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文檔簡介
1、目的:⑴了解乳腺癌 TAC(多西他賽+吡柔比星+環(huán)磷酰胺)方案新輔助化療的近期療效和近期毒副作用。⑵分析乳腺癌新輔助化療療效與生物學(xué)因子 ER,PR,Her-2,Ki-67的表達(dá)之間關(guān)系。⑶探討新輔助化療前后生物學(xué)因子ER,PR,Her-2,Ki-67的表達(dá)變化。
方法:收集2014年9月至2015年9月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院乳腺科診療的76例乳腺癌患者,都為女性,年齡在24-74歲,年齡中位數(shù)為51歲,都具備可以評估的一側(cè)的原
2、發(fā)乳腺癌灶,回顧性分析其病例資料。全部患者新輔助化療前都被病理診斷為乳腺癌,都通過超聲引導(dǎo)下的微創(chuàng)旋切活檢診斷為乳腺浸潤性癌,都做過乳腺癌生物學(xué)因子ER,PR,Her-2,Ki-67的免疫組化。所有患者都沒有顯著的新輔助化療禁忌,血常規(guī)檢測,肝腎功能檢測都無異常,頭頸胸腹部CT證實(shí)無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,全身骨顯像均無骨轉(zhuǎn)移,心電圖及心臟彩超均無明顯異常。全部患者均進(jìn)行了統(tǒng)一的乳腺癌化療方案:多西他賽75 mg/m2,d1;吡柔比星50 mg/m2
3、,d1;環(huán)磷酰胺500 mg/m2,d1。用藥前第一天,第二天都靜脈滴注地塞米松1支。用藥前30分鐘加1支托烷司瓊來抑制嘔吐和胃腸道的不良反應(yīng)。21天為1周期,共3周期。NAC結(jié)束后所有患者均行乳腺癌改良根治術(shù),標(biāo)本再次送病理檢測并做免疫組化測定。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析NAC和乳腺癌生物學(xué)因子 ER,PR,Her-2,Ki-67的表達(dá)之間的關(guān)系及 NAC前后乳腺癌生物學(xué)因子表達(dá)變化情況。
結(jié)果:⑴76例乳腺癌患者應(yīng)用TAC的乳腺癌新輔
4、助化療方案后,總有效率為75.0%(57/76),13例(17.1%)完全緩解(CR),其中有6例(7.9%)為病理完全緩解(pCR),有7例(9.2%)為臨床完全緩解(cCR),有44例(57.9%)為臨床部分緩解(PR),所有的臨床有效乳腺癌病人都完成預(yù)定的TAC乳腺癌新輔助化療周期;另外有19例(25.0%)為病情穩(wěn)定(SD),在TAC方案乳腺癌新輔助化療3周期后均采取乳腺癌改良根治術(shù)治療,未發(fā)現(xiàn)病情進(jìn)展(PD)的病例。⑵在TAC
5、方案的乳腺癌新輔助化療中,ER(-)患者NAC有效率為85.7%(36/42),ER(+)患者為61.8.0%(21/34),兩組之間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);PR(-)患者NAC有效率為84.1%(37/44),PR(+)患者為62.5%(20/32)。PR(-)患者與 PR(+)患者臨床有效率相比較高,兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p 6、患者為85.4%(35/41),Ki-67(+)患者與Ki-67(-)患者臨床有效率相比前者較高,兩組之間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);Her-2非過度表達(dá)患者 NAC有效率為84.4%(27/32),Her-2過度表達(dá)患者為68.2%(30/44),兩組之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。所以,ER(-)、PR(-)、Ki-67(+)的乳腺癌患者能夠獲得更高的新輔助化療療效,對新輔助化療反應(yīng)性更好。⑶NAC前與NAC 7、后ER的表達(dá)部分發(fā)生改變,NAC前ER(+)為29例,NAC后ER(+)為36例;NAC前ER(-)為41例,NAC后ER(-)34例;NAC前與NAC后表達(dá)改變沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NAC前PR(+)為28例,NAC后PR(+)為38例;NAC前PR㈠為42例,NAC后PR(-)為32例,表達(dá)改變沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NAC前Ki-67(+)為38例,NAC后Ki-67(+)為26例;NAC前Ki-67(-)為32 8、例,NAC后Ki-67(-)為44例,比較表達(dá)變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。NAC前Her-2過度表達(dá)者為39例;NAC后Her-2過度表達(dá)者33例,NAC前非過度表達(dá)者為31例;NAC后非過度表達(dá)者為37例。比較表達(dá)變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NAC可改變Ki-67的表達(dá),但對ER、PR、HER-2的表達(dá)無明顯影響。
結(jié)論:①乳腺癌TAC新輔助化療方案的臨床療效好,近期毒副反應(yīng)可耐受。②生物學(xué)因子ER(-)
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