簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文成人骨性雙頜前突成人骨性雙頜前突患者患者正頜正頜術(shù)后術(shù)后固有口腔固有口腔容積變化的容積變化的三維三維研究研究張惠培養(yǎng)類別全日制學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類口腔醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)口腔正畸學(xué)研究方向骨性畸形與正畸正頜治療指導(dǎo)教師段銀鐘教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位口腔醫(yī)院正畸科二O一五年五月第四軍醫(yī)大學(xué)THEFOURTHMILITARYMEDICALUNIVERSITY分類號(hào)R7835UDC61631密級(jí)公開(kāi)第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄縮略語(yǔ)表4中文摘要5英文摘要8前言12文獻(xiàn)回顧13正文26實(shí)驗(yàn)一固有口腔3D模型建立261材料262方法273結(jié)果314討論31實(shí)驗(yàn)二骨性雙頜前突成人女性患者固有口腔容積三維測(cè)量分析341材料342研究方法343結(jié)果374討論38實(shí)驗(yàn)三骨性雙頜前突成人女性患者前部截骨后退術(shù)后固有口腔容積變化401材料402方法413結(jié)果424討論43小結(jié)45參考文獻(xiàn)46個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果55致謝56

簡(jiǎn)介：目的本研究基于CBCT數(shù)據(jù)三維重建及計(jì)算流體力學(xué)模擬，研究安氏Ⅱ類1分類伴下頜后縮生長(zhǎng)發(fā)育期患者TWINBLOCKTB矯治后上氣道的三維形態(tài)學(xué)及流體力學(xué)變化，為臨床通過(guò)錯(cuò)頜畸形的矯治改善患者上氣道通氣功能提供重要理論依據(jù)。材料和方法隨機(jī)選取30例（年齡，1157±094歲，男性13例，女性17例）已完成TB治療的安氏Ⅱ類1分類伴下頜后縮生長(zhǎng)發(fā)育期患者為TB組，對(duì)照組包括30例（年齡，1172±086歲，男性13例，女性17例）同樣診斷為安氏Ⅱ類1分類伴下頜后縮且未進(jìn)行治療的患者。TB組與對(duì)照組根據(jù)年齡、性別和生長(zhǎng)發(fā)育狀況一一配對(duì)。收集TB組治療前T1、治療后T2以及對(duì)照組的CBCT掃描數(shù)據(jù)，用MIMICS160軟件對(duì)上氣道數(shù)據(jù)進(jìn)行三維重建及T1、T2數(shù)據(jù)配準(zhǔn)，并利用ANSYS140軟件進(jìn)一步對(duì)氣道內(nèi)流場(chǎng)特征進(jìn)行仿真模擬。使用T檢驗(yàn)完成TB治療前后及對(duì)照組上氣道三維形態(tài)及流場(chǎng)特征變化的分析比較，并采用皮爾森相關(guān)性檢驗(yàn)PEARSONCRELATIONANALYZE分析上氣道氣流阻力R與上氣道形態(tài)學(xué)參數(shù)體積V、平均橫截面積SMEAN、橫截面形狀LPAP、氣道一致性SMINSMEAN的相關(guān)關(guān)系。結(jié)果TB治療后，患者下頜水平向及垂直向位移分別為352±214MM及377±210MM，舌骨位置也向前下方移動(dòng)，上氣道各部分體積及平均橫截面積均明顯增大，口咽的變化最為明顯，且治療后口咽橫截面形狀更加趨于橢圓形而鼻咽橫截面形狀更趨于圓形。上氣道最小橫截面積處均位于口咽區(qū)，治療后口咽形態(tài)一致性SMINSMEAN較治療前明顯改善。然而，經(jīng)T2數(shù)據(jù)與對(duì)照組數(shù)據(jù)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，僅舌骨水平向位移、口咽及喉咽體積和平均橫截面積、口咽橫截面形狀及形態(tài)一致性的變化具有顯著性差異。對(duì)上氣道內(nèi)流場(chǎng)特征進(jìn)行數(shù)值模擬后發(fā)現(xiàn)，氣流最大負(fù)壓位于喉咽部，但氣流最大壓降及最高流速處均位于口咽部。TB治療后口咽部與喉咽部壓降及氣流流速較治療前及對(duì)照組均明顯降低，變化最顯著的部位仍發(fā)生在口咽，且隨著上氣道形態(tài)的改善，口咽部最大負(fù)壓也明顯減小，喉咽部氣流最大負(fù)壓較治療前及對(duì)照組無(wú)顯著差異，鼻咽部流場(chǎng)特征的變化均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異?？谘什繅航底兓颗c口咽體積、平均橫截面積和口咽形態(tài)一致性的變化呈明顯負(fù)相關(guān)。結(jié)論安氏Ⅱ類1分類伴下頜后縮生長(zhǎng)發(fā)育期患者TB矯治后上氣道口咽部尺寸及形態(tài)明顯改善，通氣功能顯著提高。

簡(jiǎn)介：微種植體支抗用于回收上牙列對(duì)牙弓寬度影響的三維有限元研究THEE虢CTSOFTHEMAXILLARYARCHWIDTHBYUSINGMIAFORRETRACTIONOFUPPERDENTITIONTHETHREEDIMENSIONALFINITEELEMENTSANALYSIS導(dǎo)論文課題起止時(shí)間2Q生Z旦2墮L生坦中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2012年5月致謝48個(gè)人簡(jiǎn)介49

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R4451密級(jí)級(jí)公開(kāi)公開(kāi)經(jīng)腹三維超聲檢測(cè)胎兒小腦蚓部發(fā)育的應(yīng)用經(jīng)腹三維超聲檢測(cè)胎兒小腦蚓部發(fā)育的應(yīng)用APPLICATIONOFTRANSABDOMINALTHREEDIMENSIONALULTRASONOGRAPHYONDETECTIONTHEDEVELOPMENTOFFETALCEREBELLARVERMIS作者姓名作者姓名郭翠霞郭翠霞學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)導(dǎo)師師汪龍霞汪龍霞主任醫(yī)師主任醫(yī)師答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席論文答辯日論文答辯日期二〇一四年五月一四年五月二十一日十一日院校地址院校地址北京市復(fù)興路北京市復(fù)興路28號(hào)郵政編碼郵政編碼100853目錄中文摘要1ABSTRACT3前言6正文81對(duì)象與方法811研究對(duì)象812研究方法813統(tǒng)計(jì)學(xué)分析102研究結(jié)果1121正常胎兒小腦蚓部的3DUS表現(xiàn)1122胎兒小腦蚓部測(cè)值的正常值范圍1223觀察者內(nèi)與觀察者間的蚓部各測(cè)值的差異1724異常胎兒小腦蚓部的3DUS表現(xiàn)1725典型病例分析223討論2731小腦的胚胎發(fā)育2732三維超聲的診斷價(jià)值2733小腦延髓池增寬的產(chǎn)前診斷2834DWM和DWV的產(chǎn)前診斷2935胎兒?jiǎn)渭冃孕∧X蚓部上旋的產(chǎn)前診斷3036本研究的優(yōu)勢(shì)與不足314結(jié)語(yǔ)325參考文獻(xiàn)336綜述377攻讀學(xué)位期間取得的研究成果518致謝52

簡(jiǎn)介：該文主要研究三維網(wǎng)格和紋理圖像的同步壓縮與漸進(jìn)傳輸問(wèn)題該選題對(duì)于三維圖形應(yīng)用的很多領(lǐng)域如商業(yè)、制造業(yè)、建筑業(yè)、教育、醫(yī)學(xué)、娛樂(lè)、藝術(shù)、軍事都有很好的應(yīng)用前景該文提出了一種新的基于幾何和紋理信息的三維網(wǎng)格簡(jiǎn)化算法該算法基于重復(fù)的半邊折疊對(duì)于簡(jiǎn)化準(zhǔn)則的選取采用一種面投影機(jī)制將簡(jiǎn)化后的網(wǎng)格在幾何方面的失真和在紋理方面的失真結(jié)合起來(lái)計(jì)算邊折疊的代價(jià)每次簡(jiǎn)化過(guò)程對(duì)代價(jià)最小的邊進(jìn)行折疊實(shí)驗(yàn)表明該文的簡(jiǎn)化算法可以得到高度保真的模型質(zhì)量尤其對(duì)于紋理復(fù)雜的區(qū)域顯示了很好的簡(jiǎn)化效果其次在網(wǎng)格和紋理的聯(lián)合壓縮和漸進(jìn)傳輸方面需要考慮二者的同步傳輸問(wèn)題即傳輸一定質(zhì)量的網(wǎng)格數(shù)據(jù)需要對(duì)應(yīng)多少質(zhì)量的紋理數(shù)據(jù)才能取得良好的模型效果針對(duì)這一點(diǎn)該文使用邊緣分析的啟發(fā)式搜索算法尋找一定位率下的最佳網(wǎng)格和紋理配對(duì)之后對(duì)這種算法的適用范圍進(jìn)行了分析發(fā)現(xiàn)這種算法對(duì)于復(fù)雜的大地形圖較為適合然而對(duì)于網(wǎng)格幾何模型復(fù)雜度遠(yuǎn)大于紋理圖像復(fù)雜度的模型算法效果并不顯著對(duì)這類模型不采用該搜索算法而是提出將網(wǎng)格和紋理圖像簡(jiǎn)化到相同級(jí)數(shù)的細(xì)節(jié)層次LODLEVELOFDETAILS并且設(shè)計(jì)了一種交錯(cuò)的位流機(jī)制漸進(jìn)傳輸網(wǎng)格和紋理信息該文提出的這種方法有效地提高了模型的壓縮效率解碼后的漸進(jìn)模型具有很好的視覺(jué)效果

簡(jiǎn)介：目的1、評(píng)價(jià)聲諾維對(duì)比增強(qiáng)造影是否有助于改善實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖右心室心內(nèi)膜顯像質(zhì)量。2、評(píng)價(jià)對(duì)比增強(qiáng)CONTRASTENHANCEDREALTIMETHREEDIMENSIONALECHOCARDIOGRAPHY和常規(guī)ROUTINEREALTIMETHREEDIMENSIONALECHOCARDIOGRAPHY實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖在評(píng)估右室舒張末RIGHTVENTRICULARENDDIASTOLEVOLUME及收縮末容積RIGHTVENTRICULARENDSYSTOLICVOLUME和射血分?jǐn)?shù)RIGHTVENTRICULAREJECTIONFRACTION的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。方法1、35名健康志愿者分別進(jìn)行常規(guī)實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖右心室顯像及聲諾維125MG5ML，25MG5ML和5MG5ML三個(gè)不同工作劑量進(jìn)行實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖右心室對(duì)比增強(qiáng)顯像，把右心室心內(nèi)膜整體上分為六個(gè)節(jié)段，心內(nèi)膜顯像質(zhì)量分為三級(jí)0顯示不清，1勉強(qiáng)可見(jiàn)，2顯示清晰，比較常規(guī)顯像及三種不同劑量聲諾維劑量對(duì)比顯像條件下右心室整體及節(jié)段心內(nèi)膜評(píng)分。2、符合入選要求者30例，在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行RRT3DE、聲諾維CRT3DE和心臟電影磁共振成像CMRI。分別采用TOMTEC4DRVFUNCTIONCAP軟件對(duì)RT3DE及ARGUS軟件對(duì)CMRI圖像進(jìn)行脫機(jī)分析、計(jì)算右心室舒張末容積RVEDV、右心室收縮末容積RVESV和右心室射血分?jǐn)?shù)RVEF，對(duì)比研究三種方法測(cè)量的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。結(jié)果1、聲諾維25MG5ML組總體心內(nèi)膜顯像指數(shù)最高，達(dá)96±20，均高于RRT3DE組的82±22、聲諾維125MG5ML組83±22與聲諾維5MG5ML組93±24P均＜0001。相對(duì)于RRT3DE，聲諾維25MG5ML組在右心室游離壁、右室心尖部及右室流出道等節(jié)段的心內(nèi)膜顯像的評(píng)分指數(shù)明顯改善P＜001。但聲諾維125M妙5ML組并不能改善右心室的心內(nèi)膜顯像指數(shù)。2、與CMRI比較，RRT3DE高估RVESVP＜005、低估RVEDVP＜005及RVEFP＜005；而CRT3DE僅有高估RVESV、低估RVEDV及RVEF的趨勢(shì)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與RRT3DE比較，CRT3DE右室容積及功能測(cè)值與CMRI的相關(guān)性更強(qiáng)RVEDVR095VS082，T248，P＜005；RVESVR094VS076，T27，P＜005；RVEF，R091VS070，T243，P＜005。BLALTMAN分析顯示，與RRT3DE比較，CRT3DE和CMRI右室容積及功能測(cè)值的差值的均數(shù)更小、一致性界限更窄，CRT3DE測(cè)值在觀察者間及觀察者自身變異更小。結(jié)論1、聲諾維25MG5ML團(tuán)注法進(jìn)行右心室對(duì)比增強(qiáng)造影能能顯著改善右心室心內(nèi)膜顯像指數(shù)，使右心室心內(nèi)膜描記更可靠。2對(duì)比增強(qiáng)聲諾維對(duì)比增強(qiáng)造影顯著改善實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)右心室容積和射血分?jǐn)?shù)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)博士學(xué)位論文早期乳腺癌保乳術(shù)后部分乳腺三維適形外照射ⅠⅡ期臨床研究與調(diào)強(qiáng)放療劑量學(xué)研究姓名李鳳巖申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師曾益新20100530中山大學(xué)博上論文早期乳腺癌保乳術(shù)后部分乳腺三維適形外照射I／LI期臨床研究與調(diào)強(qiáng)放療劑量學(xué)研究保乳治療后，無(wú)論是否接受放射治療，局部復(fù)發(fā)大多數(shù)發(fā)生在原發(fā)腫瘤瘤床及其周圍。其次，多數(shù)研究者認(rèn)為，乳腺癌保乳治療若干年后患側(cè)乳腺內(nèi)遠(yuǎn)離原發(fā)灶的復(fù)發(fā)率與對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)病率基本相同，并且兩者的治療結(jié)局相似。由此提示，放療在局部控制方面的成功主要表現(xiàn)為殺滅真正復(fù)發(fā)灶，即原瘤床及附近區(qū)域術(shù)后殘留的微小癌灶。再者，放射生物學(xué)研究認(rèn)為乳腺癌細(xì)胞倍增時(shí)間長(zhǎng)，增殖較慢，其彬D值低，約為4，對(duì)分次照射的劑量更敏感，因此加速、大分割的放療可能提高腫瘤生物效應(yīng)。部分乳腺加速照射提供了潛在的優(yōu)勢(shì)1治療時(shí)問(wèn)由全乳放療的665周縮短為5天，方便患者；2解決了放化療時(shí)間配合的難題，提高療效；3提高放射治療靶區(qū)劑量分布的適形性及均勻性；4減少乳腺、皮膚、肺及心臟等正常組織器官受照射的劑量與體積，降低急、慢性損傷的發(fā)生，有利于提高保乳術(shù)后的美容效果及生存質(zhì)量；5通過(guò)增加腫瘤生物有效劑量，有可能提高療效；6降低費(fèi)用，節(jié)省資源，提高設(shè)備利用率。目前國(guó)內(nèi)外已經(jīng)有多項(xiàng)早期乳腺癌保乳術(shù)后進(jìn)行部分乳腺加速照射的臨床研究，其結(jié)果令人滿意，同時(shí)也表明該技術(shù)安全、可行，并且有高度的可重復(fù)性。實(shí)現(xiàn)APBI的方式主要有近距離治療BRACHYTHERAPYBT、術(shù)中放療INTRAOPERATIVERADIOTHERAPYIORT及外照射EXTERNALBEAMPARTIALBREASTIRRADIATION。其中BT包括組織間插植放療INTERSTITIALBRACHYTHEMPYIBT和單孔氣囊導(dǎo)管腔內(nèi)放療MAMMOSITEBRACHYTHEMPYMSB；IORT包括電子線或X線照射；外照射實(shí)現(xiàn)的方式主要為三維適形放療THREEDIMENSIONALCONFORMALRADIOTHERAPY3DCRT及調(diào)強(qiáng)放療INTENSITYMODULATEDRADIOTHERAPYIMRT。近距離照射及術(shù)中照射操作繁瑣，有創(chuàng)傷，容易引起疼痛，造成感染、血腫；雖然對(duì)靶區(qū)的認(rèn)定相對(duì)清楚，但不能明確知道腫物切除邊緣的病理信息，影響了治療的準(zhǔn)確性，因此逐漸被部分乳腺外照射所取代。3DCRT和IMRT放療實(shí)施方法簡(jiǎn)單；病例選擇可充分參考完整的術(shù)后組織學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果；劑量分布可控性強(qiáng)，改善靶區(qū)劑量分布的均勻性及適形性，減輕心肺等正常組織器官受照射的劑量與體積；改善美容效果及減少放射反應(yīng)，因此臨床上逐漸得到發(fā)展。中國(guó)婦女乳房偏小，發(fā)病年齡年輕化，適合進(jìn)行部分乳腺外照射嗎本研究擬嚴(yán)格按照RTOG0319評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行部分乳腺三維適形外照射的I／II期臨床研

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多計(jì)算機(jī)視覺(jué)與圖像分割技術(shù)在三維幾何信息測(cè)量系統(tǒng)中的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目前，肝移植仍然是終末期肝衰竭唯一可行的治療方法，但是由于臨床應(yīng)用中遇到器官短缺、技術(shù)復(fù)雜、成本昂貴等種種難題，因此，用組織工程方法構(gòu)建出人工肝臟是臨床醫(yī)學(xué)和材料研究者們的共同追求的目標(biāo)。組織工程三要素包括種子細(xì)胞，細(xì)胞外基質(zhì)材料支架材料以及組織與器官的構(gòu)建與再生。本文首先從支架材料出發(fā)，探索絲素蛋白明膠三維肝支架的制備工藝，通過(guò)控制凍干溫度、濃度、后處理時(shí)間等參數(shù)，用冷凍干燥的方法成功獲得了均質(zhì)三維多孔絲素蛋白明膠支架。對(duì)不同配比的絲素蛋白明膠支架材料的形貌、結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、孔隙率、溶脹率、降解率等一系列物理性能進(jìn)行了分析研究。結(jié)果表明，該復(fù)合支架材料具備可降解吸收性及良好的力學(xué)性能和加工性能，能滿足肝組織工程的使用需求。肝組織工程不僅要求材料具備良好的理化性質(zhì)，還要求具備良好的生物相容性。在評(píng)價(jià)支架材料的組織相容性時(shí)，將絲素蛋白明膠支架植入大鼠背部，與殼聚糖明膠支架進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)，在15天的體內(nèi)植入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，絲素蛋白明膠支架僅引起輕微的炎癥反應(yīng)，降解速率也與細(xì)胞生長(zhǎng)速率相匹配，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明絲素蛋白明膠支架材料具有優(yōu)異的組織相容性。最后，以支架結(jié)構(gòu)為評(píng)價(jià)重點(diǎn)，對(duì)肝組織工程支架進(jìn)行仿生設(shè)計(jì)，結(jié)合快速成型技術(shù)、微壓印法和冷凍干燥法制備了三維雙管道系統(tǒng)的多孔支架。搭建體外動(dòng)態(tài)培養(yǎng)平臺(tái)，將肝細(xì)胞種植于支架上，進(jìn)行體外動(dòng)態(tài)培養(yǎng)，并通過(guò)形態(tài)學(xué)、功能學(xué)檢測(cè)方法評(píng)價(jià)了新型三維肝支架對(duì)肝細(xì)胞生長(zhǎng)分化的促進(jìn)作用，與不具備三維可控管道系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的傳統(tǒng)多孔支架對(duì)比，證實(shí)新型三維肝支架能夠促進(jìn)肝細(xì)胞增殖分化以及功能表達(dá)，可控管道系統(tǒng)結(jié)構(gòu)能有效促進(jìn)血管長(zhǎng)入，有望應(yīng)用于組織工程肝的構(gòu)建。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多動(dòng)力髖螺釘與經(jīng)皮加壓鋼板固定股骨轉(zhuǎn)子間骨折的三維有限元分析.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：三維重建技術(shù)作為計(jì)算機(jī)視覺(jué)領(lǐng)域的重要研究方向之一具有重要的理論研究?jī)r(jià)值和廣泛的應(yīng)用前景到目前為止盡管國(guó)內(nèi)外在此領(lǐng)域取得了豐碩的研究成果但仍有許多核心問(wèn)題需要解決因此該論文在前人研究的基礎(chǔ)上對(duì)三維重建研究領(lǐng)域中存在的一些主要問(wèn)題進(jìn)行了探索和研究所完成的主要工作有1對(duì)基于絕對(duì)二次曲線和基于絕對(duì)二次曲面的兩類攝像機(jī)自標(biāo)定方法的魯棒性進(jìn)行了分析并從系數(shù)矩陣條件數(shù)出發(fā)對(duì)兩類方法進(jìn)行了定量的比較比較結(jié)果表明基于絕對(duì)二次曲線的攝像機(jī)自標(biāo)定方法魯棒性較高這一結(jié)果與文獻(xiàn)中的一些實(shí)驗(yàn)觀察和定性結(jié)論相佐2對(duì)基于本質(zhì)矩陣和基于絕對(duì)二次曲面的兩種重建方法進(jìn)行了比較研究仿真實(shí)驗(yàn)和真實(shí)圖像實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明盡管基于絕對(duì)二次曲面的重建方法比較抽象很多人對(duì)這種方法不太熟悉但是該方法無(wú)論是在重建精度還是魯棒性方面都優(yōu)于基于本質(zhì)矩陣的重建方法這一發(fā)現(xiàn)對(duì)實(shí)際應(yīng)用有非常重要的指導(dǎo)作用3研究了在遙感領(lǐng)域廣泛采用的基于多項(xiàng)式的圖像配準(zhǔn)方法的數(shù)學(xué)合理性研究表明如果兩幅圖像間的對(duì)應(yīng)點(diǎn)滿足N階多項(xiàng)式的變換關(guān)系對(duì)應(yīng)場(chǎng)景是兩個(gè)N1階曲面的交上述結(jié)果表明在圖像配準(zhǔn)中基于多項(xiàng)式的方法從理論上說(shuō)并不一定比基于仿射變換的方法好使用多項(xiàng)式配準(zhǔn)缺乏理論依據(jù)4提出了一種基于單幅圖像測(cè)量的新方法該方法通過(guò)建立空間平面參考平面與其圖像間的單應(yīng)性矩陣HOMOGRAPHY不僅該參考平面上的距離可以測(cè)量而且可以測(cè)量與此參考平面垂直的平面上的距離同時(shí)分別位于兩平面上的兩點(diǎn)之間的距離也可以測(cè)量5實(shí)現(xiàn)了一個(gè)基于結(jié)構(gòu)光的自動(dòng)快速三維重建原型系統(tǒng)

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多螺旋CT三維重建在跟骨骨折診斷中的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：隨著計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)和多媒體技術(shù)的迅猛發(fā)展，數(shù)字文本、圖像、音頻、視頻、三維模型等多媒體產(chǎn)品得到日益普及和廣泛應(yīng)用，但是數(shù)字產(chǎn)品容易編輯、復(fù)制、存儲(chǔ)和通過(guò)網(wǎng)絡(luò)迅速傳播等優(yōu)點(diǎn)也使版權(quán)保護(hù)和信息安全問(wèn)題日趨嚴(yán)重，數(shù)字產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)問(wèn)題得到了世界各國(guó)的重視，已成為“數(shù)字世界”中亟待解決的問(wèn)題之一。數(shù)字水印處理技術(shù)是解決數(shù)字產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題最有潛力和最有效的多學(xué)科交叉技術(shù)，它是通過(guò)在數(shù)字媒體產(chǎn)品中秘密地嵌入不可感知的信息水印來(lái)確定產(chǎn)品的所有權(quán)或檢驗(yàn)其內(nèi)容的真實(shí)性和完整性。以往，數(shù)字水印處理技術(shù)主要集中在圖像數(shù)字水印、音頻數(shù)字水印和視頻等媒體上，很少針對(duì)于三維模型。最近，盡管三維模型數(shù)字水印處理技術(shù)的發(fā)展極為迅速，但其仍然是一個(gè)未成熟的領(lǐng)域，還有許多問(wèn)題需要解決。本文主要研究三維模型數(shù)字水印處理技術(shù)，重點(diǎn)討論三維網(wǎng)格模型、體數(shù)據(jù)模型以及非均勻有理B樣條（NURBS）曲面模型的數(shù)字水印嵌入和提取算法，目的是為數(shù)字水印處理系統(tǒng)的軟件或硬件實(shí)現(xiàn)提供可以借鑒的嵌入算法。本文的主要研究?jī)?nèi)容和取得的創(chuàng)新性成果如下1系統(tǒng)綜述了三維模型數(shù)字水印嵌入與提取算法涉及的相關(guān)問(wèn)題、研究現(xiàn)狀和發(fā)展概況，指出目前存在的問(wèn)題和不足之處。2以三維網(wǎng)格幾何模型為研究對(duì)象，利用模型頂點(diǎn)到其幾何中心的距離作為水印嵌入單元，分別在空間域、離散傅立葉變換域和離散余弦變換域給出水印嵌入與提取算法。在空間域，利用自適應(yīng)水印嵌入掩蔽因子直接修改嵌入單元的幾何長(zhǎng)度實(shí)現(xiàn)水印嵌入與提取；在離散傅立葉變換域，提出修改嵌入單元傅立葉變換系數(shù)幅度的水印嵌入與提取算法，且水印嵌入強(qiáng)度自適應(yīng)于傅立葉變換系數(shù)幅度的大小；在離散余弦變換域，提出利用雙極性量化方法，修改嵌入單元離散余弦變換系數(shù)的水印嵌入與提取算法，實(shí)現(xiàn)了水印的盲提取。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，提出的算法具有較好的魯棒性和不可見(jiàn)性。3以體數(shù)據(jù)模型為研究對(duì)象，提出二值圖像以及灰度圖像水印嵌入與提取算法?；谛薷捏w數(shù)據(jù)模型的三維離散余弦變換（3DDCT）系數(shù)或三維離散小波變換（3DDWT）系數(shù)，提出二值圖像水印嵌入與提取算法。在灰度圖像位分解技術(shù)基礎(chǔ)上，結(jié)合擴(kuò)頻通信技術(shù)提出灰度水印生成算法。將3DDWT和3DDCT相結(jié)合提出體數(shù)據(jù)模型的灰度水印嵌入與提取算法。仿真實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了算法的魯棒性和不可見(jiàn)性。4以NURBS曲面模型為研究對(duì)象，提出了基于離散余弦變換和基于節(jié)點(diǎn)插入方法的水印嵌入與提取算法。以NURBS曲面的控制點(diǎn)為水印嵌入對(duì)象，提出基于修改由控制點(diǎn)坐標(biāo)生成的虛擬圖像或體數(shù)據(jù)離散余弦變換系數(shù)的水印嵌入與提取算法。以NURBS曲面的節(jié)點(diǎn)矢量為水印嵌入對(duì)象，提出基于NURBS曲面節(jié)點(diǎn)插入方法的水印嵌入與提取算法。仿真實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了提出算法的有效性。

簡(jiǎn)介：目的1建立正常成人T12一L2節(jié)段的三維有限元模型。2有限元法分析研究在L1節(jié)段爆裂性骨折情況下后路跨傷椎短節(jié)段固定與后路跨傷椎短節(jié)段固定聯(lián)合PILLAR植入兩種內(nèi)固定技術(shù)的穩(wěn)定性。比較兩種固定方式應(yīng)力的特性，為臨床應(yīng)用提供支持。3回顧性對(duì)比分析兩種手術(shù)技術(shù)的臨床資料，探討后路跨傷椎短節(jié)段固定聯(lián)合PILLAR植入術(shù)的安全性、有效性并評(píng)價(jià)其臨床療效。方法1三維有限元分析對(duì)一名健康男性志愿者進(jìn)行胸腰段CT掃描，通過(guò)MIMICS軟件建立正常T12L2節(jié)段三維有限元模型；參照前人尸體標(biāo)本生物力學(xué)測(cè)試結(jié)果對(duì)三維有限元模型的有效性進(jìn)行驗(yàn)證；在驗(yàn)證有效模型上分別模擬L1爆裂性骨折，再加載兩種不同內(nèi)固定方式傳統(tǒng)跨傷椎短節(jié)段內(nèi)固定術(shù)、跨傷椎固定聯(lián)合PILLAR植入術(shù)，兩種術(shù)式生成相應(yīng)的限元模型，在各模型上施加載荷，得出各種加載情況下椎弓根螺釘?shù)淖畲笪灰凭嚯x、VONMISES應(yīng)力的峰值、以及椎體最大位移情況。2臨床隨訪評(píng)價(jià)回顧性對(duì)比分析后路兩種內(nèi)固定技術(shù)治療胸腰椎爆裂性骨折的臨床療效。記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量。術(shù)后隨訪指標(biāo)包括依據(jù)CT及X線評(píng)估傷椎前緣高度比VHI、椎體后凸角（VKA）、矢狀面COBB角（RKA）、神經(jīng)功能恢復(fù)、內(nèi)固定失敗率、VAS評(píng)分及ODI指數(shù)。結(jié)果1三維有限元模型的建立及兩種不同固定技術(shù)生物力學(xué)分析A通過(guò)有限元方法建立正常成人T12L2節(jié)段的三維有限元模型，模型驗(yàn)證有效。B兩種內(nèi)固定方法均能達(dá)到節(jié)段穩(wěn)定的要求C聯(lián)合PILLAR植入與傳統(tǒng)后路內(nèi)固定比較，在軸向壓縮、前屈、后伸、側(cè)彎、扭轉(zhuǎn)等加載作用下，前者釘棒的最大應(yīng)力、最大位移距離明顯小于后者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P2臨床病例隨訪分析A傳統(tǒng)組手術(shù)平均時(shí)間945MIN；聯(lián)合組手術(shù)平均時(shí)間1185MIN，傳統(tǒng)組術(shù)中出血量平均400ML，聯(lián)合組術(shù)中出血量平均460ML。兩組手術(shù)時(shí)間及術(shù)中出血量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞005）。VAS評(píng)分、ODI功能障礙指數(shù)兩組內(nèi)在術(shù)前、術(shù)后有明顯差異；兩組間在術(shù)前、術(shù)后無(wú)顯著性差異。B影像學(xué)表現(xiàn)上，組內(nèi)術(shù)前與術(shù)后、末次隨訪及取釘時(shí)段有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P結(jié)論1兩種手術(shù)方法在三維有限元分析上都可以達(dá)到穩(wěn)定效果。2聯(lián)合PILLAR植入組，在軸向壓縮、前屈、后伸、側(cè)彎、扭轉(zhuǎn)等方向受力要小于無(wú)PILLAR植入組，在理論上能證明可減少后路釘棒斷裂的風(fēng)險(xiǎn)。3聯(lián)合PILLAR植入組，在末次隨訪及取出內(nèi)固定后，在繼續(xù)維持椎體前緣高度、糾正角度，糾正后凸畸形比單純固定具有優(yōu)勢(shì)。

簡(jiǎn)介：真菌感染是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病。由于近年來(lái)臨床上廣譜抗生素、抗腫瘤藥、免疫抑制劑的大量應(yīng)用及愛(ài)滋病的流行，導(dǎo)致人體抵抗力下降，真菌病尤其是深部真菌病發(fā)病率大幅度上升。同時(shí)由于抗真菌藥物長(zhǎng)期大量地使用，真菌的耐藥性問(wèn)題變得日益突出起來(lái)。因此，迫切需要開(kāi)發(fā)出新一代廣譜、低毒、高效的抗真菌藥物。羊毛甾醇14Α去甲基化酶CYP51是真菌細(xì)胞膜生物合成過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵酶，抑制該酶將阻斷真菌細(xì)胞膜的生物合成而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡，因此該酶是抗真菌藥物設(shè)計(jì)的最重要的靶酶。最經(jīng)典的羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑是氮唑類化合物，已研制開(kāi)發(fā)出以氟康唑、伊曲康唑和酮康唑等為代表的一系列抗真菌藥物。由于氮唑類藥物對(duì)深淺部真菌感染均有效，體內(nèi)代謝穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，已成為臨床最主要的抗真菌藥物，對(duì)新型氮唑類抗真菌藥物的研究是目前的研究熱點(diǎn)。但是氮唑類藥物具有嚴(yán)重的毒副作用，尤其是肝臟的毒性有時(shí)是致命的，使其臨床應(yīng)用受到很大的限制。如酮康唑具有嚴(yán)重的肝毒性而主要用于局部治療，氟康唑具有抗菌譜窄對(duì)曲霉菌活性差的缺點(diǎn)，伊曲康唑不易通過(guò)血腦屏障，毒副作用發(fā)生率較高的缺點(diǎn)，并且臨床耐藥菌株也不斷出現(xiàn)。氟康唑和伊曲康唑與其他抗真菌藥物相比，毒副作用較小，但大劑量時(shí)還是能引起肝臟的損害。目前研究表明氮唑類藥物的毒性與其結(jié)構(gòu)特征和作用機(jī)理密切相關(guān)。氮唑類抗真菌藥物通過(guò)氮唑環(huán)N3或N4與真菌CYP51的血紅素鐵原子配位結(jié)合而發(fā)揮抗真菌活性。但羊毛甾醇14Α去甲基化酶屬細(xì)胞色素P450酶系，也是唯一被發(fā)現(xiàn)普遍存在于高等植物、真菌和哺乳動(dòng)物體內(nèi)的P450酶。由于在人體中同樣存在大量細(xì)胞色素P450酶系，氮唑類抗真菌藥物亦可與人體細(xì)胞色素P450酶血紅素鐵原子配位結(jié)合，不可避免的產(chǎn)生毒性。存在著藥效與毒性難以分離的問(wèn)題，使其發(fā)展和應(yīng)用受到極大的限制。因此，氮唑類抗真菌藥物的毒性與抗真菌活性都是由于該類藥物的藥效基團(tuán)氮唑環(huán)與真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶的血紅素輔基FE原子結(jié)合而產(chǎn)生。僅僅對(duì)氮唑類藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，不能從根本上解決其毒性問(wèn)題，必須根據(jù)靶酶的結(jié)構(gòu)來(lái)設(shè)計(jì)研究作用于靶酶不同位點(diǎn)的具有新的結(jié)構(gòu)類型的酶抑制劑。由于CYP51的晶體結(jié)構(gòu)尚未見(jiàn)報(bào)道，季海濤等采用同源蛋白模建方法構(gòu)建了白念珠菌的CYP51活性腔三維結(jié)構(gòu)，對(duì)氮唑類藥物的藥物構(gòu)象與酶活性位點(diǎn)的對(duì)接進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn)除了血紅素輔基FE原子結(jié)合點(diǎn)外，另有四個(gè)與配體結(jié)合的氨基酸功能殘基區(qū)S1為親水性氫鍵結(jié)合區(qū)；S2為疏水性區(qū)域；S3是由螺旋Ⅰ的N端殘基和位于螺旋BMEER1的環(huán)中殘基組成的狹窄疏水性空腔；S4是鄰近Β61Β14的另一個(gè)重要的氫鍵結(jié)合區(qū)。本論文基于上述研究結(jié)果，以構(gòu)建的白念珠菌CYP51活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)，避開(kāi)能與氮唑類藥物結(jié)合的血紅素輔基FE原子，設(shè)計(jì)全新結(jié)構(gòu)、新的結(jié)合模式的真菌CYP51抑制劑，期望發(fā)現(xiàn)高效低毒的新型抗真菌化合物。本課題研究?jī)?nèi)容為1基于白念珠菌CYP51活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)避開(kāi)血紅素輔基FE原子，設(shè)計(jì)并合成了新型2氨基四氫萘類化合物，并考察了體外抗真菌活性。合成了109個(gè)化合物，所合成的化合物采用MS、IR和1HNMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)確定。該類化合物在抗真菌研究方面是一種新的結(jié)構(gòu)類型，突破了氮唑類的傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)類型。2采用不對(duì)稱合成方法合成了具有光學(xué)活性的一系列化合物，以考察手性分子對(duì)抗真菌活性的影響。3考察目標(biāo)分子的體外抗真菌活性。體外抗真菌活性的測(cè)定按照美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NCCLS，采用9種常見(jiàn)的人體致病真菌株白念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌、新生隱球菌、紅色毛癬菌、緊密著色霉菌、煙曲霉菌、石膏狀小孢子菌和耐藥白念珠菌；以氟康唑?yàn)閷?duì)照藥物。體外抗真菌活性表明所合成的化合物均有不同程度的抗真菌活性，特別發(fā)現(xiàn)了一系列對(duì)于白念珠菌、耐藥白念珠菌和煙曲霉菌活性明顯高于氟康唑的化合物。4開(kāi)展三維定量構(gòu)效關(guān)系研究及對(duì)接研究。采用比較分子力場(chǎng)分析法COMFA和比較分子相似性指數(shù)分析法COMSIA方法建立了目標(biāo)化合物的三維定量構(gòu)效關(guān)系模型。COMFA和COMSIA研究結(jié)果交叉驗(yàn)證值Q20618、0513，說(shuō)明模型具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)能力，實(shí)驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值具有較好的相關(guān)性。提出了先導(dǎo)化合物與靶酶的結(jié)合模式四氫萘環(huán)位于親水性區(qū)域S2，四氫萘環(huán)上的羥基、甲氧基與S4區(qū)域的殘基TYR69、VAL509形成氫鍵結(jié)合。N上脂肪族長(zhǎng)碳鏈則伸入到S3區(qū)域狹窄疏水性空腔中，與酶發(fā)生疏水性相互作用。先導(dǎo)分子沒(méi)有與血紅素輔基亞鐵原子配位結(jié)合。對(duì)接結(jié)果說(shuō)明設(shè)計(jì)的2氨基四氫萘化合物以活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)，避開(kāi)了能與氮唑類藥物結(jié)合的血紅素輔基FE原子，從而可以避免氮唑類抗真菌藥物的毒性。體外抗真菌活性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果、COMFA和COMSIA研究以及與靶酶三維結(jié)構(gòu)對(duì)接研究證實(shí)了目標(biāo)化合物與設(shè)計(jì)思想基本吻合，說(shuō)明設(shè)計(jì)合成的2氨基四氫萘類化合物是一類全新結(jié)構(gòu)類型的非氮唑類真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑。其優(yōu)良的抗真菌活性顯示出該類化合物具有很好的開(kāi)發(fā)前景，可作為潛在的抗真菌藥物進(jìn)一步進(jìn)行研究。本研究為開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型抗真菌藥物提供了新的途徑。本課題創(chuàng)新點(diǎn)1發(fā)現(xiàn)了全新結(jié)構(gòu)類型的真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑。跳出了傳統(tǒng)的氮唑類結(jié)構(gòu)類型。為抗真菌藥物研究提供新的結(jié)構(gòu)類型和研究途徑。2提出新的設(shè)計(jì)思想以靶酶活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)避開(kāi)血紅素輔基FE原子設(shè)計(jì)新型真菌CYP51抑制劑。3研究提出了這類化合物手性合成方法。4建立了三維定量構(gòu)效關(guān)系模型，為進(jìn)一步尋找、開(kāi)發(fā)高抗真菌活性的藥物打下了基礎(chǔ)。5研究發(fā)現(xiàn)高活性的抗真菌化合物化合物21、26、31、34、36對(duì)于白念珠菌、耐藥白念珠菌和煙曲霉菌的抗真菌活性明顯高于氟康唑。本課題得到了國(guó)家自然科學(xué)基金資助批準(zhǔn)號(hào)30572257。