關(guān)節(jié)軟骨磁共振T1ρ和T2加權(quán)成像與量化分析研究.pdf

1、第一部分　瓊脂糖體模MR自旋鎖定T1p和T2成像技術(shù)和量化分析的方法學(xué)研究　　目的:　探討用超高場(chǎng)強(qiáng)MR機(jī)進(jìn)行自旋鎖定T1p和T2加權(quán)成像，建立T1p和T2弛豫時(shí)間圖量化分析方法的可行性。 方法:自行設(shè)計(jì)制作6個(gè)不同濃度瓊脂糖凝膠體模，用7.0T磁共振機(jī)，分別采用自旋鎖定自動(dòng)補(bǔ)償脈沖簇的三維SE序列和多回波SE序列進(jìn)行掃描。測(cè)定體模T1p和T2加權(quán)圖像的信噪比。用自行編制的軟件重構(gòu)T1p和T2弛豫時(shí)間圖，人工畫感興趣區(qū)，測(cè)量體

2、模的Tlp和T2值。重復(fù)測(cè)定三次，計(jì)算CV，檢測(cè)T1p和T2值測(cè)量的可重復(fù)性。 結(jié)論:自旋鎖定T1p和T2成像技術(shù)和弛豫時(shí)問圖分析方法足可行的、敏感的MR成像技術(shù)和量化分析方法。 第二部分　離體正常家豬髕骨軟骨的MR自旋鎖定T1p和T2成像與量化分析　　研究目的：評(píng)價(jià)超高場(chǎng)強(qiáng)MR自旋鎖定T1p和T2成像技術(shù)與弛豫時(shí)問圖量化分析方法應(yīng)用于關(guān)節(jié)軟骨成像和量化分析的可行性。 方法:用7.0T磁共振機(jī)，分別采用自旋鎖定

3、自動(dòng)補(bǔ)償脈沖簇的三維SE序列和多回波SE序列對(duì)離體的正常家豬髕骨進(jìn)行掃描，獲得正常家豬髕骨關(guān)節(jié)軟骨的T1p和T2加權(quán)圖像。用自行編制的軟什重構(gòu)關(guān)節(jié)軟骨T1p和T2弛豫時(shí)間圖。人工畫感興趣區(qū)，定量測(cè)定關(guān)節(jié)軟骨分層的T1p和T2值。 結(jié)論:　關(guān)節(jié)軟骨T1p和T2成像技術(shù)是可行的、敏感的、特異的關(guān)節(jié)軟骨分子成像技術(shù)，關(guān)節(jié)軟骨的弛豫時(shí)間圖可量化分析關(guān)節(jié)軟骨的分層狀結(jié)構(gòu)。 第三部分　離體經(jīng)酶誘導(dǎo)消化家豬髕骨軟骨的MR自旋鎖定T1p

4、和T2成像與量化分析　　研究目的:　應(yīng)用T1p和T2成像技術(shù)與弛豫時(shí)間圖量化分析方法，評(píng)價(jià)體外胰蛋白酶消化與未消化家豬髕骨軟骨T1p和T2馳豫時(shí)間的改變。 方法:選擇10頭家豬，采用自身對(duì)照的方法，取右側(cè)髕骨10個(gè)為對(duì)照組，浸泡于PBS中4小時(shí)后取出。取左側(cè)髕骨10個(gè)為消化組，浸泡于含有胰蛋白酶的PBS溶液中，4小時(shí)后取出。利用7.0T磁共振機(jī)，分別采用自旋鎖定自動(dòng)補(bǔ)償脈沖簇的三維SE序列和多回波SE序列進(jìn)行掃描，獲得離體家豬