LiH-NH-,3-配位氫化物的儲(chǔ)氫性能研究.pdf

1、具有較高儲(chǔ)氫容量的LiH/NH3配位氫化物已受到學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文的主要內(nèi)容是通過(guò)機(jī)械球磨合成LiH/NH3配位氫化物，運(yùn)用XRD、PCT和DSC-TG等材料分析測(cè)試方法，系統(tǒng)地研究球磨時(shí)間、溫度、添加劑等因素對(duì)LiH/NH3配位氫化物儲(chǔ)氫材料的儲(chǔ)氫性能的影響。
　　 一、將LiH和NH3進(jìn)行機(jī)械球磨，通過(guò)XRD分析可以證實(shí)球磨后的產(chǎn)物為L(zhǎng)iH、Li2NH和LiNH2的混合物，對(duì)該混合物進(jìn)行DSC-TG測(cè)試，結(jié)果顯示在加熱過(guò)程

2、中有NH3產(chǎn)生，表明了該體系的吸放氫過(guò)程有NH3參與的儲(chǔ)氫機(jī)理。
　　 二、將加入催化劑的LiH/NH3體系進(jìn)行球磨，對(duì)球磨后的樣品在恒定溫度下的進(jìn)行PCT測(cè)試，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：與沒(méi)有添加劑的樣品相比，添加多壁碳納米管(MWNT)的樣品的有效吸氫量增加，吸氫平臺(tái)壓降低，滯后性變小。計(jì)算樣品的反應(yīng)焓，發(fā)現(xiàn)加入多壁碳納米管后，樣品的反應(yīng)焓變小，氫化物的穩(wěn)定性變小，更容易放氫，儲(chǔ)氫性能得到有效改善。
　　 添加V2o5的樣品的吸

3、氫相的衍射峰峰強(qiáng)有所增強(qiáng)，吸氫平臺(tái)降低，放氫平臺(tái)壓升高，滯后性變??；最大吸氫量增加，有效吸氫量增加。反應(yīng)焓變大，氫化物更加穩(wěn)定性，不容易放氫。
　　 復(fù)合添加V2o5和MWNT的樣品的動(dòng)力學(xué)性有所改善。適當(dāng)增加球磨時(shí)間可以提高Li-N-H配位氫化物儲(chǔ)氫材料的吸氫量。
　　 三、在LiH/NH3體系中摻雜一定量的LaNi5后進(jìn)行機(jī)械球磨，經(jīng)PCT測(cè)試后發(fā)現(xiàn)，與沒(méi)有摻雜添加劑的樣品相比，摻雜LaNi5的樣品雖然吸氫量都有所減

4、小，滯后性有隨添加劑LaNi5的量的增多而增大的趨勢(shì)，但是吸氫平臺(tái)和放氫平臺(tái)都有所降低。表明在該溫度下?lián)诫s一定量的LaNi5可以降低Li-N-H配位氫化物儲(chǔ)氫材料的吸放氫平臺(tái)。反應(yīng)焓變大，配位氫化物的穩(wěn)定性變大，不容易放氫。摻雜一定量的LaNi5，不能明顯改善Li-N-H配位氫化物的放氫動(dòng)力學(xué)性能。溫度降低時(shí)，樣品的最大吸氫量都變小，有效吸氫量也是都有所變小，吸放氫平臺(tái)都升降低，但滯后性變大。表明溫度
　　 對(duì)Li-N-H配位氫