超順磁性氧化鐵納米粒子的制備及其磁共振成像研究.pdf

1、本文選用的鐵源為乙酰丙酮鐵(Fe(acac)3)，通過高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽涑槾判匝趸F納米粒子(SPIONs)。利用X射線衍射分析(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)對樣品的晶相結(jié)構(gòu)及形貌進(jìn)行表征，通過傅里葉紅外光譜儀對樣品的表面修飾的有機(jī)物層進(jìn)行分析，使用馬爾文激光粒度儀測量樣品的zeta電位值和水合動(dòng)力學(xué)粒徑，樣品的磁性能通過SQUID來分析，采用感應(yīng)耦合等離子體光譜儀進(jìn)行測定Fe的濃度，通過磁共振成像儀分析樣品的在昆明(KM)小鼠腦

2、部的磁共振成像(MRI)效果。主要的研究內(nèi)容如下：
　　以 PEG為溶劑，聚乙烯亞胺(PEI)為添加劑制備的 PEG和 PEI共同修飾的SPIONs(PEG/PEI-SPIONs)。研究結(jié)果表明所合成的 PEG/PEI-SPIONs的粒徑為10.3±1.9 nm。經(jīng)紅外光譜分析表明，PEG和PEI均包覆在氧化鐵納米粒子表面，其具有較高的穩(wěn)定性和超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為50.4 emu/g，能夠在水中保持3個(gè)月以上的穩(wěn)定性，同時(shí)也能

3、在磷酸緩溶液(PBS)中保持較好的穩(wěn)定性，PEG/PEI-SPIONs在KM小鼠腦部具有良好的MRI造影效果。
　　將PEG/PEI-SPIONs與吐溫80(Tween80)進(jìn)行進(jìn)一步接枝，接枝后得到PEG/PEI/Tween80-SPIONs，其水合動(dòng)力學(xué)粒徑由21.0nm變?yōu)?4.0nm，zeta電位值由35.0mV變?yōu)?9.0mV，經(jīng)紅外分析表明，PEG、PEI及Tween80共同包裹在氧化鐵納米粒子表面，其具有很高的穩(wěn)定性

4、及超順磁性，能夠在水和PBS中保持較好的穩(wěn)定性，PEG/PEI/Tween80-SPIONs在KM小鼠腦部具有一定的MRI造影效果。
　　將合成的PEG/PEI-SPIONs進(jìn)一步包覆聚天冬氨酸(PASP)，包覆PASP后得到PEG/PEI/PASP-SPIONs，其水合動(dòng)力學(xué)粒徑由21 nm變?yōu)?3.4nm，zeta電位值由35 mV變?yōu)?20.4mV，紅外分析表明PEG、PEI及PASP共同修飾在氧化鐵納米粒子表面，其具有很高

5、的穩(wěn)定性及超順磁性，PEG/PEI/PASP-SPIONs在KM小鼠腦部的磁共振成像具有一定的造影效果。
　　以PEG為溶劑，0和0.3 gPVP為添加劑制備的PEG和PEG/PVP修飾的SPIONs(PEG-SPIONs、PEG/PVP-SPIONs)。進(jìn)一步接枝 N-(β-氨乙基-β-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷(AEAPS)或馬來酸酐(Mal)，接枝Mal后PEG-SPIONs的再分別與轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)、多肽(Angiopep-