金屬氫化物對Mg2NiH4-LiBH4儲氫性能的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、LiBH4/Mg2NiH4在較溫和的條件下具有良好的儲氫性能，已成為最具發(fā)展?jié)摿Φ膬洳牧现?。然而，由于其較差的吸/放氫速率和較高的放氫溫度等缺點，限制了實際應用。本文通過對稀土氫化物和過渡金屬氫化物作為添加劑與LiBH4/Mg2NiH4儲氫材料進行機械球磨處理，制備了4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.％REH(REH=LaH3和NdH2.5)和4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.%TMH(TMH=YH3和NbH)4種復

2、合材料，研究了稀土氫化物和過渡金屬氫化物對復合材料微觀結構及儲氫性能的影響。
　　研究發(fā)現(xiàn)，LaMg2Ni和NdMg2Ni氫化分解生成的LaH3和NdH2.5能夠有效改善LiBH4/Mg2NiH4體系的動力學和熱力學性能。在548K，0.01MPa氫壓下，與LiBH4/Mg2NiH4體系相比，4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.%REH(REH=LaH3和NdH2.5)復合材料在500s放氫量分別提高了0.68wt.%和0.

3、24wt.%。DTA數(shù)據(jù)也表明，LaH3和NdH2.5的添加還可以顯著降低LiBH4/Mg2NiH4體系的初始放氫溫度和活化能。這是由于在復合材料中，LaH3和NdH2.5對LiBH4/Mg2NiH4體系的氫化反應具有良好的的催化作用，同時，促進了納米化絮狀Mg的生成，在后續(xù)的吸/放氫循環(huán)中該形貌的Mg表現(xiàn)出良好的儲氫性能。
　　與LaH3和NdH2.5相比，添加的YH3和NbH不僅發(fā)生了吸/放氫作用，也參與了LiBH4/Mg2N

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