基于分子標(biāo)記的卵形鯧鲹增殖放流效果評估及三種增殖放流海洋魚類的遺傳學(xué)研究.pdf

1、卵形鯧鲹是我國南方的重要增殖放流種類，本研究采用線粒體DNA標(biāo)記和微衛(wèi)星標(biāo)記開展了卵形鯧鲹增殖放流效果評價(jià)研究，并對兩種分子標(biāo)記在卵形鯧鲹增殖放流效果評估中的優(yōu)劣性進(jìn)行比較分析。同時(shí)采用線粒體DNA標(biāo)記對卵形鯧鲹、黑鯛、真鯛三種增殖放流海洋魚類的遺傳多樣性和群體遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，旨在監(jiān)測放流群體對野生群體遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)造成的影響，主要研究結(jié)果如下:
　　一、基于分子標(biāo)記的卵形鯧鲹增殖放流效果評估
　　線粒體控制區(qū)序列分

2、析結(jié)果顯示，放流群體30個(gè)個(gè)體與55尾回捕卵形鯧鲹樣品共享7個(gè)單倍型，包含45個(gè)回捕個(gè)體，占比例81.82％;微衛(wèi)星標(biāo)記結(jié)果顯示，32尾回捕卵形鯧鲹與放流個(gè)體擁有相同等位基因，占比例58.18％。綜合兩種分子標(biāo)記結(jié)果，共確定26尾回捕樣品為放流個(gè)體，比例為47.27％。線粒體DNA為母系遺傳，鑒別中可用于排除與放流群體母本信息不符的個(gè)體;而微衛(wèi)星包含雙親的信息，鑒別的準(zhǔn)確性更高，但使用其進(jìn)行鑒別時(shí)，實(shí)驗(yàn)量較大。因此在樣品數(shù)量較多時(shí)，可以

3、采用線粒體DNA標(biāo)記進(jìn)行初步篩選、分組，排除與母本信息不匹配的個(gè)體后再使用微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)一步鑒別。
　　二、三種增殖放流海洋魚類的遺傳學(xué)研究
　　(1)對中國沿海的卵形鯧鲹1個(gè)放流群體、1個(gè)養(yǎng)殖群體以及2個(gè)野生群體共130個(gè)個(gè)體，進(jìn)行線粒體控制區(qū)第一高變區(qū)序列分析。結(jié)果顯示，放流群體的遺傳多樣性（h=0.795，π=0.018，k=9.301）高于養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性（h=0.670,π=0.011，k=5.406），稍低于野

4、生群體的遺傳多樣性（h=0.863-0.924，π=0.018-0.019，k=9.011-9.595），表明繁育放流苗種的親魚處于較高的遺傳多樣性水平。兩兩群體間遺傳分化指數(shù)及AMOVA分析顯示，放流群體和野生群體之間遺傳分化不明顯，兩者的遺傳結(jié)構(gòu)相似，放流后野生群體受到的遺傳學(xué)影響不大。而地理位置較遠(yuǎn)的養(yǎng)殖群體與采自北海的野生群體之間的遺傳分化較小，這可能是苗種異地交易造成的。
　　(2)對中國沿海的黑鯛1個(gè)放流群體、3個(gè)野生

5、群體共112個(gè)個(gè)體，進(jìn)行線粒體控制區(qū)第一高變區(qū)序列分析。結(jié)果顯示，放流群體的遺傳多樣性（h=0.920，π=0.009，k=4.294），稍低于野生群體的遺傳多樣性（h=0.946-0.986，π=0.010-0.011，k=4.804-5.208），表明繁育放流菌種的親魚處于較高的遺傳多樣性水平。兩兩群體間遺傳分化指數(shù)及AMOVA分析顯示，放流群體和野生群體之間遺傳分化不明顯，兩者的遺傳結(jié)構(gòu)相似，放流后野生群體受到的遺傳學(xué)影響不大。<

6、br>　　(3)對中國沿海的真鯛1個(gè)放流群體、2個(gè)野生群體共86個(gè)個(gè)體，進(jìn)行線粒體控制區(qū)第一高變區(qū)序列分析。結(jié)果顯示，放流群體的遺傳多樣性（h=0.918，π=0.026，k=11.553），稍低于野生群體的遺傳多樣性(h=0.987-1.000，π=0.030-0.034，k=13.427-15.718)，表明繁育放流苗種的親魚處于較高的遺傳多樣性水平。兩兩群體間遺傳分化指數(shù)及AMOVA分析顯示，放流群體和野生群體之間遺傳分化不明顯，