簡介：分類號密級學(xué)校代碼學(xué)號LOL6520101119L遣享師耗大學(xué)碩士學(xué)位論文遼寧新品系絨山羊新基因GMPR2生物學(xué)功能研究及K26抗體制備作者姓名學(xué)科、專業(yè)研究方向?qū)熜彰鷹顦穭游飳W(xué)動物遺傳育種金梅教授2013年5月遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要遼寧新品系絨山羊是我國特有的遺傳資源，其山羊絨有著十分重要的經(jīng)濟價值。因此研究遼寧新品系絨山羊與經(jīng)濟性狀相關(guān)基因的功能就顯得尤為重要。本文旨在研究遼寧新品系絨山羊GMPR2新基因在皮膚中的功能及與絨毛生長的關(guān)系。首先對該基因進行了生物信息學(xué)分析，再利用地高辛標(biāo)記的原位雜交技術(shù)對其進行定位研究，然后利用熒光定量技術(shù)對其進行相對定量分析，RTPCR技術(shù)檢測GMPR2基因是否在其它器官中表達，最后驗證不同濃度、不同時問褪黑激素處理是否影響該基因的表達。實驗證明GMPR2可能間接調(diào)節(jié)初次級毛囊的生長萎縮。另外，因遼寧新品系絨山羊絨毛纖維的形成主要與微絲角蛋白KⅢS，K的表達有關(guān)，為研究K26基因表達蛋白的表達量和表達位置，本實驗構(gòu)建BL21PET32AK26表達載體，提取重組蛋白后將其免疫到新西蘭雄兔中，制作兔抗K26基因抗體，為后續(xù)研究工作奠定基礎(chǔ)。重要結(jié)果如下1經(jīng)ORFFINDER與BLAST比對，確定得到的基因全長為GMPR2基因，其與牛GMPR2同源性最高。結(jié)構(gòu)域分析顯示，遼寧新品系絨山羊GMPR2含有一個與IMPDH相似的TIM管結(jié)構(gòu)保守位點，該位點具有氧化還原活性，屬于IMPDH／GMPR酶家族。2基因定位分析顯示GMPR2基因在初、次級毛囊中都有表達，表達部位為初、次級毛囊的內(nèi)根鞘。3基因定量分析顯示GMPR2基因在退行期初級毛囊中的表達量約為次級毛囊的545倍，差異顯著P001，在興盛期與休止期表達量相差不明顯4另外，GMPR2基因只在皮膚中表達，在心、肝、腎、肺、脾內(nèi)臟器官中未發(fā)現(xiàn)該基因表達；5用不同濃度O029／L、029／L、LG／L、不同時間24H、48H、72H的褪黑激素處理遼寧新品系絨山羊興盛期培養(yǎng)的皮膚細胞后，GMPR2基因的表達量都有明顯的降低。其中，褪黑激素濃度為O2G／L，處理48H，GMPR2基因的表達量降低最為明顯伊O01。6通過ELISA方法和WESTENBLOT方法對抗體進行效價分析和特異性鑒定，結(jié)果表明效價達到132萬以上，且特異性較好，說明制備的抗K26多克隆抗體成功。關(guān)鍵詞遼寧新品系絨山羊；GMPR2基因功能；褪黑激素；K26抗體

簡介：EFFECTSOFDHEAONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDITSREGULATINGTESTOSTERONEPRODUCTIONMECHANISMINPR玎訌ARYRATLEYDIGCELLSBYLIUIINSUPERVISORASSOCIATEPROFMAHAITIANADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFUWDLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRONOMYCOMPLETEDINAPRIL2013COMMENCEMENTINJUNE2013目錄目錄摘|要IABSTRACTV本文部分縮寫中英文對照Ⅸ引言1第一篇文獻綜述3第一章脫氫表雄酮生物學(xué)作用研究進展31DHEA的合成、代謝與分布32DHEA的生物學(xué)功能421DHEA對神經(jīng)系統(tǒng)的影響422DHEA對免疫系統(tǒng)的影響423DHEA的抗氧化作用424DHEA對心血管系統(tǒng)的影響525DHEA對骨質(zhì)代謝的影響53DHEA調(diào)節(jié)機體生理功能的作用機制531DHEA的激素樣效應(yīng)532DHEA的非激素樣效應(yīng)6參考文獻7第二章睪酮的生物合成及其調(diào)控機制11L睪酮的生物合成112睪酮合成途徑中關(guān)鍵因子12213B羥基類固醇脫氫酶122217B羥基類固醇脫氫酶1323芳香化酶133MAPKERK信號通路134類固醇激素與MAPKERK信號通路間的關(guān)系14參考文獻16第二篇試驗研究19第三章DHEA對原代大鼠睪丸間質(zhì)細胞增殖特性的影響191材料和方法一2011主要試劑和儀器。2012原代大鼠睪丸間質(zhì)細胞的分離、培養(yǎng)和鑒定2013DHEA對原代大鼠睪丸問質(zhì)細胞增殖的形態(tài)學(xué)觀察2L14EDU法檢測DHEA對原代大鼠睪丸間質(zhì)細胞增殖的影響。2115流式細胞術(shù)檢測DHEA對原代大鼠睪丸問質(zhì)細胞周期的影響。2216REALTIMEPCR法檢測細胞周期蛋白MRNA表達水平22

簡介：腸炎沙門氏菌T3SS效應(yīng)蛋白相關(guān)基因缺失突變株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性的研究CONSTRUCTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICOFSALMONELLAENTERITIDISMUTANTSWITHDELETIONOFGENESENCODINGT3SSEFFECTORS本文受公益性行業(yè)農(nóng)業(yè)科研專項201303044；江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程項目資助研究生姜逸專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師彭大新教授陳素娟副教授劉秀梵教授揚州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院2013年6月II揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文顯示ASSPH2、ASSEL和ASLRP檢測不到相應(yīng)的效應(yīng)蛋白，其它基因的缺失對這三種蛋白的表達不產(chǎn)生影響。細菌的生長曲線和血清殺菌結(jié)果顯示，這些效應(yīng)蛋白基因的缺失對細菌的生長速度無明顯影響，細菌的表面結(jié)構(gòu)和滲透性也未發(fā)生明顯的改變。3腸炎沙門氏菌T3SS效應(yīng)蛋白的致病作用對野生株C50041和ASOPE2、ASIPB、APIPB、ASSEL、ASSPH2、ASLRP缺失株進行HELA細胞的黏附和侵入試驗以及HDLL巨噬細胞內(nèi)增殖試驗。結(jié)果顯示，與野生株和其它基因缺失株相比，ASIPB缺失株的黏附和侵入能力出現(xiàn)了較為顯著的下降，而SSEL基因的缺失，使得C50041對HELA細胞的黏附和侵入能力得以增強。巨噬細胞內(nèi)增殖試驗中，各組細菌的增殖率無明顯變化。細菌侵入HELA細胞后不同時間點細胞因子表達水平的結(jié)果顯示，IFN“TNFC【以及IL18的表達水平差異不明顯，而ASSPH2在侵入HELA細胞6H時，IL8的表達水平顯著高于野生株；APIPB在侵入HELA細胞6H時，IL1B的表達水平顯著高于野生株C50041。1曰齡雛雞致死性試驗結(jié)果顯示，缺失株ASIPB、ASSEL和△SLRP的LD50均高于野生株C50041，其QBASIPB缺失株的毒力下降最為明顯；而缺失株APIPB、ASOPE2和ASSPH2的LDS0均低于野生株C50041，特別是ASSPH2缺失株的毒力增強最明顯。本文成功構(gòu)建了腸炎沙門氏菌6個效應(yīng)蛋白基因的缺失株，缺失效應(yīng)蛋白SIPB和SIRP可降低其毒力，缺失效應(yīng)蛋白SSPH2和PIPB可增強其毒力，而缺失效應(yīng)蛋白SSEL和SOPE2對其毒力無顯著影響，PIPB、SSPH2、SSEL和SOPE2與已報道的在鼠傷寒沙門菌中的作用存在一定的差異。關(guān)鍵詞沙門氏菌、效應(yīng)蛋白、缺失株、致病性、細胞因子

簡介：三角褐指藻生物學(xué)特性比較研究及轉(zhuǎn)基因初步探索I三角褐指藻生物學(xué)特性比較研究及轉(zhuǎn)基因初步探索摘要三角褐指藻PHAEODACTYLUMTRICNUTUM是一種海洋真核單細胞硅藻，是海洋生態(tài)系統(tǒng)中一種非常重要的初級生產(chǎn)者。三角褐指藻總脂含量很高，是一種很有潛力的能源微藻。三角褐指藻來源廣泛，形態(tài)多樣，不同生境來源的藻株其生長狀態(tài)和生理特性不盡相同，即使將其培養(yǎng)在相同的環(huán)境中，生長狀態(tài)和生理特性也會存在差異。三角褐指藻富含多種有價值的不飽和脂肪酸，通過基因工程的手段可以進一步提高它們的含量。Δ6去飽和酶是脂肪酸合成過程中的關(guān)建酶。本論文以三角褐指藻為研究對象，對不同藻株的形態(tài)特征及生物學(xué)特性進行了比較研究，并對其中一株藻進行了轉(zhuǎn)基因的初步探索，轉(zhuǎn)基因的對象是Δ6去飽和酶基因。本實驗由兩部分組成。第一部分10株不同來源三角褐指藻生物學(xué)特性的比較研究。對選取的10株藻進行了形態(tài)學(xué)和分子鑒定，并繪制了它們的生長曲線，測定了它們的生長速率和總脂含量。結(jié)果表明10株藻在顯微鏡下都呈梭形或卵圓形，黃褐色，將RBCL序列進行對比，這10株藻的RBCL序列幾乎完全相同，它們的生長曲線、生長速率和總脂含量有所差異，有些藻株之間的差異顯著。第二部分三角褐指藻轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)的初步研究。首先，從三角褐指藻中克隆得到Δ6脂肪酸去飽和酶基因，在釀酒酵母真核表達體系中對其功能進行驗證。結(jié)果顯示，該基因所編碼的蛋白質(zhì)能夠?qū)A和ALA分別轉(zhuǎn)化為GLA和SDA，說明克隆得到的基因即為Δ6脂肪酸去飽和酶基因；然后成功構(gòu)建了表達質(zhì)粒PPHAD6，并用基因槍法將其轉(zhuǎn)入三角褐指藻，獲得了轉(zhuǎn)基因藻株已進行擴大培養(yǎng)，為進一步研究Δ6脂肪酸去飽和酶基因的功能及轉(zhuǎn)基因藻株的生物學(xué)特性奠定了基礎(chǔ)。本文研究了不同來源三角褐指藻的生物學(xué)特性，通過真核表達體系驗證了Δ6脂肪酸去飽和酶基因的功能，并對該藻的轉(zhuǎn)基因體系進行了初步探索，該結(jié)果為微藻轉(zhuǎn)基因研究提供一定的理論依據(jù)。關(guān)鍵詞三角褐指藻；不同來源；生物學(xué)特性；真核表達；轉(zhuǎn)基因體系三角褐指藻生物學(xué)特性比較研究及轉(zhuǎn)基因初步探索IIIINITIALLYIDENTIFIEDITASΔ6FATTYACIDSSATURATEDENZYMEOFPHAEODACTYLUMTRICNUTUMTHENTHETRANSGENEEXPERIMENTWASCARRIEDWEBUILTTHEEXPRESSIONVECTWETRANSFEDTHEVECTINTOPHAEODACTYLUMTRICNUTUMUSINGGENEGUNASARESULTTHEEXPRESSIONVECTPPHAD6WASBUILTSUCCESSFULLYGEICALLYENGINEEREDALGAESTRAINSHADBEENSUCCESSFULLYEXPINGTRAINEDITLAIDTHEFOUNDATIONFSUBSEQUENTEXPERIMENTSPHYSIOLOGICALACTERISTICSOFDIFFERENTSTRAINSPHAEODACTYLUMTRICNUTUMDIFFERENTSOURCESWERESTUDIEDTHEFUNCTIONOFΔ6FATTYACIDDESATURATEDENZYMEGENEWASVERIFIEDEXPRESSINGININVSC1TRANSGENESYSTEMOFTHISALGAWASALSOINVESTIGATEDINTHISSTUDYWHICHPROVIDESCERTAINTHEETICALGUIDANCETOTRANSGENICSTUDYOFPHAEODACTYLUMTRICNUTUMKEYWDSPHAEODACTYLUMTRICNUTUMDIFFERENTSOURCESPHYSIOLOGICALACTERISTICSEUKARYOTICEXPRESSINGTRANSGENICSYSTEM

簡介：NN寸寸N寸寸H∞寸寸寸∽寸N寸N∞∞∞N卜NN口““∞N卜N∞亂O∽，QIO∞，∞亂O∞，盆O∽，DI∞，一一￡，C一∞_IIN∞，一Q叫譬叮，一一若一∞∞NN卜乙乙ON∞盆O∞N叫QO∽，QQO∽N∞QO∞N叫厶?！轓叫厶。∞，口盈O∞QAO∽OQO∞，∞盆O∞Q盈O∞，Q亂O∞，Q厶O∞，Q厶O∞N∞盆O∽N∞QO∞N∞QO∽，OQO∽，∞亂O∽，∞厶?！?，∞AO∞，口O∞，∞厶O∞，∞厶?！?，∞QO∞，∞盆O∞N∞盆O∞，Q盆O∞∞40∽，∞AO∽∞10∞Q盆O∞∞盆O∞，∞盆O∽QQO∞Q血O∽∞QO∞∞QO∞，DI∽，C一LI一，LL一，C一，C一，C一，LI一，C一，口一，C一，C一，C一，C一，C一，C一，C一，C一，C一，LI一，C一，C一，C一，C一，LI一芒。E∞?！?。一D盤JB，∞IITL∞，一司叫。對F，II苫一苔。置∞?！?。IQ盤急，∞IITL∞，一Q∞。日叮，一一甚一一一芒一【I苫一一一董一一一芒一∞LJ∞二司山譬叮，芒一∞1一J∽，一Q∞等口卜NNN卜乙乙O寸NNN卜乙Z_D卜ONN卜Z乙O∞ONN卜乙ZO∞寸一N卜Z乙ONN卜乙乙O寸N一N卜Z乙ONNL_N卜乙乙ONN【_N卜乙乙O卜NL_N卜乙乙O∞岔N卜乙乙ON西。N卜乙乙OO⑦。N卜乙乙_D卜∞N卜乙乙_D心∞N卜乙乙O寸∞N卜乙乙O寸∞N卜乙乙O昏吁N卜乙乙O寸，N卜乙乙ON■N卜乙乙O西D。N卜乙乙O卜O。N卜乙ZONON卜乙乙O寸ON卜乙ZONON卜乙乙ON啦。N卜乙乙O岔岬N卜乙乙O暴區(qū)確R錯舡蕊區(qū)醐R錯忡如瓤申熏日一一OCOL_IJ一時∽岔NI_工JOJJ_∞O_∞COI∽O_C一勺LI舟∞OCO眥OQCOJI一KO∽；∽OIOLI卜NNO一≮W卜聯(lián)菇囂轄星斗如濺熏區(qū)醐R瀠通咀一一糞西NN￡韉R青盆基霉外奔斟球芯W(wǎng)婚挺氛盆扭心廣’R余緊姆陋LK皋租卦審睜鄂K陋LN⑦呈卜”∞卜T“QO。2N2NN寸寸O。H∽1I剮JLLI百引LILL引叫引叫副引到馴引√引引刊剖引引引引剝矧吲劃引引引引到剝引剖引叫LLL劍引，7一T1∽，_I一∞∞苗_O苗_O苗_O苗_O苗_O蒼_O苗_∞_O_∞_O_∞_O_O苗_，苗_蒼L，苗_，苗P，苗P∞_O_，茍_苗_∞_O_苗_∞_O_，苗L∞_O_苗_，O_∞_O_，苗L芯_NJ們，NJ∞，J∞CI∽，T1∽心一T1∽NJ∽，NJ∽，_【一J∞N一∞，；∞，NT1∞NT1∽CI聲∽，一一J∽，一一O∞NJ∞，∞￡LJ∽，NT1∞，【LJ∞，N【N∞NLN∞NJ∞NIN∽NJ∽NT1∽，【ITL∽，一一J∽N一；∞一量O一LLIO‘O一山‘O一山IO一皿IO一皿IO一皿IO匠IO一皿一暑O‘O一山IO一皿IO一山IO一皿IO一皿一EO，JO一皿IO一‰D一I心一。日日，∞I口?！迴摺?，時一一。CL1△時，NP|霜莖∞％LQ，O，至∞卜NN廠1_DDIIOO昌，∞JUF0一_‘NLI旨，N它毒ONNI_OOO∞IC口∞I?！轎C口∞IC?！轎C叮。一O一。1≈∞IC口。一I口。日日，∞IC叮。一I∞苦霪WD一工19J譬裔，∞IC口∞’IC?！譏CF∽IC口OI一19一。日日，∞_I￡叮CI一I也一。墨～SJLI叮，∞IC叮，∞IC?！轎_∞，N它時時∞占∞N它_B時O∞皇∞，5∞≤1TC工導(dǎo)，N勺曩～芝∞嚅IQ，O，莖∞一∞S∞，S∽≤IIN盲目對BII_‘N三Q磚≤P1≈時IIN3是≤UU窩三一_OO日日，NUO∞，HP霜∞墨∞，扛∽≤一一‘NLI導(dǎo)∞墨∽，VJ苗，日一一。一NLII時∞掃∞，J∞日HHN_LIN再，N若霄∞IL∽，日一一一NLINF磚H一NL，NUO盤，一勺日日，NP1舄N它日磚∞J∞，掃∽N它窩時一一N一昌日Q日，N焉日N它心急_2叫卜≈一O，芝山卜至山卜旦D，O，至∞卜_2叫卜時一I，_2∞卜苫∞卜旦I，O，苫∞卜芝叫卜旦D，O，芝∞卜I，Z∞卜旦DI，Z衄卜旦O_2∞卜時一O，莖叫卜，至∞卜，芝叫卜OO一乙乙O岔NCN卜乙乙O∞N￡_NJJ乙乙OO∞N。N卜乙ZOO∞NN卜乙ZO寸卜N。N卜乙乙_DN卜NN卜乙乙OINN卜乙乙O∞∞NN卜乙乙O卜NN。N卜乙乙O寸NNN卜乙乙O卜ONN卜乙乙O崞ONN卜乙乙O∞N卜乙ZON寸一N卜乙乙O寸N一N卜乙乙ONNIN卜乙乙ONNIN卜乙乙O卜N一NLIJ乙乙_D∞N卜乏O磚青。皿甜一孥卦奔斟球醇世鰳捉氛0扭監(jiān)廣’R條晴寒陋LK袋杜卦皇睜卦K陋RR

簡介：廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文莫氏馬尾藻繁殖生物學(xué)和生態(tài)學(xué)初步研究楊彬指導(dǎo)教師謝恩義教授申請學(xué)位類別理學(xué)碩士專業(yè)名稱海洋生物學(xué)研究方向海洋環(huán)境與生物資源保護學(xué)院名稱水產(chǎn)學(xué)院中國湛江2013年6月分類號S968419密級公開UDC58222學(xué)號201050013123廣東海洋大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名楊彬2013年6月4日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)廣東海洋大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密□。（請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”）作者簽名楊彬2013年6月4日導(dǎo)師簽名2013年6月4日√

簡介：I摘要玉米莖基腐病是玉米的重要病害，在我國的東北、華北、西北春玉米地區(qū)、黃淮海夏玉米地區(qū)及西南丘陵山地玉米區(qū)發(fā)生普遍，嚴(yán)重影響玉米的品質(zhì)和產(chǎn)量1。玉米莖基腐病是由多種腐霉菌和鐮孢菌單獨或混合侵染的土、種傳病害。為了更好的掌握我省玉米莖基腐病菌培養(yǎng)、擴繁技術(shù)，為品種抗病性鑒定服務(wù)，開展了玉米莖基腐病菌生物學(xué)特性研究，并對安徽省審定的玉米品種進行了抗病性鑒定與分析。為我省玉米抗病育種、抗病品種合理布局提供科學(xué)依據(jù)。本文以來自三個不同地方的瓜果腐霉菌（PYTHIUMAPHANIDERMATUMEDSFITZP）和兩個不同地方的禾谷鐮刀菌（FUSARIUMGRAMINEARUMSCHAWB）為研究對象，對其進行生物學(xué)特性研究以及病菌的不同接種量對玉米品種的致病力影響的比較；并對安徽省19個引種品種和74個供試報審品種進行抗性鑒定，篩選出適合安徽地區(qū)種植的抗性品種。其主要研究結(jié)果如下1、玉米莖基腐病菌培養(yǎng)基配方的優(yōu)化通過測定不同培養(yǎng)方法對玉米莖基腐病菌（瓜果腐霉菌）菌絲生長速度的影響。結(jié)果表明，菌株在PDA和PCA兩種基礎(chǔ)培養(yǎng)基上的菌絲生長速度沒有明顯的差異；但基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的C源為蔗糖時，菌絲生長速度最高，其次為淀粉、麥芽糖和葡萄糖；培養(yǎng)基中的N源為CANO32時，菌絲生長速度最高，其次為NH4NO3、NH4CL；基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的蔗糖的全碳含量為010％時，瓜果腐霉菌菌絲生長最佳。2、菌種擴繁固體培養(yǎng)基的篩選以產(chǎn)孢量為指示對7種固體培養(yǎng)基進行測定篩選。結(jié)果表明，瓜果腐霉菌用玉米做固體培養(yǎng)基時，產(chǎn)孢量高于其他6種固體培養(yǎng)基；禾谷鐮刀菌用大麥做固體培養(yǎng)基時，產(chǎn)孢量高于其他6種固體培養(yǎng)基。3、不同地區(qū)菌株致病力的比較結(jié)果表明，安徽鳳陽采集的禾谷鐮刀菌的菌株致病力大于由中國農(nóng)科院提供的菌株；中國農(nóng)科院提供的瓜果腐霉菌菌株大于安徽鳳陽和河北農(nóng)科院的菌株。4、病菌固體培養(yǎng)物接種量對玉米莖基腐病的發(fā)病程度的影響瓜果腐霉菌、禾谷鐮刀菌的固體培養(yǎng)物接種量分別設(shè)為30G/株、50G/株、100G/株、200G/株、300G/株五個梯度。結(jié)果表明，兩種菌的固體培養(yǎng)物接種量為200G/株300G/株時，其發(fā)病率和嚴(yán)重度表現(xiàn)最穩(wěn)定。5、鑒定了安徽省19個引種品種和74個供試報審品種的抗性，通過兩點重復(fù)試驗，結(jié)果表明19個引種品種中，抗性達R抗級以上品種有5個，分別為焦單

簡介：論文題目英文題河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文CHARACTERISTICSOFAIVH9ISOLATEDSTRAINSINHENANPROVINCE導(dǎo)專論文提交日學(xué)位授予日致謝光陰似箭，三年的研究生生活轉(zhuǎn)眼就要結(jié)束了，在此論文完成之際，首先向我的指導(dǎo)老師崔保安教授致以最崇高的敬意和最真摯的感謝。崔老師淵博的學(xué)識、活到老學(xué)到老的學(xué)習(xí)精神、一絲不茍的敬業(yè)精神、寬闊的胸襟等都是我值得用一生去學(xué)習(xí)的。崔老師在本試驗和論文的撰寫過程中投入了大量的精力并給與精心的指導(dǎo)。感謝崔老師對我試驗和論文的指導(dǎo)和關(guān)心。感謝實驗室李新生副教授在試驗過程中給于的指導(dǎo)和幫助，他對工作的認(rèn)真熱情、雷厲風(fēng)行的工作作風(fēng)、勇往直前的拼搏精神，也是我不斷學(xué)習(xí)和進步的榜樣。在此論文完成之際，也向尊敬的李新生副教授表示衷心的感謝感謝本實驗室的陳紅英老師在試驗和生活中給于我的幫助，陳老師在生活和學(xué)習(xí)上對學(xué)生的關(guān)心和照顧使我們感動，她處處為學(xué)生著想，為學(xué)生考慮，非常的熱情，使每一個學(xué)子都非常的敬佩她。感謝實驗室魏戰(zhàn)勇老師、張紅英老師、楊明凡老師、王學(xué)兵老師、王彥彬老師、金鉞老師、王莉老師等三年來在學(xué)習(xí)、試驗和生活中給于我的關(guān)心和幫助感謝師兄高文明、李雙亮、王澤仁、劉文杰、陳禮朋、岳旭龍、張宇耕、師姐李燕、王淑娟、郭靜、苗銀萍、陸佳、王亞丹等，在我生活和學(xué)習(xí)上給予我的關(guān)心和幫助三年的研究生生活雖然短暫，但卻給我的人生增添了不少的風(fēng)采，在這行三年罩我認(rèn)識了很多的朋友，跟著實驗室老師也學(xué)到了很多，使我對學(xué)習(xí)和I生活有了更深、更好的理解和詮釋，對自己也更加充滿了信心。感謝同學(xué)劉媛媛、王俊亞、吳宇陽、盧權(quán)威、鈔安軍、李坤、陳雅君、張莉娟、張元元、張鵬宇、馬莉芳、姬郭彪、李小佳、李偉豪、楊青原等與我～‘起渡過難忘的研究生學(xué)習(xí)生涯，在我困難迷惑沒有方向的時候有你們給我出謀劃策，指點迷津。『F因為有了你們我的研究生生活JL‘豐富多彩，在此向你們表示衷心的感謝感謝師弟朱春平、周云飛、郭宮朋、陳龍彪、馬世杰、劉中原，師妹常婧竹、高曉云、寇亞楠等給予我生活和學(xué)習(xí)E的無私幫助，在此表示衷心的感謝最后，感謝我的家人和朋友，你們總是在我的身后支持著我，鼓勵著我，做我堅強的后盾，感謝你們對我的理解與寬容

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得寧夏大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名廳、帆弘F弓年6月F日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解寧夏大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意寧夏大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名導(dǎo)師簽名時問五彤年鄉(xiāng)月7曰；0時間J口，；年∥月／H、，■4P10瓜弼弋揚那ABSTRACTABIOTICSTRESSSUCHASDROUGHT，EXTREMETEMPERATUREANDHI曲SALTSERIOUSLYAFFECTPLANTGROWTHANDPRODUCTION，PLANTSWE佗EVOLVEDTOADAPTTOTHESEENVIRONMENTSTRESSESINTHEPROCESS，THESIGNALWASTRANSMITTEDBOMININTRACELLULARANDEXTRACELLULARPHOSPHORYLATIONANDDEPHOSPHORYLATIONOFPROTEINSAREIMPORTANTBIOCHEMICALREACTIONSINVOLVEDINTHEENERGYMETABOLISMANDSIGNALTRANSMISSIONINADDITION，THEPHOSPHORYLATIONOFPROTEINSISCOMPLISHEDBYPROTEINKINASESWHAT’SMORE，RESEARCHONPROTEINKINASESOFWHEATHAVEGREATMEANINGFORTHEMECHANISMOFPHYSIOLOGICALMETABOLISMANDSTRESSRESISTANCETHISSTUDYFOCUSESONTHEIDENTIFICATIONOFTHERELATIONSHIPTHATWKINTERACTS、ⅣITHWD40ANDMAPI婦RESPECFIVELGWHICHWERESCREENEDBYYEASTTWOHYBRIDWIMWKINADDITIONBOMWD40ANDMAPK3WEREANALYZEDABOUTTHECHARACTERISTICOFEXPRESSION，TISSUESPECIFICITYANDTHESUBEELLULARLOCALIZATION1THEFULLLENGTHOFWD40ANDMAPK3WERESTRUCTUREDTOTHEVECTOROFPGADT7RESPECTIVELYMEANWHILEWKWERESTRUCTUREDTOPGBKT7VECTORPGADTTWD40ANDI硒ADT7一MAPK3WEREREEPECTIVELYCOTRANSFORMEDINYEASTCELLS、析THPGBKT7WKASRESULTSYEASTCANGROWONTHESD／ADE／HIS／I衛(wèi)U／一TRP／XAGALANDTHESPOTSAREBLUE，WHAT’MORE，THESEQUENCEOFTHOSEGENESWEREABSOLUTELYRIGHTWHICHINDICATEDTHATWKINTERACTSWIMWD40ANDMAPK3INYEASTRESPECTIVELY2THEWHEATSEEDINGSWERETREATEDWITHLOWTEMPERATURE，DROUGHT，ABA，NACIRESPECTIVELY，ANDTHECHARACTERISTICOFEXPRESSIONOFWD40WEREANALYZEDTHEWHEATSEEDINGSWERETREATED、析TLLABA，DROUGHT，NACI，MEJARESPECTIVELYANDTHECHARACTERISTICOFEXPRESSIONOFMAPL3WCIEANALYZEDITISSHOWEDTHATWD40WASHIGHLYUPREGULATEDINDROUGHTTREATMENTMEANWHILE，MAPK3HASAGREATRESPONSETOABAANDSALTSTRESS3THEWD40ANDMAPK3FRAGMENTSWERECLONEDINTOTHEGREENFLUORESCENTPROTEINGFP，SUBCEUULARLOCALIZATIONOFGFPEXPRESSIONINONIONEPIDERMALCELLSWASMONITOREDBYCONFOCALMICROSCOPYAFTERPARTICLEBOMBARDMENTFUSIONPROTEINCOATEDMIEROPROJECTILES，GFPCONTROLVECTORSWERETRANSIENTLYEXPRESSEDINALLONIONEPIDERMALCELLS，WD40FUSIONPROTEINJUSTWASMONITOREDINCELLNUCLEUS。MAPK3FUSIONPROTEINWASMONITOREDINCELLNUCLEUSANDCYTOMEMBRANE11HERESULTSINDICATEMATWD40PROTEINLOCATEDINTHEEELLNUCLEUSANDMAPK3LCOATEDINTLLECYTOMEMBRANEANDEELLNUCLEUS4THEWD40ANDMAPK3FRAGMENTSWERECLONEDINTOTHEPBLL21THEEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORANDTHENTRANSFORMEDINTOC58C1，AGROBACTERINMSTRAINSELECTIVEDTRANSGENICARABIDOPSISLINESBYAGROBACTERIUMMEDIATEDDIPFLORAUSING50MG／LKANAMYCINFOURTRANSGENICARABIDOPSISLINESOFWD40ANDTENTRANSGENICARABIDOPSISLIILESOFMAPK3WEREOBTAINEDWHICHSETACONFIRMFOUNDATIONFORTHEFU／FLLERRESEARCHOFSTRESSRESISTANEEKEYWORDSPROTEINKINASE，YEASTTWOHYBRIDPROTEINPHOSPHORYLATION，SUBCELLULARLOCALIZATION，ABIOTICSTRESS兒

簡介：I摘要本文通過長期秸稈還田田間定位試驗，研究了秸稈還田對小麥、玉米一年兩熟制條件下土壤養(yǎng)分、土壤酶活、土壤微生物量以及土壤真菌群落結(jié)構(gòu)多樣性，為探索發(fā)展低碳、資源節(jié)約型和環(huán)境友好型農(nóng)業(yè)，實現(xiàn)糧食生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下秸稈還田可以提高土壤有機質(zhì)、全氮、堿解氮、速效磷、速效鉀含量，但僅依靠秸稈還田措施易出現(xiàn)土壤養(yǎng)分供應(yīng)的后勁不足。秸稈還田配合施用氮磷鉀肥具有協(xié)同作用，相比其他處理可以更好地減緩?fù)寥鲤B(yǎng)分降低，滿足作物對養(yǎng)分的需求。土壤脲酶、土壤蔗糖酶以及土壤酸性磷酸酶活性隨著作物生長期的變化而呈現(xiàn)階段性變化，土壤酶活性主要受溫度和降水的影響。與對照相比，秸稈還田不施肥處理在2010年小麥播種期、拔節(jié)期、開花期、灌漿期、成熟期和2011年玉米播種期、拔節(jié)期、大喇叭口期、吐絲期、灌漿期、收獲期土壤脲酶的活性增幅分別為2193、492、3588、471、2179、099、3152、2177、852、374、1289。秸稈還田不施肥的情況下，土壤蔗糖酶的活性較對照處理平均提高527。土壤酸性磷酸酶活性在小麥玉米生長期內(nèi)呈現(xiàn)波浪形的變化趨勢，先升高再降低，然后又升高；雙季作物秸稈還田并施肥處理的土壤酸性磷酸酶活性要顯著高于其他處理。土壤纖維素酶在玉米生長期內(nèi)較穩(wěn)定，各處理間差異顯著；雙季作物秸稈還田與對照相比，土壤纖維素酶在玉米各生長期內(nèi)增幅分別為1131、242、633、1282、993，差異顯著。秸稈還田配施化肥處理提升土壤微生物量碳、氮和磷的效果顯著，平均比對照組提高1646，193，6091。通過提取六種不同處理秸稈還田土壤真菌的基因組DNA，對真菌58SRDNA與18SRDNA之間的ITS1區(qū)進行PCR擴增，對擴增產(chǎn)物進行變性凝膠梯度電泳（DGGE），6種處理表現(xiàn)出不同的DGGE指紋圖譜特征。對DGGE的17條特異性條帶進行膠回收，克隆，純化，測序，比對，結(jié)果表明，秸稈還田后土壤真菌主要類群包括子囊菌門（OMYCOTA），球囊菌門（GLOMEROMYCOTA）和不可培養(yǎng)的真菌。其中，毛殼菌屬（GLOBES）、擬青霉屬（PAECILOMYCES）、球囊菌綱（PARAGLOMERALES）分別占總條帶數(shù)的235，117和58；多樣性指數(shù)H′的變化范圍是1540－2547；聚類分析和主成份分析結(jié)果顯示，玉米秸稈還田對于土壤真菌的多樣性影響較大。本文認(rèn)為，利用巢式PCR和DGGE相結(jié)合的技術(shù)，可以很好地揭示土壤真菌的多樣性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞秸稈還田，土壤養(yǎng)分，土壤酶活，土壤微生物量，變性梯度凝膠電泳

簡介：分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文J題目至I星魚旦I苧煎壘墜IQ壘I塑魚旦IQQGI堡魚￡H嬰墾堡曼I墨I堡墨QF垃QS衛(wèi)星垡I曼墨Q￡迎H星筮￡曼鰻壘GY煎叢星堡叢Q亟星也HENANPROVINCE導(dǎo)專論文提交日期學(xué)位授予日致謝本論文是在導(dǎo)師李洪連教授和袁虹霞副教授的悉心指導(dǎo)下完成的。從論文的選題、試驗設(shè)計、實施到論文的寫作以及修改定稿等各個環(huán)節(jié)都凝結(jié)著兩位導(dǎo)師的心血和汗水。兩位導(dǎo)師淵博的學(xué)識，治學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)，高尚的品德以及對工作的兢兢業(yè)業(yè)都對我產(chǎn)生了很深的影響，激勵著我勇攀高峰。三年來，兩位導(dǎo)師不僅在學(xué)業(yè)上給予了我十分耐心的指導(dǎo)，而且在生活中給予了我很多幫助，在此論文完成之際謹(jǐn)向?qū)煴硎咀钫\摯的謝意在論文完成工作中，特別感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院土傳病害課題組的孫炳劍老師在實驗設(shè)計和論文修改方面給予的大力幫助，十分感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理系的邢小萍老師、張曉婷老師、代君麗老師、施艷老師、汪敏老師、文才藝?yán)蠋煛埫屠蠋?、申順善老師、王振躍老師和蔣士君老師等在論文選題、試驗研究中給予的大力指導(dǎo)與幫助。在實驗過程中得到許昌市植保站和滎陽市植保站以及河南農(nóng)業(yè)大學(xué)科教園區(qū)莊有才叫幣傅提供的實驗便利與幫助，非常感謝植物保護學(xué)院王妍老師，毛會坡老師和王杰老師在這幾年的學(xué)習(xí)和生活中給予的諸多幫助。日常實驗中得到2009級師兄師姐張煜、崔磊、張鵬和張佳佳的指導(dǎo)和幫助，同年級研究生宗瑩瑩、陳清清、谷肅靜、李黎、譚瑞娟、王葉、祖艷青，師弟師妹周海峰、張潔、楊靜、劉佳、劉翠娜，生命科學(xué)學(xué)院植物學(xué)系研究生邱盼，植物保護學(xué)院本科實習(xí)生陳鋒、袁麗芳等的大力支持與幫助，在此一并表示衷心的感謝。感謝我的各位朋友，在我研究生期間學(xué)習(xí)和生活中給予的支持和幫助。衷心感謝我的父母，是他們二十多年的辛勞培育我逐漸成長成才，是他們默默的無私奉獻使我順利完成學(xué)業(yè)，我會一直努力拼搏奮斗，永不辜負(fù)他們的期望。最后，再次對所有給予我?guī)椭睦蠋?、同學(xué)、朋友和家人表示深深的謝意，感謝你們一直以來的關(guān)心、支持與幫助。

簡介：廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文扁平鉗蛤生物學(xué)特征及其海區(qū)養(yǎng)殖的初步研究李強勇指導(dǎo)教師余祥勇教授王梅芳教授申請學(xué)位類別理學(xué)碩士專業(yè)名稱海洋生物學(xué)研究方向海洋經(jīng)濟動物發(fā)育生物學(xué)學(xué)院名稱水產(chǎn)學(xué)院中國湛江2013年6月分類號S9683密級公開UDC6394學(xué)號201050013120

簡介：謹(jǐn)以此論文獻給謹(jǐn)以此論文獻給我的導(dǎo)師、我的導(dǎo)師、親人親人和朋友朋友薛素燕薛素燕

簡介：碩士學(xué)位論文河北東部沿海地區(qū)野生大豆主要河北東部沿海地區(qū)野生大豆主要生物學(xué)性狀研究生物學(xué)性狀研究THEMAINBIOLOGICALACTERSOFWILDSOYBEANONTHEEASTERNCOASTALAREAOFHEBEIPROVINCE學(xué)位類別學(xué)位類別中等職業(yè)學(xué)校業(yè)學(xué)校教師教師專業(yè)領(lǐng)域?qū)I(yè)領(lǐng)域作物遺傳育種作物遺傳育種研究生生邱芬指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師喬亞科喬亞科校外導(dǎo)師校外導(dǎo)師河北科技師范學(xué)院研究生部河北科技師范學(xué)院研究生部2013年06月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河北科技師范學(xué)院河北科技師范學(xué)院或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解河北科技師范學(xué)院河北科技師范學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)河北科技師范學(xué)院河北科技師范學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：分類號學(xué)號南京殷蚩戈學(xué)博士學(xué)位論文PCV2類ISRE和CAP蛋白Ⅳ糖基化位點的生物學(xué)功能研究顧金燕專業(yè)名稱研究方向原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。撇一瓣轢7；扮參辨『日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密I1，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“寸’學(xué)位論文作者需親筆導(dǎo)師需親筆簽名次髓峰廠月；／日山，≥年R月1日