載藥的多尺度仿骨結(jié)構(gòu)殼聚糖-磷灰石復(fù)合材料.pdf

1、多層膜水凝膠具有與外環(huán)骨板相似的層結(jié)構(gòu)，層與層之間具有明顯的間隙，利于細(xì)胞的粘附以及藥物的負(fù)載，但其連通性、組織誘導(dǎo)性和力學(xué)性能較差，嚴(yán)重限制其在組織工程、藥物傳輸?shù)润w系中的應(yīng)用，因此本課題制備具有取向通道的殼聚糖/磷灰石復(fù)合材料，更加準(zhǔn)確地模擬天然骨的組成和結(jié)構(gòu)。
　　本文采用交替浸泡法制備殼聚糖/磷灰石復(fù)合材料支架，利用光學(xué)顯微鏡觀察所制備水凝膠的結(jié)構(gòu)，研究磷灰石加入量對(duì)層厚、層數(shù)以及組裝微球支架孔隙率的影響，利用SEM觀察微

2、球的表面微觀形貌特征，探索了液氮、干燥工藝以及燒結(jié)對(duì)微孔的影響，最后通過物理吸附與生物礦化的方法進(jìn)行藥物負(fù)載，研究阻擋層成分不同和層結(jié)構(gòu)參數(shù)的不同對(duì)利福平藥物體外釋放行為的影響。
　　結(jié)果表明，在相同交替時(shí)間下，磷灰石的加入并不影響對(duì)水凝膠層數(shù)的調(diào)控，所形成的水凝膠的層厚隨磷灰石加入量的增加而減少(4~22μm)；通過物理吸附與生物礦化進(jìn)行藥物負(fù)載，利用相應(yīng)的模型擬合(n<0.45,b<0.75)可知，支架結(jié)構(gòu)中藥物釋放主要取決于

3、利福平在緩沖液中的擴(kuò)散，通過生物礦化法負(fù)載藥物更加穩(wěn)定，釋放時(shí)間更長(zhǎng)，緩釋效果更明顯，釋放支架中阻擋層的設(shè)計(jì)延長(zhǎng)了藥物的釋放時(shí)間，改變組裝支架結(jié)構(gòu)的層結(jié)構(gòu)，同樣可以對(duì)藥物釋放起到緩釋作用，結(jié)果表明，層結(jié)構(gòu)參數(shù)的改變對(duì)藥物釋放緩釋作用(5％~13%)明顯的大于阻擋層中成分(1%~5%)的改變。
　　通過液滴滴入法制備殼聚糖/磷灰石復(fù)合微球，形成微球尺寸隨磷灰石加入量的增加而增加，尺寸在0.75~1.3mm，粘結(jié)形成的微球支架孔隙率(