新專利法下藥品專利強(qiáng)制許可制度研究.pdf

1、藥品的專利強(qiáng)制許可問題是一個(gè)世界性的問題,也是我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法的重點(diǎn)關(guān)注問題。針對(duì)公共健康危機(jī)的不斷發(fā)生,藥品專利強(qiáng)制許可制度在平衡財(cái)產(chǎn)權(quán)與公眾健康權(quán)、公權(quán)與私權(quán)的沖突中起到了重要作用,是降低藥價(jià)、用以應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)的一大利器。研究藥品專利保護(hù)的強(qiáng)制許可制度具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和社會(huì)意義。
　　 我國(guó)將藥品納入專利權(quán)保護(hù)的范疇較晚,雖然我國(guó)的立法也肯定了強(qiáng)制許可制度,但是在實(shí)際中我國(guó)并為真正實(shí)施專利強(qiáng)制許可。為與TRIPS協(xié)議的

2、規(guī)定保持一致,2000年專利法作了第二次修改,經(jīng)過此次修改,我國(guó)專利法已基本符合TRIPS協(xié)議的要求,但仍存在許多不足。即將于2009年10月生效的我國(guó)第三版《專利法》對(duì)藥品專利強(qiáng)制許可制度做了進(jìn)一步規(guī)定,增加了其中增加了可以為了公共健康目的,對(duì)取得專利權(quán)的藥品給予制造并出口的強(qiáng)制許可等規(guī)定,使我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度得到了進(jìn)一步的完善,但仍然存在許多不足。
　　 本文從研究國(guó)際法上以及世界各國(guó)的專利強(qiáng)制許可制度入手分析了藥品

3、專利強(qiáng)制許可的兩面性,一方面,它有助于暫時(shí)實(shí)現(xiàn)維護(hù)公共利益的目標(biāo);另一方面,它的實(shí)施可能因此打破專利權(quán)人對(duì)未來收益的穩(wěn)定預(yù)期,挫傷其創(chuàng)造發(fā)明的積極性,而有損于社會(huì)長(zhǎng)遠(yuǎn)的利益。
　　 筆者從藥品專利強(qiáng)制許可制度的內(nèi)涵及有關(guān)國(guó)際立法規(guī)定,揭示了專利強(qiáng)制許可制度的發(fā)展脈絡(luò),并比較分析了發(fā)達(dá)國(guó)家與發(fā)展中國(guó)家在藥品專利強(qiáng)制許可制度上的截然不同的立場(chǎng)和價(jià)值取向。筆者認(rèn)為,我國(guó)作為發(fā)展中國(guó)家,應(yīng)當(dāng)充分重視強(qiáng)制許可制度的威懾性,充分?jǐn)U大藥品專利

4、強(qiáng)制許可的可能性以保護(hù)我國(guó)的公共健康權(quán),維護(hù)我國(guó)的正當(dāng)權(quán)益;與此同時(shí),也應(yīng)充分意識(shí)到濫用藥品專利強(qiáng)制許可制度將損害我國(guó)藥物的研發(fā)創(chuàng)新積極性并最終影響藥物的可及性,從而應(yīng)當(dāng)在立法和司法程序上嚴(yán)格控制強(qiáng)制許可的實(shí)施,堅(jiān)持強(qiáng)制許可的個(gè)案使用。
　　 在此基礎(chǔ)上,為了避免強(qiáng)制許可被濫用,也為了提高我國(guó)專利強(qiáng)制許可制度的威懾性,本文從分析我國(guó)的專利強(qiáng)制許可制度的發(fā)展脈絡(luò)入手,結(jié)合國(guó)際上的最新規(guī)定,提出了我國(guó)新專利法對(duì)專利強(qiáng)制許可制度的完善