兔尿源性干細胞的分離培養(yǎng)、鑒定及其生物學特性的研究.pdf

1、細胞基礎療法為尿道組織重建提供了有前景的選擇。有研究發(fā)現人尿液中存在著一種干細胞，后被定義為尿源性干細胞(USCs)，這種干細胞具有較強的增殖能力，遺傳穩(wěn)定性好，并可有效分化為尿路上皮細胞和平滑肌細胞，且尿源性干細胞的獲取簡便、無創(chuàng)、成本低廉，這些優(yōu)點為尿路的組織工程重建提供了理想的種子細胞。在相關的研究中，發(fā)現USCs能促進無胸腺裸鼠腎臟、陰莖海綿體及尿道括約肌等組織的再生。然而，因小鼠體型過小，并不適宜作為尿道重建研究的動物模型。通

2、過查閱文獻發(fā)現，新西蘭大白兔是研究尿道重建的常用動物模型。為避免因異種細胞移植引起排斥反應的發(fā)生，因此有必要采用自體干細胞進行尿道組織重建研究。然而兔尿液中是否存在干細胞，且能否進行分離后培養(yǎng)，目前還沒有相應的研究報告。
　　目的:證實兔尿液中存在尿源性干細胞(rabbit Urine-derived Stem Cells，rUSCs)，并誘導其分化為尿路上皮細胞及平滑肌細胞，為后續(xù)下尿路組織重建的研究提供種子細胞。
　　方

3、法:通過采用F8雙腔導尿管導尿術收集6只成年雄性新西蘭大白兔（體重介于2.0～2.5kg）尿液。采用離心分離法分離尿源性干細胞，經貼壁篩選法純化細胞，KSFM和EFM混合培養(yǎng)基外體培養(yǎng)擴增。光鏡下觀察細胞形態(tài);繪制細胞生長曲線;測定細胞增殖情況;流式細胞術鑒定細胞免疫表型;并誘導其向尿路上皮細胞和平滑肌細胞分化。
　　結果:從14份兔子尿液樣本中，成功的分離并培養(yǎng)出尿源性干細胞，每30ml兔子尿液中約有1～2個細胞克隆，在形態(tài)上r

4、USCs呈“米粒狀”。rUSCs的細胞倍增數量(PD)和平均倍增時間(DT)分別是48.5±6.2和（25.7±8.4）h;單個rUSC克隆在(51.6±0.5)天內可增殖至4×1014個細胞(248.5=3.98×1014);細胞生長曲線呈正常的細胞增殖模型——“S”型;流式細胞檢測顯示，rUSCs在p3時CD29，CD90和CD105呈陽性表達，而CD31、CD34和CD45表達呈陰性;當誘導表皮生長因子(EGF)加入培養(yǎng)基培養(yǎng)，r

5、USCs可誘導分化為“鵝卵石”樣的細胞，特異性表達上皮細胞蛋白，如AE1/AE3;當誘導平滑肌分化的生長因子TGF-β1和PDGF-BB加入培養(yǎng)基培養(yǎng)時，rUSCs分化為“紡錘狀”樣的細胞，表達平滑肌特異蛋白，如α-SMA、Desmin和Myosin。
　　結論:根據課題組初步的實驗數據分析顯示，兔尿液中存在USCs，且易于在體外分離和培養(yǎng)，并擁具有很強的增殖能力，能夠被誘導分化為尿路上皮細胞和平滑肌細胞。因此，rUSCs在兔子模