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1、本文以中國(guó)十個(gè)地理隔離種群的北草蜥為研究模型,探討形態(tài)和繁殖生活史特征變異的地理格局,檢測(cè)熱環(huán)境對(duì)卵孵化特征以及孵出幼體形態(tài)特征的影響。從野外捕獲的繁殖母體飼養(yǎng)在實(shí)驗(yàn)室圍欄內(nèi)直至產(chǎn)卵,不同種群來源的動(dòng)物分別關(guān)養(yǎng)。卵在一個(gè)恒溫(CT,28℃)、兩個(gè)變溫(CF,24-32-28℃,先24℃10天、后32℃10天、再28℃至孵出;HF,先32℃10天、后24℃10天、再28℃至孵出)熱環(huán)境中孵化,用于檢測(cè)孵化熱環(huán)境對(duì)孵化成功率、孵化期和幼體形
2、態(tài)特征的影響。 各種群雄性成體頭部大小均顯著大于雌性成體、腹長(zhǎng)則顯著小于雌性成體,成體形態(tài)特征存在顯著的地理變異。四月下旬至八月下旬是北草蜥的產(chǎn)卵期,高緯度種群雌體產(chǎn)卵起始時(shí)間較晚。新生卵內(nèi)的胚胎處于21-27期,平均胚胎發(fā)育時(shí)期存在種群間的差異。卵大小(每窩平均卵重)、窩卵數(shù)和窩卵重等繁殖特征的地理變異顯著,低緯度種群的窩卵數(shù)高于高緯度種群:高緯度種群則產(chǎn)相對(duì)較大的卵,而窩卵數(shù)相對(duì)較少,不同種群繁殖特征的變化有一定的隨緯度變化
3、趨勢(shì),但這種變化趨勢(shì)并不連續(xù)。各種群窩卵數(shù)、卵大小和窩卵重均與母體體長(zhǎng)(SVL,snout-ventlength)呈正相關(guān),母體個(gè)體大小的變異是其繁殖輸出變異的重要來源。協(xié)方差分析去除母體SVL差異的影響后,窩卵數(shù)、卵大小及窩卵重的仍然存在顯著的種群間差異,這表明相關(guān)特征的地理變異具有一定的遺傳基礎(chǔ)。 孵化熱環(huán)境顯著影響孵化期,CT處理的孵化期最短,CF處理的孵化期最長(zhǎng)。來自不同種群的卵孵化期有顯著的差異,如六安和滁州種群孵化期
4、較長(zhǎng),貴陽和秀山種群孵化期較短。各溫度處理下的平均孵化期均與新生卵內(nèi)胚胎的發(fā)育時(shí)期呈顯著的負(fù)相關(guān)。孵化溫度對(duì)孵化成功率影響顯著,除郴州種群外,其余各種群的孵化成功率都表現(xiàn)為cT處理最高,而CF處理最低。孵出幼體的大小及形態(tài)特征具有顯著的種群間差異,在去除了幼體SVL影響的情況下,緯度較高的秦嶺、六安和滁州種群幼體的頭長(zhǎng)、頭寬、前肢長(zhǎng)和后肢長(zhǎng)等仍然顯著地大于低緯度的郴州和貴陽種群。三種孵化熱環(huán)境對(duì)幼體的表型特征的影響不顯著。 對(duì)大
5、陸和舟山島嶼24個(gè)種群329條北草蜥線粒體Cyt b基因全長(zhǎng)(1143個(gè)堿基)進(jìn)行序列測(cè)定,序列同源排序顯示有194個(gè)變異位點(diǎn),包括155個(gè)轉(zhuǎn)換位點(diǎn),28個(gè)顛換位點(diǎn),另有11個(gè)位點(diǎn)既有轉(zhuǎn)換又有顛換。這些位點(diǎn)定義了74種單元型。系統(tǒng)發(fā)生樹和種群遺傳結(jié)構(gòu)分析表明:大陸中西部種群形成了比較明顯的系統(tǒng)地理結(jié)構(gòu)和遺傳分化,而東部沿海以及部分舟山地區(qū)種群并沒有形成明顯的系統(tǒng)地理結(jié)構(gòu)。綜合系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系和舟山群島的形成歷史,研究推測(cè):舟山群島北草蜥種群
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