配位儲氫化合物LiAlH4及復合體系放氫性能的研究.pdf

1、氫能由于其具有能量密度大、可再生、無污染的優(yōu)良特性,成為了未來最理想的綠色能源,高效儲氫技術則是氫能實際應用的基礎和亟需突破的瓶頸。以LiAlH4為代表的配位儲氫化合物因其高地儲氫容量成為了國內(nèi)外新型儲氫材料的研究熱點。
　　實驗采用工業(yè)用原料LiAlH4作為研究的主要材料,通過正交實驗法詳細分析了球磨工藝對LiAlH4儲氫性能的影響。結果顯示,在相同的放氫條件下,球磨時間對LiAlH4放氫性能的影響最大。當球料比為40:1,大小

2、球質(zhì)量比為0.5:1,球磨時間為1h時,LiAlH4的放氫性能最佳。
　　對LiAlH4/NH4Cl體系的研究主要包括LiAlH4/NH4Cl體系成分配比的研究和LiAlH4/NH4Cl體系的稀土摻雜研究。研究發(fā)現(xiàn)LiAlH4/NH4Cl體系的放氫性能優(yōu)于LiAlH4原粉,當LiAlH4與NH4Cl摩爾比為1:1時體系具有最佳放氫性能。掃描電鏡圖像顯示,LiAlH4/NH4Cl體系經(jīng)球磨后顆粒表面具有大量孔洞結構。對LiAlH4/

3、NH4Cl體系的稀土摻雜研究表明,La2O3能夠提前體系的放氫時間,摻雜2mol％La2O3的試樣在17min開始放氫,比未摻雜試樣提前10min;CeO2對LiAlH4/NH4Cl體系放氫性能的改善十分顯著,摻雜1mol%CeO2的試樣的放氫量比未摻雜高0.3wt.%,放氫溫度降低了10℃;LaCl3的加入并未對LiAlH4/NH4Cl體系的放氫起到積極作用,反而降低了其放氫量和放氫速率,放氫時間也推后了。
　　對LiAlH4/

4、MgH2體系的研究表明,LiAlH4與MgH2摩爾比為1:1.5、1:2的LiAlH4/MgH2體系放氫時間早,放氫溫度低,但是其放氫量相比較LiAlH4原粉來說并未提高;LiAlH4與MgH2摩爾比為1:0.5時,體系的放氫量也高于LiAlH4原粉。稀土化合物LaCl3、La2O3、CeO2的加入都提高了LiAlH4/MgH2體系的放氫性能,其中5mol%LaCl3的加入使LiAlH4/MgH2體系放氫溫度下降了30℃;摻雜3mol%