簡介：第八章第八章燒結過程燒結過程81名詞解釋燒結燒結溫度泰曼溫度液相燒結固相燒結初次再結晶晶粒長大二次再結晶（1）燒結粉末或壓坯在低于主要組分熔點的溫度下的熱處理，目的在于通過顆粒間的冶金結合以提高其強度。（2）燒結溫度坯體在高溫作用下，發(fā)生一系列物理化學反應，最后顯氣孔率接近于零，達到致密程度最大值時，工藝上稱此種狀態(tài)為“燒結“，達到燒結時相應的溫度，稱為“燒結溫度“。（3）泰曼溫度固體晶格開始明顯流動的溫度，一般在固體熔點（絕對溫度）的23處的溫度。在煅燒時，固體粒子在塔曼溫度之前主要是離子或分子沿晶體表面遷移，在晶格內部空間擴散（容積擴散）和再結晶。而在塔曼溫度以上，主要為燒結，結晶黏結長大。（4）液相燒結燒結溫度高于被燒結體中熔點低的組分從而有液相出現(xiàn)的燒結。（5）固相燒結在固態(tài)狀態(tài)下進行的燒結。（6）初次再結晶初次再結晶是在已發(fā)生塑性變形的基質中出現(xiàn)新生的無應變晶粒的成核和長大過程。（7）晶粒長大是指多晶體材料在高溫保溫過程中系統(tǒng)平均晶粒尺寸逐步上升的現(xiàn)象（8）二次再結晶再結晶結束后正常長大被抑制而發(fā)生的少數(shù)晶粒異常長大的現(xiàn)象。82燒結推動力是什么它可憑哪些方式推動物質的遷移，各適用于何種燒結機理解推動力有（1）粉狀物料的表面能與多晶燒結體的晶界能的差值，燒結推動力與相變和化學反應的能量相比很小，因而不能自發(fā)進行，必須加熱（2）顆粒堆積后，有很多細小氣孔彎曲表面由于表面張力而產生壓力差，（3）表面能與顆粒之間形成的毛細管力。解2X（10001X845501X82）199X107ERGCM387有粉粒粒度為5ΜM，若經2H燒結后，XR＝01。如果不考慮晶粒生長，若燒結至XR＝02。并分別通過蒸發(fā)－凝聚、體積擴散、粘性流動、溶解－沉淀傳質，各需多少時間若燒結8H，各個傳質過程的頸部增長XR又是多少解根據查得各傳質方式公式可得時間分別為16H，64H，8H，128H，若只燒結8H，則XR分別為01413，01415，02，01416。88如上題粉料粒度改為16ΜM，燒結至XR＝02，各個傳質需多少時間若燒結時間為8H，各個過程的XR又是多少從兩題計算結果，討論粒度與燒結時間對四種傳質過程的影響程度解蒸發(fā)－凝聚顆粒粒度愈小燒結速率愈大。初期XR增大很快，但時間延長，很快停止；體積擴散燒結時間延長，推動力減小。在擴散傳質燒結過程中，控制起始粒度很重要；粘性流動粒度小為達到致密燒結所需時間短，燒結時間延長，流變性增強；溶解－沉淀粒度小，傳質推動力大。燒結時間延長，晶粒致密程度增加。89試就（1）推動力來源；（2）推動力大?。唬?）在陶瓷系統(tǒng)的重要性來區(qū)別初次再結晶、晶粒長大和二次再結晶。解晶粒生長材料熱處理時，平均晶粒連續(xù)增大的過程。推動力基質塑性變形所增加的能量提供了使晶界移動和晶粒長大的足夠能量。晶粒生長取決于晶界移動的速率。二次再結晶（晶粒異常生長或晶粒不連續(xù)生長）少數(shù)巨大晶體在細晶消耗時成核長大過程。推動力大、小晶粒表面能的不同。二次再結晶晶粒長大不均勻生長均勻生長不符合DLDF符合DLDF氣孔被晶粒包裹氣孔排除

簡介：第七章第七章相變相變72什么叫相變按照相變機理來劃分，可分為哪些相變解相變是物質系統(tǒng)不同相之間的相互轉變。按相變機理來分，可以分為擴散型相變和非擴散型相變和半擴散型相變。依靠原子或離子長距離擴散進行的相變叫擴散型相變。非擴散型型相變指原子或離子發(fā)生移動，但相對位移不超過原子間距。73分析發(fā)生固態(tài)相變時組分及過冷度變化相變驅動力的影響。解相變驅動力是在相變溫度下新舊相的體自由能之差（），而且是新相形成的必要條件。當兩個組元混合形成固溶體時，混合后的體系的自由能會發(fā)生變化?？梢酝ㄟ^自由能成分曲線來確定其相變驅動力的大小。過冷度是相變臨界溫度與實際轉變溫度之差，相變形核的熱力學條件是要有過冷度。已知驅動力與過冷度之間的關系是這進一步說明了形核的熱力學條件。74馬氏體相變具有什么特征它和成核－生成相變有何差別解馬氏體相變是替換原子經無擴散切變位移均勻或不均勻并由此產生形狀改變和表面浮凸、曾不變平面應變特征的一級形核、長大的相變。特征具有剪切均勻整齊性、不發(fā)生原子擴散、相變速度快、相變有一定范圍、有很大的切變型彈性應變能。成核－生長過程中存在擴散相變，母相與晶相組成可相同可不同，轉變速度較慢，無明顯的開始和終了溫度。75試分析應變能及表面能對固態(tài)相變熱力學、動力學及新相形狀的影響。解物質的表面具有表面張力Σ在恒溫恒壓下可逆地增大表面積DA則需功ΣDA因為所需的功等于物系自由能的增加且這一增加是由于物系的表面積增大所致故稱為表面自由能或表面能。應變能和表面能可以影響相變驅動力的大小，和新相的形狀。76請分析溫度對相變熱力學及動力學的影響。解由得在平衡溫度時，則在時，得證。79在純液體平衡凝固溫度T0以下，臨界相變勢壘隨溫度下降而減小，于是有一個使熱起伏活化因子EXP為極大值的溫度。試證明當T＝T03時，EXP有極大植。（提示利用表達式）解由將代入則令則即求Y的極值，當時，即此時Y有極大值。故當時，EXP（）有極大值。710為什么在成核一生長機理相變中，要有一點過冷或過熱才能發(fā)生相變什么情況下需過冷，什么情況下需過熱解由熱力學公式

簡介：計算機在材料科學中的應用材料科學材料科學以材料的組成、結構、性能、制備工藝和使用性能以及它們之間相互關系為研究對象的一門科學。以材料的組成、結構、性能、制備工藝和使用性能以及它們之間相互關系為研究對象的一門科學。這也是材料研究者的共同使命。這也是材料研究者的共同使命。材料科學的四個要素材料科學的四個要素包括成分、組織、性能、合成包括成分、組織、性能、合成制備。制備。計算機在材料科學中的應用領域計算機在材料科學中的應用領域1計算機用于新材料的設計計算機用于新材料的設計2材料科學研究中的計算機模擬材料科學研究中的計算機模擬3材料與工藝過材料與工藝過程的優(yōu)化及自動控制程的優(yōu)化及自動控制4計算機用于數(shù)據和圖像處理計算機用于數(shù)據和圖像處理5計算機網絡在材料研究中的應用計算機網絡在材料研究中的應用材料設計材料設計是指通過理論與計算預報新材料的組分、結構與性能，或者通過理論與設計來是指通過理論與計算預報新材料的組分、結構與性能，或者通過理論與設計來“訂做訂做”具有特定性能的具有特定性能的新材料，按生產要求設計最佳的制備和加工方法。新材料，按生產要求設計最佳的制備和加工方法。主要是利用人工智能、模式識別、計算機模擬、知識庫和數(shù)主要是利用人工智能、模式識別、計算機模擬、知識庫和數(shù)據庫等技術據庫等技術使人們能將物理、化學理論和大批雜亂的實驗資料溝通起來使人們能將物理、化學理論和大批雜亂的實驗資料溝通起來用歸納和演繹相結合的方式對新材用歸納和演繹相結合的方式對新材料的研制作出決策料的研制作出決策為材料設計的實施提供行之有效的技術和方法。為材料設計的實施提供行之有效的技術和方法。計算機模擬計算機模擬利用計算機對真實系統(tǒng)模擬實驗、提供模擬結果，指導新材料研究，是材料設計的有效方法之一。利用計算機對真實系統(tǒng)模擬實驗、提供模擬結果，指導新材料研究，是材料設計的有效方法之一。材料設計中的計算機模擬對象遍及從材料研制到使用的過程，包括合成、結構、性能制備和使用等。材料設計中的計算機模擬對象遍及從材料研制到使用的過程，包括合成、結構、性能制備和使用等。計算機模計算機模擬是一種根據實際體系在計算機上進行的模擬實驗。通過將模擬結果與實際體系的實驗數(shù)據進行比較擬是一種根據實際體系在計算機上進行的模擬實驗。通過將模擬結果與實際體系的實驗數(shù)據進行比較可以檢可以檢驗模型的準確性驗模型的準確性也可以檢驗出模型導出的解析理論所作的簡化近似是否成功也可以檢驗出模型導出的解析理論所作的簡化近似是否成功還可為現(xiàn)實模型和實驗室中無法還可為現(xiàn)實模型和實驗室中無法實現(xiàn)的探索模型做詳細的預測并提供方法。實現(xiàn)的探索模型做詳細的預測并提供方法。優(yōu)點優(yōu)點在某些情況下，計算機模擬可以部分地代替實驗。計算機模擬對于理論的發(fā)展也有重要的意義。在某些情況下，計算機模擬可以部分地代替實驗。計算機模擬對于理論的發(fā)展也有重要的意義。1簡述建立數(shù)學模型的基本步驟。常用的數(shù)學模型建立有幾種方法。簡述建立數(shù)學模型的基本步驟。常用的數(shù)學模型建立有幾種方法。答答建立數(shù)學模型的基本步驟建立數(shù)學模型的基本步驟⑴建模準備⑴建模準備是確定建模課題的過程，就是要了解問題的實際背景，明確建模的目的。深入生產和科研實際以及社會生活實際，掌握與課題有關的第一手資料，匯集與課題有關的信息和數(shù)據，弄清問題的實際背景和建模的目的，進行建?；I劃。⑵建模假設建模假設建模假設就是根據建模的目的對原型進行適當?shù)某橄蟆⒑喕?，把那些反映問題本質屬性的形態(tài)、量及其關系抽象出來，簡化掉那些非本質的因素、使之擺脫原來的具體復雜形態(tài)，形成對建模有用的信息資源和前提條件。對原型的抽象、簡化不是無條件的，必須按照假設的合理性原則①目的性原則；②真實性原則；③簡明性原則；④全面性原則。⑶構造模型⑶構造模型在建模假設的基礎上，進一步分析建模假設的內容，首先區(qū)分常量、變量、已知量、未知量，然后查明各種量所處的地位、作用和他們之間的關系，選擇恰當?shù)臄?shù)學工具和構造模型的方法對其進行表征，構造出刻畫實際問題的模型。⑷模型求解⑷模型求解構造數(shù)學模型之后，根據已知條件和數(shù)據，分析模型的特征和模型的結構特點，設計或選擇求解模型的數(shù)學方法和算法，然后編寫計算機程序或運用與算法相適應的軟件包，并借助計算機完成對模型的求解。⑸模型分析⑸模型分析根據建模的目的要求，對建模求解的數(shù)字結果，或進行穩(wěn)定性分析，或進行系統(tǒng)參數(shù)的靈敏度分析，或進行誤差分析等。通過分析，如果不符合要求就修改或增減建模假設條件，重新建模，直到符合要求。如果通過分析符合要求，還可以對模型進行評價、優(yōu)化、預測等方面的分析和探討。⑹模型檢驗⑹模型檢驗模型分析符合要求后，還必須回到客觀實際中去對模型進行檢驗，看是否符合客觀實際，若不符合，就修改或增減假設條件，重新建模，循環(huán)往復，不斷完善，直到獲得滿意的結果。⑺模型應用⑺模型應用模型應用是數(shù)學建模的宗旨，也是對建模的最客觀、最公正的檢驗。一個成功的數(shù)學建模，必須根據建模的目的，將其用于分析、研究和解決實際問題，充分發(fā)揮數(shù)學建模在生產和科研中的特殊作用。常用的數(shù)學建模方法常用的數(shù)學建模方法（1）理論分析法。（2）模擬方法。（3）類比分析法。（4）數(shù)據分析法。2、最小二乘法的原理。、最小二乘法的原理。求系統(tǒng)回歸方程的方法求系統(tǒng)回歸方程的方法。解最小二乘法（又稱最小平方法）是一種數(shù)學優(yōu)化技術。它通過最小化誤差的平方和尋找數(shù)據的最佳函數(shù)匹配。利用最小二乘法可以簡便地求得未知的數(shù)據，并使得這些求得的數(shù)據與實際數(shù)據之間誤差的平方和為有限單元法的基本思想就是把一個連續(xù)體人為的分割成有限個單元，即把一個結構看成由若干通過結點相連的單元組成的整體，先進行單元分析，然后再把這些單元組合起來代表原來的結構。這種先化整為零、再積零為整的方法就叫有限元法。從數(shù)學的角度來看，有限元法是將一個偏微分方程化成一個代數(shù)方程組，利用計算機求解。由于有限元法是采用矩陣算法，借助計算機這個工具可以快速的算出結果。6請簡述有限元法的數(shù)學思想和解題目步驟。請簡述有限元法的數(shù)學思想和解題目步驟。答有限元法的數(shù)學思想把連續(xù)的幾何結構離散成有限個單元，并在每個單元中設定有限個節(jié)點，運用變分原理和加權余量法等數(shù)學基礎解得節(jié)點值，進而得到整個集合體的場函數(shù)。有限元法的解題步驟（1）建立求解域并將其離散化為有限單元。（2）假設代表單元解的近似連續(xù)函數(shù)。（3）建立單元方程。（4）構造單元整體剛度矩陣。（5）施加邊界條件，初始條件和荷載。（6）求解線性或非線性的微分方程組，得到節(jié)點求解結果及其他重要信息。7有限元分析過程可以分為以下三個階段有限元分析過程可以分為以下三個階段1）建模階段建模階段是根據結構實際形狀和實際工況條件建立有限元分析的計算模型有限元模型，從而為有限元數(shù)值計算提供必要的輸入數(shù)據。有限元建模的中心任務是結構離散，即劃分網格。但是還是要處理許多與之相關的工作如結構形式處理、集合模型建立、單元特性定義、單元質量檢查、編號順序以及模型邊界條件的定義等。2）計算階段計算階段的任務是完成有限元方法有關的數(shù)值計算。由于這一步運算量非常大，所以這部分工作由有限元分析軟件控制并在計算機上自動完成。3）后處理階段它的任務是對計算輸出的結果進行必要的處理，并按一定方式顯示或打印出來，以便對結構性能的好壞或設計的合理性進行評估，并作為相應的改進或優(yōu)化，這是進行結構有限元分析的目的所在。8建立有限元模型是整個有限分析過程的關鍵建立有限元模型是整個有限分析過程的關鍵首先，有限元模型為計算提供所有原始數(shù)據，這些輸入數(shù)據的誤差將直接決定計算結果的精度；其次，有限元模型的形式將對計算過程產生很大的影響，合理的模型既能保證計算結構的精度，又不致使計算量太大和對計算機存儲容量的要求太高；再次，由于結構形狀和工況條件的復雜性，要建立一個符合實際的有限元模型并非易事，它要考慮的綜合因素很多，對分析人員提出了較高的要求；最后，建模所花費的時間在整個分析過程中占有相當大的比重，約占整個分析時間的70，因此，把主要精力放在模型的建立上以及提高建模速度是縮短整個分析周期的關鍵。9模型中一般包括以下三類數(shù)據模型中一般包括以下三類數(shù)據1節(jié)點數(shù)據包括每個節(jié)點的編號、坐標值等；2單元數(shù)據A單元編號和組成單元的節(jié)點編號；B單元材料特性，如彈性模量、泊松比、密度等；C單元物理特征值，如彈簧單元的剛度系數(shù)、單元厚度、曲率半徑等；D一維單元的截面特征值，如截面面積、慣性矩等；E相關幾何數(shù)據3邊界條件數(shù)據A位移約束數(shù)據；B載荷條件數(shù)據；C熱邊界條件數(shù)據；D其他邊界數(shù)據10建立有限元模型的一般過程建立有限元模型的一般過程1分析問題定義分析問題定義在進行有限元分析之前，首先應對結果的形狀、尺寸、工況條件等進行仔細分析，只有正確掌握了分析結構的具體特征才能建立合理的幾何模型?？偟膩碚f，要定義一個有限元分析問題時，應明確以下幾點A結構類型；B分析類型；C分析內容；D計算精度要求；E模型規(guī)模；F計算數(shù)據的大致規(guī)律2幾何模型建立幾何模型建立幾何模型是從結構實際形狀中抽象出來的，并不是完全照搬結構的實際形狀，而是需要根據結構的具體特征對結構進行必要的簡化、變化和處理，以適應有限元分析的特點。3單元類型選擇單元類型選擇劃分網格前首先要確定采用哪種類型的單元，包括單元的形狀和階次。單元類型選擇應根據結構的類型、形狀

簡介：西北工業(yè)大學20112011年碩士研究生入學考士研究生入學考試試題試試題試題名稱材料科學基礎（A卷）試題編號832說明所有答題一律寫在答題紙上第1頁共2頁一、一、簡答題（每題簡答題（每題10分，共分，共50分）分）1請從原子排列、彈性應力場、滑移性質、柏氏矢量等方面對比刃位錯、螺位錯的主要特征。2何謂金屬材料的加工硬化如何解決加工硬化對后續(xù)冷加工帶來的困難3什么是離異共晶如何形成的4形成無限固溶體的條件是什么簡述原因。5兩個尺寸相同、形狀相同的銅鎳合金鑄件，一個含90NI，另一個含50NI，鑄造后自然冷卻，問哪個鑄件的偏析嚴重為什么二、二、作圖計算題（每題作圖計算題（每題15分，共分，共60分）分）1、寫出112晶面族的等價晶面。2、請判定下列反應能否進行00111121112AAA3、已知某晶體在500℃時，每1010個原子中可以形成有1個空位，請問該晶體的空位形成能是多少（已知該晶體的常數(shù)A＝00539，波耳滋曼常數(shù)K＝13811023JK）4、單晶銅拉伸，已知拉力軸的方向為001，Σ106PA，求111面上柏氏矢量的螺位錯線上所受的力（）三、三、綜合分析題（共綜合分析題（共40分）分）1經冷加工的金屬微觀組織變化如圖A所示，隨溫度升高，并在某一溫度下保溫足夠長的時間，會發(fā)生圖BD的變化，請分析四個階段微觀組織、體系能量和宏觀性能變化的機理和原因。2根據AGCD二元相圖1當溫度為736℃、590℃、440℃和230℃時分別會發(fā)生什么樣的三相平衡反22刃位錯引起的應力場既有正應力又有切應力。33位錯線可以是折線或曲線但位錯線必與滑移（矢量）方向垂直44滑移面惟一55位錯線的移動方向與晶體滑移方向平行（一致）66位錯線與柏氏矢量垂直螺型位錯11上下兩層原子發(fā)生錯排，錯排區(qū)原子依次連接呈螺旋狀22螺位錯應力場為純切應力場33螺型位錯與晶體滑移方向平行，故位錯線一定是直線44螺型位錯的滑移面是不惟一；55位錯線的移動方向與晶體滑移方向相互垂直。66位錯線與柏氏矢量平行7何謂金屬材料的加工硬化如何解決加工硬化對后續(xù)冷加工帶來的困難答隨變形量增大，強度硬度升高，塑形下降的現(xiàn)象。軟化方法是再結晶退火。8什么是離異共晶如何形成的答在共晶水平線的兩個端部附近，由于共晶量少，領先相相依附在初生相上，另一相獨立存在于晶界，在組織學上失去共晶體特點，稱為離異共晶。有時，也將端部以外附近的合金，在非平衡凝固時得到的少量共晶，稱為離異共晶。9形成無限固溶體的條件是什么簡述原因。答只有置換固溶體才可能形成無限固溶體。且兩組元需具有相同的晶體結構、相近的原子半徑、相近的電負性、較低的電子濃度。原因溶質原子取代了溶劑原子的位置，晶格畸變較小，晶格畸變越小，能量越低。電負性相近不易形成化合物。電子濃度低有利于溶質原子溶入。10兩個尺寸相同、形狀相同的銅鎳合金鑄件，一個含90NI，另一個含50NI，鑄造后自然冷卻，問哪個鑄件的偏析嚴重為什么答50NI的偏析嚴重，因為液固相線差別大，說明液固相成分差別大，冷速較快不容易達到成分均勻化。

簡介：第一章第一章8計算下列晶體的離于鍵與共價鍵的相對比例1NAF2CAO3ZNS解1、查表得XNA093XF398根據鮑林公式可得NAF中離子鍵比例為2109339841100?2E共價鍵比例為1902982、同理，CAO中離子鍵比例為2110034441100W4E共價鍵比例為17742263、ZNS中離子鍵比例為214258165110044ZNSE中離子鍵含量共價鍵比例為119448056說明結構轉變的熱力學條件與動力學條件的意義說明穩(wěn)態(tài)結構與亞穩(wěn)態(tài)結構之間的關系。答結構轉變的熱力學條件決定轉變是否可行，是結構轉變的推動力，是轉變的必要條件；動力學條件決定轉變速度的大小，反映轉變過程中阻力的大小。穩(wěn)態(tài)結構與亞穩(wěn)態(tài)結構之間的關系兩種狀態(tài)都是物質存在的狀態(tài)，材料得到的結構是穩(wěn)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài)，取決于轉交過程的推動力和阻力即熱力學條件和動力學條件，阻力小時得到穩(wěn)態(tài)結構，阻力很大時則得到亞穩(wěn)態(tài)結構。穩(wěn)態(tài)結構能量最低，熱力學上最穩(wěn)定，亞穩(wěn)態(tài)結構能量高，熱力學上不穩(wěn)定，但向穩(wěn)定結構轉變速度慢，能保持相對穩(wěn)定甚至長期存在。但在一定條件下，亞穩(wěn)態(tài)結構向穩(wěn)態(tài)結構轉變。第二章第二章1回答下列問題1在立方晶系的晶胞內畫出具有下列密勒指數(shù)的晶面和晶向001）與210，111）與，與111與123與236］1121101323222在立方晶系的一個晶胞中畫出（111和（112晶面，并寫出兩晶面交線的晶向指數(shù)。3在立方晶系的一個晶胞中畫出同時位于（101011和（112晶面上的晶向。111解1、1321111121101111232361121113221011121110012101101010111011110111121011111122有一正交點陣的ABCA2。某晶面在三個晶軸上的截距分別為6個、2個和4個原子間距，求該晶面的密勒指數(shù)。3立方晶系的｛1111110123）晶面族各包括多少晶面寫出它們的密勒指數(shù)。4寫出六方晶系的晶面族中所有晶面的密勒指數(shù)，在六方晶胞中畫出、晶向和晶面，并1012112011011012確定晶面與六方晶胞交線的晶向指數(shù)。10125根據剛性球模型回答下列問題1以點陣常數(shù)為單位，計算體心立方、面心立方和密排六方晶體中的原子半徑及四面體和八面體的間隙半徑。2）計算體心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子數(shù)、致密度和配位數(shù)。6用密勒指數(shù)表示出體心立方、面心立方和密排六方結構中的原子密排面和原子密排方向，并分別計算這些晶面和晶向上的原子密度。解1、體心立方密排面110，原子密度22114414142AA密排方向，原子密度121153AA2、面心立方根據余弦定理25132513COS解得Α713、由于（111晶面與晶向之間滿足晶帶定律HUKVLW0，112根據晶帶定律可知，立方晶系中（111晶面與晶向平行，故他們之間的夾角為0。112方法2，1、求111與之間夾角為901122、（111）與之間夾角為0112第四章第四章1純CU的空位形成能為15AJATOM1AJ1018J，將純CU加熱至850℃后激冷至室溫20℃，若高溫下的空位全部保留，試求過飽和空位濃度與室溫平衡空位濃度的比值。解平衡空位濃度EXPVUCAKT85085020850202018232742EXP11EXPEXP151011EXP13810850273152027315UACUKTUCKTTAKTE2已知銀在800℃下的平衡空位數(shù)為361023M3，該溫度下銀的密度ΡAG958GCRN3銀的摩爾質量為MAG1079GMOL，計算銀的空位形成能。解平衡空位濃度EXPVUCAKT1M3內銀原子總數(shù)23602836021095810534101079AGAGNNMM23282336101EXP534101381080027315U1917610UJATOM3空位對材料行為的主要影響是什么4某晶體中有一條柏氏矢量為A001的位錯線，位錯線的一端露頭于晶體表面，另一端與兩條位錯線相連接，其中一條的柏氏矢量為，求另一條位錯線的柏氏矢量。2111A答根據柏氏矢量的守恒性，另一條位錯的柏氏矢量為11011111122AAA5在圖452所示的晶體中，ABCD滑移面上有一個位錯環(huán)，其柏氏矢量B平行于AC1指出位錯環(huán)各部分的位錯類型。2在圖中表示出使位錯環(huán)向外運動所需施加的切應力方向。3該位錯環(huán)運動出晶體后，晶體外形如何變化

簡介：西北工業(yè)大學2012年碩士研究生入學考試試題年碩士研究生入學考試試題試題名稱材料科學基礎（A卷）試題編號832說明所有答題一律寫在答題紙上第頁共頁一、一、簡答題（每題簡答題（每題10分，共分，共50分）分）1請簡述滑移和孿生變形的特點2什么是上坡擴散哪些情況下會發(fā)生上坡擴散擴散的驅動力是什么3在室溫下，多數(shù)金屬材料的塑性比陶瓷材料好很多，為什么純銅與純鐵這兩種金屬材料哪個塑性好說明原因。4請總結并簡要回答二元合金平衡結晶過程中，單相區(qū)、雙相區(qū)和三相區(qū)中，相成分的變化規(guī)律。5合金產品在進行冷塑性變形時會發(fā)生強度、硬度升高的現(xiàn)象，為什么如果合金需要進行較大的塑性變形才能完成變形成型，需要采用什么中間熱處理的方法而產品使用時又需要保持高的強度、硬度，又應如何熱處理二、二、作圖計算題（每題作圖計算題（每題15分，共分，共60分）分）1、在FEFE3C相圖中有幾種類型的滲碳體分別描述這些滲碳體的形成條件，并繪制出平衡凝固條件下這些不同類型滲碳體的顯微組織形貌。2、在兩個相互垂直的滑移面上各有一條刃型位錯AB、XY，如圖所示。假設以下兩種情況中，位錯線XY在切應力作用下發(fā)生運動，運動方向如圖中V所示，試問交割后兩位錯線的形狀有何變化（畫圖表示）在以下兩種情況下分別會在每個位錯上形成割階還是扭折新形成的割階或扭折屬于什么類型的位錯3、已知H原子半徑R為00406NM，純鋁是FCC晶體，其原子半徑R為0143NM，請問H原子溶入AL時處于何種間隙位置4、柱狀試樣，當固溶體合金（K0＞1）從左向右定向凝固。凝固過程中假設，凝固速度矢量的螺位錯線上所受的力三、三、綜合分析題（共綜合分析題（共40分）分）1經冷加工的金屬微觀組織變化如圖A所示，隨溫度升高，并在某一溫度下保溫足夠長的時間，會發(fā)生圖BD的變化，請分析四個階段微觀組織、體系能量和宏觀性能變化的機理和原因1根據AGCD二元相圖1當溫度為736℃、590℃、440℃和230℃時分別會發(fā)生什么樣的三相平衡反應寫出反應式。2分析AG56?合金的平衡凝固過程，繪出冷卻曲線，標明各階段的相變反應。3分析AG95?合金的平衡凝固與較快速冷卻時，室溫組織會有什么差別，并討論其原因。西北工業(yè)大學

簡介：聊城大學材料科學與工程學院聊城大學材料科學與工程學院20092009級6班校級先進班集體申請書校級先進班集體申請書天道酬勤勤能補拙拼搏四年天高地闊20092009級6班宣班宣優(yōu)秀班集體申請材料總綱優(yōu)秀班集體申請材料總綱一、前言二、班級簡介三、班級建設1班級組織建設2班級學風建設3班級凝聚力建設4班級陣地建設5班級文化建設第二部分班級簡介聊城大學材料科學與工程學院高分子材料2009級6班班主任王小青分團委書記李曉鵬班長李慧鵬團支書趙陽組織委員魏凱華宣傳委員呂釗霞學習委員郭坤生活委員李占飛體育委員劉賓偉文藝委員史麗偉心里委員裴洪昌甄宏艷班級口號天道酬勤，勤能補拙，拼搏四年，天高地闊材料09級6班共40名同學，這個由40名不同性格但懷揣著相同理想的同學組成的集體是謹慎而勇敢、單純而智慧的。就是這樣一個無堅不摧的團隊，在兩年多的大學旅程中，在輔導老師的幫助下，同學們的共同努力下，分別在學習、工作和生活上都取得了驕人的成績，漸漸的從懵懂走向了成熟第三部分班級建設1）班級組織建設）班級組織建設班級組織建設是建立一個優(yōu)秀班級最基本要考慮的，只有一個強而有力的班委組織，才能引領班級走向優(yōu)秀走向成熟。在班級組織建設方面，我們充分發(fā)揚民主集中制，先后制定了班級選舉制

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簡介：單項選擇題（每一道題1分）第1章原子結構與鍵合原子結構與鍵合1高分子材料中的CH化學鍵屬于C。（A）氫鍵（B）離子鍵（C）共價鍵2屬于物理鍵的是B。（A）共價鍵（B）范德華力（C）氫鍵3化學鍵中通過共用電子對形成的是A。（A）共價鍵（B）離子鍵（C）金屬鍵第2章固體結構固體結構4面心立方晶體的致密度為C。（A）100（B）68（C）745體心立方晶體的致密度為B。（A）100（B）68（C）746密排六方晶體的致密度為C。（A）100（B）68（C）747以下不具有多晶型性的金屬是A。（A）銅（B）錳（C）鐵8面心立方晶體的孿晶面是C。（A）112（B）110（C）1119FCC、BCC、HCP三種單晶材料中，形變時各向異性行為最顯著的是C。（A）FCC（B）BCC（C）HCP10在純銅基體中添加微細氧化鋁顆粒不屬于一下哪種強化方式C（A）復合強化（B）彌散強化（C）細晶強化第3章晶體缺陷晶體缺陷11刃型位錯的滑移方向與位錯線之間的幾何關系（A）垂直（B）平行（C）交叉12能進行攀移的位錯必然是A。（A）刃型位錯（B）螺型位錯（C）混合位錯13在晶體中形成空位的同時又產生間隙原子，這樣的缺陷稱為B。（A）肖特基缺陷（B）弗侖克爾缺陷（C）線缺陷14原子遷移到間隙中形成空位間隙對的點缺陷稱為B（A）肖脫基缺陷（B）FRANK缺陷（C）堆垛層錯15以下材料中既存在晶界、又存在相界的是B（A）孿晶銅（B）中碳鋼（C）亞共晶鋁硅合金16大角度晶界具有____C______個自由度。（A）3（B）4（C）5第4章固體中原子及分子的運動固體中原子及分子的運動17菲克第一定律描述了穩(wěn)態(tài)擴散的特征，即濃度不隨B變化。（A）距離（B）時間（C）溫度18在置換型固溶體中，原子擴散的方式一般為C。（A）原子互換機制（B）間隙機制（C）空位機制19原子擴散的驅動力是B。（A）組元的濃度梯度（B）組元的化學勢梯度（C）溫度梯度20A和AB合金焊合后發(fā)生柯肯達爾效應，測得界面向A試樣方向移動，則A。（A）大角度晶界和孿晶界（B）相界面（C）外表面第6章單組元相圖及純晶體的凝固單組元相圖及純晶體的凝固38凝固時在形核階段，只有核胚半徑等于或大于臨界尺寸時才能成為結晶的核心，當形成的核胚半徑等于臨界半徑時，體系的自由能變化A。（A）大于零（B）等于零（C）小于零39形成臨界晶核時體積自由能的減少只能補償表面能的B。（A）13（B）23（C）3440以下材料中，結晶過程中以非小平面方式生長的是B。（A）金屬鍺（B）氯化銨晶體（C）氧化硅41鑄錠凝固時如大部分結晶潛熱可通過液相散失時，則固態(tài)顯微組織主要為A。（A）樹枝晶（B）柱狀晶（C）胞狀晶42凝固時不能有效降低晶粒尺寸的是以下哪種方法B（A）加入形核劑（B）減小液相過冷度（C）對液相實施攪拌第7章二元系相圖及其合金的凝固二元系相圖及其合金的凝固43在二元系合金相圖中，計算兩相相對量的杠桿法則用于B。（A）單相區(qū)中（B）兩相區(qū)中（C）三相平衡水平線上44對離異共晶和偽共晶的形成原因，下述說法正確的是B。（A）離異共晶只能經非平衡凝固獲得（B）偽共晶只能經非平衡凝固獲得（C）形成離異共晶的原始液相成分接近共晶成分45任一合金的有序結構形成溫度A無序結構形成溫度。（A）低于（B）高于（C）可能低于或高于多項選擇題（每一道題2分）1以下同時具有方向性和飽和性的結合鍵的是AC。（A）共價鍵（B）離子鍵（C）氫鍵（D）金屬鍵（E）范德華力2晶體區(qū)別于其它固體結構的基本特征有ABCE。（A）原子呈周期性重復排列（B）長程有序（C）具有固定的熔點（D）各向同性（E）各向異性3以下具有多晶型性的金屬是BCE。（A）銅（B）鐵（C）錳（D）鈦（E）鈷4以下ABCE等金屬元素在常溫下具有密排六方晶體結構。（A）鎂（B）鋅（C）鎘（D）鉻（E）鈹5鐵具有多晶型性，在不同溫度下會形成AB等晶體結構。（A）面心立方（B）體心立方（C）簡單立方（D）底心立方（E）密排六方6具有相同配位數(shù)和致密度的晶體結構是AE。（A）面心立方（B）體心立方（C）簡單立方（D）底心立方（E）密排六方第6章7關于均勻形核，以下說法正確的是ACD。（A）體積自由能的變化只能補償形成臨界晶核表面所需能量的三分之二（B）非均勻形核比均勻形核難度更大（C）結構起伏是促成均勻形核的必要因素（D）能量起伏是促成均勻形核的必要因素（E）過冷度△T越大，則臨界半徑越大8以下說法中，ABCD說明了非均勻形核與均勻形核之間的差異。（A）非均勻形核所需過冷度更小

簡介：1材料科學基礎課后習題答案材料科學基礎課后習題答案第一章第一章材料結構的基本知識材料結構的基本知識4簡述一次鍵和二次鍵區(qū)別答根據結合力的強弱可把結合鍵分成一次鍵和二次鍵兩大類。其中一次鍵的結合力較強，包括離子鍵、共價鍵和金屬鍵。一次鍵的三種結合方式都是依靠外殼層電子轉移或共享以形成穩(wěn)定的電子殼層，從而使原子間相互結合起來。二次鍵的結合力較弱，包括范德瓦耳斯鍵和氫鍵。二次鍵是一種在原子和分子之間，由誘導或永久電偶相互作用而產生的一種副鍵。6為什么金屬鍵結合的固體材料的密度比離子鍵或共價鍵固體為高答材料的密度與結合鍵類型有關。一般金屬鍵結合的固體材料的高密度有兩個原因（1）金屬元素有較高的相對原子質量；（2）金屬鍵的結合方式沒有方向性，因此金屬原子總是趨于密集排列。相反，對于離子鍵或共價鍵結合的材料，原子排列不可能很致密。共價鍵結合時，相鄰原子的個數(shù)要受到共價鍵數(shù)目的限制；離子鍵結合時，則要滿足正、負離子間電荷平衡的要求，它們的相鄰原子數(shù)都不如金屬多，因此離子鍵或共價鍵結合的材料密度較低。9什么是單相組織什么是兩相組織以它們?yōu)槔f明顯微組織的含義以及顯微組織對性能的影響。答單相組織，顧名思義是具有單一相的組織。即所有晶粒的化學組成相同，晶體結構也相同。兩相組織是指具有兩相的組織。單相組織特征的主要有晶粒尺寸及形狀。晶粒尺寸對材料性能有重要的影響，細化晶?？梢悦黠@地提高材料的強度，改善材料的塑性和韌性。單相組織中，根據各方向生長條件的不同，會生成等軸晶和柱狀晶。等軸晶的材料各方向上性能接近，而柱狀晶則在各個方向上表現(xiàn)出性能的差異。對于兩相組織，如果兩個相的晶粒尺度相當，兩者均勻地交替分布，此時合金的力學性能取決于兩個相或者兩種相或兩種組織組成物的相對量及各自的性能。如果兩個相的晶粒尺度相差甚遠，其中尺寸較細的相以球狀、點狀、片狀或針狀等形態(tài)彌散地分布于另一相晶粒的基體內。如果彌散相的硬度明顯高于基體相，則將顯著提高材料的強度，同時降低材料的塑韌性。10說明結構轉變的熱力學條件與動力學條件的意義，說明穩(wěn)態(tài)結構和亞穩(wěn)態(tài)結構之間的關系。答同一種材料在不同條件下可以得到不同的結構，其中能量最低的結構稱為穩(wěn)態(tài)結構或平衡太結構，而能量相對較高的結構則稱為亞穩(wěn)態(tài)結構。所謂的熱力學條件是指結構形成時必須沿著能量降低的方向進行，或者說結構轉變必須存在一個推動力，過程才能自發(fā)進行。熱力學條件只預言了過程的可能性，至于過程是否真正實現(xiàn)，還需要考慮動力學條件，即反應速度。動力學條件的實質是考慮阻力。材料最終得到什么結構取決于何者起支配作用。如果熱力學推動力起支配作用，則阻力并不大，材料最終得到穩(wěn)態(tài)結構。從原則上講，亞穩(wěn)態(tài)結構有可能向穩(wěn)態(tài)結構轉變，以達到能量的最低狀態(tài)，但這一轉變必須在原子有足夠活動能力的前提下才能夠實現(xiàn)，而常溫下的這種轉變很難進行，因此亞穩(wěn)態(tài)結構仍可以保持相對穩(wěn)定。第二章第二章材料中的晶體結構材料中的晶體結構1回答下列問題（1）在立方晶系的晶胞內畫出具有下列密勒指數(shù)的晶面和晶向（001）與210，（111）與11，（10）與111，（32）與123，（2）與23621123（2）在立方晶系的一個晶胞中畫出（111）和（112）晶面，并寫出兩晶面交線的晶向指數(shù)。解解（1）38回答下列問題（1）通過計算判斷（10）、（132）、（311）晶面是否屬于同一晶帶1（2）求（211）和（110）晶面的晶帶軸，并列出五個屬于該晶帶的晶面的密勒指數(shù)。17簡述離子晶體的結構規(guī)則。答離子晶體的結構規(guī)則［鮑林LPAULING離子晶體的結構規(guī)則］（1）負離子配位多面體規(guī)則在離子晶體中，正離子的周圍形成一個負離子配位多面體，正負離子間的平衡距離取決于離子半徑之和，而正離子的配位數(shù)則取決于正負離子的半徑比。（2）電價規(guī)則在一個穩(wěn)定的離子晶體結構中，每個負離子的電價Z－等于或接近等于與之鄰接的各正離子靜電強度S的總和IIIIZZSN式中SI為第I種正離子靜電鍵強度，Z為正離子的電荷，N為其配位數(shù)。這就是鮑林第二規(guī)則，也稱電價規(guī)則。（3）負離子多面體共用頂、棱和面的規(guī)則在分析離子晶體中負離子多面體相互間的連接方式時，電價規(guī)則只能指出共用同一個頂點的多面體數(shù)，而沒有指出兩個多面體間所共用的頂點數(shù)。鮑林第三規(guī)則指出“在一配位結構中，共用棱特別是共用面的存在，會降低這個結構的穩(wěn)定性。對于電價高，配位數(shù)低的正離子來說，這個效應尤為顯著。”18解釋下列名詞的概念空間點陣晶向指數(shù)點陣常數(shù)原子半徑配位數(shù)致密度晶胞晶格晶體結構晶格間距晶系晶帶

簡介：幾種強化幾種強化加工硬化金屬材料在再結晶溫度以下塑性變形時強度和硬度升高，而塑性和韌性降低的現(xiàn)象。強化機制金屬在塑性變形時，晶粒發(fā)生滑移，出現(xiàn)位錯的纏結，使晶粒拉長、破碎和纖維化，金屬內部產生了殘余應力。細晶強化是由于晶粒減小，晶粒數(shù)量增多，尺寸減小，增大了位錯連續(xù)滑移的阻力導致的強化；同時由于滑移分散，也使塑性增大。彌散強化又稱時效強化。是由于細小彌散的第二相阻礙位錯運動產生的強化。包括切過機制和繞過機制。2分復相強化由于第二相的相對含量與基體處于同數(shù)量級是產生的強化機制。其強化程度取決于第二相的數(shù)量、尺寸、分布、形態(tài)等，且如果第二相強度低于基體則不一定能夠起到強化作用。2分固溶強化固溶體材料隨溶質含量提高其強度、硬度提高而塑性、韌性下降的現(xiàn)象。。包括彈性交互作用、電交互作用和化學交互作用。幾種概念幾種概念1、滑移系一個滑移面和該面上一個滑移方向的組合。2、交滑移螺型位錯在兩個相交的滑移面上運動，螺位錯在一個滑移面上運動遇有障礙，會轉動到另一滑移面上繼續(xù)滑移，滑移方向不變。3、屈服現(xiàn)象低碳鋼在上屈服點開始塑性變形，當應力達到上屈服點之后開始應力降落，在下屈服點發(fā)生連續(xù)變形而應力并不升高，即出現(xiàn)水平臺（呂德斯帶）原因柯氏氣團的存在、破壞和重新形成，位錯的增殖。4、應變時效低碳鋼經過少量的預變形可以不出現(xiàn)明顯的屈服點，但是在變形后在室溫下放置一段較長時間或在低溫經過短時間加熱，在進行拉伸試驗，則屈服點又重復出現(xiàn)，且屈服應力提高。5、形變織構隨塑性變形量增加，變形多晶體某一晶體學取向趨于一致的現(xiàn)象?；坪蛯\晶的區(qū)別滑移和孿晶的區(qū)別滑移是指在切應力的作用下，晶體的一部分沿一定晶面和晶向，相對于另一部分發(fā)生相對移動的一種運動狀態(tài)。孿生在切應力作用下，晶體的一部分相對于另一部分沿一定的晶面和晶向發(fā)生均勻切變并形成晶體取向的鏡面對稱關系。偽共晶在不平衡結晶條件下，成分在共晶點附近的合金全部變成共晶組織，這種非共晶成分的共晶組織，稱為偽共晶組合。擴散驅動力化學位梯度是擴散的根本驅動力。一、填空題20分，每空格1分1相律是在完全平衡狀態(tài)下，系統(tǒng)的相數(shù)、組元數(shù)和溫度壓力之間的關系，是系統(tǒng)的平衡條件的數(shù)學表達式FCP22二元系相圖是表示合金系中合金的相與溫度、成分間關系的圖解。3晶體的空間點陣分屬于7大晶系，其中正方晶系點陣常數(shù)的特點為AB≠CΑΒΓ90，請列舉除立方和正方晶系外其他任意三種晶系的名稱三斜、單斜、六方、菱方、正交（任選三種）。答案加工硬化金屬材料在再結晶溫度以下塑性變形時強度和硬度升高，而塑性和韌性降低的現(xiàn)象。強化機制金屬在塑性變形時，晶粒發(fā)生滑移，出現(xiàn)位錯的纏結，使晶粒拉長、破碎和纖維化，金屬內部產生了殘余應力。細晶強化是由于晶粒減小，晶粒數(shù)量增多，尺寸減小，增大了位錯連續(xù)滑移的阻力導致的強化；同時由于滑移分散，也使塑性增大。彌散強化又稱時效強化。是由于細小彌散的第二相阻礙位錯運動產生的強化。包括切過機制和繞過機制。2分復相強化由于第二相的相對含量與基體處于同數(shù)量級是產生的強化機制。其強化程度取決于第二相的數(shù)量、尺寸、分布、形態(tài)等，且如果第二相強度低于基體則不一定能夠起到強化作用。2分固溶強化固溶體材料隨溶質含量提高其強度、硬度提高而塑性、韌性下降的現(xiàn)象。。包括彈性交互作用、電交互作用和化學交互作用。33請簡述回復的機制及其驅動力。請簡述回復的機制及其驅動力。答低溫機制空位的消失；中溫機制位錯的重排和消失高溫機制位錯的滑移＋攀移；驅動力冷變形過程中的存儲能（主要是點陣畸變能）。一、名詞解釋一、名詞解釋（任選5題，每題4分，共20分）單位位錯柏氏矢量等于單位點陣矢量的位錯稱為單位位錯。交滑移兩個或多個滑移面沿著某個共同的滑移方向同時或交替滑移，稱為交滑移?；葡狄粋€滑移面和此面上的一個滑移方向合起來叫做一個滑移系。偽共晶在非平衡凝固條件下，某些亞共晶或過共晶成分的合金也能得全部的共晶組織，這種由非共晶成分的合金所得到的共晶組織稱為偽共晶。離異共晶由于非平衡共晶體數(shù)量較少，通常共晶體中的Α相依附于初生Α相生長，將共晶體中另一相Β推到最后凝固的晶界處，從而使共晶體兩組成相相間的組織特征消失，這種兩相分離的共晶體稱為離異共晶。奧氏體碳原子溶于ΓFE形成的固溶體。成分過冷在合金的凝固過程中，將界面前沿液體中的實際溫度低于由溶質分布所決定的凝固溫度時產生的過冷稱為成分過冷。二、選擇題選擇題（每題2分，共20分）1在體心立方結構中，柏氏矢量為A110的位錯A分解為A2111A2111A不能B能C可能2原子擴散的驅動力是BA組元的濃度梯度B組元的化學勢梯度C溫度梯度3凝固的熱力學條件為（D）（A）形核率B系統(tǒng)自由能增加（C）能量守衡（D）過冷度4在TIO2中，當一部分TI4還原成TI3，為了平衡電荷就出現(xiàn)（A）A氧離子空位B鈦離子空位C陽離子空位

簡介：緒論一、填空題1、材料科學主要研究的核心問題是結構和性能的關系。材料的結構是理解和控制性能的中心環(huán)節(jié)，結構的最微細水平是原子結構，第二個水平是原子排列方式，第三個水平是顯微組織。2根據材料的性能特點和用途，材料分為結構材料和功能材料兩大類。根據原子之間的鍵合特點，材料分為金屬、陶瓷、高分子和復合材料四大類。第一章材料的原子結構一、填空題1金屬材料中原子結合以金屬鍵為主，陶瓷材料（無機非金屬材料）以共價鍵和離子鍵結合鍵為主，聚合物材料以共價鍵和氫鍵以及范德華鍵為主。第二章材料的結構一、填空題1、晶體是基元（原子團）以周期性重復方式在三維空間作有規(guī)則的排列的固體。2、晶體與非晶體的最根本區(qū)別是晶體原子排布長程有序，而非晶體是長程無序短程有序。3、晶胞是晶體結構中的最小單位。4、根據晶體的對稱性，晶系有三大晶族，七大晶系，十四種布拉菲BRAVAIS點陣，三十二種點群，230種空間群。5、金屬常見的晶格類型有體心立方、面心立方、密排六方。6、FCC晶體的最密排方向為，最密排面為111，最密排面的堆垛順序為ABCABCABCABC。7、FCC晶體的致密度為074，配位數(shù)為12，原子在（111）面上的原子配位數(shù)為6。8、BCC晶體的最密排方向為，最密排面為110，致密度為068，配位數(shù)為8。9、晶體的宏觀對稱要素有對稱點、對稱軸、對稱面。10、CSCL型結構屬于簡單立方格子，NACL型結構屬于面心立方格子，CAF2型結構屬于面心立方格子。第三章晶體結構缺陷一、填空題1、按幾何組態(tài)，晶體中的缺陷分為點缺陷、線缺陷、面缺陷和體缺陷。2、點缺陷主要包括空位、間隙原子、置換原子；線缺陷有位錯；面缺陷包括晶界、相界、表面等。3、描述位錯性質及特征的是柏氏矢量B。4、位錯的類型有刃位錯、螺位錯和混合位錯。5、位錯線與柏氏矢量垂直的位錯為刃位錯，位錯線與柏氏矢量平行的位錯稱為螺位錯。6、位錯的基本運動方式有滑移和攀移。7、刃位錯可以滑移和攀移，螺位錯可以滑移而不攀移，能進行交滑移的位錯必然是螺位錯。8、位錯滑移一般沿著晶體的密排（面）和密排（方向）進行。9、柏氏矢量實際上反應了位錯線周圍區(qū)域晶格畸變的大小和方向。10、兩平行同號螺位錯間的作用力為斥力。11、全位錯是柏氏矢量等于點陣矢量的位錯；不全位錯是柏氏矢量不等于點陣矢量的位錯。12、面心立方晶體的不全位錯類型主要有SHOCKLEY不全位錯和FRANKER不全位錯，柏氏矢量分別為BA6，BA3。只能發(fā)生攀移運動的位錯是FRANKER不全位錯。13、位錯間轉化（位錯反應）要滿足的條件有幾何條件柏氏矢量守恒和能量條件反應后位錯的總能量降低。14、兩個不全位錯夾一片層錯的位錯稱為擴展位錯。二、分析題1、畫一個方形位錯環(huán)，（1）在此平面上畫出柏氏矢量，使其平行于位錯環(huán)的其中一邊，任意選擇并畫出位錯線方向，據此指出位錯環(huán)各段的性質。（2）能否使該位錯環(huán)處處為刃位錯（3）能否使該位錯環(huán)處處為螺位錯

簡介：UNIT12英譯漢材料科學石器時代肉眼青銅器時代光學性質集成電路機械力學強度熱導率1材料科學指的是研究存于材料的結構和性能的相互關系。相反，材料工程指的是，在基于材料結構和性能的相互關系的基礎上，開發(fā)和設計預先設定好具備若干性能的材料。2實際上，固體材料的所有重要性質可以概括分為六類機械、電學、熱學、磁學、光學和腐蝕降解性。3除了結構和性質，材料科學和工程還有其他兩個重要的組成部分即加工和性能。4工程師與科學家越熟悉材料的結構性質之間的各種相互關系以及材料的加工技術，根據這些原則，他或她對材料的明智選擇將越來越熟練和精確。5只有在極少數(shù)情況下材料在具有最優(yōu)或理想的綜合性質。因此，有必要對材料的性質進行平衡。3漢譯英INTERDISPLINEDIELECTRICCONSTANTSOLIDMATERIALSHEATCAPACITYMECHANICALPROPERTIESELECTROMAGICRADIATIONMATERIALSPROCESSINGELASTICITYMODULUS1直到最近，科學家才終于了解材料的結構要素與其特性之間的關系。ITWASNOTUNTILRELATIVELYRECENTTIMESTHATSCIENTISTSCAMETOUNDERSTTHERELATIONSHIPBETWEENTHESTRUCTURALELEMENTSOFMATERIALSTHEIRPROPERTIES2材料工程學主要解決材料的制造問題和材料的應用問題。MATERIALENGINEERINGMAINLYSOLVETHEPROBLEMSOFMATERIALSPROCESSINGMATERIALSAPPLICATION3材料的加工過程不但決定了材料的結構，同時決定了材料的特征和性能。MATERIALSPROCESSINGPROCESSDETERMINESNOTONLYTHEIRSTRUCTUREBUTALSOTHEIRACTERISTICPERFMANCE4材料的力學性能與其所受外力或負荷而導致的形變有關。MATERIALMECHANICALPROPERTIESISRELATIVEWITHRELATESWITHITSDEFMATIONCOMINGFROMRESULTINGFROMDUETOOUTSIDEAPPLIEDFCELOADUNIT32英譯漢肉眼過渡元素力學性能原子序數(shù)基礎元素化學帶正電的質子1金屬行為不同于陶瓷，陶瓷行為不同于高聚物。2原子結構主要影響材料的化學性能、物理性能、熱性能、電學性能、磁學性能、光學性能，微觀結構和宏觀結構也影響這些性能但更主要影響材料的力學性能和化學反應速率。3金屬的強度表明這些原子靠強鍵結合。4元素原子序數(shù)表明原子核中帶正電的質子數(shù)目。原子量表明原子核中有多少個質子和中子。3漢譯英MICROSTRUCTUREMACROSTRUCTURECHEMICALREACTIONATOMICWEIGHTBALANCEDELECTRICGEPOSITIVELYGENUCLEUS1、從我們呼吸的空氣到各種各樣性質迥異的金屬，成千上完中物質均是由100多種院子組成的。THESESAME100ATOMSFMTHOUSSOFDIFFERENTSUBSTANCESRANGINGFROMTHEAIRWEBREATHETOTHEMETALSOFVARIOUSPROPERTIES2、事實證明金屬原子是通過很強的鍵結合在一起的。THEFACTSSUGGESTSTHATMETALATOMSAREHELDTOGETHERBYSTRONGBONDS3、微觀結構是指能夠通過顯微鏡觀察到的而不是用肉眼直接觀察到的結構，宏觀是指可以直接用肉眼觀察到的結構。MICROSTRUCTUREINDICATESFEATURESTHATCANNOTBESEENWITHTHENAKEDEYEBUTMACROSTRUCTUREINDICATESFEATURESTHATCANBESEENWITHTHENAKEDEYE4、原子核中質子和中子的量的綜合就是原子量。THECOMBINATIONTOTALOFPROTONSNEUTRONSINTHENUCLEUSISTHEATOMICWEIGHTOFANATOM

簡介：11、極化會對晶體結構產生顯著影響，可使鍵性由（B）過渡，最終使晶體結構類型發(fā)生變化。A共價鍵向離子鍵B離子鍵向共價鍵C金屬鍵向共價鍵D鍵金屬向離子鍵2、離子晶體中，由于離子的極化作用，通常使正負離子間的距離（B），離子配位數(shù)（）。A增大，降低B減小，降低C減小，增大D增大，增大3、氯化鈉具有面心立方結構，其晶胞分子數(shù)是（C）。A5B6C4D34、NACL單位晶胞中的“分子數(shù)”為4，NA填充在CL所構成的（B）空隙中。A全部四面體B全部八面體C12四面體D12八面體5、CSCL單位晶胞中的“分子數(shù)”為1，CS填充在CL所構成的（C）空隙中。A全部四面體B全部八面體C全部立方體D12八面體6、MGO晶體屬NACL型結構，由一套MG的面心立方格子和一套O的面心立方格子組成，其一個單位晶胞中有（B）個MGO分子。A2B4C6D87、螢石晶體可以看作是CA2作面心立方堆積，F(xiàn)填充了（D）。A八面體空隙的半數(shù)B四面體空隙的半數(shù)C全部八面體空隙D全部四面體空隙8、螢石晶體中CA2的配位數(shù)為8，F(xiàn)配位數(shù)為（B）。A2B4C6D89、CSCL晶體中CS的配位數(shù)為8，CL的配位數(shù)為（D）。A2B4C6D810、硅酸鹽晶體的分類原則是（B）。A正負離子的個數(shù)B結構中的硅氧比C化學組成D離子半徑11、鋯英石ZRSIO4是（A）。A島狀結構B層狀結構C鏈狀結構D架狀結構12、硅酸鹽晶體中常有少量SI4被AL3取代，這種現(xiàn)象稱為（C）。A同質多晶B有序無序轉變C同晶置換D馬氏體轉變13鎂橄欖石MG2SIO4是（A）。A島狀結構B層狀結構3C結構相同是有限固溶的必要條件D結構相同不是形成固溶體的條件23、缺陷對晶體的性能有重要影響，常見的缺陷為（D）。A點缺陷B線缺陷C面缺陷DABC24、按照晶體結構缺陷形成的原因，可將晶體結構缺陷的類型分為（D）。A熱缺陷B雜質缺陷C非化學計量缺陷DABC25、晶體中的熱缺陷的濃度隨溫度的升高而增加，其變化規(guī)律是（B）。A線性增加B呈指數(shù)規(guī)律增加C無規(guī)律D線性減少26、間隙式固溶體亦稱填隙式固溶體，其溶質原子位于點陣的間隙中。討論形成間隙型固溶體的條件須考慮（D）。A雜質質點大小B晶體（基質）結構C電價因素DABC27、位錯的滑移是指位錯在（A）作用下，在滑移面上的運動，結果導致永久形變。A外力B熱應力C化學力D結構應力28、柏格斯矢量（BURGERSVECT）與位錯線垂直的位錯稱為A，其符號表示為。A刃位錯；⊥B刃位錯；VXC螺位錯；D刃位錯；29、熱缺陷亦稱為本征缺陷，是指由熱起伏的原因所產生的空位或間隙質點（原子或離子）。當離子晶體生成肖特基缺陷（SCHOTTKYDEFECT）時，（B）。A正離子空位和負離子空位是同時成對產生的，同時伴隨晶體體積的縮小B正離子空位和負離子空位是同時成對產生的，同時伴隨晶體體積的增加C正離子空位和負離子間隙是同時成對產生的，同時伴隨晶體體積的增加D正離子間隙和負離子空位是同時成對產生的，同時伴隨晶體體積的增加30、熱缺陷亦稱為本征缺陷，是指由熱起伏的原因所產生的空位或間隙質點（原子或離子）。生成弗侖克爾缺陷（FRENKELDEFECT）時，（A）。A間隙和空位質點同時成對出現(xiàn)B正離子空位和負離子空位同時成對出現(xiàn)C正離子間隙和負離子間隙同時成對出現(xiàn)D正離子間隙和位錯同時成對出現(xiàn)

簡介：簡答題簡答題第一章材料結構的基本知識1、說明結構轉變的熱力學條件與動力學條件的意義。答結構轉變的熱力學條件決定轉變是否可行，是結構轉變的推動力，是轉變的必要條件；動力學條件決定轉變速度的大小，反映轉變過程中阻力的大小。2、說明穩(wěn)態(tài)結構與亞穩(wěn)態(tài)結構之間的關系。答穩(wěn)態(tài)結構與亞穩(wěn)態(tài)結構之間的關系兩種狀態(tài)都是物質存在的狀態(tài)，材料得到的結構是穩(wěn)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài)，取決于轉交過程的推動力和阻力即熱力學條件和動力學條件，阻力小時得到穩(wěn)態(tài)結構，阻力很大時則得到亞穩(wěn)態(tài)結構。穩(wěn)態(tài)結構能量最低，熱力學上最穩(wěn)定，亞穩(wěn)態(tài)結構能量高，熱力學上不穩(wěn)定，但向穩(wěn)定結構轉變速度慢，能保持相對穩(wěn)定甚至長期存在。但在一定條件下，亞穩(wěn)態(tài)結構向穩(wěn)態(tài)結構轉變。3、說明離子鍵、共價鍵、分子鍵和金屬鍵的特點。答離子鍵、共價鍵、分子鍵和金屬鍵都是指固體中原子離子或分子間結合方式或作用力。離子鍵是由電離能很小、易失去電子的金屬原子與電子親合能大的非金屬原于相互作用時，產生電子得失而形成的離子固體的結合方式。共價鍵是由相鄰原子共有其價電子來獲得穩(wěn)態(tài)電子結構的結合方式。分子鍵是由分子或原子中電荷的極化現(xiàn)象所產生的弱引力結合的結合方式。當大量金屬原子的價電子脫離所屬原子而形成自由電子時，由金屬的正離子與自由電子間的靜電引力使金屬原子結合起來的方式為金屬鍵。第二章材料的晶體結構同理BC、AC、BD線的晶向指數(shù)分別為，，。3、如圖所示立方晶胞晶格常數(shù)為，AO的長度為23A，BD的長度為12A，CF的長度為13A，標出圖中ABC面的晶面指數(shù)，并標出AB、BC、AC的晶向指數(shù)。解ABC面的晶面指數(shù)ABC面在X、Y、Z三個坐標軸上的截距分別為4，2，23，截距倒數(shù)比為ABC面的晶面指數(shù)為（126）晶向指數(shù)AB的晶向指數(shù)A、B、C點的坐標為A（0，0，23），B（1，0，12），C（0，1，13）以A為單位則AB的晶向指數(shù)或BC的晶向指數(shù)或AC的晶向指數(shù)或４、求圖中所示立方晶胞中ＡＢＣＤ面的指數(shù)；并求該晶面與晶胞所交的四邊形四條邊和對角線的晶向指數(shù)。解晶面指數(shù)ABCD面在三個坐標軸上的截距分別為2AA2A截距倒數(shù)比為ABCD面的晶面指數(shù)為（121）晶向指數(shù)AB的晶向指數(shù)A、B兩點的坐標為