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    • 簡(jiǎn)介:骨關(guān)節(jié)、肌肉系統(tǒng)影像學(xué)診斷,,一、骨骼、關(guān)節(jié)、肌肉系統(tǒng)的影像學(xué)特點(diǎn),骨骼系統(tǒng)的特點(diǎn)多、密度高、參與代謝多數(shù)目多骨骼形態(tài)各異、206塊變異多子骨、附骨多疾病多先天、感染、腫瘤、代謝、內(nèi)分泌及遺傳等,腫瘤發(fā)生源多密度高骨質(zhì)X線、CT高密度,MR無信號(hào)參與代謝骨骼全身鈣磷儲(chǔ)庫、骨髓造血,一、骨骼、關(guān)節(jié)、肌肉系統(tǒng)的影像學(xué)特點(diǎn),關(guān)節(jié)、肌肉的特點(diǎn)軟組織密度X線、CT不易分辨,MR最佳結(jié)構(gòu)復(fù)雜如關(guān)節(jié)組成及附屬結(jié)構(gòu)多,二、骨關(guān)節(jié)肌肉系統(tǒng)影像學(xué)檢查,X線平片、CT、MR、DSA、US、ECT或PET(一)X線平片(XRAYPLANEFILM)骨骼系統(tǒng)常規(guī)、基本的檢查方法,注意幾點(diǎn)1攝片應(yīng)有正側(cè)位片或相應(yīng)的斜位片、特殊位置片2盡可能包括一個(gè)或兩個(gè)關(guān)節(jié)前臂與小腿3必要時(shí)加照對(duì)側(cè),變異多之故,,,(二)特殊X線檢查,1、斷層在結(jié)構(gòu)復(fù)雜、重疊部位應(yīng)用,現(xiàn)已少用2、關(guān)節(jié)造影MR應(yīng)用后已較少使用,但在特殊情況下CT、MR關(guān)節(jié)造影有重要作用,ARTHROCT,MRIFFET2W,ARTHROMRI,,關(guān)節(jié)內(nèi)病變內(nèi)側(cè)半月板撕裂,3、椎管造影CT、MR的應(yīng)用現(xiàn)已少用,但CTM,尚有一定作用,,4、血管造影觀察腫瘤血供,血管病變及介入治療,三)CT(COMPUTEDTOMOGRAPHY),CT具有密度分辨率高,斷層面不重疊,螺旋CT多平面成像及三維立體等技術(shù),在骨骼、關(guān)節(jié)及肌肉系統(tǒng)中廣泛應(yīng)用,應(yīng)用中注意幾點(diǎn)1、掃描方式、方法CT值、窗寬、窗位的應(yīng)用2、適當(dāng)應(yīng)用增強(qiáng)掃描,特別是動(dòng)態(tài),灌注增強(qiáng)對(duì)腫瘤、炎癥的病變有鑒別意義3、多平面、三維等技術(shù)的應(yīng)用,有假象,應(yīng)與軸位原始片結(jié)合(現(xiàn)多層螺旋已解決這個(gè)問題),,四MRMAGNETICRESONANCE,多序列多平面成像及其對(duì)關(guān)節(jié)、軟組織高的分辨率,使其在本系統(tǒng)中廣泛應(yīng)用,且前景廣闊,注意幾點(diǎn)1多序列、多平面顯示病變的特點(diǎn)及性質(zhì)。軟骨、骨髓、肌肉病變的顯示2MR的信號(hào)強(qiáng)度是相對(duì)的,應(yīng)用時(shí),特別是在增強(qiáng)掃描時(shí)注意對(duì)比或應(yīng)用減影的方法確定信號(hào)強(qiáng)度3注意與平片及CT對(duì)照(骨化與鈣化不如X線及CT)4注意新技術(shù)的應(yīng)用,,,五)US(超聲成像ULTRASOND)對(duì)關(guān)節(jié)、軟組織及早期骨膜病變有一定作用特別是對(duì)小兒髖關(guān)節(jié)先天性髖脫位等有特殊作用,但其分辨率低及其物理特性,與操作人技術(shù)有關(guān)等因素使之對(duì)骨關(guān)節(jié)肌肉系統(tǒng)的應(yīng)用有較大限度。(六)同位素(ECT、PET)靈敏度高,但分辨率低,有一定的假陽假陰性在骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)主要應(yīng)用于腫瘤的骨轉(zhuǎn)移,某些病變的鑒別。,,,(七)影像學(xué)檢查應(yīng)用原則及診斷,目前主要為常規(guī)X線平片、如骨折、關(guān)節(jié)脫位、腫瘤、炎癥等的診斷,以及是其他檢查的基礎(chǔ)其次平片+CT腫瘤、骨折等平片+MR腫瘤、炎癥、關(guān)節(jié)或肌肉病變平片US小兒髖關(guān)節(jié)脫位,腫瘤的囊實(shí)性鑒別、早期骨髓炎,穿刺同位素平片CT或MR轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)現(xiàn)等,骨骼據(jù)其形態(tài)分為長(zhǎng)管狀骨、短管狀骨、扁骨及不規(guī)則骨四類1長(zhǎng)管狀骨長(zhǎng)管狀骨兩端粗,向中間逐漸變細(xì),四肢長(zhǎng)骨2短骨狀骨短骨狀骨形態(tài)如長(zhǎng)管狀骨,手足3扁骨扁平狀,顱骨,胸骨、髂骨等4不規(guī)則骨形態(tài)不規(guī)則,椎骨、顱底骨等,三、骨骼影像學(xué)解剖,(二)骨的結(jié)構(gòu)與發(fā)育,,(三)長(zhǎng)管狀骨(長(zhǎng)骨),成人長(zhǎng)骨兩端為骨端、中間為骨干,其中央為骨髓腔小兒長(zhǎng)骨,由軟骨雛型經(jīng)骨化形成骨干DIAPHYSIS干骺端METAPHYSIS骨骺EPIPHYSIS骺板EPIPHYSEALPLATEX線骺線(EPIPHYSEALLINE)骨齡發(fā)育與年齡相關(guān),(四)扁骨與不規(guī)則形骨FLATBONEANDIRREGULARBONE,扁骨顱骨內(nèi)外板,中間為板障不規(guī)則形骨脊柱椎體C7T12、L5、S5CO34附件椎體、椎弓根椎弓板上、下關(guān)節(jié)突棘突,,,四、骨骼系統(tǒng)基本病變(一)骨質(zhì)疏松(OSTEOPOROSIS),一定單位體積內(nèi)正常鈣化骨組織減少X線密度減低,骨小梁變細(xì)、減少但清楚,皮層變薄分層。椎體小梁粗疏,雙凹變形,呈脊柱狀,易骨折,椎體壓縮變形呈楔狀CT常見于椎體、小梁粗疏呈粗網(wǎng)狀,皮層變薄MR無信號(hào)的皮層變薄及松質(zhì)骨小梁粗疏或變細(xì)(高分辨MR)原因老年、營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)分泌、代謝、廢用、腫瘤、炎癥等,骨質(zhì)疏松(OSTEOPOROSIS),骨質(zhì)疏松(OSTEOPOROSIS),(二)骨質(zhì)軟化(OSTEOMALACIA),一定單位體積內(nèi)骨組織有機(jī)成分正常,骨礦物質(zhì)完全減少X線、CT密度低,小梁皮層變薄模糊骨骼變形、O形腿、X形腿,三角骨盆假骨折線,對(duì)稱好發(fā)恥、坐、肱、股骨MR骨骼變形,骨軟骨板增寬及改變?cè)驙I(yíng)養(yǎng)不良,代謝(維生素D缺乏)先天性,腎病等,(二)骨質(zhì)軟化(OSTEOMALACIA),(三)骨質(zhì)破壞(DESTRUCTIONOFBONE),局部骨組織為病理組織代替X線、CT局部密度減低,X線局部骨質(zhì)減少25%以上CT較X線敏感MR局部信號(hào)增高,無信號(hào)的皮層、小梁消失為高信號(hào)病理組織代替在T1WI或T2WI抑脂序列顯示原因炎癥、腫瘤等,骨質(zhì)破壞形態(tài)與其性質(zhì),不同原因骨質(zhì)破壞骨無特征,但骨質(zhì)破壞形態(tài)有一定特點(diǎn)對(duì)其性質(zhì)判定有一定的作用1、地圖狀A(yù)有硬化邊,良性、慢性B無硬化邊但清楚,大多良性,慢性,少數(shù)惡性C邊界模糊惡性2、溶骨性及蟲蝕狀惡性,蟲蝕狀骨巨細(xì)胞瘤例外3、囊狀破壞與增生(骨膜增生)平衡,良惡均有,良性居多邊界指正常骨與病變交界,有硬化邊,清楚大多為良性,模糊為惡性。由清楚變?yōu)椴磺宕蠖啾硎緪鹤儭?,,,(四)骨質(zhì)增生硬化HYPEROSTOSISOSTEOSCLEROSIS,一定單位體積內(nèi)骨質(zhì)增多1、反應(yīng)性骨質(zhì)增生機(jī)體對(duì)病變的反應(yīng)2、腫瘤骨腫瘤細(xì)胞分泌骨基質(zhì)成骨,成骨類腫瘤X線、CT局部密度增高反應(yīng)性在病變周圍腫瘤骨在病變中或軟組織腫瘤塊中,可呈象牙質(zhì)樣、針狀、放射狀、斑塊狀等,無正常骨小梁MR為T1WI、T2WI低信號(hào),特別是T2WI高信號(hào)病變內(nèi)低信號(hào)原因反應(yīng)性炎癥、腫瘤、外傷,代謝、內(nèi)分泌(全身性)腫瘤成骨類腫瘤,,(五)骨膜增生(PERIOSTEALPROLIFERATION骨膜反應(yīng)PERIOSTEALREACTION,骨膜內(nèi)層成骨細(xì)胞活動(dòng)增加引起的骨質(zhì)增生X線、CT正常骨膜不可見早期皮層外層狀、蔥皮狀、針狀密度增高影與正常骨皮質(zhì)間有一細(xì)線狀透明帶晚期與皮層融合,皮層增厚,或繼續(xù)破壞骨膜三角MR無信號(hào)皮層外或破壞骨皮質(zhì)外,T2WI高信號(hào)病變下細(xì)線或各種形態(tài)低信號(hào)。骨膜反應(yīng)形態(tài)各異,無特異性可分為均勻,密實(shí),連續(xù)慢性,良性病變中斷,不均勻惡性,急性病變?cè)蚰[瘤、炎癥、外傷、出血等,,(六)骨內(nèi)與軟骨內(nèi)鈣化,軟骨類腫瘤,腫瘤軟骨鈣化骨梗死,髓內(nèi)鈣化X線、CT軟骨內(nèi)鈣化點(diǎn)狀斑點(diǎn)、斑塊、半環(huán)、環(huán)形半環(huán)、環(huán)形為軟骨內(nèi)鈣化特點(diǎn)髓內(nèi)鈣化骨髓腔內(nèi),斑點(diǎn)、斑塊狀多見原因軟骨內(nèi)鈣化軟骨類腫瘤,軟骨退行性變髓內(nèi)鈣化局限性骨壞死,,,七骨壞死NECROSISOFBONE,局部骨新陳代謝停止,壞死骨稱之為死骨X線、CT、局限性骨質(zhì)密度增高1、絕對(duì)增高增生修復(fù)2、相對(duì)增高周圍病變或骨質(zhì)吸收、疏松MR據(jù)時(shí)期不骨而異,總的來說T1WI,低信號(hào)T2WI,抑脂高信號(hào)與低信號(hào)混雜,與正常骨交界雙線征原因骨髓炎,骨折,缺血壞死等,,,,(八)礦物質(zhì)堆積局部或全身礦物質(zhì)沉積,包括鉛、磷、氟、鉍等(九)骨骼變形全身或局部病變?cè)斐晒趋佬螒B(tài)改變(十)軟組織改變腫塊、水腫、骨化、鈣化、氣體及異物存留肌肉、肌腱、韌帶、創(chuàng)傷、斷裂等(十一)骨髓改變X線不可見,CT不易分辨,MR顯示清楚包括骨髓水腫、轉(zhuǎn)移,腫瘤浸潤(rùn)等,,,,五、關(guān)節(jié)基本病變,關(guān)節(jié)影像學(xué)檢查X線是首選基本方法,其次為MR、CT、US正常關(guān)節(jié)、X線平片關(guān)節(jié)軟骨,關(guān)節(jié)囊等為軟組織密度,結(jié)構(gòu)不可顯示。兩骨端之間為關(guān)節(jié)間隙,不是關(guān)節(jié)腔。其內(nèi)包括關(guān)節(jié)軟骨及附屬組織、小兒還包括骺軟骨。CT斷層面及多平面成像,但仍不易顯示MR清楚顯示關(guān)節(jié)軟骨,附屬結(jié)構(gòu),,,基本病變,1、關(guān)節(jié)腫脹CT、MR分辨積液與增生、肉芽腫、腫瘤2、關(guān)節(jié)破壞結(jié)構(gòu)破壞,間隙增寬狹窄消失3、關(guān)節(jié)退行性變關(guān)節(jié)軟骨變性、壞死、缺損、脫落及軟骨下骨質(zhì)改變。X線間接征象,CT不易見,MR顯示4、關(guān)節(jié)強(qiáng)直纖維性與骨性A、纖維性關(guān)節(jié)間隙尚存在B、骨性骨小梁穿過關(guān)節(jié)間隙5、關(guān)節(jié)脫位組成關(guān)節(jié)骨骼脫離、錯(cuò)位。脫位可分為完全脫位與半脫位,,骨關(guān)節(jié)、肌肉系統(tǒng)疾病診斷一、骨關(guān)節(jié)、肌肉創(chuàng)傷,(一)骨折FRACTURE骨或軟骨的結(jié)構(gòu)發(fā)生斷裂,連續(xù)性中斷。X線平片為主要檢查方法1、骨折線透亮線與致密線2、骨折類型不完全性與完全性各種形態(tài)骨折橫行、粉碎、T形、斜形、嵌插、螺旋等3、對(duì)線對(duì)位對(duì)線成角、旋轉(zhuǎn)對(duì)位上下左右前后移位4、骨折愈合影像復(fù)查骨痂、塑形、不愈合,5、骨折并發(fā)癥A)骨折愈合不良與不愈合B)畸形愈合,影響功能C)感染D)骨缺血壞死,常見于股骨頸骨折E)關(guān)節(jié)強(qiáng)直,累及關(guān)節(jié)面的骨折F)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)軟骨損傷后退行性變G)骨化性肌炎H)骨髓水腫出血(MR顯示),,6、兒童骨折1)骨骺分離X線不能顯示僅見骺線改變,增寬,變窄骺與干骺端對(duì)位異常骺與干骺端骨折撕脫CT、MR顯示骺軟骨骨折線2)青枝骨折不見骨折線而見骨皮質(zhì)皺折,凹陷或隆突,骨骺分離,7、常見部位骨折1)COLLES骨折橈骨遠(yuǎn)端2-3CM橫行或粉碎性骨折,骨折遠(yuǎn)端向背側(cè)或橈側(cè)移位,向掌側(cè)成角2)股骨頸骨折老年人常見,注意頭下骨折發(fā)生缺血壞死3)前臂與骨盆骨折,注意多處骨折4)脊柱骨折X線穩(wěn)定與不穩(wěn)定性骨折椎體壓縮1/2、椎弓骨折CT椎體粉碎、附件及椎管MR椎管與脊髓損傷5)軟骨骨折MR才可顯示,COLLES骨折,前臂與骨盆骨折,,骨盆骨折,脊柱骨折,,(二)關(guān)節(jié)創(chuàng)傷,(1)、關(guān)節(jié)脫位DISLOCATION肩關(guān)節(jié)肘關(guān)節(jié)髖關(guān)節(jié)(2)、關(guān)節(jié)軟骨、附屬組織損傷A)韌帶挫傷與撕裂B)半月板損傷與撕裂,,,(三)椎間盤突出,原因急性損傷與反復(fù)慢性損傷。頸腰段多見正常椎間盤纖維環(huán)、髓核、軟骨板X線平片間接征象順列及屈度改變椎間隙狹窄(均勻或不對(duì)稱)椎體邊緣骨退行性改變終板硬化、骨贅CT顯示椎間盤膨出、突出椎管內(nèi)軟組織影,硬膜外脂肪線受壓、變形、消失側(cè)隱窩狹窄,神經(jīng)根受壓、移位。MR顯示椎間盤變性、膨出、突出T2WI信號(hào)改變及椎間盤突出形態(tài),硬膜囊神經(jīng)根受壓情況及脊髓改變(骨髓變性)。,,,,,,二、骨與軟組織感染(一)化膿性骨髓炎(PYOGENICOSTEOMYELITIS),常由金黃色葡萄球菌感染,途徑血行、直接、開放分急性與慢性骨髓炎1、急性骨髓炎臨床局部紅腫熱痛,發(fā)熱中毒及白血球升高,,影像學(xué)特點(diǎn)好發(fā)長(zhǎng)骨干骺端向骨干蔓延X線、CT軟組織水腫皮下網(wǎng)狀,間隙模糊骨膜反應(yīng)早期層狀骨包殼骨破壞干骺端骨干死骨骨質(zhì)增生破壞區(qū)周圍的反應(yīng)性增生MR軟組織及骨髓水腫長(zhǎng)T1、T2信號(hào)膿腫膿腫腔,長(zhǎng)T1T2信號(hào)及強(qiáng)化的壁鑒別骨結(jié)核慢性,骨破壞邊界清楚骨肉瘤腫瘤骨,,,(二)慢性化膿性骨髓炎,急性化膿性骨髓炎急性期過后不愈后,仍有瘺管經(jīng)久不愈,轉(zhuǎn)為慢性。主要原因是死骨及膿腔存在。X線、CT病變骨有明顯的骨質(zhì)修復(fù),骨質(zhì)增生,髓腔狹窄閉塞慢性骨膜增生反應(yīng),層狀、花邊狀、皮層增厚變形,骨質(zhì)破壞及死骨存在。MR發(fā)現(xiàn)膿腔存在,腔內(nèi)長(zhǎng)T1、T2信號(hào)伴有強(qiáng)化壁,軟組織內(nèi)水腫瘺道T2WI高信號(hào)。BRODIE膿腫干骺端邊緣清楚類圓形,移行硬化邊較厚急性化膿性骨髓炎以破壞為主伴有增生,慢性以增生硬化為主伴有破壞,,,脛骨慢性骨髓炎,冠狀位T1,冠狀位T2,磁共振的優(yōu)勢(shì)及適應(yīng)癥,,,(三)軟組織感染及膿腫形成,局部紅腫熱痛,白血球增高CT充血水腫皮下網(wǎng)狀,間隙模糊,密度減低膿腫腫塊形成,中間低密,不強(qiáng)化而環(huán)壁強(qiáng)化。MR充血水腫長(zhǎng)T1、T2信號(hào)呈羽毛狀或片狀,邊界不清,可有輕度強(qiáng)化膿腫平掃膿腔長(zhǎng)T1、T2信號(hào),亦可短T1長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)壁環(huán)形強(qiáng)化,壁光滑均勻,周圍水腫。US膿腫,可見厚壁液性暗區(qū)。,(四)骨結(jié)核(TUBERCULOSISOFBONE),慢性骨破壞與骨質(zhì)疏松為主,繼發(fā)于肺結(jié)核X線、CT1、長(zhǎng)骨、骺與干骺端結(jié)核A、干骺端邊界清破壞累及骺及關(guān)節(jié)B、破壞區(qū)可有泥沙樣死骨C、骨質(zhì)疏松D、局部無骨質(zhì)增生,骨膜反應(yīng)少或輕2、短狀骨骨結(jié)核骨“氣鼓“,短狀骨骨結(jié)核骨“氣鼓“,3、脊柱結(jié)核TUBERCULOSISOFSPINE,X線、分中央型、邊緣型、附件型等,邊緣型常見1、椎體破壞椎體破壞塌陷、變形2、椎間盤病變狹窄、消失、融合3、椎旁膿腫頸、胸、腰段不同,膿腫內(nèi)或壁可有鈣化頸椎椎前膿腫胸椎椎旁膿腫腰椎腰大肌膿腫CT顯示骨質(zhì)破壞及椎旁膿腫優(yōu)于平片、增強(qiáng)可鑒別膿腫MR破壞區(qū)長(zhǎng)T1、T2信號(hào),T2WI抑脂顯示較佳水腫椎體、軟組織水腫,長(zhǎng)T1、T2信號(hào)膿腫長(zhǎng)T1、T2信號(hào),環(huán)壁強(qiáng)化腔,脊柱結(jié)核,脊柱結(jié)核,三、骨與軟組織腫瘤及腫瘤樣病變,骨腫瘤少見占1%影像學(xué)診斷重要性確定腫瘤的部位、范圍、大小、數(shù)目、鄰近結(jié)構(gòu)與關(guān)系及有無轉(zhuǎn)移等,良、惡性,某些腫瘤的組織來源預(yù)后復(fù)查追蹤有無復(fù)發(fā)骨腫瘤正確診斷應(yīng)是臨床、影像、病理三結(jié)合,,臨床發(fā)病率良性骨軟骨瘤,女性骨巨細(xì)胞瘤(1/2)惡性轉(zhuǎn)移瘤原發(fā)骨肉瘤年齡有規(guī)律性嬰兒轉(zhuǎn)移瘤(神經(jīng)細(xì)胞瘤)兒童少年尤文氏肉瘤青少年骨肉瘤中老年轉(zhuǎn)移瘤骨髓瘤骨巨細(xì)胞20-40歲多見癥狀與體征良性多無癥狀,惡性疼痛實(shí)驗(yàn)室成骨腫瘤堿性磷酸酶升高轉(zhuǎn)移瘤、骨髓瘤貧血,血鈣升高,,影像發(fā)病部位大多數(shù)骨腫瘤有一定的好發(fā)部位骨軟骨瘤、骨巨細(xì)胞瘤、骨肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤病變數(shù)目原發(fā)單發(fā),轉(zhuǎn)移多發(fā)骨質(zhì)破壞注意正常骨與病變交界,如前述骨質(zhì)破壞區(qū)內(nèi)的腫瘤基質(zhì)腫瘤骨化腫瘤骨腫瘤鈣化軟骨類腫瘤磨玻璃樣改變纖維成骨,纖維性腫瘤液體囊腫、液化,,腫瘤骨化腫瘤骨,腫瘤鈣化軟骨類腫瘤,磨玻璃樣改變纖維成骨、纖維性腫瘤,液體囊腫、液化,骨膜增生良惡性鑒別有一定意義均勻,密實(shí),連續(xù)良性,慢性病變中斷,不均勻惡性,急性病變周圍軟組織腫塊、水腫腫塊多見于惡性、少數(shù)良性水腫多見于惡性、少數(shù)良性腫瘤如骨樣骨瘤亦可有骨髓內(nèi)水腫、轉(zhuǎn)移病理骨腫瘤來源組織復(fù)雜,相互不符合時(shí)應(yīng)注意結(jié)合,如骨肉瘤的診斷,可誤為軟骨肉瘤,影像學(xué)中有準(zhǔn)確的骨化,應(yīng)重新取材。,(一)良性骨腫瘤1、骨巨細(xì)胞瘤GIANTCELLTUMOROFBONE),常見于20-40歲多見,好發(fā)于四肢長(zhǎng)骨骨端,以股骨下端、脛骨上端及橈骨下端,最為常見,亦稱常見部位骨巨細(xì)胞瘤,其他為少見部位,全身任何骨均可發(fā)生(除聽小骨)影像學(xué)表現(xiàn)X線、CT典型A長(zhǎng)骨骨端扁心膨脹性病變,常累及關(guān)節(jié)面B邊界清,無骨膜、骨質(zhì)增生,合并骨折可有C分房,X線可見為皂泡狀,CT實(shí)為骨嵴,D偶可見軟組織腫塊可能惡變,,CT病變區(qū)內(nèi)常見囊變、出血、壞死而密度不均,亦可見液-液平面。增強(qiáng)后實(shí)質(zhì)部位不均勻強(qiáng)化,囊變,液化,壞死部分不強(qiáng)化MRT1WI中等或低信號(hào),T2WI高信號(hào),不均勻,伴出血T1T2WI高信號(hào),出血后含鐵血黃素沉著T1WI、T2WI均低信號(hào),實(shí)質(zhì)部分有不均勻強(qiáng)化骨巨細(xì)胞瘤多數(shù)為良性,少數(shù)為生長(zhǎng)活躍或惡性,生長(zhǎng)快,軟組織腫塊及疼痛加劇提示。,骨巨細(xì)胞瘤GIANTCELLTUMOROFBONE),骨巨細(xì)胞瘤GIANTCELLTUMOROFBONE),骨巨細(xì)胞瘤GIANTCELLTUMOROFBONE),2、骨囊腫(BONECYST),為腫瘤樣病變,原因不明。常見于青少年,好發(fā)于長(zhǎng)骨干骺端,可向骨干方向移行。X線、CT邊緣清,類圓形透明區(qū),長(zhǎng)軸與骨干一致,中間密度低,CT為水樣密度,可有硬化邊。少數(shù)多房,為骨嵴,可輕度膨脹,無骨膜增生。易發(fā)生骨折為薄冰樣骨折。骨折片內(nèi)插,此時(shí)可伴有骨膜增生。CT中央為水樣密度,伴出血可增高。MR病變區(qū)長(zhǎng)T1T2信號(hào),無強(qiáng)化,骨囊腫(BONECYST),骨囊腫(BONECYST),骨囊腫(BONECYST),(二)原發(fā)惡性骨腫瘤骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),骨肉瘤起源于骨間葉組織成骨組織,多見于11-20歲青少年,長(zhǎng)骨干骺端最為好發(fā),可轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)處。影像學(xué)表現(xiàn)X線平片據(jù)腫瘤的骨質(zhì)破壞與腫瘤的多少分成成骨型、溶骨型及混合型。確認(rèn)骨腫瘤骨的存在,是診斷骨肉瘤的依據(jù),CT與MR亦是如此。,,X線平片骨肉瘤的主要X線征象腫瘤破壞骨質(zhì)髓髓腔內(nèi)、松質(zhì)骨,皮層破壞骨膜增生中斷不均勻,骨膜,常見骨膜三角軟組織腫塊邊界不清,模糊腫塊腫瘤骨腫瘤破壞區(qū)內(nèi),軟組織內(nèi)密增高影呈針狀、片狀、棉絮狀,象牙質(zhì)樣,無正常小梁。,成骨型以瘤骨形成為主,局部密度明顯高,伴骨皮質(zhì)破壞,軟組織腫塊,骨膜增生。溶骨型以骨質(zhì)破壞為主,易病理骨折,很少或無腫瘤骨,軟組織腫塊,骨膜增生明顯。混合型成骨與溶骨程度大致相同。CT發(fā)現(xiàn)骨破壞及腫瘤骨較平片敏感腫瘤累及軟組織及骨髓動(dòng)態(tài)增強(qiáng)鑒別腫瘤良、惡性及確定范圍,MR骨質(zhì)破壞為T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)骨膜反應(yīng)瘤骨,瘤軟骨鈣化為T2WI低信號(hào)腫瘤骨內(nèi)及軟組織腫塊,長(zhǎng)T1、T2信號(hào),不均勻強(qiáng)化,骨髓水腫及骨髓內(nèi)跳躍性轉(zhuǎn)移T1WI低信號(hào)、T2WI抑脂高信號(hào),轉(zhuǎn)移病灶強(qiáng)化。累及骺軟骨腫瘤鄰近血管、肌肉、神經(jīng)受累,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,骨肉瘤(OSTEROSARCOMA),,(三)轉(zhuǎn)移骨腫瘤METASTATICTUMOROFBONE,常見于肺癌、乳腺癌、甲狀腺癌、前列腺癌、腎癌、鼻咽癌及肉瘤等,好發(fā)于含紅骨髓多的骨,如脊柱、肋骨、股骨上段,次為髂、顱骨、肱骨。膝、肘關(guān)節(jié)以下少見。,,影像學(xué)檢查應(yīng)對(duì)每一腫瘤患者應(yīng)進(jìn)行ECT掃描,可疑者進(jìn)一步X線平片及MR檢查。ECT或PET最敏感,但MR亦可發(fā)現(xiàn)其未能發(fā)現(xiàn)病灶。原因是99锝與骨代謝有關(guān),如果病灶僅在骨髓尚未累及骨皮質(zhì),則ECT難以發(fā)現(xiàn)。臨床主要癥狀進(jìn)行性加重的疼痛,亦有部分病例以骨轉(zhuǎn)移瘤為首發(fā)癥狀。,,,影像學(xué)表現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移瘤大多為多發(fā)。X線平片把骨轉(zhuǎn)移瘤分為溶骨型、成骨型與混合型,以溶骨型常見。溶骨型廣泛或局限性骨質(zhì)破壞,邊界多模糊。呈溶骨狀、蟲蝕狀、或地圖狀。無或少骨膜增生,可有軟組織腫塊及合并病理骨折發(fā)生在脊柱,常累及椎體后部及椎弓、附件、椎間隙保持多完整,可有較局限椎旁腫塊(與結(jié)核比),成骨型病變區(qū)密度增高,斑片狀,結(jié)節(jié)狀或均勻一致,無正常小梁,邊界不清。骨形態(tài)完整,椎體、椎間隙不變,最常見于前列腺癌、次為乳腺癌,肺癌及鼻咽癌等?;旌闲图嬗腥芄切秃统晒切透淖儭?CT發(fā)現(xiàn)骨破壞,特別是平片難以發(fā)現(xiàn)小的破壞灶,發(fā)生脊柱椎體后1/2多見。軟組織改變,破壞區(qū)旁軟組織腫脹、腫塊骨內(nèi)及軟組織腫塊,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化成骨型為邊緣模糊,片狀、斑點(diǎn)、團(tuán)塊密度灶,無正常小梁,無骨膜反應(yīng)及軟組織腫塊,混合型破壞與增生共存。,MR發(fā)現(xiàn)病灶更為敏感病灶T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),抑脂序列明顯增強(qiáng)后病灶強(qiáng)化鄰近骨髓水腫及強(qiáng)化的軟組織腫塊。,溶骨型骨轉(zhuǎn)移瘤,,成骨型轉(zhuǎn)移瘤,混合型轉(zhuǎn)移瘤,,,四、全身性疾病的骨骼改變,骨的一生中均在新陳代謝骨的代謝生長(zhǎng)、吸收及礦物質(zhì)沉積骨的代謝性疾病影像學(xué)表現(xiàn)主要是三個(gè)骨質(zhì)疏松骨質(zhì)軟化骨質(zhì)硬化影像學(xué)診斷應(yīng)結(jié)合臨床、生化,后者更為重要。,佝僂?。≧ICKETS),嬰幼兒維生素D缺乏,引起骨軟化及骨化異常影像學(xué)表現(xiàn)長(zhǎng)骨干骺端表現(xiàn)典型,攝雙腕正位片X線平片活動(dòng)期骺線增寬、先期鈣化帶模糊,不規(guī)則、消失干骺端增寬、杯口狀、毛刷狀,肋骨呈串珠肋全身骨軟化,骨密度低,小梁細(xì)、模糊骨骼變形、O形及X形腿愈合期先期鈣化帶重新出現(xiàn),逐漸恢復(fù),遺生長(zhǎng)障礙線正常塑形,但O形及X形腿可長(zhǎng)期存在,,,關(guān)節(jié)感染(二)關(guān)節(jié)結(jié)核TUBERCULOSISOFJOINT,骨型繼發(fā)于骨骺、干骺端結(jié)核滑膜型血行,髖、膝大關(guān)節(jié)常見,次為肘、腕、踝關(guān)節(jié)影像學(xué)表現(xiàn)1、關(guān)節(jié)腫脹,積液,滑膜增生2、骨質(zhì)疏松3、關(guān)節(jié)面骨質(zhì)浸蝕,非持重面4、關(guān)節(jié)軟骨破壞,關(guān)節(jié)間隙變窄、消失、融合5、關(guān)節(jié)脫位,肌肉萎縮,CT發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)積液,增厚的滑膜(增強(qiáng)掃描)及骨性關(guān)節(jié)的侵蝕MR滑膜增厚T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)明顯強(qiáng)化關(guān)節(jié)積液長(zhǎng)T1、T2信號(hào)關(guān)節(jié)軟骨侵蝕、破壞、脫落抑脂T1WI及SPGR顯示骨髓水腫T2WI高信號(hào),稍強(qiáng)化關(guān)節(jié)周圍膿腫長(zhǎng)T1、T2信號(hào),壁強(qiáng)化,關(guān)節(jié)結(jié)核TUBERCULOSISOFJOINT,,(三)慢性關(guān)節(jié)病,為一組起病緩慢,逐漸發(fā)展,不易治愈,涉及全身關(guān)節(jié)的疾病,原因不明,(一)退行性骨關(guān)節(jié)?。―IGENERATIVEOSTERITIS)骨性關(guān)節(jié)炎(OSTEOARTHRITIS)增生性或肥大性關(guān)節(jié)炎(HYPERTROPHICARTHRITIS)是由于關(guān)節(jié)軟骨退行性病引起的慢性關(guān)節(jié)病原發(fā)性與繼發(fā)性原發(fā)性原因不明,繼發(fā)性繼發(fā)于各種原因的軟骨損傷、外傷、炎癥等,影像學(xué)表現(xiàn)(以膝關(guān)節(jié)為例),X線、CT1、關(guān)節(jié)間隙變窄;2、關(guān)節(jié)面硬化;3、關(guān)節(jié)軟骨下小囊變;4、關(guān)節(jié)緣骨贅與關(guān)節(jié)內(nèi)游離體;5、關(guān)節(jié)半脫位;,MR1、關(guān)節(jié)少量積液關(guān)節(jié)內(nèi)長(zhǎng)T1、T2信號(hào);2、關(guān)節(jié)軟骨變性、缺失、脫落;3、軟骨下骨質(zhì)改變骨質(zhì)缺損及髓內(nèi)長(zhǎng)T1、T2信號(hào)4、滑膜均勻輕度增生,T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),輕度強(qiáng)化,關(guān)節(jié)退行性變,,關(guān)節(jié)退行性變,脊柱退行性關(guān)節(jié)病,1、椎間隙變窄及終板硬化;2、椎體邊緣骨質(zhì)增生;3、椎小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)面硬化及骨質(zhì)增生;4、頸椎鉤突關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生;5、椎間孔變窄;6、后縱韌帶及黃韌帶肥厚、骨化;7、椎管狹窄(先天與后天)8、脊髓受壓變性68CT及MR易于顯示,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RHEUMATOIDARTHRITIS),全身性自身免疫性疾病,多見于中年婦女,好發(fā)手足等小關(guān)節(jié),類風(fēng)濕因子常呈陽性。影像學(xué)表現(xiàn)好發(fā)手足小關(guān)節(jié),多發(fā);X線1、關(guān)節(jié)軟組織梭形腫脹;2、關(guān)節(jié)間隙先寬后窄;3、關(guān)節(jié)面模糊,中斷;關(guān)節(jié)面邊緣侵蝕;4、骨質(zhì)疏松;肌肉萎縮,關(guān)節(jié)半脫位或脫位;,,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RHEUMATOIDARTHRITIS),,(一)強(qiáng)直性脊柱炎,不明原因,男性,青年多見,類風(fēng)濕因子陰性影像學(xué)表現(xiàn)X線1、兩側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)面模糊、侵蝕、缺損、硬化、融合、強(qiáng)直。2、脊柱小關(guān)節(jié)同樣改變,胸腰段多見;3、脊柱旁韌帶骨化形成方椎竹節(jié)椎;4、髖膝等大關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)間隙變窄,關(guān)節(jié)面侵蝕硬化;,(一)強(qiáng)直性脊柱炎,(一)強(qiáng)直性脊柱炎,CT早期發(fā)現(xiàn)骶髂關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕、缺損改變MR1、早期骶髂關(guān)節(jié)面下骨髓水腫,長(zhǎng)T1T2信號(hào)2、骶髂關(guān)節(jié)面軟骨變性、缺損;3、關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕,關(guān)節(jié)面下黑線消失;,,,謝謝,,
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