2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩96頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、小麥(Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=6x=42)作為世界主要的三大糧食作物之一,是人類最主要的食物來源,在世界農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)與發(fā)展中占有舉足輕重的地位。然而由于長期的自然定向選擇、品種選育以及優(yōu)良品種的大面積推廣使得小麥種內(nèi)的遺傳多樣性逐漸喪失,遺傳變異范圍縮小,從而導(dǎo)致其抗病蟲害、抗逆性(干旱、鹽堿)的能力嚴重下降。小麥的近緣種屬蘊含著豐富的小麥所缺乏的優(yōu)良基因資源,對小麥的遺傳改良有著巨大的潛在價值。通過

2、易位系將這些外源優(yōu)良基因轉(zhuǎn)移到普通栽培小麥,是當前小麥遺傳改良的一個有效途徑。因此,易位系的培育成為許多育種家的研究目標。黑麥是小麥改良中應(yīng)用最成功的近緣物種之一,其中,以1RS/1BL易位最為典型。然而近30年來,由于新的病原生理小種的產(chǎn)生使得大多數(shù)的1RS/1BL易位系小麥品種相繼喪失了抗性,最終導(dǎo)致了1RS/1BL易位系在小麥生產(chǎn)上使用頻率的下降。因此,創(chuàng)制新的小麥-黑麥易位系迫在眉睫。
  本實驗主要采用C-帶、基因組原位

3、雜交(GISH)和熒光原位雜交(FISH)的細胞學(xué)方法對小麥植株12-26和12-39的自交后代材料進行了分析。12-26和12-39為小麥品系A(chǔ)42912與威寧黑麥自交系R3遠緣雜交的后代材料。結(jié)合田間農(nóng)藝性狀表現(xiàn),選育小麥-黑麥新型易位系,同時研究黑麥外源染色質(zhì)向小麥遺傳背景漸滲的過程中小麥染色體結(jié)構(gòu)和基因組結(jié)構(gòu)的變化。最終得到了以下的一些創(chuàng)新性結(jié)果:
  1.對材料12-39后代進行細胞學(xué)鑒定,從中篩選了一個1R單體附加系1

4、2-39-5(2n=43)。隨后,對1R單體附加系12-39-5的191個后代植株進行細胞學(xué)分析,在11個后代植株中觀察到了染色體易位現(xiàn)象,易位頻率約占5.7%。染色體易位包括了小麥-黑麥染色體易位和黑麥1R染色體臂間的易位。這一結(jié)果證實了1R單體附加系能夠高頻率地誘導(dǎo)染色體易位的產(chǎn)生。
  2.對材料12-26的8個后代植株進行細胞學(xué)鑒定,12-26-1含有1條1RS/1BL易位染色體(2n=42);12-26-2含有1條4RS

5、/4DL易位染色體(2n=42);12-26-3、12-26-4、12-26-5、12-26-6和12-26-7含有1條1RS/1BL和1條4RS/4DL易位染色體(2n=42);而12-26-8不含黑麥染色質(zhì)成分。其中,4RS/4DL是一個新型的小麥-黑麥易位染色體,這在前人的研究文獻中還未見有報道。
  3.為了解易位染色體在自交過程中的傳遞規(guī)律,我們分別對1RS/1BL雜合易位植株12-26-1、4RS/4DL雜合易位植株1

6、2-26-2、以及1RS/1BL和4RS/4DL雙雜合易位植株12-26-3、12-26-4、12-26-6的自交后代進行細胞學(xué)鑒定。1RS/1BL易位染色體在植株12-26-1、12-26-3、12-26-4和12-26-6的自交后代中的傳遞率分別是79.8%,63.3%,82.4%和67.3%。4RS/4DL易位染色體在植株12-26-2、12-26-3、12-26-4和12-26-6的自交后代中的傳遞率分別是56.2%,55.9%

7、,57.0%和56.4%。1RS/1BL易位染色體在自交后代中的傳遞率均比4RS/4DL易位染色體高,這說明了1RS對1BS具有較強的補償作用,而4RS對4DS的補償作用較差。此外,在雜合1RS/1BL易位植株12-26-1和雜合4RS/4DL易位植株12-26-2的自交后代中,純合易位、雜合易位和不含易位的植株三者的比例偏離了孟德爾分離定律,不符合1∶2∶1的分離比。該結(jié)果為育種家在純合易位系的選育過程中提供了一個新的認知。
 

8、 4.對來自12-26-2的6個純合4RS/4DL易位系植株的田間抗病性和農(nóng)藝性狀進行調(diào)查。純合4RS/4DL易位系植株對條銹病免疫,而親本小麥A42912感條銹病。這表明4RS染色體臂上含有條銹病抗性基因。目前,來自黑麥的條銹病抗性基因包含了正式命名的Yr9以及暫時命名的YrR212和YrCN17,并且這3個抗性基因都定位于黑麥1RS染色體臂上。因此,我們推斷4RS上的條銹病抗性基因是一個新基因,為小麥條銹病抗性育種提供了一個新的抗源

9、。農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果顯示,純合4RS/4DL易位系植株在田間長勢弱,株高都約為50cm左右,分蘗弱,紫殼長芒,穗小,結(jié)實差。綜合前人的研究,我們推測本實驗中導(dǎo)致4RS/4DL易位系植株農(nóng)藝性狀表現(xiàn)差的原因主要有以下兩點:(1)黑麥4RS染色體臂對小麥4DS染色體臂的補償效應(yīng)差,不能完全補償;(2)與親本A42912的遺傳背景有關(guān)。
  5.對1RS/1BL和4RS/4DL雙雜合易位植株12-26-3、12-26-4、12-26-6的

10、自交后代進行細胞學(xué)鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了大量的染色體結(jié)構(gòu)變異,如染色體斷裂、染色體數(shù)目變異、羅伯遜易位的產(chǎn)生、雙著絲粒染色體、環(huán)狀染色體以及其它復(fù)雜的染色體結(jié)構(gòu)變異。實驗中涉及結(jié)構(gòu)變異的小麥染色體有:4A、5A、2B、3B、5B、6B、7B、1D、2D、3D、4D、6D、7D以及重復(fù)序列探針不能識別的部分A組染色體。這表明了1RS/1BL和4RS/4DL雙雜合易位在遺傳上不穩(wěn)定,容易導(dǎo)致后代植株中產(chǎn)生染色體結(jié)構(gòu)變異。這在前人的研究中還未有報道

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論