簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文西花薊馬生物學(xué)特性及不同地理種群遺傳分化研究姓名張治軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師李學(xué)鋒吳青君20070601西花薊馬的發(fā)育速率與溫度呈線性關(guān)系昨09943，隨著溫度升高各發(fā)育歷期明顯縮短。根據(jù)線性模型估計(jì)西花薊馬的發(fā)育起點(diǎn)溫度為74℃，充分完成發(fā)育所需的有效積溫為208日度。預(yù)測(cè)西花薊馬在我國(guó)不同地區(qū)的發(fā)生趨勢(shì)，對(duì)西花薊馬在我國(guó)的進(jìn)一步擴(kuò)散與危害進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，溫度是昆蟲在一個(gè)地區(qū)能否發(fā)生和發(fā)生危害程度的關(guān)鍵影響因子之一，結(jié)合我國(guó)昆蟲不同分布區(qū)系的田間月平均溫度，應(yīng)用有效積溫法則分別對(duì)華南廣州、華中武漢、華北北京、西南昆明、麗江和東北沈陽(yáng)地區(qū)西花薊馬的年發(fā)生代數(shù)進(jìn)行了預(yù)測(cè)。結(jié)果表明不同地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)差異很大設(shè)施農(nóng)業(yè)除外，華南，華中、華北和東北地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)分別為2426、1618、13～14和14代。而西南地區(qū)的昆明與麗江發(fā)生代數(shù)也相差很大，分別為13一15和如10代。分析了我國(guó)北京和云南以及美國(guó)、荷蘭等7個(gè)地理區(qū)域103頭西花薊馬個(gè)體的MTDNACOLMITOCHONDRIALDNA序列，區(qū)分出HL、H2、H3、H4、H5和H6共6個(gè)單體型，大部分個(gè)體集中于單體型HI、H3和H4。這3個(gè)單體型是目前在全球范圍內(nèi)廣泛分布的“溫室品系”，H6是“羽扇豆品系”僅在新西蘭羽扇豆上發(fā)生，不對(duì)其他植物造成危害。通過(guò)單體型在各種群的分布情況分析，發(fā)現(xiàn)除日本種群僅有1個(gè)單體型外，其它種群都有2個(gè)，甚至2個(gè)以上單體型，表明西花薊馬在世界各地種群中具有較高的遺傳多樣性，西花薊馬入侵到新的地區(qū)出現(xiàn)了明顯的遺傳分化或具有多個(gè)入侵來(lái)源。我國(guó)北京和云南種群分別有4個(gè)和2個(gè)單體型，說(shuō)明我國(guó)西花薊馬種群可能存在多個(gè)來(lái)源。另外在北京田間種群發(fā)現(xiàn)一個(gè)單體型H5序列與“羽扇豆品系”高度同源，僅有2個(gè)堿基差異，其與“羽扇豆品系”的關(guān)系尚有待查明。利_IJAFLPAMPLIFIEDFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISIM技術(shù)對(duì)不同地理區(qū)域的西花薊馬種群間和種群內(nèi)的遺傳分化進(jìn)行了初步研究。用6對(duì)引物對(duì)5個(gè)西花薊馬種群的遺傳多樣性進(jìn)行分析，結(jié)果擴(kuò)增出了192條多態(tài)帶，多態(tài)性比率為889％，表明同一地區(qū)西花薊馬種群內(nèi)已經(jīng)存在一定程度的遺傳分化，但分化的程度各種群之間表現(xiàn)差異，中國(guó)、荷蘭、美國(guó)、澳大利亞和日本五個(gè)種群內(nèi)個(gè)體之間遺傳相似性分別為079095，071一I00、062一I00、074094和086097。對(duì)5個(gè)西花薊馬種群的遺傳結(jié)構(gòu)分析表明，不同地區(qū)西花薊馬種群間存在著明顯的遺傳分化，種群間的固定指數(shù)為03670656，總固定指數(shù)為054740，067。本研究的聚類分析結(jié)果顯示，我國(guó)北京種群與萄蘭種群明顯聚為一支，表明我國(guó)北京西花薊馬種群與荷蘭種群的遺傳關(guān)系最近，從而推測(cè)我國(guó)北京西花薊馬種群可能來(lái)自荷蘭。關(guān)鍵詞西花薊馬，分子鑒定，葉管藥膜法。生物學(xué)特性，遺傳分化II

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多褐斑鲬分類地位及其形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文兩種不同體色鳙魚群體生物學(xué)及遺傳差異研究姓名范武江申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師王曉清楊品紅20070601ABSTRACTRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNA＆APDTECHNIQUETOGETHERWITHTHEMETHODOFMORPHOLOGYWASFIRSTAPPLIEDTOSTUDYGENETICDIVERSITYOFTWOBODILYCOLORSBIGHEADCARPSARISTICHTHYSNOBILISOFXIANNIANGRIVERINTHETESTTOTALTWENTYTHREESAMPLESWHICHARETENBLACKBIGHEADCARPSANDTHIRTEENWHITEBIGHEADCARPS，WERECOLLECTEDFORUSETHEORDINARYREGULATIONSANDTVALUETESTWERECHOSETOSTUDYTHEIRMORPHOLOGICALFEATURESTHERESULTSSHOWEDNOTABLEDIFFERENCEOFFTHECAUDALFINCOLORPECTORA／FINCOLORANDBODYCOLOROFTHETWOSTOCKSTHERATIOSOFHEADLERLGTHTOEYEDIAMETERANDHEADLENGTHTOINTERORBITALSPACEANDBODYLENGTHTOINTERORBITALSPACEANDBODYLENGTHTOCAUDALPEDUNCELLENGTHWEREEXTREMELYREMARKABLE；THEDIFFERENCEOFTHERATIOOFCAUDALPEDUNCELLENGTHTOCAUDALPEDUNCELHEIGHTWASOBVIOUSTHEAGEOF2ANDABOVEOFBLACKBIGHEADCARPHASAGREATERGROWTHRATETHANTHATOFTHEWHITEBIGHEADCARPOF80RANDOMOLIGONUELEOTIDEPRIMERSFORAMPLIFICATIONOFARISTICHTHYSNOBIFISGENOMEDNA25COULDPRODUCEDISTINCTIVEANDREPRODUCIBLEFINGERPRINTSVARYINGINLENGTHFROM95TO2359BPEACHPRIMERUSEDFORTHEDETECTIONCOULDPRODUCEL18MOLECULARMARKERSTOTALLYTWOHUNDREDSANDSIXTYFIVESITESWGREDETECTEDTHEEWERE80POLYMORPHICSITES3390％1OFTHETOTALL236RAPDSITESAMPLIFIEDONBLACKBIGHEADTWOHUNDREDSANDFIFTYSEVENSITESWEREDETECTEDOFFWHITEBIGHEADCARP，OFWHICH96WEREPOLYMORPHIC3813％THEAVERAGESIMILARITYINDEXOFTHETWOSTOCKSWAS08712，ANDTHEGENETICDISTANCEWASO1379ALSO，THEAVERAGESIMILARITYINDEXESBETWEENINDIVIDUALSOFTHEBLACKBIGHEADCARPSWAS09150，THEAVERAGEGENETICDISTANCEWASO0887，ANDTHEVALUEOFAVERAGEHETEROZYGOSITYWAS0085WHILETHEAVERAGESIMILARITYINDEXES，GENETICDISTANCEANDHETEROZYGOSITYWERE09213O0819ANDO0787ONTHEWHITEBIGHEADCARPSEPARATELYTHERESULTILLUSTRATEDTHATTHEREWERELOWPOLYMORPHISMBETWEENTHETWOBODILYCOLORSSTOCKSOFBIGHEADCARPLACKINGOFGENETICDIVERSITYCHALLENGEDTHEEXISTENCEOFBIGHEADCARPONTHEDECLINEINRESOURCESOBVIOUSDIFFERENCEBANDSCABBEDETECTEDBETWEENTHETWOSTOCKSFROMTHREEELECTROPHORESISAMPLIFIEDBYS7，26AND28，WERERECORDEDBS7537BP，WS7608BP，WS71523BP，WS71682BP，W26324BP，W26283BP，W26224BP，W26175BPANDW28365BPTHECLUSTERANALYSISOFTHETOTALTWENTYTHREESAMPLESWASPERFORMEDWITH

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文密級(jí)羅田蒼術(shù)分類地位及繁殖的細(xì)胞遺傳學(xué)研究CYTOGENETICANALYSISFOR嗽ANOT訌YANDREPRODUCTIONOF4刪CMDZ地S乞彳ⅣC芒淵THUNBDCSSP三【加Z已“、7IEN姍博士研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師專業(yè)特種植育種與物栽培獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士段院生2007301010018王沫教授研究方向藥用植物資源獲得學(xué)位時(shí)間2014年12月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一四年十二月羅田蒼術(shù)分類地位及繁殖的細(xì)胞遺傳學(xué)研究目錄摘要IABSTRACTII縮略語(yǔ)表IV第一章文獻(xiàn)綜述111藥用植物蒼術(shù)的生物學(xué)及藥理1111蒼術(shù)的分類及形態(tài)特征一1112蒼術(shù)羅田亞種2113蒼術(shù)的細(xì)胞學(xué)3114蒼術(shù)的分子系譜4115蒼術(shù)的繁殖與栽培5116蒼術(shù)的組織培養(yǎng)6117蒼術(shù)的化學(xué)成分612染色體核型分析的發(fā)展613RDNA及RDNA位點(diǎn)的變異814核型與染色體結(jié)構(gòu)變異1215核型與染色體數(shù)目變異1516無(wú)性繁殖與異常減數(shù)分裂20第二章羅田蒼術(shù)的形態(tài)及繁殖習(xí)性研究2321前言2322材料與方法2423結(jié)果與分析2424寸論28第三章羅田蒼術(shù)的染色體核型及RDNA位點(diǎn)分析2931前言2932材料與方法30321材料的采集30322染色體核型分析30323雙色FISH檢測(cè)5S和45SRDNAS位點(diǎn)30

簡(jiǎn)介：學(xué)校編碼10390分類號(hào)Q953學(xué)號(hào)2011217012密級(jí)內(nèi)部2年碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文大黃魚與黃姑魚細(xì)胞遺傳學(xué)初步研究大黃魚與黃姑魚細(xì)胞遺傳學(xué)初步研究指導(dǎo)教師蔡明夷教授作者姓名陳紫瑩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士領(lǐng)域名稱水生生物學(xué)論文提交日期2014年月日論文答辯日期2014年06月08日學(xué)位授予單位集美大學(xué)學(xué)位授予日期2014年月日答辯委員會(huì)主席蘇永全教授論文評(píng)閱人集美大學(xué)碩士學(xué)位論文大黃魚與黃姑魚細(xì)胞遺傳學(xué)初步研究陳紫瑩集美大學(xué)碩士學(xué)位論文大黃魚與黃姑魚細(xì)胞遺傳學(xué)初步研究陳紫瑩3CM左右3CM左右

簡(jiǎn)介：謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給我的導(dǎo)師和所有關(guān)心我的朋友們。張馨月日

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文水稻抗旱QTL定位及不同抗逆性的遺傳重疊與細(xì)胞學(xué)機(jī)制研究姓名劉三宏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師翟虎渠黎志康20071201早選擇起響應(yīng)的位點(diǎn)38個(gè)，‘總標(biāo)記數(shù)120的32％；對(duì)高強(qiáng)度干旱選擇起響應(yīng)的何點(diǎn)19個(gè)，，’I總標(biāo)記數(shù)的16％；對(duì)弧種干旱環(huán)境選擇均起響應(yīng)的傍點(diǎn)6個(gè)，TI總標(biāo)記數(shù)的5％，其中的3個(gè)標(biāo)記在兩種干旱選抒群體中的偏離方向相反，說(shuō)明QTL表達(dá)在兩種千罕環(huán)境卜存在較人不同，受環(huán)境影響很人。4采墻≥方測(cè)驗(yàn)對(duì)于早、鹽藕淹水脅迫的選擇群體進(jìn)行不同抗逆性遺傳重疊研究。以隨機(jī)群體做對(duì)照P005，在4個(gè)群體中DK47／DKL09、DK47／DKL48、DK47／DKL58和DK47／DK356，共檢測(cè)到對(duì)耐鹽選擇起響應(yīng)的位點(diǎn)46個(gè)，占總標(biāo)記數(shù)157的24％；對(duì)干旱選擇起響應(yīng)的能點(diǎn)27個(gè)，L與總標(biāo)記數(shù)的17％；對(duì)干旱和耐鹽選擇均起響應(yīng)的位點(diǎn)9個(gè)，占總標(biāo)記數(shù)的57％，其中的4個(gè)在干早和耐鹽選擇群體中的偏離方向相反，說(shuō)明水稻抗旱與耐鹽既存在一些共生也存在較大不同。以隨機(jī)群體為對(duì)照P005，逶過(guò)號(hào)方測(cè)驗(yàn)在DK65／DKL09翮DK65／DK356中共檢測(cè)劍對(duì)干旱利耐淹選擇超響應(yīng)的位點(diǎn)各13個(gè)，分別IJL總標(biāo)記數(shù)81的16％對(duì)干旱幕耐淹選擇均起響應(yīng)的位點(diǎn)7個(gè)，占總標(biāo)記數(shù)的86％，其中的4個(gè)在干旱雨L耐淹選擇群體中的偏離方向相反。另外，在3種類型選擇群體中都偏分離的位點(diǎn)共有23個(gè)，I總標(biāo)記數(shù)的28％，其中的5個(gè)在干旱和耐淹選擇群體中的偏離方向相反，推測(cè)水稻抗早與耐淹在本質(zhì)上可能存在不同，兩神選擇間可能存在一定的負(fù)向相關(guān)。5在極端產(chǎn)量選擇在第二輪抗旱聚合群體中的定位效率的研究中發(fā)現(xiàn)，除DK47／DK356外，其余的3個(gè)群體DK47／DKL09、DK47／DKL48和DK47／DKL58均不適合塒極端產(chǎn)鼙選擇的方法定能QTL。極端選擇定位可能更適含予鹽、澇等脅迫程度控制準(zhǔn)確的選擇群體。6耐旱蒜猙IRATL09和單敏感品種IR20在15％PEG‘I處理5、LO、15天，在O。4％NACI～F處理2、4、8天，發(fā)現(xiàn)無(wú)論是在PEG還趨鹽處理下，IRATL09發(fā)生細(xì)胞死亡的對(duì)闖均比IR20晚。結(jié)果還發(fā)現(xiàn)15％PEG滲透脅迫造成的細(xì)胞死亡信號(hào)魁隨機(jī)雜亂，沒(méi)有規(guī)律；而O4％NACI造成的細(xì)脆死亡信號(hào)受有規(guī)律性。關(guān)鍵詞水稻，抗旱，QTL，選擇，回交，聚合LI

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多黃鯽群體形態(tài)學(xué)及遺傳學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：所在學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)姓名姬偉學(xué)號(hào)2011021026郵箱JIWEI_YUNLONG手機(jī)號(hào)15064092283獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得注如沒(méi)有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)校學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期200年月日簽字日期200年月日

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院博士學(xué)位論文菜豆金色花葉屬病毒群體遺傳學(xué)、密碼子使用及進(jìn)化分析姓名徐曉忠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師周雪平樊龍江20080101突變偏好所引起，而不是由選擇壓力所造成。由此推測(cè)堿基突變偏性是菜豆金色花葉屬病毒密碼子使用模式發(fā)生變異的主要原因。對(duì)菜豆金色花葉屬病毒編碼基因的堿基組成分析，表明AVLⅥ和BVI基因具有較強(qiáng)的密碼子使用偏好和較高的基因表達(dá)水平，其中AVI基因在AT和GC之間沒(méi)有特別明顯的使用偏好，但在A和T之間卻明顯偏好使用以T結(jié)尾的密碼子。以AVIV1基因作為參考集，最后確定14個(gè)密碼子作為菜豆金色花葉屬病毒的主要偏愛密碼子。不同寄主菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式分析表明，菜豆金色花葉屬病毒對(duì)番茄寄主的適應(yīng)能力強(qiáng)，而對(duì)木薯、勝紅薊等其它寄主的適應(yīng)性相對(duì)較弱。此外，菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式和病毒侵染后產(chǎn)生的癥狀無(wú)關(guān)。從菜豆金色花葉病毒屬中單組份舊世界病毒和雙組份新世界病毒在密碼子使用模式上的明顯區(qū)別，推測(cè)新世界病毒可能由單組份的舊世界病毒經(jīng)過(guò)雙組份的舊世界病毒再進(jìn)化而來(lái)的。菜豆金色花葉屬病毒和其它雙生病毒的密碼子使用比較分析表明，除玉米線條病毒屬外，其它雙生病毒和菜豆金色花葉屬病毒一樣具有相同的密碼子使用模式。雙生病毒各屬中具有相同功能基因具有相似的密碼子使用模式，暗示植物病毒的密碼子用法也具有一定的功能含義。通常單子葉植物的密碼子用法明顯不同于雙子葉植物。對(duì)應(yīng)分析和聚類分析結(jié)果均表明侵染單子葉植物和侵染雙子葉植物的雙生病毒之間的密碼子使用具有明顯差異。這說(shuō)明雙生病毒的密碼子使用模式還受到寄主基因環(huán)境的影響，具有一定的寄主特異性。關(guān)鍵詞雙生病毒；遺傳多樣性；密碼子用法；系統(tǒng)發(fā)育分析進(jìn)化

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文稻曲病菌的生物學(xué)、侵染特性及遺傳多樣性研究姓名李陽(yáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師黃俊斌羅漢鋼20070601稻曲病菌的生物學(xué)、侵染特性及遺傳多樣性研究幼穗，經(jīng)固定、脫色、染色后對(duì)穎殼進(jìn)行顯微觀察。組織學(xué)觀察結(jié)果表明，接種6H后分生孢子萌發(fā)產(chǎn)生次生小分生孢子，24H后在穎殼表面產(chǎn)生大量菌絲侵入；與分生孢子不同，厚垣孢子并不直接萌發(fā)產(chǎn)生菌絲，而是于接種6H后萌發(fā)產(chǎn)生芽管，24H時(shí)萌發(fā)率達(dá)37％，36H取樣觀察時(shí)在芽管頂端可見12個(gè)分生孢子生成。該結(jié)果說(shuō)明，厚垣孢子和分生孢子先是萌發(fā)產(chǎn)生初生分生孢子和次生分生孢子，然后再產(chǎn)生菌絲侵入寄主。應(yīng)用?；砸颱S255’CAATGCATGTCTGAGTGGATTTTT93’，US435’CCAACACCAAGCGCAAGACAGA3’研究了稻曲病菌的侵染特性。在水稻芽期用厚垣孢子拌種，三葉期分生孢子液浸根，圓桿期和孕穗期分生孢子液注射接種，然后于不同生育期分別取樣。采用稻曲病菌專化性引物對(duì)樣本基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，均可得到一條大小約為230BP的特異性條帶，測(cè)序結(jié)果表明，擴(kuò)增產(chǎn)物為稻曲病菌UVIRENSITS序列的一部分。在接種植株不同生育后期樣本上皆可檢測(cè)到稻曲病菌的存在，表明稻曲病菌可在水稻芽期、苗期、孕穗期侵染水稻，侵入后隨著植株的生長(zhǎng)而向上遷移，病菌的侵染具有系統(tǒng)性和潛伏侵染特性，不顯癥的谷粒上也可以帶菌。厚垣孢子越冬研究結(jié)果表明，在土層下3CM處厚垣孢子于自然條件下可存活10個(gè)月，潮濕條件下可存活9個(gè)月；在20CM深處時(shí)存活期限分別為8和7個(gè)月。隨著埋藏深度和土壤中含水量的增加，孢子萌發(fā)率降低，存活期限縮短。對(duì)從湖北省不同縣市分離到的66個(gè)稻曲病菌菌株進(jìn)行了遺傳多樣性分析，從80個(gè)隨機(jī)引物中篩選出12個(gè)擴(kuò)增效果較好的引物用于RAPD分析，12個(gè)引物共擴(kuò)增得到97條DNA帶，其中多態(tài)性條帶數(shù)為77，占7938％。聚類分析結(jié)果表明，來(lái)自湖北省不同縣市的66個(gè)菌株具有較高的相似性系數(shù)，達(dá)072以上，來(lái)自同一小區(qū)不同田塊中的20個(gè)稻曲病菌菌株間相似系數(shù)達(dá)073以上，分成兩個(gè)亞類群，其中一類有15個(gè)菌株。大多數(shù)菌株相似性系數(shù)達(dá)O79以上，說(shuō)明湖北省稻曲病菌種群親緣關(guān)系較近，地域性差異對(duì)種群分化的影響較小；來(lái)自不同品種上的稻曲病菌菌株之間的親緣關(guān)系與水稻品種沒(méi)有顯著的關(guān)系。關(guān)鍵詞稻曲病菌生物學(xué)特性；組織學(xué)觀察；?；詸z測(cè)；孢子越冬；遺傳多樣性II

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONSTUDIESONGENETICDIVERSITYANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPAECILOMYCESFARINOSUSBYSHENHUIRONGSUPERVISOR魚墜』I墅I墜2￡Q壘墨墨Q￡MAJORSPECIALIZATION叢曼墮I￡I墜壘乜壘墜立I墨星窒璺金墨SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY，CHENGDU，611130，PRCHINAMAY2014說(shuō)明本研究為國(guó)家自然科學(xué)基金應(yīng)用基礎(chǔ)項(xiàng)目“人工繁育冬蟲夏草寄主昆蟲擬青霉病的分子流行病學(xué)研究”項(xiàng)目編號(hào)81173479部分內(nèi)容，受國(guó)家自然科學(xué)基金資助和項(xiàng)目管理。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)甘藍(lán)型油菜雌雄不育系FML95A敗育的細(xì)胞學(xué)鑒定及結(jié)實(shí)率的遺傳改良CYTOLOGICALINVESTIGATIONONTHEFEMALEANDMALESTERILITYOFFML95ABRASSICANAPUSLANDGENETICIMPROVEMENTOFTHESEEDSETTINGSEESETTINR碩士研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)作物遺傳育種獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士李璽2012301110125楊光圣教授郭小平教授郭亮教授肖本澤副教授涂禮莉副教授葛賢宏副教授研究方向油菜遺傳育種獲得學(xué)位時(shí)間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院作物遺傳改良國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室二O一五年六月甘藍(lán)型油菜雌雄不育系FML95A敗育的細(xì)胞學(xué)鑒定及結(jié)實(shí)率的遺傳改良目錄摘要IABSTRACTIII縮寫名詞表V1文獻(xiàn)綜述111植物胚囊的發(fā)育過(guò)程及其分子機(jī)理L111植物胚囊的發(fā)育過(guò)程1112雌配子敗育的分子機(jī)理3113常用的觀察植物胚囊的方法412植物花藥的發(fā)育過(guò)程及其分子機(jī)理5121植物花藥的結(jié)構(gòu)及其發(fā)育進(jìn)程5122植物花藥發(fā)育的時(shí)期劃分及其特征6123植物花藥發(fā)育的分子機(jī)理713植物減數(shù)分裂的過(guò)程及研究進(jìn)展8131減數(shù)分裂時(shí)期的劃分8132植物減數(shù)分裂的研究進(jìn)展914核仁與減數(shù)分裂的關(guān)系1015本研究的背景122材料與方法1321實(shí)驗(yàn)材料與試劑1322實(shí)驗(yàn)方法13221總DNA的提取以及PCR檢測(cè)FML95A和FML95B基因型13222花粉管延伸觀察方法14223激光共聚焦觀察胚珠發(fā)育14224雌配子胼胝質(zhì)積累的觀察方法15225花藥的石蠟切片制作及染色觀察15226雄配子胼胝質(zhì)積累的觀察方法16227小孢子母細(xì)胞染色體展片17228熒光原位雜交FISH檢測(cè)染色體配對(duì)18229減數(shù)分裂過(guò)程中的蛋白質(zhì)免疫組化182210透射電鏡樣品制備與觀察192211BNMS5基因與AGLL啟動(dòng)子基因融合轉(zhuǎn)化甘藍(lán)型油菜19

簡(jiǎn)介：論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名韻2614年6月12日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。，臃論文不保密。口本論文保密，在年解密后適用本授權(quán)。請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“4”研究生簽名導(dǎo)師簽名20J4年6月12日20J厶年6月J2EL3為了解易位染色體在自交過(guò)程中的傳遞規(guī)律，我們分別對(duì)1RS／1BL雜合易位植株12261、4RS／4DL雜合易位植株12262、以及1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位植株12263、12264、12266的自交后代進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定。1RS／1BL易位染色體在植株12261、12263、12264和12266的自交后代中的傳遞率分別是798％，633％，824％和673％。4RS／4DL易位染色體在植株12262、12263、12264和12266的白交后代中的傳遞率分別是562％，559％，57O％和564％。1RS／1BL易位染色體在自交后代中的傳遞率均比4RS／4DL易位染色體高，這說(shuō)明了1RS對(duì)1BS具有較強(qiáng)的補(bǔ)償作用，而4RS對(duì)4DS的補(bǔ)償作用較差。此外，在雜合1RS／1BL易位植株12261和雜合4RS／4DL易位植株12262的白交后代中，純合易位、雜合易位和不含易位的植株三者的比例偏離了孟德爾分離定律，不符合121的分離比。該結(jié)果為育種家在純合易位系的選育過(guò)程中提供了一個(gè)新的認(rèn)知。4對(duì)來(lái)自12262的6個(gè)純合4RS／4DL易位系植株的田間抗病性和農(nóng)藝性狀進(jìn)行調(diào)查。純合4RS／4DL易位系植株對(duì)條銹病免疫，而親本小麥A42912感條銹病。這表明4RS染色體臂上含有條銹病抗性基因。目前，來(lái)自黑麥的條銹病抗性基因包含了正式命名的YR9以及暫時(shí)命名的YRR212和YRCNL7，并且這3個(gè)抗性基因都定位于黑麥1RS染色體臂上。因此，我們推斷4RS上的條銹病抗性基因是一個(gè)新基因，為小麥條銹病抗性育種提供了一個(gè)新的抗源。農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果顯示，純合4RS／4DL易位系植株在田間長(zhǎng)勢(shì)弱，株高都約為50CM左右，分蘗弱，紫殼長(zhǎng)芒，穗小，結(jié)實(shí)差。綜合前人的研究，我們推測(cè)本實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)致4RS／4DL易位系植株農(nóng)藝性狀表現(xiàn)差的原因主要有以下兩點(diǎn)1黑麥4RS染色體臂對(duì)小麥4DS染色體臂的補(bǔ)償效應(yīng)差，不能完全補(bǔ)償；2與親本A42912的遺傳背景有關(guān)。5對(duì)1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位植株12263、12264、12266的自交后代進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了大量的染色體結(jié)構(gòu)變異，如染色體斷裂、染色體數(shù)目變異、羅伯遜易位的產(chǎn)生、雙著絲粒染色體、環(huán)狀染色體以及其它復(fù)雜的染色體結(jié)構(gòu)變異。實(shí)驗(yàn)中涉及結(jié)構(gòu)變異的小麥染色體有4A、5A、2B、3B、5B、6B、7B、1D、2D、3D、4D、6D、7D以及重復(fù)序列探針不能識(shí)別的部分A組染色體。這表明了1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位在遺傳上不穩(wěn)定，容易導(dǎo)致后代植株中產(chǎn)生染色體結(jié)構(gòu)變異。這在前人的研究中還未有報(bào)道。II

簡(jiǎn)介：廣西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文薏苡及其近緣種的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名曾艷華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師韓永華20080401II4利用改良的苯酚品紅壓片技術(shù)對(duì)二倍體多年生類玉米與墨西哥類玉米的雜交種“8493”花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂行為進(jìn)行了觀察，結(jié)果表明，減數(shù)分裂過(guò)程基本正常，花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂中期I和中期II少數(shù)細(xì)胞可見赤道板外染色體，后期I和后期II部分細(xì)胞出現(xiàn)染色體橋及落后染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為異常的花粉母細(xì)胞約占111，但由于發(fā)生頻率較低，對(duì)整個(gè)減數(shù)分裂過(guò)程影響不大，不影響雜種花粉的育性；利用FISH技術(shù)對(duì)減數(shù)分裂粗線期和終變期染色體進(jìn)行了45SRDNA的定位，結(jié)果顯示45SRDNA定位在一個(gè)二價(jià)體上。研究結(jié)果從細(xì)胞和分子水平上證明了兩親本含有相似的染色體組，親緣關(guān)系很近。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞薏苡；親緣關(guān)系；類玉米；同工酶；熒光原位雜交