簡(jiǎn)介：導(dǎo)言納米羥基磷灰石（NANOHA）比普通磷灰石（HA）有更好的生物相容性性，近年來(lái)研究表明，NANOHA晶粒的尺寸和形態(tài)與天然骨組織中的HA晶體十分近似，具有更好的降解性能、細(xì)胞粘附生長(zhǎng)能力和骨誘導(dǎo)能力。目的以NANOHA和PDLLAM19W為原料，制備多孔納米復(fù)合支架材料并對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。并在此支架材料基礎(chǔ)上，結(jié)合三維虛擬數(shù)字人技術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)（CAD）、溶劑澆鑄粒子瀝濾技術(shù)及激光燒結(jié)快速成形（RP）技術(shù)，進(jìn)一步構(gòu)建三維組織工程支架，探討新的組織工程三維支架制備方法。方法采用溶劑澆鑄粒子瀝濾技術(shù)制備出六種組織工程多孔支架材料，分別是D，L型聚乳酸（PDLLA）、微米級(jí)羥基磷灰石（MICROHA）D，L型聚乳酸（PDLLA）以及四種不同比例（羥基磷灰石與聚乳酸的質(zhì)量比為19，14，23，11）的納米羥基磷灰石PDLLA復(fù)合多孔支架材料；將軟骨細(xì)胞種植于上述支架上。在SEM電鏡下觀察支架的結(jié)構(gòu)形貌，采用MTT方法觀察細(xì)胞在多孔支架材料上的生長(zhǎng)增殖情況，體外培養(yǎng)一周后對(duì)六組材料做SEM電鏡測(cè)試。使用三維虛擬數(shù)字人的數(shù)據(jù)重建三維人體軟骨組織模型，運(yùn)用兩種方法制備組織工程三維支架利用選擇性激光燒結(jié)（SLS）快速成形技術(shù)制得硅膠模具，然后再用傳統(tǒng)方法澆鑄成形；設(shè)計(jì)合理的支架孔結(jié)構(gòu)，再由SLS技術(shù)直接成形。結(jié)果羥基磷灰石納米晶粒均勻分布在PDLLA基質(zhì)中，多孔支架中大孔與小孔共存、且互相連通，復(fù)合支架的孔隙率可達(dá)90；六種組織工程支架材料中，以含HA（50WT）的NANOHAPDLLA復(fù)合支架對(duì)軟骨細(xì)胞的黏附能力和增殖能力最好。RP技術(shù)可以精確快速便捷的構(gòu)建出所設(shè)計(jì)的三維組織工程支架，相比傳統(tǒng)方法制備的支架其孔隙率及孔徑大小的控制有待提高。結(jié)論該工作表明，NANOHAPDLLA復(fù)合多孔支架材料以及快速成形技術(shù)對(duì)于組織工程方法修復(fù)軟骨缺損具有重要應(yīng)用前景。

簡(jiǎn)介：一、研究目的附著于髖關(guān)節(jié)骨結(jié)構(gòu)的關(guān)節(jié)囊韌帶有助于限制股骨頭相對(duì)于髖臼的位移而可允許復(fù)雜的旋轉(zhuǎn)和平面運(yùn)動(dòng)組合盡管這個(gè)重要的功能髖關(guān)節(jié)囊韌帶經(jīng)常在用來(lái)治療骨性關(guān)節(jié)炎的全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)THA以及用來(lái)治療關(guān)節(jié)囊內(nèi)移位骨折的半髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中被部分或全部切除本研究通過(guò)計(jì)算機(jī)三維有限元分析從仿真學(xué)角度模擬THA術(shù)后髖關(guān)節(jié)脫位來(lái)驗(yàn)證和考察THA術(shù)后假體脫位的生物力學(xué)機(jī)制以及髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建對(duì)THA術(shù)后髖關(guān)節(jié)穩(wěn)定的作用及其生物力學(xué)機(jī)理主要包括1、髖關(guān)節(jié)三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析探討髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)特性并為構(gòu)建髖關(guān)節(jié)周圍韌帶提供定量的空間基礎(chǔ)以及模擬THA提供基礎(chǔ)模型2、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析并模擬THA與髖關(guān)節(jié)進(jìn)行裝配進(jìn)一步探討其生物力學(xué)意義3、坐股韌帶重建三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析探討其相關(guān)的生物力學(xué)意義驗(yàn)證該模型的可行性及可靠性4、包括坐股韌帶重建的THA術(shù)后假體脫位過(guò)程三維有限元分析并與僅有金屬模型進(jìn)行比較探討關(guān)節(jié)囊韌帶重建對(duì)髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定機(jī)制二、材料和方法1、髖關(guān)節(jié)三維有限元模型構(gòu)建及有限元分析模型構(gòu)建分3個(gè)步驟完成①獲取CT圖象對(duì)一具濕髖關(guān)節(jié)女49歲進(jìn)行CT斷層成像每1MM層厚掃面一次所得圖象直接存入CT機(jī)刻錄光盤獲取表示髖關(guān)節(jié)每層橫截面的圖象②處理CT圖象將髖關(guān)節(jié)CT掃面圖象以DICOM格式存入計(jì)算機(jī)按照掃面的順序逐張?zhí)幚砻恳粡圕T圖象去除圖象中骨骼周圍的軟組織得到處理后的髖關(guān)節(jié)每一斷層CT圖象③重建CT圖象選取圖象左邊標(biāo)尺的上端點(diǎn)為第一基準(zhǔn)點(diǎn)下端點(diǎn)為第二基準(zhǔn)點(diǎn)使每一層的兩基準(zhǔn)點(diǎn)嚴(yán)格保持一致以髖關(guān)節(jié)的近端為Z軸正方向遠(yuǎn)端為負(fù)方向計(jì)算圖象中各像素點(diǎn)間的灰度值梯度確定圖象的輪廓對(duì)每層圖象進(jìn)行處理提取髖臼及股骨近端外表面和內(nèi)表面的一系列關(guān)鍵點(diǎn)連接輪廓點(diǎn)得到表示髖關(guān)節(jié)形狀的內(nèi)、外輪廓線導(dǎo)入三維有限元模型構(gòu)建軟件中進(jìn)行重建單元屬性設(shè)定應(yīng)變率為001泊松比為03三維有限元分析采用有限元分析軟件SOLIDWKS2006進(jìn)行網(wǎng)格劃分采用三維十結(jié)點(diǎn)四面體實(shí)體單元2、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型的構(gòu)建及有限元分析利用有限元分析軟件SOLIDWKS2006SP00進(jìn)行建模之前根據(jù)假體的工程圖特征先將全髖假體拆分成4部分即鈦金屬髖臼杯、聚乙烯內(nèi)襯、股骨頭、股骨柄分別分析各個(gè)部分的結(jié)構(gòu)特征將外形結(jié)構(gòu)輸入到有限元軟件中生成體積構(gòu)建出零件的三維實(shí)體模型將所構(gòu)建的零件按假體的整體特征進(jìn)行裝配獲取一組非商業(yè)性質(zhì)的人工全髖假體三維有限元模型將所構(gòu)建模型輸入COSMOSWKS2006軟件進(jìn)行網(wǎng)格劃分采用完全程序自動(dòng)劃分方法模擬人體坐位腿交叉動(dòng)作過(guò)程分析假體脫位過(guò)程的角活動(dòng)度和相應(yīng)的假體應(yīng)力場(chǎng)分布情況3、坐股韌帶重建三維有限元模型的構(gòu)建選擇多重獨(dú)立連接界面來(lái)構(gòu)建髖關(guān)節(jié)囊韌帶坐股韌帶被定位在適當(dāng)?shù)慕馄手亟ㄖ裹c(diǎn)處骨結(jié)構(gòu)的詳細(xì)解剖特性均來(lái)自于上述的CT數(shù)據(jù)及由其構(gòu)建的髖關(guān)節(jié)骨解剖結(jié)構(gòu)有限元模型劃分的有限元網(wǎng)格為建立關(guān)節(jié)囊韌帶附著區(qū)域提供定量的空間基礎(chǔ)在計(jì)算模型中關(guān)節(jié)囊韌帶的準(zhǔn)確定位是借助于共同的參考點(diǎn)而完成的開(kāi)始的幾何材料測(cè)量來(lái)自于HEWITT的實(shí)驗(yàn)工作關(guān)節(jié)囊韌帶以實(shí)驗(yàn)依據(jù)的材料特性進(jìn)行六面體連接單元網(wǎng)格劃分對(duì)于不同高彈性材料模型在關(guān)節(jié)囊韌帶擬合實(shí)驗(yàn)應(yīng)力應(yīng)變曲線方面選擇高彈性模型操作4、髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建生物力學(xué)有限元分析在以上幾步實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上將模型導(dǎo)入有限元分析軟件ABAQUS66及COSMOSWKS2006模擬坐位腿交叉動(dòng)作載荷計(jì)算通過(guò)輸入一系列增加的股骨假體屈曲內(nèi)收角位移來(lái)運(yùn)行屈曲和內(nèi)收比為21同時(shí)髖臼承受由髖部肌肉收縮力經(jīng)股骨頭傳導(dǎo)的應(yīng)力沖擊942N關(guān)節(jié)接觸合力通過(guò)位于股骨頭中心的BEZIER面實(shí)體參考結(jié)點(diǎn)進(jìn)行加載載荷的方向模擬步態(tài)周期髖關(guān)節(jié)峰載荷于額狀面內(nèi)與垂直軸位225°的后中方向以屈曲內(nèi)收21的比率模型連續(xù)操作直到有限元計(jì)算當(dāng)接觸合力離開(kāi)指定的杯載荷負(fù)重面產(chǎn)生數(shù)值不穩(wěn)定而終止即當(dāng)髖臼合阻力矢量活動(dòng)方向從負(fù)重面移向內(nèi)襯唇斜面的時(shí)刻預(yù)示著脫位在這個(gè)時(shí)點(diǎn)上計(jì)算變成數(shù)字不穩(wěn)定這個(gè)狀態(tài)可能意味著生理的頭開(kāi)始無(wú)限制的自由向外滑出凹面計(jì)算獲取假體脫位過(guò)程的角活動(dòng)度和相應(yīng)的阻力矩值以及假體界面產(chǎn)生的VONMISES應(yīng)力值分布情況并對(duì)結(jié)果進(jìn)行歸納分析三、結(jié)果經(jīng)建模后得到了在體髖關(guān)節(jié)三維有限元模型、右側(cè)髖關(guān)節(jié)三維有限元模型、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型在髖關(guān)節(jié)三維有限元模型模擬THA、關(guān)節(jié)囊韌帶坐股韌帶重建三維模擬的基礎(chǔ)上進(jìn)行計(jì)算得出人體坐位腿交叉動(dòng)作載荷下假體脫位動(dòng)態(tài)過(guò)程中各個(gè)工況下YONMISES應(yīng)力結(jié)果僅金屬模型情況下股骨屈曲90°時(shí)關(guān)節(jié)面最大主應(yīng)力值為5045MPA屈曲925°時(shí)最大主應(yīng)力值為5540MPA屈曲95°時(shí)為6280MPA屈曲975°時(shí)為6362MPA屈曲100°時(shí)為7480MPA而增加坐股韌帶重建的THA脫位模型分別為4676MPA5579MPA6986MPA7293MPA18819MPA動(dòng)態(tài)過(guò)程中杯中心的股骨阻力矩值在僅金屬模型股骨屈曲90°為02NM屈曲925°時(shí)為05NM屈曲95°時(shí)為07NM屈曲975°時(shí)為O6NM屈曲100°時(shí)為07N111屈曲1025°時(shí)為075NM屈曲105°時(shí)為775NM屈曲1075°時(shí)為1125NM屈曲110°時(shí)為115NM屈曲1125°時(shí)為105NM屈曲115°時(shí)為93NM屈曲1175°時(shí)為81NM屈曲120°時(shí)為52NM屈曲1225°時(shí)為38NM屈曲125°時(shí)為06NM而增加坐股韌帶重建的全髖脫位模型分別為75NM72NM76NM79NM78NM83NM138NIN167NM181NM162NM148NM138NM123NM107NM74NM僅金屬模型的典型阻力距輪廓包括三個(gè)明確的階段①起始非0的基線力矩代表超高分子聚乙烯內(nèi)襯與股骨頭之間軸承磨察摩擦率0038②從起初阻力距輪廓小的部分到最終完全的碰撞連接開(kāi)始阻力矩輪廓線性增加部分③開(kāi)始于近峰阻力矩的半脫位階段而表現(xiàn)為股骨阻力矩值的下坡直到計(jì)算不穩(wěn)定的開(kāi)始相應(yīng)指生理脫位相反在增加坐股韌帶的模型中角運(yùn)動(dòng)輸入能夠提供更大的阻力因?yàn)殛P(guān)節(jié)囊累積的拉緊使得整個(gè)坐位腿交叉脫位過(guò)程中的阻抗明顯增加增加坐股韌帶重建的模型和僅有金屬的模型相比降低了撞擊點(diǎn)和脫位點(diǎn)峰應(yīng)力各為17﹪、31﹪峰阻力矩增加了57﹪并提供了229倍的穩(wěn)定性曲線下的面積在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中的各個(gè)工況中均能夠清楚地顯示整個(gè)整體的應(yīng)力結(jié)果、應(yīng)變結(jié)果、位移結(jié)果及變形結(jié)果比如僅有金屬模型股骨屈曲975°時(shí)最小應(yīng)力值出現(xiàn)于4633號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于379582MM122788M231805MM力值為158784NM2最大應(yīng)力值出現(xiàn)于13515號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于260584MM181485MM989955MM力值為636214E006NM2應(yīng)變結(jié)果最小應(yīng)變處于5905號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于355608MM917404MM86409MM應(yīng)變值為65561E007最大應(yīng)變處于2560號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于0816801MM146763MM160733MM應(yīng)變值為000146277位移結(jié)果最小位移處于6984號(hào)節(jié)點(diǎn)最大位移處于6224號(hào)節(jié)點(diǎn)位移分布范圍0M～0000876198M變形結(jié)果比例因子為15947能夠清楚地顯示整個(gè)整體的變形結(jié)果四、結(jié)論1、本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的三維有限元模型為系統(tǒng)地研究THA術(shù)后假體脫位生物力學(xué)機(jī)制開(kāi)辟了新的途徑重建髖關(guān)節(jié)囊韌帶后將提供更大的靜力支持因此也需要更大的扭轉(zhuǎn)力矩才能使假體發(fā)生撞擊和脫位坐股韌帶作為髖關(guān)節(jié)后方關(guān)節(jié)囊一個(gè)確切的解剖結(jié)構(gòu)對(duì)后方穩(wěn)定裝置的力學(xué)完整性起到重要的作用髖關(guān)節(jié)成型術(shù)中應(yīng)該重建髖關(guān)節(jié)囊韌帶分析結(jié)果圖可以看出髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建既有助于穩(wěn)定髖關(guān)節(jié)其降低撞擊點(diǎn)和脫位點(diǎn)的最大主應(yīng)力值從另一側(cè)面可能證實(shí)該技術(shù)可降低由于撞擊處應(yīng)力過(guò)大所致的磨損介導(dǎo)的假體松動(dòng)率2、本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為臨床重建關(guān)節(jié)囊技術(shù)推廣應(yīng)用提供理論依據(jù)

簡(jiǎn)介：隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，以互聯(lián)網(wǎng)為代表的信息化技術(shù)正滲透到我們的日常生活中，更重要的是，它已經(jīng)進(jìn)入到工業(yè)化進(jìn)程中的各行各業(yè)。當(dāng)前，全球正出現(xiàn)以信息網(wǎng)絡(luò)、智能制造、新能源和新材料為代表的新一輪技術(shù)創(chuàng)新浪潮，我國(guó)也因此開(kāi)始倡導(dǎo)各行各業(yè)要在兩化融合的背景下進(jìn)行轉(zhuǎn)型。宜興紫砂作為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)之一，也受到了極大的影響與沖擊。過(guò)去的設(shè)計(jì)制作方式局限性很大，設(shè)計(jì)者只能通過(guò)傳統(tǒng)手法來(lái)進(jìn)行紫砂壺的設(shè)計(jì)制作，而如今通過(guò)運(yùn)用高科技信息技術(shù)如三維打印，使得紫砂壺的設(shè)計(jì)和制作更方便、快捷和高效。三維打印在紫砂壺設(shè)計(jì)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，極大地提升了紫砂壺藝術(shù)設(shè)計(jì)的表現(xiàn)力，同時(shí)，它開(kāi)拓了設(shè)計(jì)者的思維，豐富了產(chǎn)品的表現(xiàn)形式，引導(dǎo)了大眾的審美理念，將紫砂壺設(shè)計(jì)帶入了一個(gè)新的高度。所以說(shuō)，兩化融合是這個(gè)時(shí)代進(jìn)步的必然結(jié)果，是工業(yè)化和信息化融合的前進(jìn)方向，是調(diào)整紫砂壺設(shè)計(jì)思維、轉(zhuǎn)變紫砂壺設(shè)計(jì)制作模式的必然要求。本文將紫砂壺設(shè)計(jì)制作結(jié)合當(dāng)下兩化融合的背景，以理論研究指導(dǎo)實(shí)踐活動(dòng)，應(yīng)用當(dāng)前火熱的三維打印技術(shù)，探討在信息化社會(huì)中紫砂壺設(shè)計(jì)制作的傳統(tǒng)模式將如何改變和應(yīng)對(duì)以適應(yīng)時(shí)代的發(fā)展，并研判高科技環(huán)境下紫砂壺設(shè)計(jì)制作的發(fā)展趨勢(shì)，這對(duì)宜興紫砂這樣一個(gè)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，將是一種大膽的創(chuàng)新與革命性的突破。

簡(jiǎn)介：分婁號(hào)密級(jí)學(xué)位論文基于錯(cuò)切一變形的三維地震數(shù)據(jù)場(chǎng)可視化方法研究題名和副題名孫杰作者姓名指導(dǎo)教師姓名堂三生割墊途申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士論文提交日期200506專業(yè)名稱鹽簋扭廛旦墊盔論文答辯日期學(xué)位授予單位和日期壺盎壟墨盤鱟答辯委員會(huì)主席評(píng)測(cè)人2005年06月日注L注明國(guó)際十進(jìn)分類法UDC的類號(hào)碩士論文ABSTRACTDISPLAYINGPLANARIMAGEBYUSINGSEISMICSECTIONANDHORIZONTALSLICEISATRADITIONALINTERPRETMETHODOF3DSEISMICDATA，WHICHHASGRE組TLOCALIZATIONMANYYEARSAGO，PEOPLEBMUGHTFORWORDSEISMICDATAUSE313INTERPRETATIONSCIENTIFICVISUALIZATIONISCHIEFINTERPRETMETHODOF3DSEISMICDATA，WHICHINCLUDESSURFACEVISUALIZATIONANDVOLUMERENDERING，INTHISPAPER，WEWILLRESEARCHSHEARWARPALGORITHRAINSEISMICDATAFIELD，THATISONEOFVOLUMERENDERINGFIRST，THEPAPERDISCUSSESTHEKNOWLEDGEOF313SEISMICDATARECO喲MEODSTHEMAINLYMETHODSANDTHECURRENTLYSITUATIONOFRESEARCHTHEN，EXPLAIMNGTHEKEYMETHODSANDPROCESSESOFDIRECTVOLUMERENDERINGANDINTRODUCINGTHETRADITIONALRAYCASTINGALGORITHMAFTERTHAT，THEPAPERDISCUSSESSHEARWARPALGORITHMINSEISMICDATAFIELD，WHICHISTHEKEYOFTHISPAPERTHEN，THESTEPSOFSHEARWARPALGORITHMAL“EEXPLAINEDFIRST，TWOMETHODSALEUSEDTOCLASSIFYTHEDATA，ONEISLINEARITYBASED，ANOTHERISEQUILIBRIABASEDSECOND，USINGINDEXFILEANDOPACITYCURVETOTRANSLATEDATATOINDEXTHIRDSHEARINGTHEDATAANDBILINEARINTERPOSEDVALUERESAMPLE，THENIMAGECOMPOSITIONTOPRODUCETHEMIDDLEIMAGEANDLAST，PROJECTINGTHEMIDDLEIMAGE，ANDWARPINGTOPRODUCETHEFINALIMAGETHERESULTSOFEXPERIMENTSHAVESHOWNMETHODSOFTHISPAPERISAVAILABLEKEYWORDS3一DSEISMICDATA，VISUALIZATIONDIRECTVOLUMERENDERING，SHEARWARPⅡ

簡(jiǎn)介：本課題應(yīng)用計(jì)算機(jī)輔助工程COMPUTERAIDEDENGINEERING，CAE軟件，建立了基于兩個(gè)志愿病人CT圖像的伴有骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維非線性有限元模型。分析了兩個(gè)模型的生物力學(xué)結(jié)構(gòu)，然后對(duì)優(yōu)化模型進(jìn)行有效性的驗(yàn)證。在這基礎(chǔ)上，我們仿真模擬伴有骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形手術(shù)，討論選擇不同下固定椎LOWESTINSTRUMENTEDVERTEBRA，LIV的矯形效果差異以及脊椎的應(yīng)力和應(yīng)變水平變化。第一章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型的建立目的應(yīng)用CAE軟件（MIMICS和HYPERMESH，建立基于志愿者CT圖像的伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維非線性有限元模型兩個(gè)。方法選擇1例17歲男性伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸志愿者和1例15歲男性伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸志愿者作為研究對(duì)象。均采取仰臥位，應(yīng)用32排螺旋CT從T1上緣至尾骨以1MM間距進(jìn)行連續(xù)掃描，獲得DICOM格式CT圖像分別為539張和544張。分別導(dǎo)入軟件MIMICS1001，建立包括胸腰骸尾椎胸廓和骨盆等結(jié)構(gòu)的完整脊柱側(cè)凸三維幾何模型。對(duì)模型進(jìn)行幾何清理，然后分別導(dǎo)入有限元前處理軟件HYPERMESH100，劃分出有限元實(shí)體網(wǎng)格，并添加椎間盤和韌帶等結(jié)構(gòu)單元，定義了接觸和連接，生成完整的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型。結(jié)果成功建立了兩例包括全部胸腰椎T1L5、骶尾骨、完整胸廓、椎間盤、脊柱所有韌帶、小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突及骨盆的伴骨盆水平失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)彎有限元模型，采用5種單元類型和14種材料性質(zhì)第一例模型（A志愿者）共包含節(jié)點(diǎn)數(shù)197195，六面體單元9633個(gè)，四面體單元578031，殼單元228273個(gè)，線纜單元5239個(gè)和桿單元1441個(gè)，總單元數(shù)821676個(gè)第二例模型共包含節(jié)點(diǎn)數(shù)219162，六面體單元10559個(gè)，四面體單元601982，殼單元2330646個(gè)，線纜單元6528個(gè)和桿單元1320個(gè)，總單元數(shù)852133。建立的模型分別與兩位患者的X線的脊柱幾何形態(tài)相似性非常接近。結(jié)論成功構(gòu)建了兩例基于CT圖像數(shù)據(jù)的伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型，模型均完整、逼真地還原了被模擬患者的脊柱形態(tài)。第二章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型的生物力學(xué)有限元分析和有效性驗(yàn)證目的對(duì)初步建立的兩個(gè)有限元模型進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化，使模型的形態(tài)結(jié)構(gòu)和材料屬性均實(shí)現(xiàn)個(gè)體化，驗(yàn)證優(yōu)化的三維有限元模型的有效性。探討伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸椎間盤、小關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)、椎體等的應(yīng)力的分布，為病變的發(fā)生、發(fā)展的生物力學(xué)機(jī)制提供可靠地依據(jù)。方法對(duì)兩個(gè)建立的三維有限元模型賦予不同材料屬性和皮質(zhì)骨厚度，模擬左右側(cè)屈試驗(yàn)，并與臨床X線片對(duì)照，應(yīng)用SPSS190軟件按照正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行三因素三水平分析，再用直觀分析法對(duì)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)模型材料性質(zhì)和皮質(zhì)骨厚度的參數(shù)優(yōu)化。將所建立的有限元模型與原始臥位X線片比較，驗(yàn)證模型的幾何外形。通過(guò)模擬臨床臥位側(cè)屈實(shí)驗(yàn)，參照文獻(xiàn)數(shù)據(jù)在脊椎各個(gè)節(jié)段施加載荷模擬站立形態(tài)，然后分段加載實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證在兩個(gè)建立的模型中均各自提取T711、T11L1以及L1S1三個(gè)節(jié)段，分別參照歷史同類體外（尸體）實(shí)驗(yàn)對(duì)有限元節(jié)段模型進(jìn)行約束加載，并將加載結(jié)果與各自參照的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較，驗(yàn)證模型的有效性。在前屈、后伸、左側(cè)彎、右側(cè)彎四種工況下對(duì)模型進(jìn)行加載，計(jì)算和分析脊柱的活動(dòng)度、椎間盤、椎體及小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突的應(yīng)力分布。結(jié)果各椎體中心位置以及矢狀面、冠狀面上各彎的角度，兩個(gè)有限元模型與各自對(duì)應(yīng)患者的仰臥位X線片之間均有很好的一致性T711、T11L1以及L1S1三個(gè)節(jié)段各段有限元模型加載結(jié)果與各自參照的歷史體外（尸體）實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本吻合。兩例三維有限元模型比正常腰椎的活動(dòng)度要小，椎間盤應(yīng)力分布趨向于椎間盤的四周，后伸運(yùn)動(dòng)時(shí)各椎間盤應(yīng)力最大，側(cè)彎頂點(diǎn)椎體容易出現(xiàn)應(yīng)力集中的情況，在后伸工況下小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突的應(yīng)力集中最明顯，尤其以側(cè)凸頂點(diǎn)節(jié)段的小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突影響最大。結(jié)論幾何外形及分段加載實(shí)驗(yàn)均驗(yàn)證了所建立的兩例三維有限元模型的可靠性和有效性，為下一步生物力學(xué)模擬研究奠定了基礎(chǔ)。伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸頂點(diǎn)容易出現(xiàn)應(yīng)力集中，后伸運(yùn)動(dòng)可加重側(cè)凸發(fā)展。第三章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路三維矯形有限元分析目的利用建立的兩例伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸有限元模型，分別模擬后路三維矯形手術(shù)過(guò)程，并探討研究選擇不同下固定椎對(duì)矯形效果的影響。方法應(yīng)用建立的兩例伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸有限元模型，均模擬后路全椎弓根螺釘固定三維矯形手術(shù)。具體約束加載過(guò)程如下參照文獻(xiàn)在T1S1各椎節(jié)分別施加模擬自身重力和肌肉韌帶因素的向下載荷，在固定節(jié)段凹側(cè)模擬置入“椎弓根螺釘”，并放入“預(yù)彎”的矯形鈦棒，在棒末端施加向凹側(cè)的旋轉(zhuǎn)力矩，使棒向凹側(cè)旋轉(zhuǎn)90°，模擬旋棒矯形操作同時(shí)在頂椎區(qū)A患者模型為T12L3，B患者模型為T10L2固定螺釘施加10NM的扭矩，模擬椎體的去旋轉(zhuǎn)矯形。A患者模型的上固定椎選擇T10，下固定椎分別選擇L4、L5、S1B患者模型的上固定椎選擇T7，下固定椎分別選擇L4、L5、S1。比較三種固定方案的矯形效果。結(jié)果兩例模型分別模擬的三種不同方案有限元模擬矯形最終的腰椎側(cè)凸COBB角已測(cè)。A患者模型三種方案分別為25°、23°、20°，B患者模型三種方案分別為29°、24°、21°。胸腰段和腰椎矢狀面生理曲度得到維持。結(jié)論1、本研究成功實(shí)現(xiàn)了后路手術(shù)的90°去旋轉(zhuǎn)操作和壓縮撐開(kāi)矯形過(guò)程的三維有限元模擬。有限元模擬為伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸矯形手術(shù)方案優(yōu)化和治療效果評(píng)估提供了足夠的理論依據(jù)和精確的操作平臺(tái)。2、本研究中兩例三維有限元模型的椎體序列恢復(fù)明顯，脊柱外觀通過(guò)矯形方案操作后基本變直，但也存在融合節(jié)段至S1后出現(xiàn)應(yīng)力過(guò)大的問(wèn)題，我們需進(jìn)一步的模擬出保護(hù)S1螺釘?shù)姆桨福m當(dāng)?shù)募虞d約束，這也是本課題需要進(jìn)一步深入研究、有待解決的問(wèn)題。3、A患者的方案二和B患者的方案C為對(duì)應(yīng)三維有限元模型模擬矯形手術(shù)后所取得的最佳方案，矯形效果最佳且對(duì)應(yīng)的椎體應(yīng)力較平均，能盡量短節(jié)段融合，保留一定的節(jié)段活動(dòng)度。

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文SPLINE種植體基樁連接的三維有限元研究姓名葛建埔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王少安20050501罔川大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)_賾士論文SPLINE種植體一基樁連接的三維有限元研究研究生葛建埔導(dǎo)師王少安教授摘要種植體一基樁界面的穩(wěn)定性是影響種植義齒成功的一個(gè)重要因素。種植體一基樁界面的穩(wěn)定連接依賴于中央螺釘?shù)念A(yù)負(fù)荷，不同的界面形態(tài)結(jié)構(gòu)影響中央螺釘預(yù)負(fù)荷在功能狀態(tài)F的維持。一般認(rèn)為，SPLINE連接方式的種植體是一種機(jī)械性能穩(wěn)定、旋轉(zhuǎn)動(dòng)度極小的種植體?！灸康摹勘狙芯繛镾PLINE種植體系列研究的一部分，旨在分析該連接方式的種植體一基樁關(guān)節(jié)在不同載荷下的受力情況及其影響因素，為臨床上該種植體的臨床應(yīng)用及義齒設(shè)計(jì)提出參考意見(jiàn)，并為該種植體的改良提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)?！静牧吓c方法】采用PRO／ENGINEERWILDFIRE20軟件建5ZSPLINE種植體模型，使用ANSYSWORKBENCH90軟件對(duì)其進(jìn)行三維有限元分析。研究目的內(nèi)容主要包括三個(gè)方面1加載角度對(duì)SPLINE種植體一基樁連接受力的影響，模擬臨床上前牙不同傾斜程度時(shí)義齒的受力情況2加載面積對(duì)SPLINE種植體一基樁連接應(yīng)力的影響，模擬不同頜面面積時(shí)義齒的受力情況；3通過(guò)改變SPLINE結(jié)構(gòu)的高度，分析連接高度對(duì)該種植體一基樁連接受力的影響?！窘Y(jié)果】1不論在何種載荷或不同的加載面積或不同SPLINE結(jié)構(gòu)高度下，SPLINE種植體的最大應(yīng)力值均位于齒狀SPLINE結(jié)構(gòu)根部，雨中央螺釘?shù)膽?yīng)力集中在螺釘頭部與螺桿交界的位置；2隨著加載角度的增加，SPLINE種植體、基樁及中央螺釘上的應(yīng)力值均增加；3隨加載面積的增大SPLINE種植體中央螺釘?shù)膽?yīng)力值減小，而種植體和基樁上的應(yīng)力變化不大；4SPLINE

簡(jiǎn)介：第一部分雙源CT重建前交叉韌帶移植物新技術(shù)目的探討雙源CTDUALSOURCECOMPUTEDTOMOGRAPHYDSCT三維重建前交叉韌帶ANTERICRUCIATELIGAMENTACL重建術(shù)后移植物的技術(shù)方法。方法對(duì)30例ACL損傷移植重建術(shù)后患者進(jìn)行DSCT掃描利用軟件三維重建ACL移植物的三維圖像對(duì)圖像效果進(jìn)行分析。結(jié)果采用作者設(shè)定的參數(shù)和方法30例患者的ACL移植物均獲得三維重現(xiàn)其中24例獲得清晰的移植物圖像6例移植物圖像略模糊。結(jié)論利用DSCT可以清晰三維重建出ACL單束重建術(shù)后移植物的模型圖像。對(duì)臨床檢驗(yàn)、評(píng)估重建技術(shù)、修正重建方法、實(shí)現(xiàn)解剖重建有重大價(jià)值。第二部分應(yīng)用雙源CT三維重建前交叉韌帶單束重建術(shù)后移植物的走行和骨隧道定位的關(guān)系研究目的利用DSCT重建ACL術(shù)后移植物的三維模型圖像評(píng)價(jià)移植物的定位。方法設(shè)定特定的掃描參數(shù)對(duì)76例關(guān)節(jié)鏡下ACL單束重建術(shù)后患者進(jìn)行掃描重建出膝關(guān)節(jié)ACL移植物、骨隧道位置的三維立圖像。根據(jù)患者ACL移植物的走行和骨隧道的位置分為3組撞擊組22例ACL移植物與髁間窩有撞擊偏后組21例移植物與髁間窩頂間隙大脛骨隧道位置偏后33例滿意組脛骨隧道及ACL移植物位置滿意。BERNARDQUADRANTMETHOD法測(cè)量股骨隧道中心點(diǎn)的相對(duì)位置FX、FYAMISJAKOB法脛骨隧道中心點(diǎn)的相對(duì)位置TX、TY測(cè)量計(jì)算移植物的長(zhǎng)度L、矢狀位夾角和冠狀位夾角評(píng)估隧道位置、移植物長(zhǎng)度和角度及其與移植物走行的關(guān)系。結(jié)果在撞擊組中股骨隧道FX1、FY1分別為226±12％224±11脛骨隧道TX1、TY1分別為536±20、347±17移植物L(fēng)1為3367±350MM、1為4457±885°、1為6750±978°偏后組中股骨隧道FX2、FY2分別為224±10、237±14脛骨隧道TX2、TY2分別為568±08、509±13移植物L(fēng)2為2038±393MM、2為6963±539°、2為6593±539°滿意組中股骨隧道FX3、FY3分別為217±10、233±11脛骨隧道TX3、TY3分別為554±16、430±19移植物L(fēng)3為3231±230MM、3為5542±376°、3為7156±598°。三組股骨隧道FX、FY比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005三組TX、TY比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P滿意組TY撞擊組TY以上組別之間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P結(jié)論利用DSCT可以三維重建ACL單束重建術(shù)后骨隧道及移植物的圖像。在股骨端隧道位置相對(duì)一致的情況下撞擊組和滿意組移植物長(zhǎng)度比較無(wú)明顯差異偏后組的移植物長(zhǎng)度明顯變短撞擊組移植物在矢狀位上夾角明顯小于滿意組在冠狀位上無(wú)明顯差異脛骨隧道偏后組的移植物在矢狀位上夾角明顯大于位置滿意組在冠狀位上無(wú)明顯差異。該研究在臨床上能夠用于評(píng)估骨隧道定位、移植物長(zhǎng)度和角度與移植物走行的關(guān)系評(píng)價(jià)重建技術(shù)指導(dǎo)術(shù)者改進(jìn)手術(shù)方案實(shí)現(xiàn)解剖重建。

簡(jiǎn)介：三維幾何匹配與相似性技術(shù)研究是通過(guò)對(duì)三維幾何模型的分析、變換、特征提取等手段來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)幾何模型的識(shí)別、相似性度量、匹配等三維曲面的匹配問(wèn)題作為其中主要的部分在多視數(shù)據(jù)拼合、虛擬現(xiàn)實(shí)、醫(yī)學(xué)圖象配準(zhǔn)以及藥物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用該文主要對(duì)三維自由形曲面匹配算法及其預(yù)處理技術(shù)進(jìn)行研究主要工作如下●研究并提出了一種三角網(wǎng)格曲面模型孔洞光滑填充算法●研究了帶有向腳標(biāo)的幾何哈希曲面匹配技術(shù)提出并實(shí)現(xiàn)了一種通用的三維自由形曲面匹配算法●引入了ICP曲面匹配技術(shù)分析了其主要限制及相應(yīng)的解決策略●介紹了利用面向?qū)ο蟮募夹g(shù)對(duì)曲面匹配算法的軟件實(shí)現(xiàn)

簡(jiǎn)介：獲得性免疫缺乏綜合癥，簡(jiǎn)稱AIDS病，是由人類免疫缺乏病毒HIV引起的、目前尚未有徹底治愈解決方法的世界性重大疾病。對(duì)HIVⅠ型逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白結(jié)構(gòu)的解碼為研發(fā)抗AIDS病毒藥物提供了重要的靶標(biāo)。雖然在此領(lǐng)域已取得重大進(jìn)展，但由于臨床上迅速出現(xiàn)的耐藥性這一世界性難題，仍有必要繼續(xù)研發(fā)對(duì)野生型和突變型RT均具有高抑制活性且低毒的候選藥物。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)CADD在藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)過(guò)程中起著日益重要的作用。通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬等計(jì)算化學(xué)和計(jì)算生物學(xué)方法地運(yùn)用，可以在原子水平上系統(tǒng)研究藥物分子的物理化學(xué)性質(zhì)以及藥物和其受體的結(jié)合；信息學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法可以有效地處理越來(lái)越多地化學(xué)和生物信息，從而將其更好地運(yùn)用到藥物設(shè)計(jì)中去。因此CADD已被公認(rèn)為一種高效的藥物設(shè)計(jì)手段。在本論文中，我們分別采用傳統(tǒng)3DQSAR方法及分子動(dòng)力學(xué)模擬方法圍繞兩類重要的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑候選藥物，即HEPT類和SDABOHIV1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑展開(kāi)研究。本論文首先基于AUTODOCK確定的活性構(gòu)象，采用3DQSARCOMFA、HQSAR方法進(jìn)一步對(duì)65個(gè)6萘硫基和萘甲基HEPT類目標(biāo)化合物分子進(jìn)行了構(gòu)效關(guān)系總結(jié)，建立了具有較高預(yù)測(cè)能力的3DQSAR模型Q20504，R2097。結(jié)果顯示以立體作用、靜電作用為描述符建立的QSAR模型可以圓滿解釋論文中所涉及HEPT類化合物活N1位的構(gòu)效關(guān)系，并闡明其活性高低的原因；還發(fā)現(xiàn)N1側(cè)鏈與RT酶的相互作用主要是N1末端取代基與周圍殘基的疏水和ΠΠ堆積作用；同時(shí)表明該取代位的結(jié)合口袋具有明顯的空間取向，N1側(cè)鏈尤其是其末端取代基的一定柔性對(duì)化合物的抗HIV活性是必要的；HQSAR模型能直觀顯示抑制劑分子中對(duì)活性起關(guān)鍵作用的原子或基團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。此外還從電子結(jié)構(gòu)角度分析了6萘硫基化合物普遍比6萘甲基HEPT活性低的原因，進(jìn)一步闡明增強(qiáng)C6位芳香環(huán)與受體富電子氨基酸殘基TYR181、TYR188之間的電荷轉(zhuǎn)移ΠΠ堆積相互作用對(duì)提高抑制劑活性的重要原因；基于前人研究工作及本論文中QSAR模型。所有這些結(jié)果為HEPT類化合物的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造和修飾提供了有效的理論指導(dǎo)；結(jié)合前人研究報(bào)道，本論文中還對(duì)HEPT類NNRTIS的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化提出了可行方案，以期找到更高抗HIV1RT活性的候選物。在生物體內(nèi)蛋白質(zhì)分子動(dòng)態(tài)地與其它生物分子相互作用，從而表現(xiàn)出生物功能。分子動(dòng)力學(xué)模擬是研究蛋白質(zhì)分子動(dòng)態(tài)性質(zhì)的主要方法之一，與實(shí)驗(yàn)方法互補(bǔ)，在生物大分子體系研究中得到了廣泛的應(yīng)用。本論文對(duì)分子動(dòng)力學(xué)的基本原理、歷史、力場(chǎng)和算法的發(fā)展以及分子動(dòng)力學(xué)中常用的模擬策略和技巧進(jìn)行了綜合論述。在本論文第四章中首先對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的DABO合成以及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展做了簡(jiǎn)要綜述，接下來(lái)采用分子動(dòng)力學(xué)模擬方法對(duì)SDABO系列中化合物O與RT的結(jié)合模式進(jìn)行了2NS模擬。結(jié)果發(fā)現(xiàn)配體小分子與RT受體酶的相互作用，尤其是HBOND氫鍵、ΠΠ堆積相互作用是形成束縛復(fù)合物的主要?jiǎng)恿?。結(jié)合體系總勢(shì)能因素與SDABORT間形成的氫鍵數(shù)目及強(qiáng)度，“馬蹄型”及“海馬型”構(gòu)象結(jié)合模式均是可能的，這與文獻(xiàn)報(bào)道中對(duì)TMC125R165335的研究結(jié)果一致。由小分子柔性導(dǎo)致的可以多種方式與受體結(jié)合的特征使得小分子化合物在能夠保持其抑制活性的同時(shí)又具備一定抗耐藥性。研究結(jié)果還進(jìn)一步說(shuō)明NNIBP是彈性的，其形狀、大小及內(nèi)部氨基酸的構(gòu)象均取決于與之相結(jié)合的配體小分子的類型、結(jié)構(gòu)及結(jié)合模式，并進(jìn)一步闡明它是通過(guò)鄰近氨基酸殘基的構(gòu)象變化來(lái)調(diào)整抑制劑分子構(gòu)象，使二者之間以誘導(dǎo)契合互補(bǔ)的方式結(jié)合，加強(qiáng)二者之間的相互作用。雖然動(dòng)力學(xué)理論預(yù)測(cè)的結(jié)合模式需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證，但它為深入開(kāi)展COMFA等3DQSAR研究及以化合物O為先導(dǎo)的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造優(yōu)化提供了有用信息。以分子動(dòng)力學(xué)模擬得到的HIV1RTSDABO復(fù)合物模型以及前人構(gòu)效關(guān)系總結(jié)為指導(dǎo)，我們還對(duì)以化合物O為先導(dǎo)進(jìn)行直接藥物設(shè)計(jì)的嘗試，提出了進(jìn)一步改造的方案。

簡(jiǎn)介：目的據(jù)估計(jì)，全世界每年約有10萬(wàn)余人接受人工瓣膜置換手術(shù)，術(shù)后對(duì)這些病人進(jìn)行長(zhǎng)期的追蹤評(píng)估并及時(shí)準(zhǔn)確地檢出人工瓣結(jié)構(gòu)和功能的異常是臨床心血管醫(yī)生和超聲醫(yī)生的重要任務(wù)。傳統(tǒng)經(jīng)胸二維超聲心動(dòng)圖TTE受透聲窗限制存在掃查盲區(qū)，難以提供人工瓣裝置的全面信息，而經(jīng)食道二維超聲心動(dòng)圖TEE技術(shù)則因部分患者難以耐受，有一定的適應(yīng)范圍且存在一定的并發(fā)癥，因而不能應(yīng)用于所有瓣膜置換者。近來(lái)發(fā)展的實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖RT3DE技術(shù)已在二尖瓣疾病等方面顯示了其獨(dú)特的優(yōu)越性。本研究主要應(yīng)用RT3DE技術(shù)，在二維超聲2DE基礎(chǔ)上探討RT3DE在評(píng)價(jià)人工機(jī)械瓣中的優(yōu)越性及其臨床應(yīng)用價(jià)值。材料和方法一、研究對(duì)象32例人工瓣置換者均為單個(gè)瓣膜置換者，其中二尖瓣位人工機(jī)械瓣24例雙葉瓣12例；單葉瓣12例；主動(dòng)脈瓣位人工機(jī)械瓣8例雙葉瓣5例；單葉瓣3例。男性14例，女性18例，年齡18～70歲，平均年齡49±10歲，檢查時(shí)間為術(shù)后7天～術(shù)后2年，平均時(shí)間47±59月。二、實(shí)驗(yàn)儀器采用PHILIPSIE33型彩色多普勒超聲診斷儀對(duì)32例人工瓣置換者在常規(guī)二維超聲基礎(chǔ)上進(jìn)行RT3DE檢查，RT3DE包括實(shí)時(shí)灰階三維成像LIVE3DE和全容積三維成像FV兩種顯像模式。圖像旋轉(zhuǎn)切割后保存于DVDR和CDR光盤。結(jié)果32例受檢者中30例2DE圖像滿意，28例三維圖像滿意。28例中包括25例人工瓣膜結(jié)構(gòu)和功能正常者和3例人工瓣膜功能障礙者。28例人工瓣膜LIVE3DE成像均滿意，2例人工瓣膜FV成像切割后出現(xiàn)錯(cuò)誤拼接，5例主動(dòng)脈瓣位人工瓣膜成像分析后無(wú)法清晰顯示瓣環(huán)及瓣葉結(jié)構(gòu)。3例人工瓣膜功能障礙者包括2例人工瓣瓣周漏，1例人工瓣膜血栓形成。結(jié)論1、RT3DE可以實(shí)時(shí)顯示人工瓣膜的結(jié)構(gòu)，并可全方位顯示人工二尖瓣位機(jī)械瓣瓣葉數(shù)目，金屬瓣環(huán)及瓣架結(jié)構(gòu)。一次采集圖像即可得到2DE需多幅圖像才能得到的信息，比較快速簡(jiǎn)便。2、RT3DE結(jié)合二維超聲和多普勒超聲可對(duì)人工瓣膜瓣周漏、人工瓣膜血栓進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià)。3、RT3DE可獲得比2DE更豐富的空間信息，有利于發(fā)現(xiàn)更多的病變，是對(duì)2DE有益的補(bǔ)充，具有一定的臨床實(shí)用性。

簡(jiǎn)介：目的應(yīng)用經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖探討二尖瓣脫垂MITRALVALVEPROLAPSEMVP患者二尖瓣環(huán)在一個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化及其變化規(guī)律，從而為外科瓣膜成形術(shù)提供更多精確、有價(jià)值的信息。方法應(yīng)用PHILIPSIE33彩色多普勒心臟超聲診斷儀，配備經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維探頭X72T，選取二尖瓣脫垂患者43例，以經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖檢查無(wú)異常者為對(duì)照組20例，所有患者均采用經(jīng)食管三維容積探頭采集包含完整二尖瓣環(huán)及主動(dòng)脈瓣環(huán)的心臟全容積圖像，用TOMTEC二尖瓣三維數(shù)據(jù)分析軟件對(duì)二尖瓣環(huán)的解剖形態(tài)及運(yùn)動(dòng)變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)定量分析。測(cè)量參數(shù)包括二尖瓣前后徑AP、二尖瓣左右徑ALPM、瓣環(huán)周長(zhǎng)C、瓣環(huán)二維面積2DA、瓣環(huán)三維面積3DA、非平面夾角NPA、球形指數(shù)SI、二尖瓣環(huán)位移及二尖瓣環(huán)位移速率，并計(jì)算心動(dòng)周期內(nèi)各參數(shù)的變化率（舒張末期測(cè)值收縮末期測(cè)值）舒張末期測(cè)值。結(jié)果1、與正常對(duì)照組相比，MVP組患者在收縮末期及舒張末期的AP、ALPM、NPA、C、2DA及3DA均增大，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。2、與正常對(duì)照組相比，MVP組患者在收縮末期及舒張末期的SI、二尖瓣環(huán)位移及二尖瓣環(huán)位移速率增大，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。3、與正常對(duì)照組相比，MVP組患者的各參數(shù)變化率AP％、ALPM％、SI％、NPA％、SI％、C％、2DA％3DA％差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。4、正常對(duì)照組與MVP組患者二尖瓣環(huán)的AP、ALPM、NPA、SI、C、2DA及3DA均在收縮末期最大，舒張末期最小。結(jié)論1、與正常對(duì)照組相比，MVP組患者在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)二尖瓣環(huán)的內(nèi)徑增加，非平面角度增大，即二尖瓣環(huán)擴(kuò)張且變?yōu)楸馄健?、與正常對(duì)照組相比，MVP組患者二尖瓣環(huán)的形態(tài)在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)沒(méi)有改變，仍基本保持橢圓形，且左心室的收縮功能并沒(méi)有改變。3、與正常對(duì)照組相比，MVP組各參數(shù)變化率AP％、ALPM％、NPA％、SI％、C％、2DA％3DA％差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明MVP患者的二尖瓣環(huán)仍保持其收縮功能。4、正常對(duì)照組與MVP患者，瓣環(huán)內(nèi)徑、SI及NPA均在收縮末期最大、舒張末期最小，表明MVP組患者二尖瓣環(huán)在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)的運(yùn)動(dòng)方式?jīng)]有改變，二尖瓣環(huán)在收縮期接近橢圓形，舒張期更接近圓形且相關(guān)性分析表明隨著二尖瓣反流程度的增加，二尖瓣環(huán)內(nèi)徑及左心顯著擴(kuò)張?？傊?jīng)食管實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖可以獲得二尖瓣環(huán)的動(dòng)態(tài)立體結(jié)構(gòu)，應(yīng)用二尖瓣三維數(shù)據(jù)分析可獲取二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)的系列參數(shù)及其動(dòng)態(tài)變化率，建立心動(dòng)周期內(nèi)二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)三維數(shù)據(jù)庫(kù)從而為外科二尖瓣成形術(shù)中選擇手術(shù)方式、選擇人工瓣環(huán)尺寸提供解剖依據(jù)和動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)支持。

簡(jiǎn)介：成都理工大學(xué)博士學(xué)位論文面向地質(zhì)勘查的三維可視化系統(tǒng)研制與開(kāi)發(fā)姓名羅智勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)地球探測(cè)與信息技術(shù)指導(dǎo)教師楊武年20080501成都理工人學(xué)博學(xué)位論文3地形三維可視化系統(tǒng)對(duì)QUADTREELOD算法和ROAMLOD算法進(jìn)行了改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)了地形模型的實(shí)時(shí)簡(jiǎn)化與多分辨率表示。通過(guò)視相關(guān)LOD地形簡(jiǎn)化、可見(jiàn)性剔除，地形繪制得到加速，用戶可以實(shí)時(shí)交互地進(jìn)行三維景觀漫游和多控制方式的模擬飛行。4地形三維可視化系統(tǒng)采用遙感影像作為紋理，將平面的遙感影像投射到三維空間，拓展了人們的觀測(cè)視野和思維空間，可以協(xié)助地質(zhì)工作者生動(dòng)、直觀地進(jìn)行場(chǎng)區(qū)的構(gòu)造地質(zhì)、工程地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)等特征信息的提取和綜合評(píng)價(jià)。5地下地質(zhì)體三維可視化與分析系統(tǒng)采用廣義三棱柱GTP作為基本體元，基于一種新的廣義三棱柱生長(zhǎng)算法實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜地質(zhì)條件下的三維地質(zhì)建模，可以處理地層缺失、尖滅、透鏡體、正斷層／逆斷層等復(fù)雜地質(zhì)情況。算法中還提出了控制性虛擬鉆孔鏈的概念，通過(guò)帶約束的DELAUNAY剖分維護(hù)虛擬鉆孔鏈的完整性，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜地質(zhì)體建模。6針對(duì)地質(zhì)鉆孔成本高，在一個(gè)研究區(qū)域內(nèi)通常無(wú)法獲得足夠多的鉆孔數(shù)據(jù)，而且有限的數(shù)據(jù)往往還呈不規(guī)則分布的這一隋況，地質(zhì)體三維可視化與分析系統(tǒng)采用了一種新的鉆孔加密算法，該算法可實(shí)現(xiàn)鉆孔的插值加密，從而形成更為密集的鉆孔數(shù)據(jù)集，為模型優(yōu)化創(chuàng)造條件。7地質(zhì)體三維可視化與分析系統(tǒng)在吸收前人有關(guān)棱柱體三維空間切割算法、剖面生成算法、三維空間交互技術(shù)等研究成果的基礎(chǔ)上，采用面向?qū)ο蟮能浖_(kāi)發(fā)思想，編程實(shí)現(xiàn)了豐富的地質(zhì)體三維可視化與分析功能，實(shí)現(xiàn)了三維地質(zhì)模型的縮放、漫游、剖切、開(kāi)挖、透明度調(diào)整、揭層操作、柵欄圖生成等操作。論文的研究工作初步實(shí)現(xiàn)了地質(zhì)勘查中地表地形信息與地下地質(zhì)體信息的三維可視化與分析，這對(duì)于地質(zhì)勘查工作信息化、定量化和提高工作效率具有重要意義。之于地上，地形信息三維可視化可以拓展人們的觀測(cè)視野和思維空間，以遙感影像為紋理，可以創(chuàng)造出一種讓人身臨其境般的虛擬環(huán)境，地質(zhì)工作者可以生動(dòng)、直觀地進(jìn)行場(chǎng)區(qū)的構(gòu)造地質(zhì)、工程地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)等特征信息的提取和綜合評(píng)價(jià)，這對(duì)那些自然環(huán)境惡劣、山高路險(xiǎn)、交通不便，地質(zhì)勘查開(kāi)展十分困難的區(qū)域意義尤為重要；之于地下，地質(zhì)體信息三維可視化可以恢復(fù)出地表以下地質(zhì)體的結(jié)構(gòu)、形態(tài)特征以及空間展布，幫助地質(zhì)工作者對(duì)場(chǎng)區(qū)的地質(zhì)構(gòu)造進(jìn)行深入的觀察和分析。通過(guò)可視化的分析手段，地質(zhì)工作者可以進(jìn)一步地詳細(xì)研究地質(zhì)目標(biāo)，對(duì)其進(jìn)行縮放、漫游、剖切、揭層、虛擬挖掘、柵欄圖生成等操作，了解其內(nèi)部的細(xì)節(jié)信息以及與周邊地質(zhì)環(huán)境之間的關(guān)系，為地質(zhì)信息的進(jìn)一步定量分析、探索與利用提供強(qiáng)有力的支持。三維可視化與分析技術(shù)還可以增強(qiáng)地質(zhì)勘查成果的直觀性、生動(dòng)性和可讀性，擺脫傳統(tǒng)地質(zhì)勘查成果表現(xiàn)形式單一的局LI

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文三維彩色血管能量成像對(duì)肌肉骨骼系統(tǒng)腫瘤血管分布研究姓名李麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師薛紅元郭瑞軍20060301々文摘要維重建后可以顯示刖，瘤I血管的立體空問(wèn)結(jié)構(gòu)，并可以從不同角度觀察。評(píng)定血流形態(tài)，進(jìn)行血管分型I～I(xiàn)II型I型腫瘤周邊可見(jiàn)點(diǎn)、線狀血管，腫瘤內(nèi)無(wú)血管分布；II型腫瘤周邊及內(nèi)部均可見(jiàn)點(diǎn)、線狀|血管或伴簡(jiǎn)單分支，走行較平直；III型腫瘤內(nèi)部可見(jiàn)豐富的血管樹(shù)或血管網(wǎng)，分支復(fù)雜。33DCPA網(wǎng)像進(jìn)入到VOCAL狀態(tài)，找到圖中要測(cè)量的腫瘤區(qū)域，每15。為一旋轉(zhuǎn)角度，在A平面上用手勾畫法繪出每一角度下腫瘤的面積，旋轉(zhuǎn)360。后，儀器將利用三維體積自動(dòng)測(cè)量技術(shù)自動(dòng)算出川，瘤的體積并利用VOCAL的三維彩色直方圖功能測(cè)量腫瘤體積內(nèi)的3個(gè)血管分布指數(shù)VI、FI、VFI。對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果L肌肉骨骼系統(tǒng)川一瘤血管3DCPA半定量分析48例惡性腫瘤中，16例骨肉瘤及10例惡性纖維組織細(xì)胞瘤均為3DCPAIII型。8例纖維肉瘤中，2例為3D、CPAIII型，6例為3DCPA11型。J4例轉(zhuǎn)移性骨腫瘤中，9例表現(xiàn)為3DCPAIII型，5例表現(xiàn)為3DCPAⅡ型。60例良性腫瘤中，脂肪瘤及纖維脂肪瘤26例，其中23例為3DCPAI型，3例為3DCPAIL型；『仃】管瘤20例，其中14例為3DCPAIII型，6例為3DCPAII型神經(jīng)鞘瘤8例，6例為3DCPAII型，2例為3DCPAI型；6例肌問(wèn)粘液瘤均為3DCPAI型。以3DCPAIII型診斷惡性肌肉骨骼系統(tǒng)腫瘤血管瘤除外敏感性為100％，特異性為78％；以3DCPAI型診斷良性腫瘤血管瘤除外敏感性為100‰特異性為84％。2肌肉骨骼系統(tǒng)腫瘤血管3DCPA定量分析肌肉骨骼系統(tǒng)腫瘤的三維彩色|I|L管分布指數(shù)惡性絹的VI19257

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簡(jiǎn)介：目的利用計(jì)算機(jī)三維構(gòu)建技術(shù)對(duì)上臂組織及肘部各關(guān)節(jié)進(jìn)行數(shù)字化虛擬重建，重點(diǎn)虛擬上臂肌肉及肘部關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)和形態(tài)。方法選用新鮮的且完好無(wú)損的男性成人尸體上肢標(biāo)本2只，常溫下灌注顯影劑、CT掃描，共獲取1439斷層圖像、層厚05MM的數(shù)據(jù)先將數(shù)據(jù)導(dǎo)入醫(yī)學(xué)圖像處理軟件MIMICS131中，經(jīng)過(guò)圖像編輯、項(xiàng)目融合、方向設(shè)置，分別對(duì)上臂皮膚、骨骼、血管及肘部各關(guān)節(jié)進(jìn)行二維建圖，為三維成像構(gòu)建提供基礎(chǔ)。再將數(shù)據(jù)導(dǎo)入醫(yī)學(xué)工程處理軟件MIPAV中，通過(guò)獲取肌肉輪廓線、去除肌肉輪廓線外的像素點(diǎn)、去除輪廓線內(nèi)的血管、骨骼，對(duì)序列CT圖像進(jìn)行面重建，再用FREEFM軟件對(duì)三維模型進(jìn)行平滑處理，最后顯示數(shù)據(jù)，完成上臂肌肉組織的數(shù)字化三維構(gòu)建成像。結(jié)果上臂組織及肘部關(guān)節(jié)數(shù)字化三維構(gòu)建的圖像不僅仿真高，直觀強(qiáng)，而且可以在三維界面旋轉(zhuǎn)多面、多角度及獨(dú)立、多種組合顯示。在對(duì)數(shù)字化上臂及肘部皮膚、骨骼、血管三維構(gòu)建基礎(chǔ)上，重點(diǎn)對(duì)肌肉組織構(gòu)建獲得突破。結(jié)論通過(guò)數(shù)字化上臂皮膚、骨骼、血管、肌肉組織及肘部三大關(guān)節(jié)三維可視化仿真模型構(gòu)建，不僅為臨床及教學(xué)提供三維形態(tài)學(xué)資料、豐富了數(shù)字化成像技術(shù)，也為虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)提供數(shù)字化模型。