簡介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYPH．DDISSERTATIONRESEARCHONTHESTRUCTUREANDFUNCTIONOFAMAOC．．1IKEHYDRATASEINVOLVEDINBIOSYNTHESISOFPOLYHYDROXYALKANOATESDEPARTMENTPLANTPROTECTIONMAJORPHYTOPATHOLOGYPH．D．CANDIDATEHUIZHENGWANGSUPERVISORPROF．XIUGUOZHANGJUNE，2013符號說明

簡介：碩士學位論文論文題目西紅花資源生物學與利用技術(shù)的研究研究生姓名李玲蔚指導教師姓名談建中專業(yè)名稱園林植物與觀賞園藝研究方向園林植物生物技術(shù)論文提交日期2013年3月西紅花資源生物學與利用技術(shù)的研究中文摘要I西紅花資源生物學與利用技術(shù)的研究中文摘要西紅花（CROCUSSATIVUSLINN）是鳶尾科番紅花屬球根類多年生藥用植物，對其生態(tài)習性、遺傳多樣性、柱頭中活性成分已有較多的研究報導，但對不同種質(zhì)特性及活性成分影響因素的研究報導較少，同時，對于同屬的觀賞西紅花的生態(tài)習性、園林綠化、遺傳多樣性及活性成分種類等方面也缺少了解。為此，本試驗采用形態(tài)學調(diào)查與分子生物學等實驗技術(shù)對不同西紅花種質(zhì)資源的生物學特性、遺傳多樣性及親緣關(guān)系等進行了研究，優(yōu)化了西紅花苷1的高效液相色譜（HPLC）測定技術(shù)，并分析了5種藥用西紅花柱頭中西紅花苷1的含量，同時探討了植物組織培養(yǎng)技術(shù)應用于西紅花球莖快速繁殖的可行性，主要研究結(jié)果如下1從不同產(chǎn)地引進藥用西紅花和觀賞西紅花的種球作為試驗材料，就其形態(tài)特征、生長發(fā)育及園林應用等進行了調(diào)查與分析，比較系統(tǒng)地研究了藥用西紅花和觀賞西紅花的生物學特性及其觀賞特性，探明了西紅花葉、花生長發(fā)育的基本特征。2應用RAPD技術(shù)，在DNA水平上分析了西紅花種質(zhì)資源的遺傳多樣性及親緣關(guān)系，在8個供試品種之間檢測到了豐富的RAPD多態(tài)性，聚類分析結(jié)果可以對藥用西紅花與觀賞西紅花進行鑒定。3優(yōu)化了西紅花苷1的HPLC技術(shù)，流動相以1醋酸水溶液和甲醇為宜，可以準確定量西紅花苷1。從不同產(chǎn)地、貯存年限、烘制溫度、采摘時期、取材部位等方面，探討了影響西紅花柱頭中活性成分西紅花苷1含量的主要因素，結(jié)果表明，與其它因素相比，烘制溫度對西紅花苷1含量的影響較為顯著，105℃殺青30MIN處理，可以提高柱頭西紅花苷1的含量。根據(jù)HPLC圖譜分析，進一步確定了觀賞西紅花柱頭中組成成分的種類。4利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，探討了西紅花離體快繁的可行性。在滅菌處理、外植體類型、培養(yǎng)基組成及激素條件等方面，篩選了適宜藥用西紅花組織培養(yǎng)的技術(shù)條件，在誘導西紅花球莖愈傷組織的過程中，以MS6BA50MGL1NAA50MGL12,4D05MGL1作為生長培養(yǎng)基，在短期內(nèi)可得到大量的愈傷組織；在西紅

簡介：中國科學技術(shù)大學碩士學位論文LLZ12““LILIILLI“J一當雄高寒草甸草原土壤生物學特性對不同放牧措施的響應作者姓名學科專業(yè)導師姓名完成時間林斌細胞生物學劉杏忠研究員，齊莎助理研究員二O一三年五月二日中國科學技術(shù)大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。除已特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了明確的說明。作者簽名絲盛簽字日期型』中國科學技術(shù)大學學位論文授權(quán)使用聲明作為申請學位的條件之一，學位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國科學技術(shù)大學擁有學位論文的部分使用權(quán)，即學校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文編入中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫等有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學位論文在解密后也遵守此規(guī)定。匯飚開口保密年作者簽名一鹽邋導師簽名童I蘭笙簽字日期≯I≥‘6R簽字日期弼‘5

簡介：分類號432．1學校代碼10593學號1031304013彥商犬謦學位論文稻紋枯病菌的耐藥生物學研究郭道君專業(yè)名稱植物病理學學院名稱農(nóng)學院指導教師張君成副研究員申請學位級別碩士論文提交日期2013．6論文答辯日期2013．5．22學位授予日期2013．6答辯委員會主席廖詠梅教授論文評閱人校外盲審論文評閱人校外盲審G西大捌明甄士萼明立論文稻紋枯精N宵的耐茍生爿勿國U開究稻紋枯病菌的耐藥生物學研究摘要稻紋枯病是我國也是我區(qū)水稻生產(chǎn)的首要病害，每年可造成68億多千克稻糧損失。本研究的目的是利用廣西稻紋枯病菌為材料，探索病菌對生產(chǎn)上常用的3種農(nóng)藥井岡霉素、丙環(huán)唑和多菌靈的耐藥生物學特征，為廣西稻紋枯病菌的抗藥性風險評估提供科學依據(jù)，以便我區(qū)能持續(xù)有效的防控稻紋枯病。從廣西各主要水稻種植區(qū)采集并分離獲得了480個稻紋枯病菌菌株，使用這些菌株進行病菌耐藥力的群體特征分析；選擇代表菌株測定耐藥力與其它生物學性狀的相關(guān)性，以及選擇代表菌株測定耐藥力的穩(wěn)定性。結(jié)果如下1．稻紋枯病菌菌株群體對這3種藥劑的耐藥力均呈現(xiàn)連續(xù)變異的數(shù)量性狀特征，符合正態(tài)分布特征。菌株群體對井岡霉素耐藥力抑菌率范圍在13．02％,一82．31％，最大的是菌株11339L，最小的是菌株LL15．1，平均抑菌率為46．34％，抑菌率標準差為12．32。對井岡霉素最敏感菌株的ECSO369．4I_TG／ML，最耐藥菌株的EC50為2059I．TG／ML，平均ECSO為1178．3I．TG／ML。菌株群體對丙環(huán)唑耐藥力抑菌率范圍為23．01％“80．22％，最大的是菌株11437．1，最小的是菌株1133．1，平均抑菌率為53．61％，抑菌率標準差為10．96。對丙環(huán)唑最敏感菌株的ECSO為0．0042LXG／ML，最耐藥菌株的EC50為0．034799／ML，平均ECSO為0．01921XG／ML。菌株群體對多菌靈耐藥力抑菌率范圍為16．61％82．45％，最大的是菌株11458．1，最小的是菌株11．78一L，平均抑菌率為56．00％，抑菌率標準差為11．87。對多菌靈最敏感菌株的ECSO為O．1374I_TG／ML，最耐藥菌株的EC50為O．5632I_TG／ML，平均ECSO為0．3152P,G／ML。2．菌株群體的對2個藥劑井岡霉素和丙環(huán)唑的耐藥力之間存在顯著的相關(guān)性；同樣，菌株群體對2個藥劑井岡霉素和多菌靈的耐藥力之間存在顯著的相關(guān)性；菌株群體對2個藥劑丙環(huán)唑和多菌靈的耐藥力之問也存在顯著的相關(guān)性。

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文長江天鵝洲故道銀憊句的生物學研究THEBIOLOGYOFSILVERGUDGEONSQUALIDUSARGENTATUSSAUVAGEANDDABRYDETHIERSANT，1874INTIANEZHOUOXBOW研究生王海生學號2010308110070指導教師沈建忠副教授指導小組專業(yè)漁業(yè)資源獲得學位名稱農(nóng)學碩士研究方向魚類生態(tài)獲得學位時間2013年6月26日華中農(nóng)業(yè)大學水產(chǎn)學院二。一三年六月長江天鵝洲故道銀絢的生物學研究目錄摘要IABSTRACTIII1文獻綜述及本研究的目的意義111魚類的年齡鑒定1111直接觀察法1112長度組成分析法L113鈣化組織結(jié)構(gòu)分析法2114魚類年齡鑒定精確度的評價方法312魚類生長4121直接法4122長度頻率分布法4123年齡鑒定統(tǒng)計法5124退算法5125生長方程513繁殖生物學一6131魚類的繁殖期6132魚類的繁殖場所6133魚類的性比7134魚類的繁殖力7135魚類的產(chǎn)卵類型7136初次性成熟大小814長江天鵝洲故道魚類資源的研究815觴亞科魚類的研究概況9151絢亞科魚類的研究進展9152銀鯛的研究進展916研究目的和意義112長江天鵝洲故道銀絢年齡、生長和死亡率1321引言1322材料和方法14221樣本采集一14222樣本處理15223年齡鑒定15224體長和體重關(guān)系15225體長和鱗徑關(guān)系16226生長方程計算16227死亡率一16228數(shù)據(jù)處理1623結(jié)果17231年輪特征17232年輪形成周期和時問一19233年齡鑒定精確度19234體長和體重分布19

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文團頭魴三倍體和雌核發(fā)育的誘導及其主要生物學特性的研究INDUCTIONANDMAINBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTRIPLOIDANDGYNOGENETICBLUNTSNOUTBREAMMEGALOBRAMAAMBLYCEPHALA碩士研究生學號指導教師指導小組專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖獲得學位名稱農(nóng)學碩士張新輝2010308110027王衛(wèi)民教授高澤霞副教授研究方向遺傳育種獲得學位時間2013年6月華中農(nóng)業(yè)大學水產(chǎn)學院二O一三年六月目錄摘要IABSTRACTIII縮略語表訪第一章引言及文獻綜述L1魚類多倍體的研究進展111魚類天然多倍體及產(chǎn)生原理112人工誘導魚類多倍體的原理及方法213多倍體的鑒定414多倍體在魚類育種上的應用52魚類雌核發(fā)育的研究進展621魚類的天然雌核發(fā)育722魚類的人工雌核發(fā)育723人工誘導魚類雌核發(fā)育的方法824雌核發(fā)育個體的鑒定。1025雌核發(fā)育個體的性別1026雌核發(fā)育在魚類遺傳育種上的應用113微衛(wèi)星分子標記在水產(chǎn)動物中的應用114本研究的目的與意義12第二章團頭魴三倍體的誘導及其鑒定141引言。142材料和方法1421誘導方法1422畸形率和存活率的統(tǒng)計1523倍性的鑒定1524團頭魴三倍體的早期生長。1625數(shù)據(jù)的統(tǒng)計163結(jié)果。1631團頭魴三倍體的誘導結(jié)果16

簡介：分類號S6629學校代碼10129UDC635學號2011202082內(nèi)蒙古歐李新品系生物學特性與生態(tài)適應性研究STUDYONBIOLOGICALACTERISTICSECOLOGICALADAPTABILITYOFCERASUSHUMILISNEWSTRAINSININNERMONGOLIA申請人王欣玉學科類別農(nóng)業(yè)推廣碩士學科領(lǐng)域園藝指導教師李小燕教授論文提交日期二〇一三年六月著處理溫度降低呈升降升降的變化趨勢；兩個歐李新品系休眠枝的SOD活性同樣呈升降升降的變化趨勢；歐李休眠枝條MDA含量均呈上升趨勢；可溶性蛋白含量呈雙峰型曲線；可溶性糖含量的變化趨勢為先升后降；脯氨酸含量的變化趨勢為先升高后有所降低在升高。可以明顯的看出，晚熟新品系DD1222的抗寒性要高于早熟新品系DD1213，對生理生化指標進行相關(guān)性分析結(jié)果表明，相對電導率與MDA含量呈顯著正相關(guān)關(guān)系?？扇苄缘鞍缀涂扇苄蕴侵g呈顯著正相關(guān)關(guān)系。關(guān)鍵詞歐李；生物學特性；POD同工酶；形態(tài)解剖學；光合特性；抗寒生理

簡介：李寶利腸炎沙門菌C50041CRP、SPIC基因缺失株的構(gòu)建及其免疫生物學特性研究腸炎沙門菌C50041CRP、SPIC基因缺失株的構(gòu)建及其免疫生物學特性研究研究生李寶利導師焦新安教授耿士忠副教授中文摘要沙門菌引起的食源性疾病，具有重要的公共衛(wèi)生學意義。家禽是沙門菌的主要宿主之一，因此，加強家禽沙門菌病的防控研究，不僅能保證家禽的生產(chǎn)性能，而且能夠從源頭減少人因攝入沙門菌而導致的疾病。近年來，利用基因工程技術(shù)，將病原菌相關(guān)基因敲除，構(gòu)建新型減毒沙門菌作為疫苗的研究備受關(guān)注。新型減毒活疫苗具有免疫力堅實、免疫期長等特點，在預防控制沙門菌的感染方面具有明顯優(yōu)勢。本研究通過LRED重組系統(tǒng)和自殺性質(zhì)粒介導同源重組的方法，分別將腸炎沙門菌C50041株毒力相關(guān)基因SPIC和代謝相關(guān)基因CRP敲除，構(gòu)建相應的單基因和雙基因缺失突變菌，并評價了其生物學特性，探索了這些突變株作為減毒活疫苗的可行性。1腸炎沙門菌C50041CRP、SPIC基因缺失株構(gòu)建與鑒定以腸炎沙門菌C50041基因組為模板，PCR擴增出CRP基因上游925BPDNA序列，以及CRP基因下游936BPDNA序列。將上游片段、CM抗性基因片段及下游片段連接，成功構(gòu)建重組質(zhì)粒PMDACRP／CM。以重組質(zhì)粒為模板，擴增打靶片段，其中間為CM抗性基因，為兩端CRP基因同源臂。在LRED重組系統(tǒng)協(xié)助下，將野生型C50041的CRP基因敲除，在CM抗性平板上篩選陽性克隆。電轉(zhuǎn)化編碼FLP重組酶的溫度敏感型質(zhì)粒PCP20，轉(zhuǎn)入上述篩選獲得的陽性克隆中，以去除CM抗性基因。PCR和測序鑒定結(jié)果表明，CRP基因缺失株C50041ACRP構(gòu)建成功。通過重組自殺質(zhì)粒PGMBL51ZISPIC／KM介導的同源重組，進一步敲除腸炎沙門菌C50041和C50041ACRP突變株的SPIC基因，成功構(gòu)建C50041ASPIC和雙缺失株C50041ACRPASPIC／KM。對3株缺失菌的生化特性、生長特性以及毒力等的鑒定結(jié)果表明，SPIC基因的缺失對C50041的生化特性與生長特性無顯著影響但CRP基因缺失后，C50041對多種糖類物質(zhì)的代謝情況發(fā)生改變，且生長速度顯著下降。細菌C50041ASPIC的LD50約為287106CFU，C50041ACRP的LD50約為389106CFU，C50041ACRPASPIC／KM的LD50約為536106CFU，3個缺失株之間差別不顯著，但與C50041野生株LD50約為311103CFU相比較而言，升高了約1000倍左右。2腸炎沙門菌C50041缺失株免疫生物學特性研究李寶利腸炎沙門菌C50041CRP、SPIC基因缺失株的構(gòu)建及其免疫生物學特性研究三CONSTRUCTIONOFSALMONELLAENTERICASEROVARENTERITIDISC50041CRP，SPICMUTANTSANDTHEIRIMMUNOBIOLOGICALFEATURESMSCANDIDATEBAOLILIADVISORSPROFXIN’ANJIAOASSOCIATEPROFSHIZHONGGENGABSTRACTFOODBORNEDISEASESCAUSEDBYSALMONELLAENTERICACOULDBRINGANIMPORTANTPUBLICHEALTHPROBLEMWORLDWIDEBECAUSEPOULTRYISONEOFTHEMAINHOSTOFSALMONELLA，ITWOULDBEVERYSIGNIFICANTTOSTRENGTHENTHEPREVENTIONANDCONTROLOFSALMONELLAINPOULTRY，WHICHNOTONLYCANENSURETHEPOULTRYPRODUCTION，BUTALSOCALLPROTECTHUMANFROMDISEASESCAUSEDBYSALMONELLAFOLLOWINGTHEPROGRESSOFGENEENGINEERINGTECHNIQUES，WECOULDSELECTIVELYKNOCKOUTINTERESTINGVIRULENCEGENESTOMAKEATTENUATEDLIVESALMONELLAVACCINECANDIDATES，WHICHWEREATTRACTINGCONSIDERABLEARENTION，BECAUSETHESEARENUATEDLIVEVACCINESCOULDPROVIDEEFFECTIVEIMMUNITYANDPROLONGEDEXPOSUREOFANTIGENSTOTHEILTLLLLUNESYSTEMANDRESULTINTHEPRODUCTIONOFLONGLASTINGMEMORYCELLS，HAVINGOBVIOUSADVANTAGEINCONTROLLINGSALMONELLAINFECTIONSINTHISSTUDYTHREEMUTANTSWERECONSTRUCTEDBYHOMOLOGOUSRECOMBINATION，BASEDONVIRULENTSTRAINC50041OFSALMONELLAENTERICASEROVARENTERITIDISTHEIMMUNOBIOLOGICALFEATURESOFTHEGENEDELETEDMUTANTSWERETESTEDFORTHEIRPOSSIBILITYASLIVEATTENUATEDVACCINES1CONSTRUCTIONANDIDENTIFICATIONOFSENTERITIDISC50041SPICCRPMUTANTSFORCONSTRUCTINGCRPDELETEDSTRAIN，TWODNAFRAGMENTSWHICHWERETHEUPSTREAM925BPANDTHEDOWNSTREAM936BPOFCRPGENEWEREAMPLIFIEDUSINGTHEC50041GENOMEDNAASPCRTEMPLATETHECHLORAMPHENICOLRESISTANTGENEWASINSERTEDINTHETWOFRAGMENTSTOCONSTRUCTPMDACRP／CMTHENAMPLIFIEDTHEFRAGMENTWHICHCONSISTEDOFTHECHLORAMPHENICOLRESISTANCEGENECM凡FLANKEDBYTWOHOMOLOGYALMSOFCRPGENETHEPCRPRODUCTSWEREINTRODUCEDINTOWILDTYPEC50041WITHPKD46PLASMIDBYELECTROPORATION，、VITLLTHEHELPOFAREDMEDIATEDRECOMBINATIONSYSTEM，THETARGETGENEWASREPLACEBYHOMOLOGYEXTENSIONSCONNECTEDWITHCMTHECHLORAMPHENICOLRESISTANTSTRAINSWERESELECTEDBYCHLORAMPHENICOLANTIBIOTICINTHEAGARCM爿GENEWASELIMINATEDBYUSINGAHELPERPLASMIDOFPCP20WHICHENCODEDTHEFLPRECOMBINASETHERECOMBINANTSUICIDEPLASMIDPGMB151ASPIC／KMWASUSEDTODELETETHESPICGENEOFC50041ANDC50041ACRPAFTERTHEMUTANTSC50041DCRP，C50041ASPICAND

簡介：學校代號L0532學密號B1003S0003級普通湖南大學博士學位論文水力侵蝕作用下小區(qū)尺度土壤有機碳動態(tài)及其微生物學機制博士學位論文湖南大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人作者簽名日期≥6T聲鄉(xiāng)月吵日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。I2、不保密留。請在以上相應方框內(nèi)打“√”作者簽名導師簽名日期沙T蛑6月。羅日日期≯彬引月歹日

簡介：碩士學位論文論文題目雜交青蝦太湖1號‖繁殖生物學及其群體遺傳多樣性研究研究生姓名張磊磊指導教師姓名宋學宏專業(yè)名稱水生生物學研究方向水生生物制品安全性論文提交日期2013年4月雜交青蝦“太湖1號”繁殖生物學及其群體遺傳多樣性研究中文摘要I中文摘要雜交青蝦太湖1號‖是由日本沼蝦與海南沼蝦雜交選育的淡水蝦蟹類新品種。為了解該品種的繁殖生物學特性及其優(yōu)良性狀的穩(wěn)定性，我們對雜交青蝦太湖1號‖的繁殖力、胚胎發(fā)育特性、生長性能、抗逆性及群體遺傳多樣性等方面進行了研究，主要結(jié)果如下1、從2012年3月下旬至7月下旬，在養(yǎng)殖池塘中每隔15D一次采集雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1樣本，并以日本沼蝦為對照，分析雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1的繁殖力；同時觀察其繁殖次數(shù)及胚胎發(fā)育過程。結(jié)果顯示，養(yǎng)殖條件下，雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1從15℃開始交配抱卵，至第一次抱卵高峰需要45D左右；太湖1號‖F(xiàn)1抱卵率顯著高于日本沼蝦（P005）；第一次抱卵高峰至第二次抱卵高峰的間隔為45D左右。雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1一年可交配繁殖3次，隨著水溫從15℃31℃的變化，從交配到抱卵需13H9H，胚胎發(fā)育需31D23D，從放幼到排空需8D5D，排空到再次抱卵間隔5D3D；第一批繁殖出來的蝦苗生長2個月后性成熟進行交配繁殖；因此在第三批繁殖群體中既有春季發(fā)育的前一年的群體，也有當年繁殖的青年蝦。雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1絕對繁殖力為5002800粒，相對繁殖力RW為1791219粒G、RL為1282195563粒CM。建立絕對繁殖力AF卵粒數(shù)、相對繁殖力（RW和RL）與體長L（CM）、體重W（G）之間的函數(shù)關(guān)系，T檢驗結(jié)果顯示，太湖1號‖F(xiàn)1的絕對繁殖力AF、相對繁殖力（RW和RL）均顯著大于日本沼蝦（P005）。2、2012年3月下旬至7月下旬，以日本沼蝦為對照，對雜交青蝦太湖1號‖3個世代F0、F1和F2的生長性能及個體繁殖力進行比較。結(jié)果顯示，隨著水溫的升高，F(xiàn)1體重大于其他各組，且在5月上旬至7月上旬達到顯著水平（P005）；進入5月份繁殖期后，F(xiàn)1的體長始終大于其余各組，并且5月下旬達到顯著水平（P005）；其肥滿度在進入繁殖期后增加速度也快于日本沼蝦（P005）。雜交青蝦太湖1號‖3個世代的群體在4月26日時均有少量蝦開始交配抱卵，5月下旬與7月上旬為2個繁殖高峰期；F1的相對抱卵量顯著大于其他各組（P005），其個體繁殖力最高，F(xiàn)2略低于F0，而日本沼蝦最低。

簡介：國家自然科學基金項目31172199資助SUPPORTEDBYNATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINANO31172199國家科技支撐計劃項目2011BAD28803資助SUPPORTEDBYTHENATIONALKEYTECHNOLOGYRDPROGRAMNO2011BAD28803江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計劃項目CXZZLL0987資助SUPPORTEDBYPROGRAMOFRESEARCHANDINNOVATIONOFCOLLEGEGRADUATE，JIANGSUPROVINCEOFCHINANOCXZZL1_0987IL一揚州大學博士學位論文為了揭示雞PIWILL基因的組織、細胞表達模式，本研究利用REALTIMEQPCR技術(shù)分別檢測了12周齡狼山雞不同組織睪丸、大腦、下丘腦、腎臟、腎上腺、甲狀腺和卵巢和不同類型生殖系細胞PGCS、SSCS、精原／母細胞和成熟精子中PIWILL基因的MRNA表達量。結(jié)果表明，PIWILL基因在睪丸組織的表達量顯著高于卵巢、。腎臟等其他組織；在睪丸精原和精母細胞以及成熟精子中的表達量顯著高于PGCS和SSCS細胞。PIWILL基因在成熟精子的高表達，推測PIWILL基因可能在精子授精過程中發(fā)揮作用。為了探索PIWILL基因在雞精子形成過程中的重要作用，本研究利用REALTIMEQPCR技術(shù)檢測了狼山雞5個發(fā)育階段O、5、10、12、27周齡6個組織睪丸、大腦、下丘腦、腎臟、腎上腺和甲狀腺中尸F(xiàn)WF，』基因的表達情況。結(jié)果表明，隨著周齡的增加，睪丸中PIWILL基因的表達量不斷增加，而其他組織中PIWILL基因的表達量基本不變。在睪丸組織中，10周齡之前，PIWILL基因的表達量變化不大；10周齡之后，PIWILL基因的表達量急劇上升；27周齡時，PIWILL基因的表達量是0周齡時的3540倍。性成熟后，PIWILL基因在睪丸組織中的表達量急劇增加，而且主要在精原母細胞和成熟精子中表達，推測尸F(xiàn)W玎J基因的高豐度表達應該是維持雞精子發(fā)生所必須的。此外，本研究還檢測了P咖玎』基因在狼山雞上述5個發(fā)育階段卵巢組織中的表達情況。結(jié)果表明，隨著周齡的不斷增加，P咖F，J基因在卵巢組織中的表達量逐漸降低。為了探索PIWILL基因在雞胚性腺發(fā)育過程的重要作用，本研究利用REALTIMEQPCR技術(shù)檢測了胚胎期雌雄雞胚性腺中PIWILL基因的表達情況。結(jié)果表明，在雄性睪丸組織中，尸F(xiàn)W刀J基因的表達呈雙峰分布，峰值分別位于第145天和第175～185天，推測此時PIWILL基因的高表達可能與“DNAREMETHYLATION”過程以及精原干細胞的自我更新有關(guān)。在雌性卵巢組織中，PIWILL基因的表達呈單峰分布，峰值位于第165～175天，此時初級卵母細胞已進入減數(shù)分裂I前期，推測PIWILL基因可能在卵母細胞減數(shù)分裂I過程發(fā)揮重要作用。前期研究表明，PIWI基因主要在生殖系細胞中表達，具有生殖系特異性。通過前面的研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)雞PMF，J基因MRNA在不同組織和細胞中差異表達。為了探索雞PIWILL基因選擇性表達的調(diào)控機制，本研究首先從基因組DNA水平通過啟動子區(qū)系列缺失法來尋找PIWILL基因的核心啟動子區(qū)。本研究將啟動子區(qū)的系列缺失片斷連接至熒光素酶報告基因5’端上游，成功構(gòu)建了7個含有雞PIWILL基因啟動子區(qū)序列的螢火蟲熒光素酶報告基因載體。然后，分別將這7個重組載體與海腎熒光素酶報告基因載體內(nèi)參質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染GC1細胞生殖系細胞和COS7細胞非生殖系細胞，熒光素酶活性檢測結(jié)果均表明PIWILL基因5’側(cè)翼區(qū)9043區(qū)域具有重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。

簡介：博士學位論文基于糖共軛物的化學生物學研究所院姓名指導教師學科專業(yè)研究方向完成日期藥物研究所劉博劉剛教授藥物化學組合化學與化學生物學2014年5月學校代碼10023學號B2010008004北京協(xié)和醫(yī)學院中國醫(yī)學科學院博士學位論文3．4．3對多藥耐藥肺炎鏈球菌的殺菌活性考察????????．1293．4．4對其他鏈球菌的殺菌活性考察????????????．1303．5TTSG殺菌作用機制的初步研究?????????????．1313．5．1DISC3．5染色實驗?????????????????一1313．5．2原生質(zhì)體殺菌實驗?????????????????1313．6／J、結(jié)?????????????????????????????????132第四節(jié)結(jié)論???????????????????????135第五節(jié)實驗部分?????????????????????137綜J盎???????????????????????????????????。199附圖??????????????????????????一228英文縮略詞釋義表????????????????????一266攻讀博士學位期間發(fā)表的文章及參加的學術(shù)會議???????一268致謝???????????????????????????????????．269獨創(chuàng)性聲明???????????????????????一270學位論文版權(quán)使用授權(quán)書?????????????????一270

簡介：ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERCOMPARATIVESTUDYONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDQUALITYOFDIFFERENTPAKCHOICULTIVARSCANDIDATELVXISHANADVISERZANGYUNXIANGASSOCIATEPROFESSORSPECIALTYHORTICULTUREDATEOFSUBMISSIONJUNE，2003ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，PRCHINAJUNE，2013鎣摘要摘要小白菜原產(chǎn)于我國，栽培歷史悠久，在蔬菜市場供應中占有非常重要的地位。本試驗以41個不同的小白菜品種為試材，比較分析其生物學性狀葉長、葉寬、株高、葉片數(shù)量、鮮重、干重、環(huán)境適應能力等差異。同時，分析成熟期各品種葉片中可溶性糖、可溶性蛋白、纖維素、VC等營養(yǎng)物質(zhì)及硫代葡萄糖苷含量差異，并通過熟食品嘗確定其口感差異，為下一步小白菜新品種培育奠定堅實基礎(chǔ)。研究結(jié)果表明1不同品種小白菜之間生物學性狀存在差異，部分品種的葉長、葉寬、株高、鮮重等表現(xiàn)突出。通過模糊綜合評價得出，‘精品杭州油冬兒’、‘XSCP’、‘TZTAJH’、‘XBCSX’、‘沃爾美華’、‘上海青’、‘沃爾918’、‘四月慢油菜’、‘東京綠青梗菜’、‘ZGNL’、‘青幫油菜’、‘日本閩冠’、‘HTCSD’等13個品種生長旺盛、環(huán)境適應能力強、耐寒、蟲害較少。2脂肪族硫苷為小白菜主要硫苷組分，平均含量占總硫苷的80％以上。硫苷總含量最高的為‘XBCSX’，達到23789PMOL／GDW，最低的為‘臺灣雜交青梗菜’，只有2763MNOL／GDW。3不同品種小白菜的營養(yǎng)物質(zhì)含量存在較大差異。可溶性糖含量干重含量最高的為‘高桿白’3154％，最低的為‘上海青’1500％；可溶性蛋白含量最高的為‘東京綠青梗菜’6021MG／1009FW、最低的為‘夏帝青梗菜’1867MG／1009FW；VC含量最高的為‘SYM’44099MG／1009FW，最低的為‘夏普雷青梗菜’16832MG／1009FW；纖維素含量干重最高的為‘福美’2248％，最低的為‘新秀油菜’742％。4通過熟食品嘗確定風味較好的品種有4個‘青幫油菜’、‘XSCP’、‘精品杭州油冬兒’、‘新秀油菜’。通過相關(guān)性分析得出綜合風味與葉片味覺、葉柄味覺、葉柄硬度以及成熟時凈菜重呈極顯著正相關(guān)，與葉片硬度、葉寬和束腰系數(shù)呈顯著正相關(guān)，與硫苷呈顯著負相關(guān)。關(guān)鍵詞小白菜，生物學性狀，硫苷，營養(yǎng)品質(zhì)，綜合風味。

簡介：分類號____________密級______________ＵＤＣ____________單位代碼______________碩士專業(yè)學位論文碩士專業(yè)學位論文論文題目擬目烏賊繁殖生物學特性及人工育苗技術(shù)初步研究學號_________________________姓名_________________________專業(yè)學位類別________________________專業(yè)學位領(lǐng)域________________________學院_________________________指導教師_________________________合作導師_________________________論文提交日期2014年6月15日唐鋒公開116461111091041S9689農(nóng)業(yè)推廣擬目烏賊繁殖生物學特性及人工育苗技術(shù)初步研究擬目烏賊繁殖生物學特性及人工育苗技術(shù)初步研究唐鋒唐鋒蔣霞敏教授漁業(yè)海洋學院羅海忠教授級高工ATHESISSUBMITTEDTONINGBOUNIVERSITYFTHEMASTER’SDEGREEPRELIMINARYSTUDYONREPRODUCTIVEBIOLOGYARTIFICIALBREEDINGTECHNOLOGYOFSEPIALYCIDASCIDATETANGFENGSUPERVISSPROFESSSJIANGXIAMINLUOHAIZHONGFACULTYOFMARINESCIENCENINGBOUNIVERSITYNINGBO315211，ZHEJIANGPRCHINADATEJUNE152014

簡介：點擊查看更多幾種環(huán)境因子對桃小食心蟲生物學特性的影響.pdf精彩內(nèi)容。