簡介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目論文題目豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)申請人姓名申請人姓名劉雅欣劉雅欣指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師何成強(qiáng)教授何成強(qiáng)教授論文提交時間論文提交時間2017年6月5日單位代碼單位代碼10445學(xué)號學(xué)號2014020928分類號分類號Q291研究生類別研究生類別全日制碩士全日制碩士目錄目錄豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造I摘要IABSTRACTIII綜述11豬瘟（CSF）及豬瘟病毒（CSFV）的概述111豬瘟（CSF）112豬瘟病毒（CSFV）12錘頭狀核酶（HAMMERHEADRIBOZYME）73豬瘟疫苗的發(fā)展74研究目的和意義8第一部分豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造91材料911質(zhì)粒、載體、菌株和細(xì)胞系912主要試劑913溶液配置1014主要儀器設(shè)備122方法1321PMC18CMVHMCSFV的構(gòu)建1322錘頭狀核酶的功能鑒定2523病毒的拯救3924酶切位點(diǎn)的消除413結(jié)果4331重組質(zhì)粒PMC18CMVHMCSFV的鑒定4332錘頭狀核酶的功能鑒定4733病毒的拯救5434酶切位點(diǎn)的消除554討論57第二部分豬瘟病毒C蛋白對其5UTR的調(diào)節(jié)59

簡介：點(diǎn)擊查看更多基于遺傳學(xué)方法的個性化推薦技術(shù)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文水稻低植酸突變體籽粒的品質(zhì)與發(fā)育特性及相關(guān)分子遺傳學(xué)研究姓名任學(xué)良申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物物理指導(dǎo)教師舒慶堯20050501巾文摘要虛親本，而ZN則不同程度高于相應(yīng)親本；以糙米為旗礎(chǔ)，突變體HIPII的FE、ZN含量均顯著裹予象本，露HIPJL移HIPJ2豹CU含量較親本分裂顯著下酶彝上齊；其鏈器項(xiàng)則無顯著變化。比對相應(yīng)索本，除ZN元素外，突交體精米中的金屬元素占種子總量的比率普遍提商，而在谷殼和米麩中有所下降。在突變體的精米和糙米中，PHYTATE／ZN率秀一LS親本臻丈于15，PHYTATE／FE辜象大搖下簿，浚甥突變傣稻寒佟為食瑟跨，PE和ZN的生物有效性較漿本將顯著提高。3突變體籽粒的總蛋白含量較親本均騫提高，HIPIL提高了309％，達(dá)極顯藩水平，HIPJL提高T8。1％，達(dá)顯藩水平，兩HIPJ2提高不鼴藩。HIPIL套種氨基酸含豢郝有大幅提高，HIPJL除脯氨酸外，其余氨基酸含量也有所提高，而HIPJ2各種氨基酸含量與親本相類似；HIPIL和HIPJL都?xì)崧人岷吭黾幼疃啵桓黛o突變體中均以S鷺黥族氮基黢和帶負(fù)電胬的氨基酸含爨提高較多；此外，HIPIL和HIPJL中的必需氨基酸禽璧分捌提高了305％和76％，而HIPJ2中則熬本與親本持平。突變體中所有氨基酸占總蛋白的比例都與慰照相當(dāng)，4所有突變體韻總淀粉TS、可消解淀粉GS和抗性淀粉RS含量都與親本毖本持平HIPIL和HIPJ2中的游離糖FG含量較親本有所提離，而HIPJL中的FG含量裂下簿；獲套突變傣審瓣AAC窘量郝下降，其孛HIPIL下辮焱多，其次秀MPJI窩HIPJ2。突變體米粉RVA譜與親本有顯蓍差異，其中CPV和SBV德都低于親本；HIPII的PKV和BDV值也都低于親本，而HILL和HIPJ2則都高于親本；HIPIL和HIPJ2的HPV篷裹予豢本，囂礤秘L贈疆愛。突變籜瓣弱、巍窩△玨篷豢嬡親本密徽蠢瑟疆高。突變體的結(jié)晶度均下降；HIPIL的晶體糙徑和晶體面間距均減小，而HIPJL和HIPJ2則都與親本相類似。5在籽救灌漿過程孛，弱一材料強(qiáng)弱勢粒斃較拜尊，鞠Z、XSLL0、HIPJL和HIPJ2都體現(xiàn)了常規(guī)材料的特點(diǎn)。即強(qiáng)勢粒的起始生長勢RO大于弱勢粒；強(qiáng)勢粒擻長速度達(dá)最大時的天數(shù)TMAX短3弱勢粒；強(qiáng)勢粒靛平均生長速度G秘鼴大生長速度GMAX離于弱勢粒強(qiáng)勢往的活疑生長期D較弱勢粒短，麗生長終鍪綴A較商；HIPIL強(qiáng)弱勢粒的RO和TMAX值的變化趨勢與熟它材料一致，但強(qiáng)弱勢粒的D、G和GMAX值則蠢趨同的傾向。突變體秘綮本同一粒位￡E較玨毒，所鴦突變體強(qiáng)弱勢糖鰉RO都較親本耀斑粒位的毽麓；所有突變體強(qiáng)弱勢粒的A值都較親零相應(yīng)粒位翡德低；HIPJL和HIPJ2LL

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文甜橙細(xì)胞遺傳學(xué)圖譜構(gòu)建和脆性位點(diǎn)分析CYTOLOGICALMAPCONSTRUCTIONANDFRAGILESITEANALYSISOFSWEETORANGE博士研究生學(xué)號指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)果樹學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士蘭紅2012305010024鄧秀新教授陳春麗副教授徐強(qiáng)教授郭文武教授程運(yùn)江教授徐娟教授研究方向分子細(xì)胞遺傳學(xué)獲得學(xué)位時間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院二O一六年甜橙細(xì)胞遺傳學(xué)圖譜構(gòu)建和脆性位點(diǎn)分析目錄摘要IABSTRACTIII縮略語表V第一章前言11課題的提出12文獻(xiàn)綜述221植物染色體熒光原位雜交技術(shù)的原理和應(yīng)用2211熒光原位雜交技術(shù)的原理2212探針類型和標(biāo)記方法3213熒光原位雜交的分辨率和靈敏度3214植物染色體熒光原位雜交技術(shù)的應(yīng)用4215FISH展望622柑橘屬細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)展6221柑橘屬及其近緣屬植物概述6222柑橘染色體研究7223柑橘細(xì)胞遺傳學(xué)的研究現(xiàn)狀923脆性位點(diǎn)的研究進(jìn)展11231動物脆性位點(diǎn)研究進(jìn)展11232植物脆性位點(diǎn)研究進(jìn)展133本研究的內(nèi)容和意義。14第二章甜橙脆性位點(diǎn)的特征和甜橙染色體變異151引言152材料與方法1621實(shí)驗(yàn)材料16211植物材料16212探針材料16213免疫檢測抗體。1622實(shí)驗(yàn)方法。17221染色體制片17222CMⅣDAPI雙熒光染色18223探針標(biāo)記和熒光原位雜交18

簡介：STUDIESONTHEMORPHOLOGYANDRAPDMARKERGENETICDIVERSITYOFCARASSIUSAURUTUS烈QIHERIVERADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRICULTUREBYWANGYUEWENSUPERVISORPROFLIXUEJUNMAY，2010摘要淇河鯽魚CARASSIUSAURUTUSINQIHERIVER屬硬骨魚綱OSTEICHTHYES，鯉形目CYPRINIFORMES，鯉科CYPRINIDAE，鯽屬CARASSIUSJAROCKI，是自然三倍體雌核發(fā)育鯽魚，產(chǎn)于河南省淇河，以生長快、味道美和效益高等優(yōu)點(diǎn)而久負(fù)盛名，具有良好的開發(fā)前景。因淇河鯽魚這些獨(dú)特的性質(zhì)，對淇河鯽魚的形態(tài)學(xué)，進(jìn)化遺傳學(xué)，分子遺傳學(xué)等方面的研究成為眾多學(xué)者感興趣的課題。本研究利用多元統(tǒng)計(jì)方法和RAPD技術(shù)對淇河鯽魚與其它3種鯽魚的形態(tài)特征和分子遺傳特征進(jìn)行比較研究，探討淇河鯽的遺傳進(jìn)化和親緣關(guān)系。以期為淇河鯽魚的種質(zhì)鑒定和育種提供形態(tài)水平和DNA分子水平上的依據(jù)。1淇河鯽魚與其它3種鯽魚的形態(tài)差異比較采用了聚類分析、判別分析、主成分分析3種多元統(tǒng)計(jì)分析方法，對黃河、海河2個水系的淇河鯽魚、沁河鯽魚、金堤河鯽魚和北運(yùn)河鯽魚4個鯽魚群體的可數(shù)、可量和框架形態(tài)性狀進(jìn)行了比較研究，結(jié)果表明1淇河鯽魚側(cè)線上鱗、側(cè)線下鱗和臀鰭條數(shù)均值均顯著高于其它3群體鯽魚，其側(cè)線鱗數(shù)均值低于金堤河鯽魚；淇河鯽魚在體厚、背鰭長度、軀干部長度和和尾部的長度、高度方面占有明顯優(yōu)勢，在臀鰭長度、頭部大小及體高方面有明顯的劣勢；淇河鯽魚與北運(yùn)河鯽魚有著較近的親緣關(guān)系，金堤河鯽魚與沁河鯽魚有著較近的親緣關(guān)系，相對于沁河鯽魚，淇河鯽魚與金堤河鯽魚親緣關(guān)系更近；與其它3群體鯽魚相比，形態(tài)特異性比較顯著。淇河鯽魚仍然有著較為獨(dú)特的種質(zhì)特征，外來種質(zhì)的影響尚不顯著。2在形態(tài)差異分析中，可數(shù)性狀、可量性狀和框架結(jié)構(gòu)是從不同的角度反映不同種鯽魚的形態(tài)學(xué)差異，因此都是必不可少的，也是不可相互替代的。所研究的鯽魚形態(tài)差異主要表現(xiàn)在身體軀干部的垂直軸方向，形態(tài)特征指標(biāo)的選擇也應(yīng)以此范圍為重點(diǎn)。2淇河鯽魚與其它3種鯽魚的RAPD標(biāo)記分子遺傳差異采用25個引物對淇河鯽魚、沁河鯽魚、金堤河鯽魚和彭澤鯽魚的DNA在一個反應(yīng)中同時進(jìn)行RAPD擴(kuò)增，結(jié)果表明111個引物擴(kuò)增出來的DNA條帶清晰、重復(fù)性好。在引物S1417的擴(kuò)增產(chǎn)物中，淇河鯽魚有一個長度為1100BP的特異片段；在引物OPJ8的擴(kuò)增產(chǎn)物中，淇河鯽魚中有二個特異片段，長度為1250BP和1350BP；在引物OPQ20

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文橘小實(shí)蠅蛹色伴性遺傳品系生物學(xué)及甲基丁香酚對其生物學(xué)特性的影響姓名郭慶亮申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物防治指導(dǎo)教師陳家驊20100501福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文蛹色伴性遺傳品系生物學(xué)及ME對其生物學(xué)特性的影響II蟲的30％左右即趨于穩(wěn)定；室內(nèi)與田間測試均顯示，自F2后，篩選出的雄蟲對ME的趨性明顯低于對照，交配競爭能力與未經(jīng)篩選的雄蟲相當(dāng)。甲基丁香酚對不育雄蟲生物學(xué)特性的影響飼喂ME可以大幅提高不育雄蟲的競爭交配能力，但不會增加不育雄蟲的連續(xù)交配次數(shù)和交配總次數(shù)，對初次交配5D后雌蟲的再次交配發(fā)生率沒有顯著影響，卻可以提高初次交配10、15D后雌蟲的再次交配發(fā)生率；不育雄蟲和野生雄蟲同時飼喂ME，不育雄蟲的競爭交配能力提高更顯著。關(guān)鍵詞橘小實(shí)蠅，蛹色伴性遺傳品系，甲基丁香酚，雄蟲，不育雄蟲

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文文昌魚分類地位的形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)研究姓名羅家聰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師高天翔20080601THETAXONOMICSTATUSOFAMPHIOXUSINCHINABASEDONMORPHOLOGYANDMOLECULARPHOLOGENYABSTRACTAMPHIOXUSISONEOFTHEOLDEST，THEMOSTPRECIOUSMARINEANIMALS．ITISCALLEDTHELIVINGFOSSILINTHEPROCESSOFEVOLUTIONFROMINVERTEBRATETOVERTEBRATE，ANDSOITHAS11I曲ACADEMICRESEARCHVALUEANDECONMICVALUE．，1．WEANALYSEDNINETEENMORPHOLOGICALCHARACTERSOFAMPHIOXUSBYONEWAYANOVAPRINCIPALCOMPONENTANALYSIS，CLUSTERANALYSIS，ANDDISC“NMINANTMETHODS．THERESULTSOFONEWAYA．NOVASHOWEDTHATSIGNIFICANTDIFFERENCEINMEANSOF19MORPHOLOGICALCHARACTERSEXISTEDAMONGTHREEDIFFERENTAMPHIOXUSPOPULATIONS，ANDTHEREWEREGREATVARIANCEAMONGPOPULATIONSTHANWITHINPOPULATION．THERESULTSOFPRINCIPALCOMPONENTANALYSISSHOWEDTHATFOURPRINCIPALCOMPONENTSWERECONSTRUCTEDBYFACTORLOADING，ANDTHECONTRIBUTORYRATIOSOFTHEFIRSTFOURPRINCIPALCOMPONENTSWERE60．42％，9．18％，7．2％AND7．07％，RESPECTIVELY．THEFIRSTPRINCIPALCOMPONENTWASAFFECTEDBYTOTALBODYLENGTH，LENGTHOFMETAPLEURALFOLD，ANUSTOTIPOFSNOUTANDTIPOFSNOUTTOATRIOPORE．INTHERESULTOFCLUSTERANALYSIS，AMPHIOXUSWEREMOSTLYDIVIDEDTWOGROUPS．THEFIRSTGROUPWASCOMPOSEDBYQINGDAOANDRIZHAO，ANDTHEOTHERGROUPWASCOMPOSEDBYXIAMEN．THETOTALACCURACYOFDISCRIMINATIONONAMPHIOXUSWAS98．8％，ANDONLYONESAMPLEFROMRIZHAOPOPULATIONWASAPPEARINGINQINGDAOPOPULATION．THEDISCRIMINANTFUNCTIONSOFTHREEPOPULATIONSWEREESTABLISHED，HOWEVERALLOFACCURACYBYTHEFUNCTIONSWERENOTCHANGED．2．CYTB，COLAND16SRRNAGENEFRAGMENTSOFAMPHIOXUSFROMXIAMEN,QINGDAOANDRIZHAOWEREAMPLIFIEDBYPCR，THENTHEPCRPRODUCTSWEREPURIFIEDANDSEQUENCED．WEALSOGOTSEQUENCESOFJAPENESEAMPHIOXUSFROMGENEBANK．THECYTBGENEFRAGMENTWAS472BP，ANDTHEATCONTENTWASHIGHERTHANGCCONTENT,62．8％．THECOLAND16SRRNAGENEFREGMENTSWERE403BPAND574BP，RESPECTIVELY，ANDTHEATCONTENTWEREALSOHIGHERTHANGCCONTENT，60．9％AND63．2％．THEGENETICDISTANCEBASEDONCYTBGENEBETWEENXIAMENANDTHEOTHERTHREEPOPULATIONSIS0．21．

簡介：GENETICALGENOMICSRESEARCHFORFIBERDEVELOPMENTBETWEENG坶S沖，明MBARBADENSEKNDGOSSYPLUMHIRSUTUMBYCHENXIANGDONGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDOCTORALDEGREEOFPHILOSOPHYSUPERVISEDBYPROFESSORZHANGTIANZHENCOLLEGEOFAGRONOMY,NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITY，NANJING210095，P．R．CHINA2011目錄目錄摘要??．??????．．．．．??????????????????????????．．。???????．】【ABSTRACT????????????????????????????????????????III本文所用主要縮略詞???????????????????????????。VII第一部分文獻(xiàn)綜述第一章棉花分子標(biāo)記定位研究進(jìn)展?????????????????????．11棉花的種類和基因型????????????????????????．．12遺傳圖譜的DNA分子標(biāo)記技術(shù)????????????????????22．1』6L】FLP???????????????????????????????????????．42．2SAMPL和SABPL????????????????????????????????52．3REMAP??????????????????????????????????????52．4EST????????????????????????????????????????．63遺傳連鎖圖譜的作圖群體??????????????????????一74棉花分子遺傳圖譜研究進(jìn)展?????????????????????．．75植物QTL定位的方法????????????????????????．96棉花QTL作圖研究進(jìn)展???????????????????????10第二章棉花纖維發(fā)育轉(zhuǎn)錄組研究進(jìn)展????????????????????151棉花纖維細(xì)胞發(fā)育概述???????????????????????152EST數(shù)據(jù)庫????????????????????????????163轉(zhuǎn)錄組學(xué)的主要分析方法??????????????????????173．1基于雜交的表達(dá)譜分析手段???????????????????．．183．2基于測序的表達(dá)譜分析手段???????????????????．．194棉花纖維發(fā)育轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)展???????????????????204．1微陣列技術(shù)在棉纖維上的應(yīng)用??????????????????．．204．2第二代測序技術(shù)在棉纖維上的應(yīng)用????????????????一225棉花纖維發(fā)育相關(guān)基因???????????????????????225．1棉花纖維起始發(fā)育相關(guān)基因???????????????????．．245．2棉花纖維伸長發(fā)育相關(guān)基因???????????????????．．265．2．1棉花纖維的伸長機(jī)制?????????????????????265．2．2細(xì)胞骨架在纖維伸長過程中的作用???????????????30

簡介：謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給敬愛的父母和老師謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給敬愛的父母和老師宋菲菲宋菲菲獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得（注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：Y773307上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文題目我國沿海不同群體文蛤形態(tài)、生長與分子遺傳學(xué)比較研究COMPARATIVESTUDYONMORPHOLOGY，GROWTHAND英文題目MOLECULARGENETICSOFDIFFERENTPOPULATIONSOFMERETRIXMERETRIXINCHINA’SCOASTAISEAS專業(yè)研究方向姓名指導(dǎo)教師水產(chǎn)養(yǎng)殖水產(chǎn)動物種質(zhì)資源與種苗工程馮建彬李家樂教授二00五年五月二十日我國沿海不同群體文蛤形態(tài)、生躍和分子遺傳學(xué)比較研究群體與其它群體親緣關(guān)系相對較遠(yuǎn)。對山東日照群體和江蘇啟東群體體文蛤幼苗全年生長進(jìn)行比較研究。結(jié)果表明，月份和群體全效應(yīng)中，4個生長性狀生長差異極顯著，群體F值為60176PO05夕，其余各養(yǎng)殖密度之間的4個性狀在全年生長均有極顯著差異。全年生長中，411月為快速生長階段，從12月翌年3弱為緩慢生長階段。文蛤的殼長與殼高、殼寬均皇囊線線性關(guān)系LAXB。然鬟與競長的關(guān)系呈冪指數(shù)關(guān)系豫ALB，式中的冪指數(shù)近似等予3，表明文蛤體重與殼長的立方成正比，殼長生長與體重的增長同步，屬均勻生長型。關(guān)鍵詞文蛤，群體，形態(tài)，生長，分子遺傳，比較，我國沿海2

簡介：97712二J，交孑343682LHIUC6327密勿；公旰組學(xué)校代舟10／17研完Q學(xué)號C3884西北農(nóng)林前提夫?qū)W2006屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文紫外誘變下桃蚜生態(tài)學(xué)反應(yīng)與遺傳變異研究學(xué)科專業(yè)研究方向農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治～～～一昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理研究生都二霞指導(dǎo)教師趙惠燕教授完成時間2006年6月～～一一中圍防兩楊凌疫性，高劑量輻射則導(dǎo)致桃蚜的基因發(fā)生變異。5聚類分析將不同時間處理桃蚜的F代聚為3大類對照、2H15W、30W處理、其余處理桃蚜當(dāng)遺傳距離O500時。在同一時間內(nèi)，輻射強(qiáng)度越大，誘變引起的遺傳變異越大，處理與對照遺傳距離越遠(yuǎn)；在同一強(qiáng)度下，輻射時間越長，誘變引起的遺傳變異越大，處理與對照遺傳距離也越遠(yuǎn)。此聚類分析與前述方差結(jié)果一致。6將測序得到的桃蚜兩個樣本的MTDNACOIII部分序列校準(zhǔn)比對，得到其序列長度均為678BP，對于2H15W桃蚜，只有432BP的序列可用于分析，在432BP的序列中只有一個位點(diǎn)堿基612BP，TA變異，約占分析位點(diǎn)數(shù)的1％；對于6H一45W處理桃蚜，只有447BP的序列可用于分析，在447BP的序列中有九個位點(diǎn)堿基發(fā)生變異CA、2GH、2A二G、GT、2HT、TA，約占分析位點(diǎn)數(shù)的3％。關(guān)鍵詞紫外線誘變；桃蚜；生態(tài)遺傳；微衛(wèi)星；線粒體

簡介：學(xué)號2壁監(jiān)321研究類型基礎(chǔ)班究⑧縫學(xué)科門類學(xué)科專業(yè)指導(dǎo)教師研究生』匕Z‘薌露霞灞嘻警_職黯SJ爹竄R碩士學(xué)位論文望黼蒜霸素匆艫’器罐溉髟震蠢理學(xué)遺傳學(xué)居超明副教授黃志堅(jiān)論文題目水稻溫敏核不育系HD98025不育性的遺傳學(xué)研究答辯日期2006年5月25日SEGREGANTANALYSIS，BSA法對溫敏核不育系HD9802S的核不育基因進(jìn)行初步定位，并暫時將溫敏核不育系HD9802S核不育基因命名為HDTMS，結(jié)果表明溫敏核不育系HD9802S核不育基因HDTMS被初步定位在第7染色體上，與SSR標(biāo)記RM501，RM6574，RM7110，RMLL之間的遺傳距離分別為31CM，93CM，126CM，413CM。關(guān)鍵詞水稻；遺傳；光溫敏核不育；等位性SSR；基因定位II

簡介：≮泥鰍的血液學(xué)及湖北省泥鰍群體的遺傳多樣性研究1830188分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文泥鰍的血液學(xué)及湖北省泥鰍群體的遺傳多樣性研究STUDIESONHAEMATOLOGYANDPOPULATIONSTRUCTUREOFMISGURNUSANGUILLICAUDATUSINTHEHUBEIPROVINCE研究生高建軍指導(dǎo)教師王衛(wèi)民教授指導(dǎo)小組魏開建副教授王煥嶺副教授專業(yè)水生生物學(xué)研究方向魚類遺傳育種獲得學(xué)位名稱理學(xué)碩士獲得學(xué)位時間2010年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院二。一。年五月LK●懈啼T●●RLH甜R‘RF‘_R7’K■■■■●●L■■■■T’’T■巴■R●‘‘“O、、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書／111／I／IJJL／／／I／／／H／I／I／／I／IH／I／I／LL／／／I／I／／。／LLF／丫1799469學(xué)位論文雷如需保密，解密時間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意研究生撓島辭帆剮Q年≤月／，。日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交_Y位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播_Y位論文的全部或部分內(nèi)容，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力注保密學(xué)位論文印涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名，島鵡導(dǎo)師簽名刁懶簽名日期扣B年6月。日簽名日期沙口年占月F。日

簡介：分類號密級UDC注1學(xué)位論文小麥小麥中間偃麥草漸滲系中間偃麥草漸滲系E3E3群體的群體的分子細(xì)胞遺分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定傳學(xué)鑒定（題名和副題名）潘智慧潘智慧（作者姓名）指導(dǎo)教師楊足君楊足君教授電子科技大學(xué)電子科技大學(xué)成都（姓名、職稱、單位名稱）申請學(xué)位級別碩士碩士學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)提交論文日期201603論文答辯日期201605學(xué)位授予單位和日期電子科技大學(xué)電子科技大學(xué)2016年06月答辯委員會主席評閱人注1注明國際十進(jìn)分類法UDC的類號。獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得電子科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。作者簽名日期年月日論文使用授權(quán)本學(xué)位論文作者完全了解電子科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)電子科技大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日

簡介：小黃魚群體的形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)研究及其與大黃魚的種間比較學(xué)位論文完成日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會成員簽字7黃蘭；荔舞監(jiān)太、小黃魚種何№較廈小黃自群體的M態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)研究獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得L洼塑超直基墊鲞噩壁型直明鮑，查壁衛(wèi)至2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，并同意以下事項(xiàng)】、學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。L司時授權(quán)清華大學(xué)“中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電予雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)倍息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名車B童簽字|；1期陽11年‘月3N稗。纛導(dǎo)剮