植物營養(yǎng)元素和植物激素的色譜相關(guān)分析方法研究.pdf

1、本文建立了反相離子對色譜法同時測定土壤和植物中預(yù)先衍生成雜多酸的硅(Si)和磷(P)。本實驗以溴化四丁基銨(TBABr)為離子對試劑,提供了動態(tài)離子交換位置。本實驗不但研究了離子對試劑濃度、有機(jī)改進(jìn)劑、乙酸緩沖液的濃度及pH對分離的影響,而且也研究了雜多酸的形成條件和穩(wěn)定性。同時也進(jìn)一步分析了在優(yōu)化條件過程中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象。本試驗是以反相C18柱為固定相,以其中含0.8 mM TBABr的0.1 M乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH 3.9)-

2、乙腈(ACN) (40:60,v/v)為流動相,在11 min內(nèi)完成分離。Si和P標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍分別為0.08-50 mg/L和0.40-50 mg/L,檢測限(S/N=3)分別為0.0057mg/L和0.0280 mg/L。新建的反相離子對色譜法可以應(yīng)用于植物和土壤中進(jìn)行水溶性和全量的Si和P的定量分析。 本文也建立了固相萃取-液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用分析方法同時測定三種植物激素：赤霉酸(GA3)、吲哚-3-乙酸(IA

3、A)和脫落酸(ABA)。本實驗首先采用固相萃取(SPE)富集和純化三種植物激素,然后以C18柱為固定相,甲醇/0.2％甲酸水溶液(50:50,V/V)為流動相,在7 min內(nèi)完成三種植物激素的分離。裝備有電噴霧電離源(ESI)的二維線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜采用負(fù)離子模式。選擇反應(yīng)監(jiān)測(SRM) 模式用于這三種植物激素的定量。對GA3、IAA和ABA來說,用于監(jiān)測的離子對分別為345→239,301;174→130和263→153,219。GA