簡(jiǎn)介：中國(guó)是棉花種植面積最大的國(guó)家之一，但我國(guó)并不是棉花起源國(guó)，棉花的生產(chǎn)和育種都是從引進(jìn)品種發(fā)展起來(lái)的。斯字棉2B、岱字棉15等都曾在全國(guó)大面積種植，是我國(guó)植棉史上對(duì)提高棉花產(chǎn)量和纖維品質(zhì)最成功的引進(jìn)品種。正是在這些種質(zhì)資源的基礎(chǔ)上，我國(guó)育種家培育了大量的優(yōu)良品種。因此，對(duì)斯字棉2B、岱字棉15等這些基礎(chǔ)種質(zhì)的研究有助于了解我國(guó)棉花品種培育的基礎(chǔ)，并對(duì)育種工作提供有益信息。遺傳多樣性是指種內(nèi)不同種群之間或一個(gè)種群內(nèi)部不同的個(gè)體的遺傳變異，是農(nóng)作物品種遺傳改良的基礎(chǔ)，也是核心種質(zhì)構(gòu)建、雜種優(yōu)勢(shì)群劃分和生物信息學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容。對(duì)陸地棉基礎(chǔ)種質(zhì)及其主要衍生品種遺傳多樣性進(jìn)行研究，可以從育種起源上揭示我國(guó)棉花的遺傳基礎(chǔ)，了解現(xiàn)有種質(zhì)的遺傳背景和遺傳多樣性的狀況，為育種家高效發(fā)掘種質(zhì)資源重要性狀基因打下基礎(chǔ)。本研究利用作為我國(guó)棉花品種最主要來(lái)源的四個(gè)原始品種斯字棉2B、福字棉6號(hào)、岱字棉15和中棉所7號(hào)，通過(guò)構(gòu)建四交分離群體作為遺傳作圖群體，利用JOINMAP30構(gòu)建了一張陸地棉品種間的SSR標(biāo)記遺傳圖譜。該圖譜由58個(gè)連鎖群組成，總長(zhǎng)16910CM，含有201個(gè)多態(tài)位點(diǎn)。單個(gè)連鎖群的標(biāo)記數(shù)從2個(gè)到13個(gè)，平均35個(gè)。長(zhǎng)度從19CM到902CM，平均為292CM。兩多態(tài)位點(diǎn)間的平均遺傳距離為84CM，覆蓋率為338％。其中54個(gè)連鎖群被定位到25條染色體上D4沒(méi)有。A亞組含24個(gè)連鎖群，D亞組30個(gè)。并用MAPQTLV50對(duì)7個(gè)農(nóng)藝性狀和5個(gè)纖維品質(zhì)性狀進(jìn)行QTL定位，在F2、F23兩世代中共檢測(cè)到83個(gè)QTL，其中8個(gè)為顯著性QTL，3個(gè)在兩世代中均能檢測(cè)到。與農(nóng)藝性狀相關(guān)的QTL59個(gè)，其中有7個(gè)為顯著性QTL。與纖維品質(zhì)性狀相關(guān)的QTL24個(gè)，其中有1個(gè)為顯著性QTL。本研究同時(shí)以在我國(guó)具有代表性的外引及自育的81份陸地棉品種為實(shí)驗(yàn)材料，采用分布于棉花全基因組的207對(duì)SSR引物及12個(gè)表型性狀進(jìn)行遺傳多樣性分析，比較不同生態(tài)區(qū)類型和不同系譜來(lái)源的棉花品種間的差異。207對(duì)引物共檢測(cè)到541個(gè)等位變異，基因多樣性指數(shù)HE平均為03174。根據(jù)SSR標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果，基于遺傳距離的81個(gè)品種的NEIGHBJOINING聚類結(jié)果僅和部分系譜一致，這與我國(guó)各系統(tǒng)品種相互交雜的事實(shí)相吻合。按不同的生態(tài)區(qū)來(lái)源分析，國(guó)內(nèi)的遺傳基礎(chǔ)較狹窄，但部分農(nóng)藝和纖維品質(zhì)性狀有較大的改善；國(guó)內(nèi)黃河流域和長(zhǎng)江流域兩個(gè)棉區(qū)育成的品種間的遺傳相似性很接近，遺傳多樣性水平也相當(dāng)。按不同系譜衍生系分析，被我國(guó)育種家廣泛應(yīng)用的岱字棉和斯字棉遺傳距離較近，金字棉和福字棉在表型上有較好的表現(xiàn)。最后，利用關(guān)聯(lián)分析考察81份陸地棉品種中多個(gè)性狀大多數(shù)QTL的關(guān)聯(lián)位點(diǎn)及其等位變異，綜合分析優(yōu)異等位變異在這81份代表性品種中的變異及傳遞情況。用TASSEL，軟件分析可知，棉花基因組內(nèi)位點(diǎn)間的LD水平較低，常異花的授粉方式和品種培育過(guò)程中頻繁的雜交選擇是主要原因。通過(guò)關(guān)聯(lián)分析，檢測(cè)到大量標(biāo)記位點(diǎn)與農(nóng)藝及纖維品質(zhì)性狀的相關(guān)性，并發(fā)掘出這些標(biāo)記位點(diǎn)的優(yōu)異等位變異，以及含有該等位變異的棉花品種，為棉花育種工作的開(kāi)展提供有益信息；同時(shí)本研究也為開(kāi)展下一步更加深入的工作打下了基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文普通小麥加州野大麥雙二倍體輻射回交后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析姓名袁靜婭申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師王秀娥201106普通小麥一加州野大麥雙二倍體輻射回交后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析病抗性基因或主效抗性位點(diǎn)。關(guān)鍵詞加州野大麥雙二倍體GISH／FISH核型；異染色體系；EST；白粉病II

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目山東地區(qū)大葉藻的保護(hù)遺傳學(xué)與繁殖生物學(xué)初步研究英文題目英文題目PRELIMINARYSTUDIESONCONSERVATIONGENETICSANDBREEDINGBIOLOGYOFZOSTERAMARINAALONGSHANDONGPROVINCE專業(yè)業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向研究方向海草資源保護(hù)與繁殖生物學(xué)姓名名劉坤導(dǎo)師師王飛久研究員二0一三一三年五月二十二十日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M100101063上海海洋大學(xué)上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單答辯委員會(huì)成員名單姓名工作單位職稱備注李修良山東省海水養(yǎng)殖研究所研究員主席王芳中國(guó)海洋大學(xué)教授委員孫修濤黃海水產(chǎn)研究所副研究員委員劉慧黃海水產(chǎn)研究所研究員委員劉福利黃海水產(chǎn)研究所助理研究員秘書答辯地點(diǎn)黃海水產(chǎn)研究所答辯時(shí)間20130520

簡(jiǎn)介：刺參的幼體發(fā)育與遺傳育種學(xué)研究STUDIESONLARVALDEVELOPMENTGEICSBREEDINGINTHESEACUCUMBERAPOSTICHOPUSJAPONICUS孫秀俊李琪教授學(xué)術(shù)學(xué)位水產(chǎn)養(yǎng)殖水產(chǎn)養(yǎng)殖繁育生物學(xué)2013528

簡(jiǎn)介：I摘要狗牙根CYNODONDACTYLON屬禾本科畫眉草亞科（ERAGROSTOIDEAE）虎尾草族（CHLIDEAE），是世界廣布種。在我國(guó)主要分布在黃河流域以南各省，在華南、華中、西南、西北、華北都有分布。本實(shí)驗(yàn)以采集安徽省內(nèi)五大自然地理區(qū)域的150份野生狗牙根CYNODONDACTYLON為研究材料，采用形態(tài)學(xué)和ISSR分子標(biāo)記分析其遺傳多樣性，具體研究結(jié)果如下1、對(duì)150份供試狗牙根材料的10個(gè)外部形態(tài)特征進(jìn)行測(cè)量分析，結(jié)果表明，狗牙根外部形態(tài)特征存在很大變異，其變異系數(shù)變化范圍為17779～36004，其不同營(yíng)養(yǎng)器官形態(tài)學(xué)變異排序?yàn)橘橘胫θ~長(zhǎng)（36004）＞直立枝高（35827）＞直立枝節(jié)間長(zhǎng)（35087）＞直立枝葉長(zhǎng)（34288）＞匍匐枝節(jié)間長(zhǎng)（34008）＞直立枝節(jié)間直徑（27760＞草層高度（26962）＞匍匐枝節(jié)間直徑（22256）＞匍匐枝葉寬（19280）＞直立枝葉寬（17779）。從不同地理來(lái)源看，從皖南山區(qū)、大別山區(qū)、沿江平原、江淮丘陵到皖北，狗牙根的草層高度增加，葉片顯著變長(zhǎng)變寬，節(jié)間變長(zhǎng)。2、狗牙根營(yíng)養(yǎng)器官間存在著顯著相關(guān)性，表現(xiàn)為植株越高，葉片越長(zhǎng)、越寬，節(jié)間越長(zhǎng)，莖干越粗；反之，株高越矮，葉片越短、越窄，節(jié)間越短，越細(xì)。3、主成分分析表明，第一主成份貢獻(xiàn)率達(dá)到5501，第二主成份貢獻(xiàn)率為1403，前兩個(gè)主成份累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到6904。第一主成份含直立枝葉長(zhǎng)、匍匐枝葉長(zhǎng)、直立枝節(jié)間長(zhǎng)度、匍匐枝節(jié)間長(zhǎng)度以及直立枝株高、草層高度，這些指標(biāo)均與長(zhǎng)度相關(guān)，即可將狗牙根的枝條、葉片即整株的長(zhǎng)度作為第一主成份。第二主成份在直立枝節(jié)間直徑、匍匐枝節(jié)間直徑、匍匐莖葉寬、直立枝葉寬載荷較大，所以第二主成份均與寬度相關(guān)。因此，對(duì)野生狗牙根外部營(yíng)養(yǎng)形態(tài)特征進(jìn)行區(qū)分時(shí)可以首先考慮植株?duì)I養(yǎng)器官長(zhǎng)度和寬度。4、通過(guò)聚類分析，在歐氏距離65處可將150份狗牙根分為五大類，分別為高大長(zhǎng)葉型、粗高型、中間型、中細(xì)型和矮細(xì)型。初步掌握了各類型狗牙根在五大自然區(qū)域的分布情況矮細(xì)型狗牙根主要集中在沿江平原和大別山區(qū)；中細(xì)型的分布主要集中在皖南山區(qū)和大別山區(qū)；中間型的在安徽分布較廣，但主要在皖南山區(qū)較為集中；粗高型的主要分布在皖北平原和江淮丘陵；高大長(zhǎng)葉型主要分布皖北。5、采用ISSR標(biāo)記對(duì)150份野生狗牙根進(jìn)行遺傳多樣性分析。擴(kuò)增結(jié)果表明，8個(gè)引物共擴(kuò)增出243條帶，多態(tài)性條帶為227條，多態(tài)性比例為9342，平均每條引物擴(kuò)增出3038條帶。6、POPGENE分析結(jié)果表明單個(gè)居群中，多態(tài)位點(diǎn)比率（PPL）變化范圍為4321～6872，平均為5341；NEIS遺傳多樣性H為01010～01471SHANNONS遺傳多樣性（I）范圍01616～02411。整體大的群體水平，PPL9342NEIS遺傳多樣性為01774，SHANNONS信息指數(shù)為02961。對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，GST02723，即居群間的遺傳分化比例為2723，居群內(nèi)的遺傳分化比例為6277，即遺傳分化主要存在于群體內(nèi)。NM13362，表明狗牙根群體間基因交流弱，促進(jìn)了群體分化。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文英文題目一PHYLOGEOGRAPHYANDLANDSCAPEGENETICSSTUDYOFTHEFORSYTHIASUSPENSAOLEACEAE●___●_●______●__。____●●_I一一1____________●。。。。__一學(xué)位申請(qǐng)人位王真導(dǎo)師奎丞副麴握專業(yè)凰基園撻堂研究方向凰基植塑資漚區(qū)廑旦論文提交日期Ⅻ侈、6，乩學(xué)位授予日期洲多易、F0致謝在這篇論文完成之際，我要衷心的感謝我最敬愛(ài)的導(dǎo)師李永副教授。本文從論文的選題、采樣、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析及結(jié)果的處理直至論文最終修改完成，都凝聚了李老師的心血。三年的研究生學(xué)習(xí)，說(shuō)長(zhǎng)不長(zhǎng)說(shuō)短也不短，在這三年中，李老師為我的學(xué)業(yè)指引了方向，他用嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度，淵博的理論知識(shí)，精益求精的科研精神，為我樹立了榜樣，令我受益匪淺。在這里，向?qū)熤乱宰畛绺叩木匆飧兄x林學(xué)院所有教授及老師對(duì)我科研上的指導(dǎo)和建議。他們對(duì)待科研的嚴(yán)謹(jǐn)作風(fēng)，認(rèn)真的工作態(tài)度，平易近人的人格魅力都讓我終身受益。在此，向各位教授及老師表示誠(chéng)摯的謝意。感謝張晶、李東東、崔洋等師兄師姐對(duì)我科研上的幫助和生活上的關(guān)心。感謝曾經(jīng)一起學(xué)習(xí)、生活過(guò)的風(fēng)景園林學(xué)的全體同學(xué)及王曉丹、趙亞楠、李妍、原蒙蒙、康瑩瑩等同學(xué)；郭美麗、靳慧慧等師弟師妹們，我將永遠(yuǎn)記住我們共同學(xué)習(xí)、生活、進(jìn)步的時(shí)光。感謝我科研道路上的小伙伴王瑋和我共同進(jìn)步、一起努力。感謝我的父母及家人對(duì)我多年來(lái)的養(yǎng)育與培養(yǎng)，是他們的理解、支持、關(guān)心和無(wú)私付出使我順利完成學(xué)業(yè)。你們永遠(yuǎn)是我前進(jìn)的最大動(dòng)力這里我無(wú)法將所有幫助我的人一一列出，但是感激之情不會(huì)因此而減少。最后，再次向所有理解我、關(guān)心我、支持我、幫助我的人表示衷心的感謝付子真2015年5月于鄭州

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院博士學(xué)位論文基于IBDV為模型的DSRNA病毒反向遺傳學(xué)研究姓名魏永偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師于漣20090401體當(dāng)中，該載體含兩個(gè)獨(dú)立的轉(zhuǎn)錄單位，載體命名PCIMAB。將PCIMAB轉(zhuǎn)染細(xì)胞進(jìn)行病毒拯救，其拯救效率比并聯(lián)式拯救效率提高100倍。以IBDV為模型，應(yīng)用PCR法在IBDV基因組A、B兩節(jié)段的57末端和37末端分別引入T7啟動(dòng)子和核酶HDV序列，構(gòu)建T7啟動(dòng)子控制下的IBDV感染性載體PTMA和PTMB。在脂質(zhì)體介導(dǎo)下將PTMA和PTMB共轉(zhuǎn)染經(jīng)痘病毒VTF73預(yù)先感染LH的VERO細(xì)胞，建立了基于輔助病毒表達(dá)T7RNA聚合酶的IBDV反向遺傳系統(tǒng)，成功實(shí)現(xiàn)了以IBDVHZ2株為母毒的IBDV的遺傳拯以IBDV為模型，成功實(shí)現(xiàn)了不依賴輔助病毒、借助表達(dá)T7RNA聚合酶的細(xì)胞系的DSRNA病毒的遺傳拯救。分別從原核表達(dá)菌株BL21工程菌基因組和痘病毒VTF73基因組中克隆T7RNA聚合酶基因，結(jié)果顯示克隆的基因同源性為100％。將T7RNA聚合酶基因構(gòu)建到逆轉(zhuǎn)錄病毒載體PLPCX中，經(jīng)包裝細(xì)胞PT67包裝后得到具有感染性而不具有自我復(fù)制功能的假病毒顆粒JVT7，再將假病毒顆粒ⅣT7感染VERO細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩殺，建立了表達(dá)T7RNA聚合酶的細(xì)胞系VT7，并用此細(xì)胞系實(shí)現(xiàn)了IBDV的遺傳拯救。關(guān)鍵詞DSRNA病毒；IBDV；基因組重配；反向遺傳；串連式；VT7細(xì)胞系III

簡(jiǎn)介：青島海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文三種絨螯蟹的遺傳學(xué)和形態(tài)學(xué)研究姓名柳廣東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師張秀梅200261蘭種絨整蟹的遺傳學(xué)和形態(tài)學(xué)研究先聚在一起，說(shuō)明兩者的親緣關(guān)系較近。10單因子方差分析結(jié)果顯示，中華絨螯蟹與合浦絨螯蟹之間有10個(gè)變量C／B、D／A、F／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、IVI／N、O，P存在顯著差異，中華絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有LO個(gè)變量C／B、E／A、F／A、G／A、H／I、J／A，K／A、M／L、M／N、OFP存在顯著差異，合浦絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有9個(gè)變量C／B、D／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、MFN、O／P有顯著差異。文V＼，，關(guān)鍵詞絨螯蟹、同工酶、ND2序列形態(tài)學(xué)“／。

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文茶組植物的分子系統(tǒng)學(xué)研究遺傳多樣性與分類姓名陳亮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)茶學(xué)指導(dǎo)教師童啟慶200251資源的分子鑒別尤為重要。OPO13，OPG一12，OPO一18和OPA一13等4個(gè)引物帶型的組合可以鑒別所有24份資源，包括形態(tài)和生化成分上幾乎沒(méi)有差異的2株毗鄰大茶樹。4、從ORLERON公司的61個(gè)引物中，篩選出15個(gè)用于24種、變種茶組植物的RAPD擴(kuò)增，在所擴(kuò)增得到的107條可重現(xiàn)譜帶中平均71條／引物有102條平均68條／引物是多態(tài)的，多態(tài)性程度是953％。引物多態(tài)性頻度在O04096之間，總平均為O30，其中OPO19多態(tài)性頻度最小，平均為O16；OPG一15最大，平均為060。利用RAPD標(biāo)記構(gòu)建的分子系統(tǒng)樹和SHMM主成分分析均可將茶組植物分為“五室類群”和“三室類群”兩大類。在UPGMA分子系統(tǒng)樹上，兩大類下可分別再分3個(gè)和2個(gè)亞類群，這和茶組植物的細(xì)胞學(xué)、化學(xué)和數(shù)學(xué)分類法基本一致。同時(shí)從遺傳距離上探討了一些種的親緣關(guān)系和分子進(jìn)化。綜上所述，RAPD標(biāo)記不僅適合于茶樹種內(nèi)水平，也同樣適合于組內(nèi)種間水平，為茶樹及其近緣植物遺傳多樣性、親緣關(guān)系和分類鑒別提供了新穎可靠的分子學(xué)方法和證據(jù)。5、通過(guò)對(duì)野生大茶樹居群、其它茶樹資源等的系統(tǒng)研究以及茶組分子系統(tǒng)學(xué)分析，結(jié)合前人的茶組分類研究，把張宏達(dá)分類系統(tǒng)的42種4變種茶組植物進(jìn)行歸并，對(duì)其形態(tài)學(xué)分類系統(tǒng)進(jìn)行了修訂。該系統(tǒng)以張氏系統(tǒng)“系”的劃分為基礎(chǔ)，以子房室數(shù)、花柱分裂數(shù)和子房茸毛為主要依據(jù)，結(jié)合中軸大小、果皮厚度、花冠大小、花萼茸毛及樹型、枝葉等的形態(tài)特征，將它們歸并為大廠茶CAMELLIATACHANGENSISECZHANG、大理茶CTALIENSISW、MSMITHMELCHIOR、厚軸茶CCRASSICOLUMNACHANG、禿房茶CGYMNOGYNACHANG和茶CSINENSISLOKUNTZE共5種，在茶下分普洱茶CSINENSISVATASSAMICAMASTERSLKITAMURA、白毛茶CSINENSISVARPUBILIMBACHANG2變種。野生型茶樹主要屬于大廠茶、厚軸茶、大理茶、禿房茶。栽培型茶樹主要屬于茶及普洱茶、白毛茶等變種。除茶為廣布種外，其余4種、2變種主要分布在我國(guó)云南、廣西和貴州等地。茶組的系統(tǒng)演化途徑可分成子房多毛和無(wú)毛二條路線，由子房5室向3室，喬木向灌木，大花多瓣向小花少瓣，演化。J，，乙／關(guān)鍵詞茶組，茶樹，遺傳多樣性，親緣關(guān)系，鑒剮。分類RAPDV

簡(jiǎn)介：INHENANPROVINCE導(dǎo)專論文提交日學(xué)位授予日期心指導(dǎo)下完成的。從論文選，無(wú)不凝聚著導(dǎo)師的心血和睿智。恩師與時(shí)俱進(jìn)善于創(chuàng)新的學(xué)術(shù)精神，不斷追蹤學(xué)科前沿的研究思路，淵博精湛的學(xué)識(shí)造詣，治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)者風(fēng)范，無(wú)論何時(shí)，身在何處都是我工作、學(xué)習(xí)和做人的楷模。在研究生三年中，學(xué)習(xí)上給予耐心的指導(dǎo)；生活上給予無(wú)私的幫助；工作上給予鼎力支持，使我在多方面得到了很大的錘煉。三年來(lái)，恩師對(duì)我在學(xué)業(yè)上的精心培育和諄諄教導(dǎo)，使我受益匪淺，惠延終生。我將時(shí)刻銘記恩師的教誨，將其作為我人生道路上的航標(biāo)，時(shí)刻鞭策、激勵(lì)我前進(jìn)謹(jǐn)值此文完成之際，向恩師表示最誠(chéng)摯的感謝和最崇高的敬意感謝導(dǎo)師組崔保安教授、王川慶教授、夏平安副教授、張改平教授、許蘭菊教授、陳陸副教授、李新生副教授、陳麗穎副教授、王新衛(wèi)副教授、王亞賓副教授、陳紅英副教授、張紅英副教授、賀秀嬡副教授及其他各位老師在完成學(xué)習(xí)任務(wù)和課題研究中對(duì)我的指導(dǎo)和幫助，在此致以最誠(chéng)摯的謝意特別感謝河南農(nóng)大李明副教授在樣品采集方面給予的莫大幫助特別感謝牧醫(yī)工程學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)、院辦、團(tuán)委對(duì)我工作、學(xué)習(xí)的關(guān)心和大力幫助。衷心感謝實(shí)驗(yàn)室菅復(fù)春副教授、張素梅副教授、趙青玉、劉紅英老師和王榮軍博士多年來(lái)生活上給予的無(wú)微不至的關(guān)懷、科研中給予的指導(dǎo)和幫助特別感謝我的師姐王芳、朱靜靜、孫彥萍、魯琨、師兄馬超峰、王永立、董和平、崔彬、盧慶斌、李家誠(chéng)、仇書興、黨海亮、胡群山、呂彪，一直以來(lái)對(duì)我學(xué)習(xí)、生活的關(guān)懷及對(duì)課題研究工作的指導(dǎo)和幫助感謝楊紅玉、張小三、周春香、任慶娥、段張秀、李勉、王秋霞、周洋、呂超超、高庚渠、王巖等同窗在學(xué)習(xí)和試驗(yàn)中給予的無(wú)私幫助和大力支持，和你們一起度過(guò)難忘的三年研究生美好時(shí)光。一路走來(lái)和你們相遇是我終生享用不盡的財(cái)富。感謝師妹孫艷茹、安春霞、徐利納、喬亞輝師弟任緒鵬、齊萌、黃磊、王鶴磊、王強(qiáng)、馮超、陳龍飛、饒寶等師弟師妹對(duì)試驗(yàn)JIR嬌LJ完成提供的無(wú)私幫助感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)08屆畢業(yè)實(shí)習(xí)生劉少杰、龐淑萍、何坤杰和09屆實(shí)習(xí)生劉玉歌等協(xié)助完成部分試驗(yàn)。特別感謝試驗(yàn)期間，濟(jì)源市金陽(yáng)光種兔場(chǎng)段天奎總經(jīng)理和南陽(yáng)社旗種兔場(chǎng)場(chǎng)長(zhǎng)周勇的鼎力協(xié)助感謝其他兔場(chǎng)負(fù)責(zé)人的協(xié)助最后，要深深地感謝我的父親、母親、弟弟和妹妹以及其他親人，感謝他們?yōu)槲业那髮W(xué)之路作出的巨大犧牲和奉獻(xiàn)感謝我的愛(ài)人郝俊生先生三年來(lái)對(duì)我學(xué)習(xí)和生活上的關(guān)心、理解和支持。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多基于微衛(wèi)星標(biāo)記的中國(guó)鱚和少鱗鱚群體遺傳學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：上海水產(chǎn)大學(xué)博士學(xué)位論文丁鱥遺傳多樣性與繁殖生物學(xué)的研究姓名凌去非申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師李思發(fā)20031101中國(guó)的丁鱗捷克的丁麟№RICHFR，0111CZEC1

簡(jiǎn)介：西北大學(xué)碩士學(xué)位論文太白紅杉胚胎學(xué)及其遺傳多樣性研究姓名俞曉敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師趙桂仿20040501太白紅杉胚胎學(xué)及其遺傳多樣性研究俞曉敏導(dǎo)師趙桂仿教授西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，西安，710069摘要太白紅杉LARIXCHINENSISBEISSN是我國(guó)特有種，為松科落葉松屬植物，僅分布于陜西省境內(nèi)秦嶺山地海拔2600～3500M的山脊絕頂之上，其生境自然間斷，在其分布地常形成小種群；自然種群生長(zhǎng)極為緩慢，自我更新能力較差，在多數(shù)分布地段，植株常發(fā)育不良，更為嚴(yán)重的是自然狀態(tài)下太白紅杉的結(jié)實(shí)率低，即使球果發(fā)育，也常常是干癟無(wú)子。該種已被列為國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。本文通過(guò)對(duì)太白紅杉雌、雄配子體的形成和胚胎發(fā)育的系統(tǒng)觀察，闡明其胚胎發(fā)育過(guò)程，揭示其有性生殖障礙，并根據(jù)其生殖生物學(xué)特征，為其系統(tǒng)位置的確定提供胚胎學(xué)證據(jù)；同時(shí)利用SSR分子標(biāo)記分析和檢測(cè)太白紅杉自然居群的遺傳多樣性，闡明太白紅杉自然居群的遺傳結(jié)構(gòu)和變異。通過(guò)對(duì)太白紅杉胚胎學(xué)和遺傳多樣性的研究，揭示致瀕的可能原因，為迸一步預(yù)測(cè)太白紅杉的遺傳學(xué)命運(yùn)和對(duì)太白紅杉的保護(hù)提供有益的參考。對(duì)太白紅杉胚胎學(xué)的研究表明1太白紅杉的雄球花7月初開(kāi)始分化。小孢子囊壁一般包括5～6層細(xì)胞表皮、藥室內(nèi)壁、23層中層和絨氈層。絨氈層屬于周原質(zhì)團(tuán)型。造孢細(xì)胞在7月下旬形成，8月上旬形成小孢子母細(xì)胞，8月下旬開(kāi)始減數(shù)分裂，于LO月上旬進(jìn)入雙線期，并以雙線期渡過(guò)休眠。翌年3月下旬解除休眠繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂，4月中旬形成四分體，4月下旬到5月初小孢子從四分體內(nèi)釋放出來(lái)，小孢子經(jīng)過(guò)連續(xù)4次有絲分裂后，于5月中旬形成5細(xì)胞型的成熟花粉粒雄配子體并開(kāi)始散粉。2太白紅杉雌球花于7月中下旬開(kāi)始分化；9月上旬至9月中旬形成大孢子母細(xì)胞；10月中旬，大孢子母細(xì)胞進(jìn)入休眠期翌年4月底至5月初解除休眠，大孢子母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，予5月LO日左右形成直列四分體，7月初形成成熟卵細(xì)胞并受精。太白紅杉具簡(jiǎn)單多胚和蓮座胚。9月中旬，太白紅杉的成熟胚形成，成熟胚具5～6枚子葉。太白紅杉從花芽分化到胚胎成熟歷時(shí)14個(gè)月。3太白紅杉小孢子母細(xì)胞發(fā)育表現(xiàn)出不同步現(xiàn)象，部分小孢子母細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)退化，在小孢子囊內(nèi)形成空腔，小孢子囊絨氈層細(xì)胞在小孢子母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂I時(shí)發(fā)生膨大和增生現(xiàn)象，擠壓小孢子母細(xì)胞，很有可能導(dǎo)致小孢子母細(xì)胞的敗育。太白紅杉在幼胚時(shí)期不少胚珠出現(xiàn)發(fā)育異常，有的雌配子體變?yōu)榘胪该鳡?，有的則干癟萎縮。這可能是導(dǎo)致目前太白紅杉有性生殖衰退、結(jié)實(shí)率低的主要原因。4太自紅杉小孢子母細(xì)

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名丕壘蘭叁造時(shí)間加7P年夕月矽日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。一保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名狂堡絲帆砌卜年多月夕日第一導(dǎo)師簽名時(shí)間么斫矽年∥月沙日，1TTR摘要腫II／LLRLLRLLLLLL／IIIFY1735125在小麥育種中，由于在培育一些主要農(nóng)藝、產(chǎn)量和品質(zhì)性狀過(guò)程，頻繁使用相同的親本，導(dǎo)致現(xiàn)有育種親本的遺傳基礎(chǔ)日趨狹窄。因此，研究和評(píng)價(jià)小麥種質(zhì)資源的遺傳多樣性，對(duì)種質(zhì)資源的搜集、保存以及有效地利用資源、拓寬育種基礎(chǔ)等都具有重要意義。本研究利用SSR分子標(biāo)記方法對(duì)來(lái)自我國(guó)不同省份和生態(tài)區(qū)的65份小麥品種進(jìn)行遺傳多樣性分析，并選取其中具有代表性的13份材料進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究，獲得以下結(jié)果113份小麥品種染色體數(shù)目均為2N6X42。染色體在大小、形態(tài)上差異不大，相對(duì)長(zhǎng)度范圍比較接近，最長(zhǎng)與最短染色體的比值介于1O之間；平均臂比較為接近，介于11991366之間，所有供試材料在LB和6B染色體上均含有一對(duì)隨體。各材料的核不對(duì)稱系數(shù)在5436／5723％之間，平均為5580％，核型較為對(duì)稱。大多數(shù)供試材料的核型為L(zhǎng)B類型，只有鄭麥9405和陜228的核型為L(zhǎng)A類型，KANT0107和偃展L號(hào)的核型為2B類型。213份小麥品種間的N帶帶型存在一定差異。總帶紋數(shù)在43～83條之間，平均為54條。著絲粒帶帶紋數(shù)量在不同的材料問(wèn)變化不大，在162L條之間，平均為18條；中間帶的帶紋數(shù)量在不同材料間的變異范圍較大，其中長(zhǎng)臂上的帶紋數(shù)量變異范圍在13～30條之間，平均為18條；短臂上的帶紋數(shù)變異范圍在11～30條，平均為17條。根據(jù)N帶帶型分析，能夠?qū)⒉煌钠贩N明顯區(qū)分開(kāi)來(lái)。結(jié)合帶型模式圖分析得出，B染色體組上的帶紋分布最多，其次為A染色體組，D染色體組的帶紋最少。3選用均勻分布于小麥21個(gè)連鎖群上的47對(duì)SSR引物位點(diǎn)，對(duì)65份供試小麥品種進(jìn)行擴(kuò)增，共檢測(cè)到416個(gè)等位基因變異位點(diǎn)，平均每個(gè)引物位點(diǎn)出現(xiàn)88個(gè)等位變異，變化范圍為3～15個(gè)。遺傳多樣性指數(shù)PIC值變異范圍為0752～0804，平均為077。三個(gè)基因組間等位變異數(shù)和多樣性指數(shù)分析結(jié)果表明，平均變異數(shù)表現(xiàn)出B928A907D813，PIC平均值大小關(guān)系表現(xiàn)為B0774A0772D0766，這一結(jié)果與N帶帶型分析結(jié)果相符。計(jì)算65份小麥品種遺傳距離，其變異范圍在03980672之間，平均為0561。在遺傳距離GD0568處，可以將所有供試材料分為7個(gè)類群，基本反映了品種間的親緣關(guān)系。關(guān)鍵詞小麥核型帶型SSR標(biāo)記遺傳多樣性

簡(jiǎn)介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文棉花有益突變體的創(chuàng)制及突變性狀的分子遺傳學(xué)鑒定姓名穆國(guó)俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師馬峙英劉志增20081221較對(duì)照下降了148MM；比強(qiáng)度為2370CN／TEX較對(duì)照下降了64CN／TEX；麥克隆值為513較對(duì)照提高了130。M34家系表現(xiàn)穩(wěn)定。對(duì)14Y156M31004、N一156EMSM41013與農(nóng)大156進(jìn)行SSR多態(tài)性差異檢測(cè)。在60對(duì)與纖維長(zhǎng)度相關(guān)、52對(duì)與纖維強(qiáng)力相關(guān)、42對(duì)與麥克隆值相關(guān)的SSR引物中，BNL2821、BNL3280、BNL4030、BNLL513和TMG8五對(duì)引物能夠在突變體與農(nóng)大156之間擴(kuò)增出16條多態(tài)性條帶。兩個(gè)突變體的后代家系的SSR多態(tài)性與兩個(gè)突變體的品質(zhì)性狀表型一致，在分子水平上驗(yàn)證了兩個(gè)突變體纖維長(zhǎng)度、強(qiáng)力及細(xì)度的遺傳穩(wěn)定性及其與農(nóng)大156的遺傳差異性。關(guān)鍵詞棉花；突變體；甲基磺酸乙酯；SSR；纖維品質(zhì)性狀