簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文類番茄茄SOLANUMLYCOPERSICOIDES生物學(xué)特性及其與番茄屬LYCOPERSICON雜交親和性的研究姓名劉守偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師李景富200151劉守偉STUDY英文摘要20015ONBIOLOGICALCHARACTERSOFSIYCOANDCROSSCOMPATIBILITYBETWEENSLYCOANDLYCOPERSICONABSTRACTTOMATOISANIMPORTANTVEGETABLECROPNOWADAYSTHEDIVERSITYOFUSEFULRESOURCESOFTOMATOISQUICKLYDECREASEDTHEREISSCARCELYTHEANTIGENABOUTLOWTEMPERATURELOWLIGHTLEVELDROUGHTHUMIDITYANDCMVESPECIALLYTHETWODIFFICULTPROBLEMSINTOMATOBREEDINGRESISTANCESOFCMVANDLOWTEMPERATUREARENOTSOLVEDUNTILNOWTHEREASONISSHORTOFUSEFULGENETICRESOURCESSOLANUMLYCOPERSICOIDESHASMANYGOODCHARACTERSTHEPURPOSEOFMYEXPERIMENTISSOLVINGTHEFOLLOWINGPROBLOMKNOWINGTHEBIOLOGICALCHARACTERSSTUDINGONCROSSCOMPATIBILITYBETWEENSIYCOANDLYCOPERSICONANDPROVIDINGTHEORYBASISTOUTILIZESIYCOTOBROADENGENETICRESOURCETHERESULTSAREASFOLLOWS1MORPHOLOGICALCHARACTEROFSLYCOSEEDCOLOURISBROWNANDSEEDSIZEISINBETWEENCULTIVATEDANDWILDTOMATOSITSSTEMISMUCHBRANCHEDANDCENTRICALLEAVESISODDPINNATELYCOMPOUNDLEAVESWITHSAWTOOTHMARGINANTHERSISWHITEANDBURSTATTOPWITHEXSERTEDSTIGMATHEFRUITSCOLOURISGREENTHEDIAMETERIS1112CMTHEREARE1012BROWNSEEDSINFRUIT2GROWTHANDDEVELOPMENTHABITSOFSLYCOSEEDDOESNTGERMINATEATTHENORMALCONDITIONANDTHEBARRIERCANBEOVERCOMEBYTHETREATMENTOFSEEDSWITH50HOCSIYCOBELONGSTOINDETERMINATEDTYPEWITHRAMPANTSTRONGGROWTHPOTENTIALANDSPROUTINGINFLORESCERCETYPEISCOMPOUNDRACEMETHEFLOWERPOPENSATDAYTIMEANDCLOSESATNIGHTTHETYPEOFAPERTUREIS3COLPORATETHEDIAMETERIS17TIMESTHANLYCOPERSICONSSIYCOISSELFSTERILEFRUITSETTINGRATEIS515BYPOLLINATEDAMONGPLANTS3THEBESTCOMPOSITIONOFLYCOPERSICONPOLLENGERMINATINGCULTUREMEDIUMTHECONTENTOFSUGARBORICACIDANDAGARISRESPECTIVELY133MGKGANDI4INTERGENETICCROSSINGBETWEENSIYCOANDLESCUISINCOMPATIBLEASSLYCOISUSEDASFEMALEPARENTTHEREASONOFINCOMPATIBITYISTHATPOLLENTUBESCANTPROLONGINTHESTYLEWHENSLYCOISUSEDASMALEPARENTTHEEMBRYONICDEVELOPMENTISNOTNORMAL5INTERGENETICCROSSINGBETWEENSIYCOANDLYCOPERSICONISINCOMPITABLEGRADUATELIUSHOUWEIMAJORVEGETABLESUPERVISORPROFLIJINGFUKEYWORDSSOLANUMLYCOPERSICOIDESBIOLOGICALCHARACTERSLYCOPERSICONCROSSCOMPATIBILITY1至」

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文果樹提早開花的分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究姓名劉淑芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)果樹學(xué)指導(dǎo)教師陳力耕200151■構(gòu)特性，分別用XHOI單酶切、XHOI和NOTI雙酶切，結(jié)合圖譜分析得到的是部分插入的LFY基因片段。亞克隆后連接到PBS質(zhì)粒中，得LFY同源基因片段CSLFY9914。序列測(cè)定結(jié)果反應(yīng)仍然是終止在342BP后的高GC區(qū)，且這段序列與用UNEVENPCR得到的克隆片段序列互相重疊。在己知的342BP序列中不存在內(nèi)含予，且根據(jù)外顯子序列推導(dǎo)的氨基酸序列與已知的其它幾種植物L(fēng)EAFY及其同源基因的同源性高達(dá)8098％，核苷酸序列達(dá)88％左右。，1基因轉(zhuǎn)化方面建立了葡萄高效穩(wěn)定的離體再生系統(tǒng)，為開展LFY基因?qū)ζ咸堰z傳轉(zhuǎn)化研究奠定基礎(chǔ)。F分別采用葉片和帶芽莖段為外植體，接種于添JI；FET同成分的培養(yǎng)基GSZT20ME／LIBA0IMG／LPH60中，25℃，光照強(qiáng)度約20003000LX，光暗周期為16H／8H條件下培養(yǎng)2周后，發(fā)現(xiàn)葉片做外植體以生根為主，且根系長(zhǎng)勢(shì)很好，而以帶芽莖段為外植體則可誘導(dǎo)成完整植株，且根、莖生長(zhǎng)平衡且長(zhǎng)勢(shì)良好。實(shí)驗(yàn)使用了ZT和6一BA兩種細(xì)胞分裂素，同時(shí)使用了IBA、NAA和IAA三種生長(zhǎng)素，不同激素配比對(duì)莖段繼代10天后生長(zhǎng)情況的影響表明，培養(yǎng)基GSZV20ME／LIBA01ME／LPH6062中激素比例既適合莖段增殖，也利于根系生長(zhǎng)，后續(xù)實(shí)驗(yàn)的基本轉(zhuǎn)化培養(yǎng)基。此外，根據(jù)資料還建立了高效穩(wěn)定的柑桔再生體系。7。利用已知全序列的擬南芥菜LEAFY基因序列，設(shè)計(jì)合成兩個(gè)特異性引物。匍用凍融法，將攜帶有擬南芥的LEAFY全長(zhǎng)EDNA基因的載體PDC202，轉(zhuǎn)化到土壤農(nóng)桿菌GV3103中，用葉盤法轉(zhuǎn)化葡萄和柑桔再生體系受體植株的帶芽莖段和子葉，通過(guò)初步抗性篩選、及包括PCR方法、SOUTHERN雜交等分子生物學(xué)方法檢測(cè)，成功地得到了轉(zhuǎn)基因植株；葡萄和柑桔兩種果樹受體植物轉(zhuǎn)化擬南芥菜LEAFY基因后，都具有較高的轉(zhuǎn)化頻率，其轉(zhuǎn)化芽再生頻率分別為38％和25％。廣一一／利用微體嫁接方式初步解決了柑桔轉(zhuǎn)基因植株生根難的問(wèn)題。隧個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程要求嚴(yán)格，為避免由于人為、自然因素而導(dǎo)致得來(lái)不易的轉(zhuǎn)基因植株嫁接失活，本實(shí)驗(yàn)在微體嫁接支持物的選用上做了適當(dāng)改進(jìn)，用與試管口等大的滅菌海錦做支撐物，既可起穩(wěn)定支架作用，又可保證植株吸收充分的液體營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供其生長(zhǎng)，同時(shí)極大地避免了操作過(guò)程中的污染。成功的得到了轉(zhuǎn)基因植株的微體嫁接苗。，2

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士后學(xué)位論文L卡尼丁（L肉堿）的化學(xué)合成與生物學(xué)功能的研究姓名吳天星申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士后專業(yè)物理化學(xué)指導(dǎo)教師俞慶森20010901浙江人學(xué)博L【后州究報(bào)告度，促進(jìn)蛋白沉積，增加氮儲(chǔ)留。添加L肉堿對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響課題以“杜大浙”三元雜交豬為試驗(yàn)對(duì)象，研究了左旋肉堿L肉堿對(duì)生長(zhǎng)肥育豬日增重、平均日采食量和飼料效率及體組成等的影響，并通過(guò)測(cè)定血清、超聲波測(cè)P2膘厚和激素等生化生理指標(biāo)，試圖探討肉堿作用的機(jī)理。飼養(yǎng)試驗(yàn)表明添加肉堿對(duì)改善生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能有積極作用試驗(yàn)期內(nèi)50、100MG／KG肉堿組比對(duì)照ADG分別提高258％，442％D005；ADFL分別提高了256和316個(gè)百分比P005；料重比分別下降O78％和194％P005。肉堿處理升高血糖濃度，促進(jìn)蛋白沉積，增加氮儲(chǔ)留。肉堿處理使血清游離肉堿、酸不溶肉堿及游離肉堿／酸不溶肉堿比值升高；這一結(jié)果揭示添加肉堿促進(jìn)相應(yīng)組織的脂肪酸13氧化，減少體內(nèi)脂肪沉積。關(guān)鍵詞L卡尼丁，合成，生物學(xué)功能，豬

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)學(xué)號(hào)2013408020單位代碼10759石河子大學(xué)石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文表面蛋白EF0591對(duì)致羔羊腦炎糞腸球菌XJ05部分生物學(xué)特性影響的研究學(xué)位申請(qǐng)人鄭婷婷鄭婷婷指導(dǎo)教師周霞教授周霞教授陶岳推廣研究員陶岳推廣研究員申請(qǐng)學(xué)位類別專業(yè)碩士專業(yè)碩士專業(yè)名稱獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士研究領(lǐng)域獸醫(yī)技術(shù)服務(wù)獸醫(yī)技術(shù)服務(wù)所在學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院中國(guó)新疆石河子2015年9月STUDYONTHEEFFECTOFSOMEBIOLOGYACTERISTICSOFSURFACEPROTEINEF0591INENTEROCOCCUSFAECALISXJ05INDUCINGENCEPHALITISINLAMBSADISSERTATIONSUBMITTEDTOSHIHEZIUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFAGRICULTUREBYTINGTINGZHENGAGRICULTURALEXTENSIONDISSERTATIONSUPERVISPROFZHOUXIASEPTEMBER，2015SHIHEZIXINJIANGCHINA

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文黑斑口蝦蛄的繁殖生物學(xué)研究姓名王春琳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物學(xué)、遺傳學(xué)指導(dǎo)教師姜乃澄200151早期的親體培育管理’3、黑斑口蝦蛄雄性生殖系統(tǒng)由“V”字型精巢、類榆精管DEFERENSOID、雄性生殖孔、交接器及附屬腺組成。精巢外觀呈長(zhǎng)“V”字型，與其他甲殼動(dòng)物呈“H”型精巢明顯不同。組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)該蝦蛄輸精管壁缺少肌細(xì)胞，明顯與具肌細(xì)胞的輸精管不同，故我們稱其為“類輸精管”。組織切片發(fā)現(xiàn)它的整個(gè)精巢各段均進(jìn)行著精子的發(fā)生，由精巢基膜向管腔依次排列著精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞，且從精巢末段到類輸精管的精巢腔中性細(xì)胞漸趨成熟；在類輸精管和交接器中僅為分化中的精細(xì)胞，并無(wú)精母細(xì)胞各期雄性生殖細(xì)胞大小與相對(duì)應(yīng)的雌性生殖細(xì)胞排序相反根據(jù)交接器中的精細(xì)胞電鏡切片推測(cè)，黑斑口蝦蛄雄體性成熟后排出的是精細(xì)胞，且可隨時(shí)排放，而精細(xì)胞向精予的變態(tài)過(guò)程可能在雌體中進(jìn)行。4、黑斑口蝦蛄的生物擘最小型雌性為83CM、雄性為8OCM水溫高于15℃的秋末或翌年春季為其交配季節(jié)；卵巢正常發(fā)育的水溫為L(zhǎng)530“C卵巢成熟系數(shù)以5月份最高，8月份最低，5、6月份是其產(chǎn)卵盛期它的絕對(duì)懷卵數(shù)為184226033粒，每克體重卵數(shù)為501554粒／G體重，絕對(duì)懷卵數(shù)隨體長(zhǎng)與體重的增加而增加黑斑口蝦蛄將卵產(chǎn)5N穴內(nèi)，產(chǎn)卵一般在傍晚，剛產(chǎn)出的卵呈球形，卵粒之間由透明膠質(zhì)物連接，排列成布狀，再經(jīng)過(guò)附肢整理成簇狀，掛于第5胸節(jié)腹面之前。已抱卵的蝦蛄一般不再出洞覓食剛產(chǎn)出卵的卵徑為553675”M，在正常水溫范圍內(nèi)，胚胎發(fā)育所需時(shí)間與水溫成反比，在2533’C下，胚胎發(fā)育需612天5、黑斑口蝦蛄幼體在水溫24529℃下，經(jīng)過(guò)27天的發(fā)育2

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S432密級(jí)公開UDC632編號(hào)2015120909001022012級(jí)攻讀碩士學(xué)位研究生畢業(yè)論文柴達(dá)木地區(qū)枸杞根腐病病原菌生物學(xué)特性及藥劑防治研究BIOLOGICALACTERISTICSOFPATHOGENSCAUSINGWOLFBERRYROOTROTFUNGICIDESCONTROLLINGEXPERIMENT二○一五年五月指導(dǎo)教師嚴(yán)林學(xué)生姓名陳伶俐學(xué)科專業(yè)名稱草業(yè)科學(xué)研究方向草地生態(tài)與環(huán)境保護(hù)學(xué)院系、部農(nóng)牧學(xué)院獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期2015年5月26日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)青海大學(xué)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本論文屬于保密□不保密√（請(qǐng)?jiān)谙鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”），在_____年解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期2015年5月26日日期2015年5月26日

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文哈爾濱地區(qū)二化螟生物學(xué)特性及防治技術(shù)的研究姓名王哲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)昆蟲學(xué)指導(dǎo)教師趙奎軍2001111』匹盤出吐避』瞄璺吐￡4、枯心苗，枯孕穗及白穗對(duì)水稻產(chǎn)量影響最大。田問(wèn)調(diào)查枯心率、白穗率越高，產(chǎn)量損失率越高。5、農(nóng)業(yè)防治措施為種植抗蟲的水稻品種和減少越冬基數(shù)，降低田問(wèn)蟲源數(shù)量，并及時(shí)除去田間蟲株。6、化學(xué)防治措施為在幼蟲孵化后，鉆蛀為害之前用藥劑防治?？刹扇∑毡榉乐魏途植糠乐蝺煞N方法。藥劑有生物制劑百特靈400倍防效為6550％～9500％，初期效果不顯著，但持效期長(zhǎng)；殺蟲單50∥667M2防蟲效果為931004，殺蟲單609／667稈，防蟲效果為9830％；殺蟲雙撤滴劑500ML／667M2，防蟲效果達(dá)9450％。銳勁特40ML／667M2，銳勁特20RAL加敵百909，66VM犏用，防效達(dá)9800％～100“4。用藥后的各處理增產(chǎn)效果達(dá)82004～1500％。7一P一關(guān)鍵詞二化螟水稻生物學(xué)特性防治技未J12

簡(jiǎn)介：摘要松樹萎蔫病自上世紀(jì)以來(lái)一直是林業(yè)上的毀滅性病害。一般認(rèn)為，松樹萎蔫病的病原微生物為松材線蟲BURSAPHELENCHUSXYLOPHILUS。由于目前對(duì)于松材線蟲的防治尚無(wú)經(jīng)濟(jì)有效的措施，嚴(yán)格檢驗(yàn)檢疫是阻止該病的發(fā)生、傳播和蔓延最重要的途徑之一。由于擬松材線蟲BURSAPHELENCHUSMUCRONATUS具有和松材線蟲極其相似的外形特征，而難以將這兩種線蟲區(qū)分，針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，本文對(duì)這兩種線蟲的形態(tài)學(xué)以及分子生物學(xué)的鑒定方法進(jìn)行比較研究，以便找出一種準(zhǔn)確、便捷的檢驗(yàn)檢疫方法。本研究分別收集了不同來(lái)源的40種松材線蟲和擬松材線蟲，并進(jìn)行了形態(tài)學(xué)鑒定。雖然兩種群之間根據(jù)雌蟲的尾尖突的不同可以將其粗略區(qū)分開來(lái)，但由于這一特征的不穩(wěn)定性，并不能將兩種線蟲準(zhǔn)確的區(qū)分。在ITSRFLPRESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISIM研究中，首先探討了線蟲DNA的最佳提取方法，確認(rèn)采用SDS法提取線蟲基因組DNA，并以ITS區(qū)特異性引物分別對(duì)松材線蟲和擬松材線蟲擴(kuò)增，均獲得了950BP左右的擴(kuò)增片段。進(jìn)一步利用AIULHINFIMSPIHAEIII和RSAL五種內(nèi)切酶分別對(duì)擴(kuò)增片段進(jìn)行酶切鑒定。結(jié)果表明，五種酶的任何一種都能區(qū)分松材線蟲和擬松材線蟲，而內(nèi)切酶HAEIILRSAL還能準(zhǔn)確區(qū)分亞洲型和歐洲型的擬松材線蟲群體。此外，本文還利用6種不同的隨機(jī)引物，通過(guò)RAPDRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNA技術(shù)對(duì)松材線蟲和擬松材線蟲的基因組DNA進(jìn)行隨機(jī)擴(kuò)增，以探討區(qū)分種間及種內(nèi)群體的親緣關(guān)系的簡(jiǎn)便方法，結(jié)果顯示利用OPB07和OPX01為隨機(jī)引物，RAPD法可以明顯區(qū)分松材線蟲和擬松材線蟲并與形態(tài)學(xué)分類結(jié)果相吻合以O(shè)PY01為隨機(jī)引物擴(kuò)增后進(jìn)行聚類分析的結(jié)果也表明，線蟲種內(nèi)和種間均存在差異，同種線蟲在同一地區(qū)或臨近地區(qū)的同源性明顯高于其它地區(qū)，而同一地區(qū)內(nèi)寄主對(duì)線蟲同源性的影響較小。另外，系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究結(jié)果顯示出我國(guó)松材線蟲和北美松材線蟲群體有較高的同源性，表明我國(guó)部分地區(qū)的松材線蟲可能來(lái)源于北美大陸。關(guān)鍵詞松材線蟲擬松材線蟲ITSRFLPRAPD第一部分綜述一松材線蟲概述P1松樹萎蔫病是20世紀(jì)發(fā)生的林業(yè)上的毀滅性病害，具有易傳播，發(fā)病速度快，難以防治等特點(diǎn)，被稱為“沒(méi)有硝煙的大火’，。到目前為止其病因基本確認(rèn)為是由于松材線蟲BURSAPHELENCHUSXYLOPHILUSSTEINER陰門開口于蟲體中后部約75處。上覆以陰門蓋。后子宮囊長(zhǎng)190PM，約為陰肛距的34雌蟲尾亞圓錐形，末端寬圓，少數(shù)有微小的尾尖突。雄蟲交合刺大，弓狀，成對(duì)，嚎突顯著，交合刺遠(yuǎn)端膨大如盤。雄蟲尾似鳥爪，向腹面彎曲，尾端為小的卵狀交合傘包裹，退化的交合傘在光學(xué)顯微鏡下不易看見(jiàn)，交合傘尾翼是尾的角質(zhì)膜的延伸，在尾端呈鏟狀，由于邊緣向內(nèi)卷曲，從背面觀呈卵形，從側(cè)面觀呈尖圓形。病材中的幼蟲蟲體前部和成蟲相似，但其后部則因腸內(nèi)積聚大量顆粒狀內(nèi)含物，以至于呈暗色并且結(jié)構(gòu)模糊，幼蟲尾亞圓錐形。

簡(jiǎn)介：?jiǎn)挝淮a106350學(xué)號(hào)1120133170012900碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文硬骨魚類膠質(zhì)細(xì)胞源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子硬骨魚類膠質(zhì)細(xì)胞源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子GDNF的分離鑒定、表達(dá)及生物學(xué)活性研究的分離鑒定、表達(dá)及生物學(xué)活性研究論文作者劉林燕指導(dǎo)教師魏靜（副教授）學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向分子免疫與分子藥學(xué)提交論文日期2016年4月17日論文答辯日期2016年5月28日學(xué)位授予單位西南大學(xué)中國(guó)?重慶2016年4月理學(xué)碩士學(xué)位論文理學(xué)碩士學(xué)位論文生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)碩士研究生生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)碩士研究生劉林燕劉林燕指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師魏靜魏靜副教授副教授西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院二零一六年四月二零一六年四月中國(guó)中國(guó)重慶重慶

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文葡萄扇葉病毒杭州分離物生物學(xué)特性和基因組結(jié)構(gòu)研究姓名李紅葉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)果樹學(xué)指導(dǎo)教師陳力耕周雪平200151塑堅(jiān)叁蘭竺蘭絲堡苧推導(dǎo)的GFLVH移動(dòng)蛋白氨基酸序列與其他5個(gè)NEPOVIRNSES的對(duì)應(yīng)區(qū)域多序列比較發(fā)現(xiàn)GFLVHMP只與番茄環(huán)斑病毒TOMRSVMP有較高的同源性385％，與其他4個(gè)種的同源率均在30％以下。在這些NEPOVIRUSESJIIP上游區(qū)段的疏水域P基序發(fā)現(xiàn)一個(gè)輔氨基殘基。P基序在COMO一、CAPILLO一和CALIMOVIRUSES病毒中也存在，已經(jīng)明確這些病毒是通過(guò)由移動(dòng)蛋白參與構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu)作胞間移動(dòng)。J74電鏡觀察了葡萄扇葉病毒侵染莧色藜CAMARANTICOLOR和昆諾藜￡QUINOA的細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化。L病毒粒子存在于葉肉組織薄壁細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，常成單縱列排列在小管結(jié)構(gòu)中，小管形成聚集體。在系統(tǒng)感染的昆諾藜細(xì)胞中位于管狀結(jié)構(gòu)中的病毒粒子穿過(guò)胞問(wèn)連絲。兩種細(xì)胞質(zhì)內(nèi)膜結(jié)構(gòu)增生，形成含細(xì)纖維狀物質(zhì)的小囊泡，液泡膜邊緣存在少許小泡，有多泡體和髓鞘樣結(jié)構(gòu)伸入液泡，葉綠體和線粒體等細(xì)胞器也發(fā)生明顯的病變。WESTERNBLOT表明來(lái)自法國(guó)的GFLVF13P38移動(dòng)蛋白重組蛋白兔抗血清能與GFLV一1T移動(dòng)蛋白產(chǎn)生反應(yīng)。利用6FLVF13P38蛋白抗體，通過(guò)免疫膠體金將GFL卜H移動(dòng)蛋白定位于靠近細(xì)胞壁的細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞壁、胞闖連絲和管狀結(jié)構(gòu)的表面，結(jié)合組織病變研究發(fā)現(xiàn)病毒粒子可以在管狀結(jié)構(gòu)中通過(guò)胞間連絲，進(jìn)一步明確了P38蛋白與病毒的在胞問(wèn)擴(kuò)散有關(guān)。Y5本研究克隆了6FLVH外殼蛋白基因，并構(gòu)建包含該基因的植物表達(dá)載體，通過(guò)三親交配法將該基因?qū)朕r(nóng)桿菌LBA4404中。＼以鮮食葡萄白香蕉無(wú)菌苗的莖段為材料，誘導(dǎo)產(chǎn)生胚性愈傷組織，再以胚性愈傷組織為外植體，開展對(duì)葡萄的遺傳轉(zhuǎn)化研究。以胚性愈傷組織與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)2天后進(jìn)行除菌處理，接著在胚狀體分化培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)，再轉(zhuǎn)入含KAN的篩選培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選，所獲得的抗性胚性愈傷組織轉(zhuǎn)入成梢和生根的培養(yǎng)基中，大約2個(gè)月后，長(zhǎng)出少量小植株，對(duì)其中7株小植株進(jìn)行PCR鑒定，其中4株顯示PCR陽(yáng)性反應(yīng)。對(duì)這些陽(yáng)性植株正在繼續(xù)培養(yǎng)觀察，進(jìn)一步的SOUTHERN，NORTHERN分析有待小苗稍大一點(diǎn)時(shí)進(jìn)行。、／關(guān)鍵詞葡萄扇Ⅱ編毒，線蟲介體，鑒定，基日攬隆，序列分析，細(xì)胞病理學(xué)，免疫膠體金，組織定位，電子顯微鏡表達(dá)載體構(gòu)建，遺傳轉(zhuǎn)化?！獸

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文論文題目雞墮IB二12Q壘塑基國(guó)的麴壟鑒定叢生塑堂功能巫宜英文題目TARGETGENESPRIMARY_IDENTIFICATIONANDFUNCTIONALE王寸專論文提交日學(xué)位授予日致謝時(shí)光荏苒，三年的求學(xué)時(shí)光即將結(jié)束，碩士論文已經(jīng)到了付梓之際。在此，向本研究中幫助我的老師、同學(xué)、親人和朋友表示衷心的感謝首先，感謝我的導(dǎo)師康相濤教授。本研究從選題、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)實(shí)施到論文撰寫，都是在康老師的悉心指導(dǎo)卜完成的。在這三年里，無(wú)論是在學(xué)習(xí)還是在生活上，康老師都給予J，我很大的幫助和支持，還教會(huì)了我很多做人做事的道理。他淵博的學(xué)識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)術(shù)風(fēng)范、勤懇的工作作風(fēng)、敏銳的創(chuàng)新思維是我終身學(xué)習(xí)的榜樣。在此，謹(jǐn)向我的導(dǎo)師康相濤教授致以最崇高的敏意和最衷心的感謝其次，感謝動(dòng)物遺傳育種與繁殖專業(yè)的趙衛(wèi)東教授、李明教授、高騰云教授、徐照學(xué)教授、黃艷群教授、李春麗教授、林峰教授、陳其新副教授等對(duì)論文開題和試驗(yàn)設(shè)計(jì)提出的寶貴意見(jiàn)。感謝河南省家禽種質(zhì)資源創(chuàng)新工程研究中心的孫桂榮副教授、韓瑞麗副教授、劉小軍教授、田Ⅱ東副教授、李國(guó)喜副教授、蔣瑞瑞老師、閆峰賓老師、李轉(zhuǎn)見(jiàn)老師等在試驗(yàn)中給予悉心的指導(dǎo)。在此，謹(jǐn)向各位老師致以誠(chéng)摯的謝意。再次，感謝楊朋坤、張書杰、李紅、乇鑫磊博上對(duì)我試驗(yàn)的指導(dǎo)與幫助。感謝王樂(lè)樂(lè)、朱世康、岳敏杰、史媛媛、商朋Q飛、劉艷美等師姐，徐亞鉑、張大為、呂世杰、張鎖、浮帥古等師兄在試驗(yàn)實(shí)施中給予的寶貴意見(jiàn)和關(guān)心。感謝王善禾、梅星星、高智瑩、夏天保、張?jiān)鲕?、馮會(huì)賢等同窗在科研道路上的鼓勵(lì)與相伴。感謝王丹丹、賈麗娟、徐春林、李鴻飛、王臺(tái)安、張盼盼、張亞楠、付金秀、任俊曉、蔣可人、周玉、李超、孫艷艷、田方圓、曹明月、魏丹平、李艷敏等師弟師妹在課題進(jìn)行過(guò)程中對(duì)我的幫助和支持。在實(shí)驗(yàn)室這個(gè)和諧的大家庭里，所有人攜手共同營(yíng)造了一個(gè)良好的科研氛圍，讓我經(jīng)歷了一段難忘的研究生時(shí)光。感謝我的摯友高春雨、王菲菲、劉嚴(yán)、孟現(xiàn)潔、馬姍姍、張鵬等‘直以來(lái)對(duì)我的鼓勵(lì)和支持。在此，謹(jǐn)向他們表示誠(chéng)摯的感謝。最后，感謝深愛(ài)我的父母及家人多年來(lái)對(duì)我的付出和支持，你們無(wú)私的關(guān)愛(ài)是我前進(jìn)的動(dòng)力，是我追求進(jìn)步的精神支柱。感謝我的所有家人、老師和朋友在我研究生生活和學(xué)習(xí)中給予的關(guān)懷與幫助L在我未來(lái)的學(xué)習(xí)和生活中，我會(huì)更加努力，以更加豐厚的成果來(lái)回報(bào)學(xué)校的培養(yǎng)以及幫助和支持過(guò)我的老師、同學(xué)、親人和朋友們。王順紅2015年4月于鄭州

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文家蠶繭質(zhì)性狀DNA標(biāo)記的分子生物學(xué)研究姓名SATEESHKUMAR申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)指導(dǎo)教師徐孟奎200241標(biāo)記等研究的現(xiàn)代生物學(xué)工具BACKMEN＆SOLLARL983BARRETA11988。從遺傳本質(zhì)上理解蠶繭和繭絲的經(jīng)濟(jì)性狀或家蠶生命周期的特點(diǎn)對(duì)蠶絲產(chǎn)業(yè)是非常有意義的。在家蠶分子生物學(xué)方面所做的研究還很有限，但各種現(xiàn)代分子工具的發(fā)展開闊了這個(gè)研究領(lǐng)域，將有更多有意義的研究可做，而要利用這些現(xiàn)代分子工具首先要得到合適的DNA標(biāo)記。除了果蠅之外，馴化的家蠶是遺傳學(xué)研究最多的昆蟲之一，已有200多種基因突變?cè)谶B鎖圖上定位，并且作為遺傳資源而被保存DOIRA，1992。最早建立的家蠶分子連鎖圖是運(yùn)用了RFLP技術(shù)SHIETAL1995。PROMBOON等在1995年用RAPDS技術(shù)建立了另一個(gè)平行的分子連鎖圖，總計(jì)圖距為900CM。目前，一個(gè)高密度的連鎖圖在家蠶中被建立起來(lái)，這個(gè)圖譜包括了1018基因標(biāo)記，包括了所有27個(gè)常染色體和Z染色體，分布在約2000CM上的絕大部分標(biāo)記是用140個(gè)十個(gè)核苷酸序列的商品引物進(jìn)行多態(tài)性DNA隨機(jī)擴(kuò)增獲得，這些分子標(biāo)記之間的平均間隔約為2CM，約等于500KB。這個(gè)連鎖基因圖是第一個(gè)具有染色體數(shù)量多N28并覆蓋所有染色體而沒(méi)有空缺的昆蟲基因連鎖圖。在許多國(guó)家保存的家蠶遺傳資源有待適當(dāng)?shù)拈_發(fā)以培育優(yōu)良的蠶品種使之能適應(yīng)不同國(guó)家的農(nóng)業(yè)生態(tài)氣候條件，如印度。主要是沒(méi)有有效的方法來(lái)揭示家蠶有用遺傳變異性的本質(zhì)。分子標(biāo)記被認(rèn)為能夠清晰的評(píng)估出群體中非環(huán)境引起的遺傳變異，因?yàn)樗?dú)立于不確定的環(huán)境效應(yīng)。運(yùn)用建立在RAPD技術(shù)基礎(chǔ)上和根據(jù)金環(huán)蛇小衛(wèi)星DNABKM28探針的DNA指紋分析，在DNA水平上成功的區(qū)分了不同家蠶的基因型NAGARAJUETA1。HWANGJAESAM等用RAPD技術(shù)建立了家蠶原種和一代雜交種之間的遺傳關(guān)系。他對(duì)韓國(guó)的20個(gè)通過(guò)審定的原種之間的遺傳關(guān)系用RAPDSPCR技術(shù)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。用26個(gè)不同的含10個(gè)低聚核苷酸的引物進(jìn)行篩選遺傳性狀，有24個(gè)引物在這些品種中形成條帶多態(tài)性，根據(jù)這些RAPD圖譜，用UPGMA方法分析這些品種之間的遺傳關(guān)系。家蠶W染色體上的隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA的核苷酸序列已經(jīng)被測(cè)定。218個(gè)隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA的序列也已被測(cè)定。它包括815個(gè)基礎(chǔ)堿基對(duì)，不含有長(zhǎng)的開放式閱讀框。根據(jù)計(jì)算機(jī)分析發(fā)現(xiàn)這個(gè)序列和家蠶中已經(jīng)報(bào)道的另外四個(gè)序列有部分的同源性ABEH；SHIMADATETA1。關(guān)于家蠶Y、N1L基因和，Z染色體的RAPD標(biāo)記研究，發(fā)現(xiàn)有獨(dú)特的RAPD標(biāo)記OZ。XIAQINGYOU，吖本研究的目的是通過(guò)RFLP和RAPD技術(shù)輕松鑒別家蠶品種遺傳性狀。本研究的供試材料是在浙江大學(xué)和印度MYSORE中央蠶業(yè)研究所CSRTI保存的

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文產(chǎn)毒素多殺巴氏桿菌的發(fā)酵培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究姓名劉杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師劉文周孔憲剛2001111產(chǎn)毒素多殺巴氏桿菌的發(fā)酵培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究STUDYINGONFERMENTALCULTIVATIONOFTOXIGENICPASTEURELLAMULTOCIDARPMANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFTHEFERMENTALTPMPOSTGRADUATELIUJIESUPERVISORPROFESSORLIUWENZHOUPROFESSORKONGXIANGANGCOLLEGEOFVETERINARYMEDICINE，NORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITYHARBIN。150030FLRCHINAABSTRACTATROPHICRHINITISFARISACHRONICINFECTIONINVOLVEDINUPPERRESPIRATORYTRACTOFPIGSCHARACTERIZEDBYDEGENERATIONOFTHEBONYANDCARTILAGINOUSSTRUCTURESOFTHENASAICAVITYWHICHINSEVERACASESCANRESULTINTWISTINGANDSHORTENINGOFTHEPIG’SSNOUTANDGROWTHRETARDATIONARANJMPORTANTPORCINEINFECTIOUSDISEASEENDANGERINGTHEPIGINDUSTRYHASBEENFOUNDALLOVERTHEWORLDATPRESENTITISWIDELYACCEPTEDTHALLHEDAMAGESOFLHENASAITURBINATEBONESANDMUCUSCAUSEDBYBORDETEILABRONCHISEPTICALAIDTHEFOUNDATIONFORTHEJNVASIONTOXIGENICPASTEURELLAMULTOCIDATHEMIXTUREOFBORDETELLABRONCHISEPTICAANDTOXIGENICPASTEURELLAMULTOCIDA，TOGETHERWITHSOMEOTHERFACTORS，ISTHEMAINCAUSEOFNATURAIARAVACCINEAGAINSTAR。DEVELOPEDINHARBINVETERINARYRESEARCHLNSTITUTEOFCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCES，SHOWEDAWELFPROTECTIONRATEAFTERMANYVEARS’APPLICATIONINCHINABUITRADITIONALCULTUREOFTHEVACCINE2

簡(jiǎn)介：青島海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文中國(guó)對(duì)蝦生殖生物學(xué)研究姓名孫修濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物指導(dǎo)教師王清印張士璀200061中國(guó)對(duì)蝦生殖生物學(xué)研究．_‘．JL．刖菁世界范圍內(nèi)，對(duì)蝦養(yǎng)殖已有幾個(gè)世紀(jì)的歷史了，但真正現(xiàn)代意義上的對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)，即全人工培育苗種，在全人工控制條件下進(jìn)行養(yǎng)殖，卻只有短短的幾十年時(shí)間國(guó)家科學(xué)技術(shù)部農(nóng)村與社會(huì)發(fā)展司等，1999。20世紀(jì)50年代以來(lái)，世界蝦類產(chǎn)量由于養(yǎng)殖技術(shù)的發(fā)展而迅速增長(zhǎng)，50年代世界蝦類產(chǎn)量尚不足50萬(wàn)噸，60年代平均為67萬(wàn)噸，70年代年產(chǎn)量突破LOO萬(wàn)噸，平均產(chǎn)量達(dá)到121．9萬(wàn)噸，其中最高的1979年達(dá)144．6萬(wàn)噸，1980年產(chǎn)量為168萬(wàn)噸。盡管如此，到1982年養(yǎng)殖對(duì)蝦在世界蝦類總產(chǎn)量中的比重還不到5％，到1990已上升到26％，產(chǎn)量達(dá)到190萬(wàn)噸。對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展壯大是在生命科學(xué)特別是在對(duì)蝦繁殖與發(fā)育生物學(xué)研究的推動(dòng)下實(shí)現(xiàn)的。國(guó)際上自1759年出現(xiàn)有關(guān)對(duì)蝦的科學(xué)紀(jì)錄以后DALL，W等，1992，直至19世紀(jì)中葉始由分類學(xué)為主發(fā)展到對(duì)蝦生物學(xué)其他方面的研究。20世紀(jì)3040年代有許多學(xué)者獨(dú)立研究了對(duì)蝦的繁殖和發(fā)育，其中以HELDT1938研究的歐洲對(duì)蝦PE船AETLS加陽(yáng)砌銘R淞和HUDINAGA1942研究的日本對(duì)蝦P，I印冊(cè)配淞BATE的工作最為卓越。兩者較全面地研究了兩種對(duì)蝦由產(chǎn)卵到苗種培育整個(gè)過(guò)程的形態(tài)變化、環(huán)境條件及人工育苗的工藝。為后人開展更深入細(xì)致的研究和育苗及養(yǎng)殖工藝的建立奠定了基礎(chǔ)。日本生產(chǎn)規(guī)模的對(duì)蝦養(yǎng)殖是在50年代開始的，但真正盈利的商業(yè)化對(duì)蝦養(yǎng)殖直到1965年前后才獲得成功，可見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室苗種突破到商業(yè)化養(yǎng)殖還有大量的研究工作又做。自上述兩人以后，隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和現(xiàn)代研究方法的建立，對(duì)蝦生物學(xué)的多個(gè)研究領(lǐng)域均取得進(jìn)展DALL，W等綜述，1992。尤其自80年代以來(lái)，以美國(guó)加州大學(xué)CL冰教授為首的研究小組以銳脊單肢蝦鈔伽蛔魄羅門加為主要研究材料，在蝦類生殖生物學(xué)領(lǐng)域取得很多重要成果。我國(guó)的對(duì)蝦養(yǎng)殖有400多年的歷史，產(chǎn)量卻一直很低。直到20世

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S4763單位代碼10389密級(jí)學(xué)號(hào)1120203017福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文日本恩蚜小蜂生殖生物學(xué)特性與個(gè)體發(fā)育的研究日本恩蚜小蜂生殖生物學(xué)特性與個(gè)體發(fā)育的研究學(xué)科門類農(nóng)學(xué)一級(jí)學(xué)科名稱植物保護(hù)二級(jí)學(xué)科名稱農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲分類與害蟲生物防治研究生謝金莉指導(dǎo)教師黃建教授完成時(shí)間二O一五年四月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書。□不保密，本論文屬于不保密?！鯇W(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期