANDIFAANDNAMEDASDEV／AGG／VPLDEV／AGG／VPLANDDEVHASTHESAMESTRUCTUREACCORDINGTOELECTRONMICROSCOPYTHENDEV／AGG／VPLPARTICLESWEREREACTEDWITHRABBITANTIDHVVP1POLYCLONALANTIBODYTHERESULTSOFIMMUNEELECTRONMICROSCOPYSHOWEDTHATVPLPROTEINCOULDBEEXPRESSEDINTHEVIRUSPARTICLESURFACE100TCID50DEVANDDEV／Z▲GG／VPLWEREINOCULATEDINDEFRESPECTIVELYANDDETERMINEDTHETITLEOFVIRUSCOLLECTEDBYTHEDIFFERENTTIME，THERESULTSHOWEDTHATTHETIMEOFDEV／AGG／VP1TITERREACHEDTHEPEAKOFWAS96H，WHICHWASLATERTHANDEVTHELACKOFGGPROTEINHASNOEFFECTONVIRALREPLICATION，BUTITSPROLIFERATIONTIMELAGGEDRELATIVLY。THEPLAGUEDIAMETERSOFDEVANDTHERECOMBINANTVIRUSDIDNOTHAVESIGNIFICANTDIFFERENCES，WHICHSHOWEDTHATTHEINSERTIONOFFOREIGNGENESDIDNOTAFFECTTHESPREADOFTHEVIRUSINCELLDEV／AGG／VPLWASPASSAGEDFOR20ROUNDS，THENIDENTIFIEDVPLGENEBYPCRVPLGENECANBEAMPLIFIED，VP1PROTEINOFTHE20THGENERATIONOFRECOMBINANTVIRUSCOULDBEDETECTEDBYINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCEASSAYTHERESCULTSHOWEDTHATVP1GENECALLEXISTINTHEII

簡介：二8、，J～；檔7、，G關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名亟絲絲導(dǎo)師簽名瀚B期一氏、LP如～符號(hào)說明／期糌英文縮寫英文全稱中文全稱KANDNAPCRDNTPPBSSDSPAGEAMPLBODBPKDRPMIPTGEDTA“IRISTEMEDUHI沖ORFDEPCIFAECOLIKANAMYCINSULFATE硫酸卡那霉素DEOXYRIBONUCLEICACID脫氧核糖核酸POLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈反應(yīng)DEOXYRIBONULEOSIDETRIPHOSPHATE脫氧核糖核苷三磷酸PHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸緩沖液SODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉POLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳AMPICILLIN氨芐青霉素LURIABERTANIMEDIUMLB培養(yǎng)基OPTICALDENDITY光密度BASEPAIR堿基對(duì)KILODALTON千道爾頓REVOLUTIONSPERMINUTE’轉(zhuǎn)速／分鐘ISOPROPYL13DTHIOGALACTOSIDE異丙基13D半乳糖苷THYLENEDIAMINETETMACETIEACID乙二胺四乙酸TRIHYDROXYMETHYAMINOMETHANE三羥甲基氨基鹽酸鹽NNNN’一TETRAMETHYLAMINOMETHANENNNN’四甲基氨基甲烷UNITHORSERADISHPEROXIDASEOPENREADINGFRAMEDIETHYLPYROCARBONATEIMMUNEFLUORESCENCEASSAYESCHERICHIACOLI單位辣根過氧化物酶開放閱讀框架二乙基焦碳酸酯免疫熒光大腸桿菌

簡介：DISSERTATIONFORMASTER’SDEGREEIDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHECAUSALORGANISMSOFSOYBEANFUSARIUMROOTROTINANHUIMASTERCANDIDATERUYANGZHANGDIRECTORPROFZHIMOUGAOMAJORMICROBIOLOGYANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYHEFEI，ANHUI，CHINAJUNE2012獨(dú)創(chuàng)性聲明IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII、12150035本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間馴埠九7日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名第一導(dǎo)師簽名邂時(shí)間力／峰衫月9日帆齜“月7日

簡介：Y1405515云南中匿學(xué)琵2008屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位論文金鐵鎖繁殖生物學(xué)及種質(zhì)資源標(biāo)準(zhǔn)化初步研究學(xué)院申請(qǐng)人姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)熜彰麑?dǎo)師組成員JJ巳麴堂隨芝王匭生麴堂生麴堡逋玨蘊(yùn)當(dāng)型坦毯王趟』熬堡至童坐塾援塹摧塞量』數(shù)援塞』』麴進(jìn)巫二OO八年六月金鐵鎖繁殖生物學(xué)初步研究和種質(zhì)資源標(biāo)準(zhǔn)化整理育成胚，另外一枚胚珠敗育，大大的降低了結(jié)實(shí)率?；ò旰托廴锵嚅g排列成環(huán)，雄蕊呈輻射狀排列，與雌蕊有一定的空間距離，也可能直接影響結(jié)實(shí)率。3通過對(duì)金鐵鎖種質(zhì)資源共性、特性和圖象描述，以整和金鐵鎖種質(zhì)資源，規(guī)范其種質(zhì)資源的收集、保存、鑒定、評(píng)價(jià)、研究和利用，實(shí)現(xiàn)金鐵鎖種質(zhì)資源的充分共享，為可持續(xù)利用奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。4運(yùn)用CLIMEX11對(duì)全國222個(gè)點(diǎn)的氣候和地理因素的研究分析表明，云南昆明的氣候相似指數(shù)最高，為222個(gè)地區(qū)中最適合金鐵鎖生長的地區(qū)除原產(chǎn)地麗江外。金鐵鎖的分布地區(qū)為西南，即西藏、四川、云南、貴州。而甘肅為金鐵鎖新的可能生長地區(qū)，即適生區(qū)。因此，金鐵鎖為混合交配繁育系統(tǒng)，為蟲媒異交植物。金鐵鎖的自身結(jié)構(gòu)直接影響了結(jié)實(shí)率，也是其瀕危的重要原因之一。金鐵鎖選擇適生區(qū)紅壤地區(qū)的山坡、草叢等環(huán)境進(jìn)行GAP基地建設(shè)。在進(jìn)行GAP建設(shè)時(shí)還應(yīng)著重考慮金鐵鎖的繁育系統(tǒng)。關(guān)鍵詞金鐵鎖傳粉胚胎資源平臺(tái)適生區(qū)

簡介：ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFACERYANJUECHICANDIADATEXUXIAOLIANADVISERJINHEXIAN，RESEARCHERBAOZHIYI，PROFESSORSPECIALITYHORTICULTUREANDORNAMENTALPLANTDATEOFSUBMISSIONJUNE6，2012ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，P．R．CHINAJUNE，2012獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文，是受上海市綠化與市容管理局辰山植物園專項(xiàng)“幾種瀕危植物致瀕機(jī)制與種質(zhì)資源保護(hù)研究”G102406項(xiàng)目資助，在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中己經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在學(xué)?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名盜叢壅日期塑壘』2論文使用授權(quán)的說明本人完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件．允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?？诓槐Ｃ埽緦W(xué)位論文屬于不保密。昭／請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者親筆簽名監(jiān)I蔓．日期兇位，6。指導(dǎo)教師親筆簽名日期2一,O／．2．6、7

簡介：毛竹生殖生物學(xué)和種實(shí)產(chǎn)量提高技術(shù)研究毛竹生殖生物學(xué)和種實(shí)產(chǎn)量提高技術(shù)研究孫立方孫立方20122012屆碩士碩士中國林業(yè)科學(xué)研究院中國林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文毛竹生殖生物學(xué)和種實(shí)產(chǎn)量提高技術(shù)研究中國北京學(xué)位論文作者孫立方指導(dǎo)教師姓名郭起榮教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)名稱森林培育研究方向竹類種質(zhì)資源論文答辯日期2012年6月

簡介：ADISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITYOFFUSARIUMGRAMINEARUMINANHUIWRITTENBYXUJUANSUPERVISEDBYPROFDINGKEJIANANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYHEFEI，ANHUI，CHINAJUNE，2012IIIIIIIIIIIUIIIIIIIIIY2150024獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名王纓壘簽字日期抄碑衫月RI日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文件，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名絲型登簽字日期沙Z，年／月／日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通信地址指導(dǎo)教師簽名簽字曰期糾電話郵編